推薦藥品購銷合同三篇

1、推薦藥品購銷合同三篇 藥品購銷合同 篇1 甲方：_ 機構(gòu)代碼編號：乙方：_ 機構(gòu)代碼編號：為了依法保護醫(yī)療機構(gòu)(甲方)和藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和配送企業(yè)(乙方)的合法利益，規(guī)范購銷雙方行為，遏制醫(yī)藥購銷領(lǐng)域的不正之風，根據(jù)國家有關(guān)法律和河南省藥品集中采購有關(guān)規(guī)定，經(jīng)雙方自愿協(xié)商，制定合同如下，以資雙方共同遵守。第一條、購銷方式 ：甲方醫(yī)療機構(gòu)向乙方發(fā)出訂單，乙方確認訂單，并進行配送，甲方按協(xié)定規(guī)定時間付款。對同一產(chǎn)品、相同規(guī)格中有不同生產(chǎn)廠家的藥品時,因其價格存在差異,故在簽訂藥品數(shù)量采購合同時應(yīng)以低價藥品為主，再兼顧高價藥品。第二條、乙方提供的藥品必須符合國家的質(zhì)量標準和有關(guān)要求。第三條、 乙方

2、必須提供其合法的有效證件及所供藥品的生產(chǎn)批件或進口藥品注冊證(復印件)、質(zhì)量標準、價格單等相關(guān)文件，首次簽訂合同時須附上述文件為附件。第四條 乙方首批所供藥品須提供省或(市)藥檢所檢測的檢測報告書，每批產(chǎn)品須附該產(chǎn)品合格證;進口藥品應(yīng)附上供貨單位質(zhì)量檢驗報告書及進口藥品注冊證。第六條、 藥品包裝標準一、除對包裝另有規(guī)定，乙方提供的全部藥品應(yīng)按國家標準保護措施進行包裝，以防止藥品在轉(zhuǎn)運中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無損運抵指定地點。二、每一個包裝箱內(nèi)應(yīng)附一份詳細裝箱單和質(zhì)量檢驗報告書或合格證書，如非整件則須附有加蓋鮮章的質(zhì)量檢驗報告書或合格證書的復印件。包裝，標記和包裝箱內(nèi)外的單據(jù)應(yīng)符合合同的要求。

3、第七條、 檢驗標準、方法、時間、地點和期限一、如果甲方確認需要進行藥品質(zhì)量檢驗，應(yīng)及時以書面形式把質(zhì)量檢驗的具體要求通知乙方。乙方收到要求藥品質(zhì)量檢驗書面通知時，應(yīng)當同意進行藥品質(zhì)量檢驗。檢驗在乙方交貨的最終目的地進行。二、甲方在接收藥品時，應(yīng)對藥品進行驗貨確認，對不符合合同要求的，甲方有權(quán)拒絕接受。乙方應(yīng)及時更換被拒絕的藥品，不得影響甲方用藥。三、甲乙雙方對藥品質(zhì)量存在爭議時，應(yīng)送甲方所在地藥檢部門檢驗。如送檢藥品存在質(zhì)量問題，檢驗費用由乙方承擔，甲方有權(quán)據(jù)此單方中止該品規(guī)藥品購銷合同的履行;如送檢藥品無質(zhì)量問題，合同繼續(xù)履行，檢驗費用由雙方各負擔50%。在藥品送檢期間，甲方臨床用藥暫由其他

4、同類上網(wǎng)品規(guī)藥品替代。四、乙方配送的藥品如在臨床使用過程中多次(三次及三次以上)出現(xiàn)不良反應(yīng)時，甲方應(yīng)在及時通報乙方后。同時甲方有權(quán)單方中止該品規(guī)藥品采購合同的繼續(xù)履行，退回剩余藥品，由此造成的所有損失由乙方承擔。五、為保證藥品質(zhì)量，避免造成藥品的浪費，甲方對已購進的藥品應(yīng)妥善儲存和管理。如因乙方藥品質(zhì)量造成的一切損失由乙方承擔全部責任;如因甲方庫存條件不符合藥品正常儲存，造成的藥品質(zhì)量問題，由甲方承擔全部責任。六、甲方在購進藥品3個月內(nèi)可向乙方要求換貨;超過3個月甲方仍須向乙方換貨的，由甲乙雙方協(xié)商解決;除雙方書面約定外，失效藥品不能退換。第八條、 交貨時間、地點一、藥品配送由乙方或乙方委托

5、的藥品配送商負責。甲方根據(jù)用藥計劃向乙方發(fā)送批次采購計劃，乙方據(jù)此配送。乙方每次配送的時間和數(shù)量必須嚴格按照甲方發(fā)送的批次采購計劃執(zhí)行。第十條 合同解除條件一、違約終止合同(一)、發(fā)生下列情況，甲方可向乙方發(fā)出書面通知書，提出部分或全部終止合同。1、乙方未能在合同規(guī)定的限期或甲方同意延長的限期內(nèi)提供部分或全部藥品。2、乙方未能履行合同規(guī)定的義務(wù)。3、乙方在本合同的實施過程中有違法、違規(guī)行為。(二)、甲方根據(jù)上述規(guī)定，終止了全部或部分合同后，可以購買其它品規(guī)的藥品，乙方應(yīng)對甲方購買替代藥品時所超出的乙方供應(yīng)價款部分的費用負責，并在甲乙雙方結(jié)算時予以承擔。甲方有權(quán)要求乙方繼續(xù)執(zhí)行合同中未終止的部分

6、。(三)、如甲方未按采購合同的規(guī)定按時結(jié)算價款，乙方有權(quán)要求甲方支付法定滯納金并承擔相應(yīng)的違約責任直至終止本合同。(四)、因企業(yè)破產(chǎn)終止合同。如果乙方破產(chǎn)，甲方可在任何時候以書面形式通知乙方，提出終止合同而不給乙方補償。該終止合同將不損害或影響甲方已經(jīng)采取或?qū)⒁扇〉娜魏涡袆踊蜓a救措施的權(quán)利。第十一條 違約責任一、乙方有下列行為者，承擔以下違約責任(一)、如乙方無正當理由拖延交貨，將承擔加收向甲方支付誤期賠償費(以 元計)或被終止合同，并按省藥招辦有關(guān)文件規(guī)定進行接受處理等。2、乙方在支付違約金后，還應(yīng)當履行應(yīng)盡的交貨義務(wù)。二、不可抗力違約的約定(一)、本條所述的"不可抗力"

7、;是指那些受影響方無法控制、不可預見的事件，但不包括故意違約或疏忽，這些事件包括但不限于：戰(zhàn)爭、嚴重火災、洪水、臺風、地震及其他雙方商定的事件。(二)、在不可抗力事件發(fā)生后，受影響方應(yīng)盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知簽約方。受影響方應(yīng)盡實際可能繼續(xù)履行合同義務(wù)，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協(xié)商在合理的時間內(nèi)達成進一步履行合同的協(xié)議。(三)、在履行合同的過程中，如果乙方因不可抗力造成不能按時配送藥品和提供伴隨服務(wù)的情況時，應(yīng)及時以書面形式將拖延的事實、可能拖延的時間和原因通知甲方。甲方在收到乙方通知后，應(yīng)盡快對情況進行核實.并由

8、甲方確定是否酌情延長交貨時間以及是否收取違約金或終止合同。延期應(yīng)通過修改合同的方式由雙方認可并重新簽署。第十二條、 合同爭議解決方式。本合同在履行過程中發(fā)生的爭議，由雙方當事人協(xié)商解決;協(xié)商不成時，則可依照有關(guān)法律規(guī)定提交仲裁或向人民法院起訴。四、其他義務(wù)(一)、伴隨服務(wù)乙方可能被要求提供下列服務(wù)中的一項或全部服務(wù)： 1、藥品的現(xiàn)場搬運或入庫; 2、提供藥品開箱或分裝的用具; 3、對開箱時發(fā)現(xiàn)的破損、近失效期藥品或其他不合格包裝藥品及時更換; 4、其他乙方應(yīng)提供的相關(guān)服務(wù)項目。 如果乙方對以上可能發(fā)生的伴隨服務(wù)需要收取費用，應(yīng)在報價時予以注明。(二)、合同修改，除了雙方簽署書面修改協(xié)議，并成為

9、本合同不可分割的一部分的情況之外，本合同的條款不得有任何變化或修改。第十四條、 甲方、乙方在藥品采購中，必須嚴格遵守國家的法律、法規(guī)和有關(guān)反商業(yè)賄賂法律法規(guī)等規(guī)定。自覺服從行政管理部門的監(jiān)督管理。第十五條、 甲方按采購合同的規(guī)定采購藥品，按約定時間付款，不得另設(shè)附加條件。第十六條、 在法律規(guī)定的時效期間，任何一方?jīng)]有行使其權(quán)利或沒有就對方的違約行為采取任何行動，不應(yīng)被視為對權(quán)利的放棄或?qū)ψ肪窟`約責任的放棄。任何一方放棄針對對方的任何權(quán)利或放棄追究對方的任何責任，應(yīng)有書面放棄聲明。第十七條、 一方變更通知或通訊地址，應(yīng)自變更之日起三日內(nèi)，將變更后的地址通知另一方，否則變更方應(yīng)對此造成的一切后果承

10、擔法律責任。第十八條、 本合同自雙方的法定代表人或其授權(quán)代理人在本合同上簽字并加蓋雙方公章或合同專用章后生效。雙方應(yīng)在合同正本上加蓋騎縫章。第十九條、 本合同一式三份，電子文檔合同一份，具有相同法律效力，雙方各執(zhí)一份。甲方(蓋章)：_ 乙方(蓋章)：年 _月 _日 _年 _月 _日 藥品購銷合同 篇2 本合同于_年_月_日由_為甲方和_(投標人名稱)(以下簡稱“投標人”)為乙方按下述條款和條件簽署。鑒于醫(yī)療機構(gòu)為獲得以下藥品和伴隨服務(wù)而進行集中招標采購，并接受了投標人對上述藥品的'投標(詳見投標報價表)。本合同在此聲明如下：1、本合同中的詞語和術(shù)語的含義與通用合同條款中定義相同。2、下

11、述文件是本合同的一部分，并與本合同一起閱讀和解釋;投標人提交的投標函和投標報價表;藥品需求一覽表;通用合同條款及前附表;中標通知書。3、投標人在此保證將全部按照合同的規(guī)定向醫(yī)療機構(gòu)提供藥品和伴隨服務(wù)，并修補缺陷。4、合同所涉及的藥品詳見附表。5、本合同有效期壹年。合同期內(nèi)，如遇國家規(guī)定或新的文件決議，按國家規(guī)定和新的文件決議執(zhí)行。6、此合同一式四份，市藥品、醫(yī)療器械(耗材)集中招標監(jiān)督管理委員會、市醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標管理委員會，甲方和乙方各一份。甲方(蓋章)_甲方代表(簽字)_簽訂日期：_年_月_日乙方(蓋章)_乙方代表(簽字)_簽訂日期：_年_月_日延伸閱讀：藥品購銷合同注意事項一、產(chǎn)品具

12、體內(nèi)容的注意事項1、名稱要正確填寫，不要寫習慣名或自命名。2、凡使用品牌、商標的產(chǎn)品，應(yīng)特別注明品牌、商標和生產(chǎn)廠家。3、規(guī)格型號，參考相應(yīng)的物資目錄、設(shè)備目錄。4、產(chǎn)品數(shù)量和計量方法，按國家或主管部門規(guī)定的計量方法執(zhí)行;沒有規(guī)定的，按雙方商定的計量方法執(zhí)行。5、價格、金額，除國家規(guī)定必須執(zhí)行國家定價的以外，由當事人協(xié)商議定。(1)執(zhí)行國家定價的，在合同規(guī)定的交付期限內(nèi)國家價格調(diào)整時，按交付時的價格計價。(2)逾期交貨的，遇價格上漲時，按原價格執(zhí)行;(3)價格下降時，按新價格執(zhí)行。(4)逾期提貸或者逾期付款的，遇價格上漲時，按新價格執(zhí)行;(5)價格下降時，按原價格執(zhí)行;6、供貨期限，可以合同約

13、定。一般來講，提貨的以供貨方通知提貨日期為準(應(yīng)給需求方必要的途中時間)，代辦托運的以貨交承運人為交貨日期，送貨的以送達目的地為準。7、可以約定分批交貨。二、質(zhì)量技術(shù)標準、供方對質(zhì)量負責的條件和期限1、有國家強制性標準或者行業(yè)強制性標準的，不得低于國家強制性標準或者行業(yè)強制性標準簽訂。2、沒有國家強制性標準，也沒有行業(yè)強制性標準的，由雙方協(xié)商簽訂。3、供方必須對產(chǎn)品的質(zhì)量和包裝質(zhì)量負責，提供據(jù)以驗收的必要的技術(shù)資料或?qū)崢印?、產(chǎn)品質(zhì)量的驗收、檢疫方法，根據(jù)國務(wù)院批準的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，沒有規(guī)定的由當事人雙方協(xié)商確定。標準有國家標準gb、部頒標準、企業(yè)標準qb。如果要填寫，須有標準代號、編號和標準名

14、稱。一般的購銷合同，多數(shù)泛泛約定為國家標準。如果對于特定產(chǎn)品，或?qū)Ξa(chǎn)品質(zhì)量有特殊要求的，必須具體約定為哪個標準。約定供方對其所提供產(chǎn)品的質(zhì)量保證期限，在保證期內(nèi)，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)承擔違約責任，但排除需方的非正常使用導致。三、交(提)貨地點、方式1、交貨地點，涉及“標的物交付”，也是風險轉(zhuǎn)移的分界點。交貨地點，作為合同履行地，它涉及合同糾紛的司法管轄權(quán)。(1)當約定的交貨地點與實際交貨地點不一致時，以實際交貨地為合同履行地。(2)如果雙方約定了合同履行地點，則貨物到達地、到站地、驗收地、安裝調(diào)試地等，均不應(yīng)視為合同履行地。2、交貨方式：工廠交貨(提貨)、目的站港交貨(送貨)、貨交承運人(代辦運輸

15、)等等。對外貨易中，有專門的術(shù)語。四、運輸方式及到達站港和費用負擔1、運輸方式一般由需方提出，也可協(xié)商確定運輸方式、運輸路線、運輸工具?？偟囊笫沁\費低、運速快、貨物安全到達。如果由于供方原因，選擇了不合理的運輸路線和工具，由此造成的損失，就承擔賠償責任。2、運輸費用的負擔，應(yīng)結(jié)合貨物價款考慮，要明確約定清楚，以避免爭議。五、合理損耗和計算方式產(chǎn)品交貨數(shù)量的正負尾差，合理磅差和在途自然損耗量，對此規(guī)定及計算方法，有關(guān)主管部門有詳細規(guī)定，在合同中應(yīng)明確注明。我們的實踐中，一般不允許有量差，按實際收貨量結(jié)算。六、包裝標準、包裝物的供應(yīng)和回收講質(zhì)量，首先要講標準，標準化是提高產(chǎn)品質(zhì)量的重要保證。1、

16、產(chǎn)品包裝標準：按國家標準或?qū)I(yè)標準執(zhí)行。沒有通用方式的，也沒有約定的，供方應(yīng)當采用足以保護標的物的包裝方式。2、包裝物供應(yīng)，除國家規(guī)定由需方供應(yīng)的以外，應(yīng)由供方供應(yīng)，也可合同約 藥品購銷合同 篇3 甲方（需方）乙方（供方）為規(guī)范我院藥品采購行為，保證醫(yī)院臨床用藥及時供應(yīng)，保障人民用藥安全有效，根據(jù)合同法、藥品管理法等法律法規(guī)，經(jīng)供需雙方友好協(xié)商達成如下購銷協(xié)議：一、供方必須是證照齊全具有合法經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè)，并向需方提供加蓋單位紅印章的藥品經(jīng)營企業(yè)許可證復印件、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書復印件、營業(yè)執(zhí)照復印件、業(yè)務(wù)員的法人委托書原件、被委托人身份證復印件及其它相關(guān)資料等，供需方存檔備查。需方應(yīng)

17、向供方提供加蓋單位印章的醫(yī)療機構(gòu)許可證復印件。二、供方只能向需方供應(yīng)“三證”規(guī)定范圍內(nèi)的藥品，如供方超范圍向需方提供藥品，因此造成的一切損失由供方承擔。三、供方要對提供的藥品質(zhì)量負責，不得向需方提供假劣藥等不合格藥品。供方所提供的藥品凡因質(zhì)量問題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果，概由供方承擔。如因需方儲存和保管不當造成的損失由需方自行負責。四、供方提供的全部藥品均應(yīng)按標準保護措施進行包裝避免污染，需冷藏的藥品在運輸過程中必須按國家規(guī)定使用冷鏈設(shè)備，以防止在轉(zhuǎn)運過程中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無損抵達需方。否則，為此而給需方造成的一切損失由供方承擔。五、需方要求供方遵守以下供藥原則：1、不得供

18、應(yīng)“三無”藥品；2、不得供應(yīng)假冒廠牌和商標及無出廠合格證的藥品：3、不得供應(yīng)即將變質(zhì)或生產(chǎn)日期較久的藥品；4、除雙方另有約定外，不得供應(yīng)有效期少于6個月的藥品；5、不得供應(yīng)不符合包裝標志有關(guān)規(guī)定和儲運要求的藥品。六、供方提供進口藥品時，須向需方提供加蓋供方印章的進口藥品注冊證和進口藥品檢驗報告書。七、需方所造的購藥計劃必須以農(nóng)保、醫(yī)保用藥目錄為范圍，符合我院臨床基本用藥需要，且經(jīng)正常審批程序后方可采購。八、供方須按需方購藥計劃中規(guī)定的藥名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地等要求供應(yīng)藥品，否則需方有權(quán)全部或部分拒收。供方接到需方的購藥計劃后，應(yīng)在規(guī)定時間內(nèi)將藥品送到需方，送貨及搬運費由供方承擔。未按要求及時交貨需方可終止供方送貨另選供貨公司。九、需方憑供方藥品清單票據(jù)（清單內(nèi)容與實物相符），經(jīng)需方驗收小組驗收符合規(guī)定要求后方可辦理入庫手續(xù)。藥品驗收過程中若發(fā)現(xiàn)破損等不合格藥品，由供方負責賠償或扣除供方藥款。十、全省實行藥品掛網(wǎng)采購統(tǒng)一管理后，藥品采購操作必須嚴格按照省藥品掛網(wǎng)采購有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。在未實行省藥品掛網(wǎng)采購管理之前，所有藥品購銷必須在郴州市惠民藥品招標采購中心的監(jiān)督下進行交易，堅持做到政府集中網(wǎng)上招標采購