2022屆高三生物（新教材）二輪復(fù)習(xí)練習(xí)：大題分析與表達(dá)練5 植物生命活動(dòng)調(diào)節(jié)類大題突破

1、大題分析與表達(dá)練5植物生命活動(dòng)調(diào)節(jié)類大題突破1. （2021山東德州高三期末）寒冷、干旱等逆境條件下，植物葉片會(huì)脫落,該過(guò)程中葉柄的基部會(huì)出現(xiàn) 一個(gè)特化的區(qū)域，稱為離層,離層細(xì)胞的凋亡直接導(dǎo)致了葉片的脫落。研究發(fā)現(xiàn),植物葉片的脫落與多 種激素有關(guān)。回答下列問(wèn)題。（1）研究發(fā)現(xiàn)，脫落的葉片中乙烯的含量升高，乙烯能促進(jìn)纖維素酶基因和果膠酶基因的表達(dá)，試分析乙 烯能促進(jìn)葉片脫落的原因：o（2）逆境條件下，脫落的葉片中脫落酸含量明顯增加。科研人員推測(cè)脫落酸能通過(guò)誘導(dǎo)乙烯的合成促進(jìn)葉片脫落，為驗(yàn)證該推測(cè)是否正確，可以利用（填“脫落酸”或“乙烯”）缺失突變體植株進(jìn)行研究。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，脫落酸可以促進(jìn)衰老

2、葉片中有機(jī)物向幼芽、幼葉處運(yùn)輸，導(dǎo)致營(yíng)養(yǎng)物 質(zhì)缺乏而脫落，據(jù)此推測(cè)，葉片脫落對(duì)植物體的意義是o（3）實(shí)驗(yàn)證明去除葉片后的葉柄會(huì)很快脫落，若用含生長(zhǎng)素的羊毛脂處理去除葉片的葉柄，葉柄會(huì)延遲脫落,這說(shuō)明o為進(jìn)一步研究葉片脫落與生長(zhǎng)素的關(guān)系，科研人員分別對(duì)去除葉片的葉柄近基端和遠(yuǎn)基端（如圖1所示）用不同濃度的生長(zhǎng)素處理,觀察葉柄脫落的情況，結(jié)果如圖2 所示。據(jù)此可知，葉柄遠(yuǎn)基端生長(zhǎng)素濃度（填“小于”“等于”或“大于”）近基端生長(zhǎng)素濃度時(shí)，葉片加速脫落。加速脫落近基端生長(zhǎng)素濃度2. （2021江蘇常熟中學(xué)三模）i .為提高糧食產(chǎn)量，研究人員以390 pmol/mol的大氣co?濃度和自然降 水條件為對(duì)

3、照組（c390+w0組），分別研究co2濃度升高至550 pmol/mol（c550+w0組）和降水增加 15%（c390+w15組）對(duì)某植物凈光合速率的影響，結(jié)果如圖1所示。圖2是葉肉細(xì)胞中部分代謝過(guò)程 的模式圖?；卮鹣铝袉?wèn)題。甘油酸絲氨酸-、7(s %) -。日已屣敷如榮疑葉綠體乙醇酸下02葉綠體外的代謝途徑圖2(1) 據(jù)圖1可知,、和適當(dāng)增加降水可增強(qiáng)植物的凈光合速率，推測(cè)適當(dāng)增加降水可能使氣孔的開放度提高，從而增加以促進(jìn)光合作用。(2) p為c390+w0組曲線上的點(diǎn)，在該光照強(qiáng)度下,對(duì)凈光合作用的促進(jìn)更顯著。若增加光照強(qiáng)度，則p點(diǎn)向(填“左下”“右上”或“不變”)方向移動(dòng)。(3) 據(jù)

4、圖2可知,在光合作用中r酶催化。5與co?形成進(jìn)而合成c3o在某些條件下r酶還可以催化c5和co?反應(yīng)生成1分子c3和1分子2.磷酸乙醇酸，后者在酶的催化作用下轉(zhuǎn) 換為后經(jīng)載體t離開葉綠體，再經(jīng)過(guò)葉綠體外的代謝途徑轉(zhuǎn)化為甘油酸回到葉綠體。(4) 據(jù)圖2分析，下列選項(xiàng)中能提高光合效率的方法有(填序號(hào))。敲除t蛋白基因 抑制r酶的活性 使用抑制劑降低載體t的活性 設(shè)法將釋放的cch 回收至葉綠體中ii.某研究性學(xué)習(xí)小組為探究不同濃度的生長(zhǎng)素類調(diào)節(jié)劑溶液對(duì)某種植物莖段側(cè)芽生長(zhǎng)的影響，進(jìn)行 了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見下表(側(cè)芽生長(zhǎng)量單位:cm)。據(jù)表分析回答下列問(wèn)題。實(shí)驗(yàn) 組別處理時(shí)間12 d24 dx d4

5、8 d蒸餡 水1.01.82.32.5濃度i1.52.33.24.4濃度ii2.03.55.05.6濃度iii0.81.01.41.8（1）表中x表示的處理時(shí)間為do該實(shí)驗(yàn)的各種處理中，促進(jìn)側(cè)芽生長(zhǎng)效果最佳的方法是o（2）分析表中數(shù)據(jù)可知,生長(zhǎng)素類調(diào)節(jié)劑具有的作用特點(diǎn)，表中濃度之間大小關(guān)系可能成立的有（填字母）。a. i<ii<iiib. iii<i<iic. n<i<md. i<m<n（3）將濃度i生長(zhǎng)素類調(diào)節(jié)劑溶液稀釋后，重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)。與稀釋前濃度i的實(shí)驗(yàn)結(jié)果相比，稀釋后實(shí)驗(yàn)中側(cè)芽生長(zhǎng)量的變化及原因可能有（填字母）。a. 增加，因?yàn)榇龠M(jìn)作用增

6、強(qiáng)b. 減少，因?yàn)榇龠M(jìn)作用減弱c.減少，因?yàn)橐种谱饔迷鰪?qiáng)d. 不變，因?yàn)榇龠M(jìn)作用相同3. （2021湖北襄陽(yáng)模擬）擬南芥種子萌發(fā)時(shí)，下胚軸頂端形成彎鉤（頂勾，如圖1所示），在破土而出時(shí)起至u 保護(hù)子葉與頂端分生組織的作用。為研究生長(zhǎng)素與頂端彎曲的關(guān)系,科研人員進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)。回 答下列問(wèn)題。圖120o o oo11野生型 轉(zhuǎn)入徹k基因 的tmk突變體o tmk突變體50°10 20 30 40 50 60 70 時(shí)間/h圖2（1）擬南芥種子萌發(fā)時(shí)，頂端分生組織產(chǎn)生的生長(zhǎng)素通過(guò)（填“極性運(yùn)輸”或“非極性運(yùn)輸”）到達(dá)下胚軸頂端。（2）科研人員發(fā)現(xiàn)一株基因缺失的突變體（tmk突變體），用法

7、將含基因的t-dna轉(zhuǎn)入tmk突變體中，分別測(cè)定三種不同的擬南芥種子萌發(fā)時(shí)頂勾處的彎曲度,得到圖2所示結(jié) 果。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示。（3）科研人員進(jìn)一步測(cè)定了三種植株頂勾彎曲處內(nèi)外側(cè)（如圖3所示）的細(xì)胞長(zhǎng)度，結(jié)果如圖4所示。據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè),tmk突變體頂勾彎曲度減小的原因是。i=j內(nèi)側(cè)=外側(cè)200 150 10050 - io ulji野生型tmk突變體轉(zhuǎn)入：基因的tmk突變體（4）科研人員推測(cè)，不同濃度的生長(zhǎng)素可能通過(guò)tmk蛋白調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)（機(jī)理見圖5）,在生長(zhǎng)素濃度較 高時(shí),tmk突變體導(dǎo)致tmk蛋白無(wú)法剪切，從而使頂勾彎曲度減小。'tmk蛋白生長(zhǎng)素剪切促進(jìn)生長(zhǎng)基因細(xì)胞生長(zhǎng)快tmk蛋白c端

8、 蛋白x細(xì)胞生k慢0生長(zhǎng)素濃度低生長(zhǎng)素濃度高圖5要從分子水平證實(shí)這一推測(cè)，需要測(cè)定并比較tmk突變體和野生型植株的頂勾彎曲處內(nèi)側(cè)細(xì)胞 的、和。4. （2021北京人大附中三模）研究者以草莓作為實(shí)驗(yàn)材料，探討了 ph影響草莓成熟的機(jī)制?；卮鹣铝?問(wèn)題。（1）草莓果實(shí)發(fā)育期分為7個(gè)時(shí)期，見下表。在分別取發(fā)育一致的果實(shí)12個(gè)，液氮速凍并置于冰箱中低溫保存?zhèn)溆?。發(fā)育 階段小 綠 (sg)大綠 （lg）淺綠 (dg)純 白 (wl)始紅(ir)片紅(pr)一全紅(fr)花后7141923252730果實(shí) 顏色綠 色住淺綠白 色紅白相間，開始出現(xiàn) 紅色紅白相間，出現(xiàn)大面積 紅色深 紅sg lg dg wt

9、 ir pr fr果實(shí)發(fā)育時(shí)期(2) 草莓不同發(fā)育時(shí)期果肉ph的測(cè)定結(jié)果見下圖。&.93.73.53.33.12.92.72.5該實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明果實(shí)的成熟與ph存在密切的關(guān)系，判斷依據(jù)是o(3) 為了進(jìn)一步驗(yàn)證上述分析,研究者用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%的醋酸噴施處理草莓植株上的大綠果，每隔1 d噴1次。該實(shí)驗(yàn)中的對(duì)照組處理為。處理17 d后，實(shí)驗(yàn)結(jié)果為，草莓果實(shí)成熟(填“提前”或“延遲”)4 d,說(shuō)明低ph可抑制草莓的成熟。(4) 研究者進(jìn)一步檢測(cè)了對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組果肉中各種激素的含量，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見下表(單位:ng/g)o組別生長(zhǎng) 素細(xì)胞分裂脫落赤霉 素對(duì)照 組205215實(shí)驗(yàn) 組506865由此

10、進(jìn)行的分析和得出的結(jié)論包括oa. 醋酸處理后，激素含量及增長(zhǎng)率最高的為脫落酸,其次是生長(zhǎng)素b. 醋酸處理能顯著促進(jìn)部分激素的積累，尤其是脫落酸和生長(zhǎng)素c. 生長(zhǎng)素濃度的變化說(shuō)明生長(zhǎng)素具有在濃度較低時(shí)促進(jìn)生長(zhǎng),在濃度較高時(shí)抑制生長(zhǎng)的作用特點(diǎn)d. 低ph通過(guò)增加脫落酸的含量進(jìn)而抑制果實(shí)的成熟(5) 發(fā)育中的草莓果實(shí)的生長(zhǎng)素主要在中合成。根據(jù)本研究結(jié)果推測(cè)，隨著果實(shí)的成熟，生長(zhǎng)素的量逐漸。請(qǐng)結(jié)合木實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)解釋醋酸處理導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)組果肉中各種激素含量變化的原因。o5. (2021湖南長(zhǎng)沙長(zhǎng)郡中學(xué)模擬)對(duì)植物生長(zhǎng)素的實(shí)驗(yàn)研究一直是科學(xué)界研究的重點(diǎn)。請(qǐng)回答下列問(wèn) 題。i .為研究生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸是否受重力的

11、影響，某實(shí)驗(yàn)小組利用放射性強(qiáng)度相同的含i4c-生長(zhǎng)素瓊 脂片、不含生長(zhǎng)素的空白瓊脂片、去掉尖端的胚芽鞘等材料進(jìn)行探究，其中某同學(xué)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路 如下圖所示，但還不夠嚴(yán)謹(jǐn)，請(qǐng)你仿照該同學(xué)的形式補(bǔ)充一組實(shí)驗(yàn)并畫在指定方框中，然后寫出預(yù)期實(shí) 驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論。含“c-生長(zhǎng)素瓊脂片形態(tài)學(xué)上端形態(tài)學(xué)下端空白瓊脂片（第一組）（第二組）1預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論:ii引喋乙酸是一種與生長(zhǎng)素作用相同的化學(xué)物質(zhì),11引味乙酸在植物體內(nèi)的合成和代謝過(guò)程如圖1所 示，嗎i噪乙酸氧化酶是一種含鐵蛋白。已知促進(jìn)口引噪乙酸的合成和抑制口引噪乙酸的分解均能使嗎i噪 乙酸的含量增加。赤霉素通過(guò)提高口引噪乙酸含量間接促進(jìn)植物生長(zhǎng)。假設(shè)赤

12、霉素不會(huì)同時(shí)既促進(jìn) 引n朵乙酸合成，又抑制口引噪乙酸分解。圖2所示為比較胚芽鞘尖端口引噪乙酸含量的方法，某同學(xué)利用 燕麥幼苗、完全培養(yǎng)液、缺鐵培養(yǎng)液、赤霉素溶液（以上溶液濃度均適宜）、蒸餡水和瓊脂塊等材料, 設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)來(lái)探究赤霉素提高咄噪乙酸含量的機(jī)理。呼噪+絲氨酸色氨酸合成酶色家酸口引噪乙酸合成解呼噪乙酸呼噪乙酸宣化酶（含鐵蛋白）氧w產(chǎn)物圖11號(hào)幼苗2號(hào)幼苗fra、/圖2國(guó)1號(hào)幼苗來(lái)自第1組,2號(hào)幼苗來(lái)自第2組,觀察彎曲情況，多次重復(fù)實(shí)驗(yàn),如果彎向左側(cè)，則第1組生長(zhǎng)素 少，第3、4組比較與之類似。假定瓊脂塊轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)素?zé)o損失，無(wú)關(guān)變量不干擾。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路:培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)分4個(gè)組別。第1組和第2組將數(shù)

13、量、生長(zhǎng)狀況相同的燕麥幼苗放入等量 且適量的完全培養(yǎng)液中;第3組和第4組將數(shù)量、生長(zhǎng)狀況相同的燕麥幼苗放入等量且適量的缺鐵 培養(yǎng)液中。第1組和第3組幼苗噴灑適量蒸餡水，第2組和第4組幼苗噴灑等量赤霉素溶液。培養(yǎng) 一段時(shí)間后，進(jìn)行如圖2所示的比較胚芽鞘尖端口引噪乙酸含量的處理，其中比較1組和2組幼苗的實(shí) 驗(yàn)為甲組，比較3組和4組幼苗的實(shí)驗(yàn)為乙組。觀察甲、乙兩組去尖端胚芽鞘彎曲的情況。請(qǐng)你寫出預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論(提示:培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)包括1、2、3、4這4個(gè)組別，比較含量實(shí)驗(yàn)分甲、乙 兩個(gè)組別)。-6. (2021北京昌平二模)水楊酸(sa)是一-種植物激素，對(duì)植物的生長(zhǎng)、發(fā)育和病原體的防御有重要作 用。

14、回答下列問(wèn)題。(dsa與受體結(jié)合后，發(fā)揮生命活動(dòng)的作用。(2) 研究者欲探究sa是否通過(guò)n蛋白影響葉片的衰老過(guò)程。巳知離體葉片衰老程度與葉綠素含量 呈負(fù)相關(guān)，實(shí)驗(yàn)測(cè)定葉綠素的含量，結(jié)果如下圖1所示。 0d150皿蒸餡水處理5 dsa處理5 d10050野生型n基因突變體圖1僅野生型實(shí)驗(yàn)結(jié)果可說(shuō)明sa；比較野生型和n基因突變體的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,可說(shuō)明當(dāng)n蛋白存在時(shí),sa。(3) 研究者進(jìn)一步探究了 n蛋白是否通過(guò)影響e蛋白而發(fā)揮作用,實(shí)驗(yàn)操作步驟及結(jié)果如下： 構(gòu)建圖2中的4種質(zhì)粒； 將效應(yīng)質(zhì)粒分別和報(bào)告質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染酵母菌； 加入熒光素酶底物，檢測(cè)熒光值(見圖3)o效應(yīng)質(zhì)粒：1.對(duì)照空質(zhì)粒2jv基因表達(dá)質(zhì)

15、粒3. 芯基因表達(dá)質(zhì)粒報(bào)告質(zhì)粒：4. 武葉綠素分解基因啟宣|國(guó)蘭鮑鯽注35s是能夠穩(wěn)定發(fā)揮作用的啟動(dòng)子，葉綠素分解基因啟動(dòng)子需要e蛋白激活后才能發(fā)揮作用。3 2 o o 55皿in對(duì)照空質(zhì)粒四n基因表達(dá)質(zhì)粒 e基因表達(dá)質(zhì)粒=n基因表達(dá)質(zhì)粒+e基因表達(dá)質(zhì)粒1組檢測(cè)到熒光值，說(shuō)明35s能夠單獨(dú)發(fā)揮驅(qū)動(dòng)基因的作用;3組檢測(cè)到的熒光值高于1組,說(shuō)明除了有35s的作用外,還因?yàn)閛綜合圖3實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明o（4）已知乙烯能促使e蛋白發(fā)揮作用，請(qǐng)用“一”和文字進(jìn)一步完善sa和乙烯共同促進(jìn)葉片衰老的關(guān) 系模式圖。sa乙烯n蛋白e蛋白葉綠素分解基因啟動(dòng)子一基因表達(dá)一一葉片衰老大題分析與表達(dá)練5植物生命活動(dòng)調(diào)節(jié)類大題

16、突破1. 答案（1）乙烯通過(guò)促進(jìn)纖維素酶和果膠酶的合成，使離層細(xì)胞的細(xì)胞壁分解，促進(jìn)離層 細(xì)胞的凋亡,導(dǎo)致葉片脫落（2）乙烯將更多的有機(jī)物儲(chǔ)存到生長(zhǎng)部位，有利于植物增強(qiáng)抗逆性（3）生長(zhǎng)素能抑制葉片脫落 小于詳細(xì)分析：（1）植物細(xì)胞壁的成分是纖維素和果膠，乙烯能促進(jìn)纖維素酶基因和果膠酶基 因的表達(dá),從而促進(jìn)纖維素酶和果膠酶的合成，使離層細(xì)胞的細(xì)胞壁分解，促進(jìn)葉片的脫 落。（2）該實(shí)驗(yàn)是想驗(yàn)證脫落酸能通過(guò)誘導(dǎo)乙烯的合成促進(jìn)葉片脫落，材料應(yīng)該是選擇不 能合成乙烯的突變體，如果有乙烯合成，則說(shuō)明脫落酸能促進(jìn)乙烯合成。由題意可知，脫 落酸可以促進(jìn)衰老葉片中有機(jī)物向幼芽、幼葉處運(yùn)輸，因此葉片脫落對(duì)植物體的

17、意義是 將更多的有機(jī)物儲(chǔ)存到生長(zhǎng)部位，有利于植物增強(qiáng)抗逆性。（3）用含生長(zhǎng)素的羊毛脂處理 去除葉片的葉柄，葉柄會(huì)延遲脫落，說(shuō)明生長(zhǎng)素能抑制葉片脫落。由題圖可知，近基端生 長(zhǎng)素濃度高、遠(yuǎn)基端生長(zhǎng)素濃度低時(shí)，葉片加速脫落。2. 答案i .（1）適當(dāng)提高c02濃度 適當(dāng)增加光照強(qiáng)度co2吸收速率（單位時(shí)間內(nèi)的 c02吸收量）（2）降水增加15%右上（3）3-磷酸甘油酸乙醇酸（4）11.（1）36用濃度ii生長(zhǎng)素類調(diào)節(jié)劑溶液處理側(cè)芽48 d（2）在濃度較低時(shí)促進(jìn)生長(zhǎng)，在濃度過(guò)高時(shí)則抑制生長(zhǎng)a、c（3）a、 b、 d詳細(xì)分析：1.（1）圖1中三組實(shí)驗(yàn)結(jié)果的曲線都顯示隨著光照強(qiáng)度的增加,凈光合速率都 是先

18、增加后趨向于穩(wěn)定,c390+w0組與c390+w15組對(duì)照，顯示適當(dāng)增加降水量可提高 植物的凈光合速率;c390+w0組與c550+ w0組對(duì)照，顯示適當(dāng)提高cch濃度可提高凈 光合速率。適當(dāng)增加降水可能使氣孔的開放度提高，從而增加co2吸收量，以充分利用光 反應(yīng)產(chǎn)生的atp和nadph,提高凈光合速率。（2）在p點(diǎn)對(duì)應(yīng)的光照強(qiáng)度下，降水增加 15%對(duì)凈光合作用的促進(jìn)更明顯，若增加光照強(qiáng)度，光合作用增強(qiáng),p點(diǎn)會(huì)向右上方向移 動(dòng)。（3）據(jù)圖2可知,r酶催化c5與c02形成3.磷酸甘油酸進(jìn)而合成c3,在某些條件下r 酶還可以催化c5和c02反應(yīng)生成1分子c3和1分子2.磷酸乙醇酸,2磷酸乙醇酸繼續(xù)

19、 轉(zhuǎn)化成乙醇酸。（4）提高光合作用效率是要提高有機(jī)物的生成量，需要促進(jìn)r酶催化c5 與c02形成3-磷酸甘油酸進(jìn)而合成c3的過(guò)程，同時(shí)抑制r酶催化c5與co2生成2.磷酸 乙醇酸及后續(xù)過(guò)程，故可以敲除t蛋白基因抑制葉綠體外的代謝過(guò)程，或使用抑制劑降低 載體t的活性，或設(shè)法將釋放的co2回收至葉綠體中以提高c02濃度促進(jìn)暗反應(yīng)過(guò)程。 故選。ii.（1）根據(jù)組別分析,x應(yīng)為36,各組實(shí)驗(yàn)中,用濃度ii生長(zhǎng)素類調(diào)節(jié)劑溶液處理48 d,側(cè)芽 的生長(zhǎng)效果最好。（2）濃度iii處理的側(cè)芽生長(zhǎng)量均低于蒸僧水組，體現(xiàn)了生長(zhǎng)素類調(diào)節(jié)劑 具有在濃度過(guò)高時(shí)抑制生長(zhǎng)的作用特點(diǎn);濃度i、ii處理的側(cè)芽生長(zhǎng)量均高于蒸饞水

20、組, 體現(xiàn)了生長(zhǎng)素類調(diào)節(jié)劑具有在濃度較低時(shí)促進(jìn)生長(zhǎng)的作用特點(diǎn)，但濃度i和濃度ii的大 小不能確定，故選a、c。（3）濃度i可能大于最適濃度也有可能小于最適濃度，若濃度i 大于最適濃度，稀釋后側(cè)芽生長(zhǎng)量增加（促進(jìn)作用增強(qiáng)）或不變（促進(jìn)作用相同）;若濃度i 小于最適濃度，稀釋后側(cè)芽生長(zhǎng)量減少（促進(jìn)作用減弱），故選a、b、do3. 答案極性運(yùn)輸（2）農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化tmk突變體的頂勾彎曲度減小,轉(zhuǎn)入加k基因可部分恢復(fù)頂勾彎 曲（3）相比于野生型植株，頂勾彎曲處內(nèi)側(cè)細(xì)胞生長(zhǎng)加快（4）tmk蛋白c端量 細(xì)胞核內(nèi)磷酸化蛋白x的量 促進(jìn)生長(zhǎng)基因的表達(dá)量詳細(xì)分析：（1）生長(zhǎng)素從形態(tài)學(xué)上端到形態(tài)學(xué)下端的運(yùn)輸方式一般是

21、極性運(yùn)輸，在成熟組 織中通過(guò)輸導(dǎo)組織進(jìn)行非極性運(yùn)輸，胚芽鞘的尖端部位是橫向運(yùn)輸。（2）基因工程中將目 的基因?qū)胫参锛?xì)胞通常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法實(shí)現(xiàn)，由圖2結(jié)果可知,tmk突變體的頂勾彎曲 度減小，轉(zhuǎn)入7mk基因可部分恢復(fù)頂勾彎曲。（3）圖4的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，轉(zhuǎn)基因前后頂勾 處外側(cè)的細(xì)胞長(zhǎng)度基本沒(méi)變化，只是tmk突變體頂勾處的內(nèi)側(cè)細(xì)胞長(zhǎng)度比野生型植株更 長(zhǎng)，故得出的結(jié)論為tmk突變體頂勾彎曲度改變的原因是其頂勾彎曲處內(nèi)側(cè)細(xì)胞生長(zhǎng)加 快。（4）圖5顯示在生長(zhǎng)素濃度較高時(shí),tmk蛋白c端被剪切，然后tmk蛋白c端進(jìn)入 細(xì)胞促進(jìn)了核內(nèi)蛋白x的磷酸化，進(jìn)而抑制了促進(jìn)生長(zhǎng)因子的表達(dá)，導(dǎo)致細(xì)胞伸長(zhǎng)生長(zhǎng) 被抑制，而

22、tmk突變體無(wú)法剪切tmk蛋白，故頂勾內(nèi)側(cè)細(xì)胞伸長(zhǎng)比野生型植株快,為了驗(yàn) 證這一推測(cè)，需要測(cè)定并比較tmk突變體和野生型植株的頂勾彎曲處內(nèi)側(cè)細(xì)胞的tmk 蛋白c端量、細(xì)胞核內(nèi)磷酸化蛋白x的量和促進(jìn)生長(zhǎng)基因的表達(dá)量，依次來(lái)驗(yàn)證上述推 測(cè)。4. 答案（1）每個(gè)時(shí)期（階段）或不同發(fā)育時(shí)期（階段）（2）從小綠果到純白果期,ph逐漸降低,純白果期降至最低;從純白果到全紅果期,ph 逐漸升高，全紅果期達(dá)到最高（3）用等量清水噴施長(zhǎng)勢(shì)相同的草莓植株上的大綠果，每隔1 d噴1次 對(duì)照組果實(shí) 全部成熟，顏色深紅;實(shí)驗(yàn)組果實(shí)處于片紅期,顏色紅白相間 延遲（4）abd（5）種子降低醋酸處理后，果肉細(xì)胞中生長(zhǎng)素濃度顯

23、著增加，抑制了果實(shí)的成熟， 進(jìn)而促進(jìn)了脫落酸的積累詳細(xì)分析：（1）該實(shí)驗(yàn)的自變量為不同的發(fā)育時(shí)期（階段），因此在每個(gè)時(shí)期（階段）分別取發(fā) 育一致的果實(shí)12個(gè)，液氮速凍并置于冰箱中低溫保存?zhèn)溆谩＃?）由題圖可知，從小綠果到 純白果期,ph逐漸降低,純白果期降至最低;從純白果到全紅果期,ph逐漸升高，全紅果期 達(dá)到最高,這表明果實(shí)的成熟與ph存在密切的關(guān)系。（3）實(shí)驗(yàn)自變量為是否有醋酸處理, 因此該實(shí)驗(yàn)中的對(duì)照組處理為用等量清水噴施長(zhǎng)勢(shì)相同的草莓植株上的大綠果，每隔1 d噴1次。處理17d后，實(shí)驗(yàn)結(jié)果為對(duì)照組果實(shí)全部成熟，顏色深紅;實(shí)驗(yàn)組果實(shí)處于片 紅期，顏色紅白相間。若低ph可抑制草莓的成熟，則

24、草莓果實(shí)成熟需要更長(zhǎng)的時(shí)間，所以 果實(shí)成熟延遲4 do （4）由題意可知,植物果實(shí)發(fā)育過(guò)程受多種激素共同調(diào)節(jié)。由題表可 知,激素含量及增長(zhǎng)率最高的為脫落酸（從21 ng/g到86 ng/g）,其次是生長(zhǎng)素（從20 ng/g 到50 ng/g）,a項(xiàng)正確。由題表可知,與對(duì)照組相比，實(shí)驗(yàn)組脫落酸和生長(zhǎng)素增加的數(shù)值最 大,說(shuō)明醋酸處理能顯著促進(jìn)部分激素的積累，尤其是脫落酸和生長(zhǎng)素,b項(xiàng)正確。與對(duì) 照組比，實(shí)驗(yàn)組生長(zhǎng)素的濃度比對(duì)照組高，故無(wú)法體現(xiàn)生長(zhǎng)素具有在濃度較低時(shí)促進(jìn)生 長(zhǎng)，在濃度較高時(shí)抑制生長(zhǎng)的作用特點(diǎn),c項(xiàng)錯(cuò)誤。脫落酸的作用是促進(jìn)葉和果實(shí)的衰老 和脫落，抑制細(xì)胞分裂，低ph通過(guò)增加脫落酸的含量

25、進(jìn)而抑制果實(shí)的成熟,d項(xiàng)正確。（5） 發(fā)育中的草莓果實(shí)的生長(zhǎng)素主要在種子中合成。由題表可知，隨著果實(shí)的成熟，生長(zhǎng)素的 量逐漸降低。結(jié)合實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知，醋酸處理導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)組果肉中各種激素含量變化的原因 是醋酸處理后，果肉細(xì)胞中生長(zhǎng)素濃度顯著增加，抑制了果實(shí)的成熟，進(jìn)而促進(jìn)了脫落酸 的積累。5. 答案i .h空白瓊脂片tt形態(tài)學(xué)下端形態(tài)學(xué)上端 含“c#長(zhǎng)素瓊脂片若兩組空白瓊脂片的放射性相同，則生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸不受重力的影響;若兩組空白 瓊脂片的放射性不同（第一組放射性含量高于第二組），則生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸受重力的影 響ii .若甲組去尖端胚芽鞘彎向1組對(duì)應(yīng)一側(cè),乙組去尖端胚芽鞘直立生長(zhǎng)，則赤霉素 通過(guò)抑

26、制口引噪乙酸的分解間接促進(jìn)生長(zhǎng);若甲組去尖端胚芽鞘彎向1組對(duì)應(yīng)一側(cè),乙組去 尖端胚芽鞘彎向3組對(duì)應(yīng)一側(cè),則赤霉素通過(guò)促進(jìn)阿噪乙酸合成間接促進(jìn)生長(zhǎng) 詳細(xì)分析：i .該同學(xué)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)不夠嚴(yán)謹(jǐn),缺少對(duì)照實(shí)驗(yàn)，不能證明生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸是 否受重力的影響，若要證明,需要將去掉尖端的胚芽鞘倒置放置（形態(tài)學(xué)上端朝下垂直放 置）,檢驗(yàn)重力是否會(huì)阻礙（或影響）生長(zhǎng)素從形態(tài)學(xué)上端運(yùn)輸?shù)叫螒B(tài)學(xué)下端。因此補(bǔ)充的 一組實(shí)驗(yàn)為去掉尖端的胚芽鞘倒置放置（形態(tài)學(xué)上端朝下垂直放置），并在下方放置一塊 含有"c.生長(zhǎng)素的瓊脂片，在上方放置一塊空白瓊脂片。一段時(shí)間后測(cè)定并比較兩組空 白瓊脂片的放射性情況。由于生長(zhǎng)素在胚芽鞘中進(jìn)行極性運(yùn)輸，只能由形態(tài)學(xué)上端向形 態(tài)學(xué)下端運(yùn)輸。若生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸不受重力的影響,則兩組空白瓊脂片的放射性相同; 若生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸受重力的影響，則兩組空白瓊脂片的放射性不同（第一組放射性含量 高于第二組）。ii.若赤霉素通過(guò)抑制呼噪乙酸的分解間接促進(jìn)生長(zhǎng)（能抑制弓i噪乙酸酶的活性）,由于甲