高中生物必修二遺傳專項(xiàng)中等習(xí)題

1、遺傳專項(xiàng)中等第I卷（選擇題）一、選擇題1鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨(dú)立遺傳的基因（A、a和B、b）控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測雜交1的親本基因型是A.甲為AAbb，乙為aaBBB.甲為aaZBZB，乙為AAZbWC.甲為AAZbZb，乙為aaZBWD.甲為AAZbW，乙為aaZBZB2分別用-珠蛋白基因、卵清蛋白基因和丙酮酸激酶（與細(xì)胞呼吸相關(guān)的酶）基因的片段為探針，與雞的成紅細(xì)胞、輸卵管細(xì)胞和胰島細(xì)胞中提取的總RNA進(jìn)行分子雜交，結(jié)果見下表（注：“+”表示陽性，“-”表示陰性）。下列敘述不正確的是 探針細(xì)胞總RNA-珠蛋白基因卵清蛋白基因丙

2、酮酸激酶基因成紅細(xì)胞+-+輸卵管細(xì)胞-+胰島細(xì)胞-+A.在成紅細(xì)胞中，-珠蛋白基因處于活動狀態(tài)，卵清蛋白基因處于關(guān)閉狀態(tài)B.輸卵管細(xì)胞的基因組DNA中存在卵清蛋白基因，缺少-珠蛋白基因C.丙酮酸激酶基因的表達(dá)產(chǎn)物對維持雞細(xì)胞的基本生命活動很重要D.上述不同類型細(xì)胞的生理功能差異與基因的選擇性表達(dá)有關(guān)3(多選)某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D），其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析錯誤的是A甲病是常染色體顯性遺傳，乙病是伴X染色體隱性遺傳B-3的致病基因均來自于I-2C-2有一種基因型，-8基因型有三種可能D若-4與-5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/124型禽流感是一種新型禽流感，于年月

3、底在上海和安徽兩地率先發(fā)現(xiàn)。禽流感病毒的核酸為單鏈。下列相關(guān)的說法中，不正確的有幾項(xiàng)流感病毒侵入人體后，通過體液免疫防止其擴(kuò)散流感病毒體內(nèi)含有種堿基和種細(xì)胞器可在滅菌后的培養(yǎng)基中培養(yǎng)得到大量病毒光學(xué)顯微鏡觀察不到甲型流感病毒的結(jié)構(gòu)再次侵入人體時，記憶細(xì)胞迅速產(chǎn)生大量抗體在一個細(xì)胞中的構(gòu)成一個種群流感病毒容易變異與核酸結(jié)構(gòu)有一定關(guān)系兩項(xiàng) 三項(xiàng) 四項(xiàng) 五項(xiàng)5下列為某一遺傳病的家系圖，已知一1為攜帶者。可以準(zhǔn)確判斷的是( )A該病為常染色體隱性遺傳B4是攜帶者C一6是攜帶者的概率為12D一8是正常純合子的概率為126假設(shè)一對夫婦生育的7個兒子中，3個患有血友病（H-h）,3個患有紅綠色盲（E-e）,

4、1個正常。下列示意圖所代表的細(xì)胞中，最有可能來自孩子母親的是 7下圖一為某二倍體動物細(xì)胞減數(shù)分裂某時期示意圖，圖二中能表示該動物體細(xì)胞正常有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的是8下圖是玉米細(xì)胞內(nèi)某基因控制合成的mRNA示意圖。已知AUG為起始密碼子，UAA為終止密碼子，該mRNA控制合成的多肽鏈為“甲硫氨酸亮氨酸苯丙氨酸丙氨酸亮氨酸亮氨酸異亮氨酸半胱氨酸”。下列分析正確的是：A圖中字母“A”代表的是腺嘌呤脫氧核苷酸B合成上述多肽鏈時，轉(zhuǎn)運(yùn)亮氨酸的tRNA至少有3種C轉(zhuǎn)錄該mRNA時一個堿基(箭頭處)缺失，缺失后的mRNA翻譯出的第5個氨基酸是半胱氨酸D若該基因中編碼半胱氨酸的ACG突變成ACT，翻譯就此終止

5、。說明ACT也是終止密碼9油菜籽的含油量隨世代選擇的變化情況如圖所示。據(jù)圖分析，選擇育種對高含油量油菜籽品種的產(chǎn)生所起的作用是A改變了控制產(chǎn)油的一對等位基因的總頻率B淘汰部分表現(xiàn)型，使高含油量基因的基因頻率增大C定向誘導(dǎo)了控制高含油量基因的自由組合D改變了油菜籽的基因庫，導(dǎo)致新物種的產(chǎn)生10科學(xué)家最近研究發(fā)現(xiàn)人體生物鐘機(jī)理如圖所示，下丘腦SCN細(xì)胞中，基因表達(dá)產(chǎn)物PER蛋白濃度呈周期性變化，振蕩周期為24h。下列分析錯誤的是（ ）A、per基因不只存在于下丘腦SCN細(xì)胞中B、過程的產(chǎn)物可直接作為過程的模板C、核糖體在圖中移動的方向是從右向左D、過程體現(xiàn)了負(fù)反饋調(diào)節(jié)的調(diào)節(jié)機(jī)制第II卷（非選擇題）

6、11（12分）人的耳垢有油性和干性兩種，是受單基因（A、a）控制的。有人對某一社區(qū)的家庭進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果如下表：組合序號雙親性狀父 母家庭數(shù)目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩一油耳×油耳19590801015二油耳×干耳8025301510三干耳×油耳60262464四干耳×干耳33500來|網(wǎng)160175合計670141134191204（1）控制該相對性狀的基因位于 染色體上，判斷的依據(jù)是 。（2）一對油耳夫婦生了一個干耳兒子，推測母親基因型是 ，這對夫婦生一個油耳女兒概率是 。（3）從組合一的數(shù)據(jù)看，子代性狀沒有呈典型的孟德爾分離比（3：1），其原

7、因是 。（4）若一對干耳夫婦生了一個左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出現(xiàn)這種情況的原因可能是 。12（11分）人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了改變，該基因的模板鏈局部堿基序列由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酞胺變成了組氨酸，導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請分析回答下列問題：（1）苯丙酮尿癥是由于相應(yīng)基因的堿基對發(fā)生了 而引起的一種遺傳病。（2）從上述材料分析可知，編碼谷氨酞胺的密碼子為 （3）以下為某家族苯丙酮尿癥（設(shè)基

8、因?yàn)锽,b)和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良?。ㄔO(shè)基因?yàn)镈, d)的遺傳家系圖，其中II4家族中沒有出現(xiàn)過進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病。II1的基因型是 ；II1和II3基因型相同的概率為 。若III5的性染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其 （填“父親”或“母親”），理由是 若III1與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是女孩，在父親基因型為Bb的情況下，該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥的概率為 。13(8分）核基因編碼的蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸取決于自身的氨基酸序列中是否包含了信號序列以及信號序列的差異，如下圖所示：（1）研究發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過程進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的多肽，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中折疊成為具有一定 的蛋白質(zhì)，過程輸出的蛋白質(zhì)

9、并不包含信號序列，推測其原因是 。經(jīng)過程形成的蛋白質(zhì)經(jīng)過途徑送往溶酶體、成為膜蛋白或 （2）某些蛋白質(zhì)經(jīng)、過程進(jìn)入線粒體、葉綠體時，需要膜上 的協(xié)助。線粒體和葉綠體所需的蛋白質(zhì)部分來自、過程，部分在 的指導(dǎo)下合成。（3）某些蛋白質(zhì)經(jīng)過程進(jìn)入細(xì)胞核需要通過 （結(jié)構(gòu)），這一過程具有 性。（4）除了圖中以外，送往不同細(xì)胞結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)具有 ，這是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)定向運(yùn)輸所必須的。14(14分)某二倍體豌豆種群有七對明顯的相對性狀，基因控制情況見下表?；卮鹣铝袉栴}：性狀等位基因顯性隱性種子的形狀A(yù)-a圓粒皺粒莖的髙度B-b高莖矮莖子葉的顏色C-c黃色綠色種皮的顏色D-d灰色白色豆莢的形狀E-e飽滿不飽滿豆莢

10、的顏色(未成熟）F-f綠色黃色花的位置G-g腋生頂生（1）如上述七對等位基因之間是自由組合的，則該豌豆種群內(nèi)，共有 種基因型、 種表現(xiàn)型。（2）將髙莖、花腋生、白種皮的豌豆與矮莖、花頂生、灰種皮的琬豆雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2,F2中高莖、花腋生、灰種皮的豌豆占27/64，則F2中雜合子的比例為 ,雙親的基因型分別是 、 。（3）現(xiàn)有各種類型的該豌豆的純合子和雜合子(單雜合子、雙雜合子、多對基因的雜合子等) 的琬豆種子，請設(shè)計最簡單的實(shí)驗(yàn)方案，探究控制琬豆豆莢形狀和豆莢顏色的基因的遺傳是否遵循基因的自由組合定律:實(shí)驗(yàn)方案是 。預(yù)期結(jié)果與結(jié)論:如出現(xiàn) ，則控制琬豆豆莢形狀和顏色的基因位于兩對同源

11、染色體上，遵循基因的自由組合定律。如出現(xiàn) ，則控制琬豆豆莢形狀和顏色的基因位于同一對同源染色體上,不遵循基因的自由組合定律。15（8分）甲、乙表示真核細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)的兩個主要步驟，請回答：（1）圖甲進(jìn)行的主要場所是_，所需要的原料是_。圖乙所示過程稱為_，完成此過程的細(xì)胞器是_。（2）圖乙中的名稱是_，若其上的三個堿基為UGU，則在上與之對應(yīng)的三個堿基序列是_。（3）已知某基因片段堿基排列如下圖。由它控制合成的多肽中含有“脯氨酸谷氨酸谷氨酸賴氨酸”的氨基酸序列（脯氨酸的密碼子是：CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的GAA、GAG；賴氨酸的是AAA、AAG；甘氨酸的是GGU、GGC、GGA、

12、GGG）。翻譯上述多肽的mRNA是由該基因的_鏈轉(zhuǎn)錄的（以圖中或表示）。若該基因片段指導(dǎo)合成的多肽的氨基酸排列順序變成了“脯氨酸谷氨酸甘氨酸賴氨酸”。則該基因片段模板鏈上的一個堿基發(fā)生的變化是：_。16(18分）玉米非糯性基因（A）對糯性基因（a）是顯性，植株紫色基因(B) 對植株綠色基因（b）是顯性，這兩對等位基因分別位于第9號和第6號染色體上。玉米非糯性品系的籽粒及花粉遇碘液變藍(lán)色，糯性品系的籽粒及花粉遇碘液變棕色?，F(xiàn)有非糯性紫株、非糯性綠株和糯性紫株三個純種品系供實(shí)驗(yàn)選擇。請回答：（1）若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因分離定律，應(yīng)選擇非糯性紫株與糯性紫株雜交。如果用碘液處理F1代的花粉，則顯微鏡

13、下觀察到花粉顏色及比例為 。（2）若驗(yàn)證基因的自由組合定律，則兩親本基因型為_。如果要篩選糯性綠株品系，需在第_年選擇糯性籽粒留種，下一年選擇_自交留種即可。（3）用X射線照射親本中非糯性紫株玉米花粉并授于非糯性綠株的個體上，發(fā)現(xiàn)在F1代734株中有2株為綠色。經(jīng)細(xì)胞學(xué)的檢查表明，這是由于第6號染色體載有紫色基因（B）區(qū)段缺失導(dǎo)致的。已知第6號染色體區(qū)段缺失的雌、雄配子可育，而缺失純合體（兩條同源染色體均缺失相同片段）致死。在上述F1代綠株的幼嫩花藥中觀察到下圖所示染色體，請根據(jù)題意在圖中選擇恰當(dāng)?shù)幕蛭稽c(diǎn)并在位點(diǎn)上正確標(biāo)出F1代綠株的基因組成：有人認(rèn)為F1代出現(xiàn)綠株的原因可能是經(jīng)X射線照射的

14、少數(shù)花粉中紫色基因（B）突變?yōu)榫G色基因（b），導(dǎo)致F1代綠苗產(chǎn)生。某同學(xué)設(shè)計了以下雜交實(shí)驗(yàn)，探究X射線照射花粉產(chǎn)生的變異類型。實(shí)驗(yàn)步驟：第一步：選F1代綠色植株與親本中的_雜交，得到種子（F2代）；第二步：F2代的植株自交，得到種子（F3代）；第三步：觀察并記錄F3代植株顏色及比例。結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：若F3代植株的紫色：綠色為_，說明花粉中紫色基因（B）突變?yōu)榫G色基因（b），沒有發(fā)生第6染色體載有紫色基因（B）的區(qū)段缺失。若F3代植株的紫色：綠色為_說明花粉中第6染色體載有紫色基因（B）的區(qū)段缺失。17（18分）現(xiàn)有若干能正常繁殖且未交配過的果蠅（甲、乙、丙、丁)，眼色中正常眼（B）對褐眼（b）

15、顯性，體色中灰體（E）對黑體（e）顯性，兩對基因分布情況如下圖所示，所有個體的非同源染色體在減數(shù)分裂過程中自由組合。請回答：（1）乙果蠅減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞的染色體組數(shù)為 ，減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞的基因型為 。（2）若想在F1中獲得基因型BbEe的比例最高，應(yīng)選用的親本雜交組合為 。若乙和丁雜交，則F1中正常眼灰體雄果蠅所占比例約為 。B基因表達(dá)過程中，其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA的加工場所在 。（3）丙果蠅的變異來源是 。果蠅產(chǎn)生的配子中若沒有控制眼色或體色的基因，均會引起受精后發(fā)育的幼體致死，則甲與丙雜交產(chǎn)生的后代中存活個體所占比例約為 ，請用遺傳圖解予以解釋（要求寫出配子，無需標(biāo)出具體表現(xiàn)型，只需

16、標(biāo)明后代存活情況）。18(10分)科學(xué)家對獼猴(2n=42)的代謝進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)乙醇進(jìn)入機(jī)體內(nèi)的代謝途徑如圖所示。缺乏酶1,喝酒臉色基本不變但易醉,稱為“白臉獼猴”;缺乏酶2,喝酒后乙醛積累刺激血管引起臉紅,稱為“紅臉獼猴”;還有一種是號稱“不醉獼猴”,原因是兩種酶都有。請據(jù)圖回答下列問題:（1）乙醇進(jìn)入機(jī)體的代謝途徑,說明基因控制性狀是通過 ，從以上資料可判斷獼猴的酒量大小與性別關(guān)系不大,判斷的理由是 。（2）若對獼猴進(jìn)行基因組測序,需要檢測 條染色體。（3）“紅臉獼猴”的基因型有 種，一對“紅臉獼猴”所生的子代中,有表現(xiàn)為“不醉獼猴”和“白臉獼猴”,若再生一個“不醉獼猴” 雄性個體的概率是

17、 。19某植物所結(jié)子粒由多對基因控制，其中三對自由組合的基因(A、a，C、c，R、r)為色澤基因，只有三對基因都含有顯性基因時才表現(xiàn)出有色，其它情況為無色。在有色的基礎(chǔ)上，另一對自由組合的基因（P、p）稱為紫色基因，當(dāng)顯性基因P存在時才表現(xiàn)為紫色種子，而pp隱性純合時表現(xiàn)為紅色種子?；卮鹣铝袉栴}：（1）同時考慮四對基因，無色純合子的基因型有_種。（2）AACCRRPP與aaccrrpp雜交，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的子粒表現(xiàn)型及比例為_，其中有色種子中紫色種子占_。（3）讓基因型純合的不同的甲乙無色植株相互雜交，F(xiàn)2的子粒中有色：無色 9:7，說明甲乙植株中至少有_對基因不相同。如果在不考慮基因（P、p

18、）和正反交的情況下，能得到上述雜交結(jié)果的雜交組合有_種。（4）讓純合的紅色植株與純合的無色植株雜交，F(xiàn)2的子粒中紫色：紅色：無色 9:3:4， 則純合無色植株的基因型有_種。20（16分）現(xiàn)有一對青年男女（下圖中-2與-4），在登記結(jié)婚前進(jìn)行遺傳咨詢。經(jīng)了解，雙方家庭遺傳系譜圖如下，其中甲遺傳病相關(guān)基因?yàn)锳、a，乙遺傳病相關(guān)基因?yàn)锽、b。（1）從上述系譜圖判斷，甲病的遺傳方式為_，乙病最可能的遺傳方式為_。（2）若-1不攜帶乙病致病基因，則繼續(xù)分析下列問題。I-1的基因型為_，-5的基因型為_。受傳統(tǒng)觀念影響，-2和-4婚后想生男孩，則他們生出正常男孩的概率為_。-2的哥哥和一個患有某種遺傳病

19、的女性結(jié)婚了。該病為常染色體顯性遺傳病，在人群中的發(fā)病率為19%，則他們生出的小孩不患該病的概率為_。（3）-3和-4為同卵雙胞胎，其表現(xiàn)型存在部分差異，除卻環(huán)境影響，導(dǎo)致性狀差異的原因主要是基因_。（4）經(jīng)查證，甲病是由于體內(nèi)某種氨基酸因酶缺乏而不能轉(zhuǎn)化成另一種氨基酸所引起的，說明基因可以通過控制_，進(jìn)而控制生物性狀。試卷第7頁，總7頁本卷由系統(tǒng)自動生成，請仔細(xì)校對后使用，答案僅供參考。參考答案1B【解析】根據(jù)雜交組合2中后代的表現(xiàn)型與性別相聯(lián)系，可知控制該性狀的基因在Z染色體上，可知A項(xiàng)錯誤；雜交組合1中后代雌雄表現(xiàn)型相同，且都與親本不同，可見子代雌雄個體應(yīng)是同時含A和B才表現(xiàn)為褐色眼，則

20、甲的基因型為aaZBZB，乙的基因型為AAZbW，因此后代褐色眼的基因型為AaZBZb和AaZBW，由此可知反交的雜交組合2中親本基因型為aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型為Aa ZbW（紅色眼）、雄性的基因型為Aa ZBZb（褐色眼），這個結(jié)果符合雜交2的子代表現(xiàn)，說明最初推測正確，即雜交1的親本基因型為AaZBZb和AaZBW，B項(xiàng)正確。2B【解析】依題意，探針可用于檢測細(xì)胞中是否存在互補(bǔ)的RNA分子，若存在說明該基因得到了表達(dá)。根據(jù)表格可知，在成紅細(xì)胞中存在-珠蛋白基因?qū)?yīng)的RNA，而不存在卵清蛋白基因?qū)?yīng)的RNA，說明細(xì)胞中-珠蛋白基因處于活動狀態(tài)（即發(fā)生了表達(dá)），而卵清蛋白基

21、因處于關(guān)閉狀態(tài)，A項(xiàng)正確；輸卵管細(xì)胞的基因組中含有個體的全部基因，也就包括了卵清蛋白基因和-珠蛋白基因，B項(xiàng)錯誤；丙酮酸激酶的基因在雞的各個細(xì)胞中都得到了表達(dá)，說明該基因是必需表達(dá)的基因，可知該基因?qū)τ诰S持雞細(xì)胞的基本生命活動很重要，C項(xiàng)正確；不同類型的細(xì)胞是通過細(xì)胞分化產(chǎn)生的，其實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，D項(xiàng)正確。3BC【解析】試題分析：分析系譜圖可知，圖中-4和-5均患有甲病，但-7不患甲病，可知甲病是常染色體顯性遺傳(用A、a表示)，則乙病是伴X染色體隱性遺傳(用B、b表示)，A正確；-3同時患甲、乙兩種病，基因型為AaXbY，-3的父親無乙病，則-3的乙病致病基因來自于其母親，B錯誤；由

22、于-2患乙病，所以-2的基因型為aaXBXb，根據(jù)-5患乙病、-7正常，可知-4基因型為AaXBXb、-5基因型為AaXBY，則8基因型為AAXBXb或AaXBXb或AAXBXB或AaXBXB，共4種可能，C錯誤；-2的基因型為aaXBXb，-3的基因型為AaXbY，則-4的基因型為AaXBXb；-4的基因型為AaXBXb、-5的基因型AaXBY，則5的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY；若-4與-5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是(1/32/3×3/4)×1/25/12，D正確?？键c(diǎn)：本題考查基因自由組合定律和伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，

23、把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，能從圖形中獲取有效信息，運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理判斷或得出正確結(jié)論的能力。4C【解析】試題分析：H7N9流感病毒侵入人體后，通過體液免疫防止其擴(kuò)散，正確；H7N9流感病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，體內(nèi)不含細(xì)胞器，錯誤；H7N9流感病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨(dú)立生存，因此不能用培養(yǎng)基培養(yǎng)H7N9得到大量病毒，錯誤；甲型H7N9流感病毒結(jié)構(gòu)屬于亞顯微結(jié)構(gòu)，在光學(xué)顯微鏡觀察不到，正確；再次侵入人體時，記憶細(xì)胞會迅速增殖分化形成漿細(xì)胞，漿細(xì)胞產(chǎn)生大量抗體，錯誤；病毒不屬于生命系統(tǒng)，錯誤流感病毒容易變異與核酸結(jié)構(gòu)有一定關(guān)系，正確?？键c(diǎn)：

24、本題主要考察病毒的相關(guān)知識，意在考查考生對相關(guān)知識的理解，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系的能力。5B【解析】試題分析：由II3和II4正常，他們的兒子一9患病可推知，該病為隱性遺傳病，但不能確定致病基因在常染色體上還是在X染色體上，不過可以確定4一定攜帶致病基因，故A項(xiàng)錯誤，B項(xiàng)正確；如果致病基因在常染色體上，則I1和I2均為攜帶者，一6是攜帶者的概率為23，如果致病基因在X染色體上，則一6不可能是攜帶者，故C項(xiàng)錯誤；如果致病基因在常染色體上，則II3和II4均為攜帶者，一8是正常純合子的概率為13，如果致病基因在X染色體上，則一8是正常純合子的概率為12，故D項(xiàng)錯誤?？键c(diǎn)：本題考查遺傳系譜圖的相關(guān)知識，

25、意在考查考生從課外材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息，并運(yùn)用這些信息，結(jié)合所學(xué)知識解決相關(guān)的生物學(xué)問題的能力。6B【解析】試題分析：血友病和紅綠色盲均為伴X染色體隱性遺傳，相關(guān)的致病基因均位于X染色體上，C項(xiàng)錯誤；H和h、E和e均為等位基因，等位基因位于同源染色體上，D項(xiàng)錯誤；兒子的X染色體來自于母親，依題意：一對夫婦生育的7個兒子中，3個患有血友病（H-h）,3個患有紅綠色盲（E-e）,說明基因H和e連鎖、h和E連鎖（連鎖是指相關(guān)的基因位于同一條染色體），而生育了1個正常兒子，說明母親在形成卵細(xì)胞的過程中，兩條X同源染色體之間發(fā)生了交叉互換，A項(xiàng)錯誤，B項(xiàng)正確。考點(diǎn)：本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識，意在

26、考查學(xué)生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，能從題圖中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息，并能結(jié)合這些信息，運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力。7A【解析】試題分析：染色體組是一組非同源染色體，但含有該生物所有生長、發(fā)育、遺傳和變異的全套遺傳物質(zhì)。二倍體動物含有2個染色體組，有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞和正常體細(xì)胞染色體情況相同。圖一中沒有同源染色體，含有姐妹染色單體是減數(shù)第二次分裂前期圖像，其中含有2條染色體，那么在有絲分裂的子細(xì)胞中應(yīng)含有4條染色體，且是2對同源染色體，故A正確。B、C和D都只有2條染色體是減數(shù)分裂的子細(xì)胞，故

27、B錯誤?？键c(diǎn)：本題考查細(xì)胞分裂相關(guān)知識，意在考察考生對知識點(diǎn)的理解掌握和對圖形分析能力。8C【解析】試題分析：圖中是一條mRNA單鏈，其中A代表的是腺嘌呤核糖核苷酸，A錯。根據(jù)翻譯出的肽鏈中第2、5、6位是亮氨酸，對應(yīng)的密碼子分別CUA、UUG、CUA，顯然只有2種不同的密碼子，B錯。根據(jù)原肽鏈中半胱氨酸的密碼子是UGC，缺失箭頭處的堿基，第5個密碼子剛好就是UGC，所以翻譯出來的第5位氨基酸是半胱氨酸，C正確。ACT是基因中模板鏈上的堿基，不屬于密碼子，D錯。考點(diǎn)：本題考查基因突變、基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯等相關(guān)知識，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)；能運(yùn)用

28、所學(xué)知識與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。9B【解析】試題分析：一對等位基因的總頻率始終為100%，A錯。逐代篩選是為了淘汰低含油量的個體，保留高含油量個體，使種群中高含油量的基因頻率增大，B正確?；虬l(fā)生自由組合是自然條件下就會發(fā)生，不需要定向誘導(dǎo)，C錯。由于油菜種群中沒有出現(xiàn)生殖隔離，所以不存在新物種產(chǎn)生，D錯?？键c(diǎn)：本題主要考查現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，意在考查學(xué)生能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容。能運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正

29、確的結(jié)論。10B【解析】試題分析：人體所有細(xì)胞都是由同一個受精卵分裂、分化而來，故per基因存在于所有細(xì)胞中，A正確；圖中為轉(zhuǎn)錄，可形成tRNA、mRNA和rRNA，為翻譯，其中只有mRNA才可作為翻譯的模板，B錯誤；由圖可知，核糖體在圖中移動的方向是從右向左，C正確；過程體現(xiàn)了負(fù)反饋調(diào)節(jié)的調(diào)節(jié)機(jī)制，D正確?？键c(diǎn)：本題主要考查蛋白質(zhì)的合成的相關(guān)知識，意在考查考生對相關(guān)知識的理解，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系。11（1）常 從表格數(shù)據(jù)可判斷油耳為顯性性狀。假設(shè)基因位于性染色體上，油耳父親（XAY）的女兒(XAX-)不能表現(xiàn)為干耳性狀，與第一、二組的調(diào)查結(jié)果不符，所以基因位于常染色體上（2）Aa 3/8

30、（3）只有Aa×Aa的后代才會出現(xiàn)3：1的性狀分離比，而第一組的雙親基因型可能為AA或Aa。（4）體細(xì)胞突變 【解析】試題分析：（1）根據(jù)(一)組雙親是油耳，后代中出現(xiàn)了干耳，說明油耳為顯性；(二)(三)組結(jié)果中油耳和干耳沒有性別差異，可以確定這對等位基因位于常染色體上。假設(shè)基因位于性染色體上，油耳父親（XAY）的女兒(XAX-)不能表現(xiàn)為干耳性狀，與第一、二組的調(diào)查結(jié)果不符，所以基因位于常染色體上。（2）根據(jù)上述分析可知，油耳雙親生出干耳后代，可知雙親的基因型均為Aa，這對夫婦所生每個孩子是油耳和干耳的可能性比例為3：1，生一個油耳女兒概率是3/4x1/2=3/8。（3）根據(jù)上述分

31、析可知，油耳雙親生出干耳后代，只有雙親的基因型均為Aa，這樣的夫婦所生每個孩子是油耳和干耳的可能性比例才為3：1；但第一組的部分親本的基因型可能為AA，導(dǎo)致所有子代性狀沒有呈典型的孟德爾分離比（3：1）。（4）若一對干耳夫婦生了一個左耳是干性的、右耳是油性的男孩，則可能是該男孩發(fā)育過程中發(fā)生了體細(xì)胞突變，導(dǎo)致兩耳的性狀出現(xiàn)差異。考點(diǎn)：本題考查基因分離定律的應(yīng)用，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，能運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理判斷或得出正確結(jié)論的能力。12（1）替換（或改變） （2）CAG （3）BbXDXd 100

32、%母親 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病是由X染色體上的隱性致病基因控制，5（XdXdY）的父親（XDY）正常，其兩條含有致病基因的X染色體只能都來自母親 1/6【解析】試題分析：（1）根據(jù)題意“該基因的模板鏈局部堿基序列由GTC突變?yōu)镚TG”，可知苯丙酮尿癥是由于相應(yīng)基因的堿基對發(fā)生了替換而引起的一種遺傳病。（2）根據(jù)題意，基因突變前局部堿基序列為GTC，編碼的氨基酸是谷氨酞胺；由DNA與mRNA間的堿基配對原則可知谷氨酞胺的密碼子為CAG。（3）根據(jù)題意，III1患病II2也患病，可知進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上隱性遺傳?。挥直奖虬Y是常染色體隱性遺傳病，可知兩種遺傳病的遺傳符合基因的自由組合規(guī)律。I

33、I1自身表現(xiàn)正常，但其女兒患進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良，兒子患苯丙酮尿癥，所以II1基因型是BbXDXd；II3自身表現(xiàn)正常，但其兒子患進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良，女兒患苯丙酮尿癥，所以II3基因型是BbXDXd，II1和II3基因型相同的概率為100%。若III5的性染色體組成為XXY，且患有進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良，則其基因型為XdXdY；其父親（XDY）正常，所以其兩條含有致病基因的X染色體只能都來自母親，即母親減數(shù)第二次分裂時含Xd的一對姐妹染色體沒有分離，產(chǎn)生了含XdXd的卵細(xì)胞參與受精作用導(dǎo)致的。III2患有苯丙酮尿癥，II1和II2都不患苯丙酮尿癥，則III1的基因型為BB:Bb=1:2，又III1患進(jìn)行性

34、肌營養(yǎng)不良，所以III1的基因型為BBXdXd（概率為1/3）或BbXdXd（概率為2/3），若其父親為Bb時，后代可能患?。╞b），概率為2/3×1/4=1/6，因前面已經(jīng)說明是女孩，故不需要再×1/2?？键c(diǎn)：本題考查基因突變遺傳病發(fā)病率的計算等相關(guān)知識，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)的能力。13（1）空間結(jié)構(gòu) 信號序列在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中被（酶）切除（水解） 分泌蛋白（或“分泌至細(xì)胞外”）（2）蛋白質(zhì)（或“膜蛋白”） 線粒體或葉綠體基因（DNA）（3）核孔 選擇（選擇透過） （4）不同的信號序列【解析】試題分析：（1）分析圖形可知，圖中是翻譯

35、，細(xì)胞內(nèi)結(jié)合態(tài)核糖體合成的多肽經(jīng)過程進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)經(jīng)過加工，切除信號序列，形成具有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)再轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體加工、包裝成為成熟的蛋白質(zhì)，經(jīng)過途徑送往溶酶體、成為膜蛋白或分泌至細(xì)胞外。（2）圖中某些蛋白質(zhì)屬于生物大分子，經(jīng)、過程進(jìn)入線粒體、葉綠體時，需要膜上蛋白質(zhì)的協(xié)助。線粒體和葉綠體都是半自主遺傳的細(xì)胞器，所需的蛋白質(zhì)部分來自、過程，部分在線粒體或葉綠體基因的指導(dǎo)下合成。（3）蛋白質(zhì)屬于生物大分子，通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核，體現(xiàn)了核孔具有選擇透過性。（4）根據(jù)題意，核基因編碼的蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸取決于自身的氨基酸序列中是否包含了信號序列以及信號序列的差異，所以送往不同細(xì)胞結(jié)構(gòu)的

36、蛋白質(zhì)具有不同的信號序列?？键c(diǎn)：本題考查細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成與轉(zhuǎn)運(yùn)過程的相關(guān)知識，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，能獲取有效信息，運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理判斷或得出正確結(jié)論的能力。14（1）37（2187） 27（128） （2）7/8 BBGGdd（1分） bbggDD（1分） （3）取豌豆豆莢飽滿、豆莢顏色為綠色的雙雜合子豌豆種子種植并讓其自交，觀察子代的豆莢形狀和顏色 4種表現(xiàn)型且比例接近于9331 2種表現(xiàn)型且比例為31或4種表現(xiàn)型，但比例不是9331【解析】試題分析：（1）單獨(dú)考慮每對基因可形成3種基因型，2種表現(xiàn)型；同時

37、考慮7對基因自由組合，則最多可形成37種不同基因型，27種不同表現(xiàn)型。（2）根據(jù)題意，F(xiàn)2中高莖、花腋生、灰種皮（B_G_D_）占27/64,說明F1的基因型為BbGgDd，由此可推出雙親的基因型為BBGGdd、bbggDD，F(xiàn)2中純合子占1/2×1/2×1/2=1/8,所以雜合子占11/8=7/8。（3）鑒定植物的基因型或者驗(yàn)證兩對基因是否遵循自由組合定律，最簡單的方法是取雙雜合子進(jìn)行自交（自花傳粉），觀察、統(tǒng)計后代的表現(xiàn)型及其比例。如果后代出現(xiàn)4種表現(xiàn)型且比例接近于9331，說明兩對基因遵循自由組合定律；如果后代出現(xiàn)2種表現(xiàn)型且比例接近31或者4種表現(xiàn)型，但比例不是93

38、31，說明兩對基因不遵循基因自由知定律?？键c(diǎn)：本題考查遺傳定律運(yùn)用，意在考查學(xué)生能運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論能力；具有對一些生物學(xué)問題進(jìn)行初步探究的能力，包括運(yùn)用觀察、實(shí)驗(yàn)與調(diào)查、假說演繹、建立模型與系統(tǒng)分析等科學(xué)研究方法能力。15（1）細(xì)胞核 核糖核苷酸 翻譯 核糖體 （2）tRNA ACA （3） TC【解析】試題分析：（1）圖甲中以DNA中一條鏈為模板，說明表示轉(zhuǎn)錄過程，主要是在細(xì)胞核中進(jìn)行，轉(zhuǎn)錄過程是利用四種核糖核苷酸為原料合成mRNA過程。圖乙表示翻譯過程，是在核糖體上進(jìn)行的。（2）是tRNA，其上有三

39、個堿基是反密碼子，mRNA上有密碼子與之對應(yīng)，反密碼子是UGU，則密碼子是ACA。（3）多肽順序是脯氨酸谷氨酸谷氨酸賴氨酸，通過密碼子表可知脯氨酸的密碼子是CC_，所以判斷模板是鏈。對比兩條鏈可知，氨基酸由谷氨酸變成甘氨酸，查密碼子表可知是由GAGGGG，所以對應(yīng)DNA分子中是由TC。考點(diǎn)：本題考查基因表達(dá)相關(guān)知識，意在考查學(xué)生理解所學(xué)知識要點(diǎn)并能進(jìn)行從題目所給的圖形中獲取有效信息的能力，以及能通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。16(除特殊標(biāo)出外，每空2分，共18分)（1）藍(lán)色棕色=11 （2）AAbb、aaBB 二 綠株（3）見右

40、圖(字母或者位置標(biāo)錯不得分)（4分） 實(shí)驗(yàn)步驟：紫株 結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：31 61【解析】（1）基因分離定律的實(shí)質(zhì)是等位基因隨同源染色體的分離而彼此分離。選擇非糯性紫株品系與糯性紫株雜交，取F1花粉，用碘液檢驗(yàn)，花粉遇碘后，一半呈藍(lán)色，一半呈棕色，說明含 A 的花粉與含 a 比值為 1：1，證明了 F1（Aa）減數(shù)分裂時產(chǎn)生了兩種花粉 A：a=1：1，從而驗(yàn)證了基因分離定律的實(shí)質(zhì)。（2）自由組合定律研究的是兩對（或兩對以上）等位基因位于兩對（或兩對以上）同源染色體上的遺傳，根據(jù)題意，若驗(yàn)證基因的自由組合定律，則兩親本基因型為AAbb、aaBB，F(xiàn)1全為非糯性紫株（AaBb）；如果要篩選糯性綠株（

41、aabb），需在第2年選擇糯性籽粒留種，下一年選擇綠株自交留種即可。（3）根據(jù)題意，F(xiàn)1代有2株為綠色是由于第6號染色體載有紫色基因（B）區(qū)段缺失導(dǎo)致的，圖中兩條染色體配對形成四分體，處于減數(shù)第一次分裂的四分體時期，兩條染色體未互補(bǔ)的區(qū)段發(fā)生缺失，所以b基因所在位點(diǎn)應(yīng)該是下圖中基因位點(diǎn)區(qū)段1上。要探究X射線照射花粉后紫色基因（B)是否突變?yōu)榫G色基因（b)，可選F1代綠色植株與親本中非糯性紫株純種品系雜交，得到種子（F2代），然后讓F2代植株自交，得到種子（F3代），若F3代植株的紫色:綠色為3:1，說明X射線照射的少數(shù)花粉中紫色基因（B)突變?yōu)榫G色基因（b)；由于第6號染色體區(qū)段缺失的雌、雄配

42、子可育，而缺失純合體（兩條同源染色體均缺失相同片段）致死。若F3代植株的紫色:綠色為6:1，說明X射線照射的少數(shù)花粉中第6號染色體載有紫色基因(B)的區(qū)段缺失。17（1）2（組） BBEE、bbEE（寫全給分） （2）甲和丁 1/2 細(xì)胞核 （3）染色體畸變?nèi)旧w結(jié)構(gòu)變異易位 1/2【解析】試題分析：（1）乙果蠅減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞染色體數(shù)目并未加倍，所以其染色體組數(shù)仍然為2組。因?yàn)橥慈旧w在減數(shù)第一次分裂分離后，在減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中基因組成可能為BBEE、bbEE。（2）由于甲乙為雌性，丙丁為雄果蠅，要使后代出現(xiàn)BbEe的比例最高，則雌性親本最好選甲，雄性親本最好選丁，后代中有1/

43、2為所需類型的基因型且直接可通過表現(xiàn)型就可以選出來。若乙（BbEE）和?。˙BEe）雜交，則F1中全為正常眼灰體(B_E_)，但雌雄果蠅各有1/2。因?yàn)檗D(zhuǎn)錄場所在細(xì)胞核內(nèi)，所以轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA的加工場所也在細(xì)胞核。（3）丙果蠅由于b基因所在染色體與e基因所在的非同源染色體發(fā)生了片段易位，所以屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。由于丙果蠅在減數(shù)分裂中可能產(chǎn)生bb、ee、be三種類型的配子且比例為1:1:2，結(jié)合題干信息“沒有控制眼色或體色的基因，均會引起受精后發(fā)育的幼體致死”，前兩種配子受精產(chǎn)生的后代會致死，所以后代會出現(xiàn)幼體一半死亡，只有褐眼黑體果蠅（bbee）存活，遺傳圖解如上圖所示?？键c(diǎn)：本題考查細(xì)胞有絲分

44、裂和減數(shù)分裂、自由組合定律的應(yīng)用、染色體變異等相關(guān)知識，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容，能運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。18（1）控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物的性狀 與酒精代謝有關(guān)的基因位于常染色體上 （2）22 （3）4 3/32【解析】試題分析：（1）乙醇進(jìn)入機(jī)體后，經(jīng)過相應(yīng)酶的作用被分解的代謝途徑, 說明基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程,從而控制生物的性狀；由于與酒精代謝有關(guān)的基因位于常染色體上，所以獼猴的酒量大小與性

45、別關(guān)系不大。（2）對獼猴進(jìn)行基因組測序,需要檢測常染色體的一半及2條性染色體，即20+2=22條。（3）分析圖解：“紅臉獼猴”缺乏酶2，酶1由A控制，酶2由bb控制，“紅臉獼猴”基因型應(yīng)為A_B_，共有4種；子代中“不醉獼猴”的基因型是A_bb,“白臉獼猴”的基因型是aaB_、aabb，親本“紅臉獼猴”ד紅臉獼猴”基因型應(yīng)為AaBb, 再生一個“不醉獼猴”的概率是3/16，由于雄性個體的概率是1/2，所以再生一個“不醉獼猴”且為雄性個體的概率是3/16×1/23/32?？键c(diǎn)：本題考查基因與性狀的關(guān)系及自由組合定律的應(yīng)用。意在考查學(xué)生對所學(xué)知識要點(diǎn)的理解能力，以及把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力；圖示能運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。19（1）14 （2）紫色：紅色：無色 = 81：27：148 3/4 （3）2 3 （4） 3【解析】試題分析：（1）四對基因組成的純合子共有16種基因型，其中只有基因型為AACCRRPP和AACCRRpp的個體表現(xiàn)為有色，其他14種均表