化學(xué):1.1《認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué)》教案(魯科版選修5)_第1頁(yè)
化學(xué):1.1《認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué)》教案(魯科版選修5)_第2頁(yè)
化學(xué):1.1《認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué)》教案(魯科版選修5)_第3頁(yè)
化學(xué):1.1《認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué)》教案(魯科版選修5)_第4頁(yè)
化學(xué):1.1《認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué)》教案(魯科版選修5)_第5頁(yè)
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1、有機(jī)化合物的分類和命名要點(diǎn):1 有機(jī)物的分類:根據(jù)官能團(tuán)不同,根據(jù)是否含有苯環(huán),根據(jù)是否是鏈狀的 2 同系物的概念 3 有機(jī)物的命名第一課時(shí)一 有機(jī)物的分類【問(wèn)】同分異構(gòu)體的種類我們已經(jīng)學(xué)過(guò),那么分子式為C3H8O的有機(jī)物有幾種可能的同分異構(gòu)體?寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。CH3CH2CH2OH CH3OCH2CH3 CH3CHCH3OH 其中能發(fā)生酯化反應(yīng)的有哪些?你是根據(jù)什么得出這個(gè)結(jié)論的?【答】結(jié)構(gòu)中有(醇)羥基,能發(fā)生酯化反應(yīng)。由此,我們知道,有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)主要跟它所具有的基團(tuán)的性質(zhì)有關(guān)。我們把這種反映一類有機(jī)物共同特性的的原子或原子團(tuán)叫做官能團(tuán)?!締?wèn)】你知道還有哪些官能團(tuán)呢?它們存在于哪些物質(zhì)當(dāng)

2、中?【學(xué)生舉例】COOH 羧酸中存在 CHO 醛當(dāng)中存在其實(shí)剛才大家已經(jīng)在對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類了根據(jù)官能團(tuán)不同分類1 根據(jù)官能團(tuán)不同分類(1)烷烴(CnH2n2)沒(méi)有任何官能團(tuán)【學(xué)生舉例】CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3【問(wèn)】烷烴的性質(zhì)幾乎相似,請(qǐng)你觀察以上烷烴的結(jié)構(gòu),你能發(fā)現(xiàn)其中有什么遞變規(guī)律嗎?【答】它們?cè)诮Y(jié)構(gòu)上相差一個(gè)或多個(gè)CH2。我們就把這些結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2基團(tuán)的有機(jī)物互稱為同系物。同系物結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2基團(tuán)的一類有機(jī)物,它們具有相同的分子通式。思考:分子式為C5H12有幾種同分異構(gòu)體?它們屬于同系物嗎?(2

3、)烯烴【學(xué)生回答】列舉所知道的烯烴CH2CH2 CH2CHCH3 CH2CHCH2CH3CH2=CHCH=CH2官能團(tuán):“CC”碳碳雙鍵【問(wèn)】乙烯和 是同系物嗎?【答】不是。(3)炔烴官能團(tuán):C C 碳碳叁鍵實(shí)例:HCCH HCCCH3 HCCCH2CH3(4)苯的同系物(CnH2n6含有一個(gè)苯環(huán))官能團(tuán): CH3CH3CH2CH3CH3實(shí)例:1 / 6 結(jié)構(gòu)相似具有相同種類和數(shù)量的官能團(tuán)同系物: 組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2基團(tuán)所以按官能團(tuán)種對(duì)有機(jī)物進(jìn)行類分類時(shí),同一類物質(zhì),也可能不屬于同系物。(5)鹵代烴官能團(tuán):X(鹵素原子)實(shí) 例:CH3CH2Cl(一氯乙烷)(6)醇官能團(tuán):OH(不與苯

4、環(huán)直接相連)實(shí) 例:CH3CH2OH(乙醇) CH3OH(甲醇)(7)酚官能團(tuán):OH(與苯環(huán)直接相連)實(shí) 例: OH(苯酚)(8)羧酸官能團(tuán):COOH(羧基)實(shí) 例:CH3COOH(乙酸) HCOOH(甲酸)(9)醚官能團(tuán):O(醚鍵)實(shí) 例:CH3CH2OCH2CH3(乙醚) CH3OCH3(甲醚)(10)醛官能團(tuán):CHO(醛基)實(shí)例: CH3CHO(乙醛) HCHO(甲醛) OC (11)酮OCH3CCH3 丙酮官能團(tuán): (羰基)實(shí)例OCO(12)酯官能團(tuán): (酯基)實(shí)例:CH3CH2OOCCH3(乙酸乙酯)(13)胺官能團(tuán):NH2(胺基)實(shí)例:CH3NH2(甲胺)2 根據(jù)結(jié)構(gòu)中是否含有苯環(huán)

5、(1)脂肪族化合物結(jié)構(gòu)中不含苯環(huán)(2)芳香族化合物結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)3 根據(jù)碳原子連接成鏈狀還是環(huán)狀鏈狀化合物環(huán)狀化合物【問(wèn)題解決】P31第二課時(shí)二 有機(jī)物的命名(一)認(rèn)識(shí)常見(jiàn)的基團(tuán):CH3 甲基 CH3CH2乙基 CH3CH2CH2丙基CH3CH3CH 異丙基(二)烷烴的命名1習(xí)慣命名法原則:分子內(nèi)碳原子數(shù)后加一個(gè)“烷”字, 就是簡(jiǎn)單烷烴的名稱,碳原子的表示方法: 碳原子在110之間,用“天干”表示 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸10以上的則以漢字“十一、十二、十三”表示。例如:CH4 C2H6 C5H12 C9H20 C12H26 C20H42 甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 十二烷 二十烷【

6、例】我們知道有機(jī)物中存在著大量的同分異構(gòu)現(xiàn)象,比如分子式為C4H10的有機(jī)物就有兩種,那么在命名時(shí)如果都叫丁烷,肯定不行,需要加以區(qū)分。CH3CH2CH2CH3 正丁烷 CH3CH3CHCH3 異丁烷再比如分子式為C5H12的烴就有三種同分異構(gòu)體,同樣在命名的時(shí)候要區(qū)分開來(lái),一個(gè)名字只能給一種物質(zhì)CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷CH3CH3CHCH2CH3 異戊烷CH3CH3CH3CCH3 新戊烷CH3CH3CH3在習(xí)慣命名法中,通常把具有“CH3CH”這種結(jié)構(gòu)的稱為“異”;把具有“CH3CCH2 ”這種結(jié)構(gòu)的稱為“新”。 【過(guò)渡】那么分子式為C7H16的烷烴有9種同分異構(gòu)體,應(yīng)該如何對(duì)

7、每一種同分異構(gòu)體準(zhǔn)確的命名呢?隨著C原子數(shù)的增多,烷烴的同分異構(gòu)更多,又應(yīng)該如何來(lái)命名呢?顯然,習(xí)慣命名法,有一定的局限性。要有一種更完善的命名方法才能解決這些問(wèn)題。2 系統(tǒng)命名法【結(jié)合例題及課件講解】烷烴系統(tǒng)命名法命名的步驟:(1)選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈,并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某“烷”。 (2)把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn),用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位以確定支鏈的位置。 (3)把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面,在支鏈名稱的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的位置,并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。 (4)如果有相同的支鏈,可以合并起來(lái)用二、三等數(shù)字表示,但表示相同支

8、鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用“,”隔開;如果幾個(gè)支鏈不同,就把簡(jiǎn)單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面。 烷烴的系統(tǒng)命名法可以簡(jiǎn)單總結(jié)為以下幾點(diǎn):選主鏈,稱某烷;編號(hào)碼,定支鏈;支名同,要和并,支名異,簡(jiǎn)在前,烷名寫在最后面.名稱組成: 支鏈位置-支鏈名稱-主鏈名稱數(shù)字意義: 阿拉伯?dāng)?shù)字-支鏈位置 漢字?jǐn)?shù)字-相同支鏈的個(gè)數(shù)寫母體名稱時(shí),主鏈碳原子在10以內(nèi)的用“天干”,10以上的則用漢字“十一、十二、十三”表示。(三)烯烴和炔烴的命名1【結(jié)合例題及課件講解】命名規(guī)則(1)將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,稱為“某烯”或“某炔”。(2)從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。(3)用阿拉伯?dāng)?shù)字

9、標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。(4)支鏈的定位應(yīng)服從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位。第三課時(shí)(四)鹵代烴及醇的命名1 鹵代烴的命名鹵代烴的命名原則遵循烷烴和烯烴的命名原則,在命名時(shí),把鹵素原子看作為一種取代基。例如:ClCH3CH3CCH3 2甲基2氯丙烷ClCH3CH3CHCH2CH2CH2CH CH3 2甲基6氯庚烷2 醇的命名(1)遵循烷烴的命名原則(2)編號(hào)時(shí),羥基所在碳原子的編號(hào)要盡可能?。?)在命名醇時(shí),羥基不能作為取代基來(lái)看待,例如“1羥基乙醇”O(jiān)H例:CH3CHCH3 2丙醇 CH3CH2CH3 1丙醇3 醛

10、及羧酸的命名(1)找主鏈醛基或羧基必須在主鏈里,其它遵循烷烴的命名方法(2)編號(hào)從醛基或羧基中的碳原子開始(3)命名醛基或羧基不看作取代基 1 2 3 1 2 3 4 5CHO例:CH3CHCH3 HOOCCH2CH2CH2COOH 2甲基丙醛 1,5戊二酸(五)環(huán)狀化合物的命名1 苯的同系物的命名(1)苯分子中的一個(gè)氫原子被烷基取代后,命名時(shí)以苯作母體,苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。先讀側(cè)鏈,后讀苯環(huán)。CH2CH3CH3例如: 甲苯 乙苯CH3CH3(2)如果苯環(huán)有兩個(gè)氫原子被兩個(gè)取代基取代后,可分別用“鄰”“間”和“對(duì)”來(lái)表示(習(xí)慣命名)。CH3CH3例如:CH3CH3 鄰二甲苯 間二甲苯 對(duì)二甲苯 上面所講的是習(xí)慣命名法。CH3CH3CH3CH3CH3CH3234561(3)(系統(tǒng)命名法)給苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào),以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào),選取最小位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào)。 ,二甲基苯 ,3二甲基苯 ,4二甲基苯2 其它環(huán)狀化合物的命名OHCH3規(guī)則:以碳環(huán)作為母體,編號(hào)時(shí)如有官能團(tuán),要使官能團(tuán)的編號(hào)盡量最小,其它遵循苯的同系物的命名規(guī)則例如:

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