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文檔簡介

1、1常用的物理方法根據物質的物理性質上差異來分離。混合物的物理分離方法方法適用范圍主要儀器注意點實例固+液蒸發(fā)易溶固體與液體分開酒精燈、蒸發(fā)皿、玻璃棒不斷攪拌;最后用余熱加熱;液體不超過容積2/3NaCl(H2O)固+固結晶溶解度差別大的溶質分開NaCl(NaNO3)升華能升華固體與不升華物分開酒精燈I2(NaCl)固+液過濾易溶物與難溶物分開漏斗、燒杯一角、二低、三碰;沉淀要洗滌;定量實驗要“無損”NaCl(CaCO3)液+液萃取溶質在互不相溶的溶劑里,溶解度的不同,把溶質分離出來分液漏斗先查漏;對萃取劑的要求;使漏斗內外大氣相通;上層液體從上口倒出從溴水中提取Br2分液分離互不相溶液體分液漏

2、斗乙酸乙酯與飽和Na2CO3溶液蒸餾分離沸點不同混合溶液蒸餾燒瓶、冷凝管、溫度計、牛角管溫度計水銀球位于支管處;冷凝水從下口通入;加碎瓷片乙醇和水、I2和CCl4滲析分離膠體與混在其中的分子、離子半透膜更換蒸餾水淀粉與NaCl鹽析加入某些鹽,使溶質的溶解度降低而析出燒杯用固體鹽或濃溶液蛋白質溶液、硬脂酸鈉和甘油氣+氣洗氣易溶氣與難溶氣分開洗氣瓶長進短出CO2(HCl)液化沸點不同氣分開U形管常用冰水NO2(N2O4)2蒸餾 蒸餾是提純或分離沸點不同的液體混合物的方法。用蒸餾原理進行多種混合液體的分離,叫分餾。操作時要注意:在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片,防止液體暴沸。溫度計水銀球的位置應與支管底口下

3、緣位于同一水平線上。蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少于l/3。冷凝管中冷卻水從下口進,從上口出。加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點,例如用分餾的方法進行石油的分餾。3萃取過程中要注意:將要萃取的溶液和萃取溶劑依次從上口倒入分液漏斗,其量不能超過漏斗容積的2/3,塞好塞子進行振蕩。振蕩時右手捏住漏斗上口的頸部,并用食指根部壓緊塞子,以左手握住旋塞,同時用手指控制活塞,將漏斗倒轉過來用力振蕩。然后將分液漏斗靜置,待液體分層后進行分液,分液時下層液體從漏斗口放出,上層液體從上口倒出。例如用四氯化碳萃取溴水里的溴。4 常見離子分離方法離子選用試劑主要實驗現象有關離子方程式C

4、l-AgNO3溶液和稀HNO3有白色沉淀Ag+ + Cl- = AgClBr-AgNO3溶液和稀HNO3有淺黃色沉淀Ag+ + Br- = AgBrI-AgNO3溶液和稀HNO3有黃色沉淀Ag+ + I- = AgISO42-稀HCl和BaCl2溶液先加稀HCl,再加BaCl2溶液有白色沉淀Ba2+ + SO42- = BaSO4CO32-稀HCl和澄清石灰水有能使石灰水變渾濁的氣體CO32- + 2H+ = H2O +CO2CO2 + Ca(OH)2 = CaCO3+ H2OBa2+硫酸或可溶性的硫酸鹽有白色沉淀Ba2+ + SO42- = BaSO4Al3+NaOH溶液和氨水加氨水至過量有

5、白色絮狀沉淀,再加NaOH溶液沉淀溶解Al3+ + 3OH- = Al(OH)3Al(OH)3 + OH- = AlO2- + 2H2OFe3+NaOH溶液或KSCN溶液有紅褐色沉淀或溶液呈血紅色Fe3+ + 3OH- = Fe(OH)3(紅褐色)Fe3+ + SCN- = Fe(SCN)2+(血紅色)Fe2+NaOH溶液氯水和KSCN溶液生成白色沉淀,在空氣中迅速變?yōu)榛揖G色,最后變?yōu)榧t褐色沉淀。 先加KSCN溶液無明顯現象,再加氯水溶液呈血紅色。Fe2+ + 2OH- = Fe(OH)2(白色沉淀) 4Fe(OH)2 + O2 + 2H2O = 4Fe(OH)3(紅褐色)2Fe2+ + Cl

6、2 = 2Fe3+ + 2Cl-,Fe3+ + 3SCN- = Fe(SCN)3。Ag+稀HCl或可溶性的氯化物,稀HNO3有白色沉淀Ag+ + Cl- = AgClNH4+NaOH溶液加熱用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗產生的氣體,變藍NH4+ + OH- NH3+ H2O5常見氣體檢測常見氣體檢驗方法氫氣純凈的氫氣在空氣中燃燒呈淡藍色火焰,混合空氣點燃有爆鳴聲,生成物只有水。不是只有氫氣才產生爆鳴聲;可點燃的氣體不一定是氫氣氧氣可使帶火星的木條復燃氯氣黃綠色,能使?jié)駶櫟牡饣浀矸墼嚰堊兯{(O3、NO2也能使?jié)駶櫟牡饣浀矸墼嚰堊兯{)氯化氫無色有刺激性氣味的氣體。在潮濕的空氣中形成白霧,能使?jié)駶櫟乃{

7、色石藍試紙變紅;用蘸有濃氨水的玻璃棒靠近時冒白煙;將氣體通入AgNO3溶液時有白色沉淀生成。二氧化硫無色有刺激性氣味的氣體。能使品紅溶液褪色,加熱后又顯紅色。能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。硫化氫無色有具雞蛋氣味的氣體。能使Pb(NO3)2或CuSO4溶液產生黑色沉淀,或使?jié)駶櫟拇姿徙U試紙變黑。氨氣無色有刺激性氣味,能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,用蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近時能生成白煙。二氧化氮紅棕色氣體,通入水中生成無色的溶液并產生無色氣體,水溶液顯酸性。一氧化氮無色氣體,在空氣中立即變成紅棕色二氧化碳能使澄清石灰水變渾濁;能使燃著的木條熄滅。SO2氣體也能使澄清的石灰水變混濁,N2等氣體也能使燃著的木

8、條熄滅。一氧化碳可燃燒,火焰呈淡藍色,燃燒后只生成CO2;能使灼熱的CuO由黑色變成紅色。三、化學計量物質的量定義:表示一定數目微粒的集合體 符號n 單位 摩爾 符號 mol阿伏加德羅常數:0.012kgC-12中所含有的碳原子數。用NA表示。 約為6.02x1023 公式:n=摩爾質量:單位物質的量的物質所具有的質量 用M表示 單位:g/mol 數值上等于該物質的分子量公式:n= 物質的體積決定:微粒的數目微粒的大小微粒間的距離微粒的數目一定 固體液體主要決定微粒的大小 氣體主要決定微粒間的距離公式:n= 標準狀況下 ,1mol任何氣體的體積都約為22.4L阿伏加德羅定律:同溫同壓下, 相同

9、體積的任何氣體都含有相同的分子數物質的量濃度:單位體積溶液中所含溶質B的物質的量。符號CB 單位:mol/l公式:CB=nB/V nB=CB×V V=nB/CB溶液稀釋規(guī)律 C(濃)×V(濃)=C(?。?#215;V(?。?第二章 化學物質及其變化一、物質的分類 金屬:Na、Mg、Al單質非金屬:S、O、N酸性氧化物:SO3、SO2、P2O5等氧化物 堿性氧化物:Na2O、CaO、Fe2O3氧化物:Al2O3等純 鹽氧化物:CO、NO等凈 含氧酸:HNO3、H2SO4等物 按酸根分無氧酸:HCl強酸:HNO3、H2SO4 、HCl酸 按強弱分弱酸:H2CO3、HClO、CH

10、3COOH化 一元酸:HCl、HNO3合 按電離出的H+數分 二元酸:H2SO4、H2SO3物 多元酸:H3PO4強堿:NaOH、Ba(OH)2物 按強弱分質 弱堿:NH3·H2O、Fe(OH)3堿 一元堿:NaOH、按電離出的HO-數分 二元堿:Ba(OH)2多元堿:Fe(OH)3正鹽:Na2CO3鹽 酸式鹽:NaHCO3堿式鹽:Cu2(OH)2CO3溶液:NaCl溶液、稀H2SO4等 混 懸濁液:泥水混合物等合 乳濁液:油水混合物物 膠體:Fe(OH)3膠體、淀粉溶液、煙、霧、有色玻璃等二、分散系相關概念 1. 分散系:一種物質(或幾種物質)以粒子形式分散到另一種物質里所形成的混

11、合物,統稱為分散系。 2. 分散質:分散系中分散成粒子的物質。 3. 分散劑:分散質分散在其中的物質。下面比較幾種分散系的不同:分散系溶液膠體濁液分散質的直徑1nm(粒子直徑小于10-9m)1nm100nm(粒子直徑在10-9 10-7m)100nm(粒子直徑大于10-7m)分散質粒子單個小分子或離子許多小分子集合體或高分子巨大數目的分子集合體實例溶液酒精、氯化鈉等淀粉膠體、氫氧化鐵膠體等石灰乳、油水等性質外觀均一、透明均一、透明不均一、不透明穩(wěn)定性穩(wěn)定較穩(wěn)定不穩(wěn)定能否透過濾紙能能不能能否透過半透膜能不能不能鑒別無丁達爾效應有丁達爾效應靜置分層注意:三種分散系的本質區(qū)別:分散質粒子的大小不同。

12、 三、膠體2、膠體的分類: . 根據分散質微粒組成的狀況分類:膠體膠粒是由許多等小分子聚集一起形成的微粒,其直徑在1nm100nm之間,這樣的膠體叫粒子膠體。 又如:淀粉屬高分子化合物,其單個分子的直徑在1nm100nm范圍之內,這樣的膠體叫分子膠體。 . 根據分散劑的狀態(tài)劃分:煙、云、霧等的分散劑為氣體,這樣的膠體叫做氣溶膠;AgI溶膠、溶膠、溶膠,其分散劑為水,分散劑為液體的膠體叫做液溶膠;有色玻璃、煙水晶均以固體為分散劑,這樣的膠體叫做固溶膠。 四、離子反應1、電離 ( ionization )電離:電解質溶于水或受熱熔化時解離成自由離子的過程。能夠在水溶液里或熔融狀態(tài)下能導電的化合物統

13、稱為電解質。2、電離方程式電離時生成的陽離子全部都是氫離子的化合物我們就稱之為酸。電離時生成的陰離子全部都是氫氧根離子的化合物叫做堿。電離時生成的金屬陽離子(或NH4+)和酸根陰離子的化合物叫做鹽。小結注意:1、 HCO3-、OH-、SO42-等原子團不能拆開2、HSO4在水溶液中拆開寫,在熔融狀態(tài)下不拆開寫。3、電解質與非電解質電解質:在水溶液里或熔化狀態(tài)下能夠導電的化合物,如酸、堿、鹽等。非電解質:在水溶液里和熔融狀態(tài)下都不導電的化合物,如蔗糖、酒精等。小結(1)、能夠導電的物質不一定全是電解質。(2)、電解質必須在水溶液里或熔化狀態(tài)下才能有自由移動的離子。(3)、電解質和非電解質都是化合

14、物,單質既不是電解也不是非電解質。(4)、溶于水或熔化狀態(tài);注意:“或”字(5)、溶于水和熔化狀態(tài)兩各條件只需滿足其中之一,溶于水不是指和水反應;(6)、化合物,電解質和非電解質,對于不是化合物的物質既不是電解質也不是非電解質。4、電解質與電解質溶液的區(qū)別:電解質是純凈物,電解質溶液是混合物。無論電解質還是非電解質的導電都是指本身,而不是說只要在水溶液或者是熔化能導電就是電解質。注意事項: 電解質和非電解質是對化合物的分類,單質既不是電解質也不是非電解質。電解質應是化合物(屬于純凈物)。而Cu則是單質(能導電的物質不一定是電解質,如石墨或金屬),K2SO4與NaCl溶液都是混合物。強、弱電解質

15、對比強電解質弱電解質物質結構離子化合物,某些共價化合物某些共價化合物電離程度完全部分溶液時微粒水合離子分子、水合離子導電性強弱物質類別實例大多數鹽類、強酸、強堿弱酸、弱堿、水離子共存1、凡相互結合生成難溶或微溶性鹽的離子(熟記常見的難溶、微溶鹽);2、與H+不能大量共存的離子(生成水或弱)酸及酸式弱酸根離子: 氧族有:OH-、S2-、HS-、SO32-、HSO3- 鹵族有:F-、ClO- 碳族有:CH3COO-、CO32-、HCO32-、SiO32- 3、與OH-不能大量共存的離子有: NH42+和HS-、HSO3-、HCO3-等弱酸的酸式酸根離子以及弱堿的簡單陽離子(比如:Cu2+、Al3+

16、、Fe3+、Fe2+、Mg2+等等) 4、能相互發(fā)生氧化還原反應的離子不能大量共存: 常見還原性較強的離子有:Fe3+、S2-、I-、SO32-。 氧化性較強的離子有:Fe3+、ClO-、MnO4-、Cr2O72-、NO3-氧化還原反應氧化劑 + 還原劑 = 還原產物 + 氧化產物氧化性:氧化劑>氧化產物 還原性:還原劑>還原產物口訣:失電子,化合價升高,被氧化(氧化反應),還原劑; 得電子,化合價降低,被還原(還原反應),氧化劑;、氧化劑、還原劑之間反應規(guī)律(1) 對于氧化劑來說,同族元素的非金屬原子,它們的最外層電子數相同而電子層數不同時,電子層數越多,原子半徑越大,就越難得電子。因此,它們單質的氧化性就越弱。(a)同主族元素(從上到下):非金屬原子(或單質)氧化性逐漸減弱,對應陰離子還原性逐漸增強;金屬原子(或單質)還原性逐漸增強,對應陽離子氧化性逐漸減弱。(b)同周期元素(從左到右):原子或單質還原性逐漸減弱,氧化性逐漸增強。陽離子的氧化性逐漸增強,陰離子的還原性逐漸減弱。 (2)金屬單質的還原性強弱一般與金屬活動順序相一致。(3)元素處于高價的物質具有氧化性,在一定條件下可與還原劑反應,在生成的新物質中該元素的化合價降低。(4)元素

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