細(xì)胞生物學(xué)期末復(fù)習(xí)

1、第一章 緒論1. 細(xì)胞的大小及體積的恒定取決于：1.體積與表面積的關(guān)系 2.細(xì)胞內(nèi)關(guān)鍵分子的濃度2. 真核細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)體系：生物膜體系；細(xì)胞骨架體系；遺傳信息表達(dá)體系第二章 細(xì)胞生物學(xué)研究方法1.分辨率：r=0.61/n sin 提高分辨率（放大倍數(shù)）：減??；增大角孔徑越大；增大介質(zhì)折射率；3. 顯微鏡結(jié)構(gòu)：照明系統(tǒng) 光學(xué)放大系統(tǒng) 機(jī)械裝置倒置顯微鏡不同點(diǎn)在于物鏡與照明系統(tǒng)的位置顛倒，用于顯微操作。電子顯微鏡：透射電子顯微鏡、掃描電子顯微鏡4. 細(xì)胞膜的不對稱性研究方法：冷凍蝕刻技術(shù)5. 細(xì)胞系（cell line）：原代培養(yǎng)細(xì)胞經(jīng)首次傳代成功即為細(xì)胞系。6. 細(xì)胞株（cell strain）

2、：從培養(yǎng)細(xì)胞中篩選出的具有特定性質(zhì)或標(biāo)志的細(xì)胞群。 7. 克?。╟lone）：指由同一個原始細(xì)胞通過有絲分裂產(chǎn)生的遺傳性狀一致的細(xì)胞群。8. 動物細(xì)胞培養(yǎng)方法：貼壁培養(yǎng)、懸浮培養(yǎng) 培養(yǎng)特性：細(xì)胞貼壁、接觸抑制9. 離心分離技術(shù)：速度離心、等密度離心速度離心：用途：分離密度相近而大小不等的細(xì)胞或細(xì)胞器。 原理：被分離物質(zhì)體積的差異速度離心分為差速離心和移動區(qū)帶離心 差速離心：特點(diǎn)：介質(zhì)密度均一；速度由低向高，逐級離心。 移動區(qū)帶離心：介質(zhì)密度較低，介質(zhì)的最大密度應(yīng)小于被分離生物顆粒的最小密度。 原理：介質(zhì)密度梯度平緩，分離物按各自的沉降系數(shù)以不同的速度沉降而達(dá)到分離。等密度離心：用途：分離密度不

3、等的顆粒。 原理：樣品各成分在連續(xù)梯度的介質(zhì)中經(jīng)過一定時間的離心則沉降到與自身密度相等的介質(zhì)處，并停留在那里達(dá)到平衡，從而將不同密度的成分分離。分離細(xì)胞的組分或生物大分子操作原則：體積和沉降系數(shù)差別大，差速離心；密度差別大，密度梯度離心10. 層析分離技術(shù)：分離蛋白質(zhì)凝膠過濾層析：根據(jù)蛋白質(zhì)的大小和形狀親和層析：根據(jù)生物分子間的特異結(jié)合離子交換層析：根據(jù)蛋白質(zhì)所帶電荷的差異11. PCR技術(shù)：聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，用于擴(kuò)增目的DNA第3章 細(xì)胞質(zhì)膜與跨膜運(yùn)輸1. 細(xì)胞質(zhì)膜: 膜脂+膜糖+膜蛋白2. 膜脂主要包括磷脂、鞘脂和膽固醇三種類型。3. 脂質(zhì)體：能夠在水溶液中自我裝配成脂雙層的球狀結(jié)構(gòu)，這種結(jié)

4、構(gòu)稱為 脂質(zhì)體可用作生物膜的研究模型，并可作為生物大分子與藥物的運(yùn)載體，因此脂質(zhì)體不僅是研究膜脂與膜蛋白及其生物學(xué)性質(zhì)的極好材料，同時在基因轉(zhuǎn)移藥物治療方面有著誘人的應(yīng)用前景。4. 膜糖：細(xì)胞質(zhì)膜上所有膜糖都位于質(zhì)膜外表面，內(nèi)膜中的膜糖則位于內(nèi)表面 ABO血型抗原是一種糖脂, 其寡多糖部分具有決定抗原特異性的作用。ABO血型決定子是短的、分支寡糖鏈，A血型的人具有一種酶，能將N-乙酰半乳糖胺添加到糖鏈末端；B血型的人具有在糖鏈末端添加半乳糖的酶，AB血型的人具有上述兩種酶；O血型的人缺少上述兩種酶。5. 膜蛋白：整合蛋白、外周蛋白、脂錨定蛋白 跨膜蛋白（整合蛋白）的跨膜區(qū)為一般為螺旋, 也有的

5、是折疊，如孔蛋白； 外周蛋白可用高鹽或堿性pH條件分離；最容易分離出來。6膜蛋白功能：.運(yùn)輸?shù)鞍祝恨D(zhuǎn)運(yùn)特殊的分子和離子進(jìn)出細(xì)胞；酶：催化相關(guān)的代謝反應(yīng); 連接蛋白：連接作用；受體：起信號接收和傳遞作用。 7. 膜蛋白研究方法：膜蛋白分離：用去垢劑分離小的跨膜蛋白離子型去垢劑十二烷基磺酸鈉SDS：可使細(xì)胞膜崩潰，并與膜蛋白疏水部分結(jié)合，而且破壞膜內(nèi)部蛋白非共價鍵，使蛋白質(zhì)變性，故不宜用于分離膜蛋白。非離子型去垢劑Triton-X100：是常用溫和型去垢劑，溶解膜脂，蛋白質(zhì)不變性。膜蛋白在膜中位置測定：對蛋白質(zhì)進(jìn)行標(biāo)記或修飾實(shí)驗(yàn)?zāi)さ鞍坠δ軠y定：脂質(zhì)體法8. 細(xì)胞膜的特性：膜不對稱性：表現(xiàn)在膜脂分布

6、、膜蛋白分布、膜糖分布的不對稱性 研究方法：冷凍斷裂（蝕刻）技術(shù)、放射性標(biāo)記法、脂酶處理法 膜的流動性：由脂和蛋白質(zhì)的流動引起 研究方法：人鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)、淋巴細(xì)胞的成斑和成帽反應(yīng)、熒光漂白恢 復(fù)、電子自旋共振譜技術(shù)9. 影響膜流動性的因素：了解（選擇題） 膽固醇：相變溫度以上，膽固醇的含量增加會降低膜的流動性；相變溫度以下則相反 脂肪酸鏈的飽和度：脂肪酸鏈所含雙鍵越多越不飽和，使膜流動性增加。 脂肪酸鏈的鏈長：長鏈脂肪酸相變溫度高，膜流動性降低。 卵磷脂/鞘磷脂：該比例高則膜流動性增加。 相變溫度越高，流動性越弱。10. 物質(zhì)運(yùn)輸種類：小分子穿膜運(yùn)輸：被動運(yùn)輸：簡單擴(kuò)散、協(xié)助擴(kuò)散；主動運(yùn)輸大

7、分子膜泡運(yùn)輸：內(nèi)吞作用：吞噬作用、胞飲作用；外排作用11. 物質(zhì)穿透能力（選擇題） 脂溶性越強(qiáng)越易直接穿膜，如：甾類激素、苯； 小非極性分子能直接穿膜，如：O2、N2；脂溶性與分子大小比，前者影響更大。 不帶電荷的小極性分子能直接穿膜，如：H2O、乙醇、尿素、甘油 不帶電的大的極性分子和各種離子不能直接穿膜，需依賴運(yùn)輸?shù)鞍?。如：葡萄糖、Na+12.物質(zhì)穿膜運(yùn)輸小結(jié).跨膜運(yùn)輸：小分子、離子等物質(zhì)穿越質(zhì)膜的運(yùn)輸區(qū)別：主動運(yùn)輸是物質(zhì)從高濃度向低濃度運(yùn)輸，需消耗ATP；被動運(yùn)輸是物質(zhì)通過擴(kuò)散由高濃度向低濃度，不消耗ATP主動運(yùn)輸?shù)囊饬x：保證了細(xì)胞或細(xì)胞器從周圍環(huán)境中或表面攝取必須的營養(yǎng)物質(zhì)，即使這些營

8、養(yǎng)物質(zhì)在周圍環(huán)境或表面濃度很低；能將細(xì)胞內(nèi)各種物質(zhì)排到細(xì)胞外，即使這些物質(zhì)在細(xì)胞外濃度比細(xì)胞內(nèi)濃度高得多；維持一些無機(jī)離子在細(xì)胞內(nèi)恒定和最適濃度。被動運(yùn)輸?shù)囊饬x：被動運(yùn)輸可能使細(xì)胞在不消耗能量的情況下獲得自己所需要的物質(zhì)，保證了生命體各種生理活動的有序進(jìn)行。12. 離子載體：通道形成離子載體：短桿菌肽A 離子運(yùn)載離子載體：纈氨霉素14. 細(xì)胞質(zhì)膜通透性的選擇性（選擇題）：脂溶性：脂溶性越強(qiáng)，越易通過； 分子大小：越小越好，能夠擴(kuò)散的最小分子是水分子； 帶電性：帶電荷的分子或離子不能自由擴(kuò)散。15. 離子通道類型：電壓門控通道: 閘門的開閉受膜電壓控制配體門控通道: 閘門的開閉受化學(xué)物質(zhì)(配體)

9、調(diào)節(jié)機(jī)械門控通道：通道的打開受力的作用。 16.離子分布：鈣離子分布胞外和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)；鈉離子細(xì)胞外；鉀離子細(xì)胞內(nèi) （電位：外正內(nèi)負(fù)）17.協(xié)同運(yùn)輸：一種物質(zhì)的逆濃度梯度穿膜運(yùn)輸依賴于另一種物質(zhì)的順濃度梯度的穿膜運(yùn)輸，二者協(xié)同進(jìn)行，是一種間接消耗ATP的主動運(yùn)輸方式。第四章 細(xì)胞環(huán)境與互作1.細(xì)胞外基質(zhì)：細(xì)胞向細(xì)胞外分泌的一群大分子，這些大分子在細(xì)胞間交織連接形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，稱為分為：蛋白聚糖：糖胺聚糖&多肽，形成水性膠狀物；結(jié)構(gòu)蛋白：如膠原和彈性蛋白；黏著蛋白：如纖連蛋白和層黏連蛋白2.青霉素能夠抑制細(xì)菌細(xì)胞壁肽聚糖裝配后形成肽側(cè)鏈的酶的活性，沒有了側(cè)鏈，細(xì)菌細(xì)胞就不能抵抗正常的滲透壓；青霉

10、素主要對革蘭氏陽性菌起作用，因?yàn)楦锾m氏陰性菌的細(xì)胞壁中肽聚糖含量少，對青霉素不敏感。3.莢膜是細(xì)菌在適當(dāng)環(huán)境條件下形成的細(xì)胞最外面保護(hù)層，主要成分是多糖和少量多肽，不是細(xì)菌的必須結(jié)構(gòu)，但是它的形成能夠更好地保護(hù)細(xì)菌，同時提高細(xì)菌的感染力，所以需要高溫高壓滅菌。4. 細(xì)胞的識別系統(tǒng)：抗原-抗體的識別；酶與底物的識別；細(xì)胞間的識別 識別反應(yīng)：內(nèi)吞、細(xì)胞黏著、信號反應(yīng)5.細(xì)胞黏著分子：選擇蛋白 免疫球蛋白的超家族中某些成員 鈣黏著蛋白 整聯(lián)蛋白家族中某些成員 其中、是鈣依賴性的，為鈣非依賴性的6. 連接方式：緊密連接 斑塊連接 通訊連接7.緊密連接的意義：連接作用；防止物質(zhì)雙向滲漏，并限制了膜蛋白在

11、脂分子層的流動；維持細(xì)胞極性，有利于物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸。8. 斑塊連接分為：黏著連接（黏著帶、黏著斑）、橋粒（橋粒和半橋粒） 區(qū)分 黏著連接：細(xì)胞間的連接作用與細(xì)胞骨架系統(tǒng)的肌動蛋白相關(guān)稱為黏著連接。涉及兩細(xì)胞間：黏著帶（主要蛋白為鈣黏著蛋白和肌動蛋白） 細(xì)胞同細(xì)胞外基質(zhì)相連：黏著斑（整聯(lián)蛋白和肌動蛋白） 橋粒：細(xì)胞是通過中間纖維錨定到細(xì)胞骨架上，這種黏著連接方式稱為橋粒。 涉及兩細(xì)胞間：橋粒（主要蛋白為鈣黏著蛋白和中間纖維） 細(xì)胞同細(xì)胞外基質(zhì)相連：半橋粒（整聯(lián)蛋白和中間纖維）9. 通訊連接的方式：間隙連接（動物細(xì)胞） 胞間連絲（植物細(xì)胞） 10.間隙連接可在細(xì)胞間形成電偶聯(lián)或代謝偶聯(lián), 以此來傳

12、遞信號；主要結(jié)構(gòu)：連接子 胞間連絲由兩個細(xì)胞的光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)衍生而來。第五章 細(xì)胞通訊1.細(xì)胞通訊：在多細(xì)胞生物中，細(xì)胞間或細(xì)胞內(nèi)通過高度精確和高效的接收信息的通訊機(jī)制，并通過放大引起快速的細(xì)胞生理反應(yīng)或者引起基因活動，而后發(fā)生一系列的細(xì)胞生理活動來協(xié)調(diào)各組織活動，使之成為生命的統(tǒng)一體對多變的外界環(huán)境做出綜合性反應(yīng)。2.過程：細(xì)胞信號傳導(dǎo)、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、終止細(xì)胞信號傳導(dǎo)：強(qiáng)調(diào)信號的產(chǎn)生與細(xì)胞間傳送；信號的合成、分泌、傳遞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)：強(qiáng)調(diào)信號的接收與接受后信號轉(zhuǎn)換的方式和結(jié)果；包括信號的識別、轉(zhuǎn)移、轉(zhuǎn)換3.信號分子：激素、局部介質(zhì)、神經(jīng)遞質(zhì)4. 第一信使：水溶性信號分子（如神經(jīng)遞質(zhì)）不能穿過靶細(xì)胞膜，只能

13、經(jīng)膜上的信號轉(zhuǎn)換機(jī)制實(shí)現(xiàn)信號傳遞，稱第一信使。第二信使：由細(xì)胞表面受體轉(zhuǎn)換而來的細(xì)胞內(nèi)信號，起信號轉(zhuǎn)換和放大的作用；如cAMP、cGMP、IP3（肌醇三磷酸）、DAG（二酰甘油）、Ca2+。細(xì)胞表面受體：多為膜上的功能性糖蛋白，同親水性信號分子作用，傳遞信息。細(xì)胞內(nèi)受體：同脂溶性的小的信號分子結(jié)合。表面受體類型： 離子通道型受體； G蛋白偶聯(lián)型受體； 酶偶聯(lián)的受體。5.分子開關(guān)：G蛋白（能與GTP或GDP結(jié)合）組成：，和屬脂錨定蛋白，緊密結(jié)合；亞基結(jié)合GDP失活，結(jié)合GTP活化小G蛋白活性添加6. 磷酸化：磷酸激酶使蛋白+Pi活化；去磷酸化：磷酸酶使蛋白-Pi失活7. PKA信號途徑過程：配體

14、與受體結(jié)合，受體構(gòu)象改變，與G蛋白結(jié)合，G蛋白的亞基釋放GDP，結(jié)合GTP而活化，G蛋白解離出和。亞基與腺苷酸環(huán)化酶結(jié)合使其活化，腺苷酸環(huán)化酶將ATP轉(zhuǎn)化為cAMP，cAMP作用于蛋白激酶A，信號放大引起細(xì)胞反應(yīng)，調(diào)節(jié)基因表達(dá)和細(xì)胞生理活動。8刺激型受體s和刺激型蛋白(Gs)；抑制型受體i和抑制型蛋白(Gi) Gi調(diào)節(jié)模型通過亞基與腺苷酸環(huán)化酶結(jié)合，直接抑制酶的活性；通過亞基復(fù)合物與游離Gs的亞基結(jié)合，阻斷Gs的亞基對腺苷酸環(huán)化酶的活化。9. PKC信號途徑:配體與受體結(jié)合，受體構(gòu)象改變，與G蛋白結(jié)合，G蛋白的亞基釋放GDP，結(jié)合GTP而活化，G蛋白解離出和。亞基與磷脂酶C結(jié)合使其活化，將膜上

15、的磷脂酰肌醇二磷酸PIP2分解為兩個細(xì)胞內(nèi)第二信使：二酰甘油DAG和肌醇三磷酸IP3；IP3動員細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)釋放鈣離子到細(xì)胞質(zhì)中與鈣調(diào)蛋白結(jié)合，隨后參與一系列反應(yīng)；而DAG在鈣離子的協(xié)同作用下激活蛋白激酶C，通過蛋白激酶C引起級聯(lián)反應(yīng)，進(jìn)行細(xì)胞應(yīng)答。10. 鈣離子位于：胞外、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體；依賴于鈣調(diào)蛋白調(diào)控 植物葉片中氣孔直徑的調(diào)節(jié)：當(dāng)脫落酸水平升高時，質(zhì)膜中鈣離子通道打開，由于鈣離子的流入，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)貯藏的鈣離子釋放到胞質(zhì)溶膠，使其鈣離子濃度大大升高，導(dǎo)致質(zhì)膜的鉀離子輸入通道關(guān)閉，并打開鉀離子輸出通道，鉀離子外流，胞質(zhì)溶膠中離子濃度降低，膨壓降低，葉孔縮小。11. Ras途徑：Ras非活性狀

16、態(tài)下，RTK受體以單體形式存在于質(zhì)膜中，Ras的鳥苷結(jié)合位點(diǎn)被GDP占據(jù)；受體與配體結(jié)合，促使受體二聚化，并導(dǎo)致受體細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域的自我磷酸化，新形成的磷酸酪氨酸作為Gra2-Sos蛋白的結(jié)合位點(diǎn)，當(dāng)Gra2-Sos蛋白與受體結(jié)合后可誘導(dǎo)Ras蛋白進(jìn)行GTP與GDP交換；GTP激活的Ras作為Raf的結(jié)合位點(diǎn)，將這種激酶定位到質(zhì)膜上，激發(fā)MAP蛋白激酶級聯(lián)系統(tǒng)，最終調(diào)節(jié)下游的基因表達(dá)。11. 嗅覺、味覺產(chǎn)生過程：氣味分子與受體結(jié)合，激活腺苷酸環(huán)化酶，產(chǎn)生cAMP，開啟cAMP門控陽離子通道，引起鈉離子內(nèi)流，膜去極化，產(chǎn)生神經(jīng)沖動，形成嗅覺或味覺。12. 光信號傳導(dǎo)：光信號激活Rh活化Gt激活cG

17、MP磷酸二酯酶水解cGMP，濃度降低關(guān)閉Na+離子通道離子濃度下降膜超極化神經(jīng)遞質(zhì)釋放減少視覺反應(yīng)。13. PKG：cGMP的靶蛋白，含有一個催化亞基和一個同cGMP結(jié)合的調(diào)節(jié)亞基。14. NO的作用機(jī)理：乙酰膽堿結(jié)合血管內(nèi)皮細(xì)胞外表面，使細(xì)胞質(zhì)中Ca2+濃度升高，Ca2+進(jìn)入細(xì)胞后激活一氧化氮合酶，使其利用精氨酸生成了NO，NO跨過細(xì)胞質(zhì)膜擴(kuò)散到臨近的平滑肌細(xì)胞，激活鳥苷酸環(huán)化酶，催化GTP生成cGMP，引起平滑肌舒張，血管擴(kuò)張、血流通暢。第6章 核糖體和核酶1. 核酶：具有催化活性的RNA2. 多聚核糖體：結(jié)合在同一條mRNA上的核糖體稱為第九章 內(nèi)膜系統(tǒng)與蛋白質(zhì)分選和膜運(yùn)輸1.各種內(nèi)膜系

18、統(tǒng)細(xì)胞器的關(guān)鍵性酶：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的標(biāo)志酶：葡萄糖-6-磷酸酶，（微粒體中）細(xì)胞色素P450在光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜中最為豐富；高爾基體的標(biāo)志酶：糖基轉(zhuǎn)移酶，KDEL信號在高爾基體部分膜上都有相應(yīng)受體；溶酶體的標(biāo)志性酶：酸性磷酸酶 2. 細(xì)胞質(zhì)中的核糖體合成兩種狀態(tài)游離核糖體（翻譯后轉(zhuǎn)運(yùn)） 粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核糖體（共翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)） 蛋白質(zhì)分選定位三種途徑：核孔運(yùn)輸、跨膜運(yùn)輸、小泡運(yùn)輸 與生俱來的三種信號序列：壽命信號、加工信號、定位信號 信號序列的意義：1 與信號識別蛋白的識別和結(jié)合，引導(dǎo)核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)合 2 通過信號序列的疏水性，引導(dǎo)新生肽跨膜運(yùn)輸3.光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能：類固醇激素的合成、肝細(xì)胞的脫毒作用、糖原分解與游

19、離葡萄糖釋放、脂類的合成與轉(zhuǎn)運(yùn)、肌收縮的調(diào)節(jié)（肌質(zhì)網(wǎng)鈣庫）4. 信號肽假說：ER轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的合成的起始于游離核糖體；信號序列與SRP結(jié)合；核糖體附著到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上；SRP釋放與蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)通道的打開；隨著SPR釋放，蛋白質(zhì)合成重新開始，并向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔轉(zhuǎn)運(yùn)；信號肽酶切除信號序列；蛋白質(zhì)合成結(jié)束信號識別顆粒SRP三個功能部位：翻譯暫停結(jié)構(gòu)域(P9/P14)；信號肽識別結(jié)合位點(diǎn)(P54)： GTP結(jié)合部位；SRP受體蛋白結(jié)合位點(diǎn)(P68/P72)：疏水部位與?？康鞍捉Y(jié)合部位。5. 高爾基體功能：蛋白質(zhì)分選樞紐6. 溶酶體特性：酸性環(huán)境； 功能：自噬作用；吞噬作用；內(nèi)吞作用；自溶作用；其它生理功能：激素調(diào)節(jié)、受

20、精作用7. 細(xì)胞的分泌：組成型分泌途徑、調(diào)節(jié)型分泌途徑（受到外界信號的刺激）8. 鈉鉀離子 鈣離子濃度的變化；鈉鉀離子濃度調(diào)節(jié)依賴于鈉鉀離子泵9. 胞吞作用：.吞噬作用：巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞；吞飲作用：液相內(nèi)吞，吸附內(nèi)吞；受體介 導(dǎo)的胞吞作用 內(nèi)吞過程：受體配體結(jié)合形成小窩小窩內(nèi)陷形成被膜小泡被膜小泡外被解聚形成初級內(nèi)體內(nèi)體調(diào)整pH至酸性與受體脫離形成次級內(nèi)體與溶酶體結(jié)合被降解受體與配體的命運(yùn)：受體再循環(huán)、配體被降解；受體與配體一起再循環(huán)；受體與配體都被降 解；轉(zhuǎn)胞吞作用10. 被膜小泡：披網(wǎng)格蛋白小泡（從質(zhì)膜到內(nèi)體）、COPII被膜小泡（內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體）、COPI被膜小泡（高爾基體內(nèi)側(cè)到內(nèi)

21、質(zhì)網(wǎng)）11.膜蛋白上存在信號序列和受體，吞入物同表面受體特異性結(jié)合，形成囊泡，囊泡上存在V-SNARE蛋白，膜蛋白上的信號序列決定了小泡運(yùn)輸方向，在目的位點(diǎn)上T-SNARE蛋白與囊泡上V-SNARE蛋白特異性結(jié)合發(fā)生膜的融合，小泡?？?。12. 磷脂雙分子運(yùn)輸方式：通過磷脂轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白、通過出芽和膜融合第10章 細(xì)胞骨架與細(xì)胞運(yùn)動1.細(xì)胞骨架的組成和分布:微管主要分布在核周圍,并呈放射狀向胞質(zhì)四周擴(kuò)散； 微絲（肌動蛋白纖維）主要分布在細(xì)胞質(zhì)膜的內(nèi)側(cè)和細(xì)胞核膜的內(nèi)側(cè)； 中間纖維則分布在整個細(xì)胞中。2. 微管是由微管蛋白異源二聚體為基本構(gòu)件,螺旋盤繞形成微管的壁，在每根微管中二聚體頭尾相接, 形成細(xì)長的

22、原纖維。和微管蛋白形成長度為8nm的異源二聚體。亞基GTP結(jié)合位點(diǎn)（不水解，不交換）亞基GTP結(jié)合點(diǎn)是可交換位點(diǎn)中心體：一對中心粒；基質(zhì)：一個中心粒2. 影響微管穩(wěn)定性的藥物：紫杉醇（可以促進(jìn)微管聚合和穩(wěn)定已聚合微管的藥物）； 秋水仙素（與未聚合的微管蛋白二聚體結(jié)合, 阻止聚合） 作用于微絲的藥物：細(xì)胞松弛素B：抑制裝配；鬼筆環(huán)肽：抑制解聚3. 分子發(fā)動機(jī)的類型：肌球蛋白家族；驅(qū)動蛋白家族；動力蛋白家族 驅(qū)動蛋白：從(-)端向(+)端的運(yùn)輸；動力蛋白:從(+)端向(-)端運(yùn)輸4. 纖毛和鞭毛的運(yùn)動機(jī)制：微管滑動模型 纖毛和鞭毛的動力蛋白頭部與相鄰二聯(lián)管的B微管接觸，促進(jìn)同動力蛋白結(jié)合的ATP水

23、解，并釋放ATP和Pi；由于ATP水解，改變了A微管動力蛋白頭部的構(gòu)象，促使頭部朝向相鄰二聯(lián)管的正端滑動，使相鄰二聯(lián)微管之間產(chǎn)生彎曲力；新的ATP結(jié)合，促使動力蛋白頭部與相鄰B微管脫離；ATP水解，使動力蛋白頭部的角度復(fù)原；帶有水解產(chǎn)物的動力蛋白頭部與相鄰二聯(lián)管的B微管上的另一位點(diǎn)結(jié)合，開始下一個循環(huán)。5. 微絲（肌球蛋白）的運(yùn)動機(jī)制：滑動模型6. 骨骼肌肌肉收縮模型：肌收縮的滑動絲模型；依賴于纖絲相互滑動，肌球蛋白的交聯(lián)橋使細(xì)肌絲向肌節(jié)中央滑行，縮短了肌節(jié)，減少肌纖維長度。Ca2+對肌收縮的調(diào)節(jié)作用：Ca2+與肌鈣蛋白結(jié)合解除原肌球蛋白的抑制作用，肌動蛋白與肌球蛋白頭部結(jié)合形成交聯(lián)橋，利用A

24、TP進(jìn)行滑動7. 收縮環(huán)的形成：細(xì)胞有絲分裂后期進(jìn)行的胞質(zhì)分裂，主要是通過肌動蛋白和肌球蛋白形成的纖維束，并通過由這種束狀纖維形成的收縮環(huán)的收縮將細(xì)胞切割開，使子細(xì)胞大小正常。8. 運(yùn)動過程中力的產(chǎn)生機(jī)制：通過微絲的裝配將質(zhì)膜向前推進(jìn)；肌球蛋白和肌動蛋白相互滑動第11章 細(xì)胞核與染色體1. 分子伴侶：由不相關(guān)類的蛋白質(zhì)組成的一個家系，它們介導(dǎo)其它蛋白質(zhì)的正確裝配，但自己不成為最后功能結(jié)構(gòu)中的組分。功能：幫助蛋白質(zhì)折疊和裝配、蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)和定位、參與細(xì)胞器和細(xì)胞核結(jié)構(gòu)的發(fā)生、應(yīng)激反應(yīng)、參與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)第12章 細(xì)胞周期與細(xì)胞分裂1. 細(xì)胞周期是指連續(xù)分裂的細(xì)胞從一次有絲分裂結(jié)束后開始生長到下次有絲分裂形成子細(xì)胞終止所經(jīng)歷的全過程。G1期：即從M期結(jié)束到S期開始前的一段間歇期；變化最大，決定細(xì)胞周期的長短。 S期即DNA合成期 G2期即DNA合成后(S期)到有絲分裂前的一個間歇期; M期,即有絲分裂期2. 細(xì)胞類群：持續(xù)分裂