爾寧兒童哮喘長期治療

1、兒童哮喘的長期治療與白三烯受體拮抗劑兒童哮喘的長期治療與白三烯受體拮抗劑1僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀02-2014-resp-1022251-0004內(nèi)容內(nèi)容兒童哮喘長期治療的重要性與現(xiàn)狀兒童哮喘長期治療的主要影響因素孟魯司特在兒童哮喘長期治療中的應(yīng)用2僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀哮喘的治療目標(biāo)哮喘的治療目標(biāo)2008年兒童支氣管哮喘診斷與防治指南指出：兒童哮喘的治療目標(biāo)1達(dá)到并且維持癥狀控制維持正?；顒?dòng)，包括運(yùn)動(dòng)能力使肺功能水平盡量接近正常預(yù)防哮喘急性發(fā)作避免因哮喘藥物治療導(dǎo)致的不良反應(yīng)預(yù)防哮喘導(dǎo)致的死亡1.中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)呼吸組中華兒科雜志編輯委員會(huì)，兒童支氣管哮喘診斷與防治指南.中華兒科雜志

2、.2008;46:745-7533僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀兒童哮喘控制水平分級(jí)兒童哮喘控制水平分級(jí)1控制程度控制控制日間癥狀夜間癥狀/憋醒應(yīng)急緩解藥的使用活動(dòng)受限肺功能急性發(fā)作需使用全身激素?zé)o無或或2d/2d/周周無無無無無無或或2 2次次/ /周周正常預(yù)計(jì)值或正常預(yù)計(jì)值或本人最佳值的本人最佳值的80%80%0-1次/年部分控制2d/周或2d/周但多次出現(xiàn)有2次/周有3次/年4僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀定級(jí)標(biāo)準(zhǔn)滿足前述所滿足前述所有條件有條件在任何1周內(nèi)出現(xiàn)前述1項(xiàng)特征在任何1周內(nèi)出現(xiàn)3項(xiàng)“部分控制”中的特征注：（1）評(píng)估過去24周日間癥狀、夜間癥狀/憋醒、應(yīng)急緩解藥使用和活動(dòng)受限情況； （2）

3、出現(xiàn)任何一次急性發(fā)作都應(yīng)復(fù)核維持治療方案是否需要調(diào)整1.中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)呼吸組中華兒科雜志編輯委員會(huì)，兒童支氣管哮喘診斷與防治指南.中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)呼吸學(xué)組.中華兒科雜志.2008;46:745-753研究設(shè)計(jì)：隊(duì)列研究，納入1139例出生于1972年4月1973年3月的受試對(duì)象，從3歲開始追蹤觀察，在3-15歲期間每2年隨訪一次，以后分別在18、21、26歲時(shí)隨訪一次。評(píng)價(jià)指標(biāo)包括肺功能、呼吸道激發(fā)試驗(yàn)，過敏試驗(yàn)等2. sears mr, et al. a longitudinal, population-based, cohort study of childhood asthma

4、 followed to adulthood. n engl j med. 2003;349(15):1414-22.一過性喘息一過性喘息喘息已緩解喘息已緩解持續(xù)性喘息持續(xù)性喘息一過性喘息一過性喘息喘息已緩解喘息已緩解持續(xù)性喘息持續(xù)性喘息從未喘息從未喘息間歇性喘息間歇性喘息復(fù)發(fā)復(fù)發(fā)從未喘息從未喘息間歇性喘息間歇性喘息復(fù)發(fā)復(fù)發(fā)成人哮喘的發(fā)展結(jié)果主要取決于成人哮喘的發(fā)展結(jié)果主要取決于兒童早期階段的持續(xù)肺功能下降及其它因素兒童早期階段的持續(xù)肺功能下降及其它因素國外一項(xiàng)長達(dá)二十余年的隊(duì)列研究顯示，國外一項(xiàng)長達(dá)二十余年的隊(duì)列研究顯示，不同喘息模式的哮喘患者不同喘息模式的哮喘患者fev1:fvcfev1:

5、fvc比例（均值比例（均值標(biāo)準(zhǔn)差）標(biāo)準(zhǔn)差）男性男性女性女性ref2 p1421 fig25僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀不同喘息模式及不同性別患者不同喘息模式及不同性別患者fev1:fvc斜率斜率與從未報(bào)告喘息者相比無顯著差異；與從未報(bào)告喘息者相比無顯著差異；存在持續(xù)性喘息的患者與從未喘息者相比肺功能（存在持續(xù)性喘息的患者與從未喘息者相比肺功能（ fev1:fvc ）持續(xù)較低；）持續(xù)較低；持續(xù)性喘息患者的持續(xù)性喘息患者的平均平均fev1:fvc比值顯著低于從未喘息者；比值顯著低于從未喘息者；(p0.001)喘息復(fù)發(fā)患者喘息復(fù)發(fā)患者的的平均平均fev1:fvc比值顯著低于從未喘息者比值顯著低于從未喘息

6、者;(男性男性 p 0.001;女性女性p=0.003)3. laforest l, et al. p asthma-related costs relative to severity and control in general practice，pediatr asthma allergy immunol 2005;18:3645.哮喘控制不佳導(dǎo)致醫(yī)療支出增加哮喘控制不佳導(dǎo)致醫(yī)療支出增加對(duì)261名6-16歲哮喘兒童的調(diào)查顯示，癥狀控制不佳的哮喘患兒每年直接用于哮喘的醫(yī)療支出更多。控制良好控制良好382.802006008001000400一般控制一般控制666.7控制不佳控制不佳925.

7、9研究設(shè)計(jì)：一項(xiàng)為期兩年的回顧性研究，觀察對(duì)象為因癥狀控制不佳而接受gina階梯3治療方案的哮喘患兒，對(duì)其藥物使用情況（如服用孟魯司特、ics及受體激動(dòng)劑的吸入劑量、聯(lián)合用藥情況），治療費(fèi)用、控制情況等進(jìn)行評(píng)價(jià)。6僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀直接醫(yī)療支出均值直接醫(yī)療支出均值()每人每年每人每年p=0.04我國兒童哮喘控制狀況不容樂觀我國兒童哮喘控制狀況不容樂觀北京、重慶、廣州哮喘兒童中半數(shù)以上近12個(gè)月仍有喘息發(fā)作、夜間干咳、運(yùn)動(dòng)后干咳等哮喘癥狀4.柏娟等. 北京堯重慶堯廣州三城市兒童哮喘患病情況調(diào)查. 中華臨床免疫和變態(tài)反應(yīng)雜志2010; 4(4):280-285研究設(shè)計(jì)：采用多階抽樣方法分別從

8、北京、重慶、廣州抽取014歲兒童10372、9846及4072名，采用國際通用的兒童哮喘及變態(tài)反應(yīng)性疾病國際研究（international study of asthma and allergies in childhood，isaac）調(diào)查問卷進(jìn)行調(diào)查，了解三城市兒童哮喘患病情況。研究發(fā)現(xiàn)北京、重慶、廣州兒童哮喘患病率分別為 3.15%、7.45%及 2.09%，3 歲以前首次發(fā)作的患兒比例分別為57.21%、69.91%及 60.00%；北京、重慶、廣州哮喘兒童中半數(shù)以上近 12 個(gè)月仍有喘息、夜間干咳、運(yùn)動(dòng)后干咳等哮喘癥狀?；颊弑壤?僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀三地哮喘兒童近三地哮喘兒童近

9、12個(gè)月有哮喘癥狀的患者比例個(gè)月有哮喘癥狀的患者比例(n=10372)(n=9846)(n=4072)內(nèi)容內(nèi)容兒童哮喘長期治療的重要性與現(xiàn)狀兒童哮喘長期治療的重要性與現(xiàn)狀兒童哮喘長期治療的主要影響因素兒童哮喘長期治療的主要影響因素孟魯司特在兒童哮喘長期治療中的應(yīng)用孟魯司特在兒童哮喘長期治療中的應(yīng)用8僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀部分患兒哮喘控制不佳的可能影響因素部分患兒哮喘控制不佳的可能影響因素 傳統(tǒng)ics未能達(dá)到小氣道，小氣道炎癥使哮喘癥狀控制不佳； 低劑量ics單一治療； 患者依從性差，中斷治療； 吸入方法不正確；環(huán)境控制不佳等。5.董文芳, 洪建國.兒童哮喘控制聯(lián)合用藥的選擇.臨床兒科雜志,2

10、011(29)9: :891ics:吸入性糖皮質(zhì)激素9僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀一項(xiàng)關(guān)于兒童哮喘控制聯(lián)合用藥選擇的綜述顯示：家長不愿給患兒使用長期控制哮喘藥物的原因家長不愿給患兒使用長期控制哮喘藥物的原因 國內(nèi)一項(xiàng)對(duì)118例哮喘規(guī)范化治療超過6個(gè)月的哮喘患兒采用問卷形式進(jìn)行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)家長不愿給患兒使用長期控制哮喘藥物的原因主要有6：擔(dān)心會(huì)對(duì)兒童生長發(fā)育產(chǎn)生影響： 60.3%擔(dān)心兒童會(huì)對(duì)藥物產(chǎn)生依賴： 22.4%擔(dān)心使用時(shí)間太久會(huì)降低藥物的療效： 13.5%擔(dān)心會(huì)影響兒童智力： 15.5%6.侯偉,劉海燕,周戩平,等.西安地區(qū)118例哮喘患兒家長行為調(diào)查及其干預(yù)效果分析.中國兒童保健雜志.2011

11、,19(4) 328-33010僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀研究設(shè)計(jì)：采用問卷形式進(jìn)行調(diào)查,選取經(jīng)哮喘規(guī)范化治療超過 6 個(gè)月的哮喘患兒，調(diào)查問卷由中華醫(yī)學(xué)會(huì)變態(tài)反應(yīng)學(xué)分會(huì)和全國哮喘兒童家長知信行調(diào)查協(xié)作組制作。由兒童哮喘?？漆t(yī)生與患兒及家長面對(duì)面，可由父母共同參與完成。調(diào)查問卷應(yīng)完整填寫，完成后由醫(yī)生當(dāng)場(chǎng)核查，如發(fā)現(xiàn)有缺項(xiàng)立即補(bǔ)齊。共填寫調(diào)查問卷118 份。目的為了解西安地區(qū)兒童哮喘患兒家長對(duì)哮喘認(rèn)知水平和行為現(xiàn)狀, 采取有針對(duì)性的行為干預(yù)措施, 并分析其效果, 為哮喘規(guī)范治療和管理提供依據(jù)。-內(nèi)容內(nèi)容兒童哮喘長期治療的重要性與現(xiàn)狀兒童哮喘長期治療的重要性與現(xiàn)狀兒童哮喘長期治療的主要影響因素兒童

12、哮喘長期治療的主要影響因素孟魯司特在兒童哮喘長期治療中的應(yīng)用孟魯司特在兒童哮喘長期治療中的應(yīng)用11僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀白三烯受體拮抗劑為兒童輕度持續(xù)性哮喘一線控制藥白三烯受體拮抗劑為兒童輕度持續(xù)性哮喘一線控制藥國內(nèi)外指南一致推薦eaaci/practall兒科共識(shí)報(bào)告（2008）12歲以上哮喘患兒預(yù)防性治療方案ltra*按年齡調(diào)整劑量）ics（200ug bdp當(dāng)量）提高ics劑量（800ug bdp當(dāng)量）或增加laba增加ics到ltra提高ics劑量（400ug bdp當(dāng)量）未獲得充分控制*增加ltra到ics未獲得充分控制*考慮其他方案茶堿 口服糖皮質(zhì)激素適時(shí)降階治療適時(shí)降階治療升級(jí)

13、治療以達(dá)到控制病情或或或未獲得充分控制*若患者并發(fā)鼻炎，ltra可能特別有效*檢查患者依從性避免過敏原重新評(píng)估診斷*檢查患者依從性考慮向?qū)＜易稍?.bacharier lb,boner a,cartsen k-h,et al.diagnosis and treatment of asthma in childhood;a practall consensus report.allergy.2008;63(1):5-3412僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀ltra=白三烯受體拮抗劑 (leukotriene receptor antagonist)ltra（白三烯受體拮抗劑） 可單獨(dú)應(yīng)用于輕度持續(xù)哮喘的

14、治療，尤其適用于無法應(yīng)用或不愿使用ics、或伴過敏性鼻炎的患兒。 可部分預(yù)防運(yùn)動(dòng)誘發(fā)性支氣管痙攣。 可減少25歲間歇性哮喘患兒病毒誘發(fā)性喘息發(fā)作。 與ics聯(lián)合治療中重度持續(xù)哮喘患兒，可減少ics劑量，提高ics 療效。1.中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)呼吸組中華兒科雜志編輯委員會(huì)，兒童支氣管哮喘診斷與防治指南.中華兒科雜志.2008;46:745-75313僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀中國中國兒童支氣管哮喘診斷與防治指南兒童支氣管哮喘診斷與防治指南 (2008) 2 為期12個(gè)月的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照和平行組研究previaprevia研究：孟魯司特用于病毒誘發(fā)哮喘研究：孟魯司特用于病毒誘發(fā)哮喘

15、主要終點(diǎn)：哮喘急性發(fā)作次數(shù)（連續(xù)3天日間癥狀和每天至少使用2次受體激動(dòng)劑治療，或1天的口服/吸入糖皮質(zhì)激素急救或因哮喘急性發(fā)作而住院）549名間歇性哮喘患兒2周單盲、安慰劑導(dǎo)入期孟魯司特鈉組孟魯司特鈉咀嚼片 4mg/5mg，qd，睡前服用安慰劑組8.bisgaard h, zielen s, garcia-garcia ml, et al. montelukast reduces asthma exacerbations in 2-5 year old children with intermittent asthma. am j respir crit care med. 2005;171:

16、315322.14僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀研究設(shè)計(jì)：為調(diào)查研究孟魯司特用于病毒誘發(fā)哮喘患兒12個(gè)月后的效果，采用多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照和平行組研究，納入549名間歇性哮喘患兒，經(jīng)歷2周單盲、安慰劑導(dǎo)入期，分為孟魯司特納組（孟魯司特鈉咀嚼片4mg/5mg,qd,睡前服用）與安慰劑組，終點(diǎn)為哮喘急性發(fā)作次數(shù)（連續(xù)3天日間癥狀和每天至少使用2次受體激動(dòng)劑治療，或1天的口服/吸入糖皮質(zhì)激素急救或因哮喘急性發(fā)作而住院）。previa研究：孟魯司特在感冒季節(jié)提供有效保護(hù)研究：孟魯司特在感冒季節(jié)提供有效保護(hù)減少哮喘發(fā)作（減少哮喘發(fā)作（p=0.017p=0.017）8. bisgaard h, zie

17、len s, garcia-garcia ml, et al. montelukast reduces asthma exacerbations in 2-5 year old children with intermittent asthma. am j respir crit care med. 2005;171:315322.15僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀為期12個(gè)月的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照和平行組研究研究設(shè)計(jì)： previa研究是一項(xiàng)為期12月的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照和平行研究。在為期2周的單盲、安慰劑導(dǎo)入期后，549名合格患者隨機(jī)進(jìn)入雙盲階段，接受孟魯司物或安慰劑治療1

18、2月。給予患兒孟魯司特咀嚼片4mg每日一次，睡時(shí)服用。如果在研究期間患兒年齡成長至6歲以上，則給予5mg。主要研究終點(diǎn)是哮喘急性發(fā)作次數(shù)，定義為連續(xù)3天的日間癥狀和每天至少使用兩次受體激動(dòng)劑治療，或1天的口服/吸入糖皮質(zhì)激素急救或因哮喘急性發(fā)作而住院。previa研究：孟魯司特研究：孟魯司特顯著減少顯著減少2-52-5歲患兒歲患兒由上呼吸道感染誘發(fā)的間歇性哮喘的發(fā)作由上呼吸道感染誘發(fā)的間歇性哮喘的發(fā)作減少減少icsics藥物的使用藥物的使用減少哮喘急性發(fā)作減少哮喘急性發(fā)作40%ics使用次數(shù)/年孟魯司特鈉 vs.安慰劑0.66 vs. 1.10p=0.02732%哮喘急性發(fā)作次數(shù)/年孟魯司特鈉

19、 vs.安慰劑1.6 vs. 2.34p0.0018.bisgaard h, zielen s, garcia-garcia ml, et al. montelukast reduces asthma exacerbations in 2-5 year old children with intermittent asthma. am j respir crit care med. 2005;171:315322.16僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀l在所有研究中，孟魯司特的耐受性良好l接受孟魯司特治療的患者，臨床和實(shí)驗(yàn)室不良反應(yīng)總體上 輕微且短暫l長期使用孟魯司特的安全性特征無改變bisgaardb

20、isgaard對(duì)孟魯司特安全性和耐受性研究顯示對(duì)孟魯司特安全性和耐受性研究顯示研究設(shè)計(jì)研究設(shè)計(jì)： 為評(píng)價(jià)孟魯司特在兒童哮喘中的安全性和耐受性，收集已發(fā)表及尚未公開發(fā)表的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)研究，納入1995年2004年的10個(gè)臨床試驗(yàn)，其中7項(xiàng)為多中心隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照研究，3項(xiàng)為長期開放試驗(yàn)。研究對(duì)象：研究對(duì)象：共納入2751名6月-14歲持續(xù)性及間歇性哮喘伴上呼吸道感染，或過敏性鼻炎的患兒。 7項(xiàng)為多中心隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照研究中， 1550例服用孟魯司特，1039例服用安慰劑，152例使用ics，服藥時(shí)間9月月69%服藥時(shí)間服藥時(shí)間12月月27%服藥時(shí)間服藥時(shí)間12月月7

21、5%服藥時(shí)間服藥時(shí)間18月月50%開放性延長研究中暴露在孟魯司特中的時(shí)間開放性延長研究中暴露在孟魯司特中的時(shí)間18僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀2-5歲:364例最長服藥時(shí)間2.8年6月-24月:158例最長服藥時(shí)間1.2年不同年齡組哮喘患兒服藥時(shí)間比例6-14歲:207例最長服藥時(shí)間:2.8年6-246-24月持續(xù)性哮喘患兒月持續(xù)性哮喘患兒( (用藥時(shí)間用藥時(shí)間1.21.2年年) )在長期開放試驗(yàn)中的主要不良事件比較在長期開放試驗(yàn)中的主要不良事件比較 主要不良事件 孟魯司特 常規(guī)治療 n=158 n=32 uri 82(51.9%) 15(46.9%) 哮喘發(fā)作 78(49.4%) 18(56.2

22、%) 咽炎 58(36.7%) 14(43.8%) 病毒感染* 17(10.8%) 9(28.1%) 耳炎* 1(0.6%) 3(9.4%) 接觸性皮炎* 1(0.6%) 2(6.3%) 腹瀉 30(19.0%) 8(25.0%) 中耳炎 39(24.7%) 7(21.9%) 總計(jì) 156(98.7%) 31(96.9%) uri:上呼吸道感染*兩組比較有顯著性差異常規(guī)治療：根據(jù)研究者經(jīng)驗(yàn)采用吸入/噴入色甘酸鈉（奈多羅米）或皮質(zhì)激素9.hans bisgaard, david skoner, maria l. boza, carol a. tozzi, kathleen newcomb, th

23、eodore f. reiss, barbara knorr and gertrude noonan bapediatr pulmonol jun;44(6):568-79 2009 19僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀bisgaard等對(duì)孟魯司特安全性和耐受性的研究2-142-14歲持續(xù)性哮喘患兒（用藥時(shí)間歲持續(xù)性哮喘患兒（用藥時(shí)間2.82.8年）年）在長期開放試驗(yàn)中的主要不良事件比較在長期開放試驗(yàn)中的主要不良事件比較 2-5歲 (用藥時(shí)間2.8 年) 6-14歲 (用藥時(shí)間2.8年) 不良事件 孟魯司特 常規(guī)治療 孟魯司特 ics n=364 n=157 n=207 n=38 uri 192 (5

24、2.7%) 81 (51.6%) 125 (60.4%) 20 (52.6%) 哮喘發(fā)作 218 (59.9%) 97 (61.8%) 91 (44.0%) 16 (42.1%) 咽炎 120 (33.3%) 50 (31.8%) 67 (32.4%) 12 (31.6%) 支氣管炎* 58 (15.9%) 38 (24.2%) 竇房結(jié)功能紊亂* 16 (4.4%) 15 (9.6%) 頭痛 74 (35.7%) 10 (26.3%) 發(fā)熱 164(45.1%) 60(38.2%) 鼻竇炎 47(22.7%) 6(15.8%) 咳嗽 97(26.6%) 24(15.3%) 總計(jì) 353(97.

25、0%) 149(94.9%) 196(94.7%) 33(86.8%)uri:上呼吸道感染*兩組比較有顯著性差異常規(guī)治療：根據(jù)研究者經(jīng)驗(yàn)采用吸入/噴入色甘酸鈉（奈多羅米）或皮質(zhì)激素9.hans bisgaard, david skoner, maria l. boza, carol a. tozzi, kathleen newcomb, theodore f. reiss, barbara knorr and gertrude noonan bapediatr pulmonol jun;44(6):568-79 2009 20僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀bisgaard等對(duì)孟魯司特安全性和耐受性的

26、研究孟魯司特鈉：不影響兒童生長速率孟魯司特鈉：不影響兒童生長速率身身高高變變化化cmcmsese孟魯司特鈉孟魯司特鈉 5mg/5mg/天（天（n=120n=120）倍氯米松倍氯米松400g/400g/天（天（n=119n=119）安慰劑（安慰劑（n=121n=121） p0.001這是一項(xiàng)兩個(gè)階段、包括16周安慰劑導(dǎo)入期和56周雙盲治療期的研究，360名6-9歲輕度持續(xù)性哮喘患兒接受以下治療中的1種：順爾寧(孟魯司特鈉)咀嚼片5mg每日一次，吸入性倍氯米松200g每日2次，或安慰劑。主要研究終點(diǎn)為線性生長率（線性生長率是指相對(duì)于原身高的生長變化）。10.becker ab, kuznetsov

27、a o, vermeulen j, et al; for the pediatric montelukast linear growth study group. linear growth in prepubertal asthmatic children treated with montelukast, beclomethasone, or placebo: a 56-week randomized double-blind study. ann allergy asthma immunol.2006;96:80080治療周數(shù)治療周數(shù)856484032241601234567一項(xiàng)兩個(gè)階段

28、針對(duì)6-9歲輕度持續(xù)性哮喘患兒的臨床研究（n=360）顯示：21僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀順爾寧順爾寧孟魯司特鈉口服劑型孟魯司特鈉口服劑型適合于從適合于從12月齡至成人月齡至成人22僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀*由內(nèi)科醫(yī)生在基線時(shí)評(píng)估ics治療的依從性，第6周時(shí)評(píng)估順爾寧治療的依從性。依從性采用兩分問題詢問患者是否錯(cuò)過任何一次哮喘治療藥物劑量和定量問題確定患者未服用哮喘治療藥物的次數(shù)來測(cè)量。無依從性定義為服用少于80%所需哮喘治療藥物劑量。11.mcivor ra, kaplan a, koch c, et al. montelukast as an alternative to low-dose inhaled corticosteroids in the management of mild asthma (the simple trial): an open-label effectiveness trial. can respir j. 2009; 16 (suppl a):11a-16a.依從性百分比依從性百分比*（%）孟魯司特鈉孟魯司特鈉ics一項(xiàng)為期6周針對(duì)6歲以上輕度持續(xù)性哮喘患者的臨床研究（n=534）顯示：simple研究是一項(xiàng)兩個(gè)階段，包括調(diào)查階段與治療階段的加拿大多中心的iv期研究。治療階段是