概述化學實驗管理中試劑或藥品管理

1、概述化學實驗管理中試劑或藥品管理摘要：近年來我國高等學府投毒事件頻發(fā)，我們 在為那些無辜的受害人感到痛惜的同時更應該深刻反思化 學實驗室藥品管理現(xiàn)狀，從源頭上控制藥物流向，優(yōu)化管理 實驗室藥品成為每個實驗室管理工作的重中之重。企業(yè)實驗 室由于與企業(yè)生產(chǎn)聯(lián)系緊密，檢測任務繁重，故其化學藥品 及試劑溶液呈現(xiàn)出品種多，數(shù)量大的特點，化學藥品大多具 有一定的毒性及危險性，因此建立、健全科學、高效的化學 藥品管理體系，不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要，也是確保 安全的需要。關鍵詞：實驗室；化學試劑；藥品；管理中圖分類號：g633. 8文獻標識碼：a前言目前，各種企業(yè)按產(chǎn)品準入制度的要求，都需要建立實 驗室，

2、實驗室中常用化學試劑管理的好壞，對實驗的準確 度及成功與否會產(chǎn)生直接的影響，因而關系到化驗工作的質(zhì) 量，因此加強化學試劑管理工作應引起我們的足夠重視。現(xiàn) 就我們具體的工作實踐，談談化學試劑管理工作的實施辦法 與體會。1、試劑或藥品管理工作中試劑或藥品的正確、安全存化學試劑或藥品的存放是化學實驗管理管理的一項最 基本的內(nèi)容。從宏觀上來說，化學藥品按單質(zhì)、氧化物、酸、 堿、鹽、酸性物質(zhì)和堿性物質(zhì)等分類放置、分離存放。易揮 發(fā)的試劑或藥品用蠟密封，易燃燒的試劑或藥品進行特殊保 管，劇毒試劑或藥品，例如，液漠極易揮發(fā)、毒性又大、刺 激性又強、對人體傷害很大，污染嚴重，保存時，可用磨口 瓶蓋嚴，再用兩三

3、層密封性能好的塑料薄膜，包裹起來，然 后，再用橡皮筋在瓶頸處扎緊，用蠟封好在專柜存放，再放 在專柜里保存，并且定期進行檢查。從微觀上考慮，對易氧 化用量少的化學藥品一般盛放在30ml的滴瓶或者細口瓶 里，如ch3ch0；對見光易分解的化學藥品應盛放在棕色試劑 瓶里，如agn03溶液、nal溶液、ki溶液；對于用量大的 化學藥品一般盛放在125ml的試劑瓶里，如稀硫酸、稀鹽 酸；對于易失效的藥品臨時要用臨時分裝，如na202等。有 毒試劑或藥品要謹慎操作以防對人體造成傷害和發(fā)生火災， 一旦發(fā)生對于不同的情況需要有不同的辦法來解決。完成所 有的這些，都必須要把握化學試劑或藥品的性能。2、試劑或藥品

4、管理工作中實驗過程產(chǎn)生的廢液的有效 處理化學實驗過程中，不可避免的要產(chǎn)生廢氣、廢渣和廢液 廢氣，即“三廢”，一般來說，廢渣由于量少，處理起來 也相對簡單，廢氣通過專用風道排出。從減小對環(huán)境污染角 度出發(fā)，必須要對廢液進行有效地處理。含稀酸和稀堿的廢 液，當溶液的ph值達到68后，相互中和后就沒有污染, 可以直接排放下水道；含有有害離子的鹽溶液需要經(jīng)過化學 法轉(zhuǎn)化處理后稀釋排放；含貴重金屬離子的溶液，采用還原 法處理后回收，再通過調(diào)節(jié)ph值降低污染程度。比如：含 鎔化合物可在酸性條件下用亞硫酸鐵使c(vi)還原為 cr (iii),然后加入堿液，使其生成cr (oh) 3沉淀，靜置分 離后，調(diào)節(jié)

5、溶液ph為6-8后可直接排放。含碑廢液在酸 性(ph =34)條件下加入na2s使廢液中的碑轉(zhuǎn)化為ass 沉淀，靜置分離后，溶液ph為68后可直接排放。含氧 化物廢液，由于毒性較強，先加入混合物堿液使廢液中的金 屬離子轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀后分離，然后調(diào)節(jié)溶液ph為 68,加入過量naclo溶液或者漂白粉使cn -氧化分 解后排放。含汞、鋅、銅、鉛、猛等金屬離子的廢液，在堿 性條件下(ph二810)下加入na2s使其生成硫化物沉淀， 靜置分離后，將溶液ph為68后排放；含有有機溶劑的 廢液進行蒸館回收或焚燒處理。如乙醇廢液的處理，將廢液 用水浴法恒溫加熱收78. 40c左右的憎分即可。如想得到 較

6、純的乙醇，可將徭出液放入燒瓶中，再加一定量的氧化鈣, 在水浴上回流3 - 4小時，即可得到較高純度的乙醇。毒 害性的廢液，采用深埋處理。完成所有的這些，同樣需要把 握化學試劑或藥品的性能。3、全力以赴讓“軟件”不軟硬件是生產(chǎn)高質(zhì)產(chǎn)品的物質(zhì)基礎，但硬件必須通過軟件 才能發(fā)揮作用。在化學實驗管理中應把重點放在抓軟件建設 ±o首先，建立健全各種規(guī)章制度，如操作規(guī)程，質(zhì)量、衛(wèi)生 標準等。制定單位的制劑品種的目錄和技術(shù)規(guī)范.制定各工 作室崗位責任制度，原料、輔料、包裝材料、標簽的領發(fā)和 消耗制度；化學試劑或藥品的留樣考察制度，衛(wèi)生學檢查制 度。設備和儀器保養(yǎng)維修制度，安全生產(chǎn)制度，藥物不良反應

7、 報告制度等。為了使各項規(guī)章制度落到實處，還應建立各種 切實可行的獎懲辦法，嚴格執(zhí)行。同時，完善各種記錄：如稱 量配料記錄、檢驗原始記錄、各環(huán)節(jié)質(zhì)量管理記錄等。通過 以上手段加強實驗過程管理。上述軟件的執(zhí)行對試劑和藥品 的管理工作能起到嚴格的監(jiān)督作用。4、重視人才培養(yǎng)、加強技術(shù)力量在試劑藥品管理體系中，具備了硬件，要執(zhí)行軟件，人是 最重要的因素。應確定一名既有理論又有豐富實踐經(jīng)驗、有 強烈的進取精神和責任心、熟悉各種試劑和藥品的性質(zhì)、具 有管理能力及消防安全意識的主管人員，全面負責實驗室的 具體工作。對實驗人員進行培訓指導，進行安全意識教育。 指定一名具有良好的業(yè)務素質(zhì)，熟練掌握藥物分析方法、

8、原 理及測試技術(shù)的藥師負責藥劑檢驗工作，使實驗達到規(guī)范化 操作與記錄，使試劑管理工作沿著制度化、安全化方向發(fā)展。5、注意化學藥品的采購、驗收及儲存、領用、回收化學藥品采購到位后，由藥品管理員進行數(shù)量的盤點， 并組織入庫，由藥品使用人員按照檢驗項目要求進行外觀及 技術(shù)驗收。驗收有任何一項不合格者，由藥品管理員聯(lián)系采 購部門退換貨處理?；瘜W藥品驗收合格后，由藥品管理員錄 入化學藥品領用登記表，并按照不同類別分類存放。常 用的少量藥品可直接放在實驗室里，標識清楚，各檢驗室負 責人負責所用藥品的管理，較大量的藥品存放在藥品庫，由 藥品管理員負責保管。條件適宜的儲藏室是做好化學試劑管理工作的基礎。藥 品

9、儲存過程中，藥品管理員應定期巡檢，檢查藥品的庫存狀 態(tài)及周圍環(huán)境，確保藥品庫安全穩(wěn)定的運行?；瘜W藥品的領用，化學藥品需求人員需填寫化學藥品 領用登記表，藥品管理員核對好名稱及數(shù)量，準予實驗人 員領用；未經(jīng)驗收的藥品不得用于正常檢驗工作。為了實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展并防止對環(huán)境造成污染，實驗結(jié)束 后剩余的化學藥品及配置的溶液需要妥善處理，一方面可以 進行回收、提純再利用如苯、乙瞇、石油瞇、丙酮等，可以 提高化學藥品的使用效率，避免浪費；另一方面將廢液用統(tǒng) 一的容器承裝，并經(jīng)過無害化處理后排放掉。而對于數(shù)量巨 大尤其是承裝劇毒或易制毒化學藥品的空瓶，因為會有化學 藥品的殘留，所以不可隨意丟棄應當統(tǒng)一堆放管理，并由實 驗室專門人員定期回收交專業(yè)機構(gòu)處理，以免污染環(huán)境及對 他人健康和社會安全造成威脅。結(jié)語通過系統(tǒng)、科學、高效的化學藥品管理，以滿意的服務 促進管理，形成良性循環(huán)，加強人員培訓與管理，落實規(guī)章 制度，明確責任歸屬，最大限度地減少化學藥品給實驗室管 理帶來的安全隱患，保證化學試劑的質(zhì)和量，最大限度地減 少化驗工作的誤差，提高其實驗的準確性，保證實驗室安全 穩(wěn)定的運行。參考文獻：1 韓曉燕，張彥通，等.高等工程教育專業(yè)認證研究 綜述j高等工程教育研究.2006； (6)：2 羅正祥.工程教育專業(yè)認證及其對高校實踐教學的 影響j.實驗室研究與探索，2008；