RoHS20標準實施之探究

1、rohs2. 0標準實施之探究摘要：新的歐洲r(nóng)ohs指令符合整體的電氣和電子設備 （eee）,為生產(chǎn)企業(yè)帶來了相當大的產(chǎn)品改善，但生產(chǎn)企業(yè) 也在監(jiān)測中有新的義務和需要采取更嚴格的措施。論文主要 介紹指令中一些最重要的變化，生產(chǎn)企業(yè)新的豁免規(guī)定，以 及如何實現(xiàn)符合rohs標準以及如何申請豁免。rohs 2.0延 伸擴大到了幾乎所有的電子電氣設備，使生產(chǎn)企業(yè)和相關機 構(gòu)投入更多的努力，以證明并監(jiān)視r0hs的符合情況。關鍵詞：rohs指令電子電氣豁免1概述新的rohs （電子電氣設備中限制使用某些有害物質(zhì)指 令）指令已于2012年7月21日生效，各成員國在2014年1 月2日前被要求將其納入本國立法

2、。與rohsl. 0相比，新的 rohs2. 0要求條款更加復雜，如圖1所示。其中，附件1中包含的電子電氣設備的類別符合 rohs2. 0, rohs指令因其具有自己的附件與電子電氣設備的 范圍，所以不再引用weee （報廢的電子電氣設備指令）。物 質(zhì)限制和允許的最大限值的要求從rohsl. 0轉(zhuǎn)移到rohs2. 0 的附件2,以前rohs的豁免1. 0轉(zhuǎn)移到rohs2. 0的附件3。 附件4列出8、9類用于設備（醫(yī)療器械，監(jiān)視和控制工具） 的豁免，這將符合于2014年開始的rohs2. 0的范圍。附件5 給出了指導未來形式的豁免條款，而附件6提供統(tǒng)一的符合 性聲明1 o2符合rohs2. 0

3、的范圍2.1包含新類別的范圍圖2列出了 rohs2. 0的范圍，與rohsl. 0 一樣，包含了 以前的電子電氣設備的類別1-7和10。此外，8、9類的設 備將進入的范圍開始于：2014年7月（醫(yī)療設備和監(jiān)控和控 制儀器）.2016年7月（體外場診斷設備）和2017年7月（工 業(yè)監(jiān)測和控制儀器）。新推出的11類涵蓋了幾乎不是類別1-10 eee范圍的所 有電子電氣產(chǎn)品，電子電氣產(chǎn)品以及除了 rohs指令沒有覆 蓋的第8和第9類其他產(chǎn)品，將到2019年7月開始符合 rohs2. 0的范圍。只有極少數(shù)的電子電氣設備仍然存在于大 范圍以外，如大型固定工業(yè)工具、大型固定裝置和一些其他 類型的電子電氣設

4、備（eee） 2。2.2電纜及部件明確地說，小于額定電壓250v電子電氣設備連接到電 網(wǎng)或連接兩個或兩個以上的電子電氣設備以及部件的電纜， 現(xiàn)在都屬于rohs指令的范圍1。對相關部件的維修、更新或升級的電子電氣設備的各個 部件，被作為單獨的產(chǎn)品投放到市場上的電纜應符合 rohs2. 0的范圍，可提供技術文件和ce （歐洲統(tǒng)一）標志。 一般來說，升級和維修的電子電氣設備，在2006年后某個 時間放到市場上可能會使用所有有效的豁免進行修復或升 級，這段時間這種電氣和電子設備不能再次投放市場。2. 3在電氣和電子設備的定義中的變化與rohsl. 0相比，電氣和電子設備（eee）的定義已被 修改。電氣

5、和電子設備（eee）意思是指正常工作依賴于電 流或電磁場的設備，或發(fā)電、傳輸和測量電流和電磁場的設 備，或設計使用時交流額定電壓不超過1000伏和直流額定 電壓不超過1500伏的設備。rohs2. 0定義“依賴”于eee作 為上述定義中需要的電流或電磁場達到其中的至少一個預 定的功能。這種修改后的定義，可能會導致新類型的電氣和 電子設備（eee）接近rohs指令超出那些屬于2類的范圍， 例如發(fā)光二極管（led）閃爍的運動鞋（第7類，玩具，休 閑和運動設備）。修改后的定義也可能會導致產(chǎn)品成為2類, 電子電氣設備中符合rohs 1. 0在以前的定義不會被eee列 入。這種例子有衣柜及裝有照明燈的櫥

6、柜。委員會關于 rohs2. 0的草案中反映了這些復雜情況的文本規(guī)定3。3物質(zhì)的限制和豁免3.1定期審查物質(zhì)限制與rohsl. 0相比2. 0不規(guī)定限制新物質(zhì)和新的最大允許 閾值含量。但是，rohs2. 0引入了物質(zhì)的限制的定期審查。 2014年7月22日前，歐盟委員會考慮了進一步限制物質(zhì)， 其后rohs2. 0在第一次審查后不會規(guī)定周期。雖然目前，rohs2. 0不進一步限制物質(zhì)，但是從2014年 起，定期審查很可能導致進一步的限制。事實上，大家會要 求委員會開始實施審查程序。雖然rohsl. 0中物質(zhì)限制不以 法律文本規(guī)定，但在附件中，它是已經(jīng)實施的新的限制。3.2延長豁免有效期rohs

7、1. 0中，委員會依據(jù)科學和技術的進步至少每四年 修改豁免。在rohs2. 0中，如果沒有豁免申請使其延續(xù)，豁 免到達最長有效期時將自動到期。與豁免有關的生產(chǎn)商或供 應商，必須積極維護豁免。同時，豁免的最長有效期將延長, 如圖5所示。附件3所列的一般豁免限制有害物質(zhì)指令（rohs）規(guī)范 2. 0 （對應到符合rohsl. 0附件）有效期最大為5年，這一 時期新的rohs指令開始生效。對于附件3中的新的豁免， 有效期5年隨著歐盟官方公報公布新的豁免開始。對于附件4中第8、9類，最大的有效期限制有害物質(zhì) 指令（rohs） 2.0所列豁免將是7年，這一時間按不同類型 的第8和第9類的設備納入的范圍開

8、始。圖5表示了各種不 同的設備最大的有效期豁免時間情況。隨著有效期的結(jié)束，豁免將被自動廢除，除非生產(chǎn)商或 其供應商可以根據(jù)豁免的標準證明豁免仍然有效。然而，委 員會不會啟動任何程序，除非行業(yè)及其協(xié)會強烈要求。一旦豁免續(xù)期，將再次有效，最大有效期分別為5年或 7年。只要可以合理延續(xù)豁免符合rohs2. 0規(guī)定的豁免的標 準，其重建可以不受任何限制。必須指出如果豁免是可預見 的，有效期較短的豁免可以定義（參見3. 3. l）o如果有人提 出一個豁免申請，要求廢除一項特定豁免的并找到該豁免的 一個替代品時，該豁免到期。3.3豁免的新標準與rohsl. 0相比,豁免的標準在r0hs2. 0得到擴展，豁

9、 免物質(zhì)受下列條件的限制：豁免不影響環(huán)境與健康保護；以下性質(zhì)均具備：物質(zhì)的更新?lián)Q代具有技術性或科學性地不可實現(xiàn)性；保證替代品的可靠性；不利環(huán)境，健康和替代對消費者安全方面的影響可能超 過了在環(huán)境，健康和消費者安全性中所得的利益；在決定授予豁免之前應考慮替代品的可用性和經(jīng)濟性 的影響；rohs 2. 0也提到作為標準的附加條件，但不會詳細指定 可能的社會經(jīng)濟影響。據(jù)上述標準的解釋和委員會的草案faq文件，對豁免是 否正當?shù)脑u價應遵循程序圖6。達到相關標準下具有最高的優(yōu)先權，如果符合被rohs 限制的物質(zhì)被列在附件14中4,豁免將不被允許，當然， 除非被授權這樣的物質(zhì)使用。如果rohs限制物質(zhì)在附

10、件17 中限制使用豁免，豁免也不能被授予。這可能導致即使達到 技術性和科學性，限用物質(zhì)的替代也是行不通的，也不允許 給予豁免。同時使用rohs限制物質(zhì)以及它的替代品被限制在附件 14或附件17時，情況不清楚時，為了做出決定，可能會對 rohs限制物質(zhì)及其替代品承擔一定風險。評估和社會性評估變得必不可少。如果潛在的替代是 “達到符合標準”，那么至少在適用標準下才能授予豁免。如果替代在科學或技術上是可行的，豁免可以被授予。如果 該可靠性替代品不能保證同樣的適用，這種可靠性準則，盡 管新推出一個豁免標準，也不會影響豁免的評估。比起 rohs1. 0, r0hs2. 0對豁免的要求已經(jīng)在rohs 1.

11、 0之上了。在 已有的rohsl. 0的基礎上，替代品并沒有被證明是在被視為 至少足夠可靠的科學和技術上不可行。然而，如果替代品是 可行的但不是可用的，這樣也不能替代，至少直到替代可用 才會準許替代。根據(jù)作者的解釋在rohs的豁免標準2. 0委員會的常見 問題解答文件草案，對社會經(jīng)濟的影響可考慮到三方面：%1 如上所述，使用符合rohs限制物質(zhì)的豁免以及使用它的替代品在reach規(guī)定。%1 替代的科學和技術的實用性，可靠性的替代品，或替 代與非替代的環(huán)境，健康和安全影響的不清晰。社會經(jīng)濟的 影響可能會被用來作為決策的最終標準。%1 在一定程度上，導致負面的社會經(jīng)濟影響的替代在科 學和技術上變得

12、不可能。第3點社會經(jīng)濟影響下的例子可能是：%1 替代永久或在一段較長的時間需要比市場上現(xiàn)有的 更熟練的勞動力。%1 替代需要大量的投資，沒有使生產(chǎn)者可以買得起的產(chǎn) 品的制造成為技術上是不可行的。%1 作者認為社會經(jīng)濟的論據(jù)不能考慮在內(nèi)。評估的豁免有效期：豁免要求審查會導致失效日期小于最大有效期（參見 3.2）。圖7描述了程序。如果一個可靠的替代品是可以預計到最大有效期，那么 在原則上可以設置有效期之前的日期。r0hs2. 0需要考慮可 用的替代品的時效性，以及評估這樣的有效期創(chuàng)新和社會經(jīng) 濟的影響。4合規(guī)證明4. 1內(nèi)部生產(chǎn)控制roiis 1. 0沒有規(guī)定如何證明自己符合生產(chǎn)者的roiis指令

13、。rohs2. 0要求了合規(guī)證明。生產(chǎn)者需要執(zhí)行符合 模塊附件2中第768/2008/ec標準的“內(nèi)部生產(chǎn)控制程 序” 5,并且必須制定所需的技術文件。制造商不需要涉 及到第三方，但是可以在合規(guī)本身中聲明。技術文件應使評估產(chǎn)品符合rohs要求，并應包括足夠 的分析和風險評估。內(nèi)部生產(chǎn)控制規(guī)定不是特定于rohs的 通用要求，在適用情況下補充解釋技術文件如何詳細說明評 估rohs合格的例子：產(chǎn)品的一般描述；概念設計、制造圖紙和計劃的零件半成品、電路等，包 括定位的例子和豁免的描述（附件3和附件4的rohs2. 0）；描述和解釋的必要的圖紙和方案；全部或部分應用統(tǒng)一地發(fā)表在歐盟官方公報上的標準 或其

14、他相關技術規(guī)范的列表；加入尚未應用的統(tǒng)一標準，廠 商必須提供采用滿足rohs指令的解決方案是基本的要求。例如，設計計算結(jié)果、檢查實施等包括常規(guī)的測試計劃, 產(chǎn)品的材料成分符合rohs規(guī)范。它也可以包括定期更新供 應商的符合性的聲明的計劃；測試報告，例如自己的測試結(jié)果或?qū)嶒炇覝y試的rohs 規(guī)范組件和產(chǎn)品材料。供應商的符合性聲明可能同樣有用。所有技術文件必須至少保存十年。制造商如何實現(xiàn)符合 rohs標準是制造過程中的一個重要工作。制造商應該解釋在生產(chǎn)過程所采取的相應措施，以便制 造過程的批量生產(chǎn)和監(jiān)測符合制造產(chǎn)品的技術文檔和roiis 指令的要求。4.2符合性聲明和ce標志一旦制造商完成證明符合

15、rohs標準的技術文件，制造 商填寫“eu符合性聲明”符合rohs2. 0附件6。最后，制造 商對符合rohs標準產(chǎn)品加蓋ce標志。參考文獻：1 otmar deubzer, nils f. nissen, klaus-dieter lang.overview of rohs 2.0 and status of exemptionscelectronics goesgreen 2012+ (egg), berlin, 2012.2 姜婷.rohs指令最新進展及影響解讀j.電子質(zhì)量，2011 (8)：56-58.3 歐洲委員會草案faq文檔rohs 2, 2012. 6. 15, http： /ec europa. eu/environment/waste/rohs eee/pdf/faq. pdf.4 reach： 2006年12月18日歐洲議會和理事會關于化 學品的注冊、評估、許可和限制的第1907/2006號規(guī)則http： /echa. europa. eu/legislationireach legislation_en. asp； last accessed 24