必修二生物知識點(diǎn)詳細(xì)總結(jié)

1、學(xué)習(xí)必備歡迎下載生物必修二知識點(diǎn)總結(jié)一、遺傳的基本規(guī)律(1)基因的分離定律豌豆做材料的優(yōu)點(diǎn)：（ 1）豌豆能夠嚴(yán)格進(jìn)行自花授粉，而且是閉花授粉，自然條件下能保持純種。（ 2）品種之間具有易區(qū)分的性狀。人工雜交試驗過程：去雄（留下雌蕊） 套袋（防干擾） 人工傳粉一對相對性狀的遺傳現(xiàn)象： 具有一對相對性狀的純合親本雜交， 后代表現(xiàn)為一種表現(xiàn)型， F1 代自交， F2 代中出現(xiàn)性狀分離，分離比為3：1。基因分離定律的實質(zhì)： 在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性， 生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂時， 等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。(

2、2)基因的自由組合定律兩對等位基因控制的兩對相對性狀的遺傳現(xiàn)象： 具有兩對相對性狀的純合子親本雜交后，產(chǎn)生的 F1 自交，后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，比例為 9：3：3：1。四種表現(xiàn)型中各有一種純合子，分別在子二代占 1/16 ，共占 4/16 ；雙顯性個體比例占 9/16 ；雙隱性個體比例占 1/16 ；單雜合子占 2/16 ×4=8/16 ；雙雜合子占 4/16 ；親本類型比例各占 9/16 、1/16 ；重組類型比例各占 3/16 、 3/16基因的自由組合定律的實質(zhì)： 位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。 在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子的過程中， 同源染色體上的等位基因彼

3、此分離，同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。運(yùn)用基因的自由組合定律的原理培育新品種的方法： 優(yōu)良性狀分別在不同的品種中，先進(jìn)行雜交， 從中選擇出符合需要的， 再進(jìn)行連續(xù)自交即可獲得純合的優(yōu)良品種。記憶點(diǎn)：1基因分離定律：具有一對相對性狀的兩個生物純本雜交時，子一代只表現(xiàn)出顯性性狀；子二代出現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象， 并且顯性性狀與隱性性狀的數(shù)量比接近于 3：1。2基因分離定律的實質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體，具有一定的獨(dú)立性，生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時， 等位基因會隨著的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。3基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)存因素，而表現(xiàn)型則是基因型的表

4、現(xiàn)形式。表現(xiàn)型 = 基因型 +環(huán)境條件。4基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。 在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子的過程中， 同源染色體上的等位基因彼此分離，同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。 在基因的自由組合定律學(xué)習(xí)必備歡迎下載的范圍內(nèi)，有 n 對等位基因的個體產(chǎn)生的配子最多可能有2n 種。二、細(xì)胞增殖(1)細(xì)胞周期：指連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時開始，到下一次分裂完成時為止。(2)有絲分裂：分裂間期的最大特點(diǎn)：完成DNA 分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成分裂期染色體的主要變化為： 前期出現(xiàn)；中期清晰、排列；后期分裂；末期消失。特別注意后期由于著絲點(diǎn)分

5、裂，染色體數(shù)目暫時加倍。動植物細(xì)胞有絲分裂的差異： a.前期紡錘體形成方式不同； b. 末期細(xì)胞質(zhì)分裂方式不同。(3)減數(shù)分裂：對象：有性生殖的生物時期：原始生殖細(xì)胞形成成熟的生殖細(xì)胞特點(diǎn)：染色體只復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次結(jié)果：新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體數(shù)比原始生殖細(xì)胞減少一半。精子和卵細(xì)胞形成過程中染色體的主要變化： 減數(shù)第一次分裂間期染色體復(fù)制，前期同源染色體聯(lián)會形成四分體 （非姐妹染色體單體之間常出現(xiàn)交叉互換） ，中期同源染色體排列在赤道板上， 后期同源染色體分離同時非同源染色體自由組合；減數(shù)第二次分裂前期染色體散亂地分布于細(xì)胞中， 中期染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上，后期染色體的著絲點(diǎn)分

6、裂染色體單體分離。有絲分裂和減數(shù)分裂的圖形的鑒別：（以二倍體生物為例）1.細(xì)胞中沒有同源染色體 減數(shù)第二次分裂2.有同源染色體聯(lián)會、形成四分體、排列于赤道板或相互分離 減數(shù)第一次分裂3.同源染色體沒有上述特殊行為 有絲分裂記憶點(diǎn)：1減數(shù)分裂的結(jié)果是，新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始的生殖細(xì)胞的減少了一半。2減數(shù)分裂過程中聯(lián)會的同源染色體彼此分開，說明染色體具一定的獨(dú)立性；同源的兩個染色體移向哪一極是隨機(jī)的， 則不同對的染色體 （非同源染色體） 間可進(jìn)行自由組合。3減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂中。4一個精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂，形成四個精細(xì)胞，精細(xì)胞再經(jīng)過復(fù)雜的變化形成精子

7、。學(xué)習(xí)必備歡迎下載5一個卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂，只形成一個卵細(xì)胞。6對于進(jìn)行有性生殖的生物來說，減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異，都是十分重要的三、性別決定與伴性遺傳(1)XY 型的性別決定方式：雌性體內(nèi)具有一對同型的性染色體（XX），雄性體內(nèi)具有一對異型的性染色體（XY）。減數(shù)分裂形成精子時，產(chǎn)生了含有X 染色體的精子和含有Y 染色體的精子。雌性只產(chǎn)生了一種含X 染色體的卵細(xì)胞。受精作用發(fā)生時， X 精子和 Y 精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會均等， 所以后代中出生雄性和雌性的機(jī)會均等，比例為 1：1。(2)伴 X 隱性遺傳的特點(diǎn)（如色盲、血友病、果

8、蠅眼色、女婁菜葉形等遺傳）男性患者多于女性患者屬于交叉遺傳（隔代遺傳）即外公女兒外孫女性患者，其父親和兒子都是患者；男性患病，其母、女至少為攜帶者（ 3） X 染色體上隱性遺傳（如抗 VD 佝僂病、鐘擺型眼球震顫）女性患者多于男性患者。具有世代連續(xù)現(xiàn)象。男性患者，其母親和女兒一定是患者。（ 4） Y 染色體上遺傳（如外耳道多毛癥）致病基因為父傳子、子傳孫、具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳。（ 5）伴性遺傳與基因的分離定律之間的關(guān)系：伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對同源染色體，伴性遺傳從本質(zhì)上說符合基因的分離定律。記憶點(diǎn)：1生物體細(xì)胞中的染色體可以分為兩類：常染色體和性染色體。生物的性別

9、決定方式主要有兩種：一種是XY 型，另一種是 ZW 型。2伴性遺傳的特點(diǎn)：（ 1）伴 X 染色體隱性遺傳的特點(diǎn)： 男性患者多于女性患者；具有隔代遺傳現(xiàn)象（由于致病基因在 X 染色體上，一般是男性通過女兒傳給 外孫）；女性患者的父親和兒子一定是患者，反之，男性患者一定是其母親傳給致病基因。（ 2）伴 X 染色體顯性遺傳的特點(diǎn)：女性患者多于男性患者，大多具有世代連續(xù)性即代代都有患者，男性患者的母親和女兒一定是患者。（ 3）伴 Y 染色體遺傳的特點(diǎn)： 患者全部為男性；致病基因父傳子， 子傳孫（限雄遺傳）。四、基因的本質(zhì)(1)DNA 是主要的遺傳物質(zhì) 生物的遺傳物質(zhì)：在整個生物界中絕大多數(shù)生物是以DN

10、A作為遺傳物質(zhì)的。學(xué)習(xí)必備歡迎下載有 DNA 的生物（細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物和 DNA 病毒）， DNA 就是遺傳物質(zhì)；只有少數(shù)病毒（如艾滋病毒、 SARS 病毒、禽流感病毒等） 沒有 DNA ，只有 RNA ，RNA才是遺傳物質(zhì)。證明 DNA 是遺傳物質(zhì)的實驗設(shè)計思想：設(shè)法把 DNA 和蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)地、直接地去觀察 DNA 的作用。(2)DNA 分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制 DNA 分子的結(jié)構(gòu)a.基本組成單位：脫氧核苷酸（由磷酸、脫氧核糖和堿基組成）。b.脫氧核苷酸長鏈：由脫氧核苷酸按一定的順序聚合而成c.平面結(jié)構(gòu)：d.空間結(jié)構(gòu)：規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)。e.結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：多樣性、特異性和穩(wěn)定性。 DNA 的復(fù)制a.時

11、間：有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期b . 特點(diǎn)：邊解旋邊復(fù)制；半保留復(fù)制。c.條件：模板（ DNA 分子的兩條鏈）、原料（四種游離的脫氧核苷酸）、酶（解旋酶， DNA 聚合酶， DNA 連接酶等），能量（ ATP ）d.結(jié)果：通過復(fù)制產(chǎn)生了與模板DNA 一樣的 DNA 分子。e.意義：通過復(fù)制將遺傳信息傳遞給后代，保持了遺傳信息的連續(xù)性。(3)基因的結(jié)構(gòu)及表達(dá)基因的概念：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA 分子片段，基因在染色體上呈線性排列?；蚩刂频鞍踪|(zhì)合成的過程：轉(zhuǎn)錄：以 DNA 的一條鏈為模板通過堿基互補(bǔ)配對原則形成信使 RNA 的過程。翻譯：在核糖體中以信使 RNA 為模板，以轉(zhuǎn)運(yùn) RNA

12、為運(yùn)載工具合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)分子記憶點(diǎn)：1DNA 是使 R 型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定的遺傳變化的物質(zhì)，而噬菌體的各種性狀也是通過 DNA 傳遞給后代的，這兩個實驗證明了2一切生物的遺傳物質(zhì)都是核酸。細(xì)胞內(nèi)既含DNA 是遺傳物質(zhì)。DNA 又含 RNA 和只含 DNA 的生物遺傳物質(zhì)是 DNA ，少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是 RNA 。由于絕大多數(shù)的生物的遺傳物質(zhì)是 DNA ，所以 DNA 是主要的遺傳物質(zhì)。3堿基對排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了 DNA 分子的多樣性，而堿基對的特定的排列順序，又構(gòu)成了每一個 DNA 分子的特異性。這從分子水平說明了生物體具有多樣性和特異性的原因。學(xué)習(xí)必備歡迎下載4遺傳

13、信息的傳遞是通過 DNA 分子的復(fù)制來完成的?；虻谋磉_(dá)是通過 DNA 控制蛋白質(zhì)的合成來實現(xiàn)的。5DNA 分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板；通過堿基互補(bǔ)配對，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。在兩條互補(bǔ)鏈中 的比例互為倒數(shù)關(guān)系。在整個 DNA 分子中，嘌呤堿基之和 =嘧啶堿基之和。 整個 DNA 分子中， 與分子內(nèi)每一條鏈上的該比例相同。6子代與親代在性狀上相似，是由于子代獲得了親代復(fù)制的一份DNA 的緣故。7基因是有遺傳效應(yīng)的 DNA 片段，基因在染色體上呈直線排列，染色體是基因的載體。8由于不同基因的脫氧核苷酸的排列順序（堿基順序）不同，因此，不同的基因含有不同的遺傳信息。 （即：基因

14、的脫氧核苷酸的排列順序就代表遺傳信息）。9DNA 分子的脫氧核苷酸的排列順序決定了信使RNA 中核糖核苷酸的排列順序，信使 RNA 中核糖核苷酸的排列順序又決定了氨基酸的排列順序，氨基酸的排列順序最終決定了蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能的特異性，從而使生物體表現(xiàn)出各種遺傳特性?；蚩刂频鞍踪|(zhì)的合成時：基因的堿基數(shù)：mRNA 上的堿基數(shù)：氨基酸數(shù) =6：3：1。氨基酸的密碼子是信使 RNA 上三個相鄰的堿基， 不是轉(zhuǎn)運(yùn) RNA 上的堿基。轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中嚴(yán)格遵循堿基互補(bǔ)配對原則。注意：配對時，在RNA 上 A 對應(yīng)的是 U。10 生物的一切遺傳性狀都是受基因控制的。一些基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程；

15、 基因控制性狀的另一種情況， 是通過控制蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)來直接影響性狀。五、生物的變異(1 ) 基因突變基因突變的概念：由于 DNA 分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)： a. 基因突變在生物界中普遍存在 b. 基因突變是隨機(jī)發(fā)生的c.基因突變的頻率是很低的 d. 大多數(shù)基因突變對生物體是有害的 e.基因突變是不定向的基因突變的意義：生物變異的根本來源，為生物進(jìn)化提供了最初的原材料?；蛲蛔兊念愋停鹤匀煌蛔儭⒄T發(fā)突變?nèi)斯ふT變在育種中的應(yīng)用： 通過人工誘變可以提高變異的頻率， 可以大幅度地改良生物的性狀。(2) 染色體變異染色體結(jié)構(gòu)的變異：缺失、增添、倒位

16、、易位。如：貓叫綜合征。染色體數(shù)目的變異： 包括細(xì)胞內(nèi)的個別染色體增加或減少和以染色體組的形式成倍地增加減少。染色體組特點(diǎn)： a、一個染色體組中不含同源染色體 b、一個染色體組中所含學(xué)習(xí)必備歡迎下載的染色體形態(tài)、 大小和功能各不相同 c、一個染色體組中含有控制生物性狀的一整套基因二倍體或多倍體： 由受精卵發(fā)育成的個體， 體細(xì)胞中含幾個染色體組就是幾倍體；由未受精的生殖細(xì)胞（精子或卵細(xì)胞）發(fā)育成的個體均為單倍體（可能有 1 個或多個染色體組）。人工誘導(dǎo)多倍體的方法： 用秋水仙素處理萌發(fā)的種子和幼苗。 原理：當(dāng)秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時， 能夠抑制細(xì)胞分裂前期紡錘體形成， 導(dǎo)致染色體不分離，從

17、而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。多倍體植株特征：莖桿粗壯，葉片、果實和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加。單倍體植株特征： 植株長得弱小而且高度不育。 單倍體植株獲得方法： 花藥離休培養(yǎng)。單倍體育種的意義：明顯縮短育種年限（只需二年）。記憶點(diǎn)：1染色體組是細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶者控制一種生物生長發(fā)育、 遺傳和變異的全部信息， 這樣的一組染色體叫染色體組。2可遺傳變異是遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，包括基因突變、 基因重組和染色體變異?；蛲蛔冏畲蟮奶攸c(diǎn)是產(chǎn)生新的基因。它是染色體的某個位點(diǎn)上的基因的改變?；蛲蛔兗绕毡榇嬖?，又是隨機(jī)發(fā)生的，且突變率低，

18、大多對生物體有害，突變不定向。基因突變是生物變異的根本來源， 為生物進(jìn)化提供了最初的原材料。 基因重組是生物體原有基因的重新組合， 并沒產(chǎn)生新基因， 只是通過雜交等使本不在同一個體中的基因重組合進(jìn)入一個個體。通過有性生殖過程實現(xiàn)的基因重組，為生物變異提供了極其豐富的來源。 這是形成生物多樣性的重要原因之一， 對于生物進(jìn)化具有十分重要的意義。 上述二種變異用顯微鏡是看不到的， 而染色體變異就是染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目發(fā)生改變， 顯微鏡可以明顯看到。 這是與前二者的最重要差別。其變化涉及到染色體的改變。如結(jié)構(gòu)改變，個別數(shù)目及整倍改變，其中整倍改變在實際生活中具有重要意義， 從而引伸出一系列概念和類型，

19、如：染色體組、二倍體、多倍體、單倍體及多倍體育種等。六、 人類遺傳病與優(yōu)生（ 1）優(yōu)生的措施：禁止 近親結(jié)婚 、進(jìn)行遺傳咨詢、提倡適齡生育、產(chǎn)前診斷。（ 2）禁止近親結(jié)婚 的原因： 近親結(jié)婚 的夫婦從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會大大增加，所生子女患隱性遺傳病的概率大大增加。記憶點(diǎn)：1. 多指、并指、軟骨發(fā)育不全是單基因的常染色體顯性遺傳??；抗維生素 D 佝僂病是單基因的 X 染色體顯性遺傳??；白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞是單學(xué)習(xí)必備歡迎下載基因的常染色體隱性遺傳病；進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、 紅綠色盲、血友病是單基因的X 染色體隱性遺傳病；唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等屬于對基

20、因遺傳?。涣硗馊旧w遺傳病中常染色體病有 21 三體綜合癥、貓叫綜合癥等；性染色體病有性腺發(fā)育不良等。七、細(xì)胞質(zhì)遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點(diǎn)：母系遺傳（原因：受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自母細(xì)胞）；后代沒有一定的分離比 （原因：生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂時， 細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)隨機(jī)地、不均等地分配到子細(xì)胞中去）。細(xì)胞質(zhì)遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)：在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)存在著DNA 分子，這些 DNA 分子主要位于線粒體和葉綠體中，可以控制一些性狀。記憶點(diǎn)：1.卵細(xì)胞中含有大量的細(xì)胞質(zhì)，而精子中只含有極少量的細(xì)胞質(zhì)，這就是說受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞， 這樣，受細(xì)胞質(zhì)內(nèi)遺傳物質(zhì)控制的性狀實際上是由卵細(xì)胞傳給子代，因此子代總表現(xiàn)出

21、母本的性狀。2細(xì)胞質(zhì)遺傳的主要特點(diǎn)是：母系遺傳；后代不出現(xiàn)一定的分離比。細(xì)胞質(zhì)遺傳特點(diǎn)形成的原因： 受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞； 減數(shù)分裂時， 細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)隨機(jī)地、不均等地分配到卵細(xì)胞中。細(xì)胞質(zhì)遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)是：葉綠體、線粒體等細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)中的 DNA 。3細(xì)胞核遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳各自都有相對的獨(dú)立性。這是因為，盡管在細(xì)胞質(zhì)中找不到染色體一樣的結(jié)構(gòu)， 但質(zhì)基因和核基因一樣， 可以自我復(fù)制， 可以通過轉(zhuǎn)錄和翻譯控制蛋白質(zhì)的合成，也就是說，都具有穩(wěn)定性、連續(xù)性、變異性和獨(dú)立性。但細(xì)胞核遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳又相互影響，很多情況是核質(zhì)互作的結(jié)果。八、基因工程簡介(1)基因工程的概念標(biāo)準(zhǔn)概念：在生

22、物體外，通過對 DNA 分子進(jìn)行人工 “剪切 ”和“拼接 ”，對生物的基因進(jìn)行改造和重新組合， 然后導(dǎo)入受體細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行無性繁殖， 使重組細(xì)胞在受體細(xì)胞內(nèi)表達(dá)，產(chǎn)生出人類所需要的基因產(chǎn)物。通俗概念：按照人們的意愿，把一種生物的個別基因復(fù)制出來，加以修飾改造，然后放到另一種生物的細(xì)胞里，定向地改造生物的遺傳性狀。(2)基因操作的工具A基因的剪刀 限制性內(nèi)切酶（簡稱限制酶）。分布：主要在微生物中。作用特點(diǎn)：特異性，即識別特定核苷酸序列，切割特定切點(diǎn)。結(jié)果：產(chǎn)生黏性未端（堿基互補(bǔ)配對）。B基因的針線 DNA 連接酶。學(xué)習(xí)必備歡迎下載連接的部位：磷酸二酯鍵，不是氫鍵。結(jié)果：兩個相同的黏性未端的連接。C基

23、困的運(yùn)輸工具 運(yùn)載體作用：將外源基因送入受體細(xì)胞。具備的條件： a、能在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制并穩(wěn)定地保存。 b、 具有多個限制酶切點(diǎn)。c、有某些標(biāo)記基因。種類：質(zhì)粒、噬菌體和動植物病毒。質(zhì)粒的特點(diǎn)：質(zhì)粒是基因工程中最常用的運(yùn)載體。(3)基因操作的基本步驟A提取目的基因目的基因概念：人們所需要的特定基因，如人的胰島素基因、抗蟲基因、抗病基因、干擾素基因等。提取途徑：B目的基因與運(yùn)載體結(jié)合用同一種限制酶分別切割目的基因和質(zhì)粒DNA （運(yùn)載體），使其產(chǎn)生相同的黏性末端，將切割下的目的基因與切割后的質(zhì)?；旌?， 并加入適量的 DNA 連接酶，使之形成重組 DNA 分子（重組質(zhì)粒）C將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞常用的

24、受體細(xì)胞：大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、酵母菌、動植物細(xì)胞D目的基因檢測與表達(dá)檢測方法如：質(zhì)粒中有抗菌素抗性基因的大腸桿菌細(xì)胞放入到相應(yīng)的抗菌素中，如果正常生長，說明細(xì)胞中含有重組質(zhì)粒。表達(dá)：受體細(xì)胞表現(xiàn)出特定性狀，說明目的基因完成了表達(dá)過程。如：抗蟲棉基因?qū)朊藜?xì)胞后， 棉鈴蟲食用棉的葉片時被殺死； 胰島素基因?qū)氪竽c桿菌后能合成出胰島素等。(4)基因工程的成果和發(fā)展前景 A基因工程與醫(yī)藥衛(wèi)生 B基因工程與農(nóng)牧業(yè)、食品工業(yè)C基因工程與環(huán)境保護(hù)記憶點(diǎn)：1. 作為運(yùn)載體必須具備的特點(diǎn)是：能夠在宿主細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定地保存；具有多個限制酶切點(diǎn)，以便與外源基因連接；具有某些標(biāo)記基因，便于進(jìn)行篩選。質(zhì)

25、粒是基因工程最常用的運(yùn)載體， 它存在于許多細(xì)菌以及酵母菌等生物中， 是能夠自主復(fù)制的很小的環(huán)狀 DNA 分子。2基因工程的一般步驟包括：提取目的基因目的基因與運(yùn)載體結(jié)合將學(xué)習(xí)必備歡迎下載目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞目的基因的檢測和表達(dá)。3.重組 DNA 分子進(jìn)入受體細(xì)胞后，受體細(xì)胞必須表現(xiàn)出特定的性狀，才能說明目的基因完成了表達(dá)過程。4.區(qū)別和理解常用的運(yùn)載體和常用的受體細(xì)胞，目前常用的運(yùn)載體有：質(zhì)粒、噬菌體、動植物病毒等，目前常用的受體細(xì)胞有大腸桿菌、 枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、酵母菌和動植物細(xì)胞等。5.基因診斷是用放射性同位素、熒光分子等標(biāo)記的 DNA 分子做探針，利用 DNA 分子雜交原理，鑒定被檢測標(biāo)本的遺傳信息，達(dá)到檢測疾病的目的。6.基因治療是把健康的外源基因?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中，達(dá)到治療疾病的目的。九 、生物的進(jìn)化（ 1）自