95級微生物學(xué)、96級生物技術(shù)專業(yè)

1、九五級微生物學(xué)，九六級生物技術(shù)專業(yè)分子生物學(xué)考試試題(b)學(xué)號班級姓名詳細(xì)解釋下列名詞;(每小題3分)homeoboxisocandermersense strand of dnaregulontrans-splicingcaat boxisochizomerlagging strand of dnamutontrans-active factor二，回答下列問題(每小題10分)1, 請用線段示意出真核生物一個具有轉(zhuǎn)錄活性的分泌性蛋白基因的全部dna,前體 mrna,成熟mrna及功能蛋白的相應(yīng)區(qū)域。2, 某一生物dna的chemical complexity = 882 x 10 8bp ,

2、復(fù)性動力學(xué)研究表明約有40%的dna其cot(i/2) = 5,請較詳細(xì)地說明這部分dna的特點。(e.coli dna kinetic complexity = chemical complexity = 4.2 x 106bp, cot(i=4)3, 分別說明x phage以下突變型的表現(xiàn)型并簡述其分子機(jī)理x cl, x (ell) , afhfj , “crq三，說明下列現(xiàn)象的分子生物學(xué)原理(回答為什么，每小題4分)1, z-dna在活體細(xì)胞內(nèi)能穩(wěn)定存在。2, 兩種gc%含量相同的dna分子，分別在ph=12和ph=7的變性緩沖液中進(jìn)行變性反應(yīng)， 測得的tm值不同。3, 進(jìn)行dna復(fù)性動

3、力學(xué)研究時，應(yīng)保持緩沖液的n/濃度為0.18-0.2m,復(fù)性反應(yīng)的溫度一 般控制在高于tm值25°c左右。4, 合成與高度重復(fù)的衛(wèi)星dna (satellite dna)兩側(cè)序列互補的特異引物，進(jìn)行pcr反應(yīng)的 技術(shù)，是研究dna多型性的一種分子標(biāo)記技術(shù)(ssr, simple sequence repeats)。5, 各種類型的轉(zhuǎn)座因子均具有“限制轉(zhuǎn)座頻率的負(fù)控制”機(jī)制。6, 同相重疊基因可以產(chǎn)生長度不同，序列相似的isoform protein,而異相重疊基因僅能產(chǎn)生結(jié) 構(gòu)與功能完全不同的蛋白質(zhì)。7, enhancer的啟動具有嚴(yán)格的組織特異性。8,生物體能保證dna復(fù)制的錯誤機(jī)

4、率小于loo 9, ecoli組氨酸合成酶操縱子的引導(dǎo)區(qū)內(nèi)存在一個編碼16氨基酸的orf,并且其中有7個組氨酸的密碼子連續(xù)排列。10, neuraspora a type與a type雜交，形成的八核子囊抱子出現(xiàn)了 a:a = 5:3; 2:6; 6:2; 4:4的多種分離的類型。九五級生物技術(shù)專業(yè)分子生物學(xué)考試試題（b）學(xué)號姓名一，詳細(xì)解釋下列名詞；（每小題3分）pcrsd sequencerepliconantisense strand of dnanegative supperhelixpcdchi sequencereconleading strand of dnapositive s

5、upperhelix二，回答下列問題；（每題10分）1,如果e.coli dna的復(fù)制是按0模式單方向進(jìn)行的。將e cozighy”，ts （42°c下dna復(fù)制不 能發(fā)動培養(yǎng)在42°c,含t的培養(yǎng)基中，收集菌體后，轉(zhuǎn)接在含5ci/mm lf_t培養(yǎng)基中， 放置37°c下，培養(yǎng)20分鐘后，影印于含52ci / mm h3t培養(yǎng)基中，放置37°c下，培養(yǎng)45 分鐘后，提取dna,制備電鏡制片。請圖示放射自顯影圖象。2,圖示說明如何采用簡單的遺傳學(xué)研究方法區(qū)別在dna水平上的回復(fù)突變個體與intergenic suppression的回復(fù)突變個體？ 3,請用

6、線段示意出真核生物一個具有轉(zhuǎn)錄活性的分泌性蛋白基因的全部dna,前體mrna , 成熟mrna及功能蛋白的相應(yīng)區(qū)域。三，說明下列現(xiàn)象的分子生物學(xué)原理（即回答為什么？每小題4分）1，用隨機(jī)合成10dnt的引物，進(jìn)行pcr反應(yīng)（即rapd技術(shù)）時，較高的復(fù)性溫度比較低的復(fù)性溫度下擴(kuò)增的帶紋少。2, 具有ir的復(fù)合型轉(zhuǎn)座因子較具有dr的復(fù)合型轉(zhuǎn)座因子在遺傳上更穩(wěn)定。3, m5c直接參與真核生物的基因表達(dá)調(diào)控。4, 在具有spm轉(zhuǎn)座因子的玉米果穗上，出現(xiàn)不穩(wěn)定遺傳的有色斑圈籽粒。5, 將提取的某種dna分別置于含有與不含eb （漠化乙錠）的瓊脂糖凝膠中電泳，發(fā)現(xiàn)其遷 移率不同。6, 真核生物高度重復(fù)序列的形成有兩種假說。7, 真核生物基因的表達(dá)調(diào)控往往采用positive control系統(tǒng)，而原核生物則往往采用negativecontrol 系統(tǒng)。8, dna在酸性介質(zhì)中具有watson bon