(上)細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)題

1、第一章 緒 論本章要點：本章重點闡述細(xì)胞生物學(xué)的形成、發(fā)展及目前的現(xiàn)狀和前景展望。要求重點掌握細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容和當(dāng)前的研究熱點或重點研究領(lǐng)域，重點掌握細(xì)胞生物學(xué)形成與發(fā)展過程中的主要重大事件及代表人物，了解細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展過程的不同階段及其特點。 一、名詞解釋1、細(xì)胞生物學(xué)cell biology 2、顯微結(jié)構(gòu)microscopic structure 3、亞顯微結(jié)構(gòu)submicroscopic structure 4、細(xì)胞學(xué)cytology 5、分子細(xì)胞生物學(xué)molecular cell biology二、填空題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本 規(guī)律的科學(xué)，是在 、 和 三個不同層次上，以

2、研究細(xì)胞的 、 、 、 和 等為主要內(nèi)容的一門科學(xué)。2、 年英國學(xué)者 第一次觀察到細(xì)胞并命名為cell；后來第一次真正觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的科學(xué)家是 。3、18381839年， 和 共同提出：一切植物、動物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是一切動植物的 。4、19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)是 、 和 。5、1858年德國病理學(xué)家魏爾肖提出 的觀點，通常被認(rèn)為是對細(xì)胞學(xué)說的一個重要補(bǔ)充。6、人們通常將18381839年 和 確立的 ；1859年 確立的 ；1866年 確立的 ，稱為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。7、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展歷史大致可分為 、 、 、 和分子細(xì)胞生物學(xué)幾個時期。三、選擇題1、第一個觀察到活細(xì)胞有機(jī)

3、體的是（ ）。a、Robert Hooke b、Leeuwen Hoek c、Grew d、Virchow2、細(xì)胞學(xué)說是由（ ）提出來的。a、Robert Hooke和Leeuwen Hoek b、Crick和Watson c、Schleiden和Schwann d、Sichold和Virchow3、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時期是指（ ）。 a、1665年以后的25年 b、18381858細(xì)胞學(xué)說的建立 c、19世紀(jì)的最后25年 d、20世紀(jì)50年代電子顯微鏡的發(fā)明4、（ ）技術(shù)為細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科早期的形成奠定了良好的基礎(chǔ)。 a、組織培養(yǎng) b、高速離心 c、光學(xué)顯微鏡 d、電子顯微鏡四、判斷題1、細(xì)胞生物學(xué)

4、是研究細(xì)胞基本結(jié)構(gòu)的科學(xué)。（ ）2、細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)是指在光學(xué)顯微鏡下觀察到的結(jié)構(gòu)。（ ）3、細(xì)胞是生命體的結(jié)構(gòu)和生命活動的基本單位。（ ）4、英國學(xué)者Robert Hooke第一次觀察到活細(xì)胞有機(jī)體。（ ）5、細(xì)胞學(xué)說、進(jìn)化論、遺傳學(xué)的基本定律被列為19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”。（ ）6、細(xì)胞學(xué)說的建立構(gòu)成了細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時期。（ ）五、簡答題1、細(xì)胞學(xué)說的主要內(nèi)容是什么？有何重要意義？2、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展可分為哪幾個階段？3、為什么說19世紀(jì)最后25年是細(xì)胞學(xué)發(fā)展的經(jīng)典時期？六、論述題1、什么叫細(xì)胞生物學(xué)？試論述細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容。2、試論述當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究最集中的領(lǐng)域。七、翻譯題

5、1、cell biology 2、cell theory 3、protoplasm 4、protoplast 第二章 細(xì)胞基本知識概要本章要點：本章對細(xì)胞的基本概念和基本共性作了簡要概括，重點闡述原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的特點。要求重點掌握細(xì)胞的基本概念，重點掌握真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的異同，了解制約細(xì)胞大小的因素及細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性。一、名詞解釋1、細(xì)胞 2、病毒（virus） 3、病毒顆粒 4、原核細(xì)胞 5、原核（擬核、類核） 6、細(xì)菌染色體（或細(xì)菌基因組） 7、質(zhì)粒 8、芽孢 9、細(xì)胞器 10、類病毒 11、細(xì)胞體積的守恒定律二、填空題1、所有細(xì)胞的表面均有由 和 構(gòu)成的 ；所有的細(xì)胞都

6、含有 種核酸；所有細(xì)胞都以 方式增殖；所有細(xì)胞內(nèi)均存在蛋白質(zhì)生物合成的機(jī)器 。2、病毒是迄今發(fā)現(xiàn)的最 的、最 的專性 內(nèi)寄生的 生物。3、病毒核酸是病毒的 唯一的貯存場所，是病毒的 單位；病毒蛋白質(zhì)構(gòu)成病毒的 ，具有 作用。4、病毒的增殖一般可分為 、 和 三個階段。5、原核細(xì)胞的遺傳信息量 ，遺傳信息載體僅由一個 狀的 構(gòu)成，細(xì)胞內(nèi)沒有專門的 和 ，其細(xì)胞膜具有 性。6、一個細(xì)胞生存與增殖必須具備的結(jié)構(gòu)為 、 、 和催化酶促反應(yīng)所需要的酶。7、病毒的抗原性是由 來決定的。8、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)分別為 和 。9、細(xì)菌細(xì)胞表面主要是指 和 及其特化結(jié)構(gòu) 、 和 等。10、真核細(xì)胞

7、亞顯微水平的三大基本結(jié)構(gòu)體系是 、 和 。11、目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細(xì)胞是 ，直徑只有 。12、細(xì)胞的 與 的相關(guān)性和一致性是很多細(xì)胞的共同特點。三、選擇題1、大腸桿菌的核糖體的沉降系數(shù)為（ ）A、80S B、70S C、 60S D、50S2、下列沒有細(xì)胞壁的細(xì)胞是（ ）A、支原體 B、細(xì)菌 C、藍(lán)藻 D、植物細(xì)胞3、植物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（ ）A、線粒體 B、葉綠體 C、高爾基體 D、核糖體4、藍(lán)藻的遺傳物質(zhì)相當(dāng)于細(xì)菌的核區(qū)稱為（ ）A、中心體 B、中心質(zhì) C、中體 D、中心球5、在病毒與細(xì)胞起源的關(guān)系上，下面的（ ）觀戰(zhàn)越來越有說服力。A、生物大分子病毒細(xì)胞 B、生物大分子細(xì)胞和病毒C

8、、生物大分子細(xì)胞病毒 D、都不對6、動物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（ ）A、細(xì)胞核 B、線粒體 C、中心粒 D、質(zhì)體7、目前認(rèn)為支原體是最小的細(xì)胞，其直徑約為（ ）A、0.01m B、0.10.3m C、13m D、10m8、在真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中共同存在的細(xì)胞器是（ ）A、中心粒 B、葉綠體 C、溶酶體 D、核糖體9、SARS病毒是（ ）。A、DNA病毒 B、RNA病毒 C、類病毒 D、朊病毒10、原核細(xì)胞的呼吸酶定位在（ ）。A、細(xì)胞質(zhì)中 B、質(zhì)膜上 C、線粒體內(nèi)膜上 D、類核區(qū)內(nèi)11、在英國引起瘋牛病的病原體是（ ）。A、朊病毒（prion） B、病毒（Virus） C、立克次體 D、支原體12

9、、 逆轉(zhuǎn)錄病毒是一種（ ）。A、雙鏈DNA病毒 B、單鏈DNA病毒 C、雙鏈RNA病毒 D、單鏈RNA病毒四、判斷題1、病毒是僅由一種核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。（ ）2、支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡單的生物。（ ）3、所有細(xì)胞的表面均有由磷酯雙分子層和鑲嵌蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜即細(xì)胞膜。（ ）4、細(xì)菌的DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的翻譯可以同時進(jìn)行，沒有嚴(yán)格的時間上的階段性與空間上的區(qū)域性。（ ）5、細(xì)菌的基因組主要是由一個環(huán)狀DNA分子盤繞而成，特稱為核區(qū)或擬核。（ ）6、原核細(xì)胞 與真核細(xì)胞相比，一個重要的特點就是原核細(xì)胞內(nèi)沒有細(xì)胞器。（ ）7、所有的細(xì)胞均具有兩種核酸，即DNA和

10、RNA。（ ）8、核糖體僅存在于真核細(xì)胞中，而在原核細(xì)胞沒有。（ ）9、病毒的增殖又稱病毒的復(fù)制，與細(xì)胞的增殖方式一樣為二分分裂。（ ）10、細(xì)菌核糖體的沉降系數(shù)為70S，由50S大亞基和30S小亞基組成。（ ）五、簡答題1、病毒的基本特征是什么？2、為什么說支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡單的能獨立生活的細(xì)胞生物？六、論述題1、如何理解“細(xì)胞是生命活動的基本單位”。2、試論述幫核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別。七、翻譯1、virus 2、viroid 3、HIV 4、bacteria 第三章 細(xì)胞生物學(xué)研究方法本章要點：本章對細(xì)胞生物學(xué)的一些研究方法作了簡要介紹。要求學(xué)生重點掌握細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)的觀察方

11、法（主要是光學(xué)顯微鏡、電子顯微鏡），細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞工程的基本技術(shù)，了解細(xì)胞組分的分析方法。一、名詞解釋1、分辨率 2、細(xì)胞培養(yǎng) 3、細(xì)胞系 4、細(xì)胞株 5、原代細(xì)胞培養(yǎng) 6、傳代細(xì)胞培養(yǎng) 7、細(xì)胞融合 8、單克隆抗體二、填空題1、光學(xué)顯微鏡的組成主要分為 、 和 三大部分，光學(xué)顯微鏡的分辨率由 、 和 三個因素決定。2、熒光顯微鏡是以 為光源，電子顯微鏡則是以 為光源。3、倒置顯微鏡與普通光學(xué)顯微鏡的不同在于 。4、電子顯微鏡按工作原理和用途的不同可分為 和 。5、電鏡超薄切片技術(shù)包括 、 、 、 等四個步驟。6、細(xì)胞組分的分級分離方法有 、 和 。7、利用超速離心機(jī)對細(xì)胞組分進(jìn)行分級分離的常

12、用方法有 和 。8、電子顯微鏡使用的是 透鏡，而光學(xué)顯微鏡使用的是 透鏡。9、雜交瘤是通過 和 兩種細(xì)胞的融合實現(xiàn)的，由此所分泌的抗體稱為 。10、觀察活細(xì)胞的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可選用 顯微鏡，觀察觀察細(xì)胞的形態(tài)和運動可選用 顯微鏡，觀察生物膜的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可采用 法。11、體外培養(yǎng)的細(xì)胞，不論是原代細(xì)胞還是傳代細(xì)胞，一般不保持體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)，而呈現(xiàn)出兩種基本形態(tài)即 和 。三、選擇題1、由小鼠骨髓瘤細(xì)胞與某一B細(xì)胞融合后形成的細(xì)胞克隆所產(chǎn)生的抗體稱（ ）。A、單克隆抗體    B、多克隆抗體   C、單鏈抗體  D、嵌合抗體 

13、0;2、要觀察肝組織中的細(xì)胞類型及排列，應(yīng)先制備該組織的（ ）A、滴片 B、切片 C、涂片 D、印片3、提高普通光學(xué)顯微鏡的分辨能力，常用的方法有（ ）A、利用高折射率的介質(zhì)（如香柏油）B、調(diào)節(jié)聚光鏡，加紅色濾光片C、用熒光抗體示蹤 D、將標(biāo)本染色4、適于觀察培養(yǎng)瓶中活細(xì)胞的顯微鏡是（ ）A、熒光顯微鏡 B、相差顯微鏡 C、倒置顯微鏡 D、掃描電鏡 5、觀察血細(xì)胞的種類和形態(tài)一般制備成血液（ ）A、滴片 B、切片 C、涂片 D、印片6、冰凍蝕刻技術(shù)主要用于（ ）A、電子顯微鏡 B、光學(xué)顯微鏡 C、微分干涉顯微鏡 D、掃描隧道顯微鏡7、分離細(xì)胞內(nèi)不同細(xì)胞器的主要技術(shù)是（ ）A、超速離心技術(shù) B、

14、電泳技術(shù) C、層析技術(shù) D、光鏡技術(shù)8、利用差速離心法可從動物組織勻漿中分離出下列哪種細(xì)胞器（ ）A、溶酶體 B、細(xì)胞核 C、線粒體 D、質(zhì)膜9、Feulgen反應(yīng)是一種經(jīng)典的細(xì)胞化學(xué)染色方法，常用于細(xì)胞內(nèi)（ ）A、蛋白質(zhì)的分布與定位 B、脂肪的分布與定位 C、DNA的分布與定位 D、RNA的分布與定位10、要探知細(xì)胞內(nèi)某一蛋白質(zhì)的表達(dá)水平，可通過（ ）實現(xiàn)。A、Southern 雜交 B、Northern 雜交 C、Western雜交 D、免疫熒光技術(shù)11、流式細(xì)胞術(shù)可用于測定（ ）A、細(xì)胞的大小和特定細(xì)胞類群的數(shù)量 B、分選出特定的細(xì)胞類群C、細(xì)胞中DNA、RNA或某種蛋白的含量 D、以上

15、三種功能都有12、真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的最主要區(qū)別是（ ）。A、真核細(xì)胞具有完整的細(xì)胞核      B、原核細(xì)胞無核糖體C、質(zhì)膜結(jié)構(gòu)不同 D、細(xì)胞形狀不同13、直接取材于機(jī)體組織的細(xì)胞培養(yǎng)稱為（ ）。A、 細(xì)胞培養(yǎng)  B、原代培養(yǎng)  C、 傳代培養(yǎng)   D、細(xì)胞克隆14、 掃描電子顯微鏡可用于（ ）。A、獲得細(xì)胞不同切面的圖像 B、觀察活細(xì)胞C、定量分析細(xì)胞中的化學(xué)成分 D、觀察細(xì)胞表面的立體形貌15、建立分泌單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞是通過下列技術(shù)構(gòu)建立（ ）。A、細(xì)胞融合 B、核移植 C、病毒轉(zhuǎn)化

16、 D、基因轉(zhuǎn)移16、適于觀察無色透明活細(xì)胞微細(xì)結(jié)構(gòu)的光學(xué)顯微鏡是（ ）。A相差顯微鏡 B、暗視野顯微鏡 C、普通光學(xué)顯微鏡 D、偏振光學(xué)顯微鏡17、動物細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下生長情況是（ ）。A、能無限增殖 B、不能增殖分裂很快死亡 C、經(jīng)過有限增殖后死亡 D、一般進(jìn)行有限增殖后死亡，但少數(shù)情況下某些細(xì)胞發(fā)生了遺傳突變，獲得無限增殖能力18、細(xì)胞融合首先采用的技術(shù)是（ ）介導(dǎo)的融合。A、化學(xué)試劑 B、病毒 C、電融合 D、融合儀19、細(xì)胞培養(yǎng)時，要保持細(xì)胞原來染色體的二倍體數(shù)量，最多可傳代培養(yǎng)（ ）代。A、1020 B、4050 C、2030 D、9010020、正常細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基中常需加入血

17、清，主要是因為血清中含有（ ）。A、氨基酸 B、核酸 C、生長因子 D、維生素21、cDNA是指（ ）。A、細(xì)菌環(huán)狀的DNA分子 B、質(zhì)粒環(huán)狀的DNA分子C、tRNA的DNA拷貝 D、mRNA的DNA拷貝22、在雜交瘤技術(shù)中，篩選融合細(xì)胞時常選用的方法是（ ）。A、密度梯度離心法 B、熒光標(biāo)記的抗體和流式細(xì)胞術(shù)C、采用在選擇培養(yǎng)劑中不能存活的缺陷型瘤系細(xì)胞來制作融合細(xì)胞D、讓未融合的細(xì)胞在培養(yǎng)過程中自然死亡23、動物的正常細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下的生長行為是（ ）。A、能無限增殖 B、在有充分營養(yǎng)條件下，能無限增殖C、不能無限增殖，其增殖代數(shù)與物種和供體年齡有關(guān)24、從胎兒肺得到的成纖維細(xì)胞可在體

18、外條件下傳50代，而從成人肺得到的成纖維細(xì)胞可在體外條件下傳20代，這主要是因為（ ）。A、胎兒的肺成纖維細(xì)胞沒有完全分化 B、體內(nèi)細(xì)胞生長環(huán)境在胎兒和成人不同C、成人的肺成纖維細(xì)胞受到凋亡因子的影響 D、細(xì)胞增殖能力是受到年齡限制的25、在普通光鏡下可以觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是（ ）。A、核孔     B、核仁   C、溶酶體    D、核糖體   四、判斷題1、亞顯微結(jié)構(gòu)就是超微結(jié)構(gòu)。（ ）2、光學(xué)顯微鏡和電子顯微鏡的差別在于后者的放大倍數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于前者，所以能看到更小的細(xì)胞結(jié)構(gòu)。（ ）3、熒光顯微

19、鏡技術(shù)是在光鏡水平，對特異性蛋白質(zhì)等大分子定性定位的最有力的工具。廣泛用于測定細(xì)胞和細(xì)胞器中的核酸、氨基酸、蛋白質(zhì)等。（ ）4、生物樣品的電子顯微鏡分辨率通常是超薄切片厚度的十分之一，因而切得越薄，照片中的反差越強(qiáng)，分辨率也越高。（ ）5、細(xì)胞株是指在體外培養(yǎng)的條件下，細(xì)胞發(fā)生遺傳突變且?guī)в邪┘?xì)胞特點，有可能無限制地傳下去的傳代細(xì)胞。（ ）6、透射或掃描電子顯微鏡不能用于觀察活細(xì)胞，而相差或倒置顯微鏡可以用于觀察活細(xì)胞。（ ）7、酶標(biāo)抗體法是利用酶與底物的特異性反應(yīng)來檢測底物在組織細(xì)胞中的存在部位。（ ）8、光鏡和電鏡的切片均可用載玻片支持。（ ）9、體外培養(yǎng)的細(xì)胞，一般仍保持機(jī)體內(nèi)原有的細(xì)胞

20、形態(tài)。（ ）10、細(xì)胞凍存與復(fù)蘇的基本原則是快凍慢融。（ ）11、多莉的培育成功說明動物的體細(xì)胞都是全能的。（ ）五、簡答題1、超薄切片的樣品制片過程包括哪些步驟？2、熒光顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用？3、比較差速離心與密度梯度離心的異同。4、為什么電子顯微鏡不能完全替代光學(xué)顯微鏡？5、相差顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用？6、比較放大率與分辨率的含義。7、掃描隧道顯微鏡具有哪些特點？六、論述題1、試比較電子顯微鏡與光學(xué)顯微鏡的區(qū)別。七、翻譯1、cell line 2、cell strain 3、cell culture 4、cell engineering 5、cell fusion

21、6、primary culture cell 7、subculture cell 8、monoclonal antibody、第四章 細(xì)胞膜與細(xì)胞表面本章要點：本章闡述了細(xì)胞膜的基本結(jié)構(gòu)特征及其生物學(xué)功能，生物膜的結(jié)構(gòu)模型及膜的化學(xué)組成；重點闡述了細(xì)胞連接的結(jié)構(gòu)類型、特點及功能，并對細(xì)胞外基質(zhì)的組成、分子結(jié)構(gòu)及生物功能進(jìn)行了簡單介紹。要求重點掌握生物膜的結(jié)構(gòu)模型、化學(xué)組成和功能特點；重點掌握細(xì)胞連接的基本類型、結(jié)構(gòu)特點及主要功能。 一、名詞解釋1、生物膜 2、脂質(zhì)體 3、雙型性分子（兼性分子） 4、內(nèi)在蛋白 5、外周蛋白 6、細(xì)胞外被 7、細(xì)胞連接 8、緊密連接 9、橋粒 10、膜骨架 11、

22、血影 12、間隙連接 13、細(xì)胞粘附分子 14、細(xì)胞外基質(zhì) 生物膜系統(tǒng)二、填空題1、細(xì)胞膜的最顯著特性是 和 。2、細(xì)胞膜的膜脂主要包括 、 和 ，其中以 為主。3、成熟的紅細(xì)胞是研究細(xì)胞質(zhì)膜的好材料，不僅沒有細(xì)胞核，也沒有 。4、動物細(xì)胞間的連接主要有 、 、 和 四種形式。5、細(xì)胞間隙連接的基本單位叫 ，由 組成，中間有一個直徑為 nm的孔道。6、構(gòu)成動物細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分是 、 、 和 。7、膠原的基本結(jié)構(gòu)單位是 ，其肽鏈的結(jié)構(gòu)特點是 。8、蛋白聚糖是由 和核心蛋白的 殘基共價連接形成的巨分子。糖胺聚糖的結(jié)構(gòu)單位是 。9、膜骨架蛋白主要成分包括 、 、 和 等。10、參與錨定連接的骨架

23、系統(tǒng)可分兩種不同形式，與中間纖維相連的主要包括 ，與肌動蛋白纖維相連的錨定連接主要包括 。三、選擇題1、生物膜是指（ ）。A、單位膜 B、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)二維排列構(gòu)成的液晶態(tài)膜C、包圍在細(xì)胞外面的一層薄膜 D、細(xì)胞內(nèi)各種膜的總稱E、細(xì)胞膜及內(nèi)膜系統(tǒng)的總稱2、生物膜的主要化學(xué)成分是（ ）。A、蛋白質(zhì)和核酸 B、蛋白質(zhì)和糖類 C、蛋白質(zhì)和脂肪 D、蛋白質(zhì)和脂類 E、糖類和脂類3、生物膜的主要作用是（ ）。A、區(qū)域化 B、合成蛋白質(zhì) C、提供能量 D、運輸物質(zhì) E、合成脂類4、細(xì)胞膜中蛋白質(zhì)與脂類的結(jié)合主要通過（ ）。A、共價鍵 B、氫鍵 C、離子鍵 D、疏水鍵 E、非共價鍵5、膜脂中最多的是（ ）。A

24、、脂肪 B、糖脂 C、磷脂 D、膽固醇 E、以上都不是6、在電子顯微鏡上，單位膜為（ ）。A、一層深色帶 B、一層淺色帶 C、一層深色帶和一層淺色帶D、二層深色帶和中間一層淺色帶 E、二層淺色帶和中間一層深色帶7、生物膜的液態(tài)流動性主要取決于（ ）。A、蛋白質(zhì) B、多糖 C、類脂 D、糖蛋白 E、糖脂8、膜結(jié)構(gòu)功能的特殊性主要取決于（ ）。A、膜中的脂類 B、膜中蛋白質(zhì)的組成 C、膜中糖類的種類D、膜中脂類與蛋白質(zhì)的關(guān)系 E、膜中脂類和蛋白質(zhì)的比例9、從上皮細(xì)胞的頂端到底部，各種細(xì)胞表面連接出現(xiàn)的順序是（ ）。A、緊密連接粘合帶橋粒半橋粒 B、橋粒半橋粒粘合帶緊密連接C、粘合帶緊密連接半橋粒橋

25、粒 D、緊密連接粘合帶半橋粒橋粒10、細(xì)胞內(nèi)中間纖維通過（ ）連接方式，可將整個組織的細(xì)胞連成一個整體。A、粘合帶 B、粘合斑 C、橋粒 D、半橋粒11、體外培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞通過（ ）附著在培養(yǎng)瓶上。A、粘合斑 B、粘合帶 C、橋粒 D、半橋粒12、下列細(xì)胞外基質(zhì)中（ ）起細(xì)胞外基質(zhì)骨架的作用。A、膠原 B、層纖連蛋白 C、纖連蛋白 D、蛋白聚糖13、在下列蛋白中，除（ ）外，都是粘合帶所需要的。A、跨膜蛋白 B、細(xì)胞內(nèi)附著蛋白 C、肌動蛋白 D、中間纖維14、有肌動蛋白參與的細(xì)胞連接類型是（ ）。A、緊密連接 B、橋粒 C、粘合帶 D、間隙連接15、在細(xì)胞外基質(zhì)中將各種成分組織起來并與細(xì)胞表

26、面結(jié)合的是（ ）。A、膠原 B、蛋白聚糖 C、纖連蛋白 D、中間纖維16、能夠使細(xì)胞錨定靜止又能誘導(dǎo)細(xì)胞運動遷移的是（ ）。A、蛋白聚糖 B、纖連蛋白 C、層纖連蛋白 D、膠原四、判斷題1、脂質(zhì)體是根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的趨勢而制備的人工膜。（ ）2、外在(外周)膜蛋白為水不溶性蛋白，形成跨膜螺旋，與膜結(jié)合緊密，需用去垢劑使膜崩解后才可分離。（ ）3、哺乳動物成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核和內(nèi)膜體系，所以紅細(xì)胞的質(zhì)膜是最簡單最易操作的生物膜。（ ）4、連接子(connexon) 是錨定連接的基本單位。5、血影是紅細(xì)胞經(jīng)低滲處理后，質(zhì)膜破裂，釋放出血紅蛋白和其他胞內(nèi)可溶性蛋白后剩下的結(jié)

27、構(gòu)，是研究質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)及其與膜骨架的關(guān)系的理想材料。（ ）6、上皮細(xì)胞、肌肉細(xì)胞和血細(xì)胞都存在細(xì)胞連接。（ ）7、間隙連接和緊密連接都是脊椎動物的通訊連接方式。（ ）8、透明質(zhì)酸是一種重要的氨基聚糖，是增殖細(xì)胞和遷移細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分。（ ）+9、橋粒和半橋粒的形態(tài)結(jié)構(gòu)不同，但功能相同。（ ）10、所有生物膜中的蛋白質(zhì)和脂的相對含量都相同。（ ）+五、簡答題1、簡述細(xì)胞膜的生理作用。2、生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征是什么？與它的生理功能有什么聯(lián)系？3、試比較單位膜模型與流動鑲嵌模型的優(yōu)缺點。4、紅細(xì)胞質(zhì)膜蛋白及膜骨架的成分是什么？5、簡述細(xì)胞膜的基本特性。 六、論述題1、動物細(xì)胞連接主要有哪

28、幾種類型，各有何功能？2、胞外基質(zhì)的組成、分子結(jié)構(gòu)及生物學(xué)功能是什么？七、翻譯1、細(xì)胞表面的粘附分子 2、細(xì)胞膜 3、細(xì)胞連接 4、細(xì)胞外被 5、生物膜 第五章 物質(zhì)的跨膜運輸與信號傳遞本章要點：本章著重闡述物質(zhì)跨膜運輸與信號傳遞的方式。要求重點掌握物質(zhì)跨膜運輸?shù)母鞣N方式及其原理，重點掌握細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的作用方式及主要途徑。 一、名詞解釋1、主動運輸 2、被動運輸 3、載體蛋白 4、細(xì)胞通訊 5、細(xì)胞識別 6、簡單擴(kuò)散 7、協(xié)助擴(kuò)散（促進(jìn)擴(kuò)散） 8、通道蛋白 9、協(xié)同運輸 10、配體門通道 11、電壓門通道 12、有被小泡 13、分子開關(guān) 14、鈉鉀泵（Na+K+ pump）

29、 15、質(zhì)子泵 16、胞吞作用 17、胞吐作用 18、吞噬作用 19、胞飲作用20、信號分子 21、信號通路 22、細(xì)胞表面受體 23、第一信使 24、第二信使 25、G蛋白 26、組成型胞吐作用 27、調(diào)節(jié)型胞吐作用 28、蛋白激酶A 29、雙信使系統(tǒng) 30、Ras蛋白 31cAMP信號系統(tǒng) 32、酶聯(lián)受體 33 G蛋白耦聯(lián)受體34 膜轉(zhuǎn)運蛋白二、填空題1、根據(jù)胞吞的物質(zhì)是否有專一性，將胞吞作用分為 的胞吞作用和 的胞吞作用。2、細(xì)胞的化學(xué)信號可分為 、 、 、 等四類。3、細(xì)胞膜表面受體主要有三類即 、 和 。4、細(xì)胞之間以三種方式進(jìn)行通訊，細(xì)胞間 ，通過與質(zhì)膜的 影響其他細(xì)胞；細(xì)胞間形成

30、 連接，通過交換 使細(xì)胞質(zhì)相互溝通；細(xì)胞通過分泌 進(jìn)行相互通訊，是細(xì)胞間通訊的 途徑。5、根據(jù)物質(zhì)運輸方向與離子沿梯度的轉(zhuǎn)移方向，協(xié)同運輸又可分為 協(xié)同與 協(xié)同。6、在細(xì)胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中，第二信使主要有 、 、 和 。7、Ca2+泵主要存在于 膜和 膜上，其功能是將Ca2+輸出 或泵入 中儲存起來，維持 內(nèi)低濃度的Ca2+。8、小分子物質(zhì)通過 、 、 等方式進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，而大分子物質(zhì)則通過 或 作用進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。9、H+泵存在于細(xì)菌、真菌、 細(xì)胞的細(xì)胞膜、 及 上，將H+泵出細(xì)胞外或細(xì)胞器內(nèi)，使周轉(zhuǎn)環(huán)境和細(xì)胞器呈 性。10、IP3信號的終止是通過 形成IP2，或被 形成IP4。DG通過兩種途徑終止其

31、信使作用：一是被 成為磷脂酸，進(jìn)入磷脂酰肌醇循環(huán)；二是被 水解成單脂酰甘油。11、在磷酰脂醇信號通路中胞外信號分子與細(xì)胞 表面受體結(jié)合， 質(zhì)膜上的磷脂酶C，使質(zhì)膜上 水解成1,4,5-三磷酸肌醇（IP3）和二?；视停―G）兩個第二信使，胞外信號轉(zhuǎn)換為胞內(nèi)信號，這一信號系統(tǒng)又稱為 。12、酶偶聯(lián)受體通常是指與酶連接的細(xì)胞表面受體又稱 ，目前已知的這類受體都是跨膜蛋白，當(dāng)胞外配體與受體結(jié)合即激活受體胞內(nèi)段的酶活性。至少包括五類即： 、 、 、 和 。13、門通道對離子的通透有高度的 不是連續(xù)開放而是 開放，門的開關(guān)在于孔道蛋白的 變化，根據(jù)控制門開關(guān)的影響因子的不同，可進(jìn)一步區(qū)分為 門通道、 門

32、通道、 門通道。14、由G蛋白偶聯(lián)受體所介導(dǎo)有細(xì)胞信號通路主要包括_信號通路和_信號通路。15、磷脂酰肌醇信號通路中產(chǎn)生兩個第二信使的前體物質(zhì)是 。16、硝酸甘油之所以能治療心絞痛是因為它在體內(nèi)能轉(zhuǎn)化為 ，引起血管 ，從而減輕 的負(fù)荷和 的需氧量。三、選擇題1、動物細(xì)胞間信息的直接傳遞主要是通過( )完成。A、緊密連接 B、間隙連接 C、橋粒 D、半橋粒2、GTP酶激活蛋白（GAP）的作用是（ ）。A、激活Ras B、使Ras失活 C、抑制三聯(lián)體G蛋白 D、激活三聯(lián)體G蛋白2、3、能與胞外信號特異識別和結(jié)合，介導(dǎo)胞內(nèi)信使生成，引起細(xì)胞產(chǎn)生效應(yīng)的是( )。A、載體蛋白 B、通道蛋白 C、受體 D

33、、配體 4、在下列細(xì)胞結(jié)構(gòu)中不存在Ca2+-ATPase的是（ ）。A、線粒體膜 B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜 C、細(xì)胞膜 D、核膜5、分泌信號傳遞最主要的方式是（ ）。A、內(nèi)分泌 B、旁分泌 C、自分泌 D、突觸信號6、下列不屬于第二信使的是（ ）。A、cAMP B、cGMP C、DG D、NO7、Na+-K+泵由、兩個亞基組成，當(dāng)亞基上的（ ）磷酸化才可能引起亞基構(gòu)象變化，而將Na+泵出細(xì)胞外。A、蘇氨酸 B、酪氨酸 C、天冬氨酸 D、半胱氨酸8、磷酸化運輸也稱基團(tuán)轉(zhuǎn)運，其轉(zhuǎn)運機(jī)制是將轉(zhuǎn)運到細(xì)胞內(nèi)的分子進(jìn)行磷酸化，使其在細(xì)胞內(nèi)維持“較低”的濃度，運輸過程中涉及酶和蛋白質(zhì)，所需能量由（ ）提供。A、磷酸烯醇

34、式丙酮酸 B、ATP C、GTP D、NADPH9、在下列激酶中，除（ ）外，都能使靶蛋白的絲氨酸或蘇氨酸磷酸化。A、酪氨酸蛋白激酶 B、蛋白激酶K C、蛋白激酶C D、都不對10、下列關(guān)于信號分子的描述中，不正確的一項是（ ）。A、本身不參與催化反應(yīng) B、本身不具有酶的活性 C、能夠傳遞信息 D、可作為酶作用的底物11、真核細(xì)胞的胞質(zhì)中，Na+和K+平時相對胞外，保持（ ）。A、濃度相等 B、Na+高，K+低C、Na+低，K+高 D、Na+ 是K+的3倍12、生長因子是細(xì)胞內(nèi)的（ ）。A、結(jié)構(gòu)物質(zhì) B、能源物質(zhì) C、信息分子 D、酶13、腎上腺素可誘導(dǎo)一些酶將儲藏在肝細(xì)胞和肌細(xì)胞中的糖原水解

35、，第一個被激活的酶是（ ）。A、蛋白激酶A B、糖原合成酶 C、糖原磷酸化酶 D、腺苷酸環(huán)化酶14、下列哪種運輸不消耗能量（ ）。A、胞飲 B、協(xié)助擴(kuò)散 C、胞吞 D、主動運輸15、Ras基因的哪一種突變有可能引起細(xì)胞的癌變（ ）A、突變后的Ras蛋白不能水解GTP B、突變后的Ras蛋白不能結(jié)合GTPC、突變后的Ras蛋白不能結(jié)合Grb2或Sos D、突變后的Ras蛋白不能結(jié)合Raf16、（ ）不是細(xì)胞表面受體。A、離子通道 B、酶連受體 C、G蛋白偶聯(lián)受體 D、核受體17、細(xì)胞間的識別依賴于（ ）。A、胞間連接 B、粘連分子 C、分泌型信號分子 D、膜上受體18、動物細(xì)胞中cAMP的主要生

36、物學(xué)功能是活化（ ）。A、蛋白激酶C B、蛋白激酶A C、蛋白激酶K D、Ca2+激酶19、在G蛋白中，亞基的活性狀態(tài)是（ ）。A、與GTP結(jié)合，與分離 B、與GTP結(jié)合，與聚合C、 與GDP結(jié)合，與分離 D、 與GTP結(jié)合，與聚合四、判斷題1、NO作為局部介質(zhì)可激活靶細(xì)胞內(nèi)可溶性鳥甘酸環(huán)化酶。（ ）2、親脂性信號分子可穿過質(zhì)膜，通過與胞內(nèi)受體結(jié)合傳遞信息。（ ）3、胞吞作用與胞吐作用是大分子物質(zhì)與顆粒性物質(zhì)的跨膜運輸方式，也是一種主動運輸，需要消耗能量。（ ）4、協(xié)助擴(kuò)散是一種不需要消耗能量、不需要載體參與的被動運輸方式。（ ）5、受化學(xué)信號物質(zhì)刺激后開啟的離子通道稱為配體門通道。（ ）6、

37、大分子物質(zhì)及顆粒通常以膜泡方式運輸，而小分子及離子往往以穿膜方式運輸。（ ）7、主動運輸是物質(zhì)順化學(xué)梯度的穿膜運輸，并需要專一的載體參與。（ ）8、細(xì)胞外信號分子都是通過細(xì)胞表面受體又進(jìn)行跨膜信號傳遞的。（ ）9、G蛋白偶聯(lián)受體都是7次跨膜的。（ ）10、G蛋白偶聯(lián)受體被激活后，使相應(yīng)的G蛋白解離成三個亞基，以進(jìn)行信號傳遞。（ ）11、Ras是由、三個亞基組成的GTP酶。（ ）12、胞外信號通過跨膜受體才能轉(zhuǎn)換成胞內(nèi)信號。（ ）13、Ca2+是細(xì)胞內(nèi)廣泛存在的信使，細(xì)胞質(zhì)中游離的Ca2+濃度比胞外高。（ ）14、Na+K+泵既存在于動物細(xì)胞質(zhì)膜上，也存在于植物細(xì)胞質(zhì)膜上。（ ）15、胞吞作用和

38、胞吞作用都是通過膜泡運輸?shù)姆绞竭M(jìn)行的，不需要消耗能量。（ ）16、DG結(jié)合于質(zhì)膜上，可活化與質(zhì)膜結(jié)合的蛋白激酶C。（ ）17、IP3與內(nèi)質(zhì)內(nèi)上的IP3配體門鈣通道結(jié)合，關(guān)閉鈣通道，使胞內(nèi)Ca2+濃度升高。（ ）18、硝酸甘油治療心絞痛的作用原理是：硝酸甘油在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成NO，從而可舒張血管，減輕心臟負(fù)荷和心肌的需氧量。（ ）五、簡答題1、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中Ca2+濃度低的原因是什么？2、簡述細(xì)胞信號分子的類型及特點？3、比較主動運輸與被動運輸?shù)漠愅?、NO的產(chǎn)生及其細(xì)胞信使作用？5、鈣離子的主要作用途徑有哪幾種？6、G蛋白的類型有哪些？7、簡要說明由G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)的信號通路的特點并加以比較。8、

39、磷酯酰肌醇信號通路的傳導(dǎo)途徑。9、解釋協(xié)同轉(zhuǎn)運的含義，并以小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖為例談?wù)剠f(xié)同轉(zhuǎn)運的過程。六、論述題1、試論述Na+-K+泵的結(jié)構(gòu)及作用機(jī)理。2、cAMP信號系統(tǒng)的組成及其信號途徑？3、試論述蛋白磷酸化在信號傳遞中的作用。4、如何理解“被動運輸是減少細(xì)胞與周圍環(huán)境的差別,而主動運輸則是努力創(chuàng)造差別,維持生命的活力”?七、翻譯1、passive transport 2、active transport 3、endocytosis 4、exocytosis5、cell communication 6、cell recognition 7、receptor 8、second messe

40、nger9、double messenger system第六章 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)與細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)本章要點：本章著重闡述了細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能、各種細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能，蛋白質(zhì)分選及信號假說。要求重點掌握各種細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能，蛋白質(zhì)分選及信號假說。一、名詞解釋1、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì) 2、微粒體 3、糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 4、內(nèi)膜系統(tǒng) 5、分子伴侶 6、溶酶體 7、殘余小體 8、蛋白質(zhì)分選 9、信號假說 10、共轉(zhuǎn)移 11、后轉(zhuǎn)移 12、信號肽 13、信號斑二、填空題1、在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白質(zhì)主要包括 、 、 等。2、蛋白質(zhì)的糖基化修飾主要分為 和 ；其中 主要在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進(jìn)行，指的是蛋白質(zhì)上的 與 直接

41、連接，而 則是蛋白質(zhì)上的 與 直接連接。3、肌細(xì)胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)異常發(fā)達(dá)，被稱為 。4、原核細(xì)胞中核糖體一般結(jié)合在 ，而真核細(xì)胞中則結(jié)合在 。5、真核細(xì)胞中， 是合成脂類分子的細(xì)胞器。6、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的標(biāo)志酶是 。7、細(xì)胞質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)如果存在 ，將轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成。如果該蛋白質(zhì)上還存在 序列，則該蛋白被定位到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。8、高爾基體三個功能區(qū)分別是 、 和 。9、具有將蛋白進(jìn)行修飾、分選并分泌到細(xì)胞外的細(xì)胞器是 。10、被稱為細(xì)胞內(nèi)大分子運輸交通樞紐的細(xì)胞器是 。11、蛋白質(zhì)的糖基化修飾中，N連接的糖基化反應(yīng)一般發(fā)生在 ，而O連接的糖基化反應(yīng)則發(fā)生在 和 中。12、蛋白質(zhì)的水解加工過程一般發(fā)生

42、在 中。13、從結(jié)構(gòu)上高爾基體主要由 組成。14、植物細(xì)胞中與溶酶體功能類似的結(jié)構(gòu)是 、 和糊粉粒。15、根據(jù)溶酶體所處的完成其生理功能的不同階段，大致可將溶酶體分為 、 和 。16、溶酶體的標(biāo)志酶是 。17、被稱為細(xì)胞內(nèi)的消化器官的細(xì)胞器是 。18、真核細(xì)胞中，酸性水解酶多存在于 中。19、溶酶體酶在合成中發(fā)生特異性的糖基化修飾，即都產(chǎn)生 。20、電鏡下可用于識別過氧化物酶體的主要特征是 。21、過氧化物酶體標(biāo)志酶是 。22、植物細(xì)胞中過氧化物酶體又叫 。23、信號假說中，要完成含信號肽的蛋白質(zhì)從細(xì)胞質(zhì)中向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的轉(zhuǎn)移需要細(xì)胞質(zhì)中的 和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的 的參與協(xié)助。24、在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進(jìn)行的蛋白合成

43、過程中，肽鏈邊合成邊轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的方式稱為 。而含導(dǎo)肽的蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)中合成后再轉(zhuǎn)移到細(xì)胞器中的方式稱為 。三、選擇題1、屬于溶酶體病的是（ ）。A、臺薩氏病 B、克山病 C、白血病 D、貧血病2、真核細(xì)胞中，酸性水解酶多存在于（ ）。A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng) B、高爾基體 C、中心體 D、溶酶體3、真核細(xì)胞中合成脂類分子的場所主要是（ ）。A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng) B、高爾基體 C、核糖體 D、溶酶體4、植物細(xì)胞中沒有真正的溶酶體，（ ）可起溶酶體的作用。A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng) B、高爾基體 C、圓球體 D、乙醛酸循環(huán)體5、被稱為細(xì)胞內(nèi)大分子運輸交通樞紐大細(xì)胞器是（ ）。A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng) B、高爾基體 C、中心體 D、溶酶體5、下列

44、哪組蛋白質(zhì)的合成開始于胞液中，在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成（ ）。A、膜蛋白、核定位蛋白 B、分泌蛋白、細(xì)胞骨架C、膜蛋白、分泌蛋白 D、核定位蛋白、細(xì)胞骨架6、細(xì)胞內(nèi)鈣的儲備庫是（ ）。A、細(xì)胞質(zhì) B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng) C、高爾基體 D、溶酶體7、矽肺是一種職業(yè)病，與溶酶體有關(guān)，其發(fā)病機(jī)制是（ ）。A、溶酶體的酶沒有活性 B、溶酶體的數(shù)量不夠C、矽粉使溶酶體破壞 D、都不對8、質(zhì)子膜存在于（ ）。A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上 B、高爾基體膜上 C、溶酶體膜上 D、過氧化物酶體膜上9、下列蛋白質(zhì)中，合成前期具有信號肽的是（ ）。A、微管蛋白 B、肌動蛋白 C、停泊蛋白 D、都不對10、細(xì)胞核內(nèi)的蛋白質(zhì)主要通過（ ）完成。）A、跨膜運輸 B、門控運輸 C、膜泡運輸 D、由核膜上的核糖體合成四、判