污染物分析課程設(shè)計

1、污染物分析課程設(shè)計-校園水體有機(jī)污染物監(jiān)測與評價 姓 名 邢延海 學(xué) 號 B12070721 組 員 周晨 邢延海 鐘強(qiáng) 王耕翰 徐康芮 專 業(yè) 應(yīng)用化學(xué) 指導(dǎo)教師 葛曉燕 蘇艷 洛陽理工學(xué)院環(huán)境工程與化學(xué)學(xué)院目 錄第一章 監(jiān)測背景11.1 設(shè)計目的11.2 現(xiàn)實(shí)意義1第二章 基礎(chǔ)資料收集22.1設(shè)計方案參考資料22.2學(xué)校河流鳥瞰圖22.3學(xué)校河流基本資料2第三章 采樣點(diǎn)的設(shè)置43.1 采樣點(diǎn)的設(shè)置原則43.2 采樣點(diǎn)的設(shè)置4第四章 水樣監(jiān)測項目的確定6第五章 采樣時間和采樣頻率的確定7第六章 水樣的采集和保存86.1 水樣的類型86.2 地表水樣的采集8第七章 水樣的預(yù)處理117.1 化學(xué)

2、需氧量117.2 溶解氧的固定(取樣現(xiàn)場固定)117.3 高錳酸鹽指數(shù)11第八章 評價方法、質(zhì)量保證和實(shí)施計劃128.1 化學(xué)需氧量（COD）的測定128.2 溶解氧的測定148.3 高錳酸鹽指數(shù)（）的測定168.4. 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析與評價19總結(jié)21參考文獻(xiàn)22第一章 監(jiān)測背景1.1 設(shè)計目的這次課程設(shè)計主要對洛陽理工學(xué)院東校區(qū)河水的COD、DO、I（Mn）進(jìn)行測定，設(shè)計目的如下：1、 課程設(shè)計的需要。2、 通過這次對校園水質(zhì)情況的監(jiān)測，了解對河水監(jiān)測的具體流程。3、 了解如何用相關(guān)數(shù)據(jù)對河水的水質(zhì)情況進(jìn)行評價。1.2 現(xiàn)實(shí)意義 洛陽理工學(xué)院東校區(qū)內(nèi)盤踞著一條小河，它給東區(qū)帶來了別樣的生機(jī)和

3、色彩，河內(nèi)有噴泉，加上小河兩岸的垂柳，成為校園內(nèi)不可或缺的一個景觀。但由于河邊臨近餐廳，時常有生活污水排進(jìn)河內(nèi)，加上進(jìn)來洛陽的天氣干燥，致使河流斷流，小河的水質(zhì)情況日漸下降，每次路過河邊，都會聞到刺鼻的腥味。因此，檢測小河的水質(zhì)情況，可了解河水的水質(zhì)是否污染，以確定是否需要對河水進(jìn)行治理提供數(shù)據(jù)。 第二章 基礎(chǔ)資料收集2.1設(shè)計方案參考資料水體中的污染物有有機(jī)污染物和無機(jī)污染物，根據(jù)課程設(shè)計的相關(guān)要求，我們監(jiān)測的是校園水體中有機(jī)污染物。有機(jī)污染物多以化學(xué)需氧量（COD），生化需氧量（BOD)，總有機(jī)碳（TOC)等綜合指標(biāo)，或揮發(fā)酚、石油類、硝基苯類等類的類別指標(biāo)，來表征有機(jī)污染物含量。查閱相關(guān)

4、資料，根據(jù)水和廢水監(jiān)測分析方法中所列出的地表水監(jiān)測項目，對其中所涉及的有機(jī)污染指標(biāo)進(jìn)行相關(guān)監(jiān)測方案的分析和制定。其中包括對化學(xué)需氧量(COD)、高錳酸鹽指數(shù)、生化需氧量（BOD)、揮發(fā)酚、石油類等的測定。2.2學(xué)校河流鳥瞰圖圖21 學(xué)校河流鳥瞰圖2.3學(xué)校河流基本資料洛陽理工學(xué)院東區(qū)河流，東西走向橫貫洛陽理工學(xué)院東校區(qū)。東區(qū)一餐廳在河流的旁邊，餐廳的工作人員經(jīng)常會在河流旁邊清洗拖把，還有在前段時間小河邊上的圖書館剛剛建成，可能會有一些建筑污染物殘留在河底，這都會影響河流的水質(zhì)，在設(shè)置采樣點(diǎn)的時候應(yīng)該把這些因素考慮在內(nèi)。 第三章 采樣點(diǎn)的設(shè)置3.1 采樣點(diǎn)的設(shè)置原則表3-1 采樣垂線的設(shè)置水面寬

5、垂線數(shù)說明50m一條(中泓)1. 垂線布設(shè)應(yīng)避開污染帶，要測污染帶應(yīng)另加垂線。2. 確能證明該斷面水質(zhì)均勻時，可僅設(shè)中泓垂線。3. 凡在該斷面要計算污染物通量時，必須按本表設(shè)置垂線。50m100m二條(近左、右岸有明顯水流處)100m三條(左、中、右)表3-2 采樣垂線上的采樣點(diǎn)數(shù)的設(shè)置水深采樣點(diǎn)數(shù)明說5m上層一點(diǎn)1.上層指水面下0.5m處，水深不到0.5m時，在水深1/2 處。2.下層指河底以上0.5m處。3.中層指1/2 水深處。4.封凍時在冰下0.5m處采樣，水深不到0.5m處時，在水深1/2 處采樣。5.凡在該斷面要計算污染物通量時，必須按本表設(shè)置采樣點(diǎn)。

6、5m10m上、下層兩點(diǎn)10m上、中、下三層三點(diǎn)3.2采樣點(diǎn)的設(shè)置 由于校園河流的總長度很短，所以我們僅設(shè)了三個采樣點(diǎn)，分別為河流進(jìn)口處、景觀湖處、河流出口處。東校區(qū)內(nèi)小河的河寬均小于50m，河深小于5m,所以每個采樣點(diǎn)只需在河中泓線處1/2水深處采樣即可。 圖31 學(xué)校河流采樣點(diǎn)示意圖第四章 水樣監(jiān)測項目的確定根據(jù)水和廢水監(jiān)測分析方法中所列出的地表水監(jiān)測項目以及實(shí)驗(yàn)室條件我們所選擇的測定項目如下：1、 化學(xué)需氧量（COD）：重鉻酸鉀法2、 溶解氧（DO）：碘量法3、 高錳酸鹽指數(shù)（）：酸性法第五章 采樣時間和采樣頻率的確定表51 采樣時間和采樣頻率確定表采樣點(diǎn)位置采樣頻率(次/d)采樣時間水樣

7、類型采樣日期A38:009:00瞬時水樣2015-5-6B38:009:00瞬時水樣2015-5-6C38:009:00瞬時水樣2015-5-6 第六章 水樣的采集和保存6.1 水樣的類型 此次分析采用綜合水樣進(jìn)行分析實(shí)驗(yàn)(1)瞬時水樣：指在某一時間和地點(diǎn)從水體中隨機(jī)采集的分散水樣。對于組成較穩(wěn)定的水體，或水體的組成在相當(dāng)長的時間和相當(dāng)于大的空間范圍變化不大，采瞬時樣品具有很好的代表性。(2)混合水樣：等時混合水樣：指在某一時段內(nèi)，在同一采樣點(diǎn)按等時間間隔所采等體積水樣的混合水樣。等比例混合水樣：指在某一時段內(nèi)，在同一采樣點(diǎn)所采水樣量隨時間或流量成比例的混合水樣。(3)綜合水樣：把不同采樣點(diǎn)同

8、時采集的各個瞬時水樣混合起來所得到的樣品稱作“綜合水樣”。此次分析采用綜合水樣進(jìn)行分析實(shí)驗(yàn)6.2 地表水樣的采集6.2.1 采樣器(1)聚乙烯塑料桶。(2)單層采水瓶。(3)直立式采水器。(4)自動采樣器。玻璃瓶優(yōu)點(diǎn)是內(nèi)表面易清洗，在采微生物樣品時，采樣前可以滅菌。當(dāng)采集的樣品的待測組分為玻璃的主要成分時，最好選用聚乙烯容器。6.2.2 采樣方法表層水樣的采集，可直接將采樣器放入水面下0.30.5米處采樣，采樣后立即加蓋塞緊，避免接觸空氣；深層水的采集，可用抽吸泵采樣，并利用船等工具行駛至特定采樣點(diǎn)，將采水管沉降至所規(guī)定的深度，用泵抽取水樣即可。 6.2.3 采樣注意事項（1）在水樣采入或裝入

9、容器中后，應(yīng)立即按上表的要求加入保存劑。（2）油類采樣：采樣前先破壞可能存在的油膜，用直立式采水器把玻璃材質(zhì)容器安裝在采水器的支架中，將其放到300mm 深度，邊采水邊向上提升，在到達(dá)水面時剩余適當(dāng)空間。單獨(dú)采樣，全部用于測定。并且采樣瓶（容器）不能用采集的水樣沖洗。（3）采樣時不可攪動水底的沉積物。（4）采樣時應(yīng)保證采樣點(diǎn)的位置準(zhǔn)確。（5）認(rèn)真填寫“水質(zhì)采樣記錄表”，用簽字筆或硬質(zhì)鉛筆在現(xiàn)場記錄，字跡應(yīng)端正、清晰，項目完整。（6）保證采樣按時、準(zhǔn)確、安全。（7）采樣結(jié)束前，核對采樣計劃、記錄與水樣，如有錯誤或遺漏，應(yīng)立即補(bǔ)采或重采。（8）如采樣現(xiàn)場水體很不均勻，無法采到有代表性的樣

10、品，則應(yīng)詳細(xì)記錄不均勻的情況和實(shí)際采樣情況，供使用該數(shù)據(jù)者參考。并將此現(xiàn)場情況向環(huán)境保護(hù)行政主管部門反映。（9）測溶解氧、生化需氧量和有機(jī)污染物等項目時，水樣必須注滿容器，上部不留空間，并有水封口。（10）如果水樣中含沉降性固體(如泥沙等)，則應(yīng)分離除去。分離方法為：將所采水樣搖勻后倒入筒形玻璃容器(如12L量筒)，靜置30min ，將不含沉降性固體但含有懸浮性固體的水樣移入盛樣容器并加入保存劑。測定水溫、pH、DO、電導(dǎo)率、總懸浮物和油類的水樣除外。（11）測定湖庫水的COD、高錳酸鹽指數(shù)、葉綠素、總氮、總磷時，水樣靜置30min 后，用吸管一次或幾次移取水樣，吸管進(jìn)水尖

11、嘴應(yīng)插至水樣表層50mm 以下位置，再加保存劑保存。（12）測定油類、BOD5、DO、硫化物、余氯、糞大腸菌群、懸浮物、放射性等項目要單獨(dú)采樣。6.2.4 水樣的保存(1)溶解氧的固定(取樣現(xiàn)場固定)用吸管插入液面下,加入1ml硫酸錳、2ml堿性碘化鉀。蓋好瓶蓋,顛倒混合數(shù)次,靜置。待沉淀物降至瓶內(nèi)一半,再顛倒混合一次,待沉淀物降到瓶底。(2)化學(xué)需氧量采樣后要加入硫酸，使樣品pH=l2，并盡快分析。如保存時間超過6h，則需置暗處，05下保存，不得超過2天。(3)高錳酸鹽指數(shù)采樣采集后，應(yīng)加入硫酸調(diào)節(jié)pH<2，以抑制微生物活動。樣品應(yīng)盡快分析，必要時，應(yīng)在05冷藏保存，并在48

12、小時內(nèi)測定。第七章 水樣的預(yù)處理7.1 化學(xué)需氧量 該項目測定時的主要干擾物為氯化物，可加入硫酸汞部分的出去，經(jīng)回流后氯離子可與硫酸汞結(jié)合生成可溶性的氯汞絡(luò)合物。7.2 溶解氧的固定(取樣現(xiàn)場固定)用吸管插入液面下,加入1ml硫酸錳、2ml堿性碘化鉀;蓋好瓶蓋,顛倒混合數(shù)次,靜置。待沉淀物降至瓶內(nèi)一半,再顛倒混合一次,待沉淀物降到瓶底。7.3高錳酸鹽指數(shù) 采樣后要加入硫酸，使樣品pH l2并盡快分析。如保存時間超過6h，則需置暗處，05下保存，不得超過2天。第八章 評價方法、質(zhì)量保證和實(shí)施計劃8.1化學(xué)需氧量（COD）的測定8.1.1 原理在強(qiáng)酸性溶液中,一定量的重鉻酸鉀氧化(以Ag+作此反應(yīng)

13、的催化劑)水樣中的還原性物質(zhì)(有機(jī)物),過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑,用硫酸亞鐵銨溶液回滴。根據(jù)用量計算出水樣中還原性物質(zhì)消耗氧的量。8.1.2 干擾及消除氯離子能被重鉻酸鹽氧化,并且能與硫酸銀作用產(chǎn)生沉淀,影響測定結(jié)果,故在回流前向水樣中加入硫酸汞,使成為絡(luò)合物以消除干擾。8.1.3 儀器(1) 回流裝置(2) 50ml酸式滴定管8.1.4 試劑(1)重鉻酸鉀溶液(1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L):稱取預(yù)先在120烘干2小時的基準(zhǔn)或優(yōu)級純重鉻酸鉀12.258g溶于水中,移入1000ml的容量瓶中,稀至標(biāo)線。(2)試亞鐵靈指示液:稱取1.485g鄰菲啰啉(C12H8N2.H2

14、O),0.695g硫酸亞鐵溶于水中,稀至100ml,貯于棕色瓶中。(3)硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液(NH4)2Fe(SO4)2.6H2O0.1mol/L:稱取39.5g硫酸亞鐵銨溶于水中，邊攪拌邊緩慢加入20ml濃硫酸，冷卻后移入1000ml的容量瓶中，稀至標(biāo)線，搖勻。用前，用重鉻酸鉀標(biāo)定。(4)硫酸硫酸銀：于500ml濃硫酸中加入5g硫酸銀，放置12天使溶解。(5)硫酸汞:結(jié)晶或粉末。8.1.5 實(shí)驗(yàn)步驟 (1)取20ml混勻水樣置回流錐形瓶中;(2)加入約0.4g硫酸汞;(3 )準(zhǔn)確加入10.00ml重鉻酸鉀標(biāo)液和小玻璃珠;(4)再緩慢加入30ml硫酸硫酸銀溶液；(5)搖勻，連接冷凝管，加熱沸騰回

15、流2小時；(6)冷卻后，從冷凝管加入90ml蒸餾水；(7)取下錐形瓶，加入3滴試亞鐵靈指示液，用硫酸亞鐵銨標(biāo)液滴定由黃色經(jīng) 藍(lán)綠色至紅褐色為終點(diǎn)。記錄硫酸亞鐵銨標(biāo)液的用量。(8)測定水樣的同時，取20.00ml蒸餾水，按同樣的操作步驟做空白試驗(yàn)，記錄滴定空白試驗(yàn)消耗的硫酸亞鐵銨的體積。8.1.6 原始數(shù)據(jù)記錄：水樣ABC空白V1/ml0.382.103.415.33V2/ml2.183.405.317.43V2-V11.81.301.902.108.1.7計算 COD（O2 mg/L）= （8-1）式中：c硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol/L; 滴定空白時硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml 滴定水

16、樣時硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml； V水樣的體積，ml； 8氧（1/4O2)的摩爾質(zhì)量，g/mol.按上述公式計算得化學(xué)需氧量：水樣ABC平均COD1232817.38.1.8 注意事項(1)加入H2SO4-AgSO4前，一定要加玻璃珠，以免引起暴沸。(2)COD的結(jié)果要保留三位有效數(shù)字。(3)在COD大于500時，要進(jìn)行稀釋，大致如下： COD值8001500-25003000-15000>20000稀釋倍數(shù)23-610-50>100 表81 稀釋倍數(shù)參考表8.2溶解氧的測定8.2.1 原理水樣中加入硫酸錳和堿性碘化鉀,水中的溶解氧將低價錳氧化成高價錳,生成四價錳的氫氧化物沉淀

17、。加酸后,氫氧化物沉淀溶解并于碘離子反應(yīng)而釋放出碘。以淀粉作指示劑,用硫代硫酸鈉滴定碘,可計算溶解氧的含量。8.2.2 儀器250300ml溶解氧瓶8.2.3 試劑(1)硫酸錳溶液:稱取240g硫酸錳(MnSO4·4H2O或182gMnSO4·H2O)溶于水,稀至500ml。(2)堿性碘化鉀溶液稱取250g氫氧化鈉溶于200ml水中;稱取75g碘化鉀溶于100ml水中,待氫氧化鈉冷卻后,將兩溶液混合,稀至500ml。如有沉淀,則放置過夜,傾出上清夜,貯于棕色瓶中,用橡膠塞塞緊,避光保存。(3)1+5的硫酸溶液:1份硫酸加上5份水。(4)1%的淀粉溶液:稱取1g可溶性淀粉,用

18、少量水調(diào)成糊狀,用剛煮沸的水沖稀至100ml。冷卻后,加入0.4g氯化鋅防腐。(5)0.02500mol/L(1/6K2Cr2O7)稱取于105-110烘干2h并冷卻的重鉻酸鉀1.2258g,溶于水,移入1000ml的容量瓶中,稀至標(biāo)線,混勻。(6)硫代硫酸鈉溶液稱取6.2g的硫代硫酸鈉(Na2S2O35H2O)溶于煮沸放冷的水中,用水稀至1000,貯于棕色瓶中。用前用0.02500mol/L的重鉻酸鉀標(biāo)定,方法如下:于250ml碘量瓶中,加入100ml水和1g碘化鉀,加入10.00ml0.02500mol/L重鉻酸鉀標(biāo)液,5ml 1+5的硫酸溶液密塞,搖勻。暗出靜置5分鐘后,用硫代硫酸鈉滴定

19、至溶液呈淡黃色,加入1ml淀粉溶液,繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛好褪去。記錄用量。 C = (8-2)式中：C硫代硫酸鈉的濃度（mol/L）  V滴定時消耗硫代硫酸鈉的量（mL）(7) 濃硫酸8.2.4 實(shí)驗(yàn)步驟(1)溶解氧的固定(取樣現(xiàn)場固定)用吸管插入液面下,加入1ml硫酸錳、2ml堿性碘化鉀;蓋好瓶蓋,顛倒混合數(shù)次,靜置。待沉淀物降至瓶內(nèi)一半,再顛倒混合一次,待沉淀物降到瓶底。(2)析出碘輕輕打開瓶塞,立即將吸管插入液面下加入2.0ml濃硫酸,蓋好瓶塞,顛倒混合,至沉淀物全部溶解,暗處放置5分鐘。(3)滴定吸取100.0ml上述溶液于250ml錐形瓶中,用硫代硫酸鈉滴定至淡黃色,加入1ml

20、淀粉溶液,繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛好褪去既為終點(diǎn),記錄用量。(4)原始數(shù)據(jù)記錄：硫代硫酸鈉標(biāo)定后濃度：0.02535硫代硫酸鈉滴定數(shù)據(jù)V1/mlV2/mlV2-V1V/平均A4.098.013.924.59B04.094.09C8.3014.055.758.2.5 計算 根據(jù)消耗的硫代硫酸鈉溶液的體積可計算溶解氧含量：溶解氧（，mg/L）= （8-3）式中：C硫代硫酸鈉溶液的濃度（mol/L） V滴定時消耗硫代硫酸鈉的量（ml）按上述公式計算得試劑溶解氧：9.31 mg/L8.3高錳酸鹽指數(shù)（）的測定8.3.1 方法原理水樣加入硫酸使呈酸性后，加入一定量的高錳酸鉀溶液，并在沸水浴中加熱反應(yīng)一定的時間。

21、剩余的高錳酸鉀，用草酸鈉溶液還原并加入過量，再用高錳酸鉀溶液回滴過量的草酸鈉，通過計算求出高錳酸鉀指數(shù)數(shù)值。顯然高錳酸鹽指數(shù)是一個相對的條件性指標(biāo)，其測定結(jié)果與溶液的酸度、高錳酸鹽濃度、加熱溫度和時間有關(guān)。因此，測定時必須嚴(yán)格遵守操作規(guī)定，使結(jié)果具可比性。8.3.2 方法適用范圍酸性法適用于氯離子含量不超過300mg/L的水樣。當(dāng)水樣的高錳酸鹽指數(shù)數(shù)值超過5mg/L時，則酌情分取少量，并用水稀釋后再測定。8.3.3 水樣的采集和保存水樣采集后，應(yīng)加入硫酸調(diào)節(jié)使pH<2，以抑制微生物活動。樣品應(yīng)盡快分析，必要時，應(yīng)在05冷藏保存，并在48小時內(nèi)測定。8.3.4 儀器（1） 沸水浴

22、裝置。（2）  250ml錐形瓶。（3）  50ml酸式滴定管。8.3.5 試劑(1) 高錳酸鉀溶液（1/5KMnO4=0.1mol/L）：稱取3.2g高錳酸鉀溶于1.2L水中，加熱煮沸，使體積減少到約1L，放置過夜，用G-3玻璃砂芯漏斗過濾后，濾液貯于棕色瓶中保存。(2) 高錳酸鉀溶液（1/5KMnO4=0.01mol/L）：吸取100ml上述高錳酸鉀溶液，用水稀釋至1000ml，貯于棕色瓶中。使用當(dāng)天應(yīng)進(jìn)行標(biāo)定，并調(diào)節(jié)至0.01mol/L準(zhǔn)確濃度。(3) 1+3硫酸。(4) 草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（1/2Na2C2O4=0.100mol/L）：稱取0.670

23、5g在105-110烘干1小時并冷卻的草酸鈉溶于水，移入100ml容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線。(5) 草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（1/2Na2C2O4=0.0100mol/L）：吸取10.00ml上述草酸鈉溶液，移入100ml容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線。8.3.6 步驟（1）分取100ml混勻水樣（如高錳酸鉀指數(shù)高于5mg/L，則酌情少取，并用水稀釋至100ml）于250ml錐形瓶中。（2）加入5ml（1+3）硫酸，搖勻。（3）加入10.00ml  0.01mol/L高錳酸鉀溶液，搖勻，立刻放入沸水浴中加熱30分鐘（從水浴重新沸騰起計時）。沸水浴液面要高于反應(yīng)溶液的液面。（4）取下錐形瓶，趁熱加入1

24、0.00ml  0.0100mol/L草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，搖勻。立即用0.01mol/L高錳酸鉀溶液滴定至顯微紅色，記錄高錳酸鉀溶液消耗量。（5）高錳酸鉀溶液濃度的標(biāo)定：將上述已滴定完畢的溶液加熱至約70，準(zhǔn)確 加入10.00ml草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.0100mol/L），再用0.01mol/L高錳酸鉀溶液滴定至顯微紅色，記錄高錳酸鉀溶液消耗量。（6）若水樣經(jīng)稀釋時，應(yīng)同時另取100ml水，同水樣操作步驟進(jìn)行空白試驗(yàn)。原始數(shù)據(jù)記錄編號V1始/mlV1終/mlV1耗/mlV2始/mlV2終/mlV2耗/mlA07.837.8308.458.45B08.218.2107.647.64C08.2

25、68.268.7516.998.248.3.7 計算 高錳酸鹽指數(shù)（）以每升樣品消耗毫克氧數(shù)來表示（,mg/L）  高錳酸鹽指數(shù)（O2，mg/L）=（10+V1）*10/V2-10*M*1000*8       100式中，滴定水樣時，草酸鈉溶液的消耗量（ml）；   K校正系數(shù)；   M高錳酸鉀溶液濃度（mol/L）；   8氧（1/2 O）摩爾質(zhì)量。按上述公式計算得高錳酸鉀指數(shù)（）：項目abc平均數(shù)據(jù)8.8811

26、.079.739.778.3.8 注意事項（1）    在水浴中加熱完畢后，溶液仍保持淡紅色，如變淺或全部褪去，說明高錳酸鉀的用量不夠。此時，應(yīng)將水樣稀釋倍數(shù)加大后再測定，（2）    在酸性條件下，草酸鈉和高錳酸鉀的反應(yīng)溫度應(yīng)保持在6080，所以滴定操作必須趁熱進(jìn)行，若溶液溫度過低，需適當(dāng)加熱。8.4. 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析與評價由于所測河水滿足地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（GB 38382002）中第五類水，查得地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)限值為下表。表81 地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)基本項目標(biāo)準(zhǔn)限值 根據(jù)環(huán)境監(jiān)測第四版和實(shí)驗(yàn)所得的數(shù)據(jù)可列下表8-3表8-3 校園水體評價表項目實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)mg/LIV類限值mg/L超標(biāo)倍數(shù)化學(xué)需氧量（COD）17.2030不超標(biāo)溶解氧（DO）9.31大于等于3不超標(biāo)高錳酸鹽指數(shù)9.7710不超標(biāo) 根據(jù)單因子指數(shù)