高中化學 第三章 烴的含氧衍生物 3.3.2 酯課后作業(yè) 新人教版選修5

1、3.3.2 酯課后作業(yè)作業(yè)時限：45分鐘 作業(yè)滿分：100分一、選擇題(每小題4分，共48分)1某羧酸酯的分子式為c18h26o5,1 mol該酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇，該羧酸的分子式為()ac14h18o5bc14h16o4cc16h22o5 dc16h20o52某有機物r的結(jié)構(gòu)簡式如下所示：下列說法不正確的是()a用酸性高錳酸鉀溶液檢驗r中的碳碳雙鍵br中含氧官能團有3種cr能和鈉、碳酸氫鈉反應d在一定條件下r能和氫氣發(fā)生加成反應3乙酸乙酯在naoh的重水(d2o)溶液中加熱水解，其產(chǎn)物是()ach3cood，c2h5odbch3coona，c2h5od，hodcch

2、3coona，c2h5oh，hoddch3coona，c2h5od，h2o4貝諾酯是由阿司匹林、撲熱息痛經(jīng)化學法拼合制備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，其合成反應式(反應條件略去)如下： 下列敘述錯誤的是()afecl3溶液可區(qū)別阿司匹林和撲熱息痛b1 mol阿斯匹林最多可消耗2 mol naohc常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛dc6h7no是撲熱息痛發(fā)生類似酯水解反應的產(chǎn)物5某羧酸的衍生物a的分子式為c6h12o2，已知a ，又知d不與na2co3溶液反應，c和e都不能發(fā)生銀鏡反應，則a的結(jié)構(gòu)可能有()a1種 b2種c3種 d4種6綠原酸的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示，下列有關(guān)綠原酸的說法不正確的是()a分

3、子式為c16h18o9b能與na、na2co3、nahco3反應c能發(fā)生取代反應和消去反應d1 mol綠原酸最多能與8 mol naoh反應7下列關(guān)于苯乙酸丁酯的描述中不正確的是()a分子式為c12h16o2b有3種不同結(jié)構(gòu)的苯乙酸丁酯c既能發(fā)生加成反應，又能發(fā)生取代反應d在酸、堿溶液中都能發(fā)生反應8.下列有關(guān)有機物的敘述正確的是()a分子式為c10h14的單取代芳烴有5種結(jié)構(gòu)b乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳雙鍵c用碳酸鈉溶液可鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯d乳酸薄荷醇酯的結(jié)構(gòu)簡式如圖，它僅能發(fā)生水解、氧化和消去反應9苯甲酸葉醇酯存在于麝香、百合和水仙花中，可用于高檔香水的香精配方中，留香時間超過

4、兩周，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于苯甲酸葉醇酯的說法中錯誤的是() a苯甲酸葉醇酯能發(fā)生氧化反應b苯甲酸葉醇酯能使溴的四氯化碳溶液褪色c1 mol苯甲酸葉醇酯最多能與4 mol h2發(fā)生加成反應d1 mol苯甲酸葉醇酯與naoh溶液反應時，能消耗2 mol naoh10環(huán)扁桃酯具有松弛血管平滑肌、擴張血管的功能，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖。下列對該物質(zhì)的敘述中，正確的是()答案1a根據(jù)題意和酯化反應原理可知，羧酸分子式2c2h6o=c18h26o52h2o，則羧酸分子式為c14h18o5，故a正確。2ar含有溴原子、酯基、羥基、羧基。由于酸性高錳酸鉀溶液能和碳碳雙鍵、醇發(fā)生反應，故不能用酸性高錳酸鉀溶液

5、檢驗碳碳雙鍵，a項錯誤。3b乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應時，乙酸脫oh，醇脫氫。水解反應是酯化反應的逆反應，其化學方程式為：4b阿司匹林分子中無酚羥基，撲熱息痛分子中有酚羥基，可用fecl3溶液鑒別，a項正確；1 mol 阿司匹林最多可消耗3 mol naoh，b項錯；由于貝諾酯分子中無親水基團，而撲熱息痛分子中羥基是親水基，故常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛，c項正確；撲熱息痛水解生成ch3cooh和，d項正確。5b容易判斷c為羧酸，d為醇，e為酮；因c、e不能發(fā)生銀鏡反應，則c不是甲酸，而d分子中應含有的結(jié)構(gòu)，結(jié)合a的分子式可知，a只可能是與兩種結(jié)構(gòu)。6d綠原酸的分子式為c16h18o9；

6、含羧基(cooh)，能與na、na2co3、nahco3反應(羥基能與na反應，酚羥基能與na2co3反應)；酚羥基含鄰位氫原子，可發(fā)生取代反應，醇羥基既能發(fā)生取代，又可發(fā)生消去反應；因醇羥基不與naoh反應，1 mol綠原酸最多能與4 mol naoh反應。7b根據(jù)酯的命名原則某酸某酯知，苯乙酸丁酯是由苯乙酸和丁醇c4h9oh生成一元酯。其分子結(jié)構(gòu)為，則分子式為c12o16o2；丁基(c4h9)有4種結(jié)構(gòu)，故苯乙酸丁酯有4種同分異構(gòu)體。苯乙酸丁酯中的苯環(huán)可與h2發(fā)生加成反應，也可與硝酸等發(fā)生取代反應；酯基在酸、堿溶液中都能發(fā)生水解反應，酯的水解反應其實也屬于取代反應。8ca項，c10h14不

7、飽和度為4，除苯環(huán)外還有一個c4h9，丁基有4種結(jié)構(gòu)，錯誤；b項，聚氯乙烯和苯環(huán)中無碳碳雙鍵，錯誤；c項，乙醇、乙酸、乙酸乙酯中加碳酸鈉溶液的現(xiàn)象分別是互溶、有氣體放出、分層，正確；d項，乳酸薄荷醇酯還可以發(fā)生取代反應，錯誤。9da項，碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，正確；b項，分子中含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應而使溴的四氯化碳溶液褪色，正確；c項，1 mol該有機物最多能與4 mol h2發(fā)生加成反應(苯環(huán)和碳碳雙鍵均能與h2發(fā)生加成反應)，正確；d項，1 mol該有機物最多與1 mol naoh反應，錯誤。a該物質(zhì)屬于芳香烴b該有機物難溶于水c分子式為c17h23o3d1 mol該物

8、質(zhì)最多可與2 mol naoh發(fā)生反應11一種瑞香素的衍生物的結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列有關(guān)該有機物性質(zhì)的說法正確的是() a能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應b1 mol該有機物最多可與3 mol h2加成c1 mol該有機物最多可與含4 mol naoh的溶液反應d1 mol該有機物與足量nahco3溶液反應可放出3 mol co212據(jù)媒體報道，一些非法油廠用棕櫚油、粗制棉油等添加香精勾兌成花生油。如下結(jié)構(gòu)就是一種香精：下列對該香精的敘述不正確的是()a該香精在酸性條件下的水解是可逆反應b該香精能夠使酸性kmno4溶液褪色c該香精能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應d一定條件下，1 mol該香精與h2發(fā)

9、生加成反應，最多需要5 mol h2二、非選擇題(共52分)13(21分)物質(zhì)a的結(jié)構(gòu)簡式為，現(xiàn)有1 mol a：(1)最多能與_ mol br2反應(不考慮br2的氧化作用)；(2)最多能與_ mol h2反應；(3)最多能與_ mol na反應生成_mol h2；(4)最多能與_ mol na2co3反應，放出氣體最多_ mol；(5)最多能與_ mol nahco3反應生成_ mol氣體；(6)最多能與_ mol naoh反應；(7)與新制的cu(oh)2反應，被還原的cu(oh)2最多_ mol，參加反應的cu(oh)2最多_ mol。14.(16分)下圖中a、b、c、d、e、f、g均

10、為有機化合物根據(jù)上圖回答問題：(1)d的化學名稱是_。(2)反應的化學方程式是_。(有機物須用結(jié)構(gòu)簡式表示)(3)b的分子式是_。a的結(jié)構(gòu)簡式是_；反應的反應類型是_。(4)符合下列3個條件的b的同分異構(gòu)體的數(shù)目有_個。含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)與b有相同官能團不與fecl3溶液發(fā)生顯色反應寫出其中任意一個同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。15(15分)已知：有機物x的相對分子質(zhì)量小于180，其中氧的質(zhì)量分數(shù)約為49.4%；1 mol x在稀硫酸中發(fā)生水解反應生成2 mol甲醇和1 mol a；x中沒有支鏈；有機物x、a物質(zhì)能發(fā)生如下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系的反應，e為高分子的化合物，b為環(huán)狀結(jié)構(gòu)。 根據(jù)以上信息填寫下列空

11、白：(1)1個x分子中，含有_個氧原子，x不可能發(fā)生的反應有_(填序號)。加成反應酯化反應氧化反應消去反應(2)a分子中的官能團是(寫名稱)_，a的摩爾質(zhì)量是_。(3)寫出的化學方程式：_。(4)有機物“c8h8o8”因分子組成中含有三個國人心目中的吉利數(shù)字“8”而被稱為“吉利分子”。由a轉(zhuǎn)化而生成的“吉利分子”有多種不同的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，寫出其中含一個六元環(huán)的有機物b的結(jié)構(gòu)簡式：_。(5)一定量的a物質(zhì)與乙醇的混合物完全燃燒生成27 g水和v l co2(標準狀況)，則等物質(zhì)的量該混合物完全燃燒消耗o2的物質(zhì)的量為_。答案10.ba項，該物質(zhì)含有氧元素，不屬于烴，錯誤；b項，無親水性基團，故難溶于

12、水，正確；c項，該有機物分子式為c17h24o3，錯誤；d項，1 mol該物質(zhì)最多可與1 mol naoh反應(酯基)，錯誤。11aa項，有酚羥基，能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應，正確；b項，能與4 mol h2加成(苯環(huán)3 mol、碳碳雙鍵1 mol)，錯誤；c項，最多可與5 mol naoh溶液反應(2 mol cooh、1 mol酚羥基、1 mol酚酯)，錯誤；d項，可放出2 mol co2，錯誤。12da項，該香精中含有酯基，酸性條件下水解是可逆反應，正確；b項，結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能使酸性kmno4溶液褪色，正確；c項，結(jié)構(gòu)中有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應，正確；d項，1 mol該香

13、精最多可以和4 mol h2加成(苯環(huán)3 mol、碳碳雙鍵1 mol)，錯誤。13(1)2(2)5(3)31.5(4)20.5(5)11(6)4(7)22.5解析：(1)左環(huán)上oh的鄰位可被1 mol br取代，右環(huán)中可與1 mol br2發(fā)生加成，所以最多可與2 mol br2反應。(2)加h2時，左環(huán)需3 mol h2，左環(huán)上的cho需1 mol h2，右環(huán)上1 mol需1 mol h2，共5 mol h2。(3)左環(huán)上的酚oh、右環(huán)上的醇oh、cooh都可以與na反應置換出h2。(4)酚羥基、羧基都可與na2co3反應，若形成nahco3，則1 mol a最多可與2 mol na2co3

14、反應；若放出co2，此時的酚羥基必不會以ona形式存在，必以oh形式存在，即酚羥基不會參與反應，只有羧基參與反應，所以1 mol a與na2co3反應生成co2最多0.5 mol。此點極易判斷錯誤。(5)只有cooh與nahco3反應。(6)與naoh反應的有：左環(huán)上酚oh、右環(huán)上cooh，還有右環(huán)中的環(huán)狀酯，它與1 mol naoh反應形成coona后，形成oh是酚羥基，也會與1 mol naoh反應，所以1 mol a最多消耗4 mol naoh。(7)只有左環(huán)上cho能與cu(oh)2發(fā)生氧化反應，根據(jù)比例：醛2cu(oh)2，可以判斷出1 mol a需cu(oh)2為2 mol；而因c

15、ooh能與cu(oh)2發(fā)生中和反應，所以參加反應的cu(oh)2最多2.5 mol。14(1)乙醇 解析：由反應的反應條件及產(chǎn)物e的結(jié)構(gòu)可知b的結(jié)構(gòu)簡式為；由反應易知d為乙醇，結(jié)構(gòu)簡式為ch3ch2oh；再結(jié)合反應的反應條件及產(chǎn)物f的組成知c為乙酸，結(jié)構(gòu)簡式為ch3cooh，顯然b、c、d三者為有機物a(c13h16o4)水解、酸化的產(chǎn)物，a的結(jié)構(gòu)簡式為。b的同分異構(gòu)體有多種，其中符合所給條件的結(jié)構(gòu)有：15(1)5(2)羥基、羧基134 g·mol1 (5)1.5 mol解析：1 mol x在稀硫酸中發(fā)生水解反應生成2 mol甲醇和1 mol a，推測a分子結(jié)構(gòu)中含兩個cooh，根據(jù)框圖中判斷a的相對分子質(zhì)量為1621846134，a的分子