湖水水質(zhì)監(jiān)測方案.doc

1、一、任務(wù)由來按照自然地理學(xué)實(shí)驗(yàn)課程安排，通過前期調(diào)研查閱資料，擬定于2021年10月對寧夏大學(xué)B區(qū)金波湖進(jìn)行水質(zhì)監(jiān)測。二、監(jiān)測對象概況金波湖位于寧夏大學(xué) B區(qū)，水深大概有1.5米，水中有水生植物、 魚及微生物。此湖作 為一個人工湖，水體流通不暢，更新速度較慢，易造成水質(zhì)腐敗，水中微生物增多，進(jìn)而導(dǎo) 致溶解氧降低。經(jīng)現(xiàn)場勘查發(fā)現(xiàn)，校園內(nèi)學(xué)生在湖附近活動較多，對其水質(zhì)影響較大。三、監(jiān)測依據(jù)及評價標(biāo)準(zhǔn)一監(jiān)測依據(jù)1、?地表水和污水監(jiān)測技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)?2、?地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) GB3838-2002?二水質(zhì)評價標(biāo)準(zhǔn)人工湖湖水水域功能區(qū)為一般景觀用水，因此適用于?地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GB3838-2002?中第

2、V類水體標(biāo)準(zhǔn)V類水體標(biāo)準(zhǔn)工程標(biāo)準(zhǔn)值工程標(biāo)準(zhǔn)值人為造成的環(huán)境水氟化物以F-計w1.5水溫c溫變化應(yīng)限制在：周平均最大溫升w 1周平均最大溫降w 2硒w0.02砷w0.1pH值無量綱69汞w0.001溶解氧2鎘w0.01高錳酸鹽指數(shù)w15鉻六價w0.1化學(xué)需氧量CODw40鉛w0.1五日生化需氧BODw10氰化物w0.2氨氮(NH3-N)w2揮發(fā)酚w0.1總磷以P計w0.2石油類w1總氮湖、庫.以N計w2陰離子外表活性劑w0.3銅w1硫化物w1鋅w2糞大腸菌群個/ Lw40000四、監(jiān)測內(nèi)容一監(jiān)測工程及監(jiān)測方法序號工程分析方法最低檢出限mg/L方法來源1水溫溫度計測量法0.1CGB/T 13195

3、-19912pH值玻璃電極法0.1 pH 值GB/T 6920-19863電導(dǎo)率ES4溶解氧DO碘量法0.2GB/T 7489-19876化學(xué)需氧量COD重鉻酸鉀法5GB/T 11914-19896透明度7氨氮蒸餾和滴定法GB 7478-878總磷鉬酸銨分光光度法0.01GB/T 11893-1989二采樣及保存方法工程容器材質(zhì)保存方法保存期采樣量ml容器洗滌pH值P/G4C12h250IDO溶解氧瓶G加MnSO4和 堿性KI , 4C避光24h250ICODG加硫酸，使pH V 2, 4C48h500I五日生化需氧量溶解氧瓶G4C,避光6h250I氨氮P/G加硫酸，使pH V 2, 4C24

4、h250I總磷P/G加硫酸，使pH W 224h250w注：1 G為硬質(zhì)玻璃瓶；P為聚乙烯瓶桶。2i ,n,m , w表示四種洗滌方法，如下：I：洗滌劑洗一次，自來水三次，蒸餾水一次；H:洗滌劑洗一次，自來水洗二次，1+3 HN03蕩洗一次，自來水洗三次，蒸餾水一次；川：洗滌劑洗一次，自來水洗二次，1+3 HN03蕩洗一次，自來水洗三次，去離子水一次;W:鉻酸洗液洗一次，自來水洗三次，蒸餾水洗一次。如果采集污水樣品可省去用蒸餾水、去離子水清洗的步驟。三采樣點(diǎn)布設(shè)根據(jù)均勻布點(diǎn)法，畫出人工湖布點(diǎn)圖。為八個小組采樣點(diǎn)。雨水排水口。號為本小組采樣點(diǎn)。四現(xiàn)場采樣水樣采集記錄表采樣時間：采樣天氣:采樣人員

5、：采樣單位:序號測定項(xiàng) 目采樣儀器盛水容 器采集水樣體積水深m水樣類型采樣頻次1COD有機(jī)玻璃 采水器聚乙烯 瓶500mL2瞬時水樣一天一次共 一天2總磷有機(jī)玻璃 采水器聚乙烯 瓶250mL2瞬時水樣一天一次共 一天五采樣自控措施1、現(xiàn)場才兩個平行樣，嚴(yán)格按照采樣要求采樣。2、水樣都有嚴(yán)格的采集方法、保存方法與保質(zhì)期以確保水樣的真實(shí)性。五、原始數(shù)據(jù)記錄表一 COD測定數(shù)據(jù)編號空白樣V。水樣1 V水樣2V水樣v/mL5mL蒸餾水55重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液5硫酸-硫酸銀溶液5亞鐵靈指示劑2滴消耗硫酸亞鐵銨溶液的體積V/mL11.9211.4511.44COD(O2mg/L)平均7.89二總磷測定數(shù)據(jù)編號

6、1234567水樣1水樣2磷酸鹽標(biāo)液mL00.501.003.005.0010.0015.0025.0025.00抗壞血酸溶液1mL鉬酸鹽2mL稀釋至50mLm標(biāo)液01.02.06.010.020.030.00.0160.016A0.0050.0160.0340.0900.1740.2740.4080.0160.016A'=A-A000.0110.0290.0850.1690.2690.4030.0110.011六、數(shù)據(jù)處理(一 )CODCODcr(O2,mg/L)(V。VJ c 8 1000V(11.92-11.45 )X 0.01038 X 8X 1000- 5=7.81 mg/L

7、CODcr(O2,mg/L)(V。VJ c 8 1000(11.92-11.44 )X 0.01038 X 8X 1000- 5=7.97 mg/LCODcr平均=(7.81+7.97 ) /2=7.89 mg/L|d i|=C 平均-Ci=0.08|d 2|=C 平均-C=0.08|d 平均|=(|d i|+|d2|)/2=0.08Rd 平均 =d 平均 /c 平均 =1.0%(二)總磷*系列1線性系列1?由 y=0.0134x+0.0056 得：當(dāng) yi=0.11 時，xi=0.403 ;當(dāng) y2=0.11 時，X2=0.403磷酸鹽(P, mg/L) =m/V式中 m 由校準(zhǔn)曲線查得的含

8、磷量，卩g;V水樣體積，mLC(p,mg/L) = 0.403/25.O=0.016 mg/LC2 = 0.403/25.O=0.016 mg/LC平均=(C1+C2) /2=0.16 mg/L|d 1|=C-C1=0 |d 2|=C-C 2=0|d 平均 |=(|d 1|+|d2| )/2=0Rd平均=d平均/c平均=0%水質(zhì)監(jiān)測分析結(jié)果統(tǒng)計表組號12345678平均COD mg/L0.830411.500.1663.28010.3327.890.9218.455.42總磷mg/L0.0880.030.630.070.01250.0160.0430.01150.11七、質(zhì)量控制及質(zhì)量保證1所

9、有檢測及分析儀器，均有有效檢定期內(nèi)，并參照有關(guān)計量檢定規(guī)程定期校檢和維護(hù)。2、分析人員經(jīng)考核合格，持證上崗。3、所測工程都用精密的儀器與嚴(yán)謹(jǐn)?shù)谋O(jiān)測方法所監(jiān)測以確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。4、所得結(jié)果都將與各類水質(zhì)的根本要求國家標(biāo)準(zhǔn)相比照以得出可信度高的監(jiān)測報告。八、實(shí)驗(yàn)結(jié)論及水質(zhì)評價長沙環(huán)境保護(hù)職業(yè)技術(shù)學(xué)院監(jiān)測1031班第6組于2021年6月對學(xué)校人工湖水質(zhì)進(jìn)行監(jiān)測，實(shí)驗(yàn)得出：學(xué)校人工湖水體化學(xué)需氧量為5.42 mg/L,總磷為0.11 mg/L,均在?地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GB3838-2002?第V類水體標(biāo)準(zhǔn)限值內(nèi)，即符合第V類水體標(biāo)準(zhǔn)。九、水質(zhì)改善建議1、提高學(xué)生的環(huán)保意識，自覺主動保護(hù)水域環(huán)境。2、

10、定期進(jìn)行水質(zhì)監(jiān)測，采取措施防患于未然。3、多引進(jìn)魚種和水生植物，加強(qiáng)水體的生命力，實(shí)現(xiàn)水域的生態(tài)平衡。4、定期檢查水道的暢通，確保水流動性，防止造成死水。附1COD標(biāo)準(zhǔn)監(jiān)測方法附2總磷標(biāo)準(zhǔn)監(jiān)測方法附 1重鉻酸鉀法測定COD一、重鉻酸鉀法測定COD的原理在強(qiáng)酸性溶液中，準(zhǔn)確參加過量的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，加熱回流，將水樣中復(fù)原性物質(zhì)主要是 有機(jī)物氧化，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴，根據(jù)所消耗 的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液量計算水樣化學(xué)需氧量。二、水樣預(yù)處理取5.00ml水樣于洗凈的消解罐中，并準(zhǔn)確移取5.00ml重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，緩慢參加5.00ml硫酸-硫酸銀溶液，搖勻，放入微

11、波消解儀中消解10min。以5.00ml蒸餾水代替水樣做空白試驗(yàn)。三、方法的適用范圍用0.25mol/L的重鉻酸鉀溶液可測定大于50mg/L的COD®，未經(jīng)稀釋水樣的測定上線是700mg/L,用0.25mol/L的重鉻酸鉀溶液可測定 550mg/L的COD®，但低于10mg/L時測量準(zhǔn)確度較差。四、儀器1、微波消解儀2、聚四氟乙烯悶罐3、50ml酸式滴定管、錐形瓶、移液管、容量瓶等。五、試劑1、 重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液C1/6K2Cr2O7;稱取預(yù)先在120C烘干2h的基準(zhǔn)或優(yōu)質(zhì)純重鉻酸鉀 12.258g 溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀釋至標(biāo)準(zhǔn)線，搖勻。2、 試亞鐵靈指示液

12、：稱取1.485g鄰菲啰啉C12H8N7H2O、0.695g硫酸亞鐵FeSO47H2O 溶于水中，稀釋至100ml，儲于棕色瓶內(nèi)。3、硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液CNH42 FeSO42 ?6H2Q :稱取39.5g硫酸亞鐵銨溶于水中，邊攪拌邊緩慢參加20ml濃硫酸，冷卻后移入1000ml容量瓶中，加水稀釋至標(biāo)線，搖勻。臨用前，用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定。標(biāo)定方法：準(zhǔn)確吸取 10.00ml重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液于 500ml錐形瓶中，加水稀釋至 110ml左右， 緩慢參加30ml濃硫酸，混勻。冷卻后，參加 3滴試亞鐵靈指示液約 0.15ml ,用硫酸亞鐵銨 溶液滴定，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色至紅褐色即為終點(diǎn)。C=

13、0.2500X 10.00/V式中：C-硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度mol/L V-硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量ml4、 硫酸-硫酸銀溶液：于500ml濃硫酸中參加5g硫酸銀。放置12d，不時搖動使其溶解。5、硫酸汞：結(jié)晶或粉末。六、測定步驟1取20.00mL混合均勻的水樣或適量水樣稀釋至 20mL置聚四氟乙烯悶罐中，準(zhǔn)確加入10.00mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，緩慢參加30mL硫酸一一硫酸銀溶液，微波消解10min。 化學(xué)需氧量高的廢水樣，可先取上述操作所需體積的1/10的廢水樣和試劑，于15mmx 150mm硬質(zhì)玻璃試管中搖勻，加熱后觀察是否變成綠色，如溶液顯綠色，再適當(dāng)減少廢水取樣量，直到溶液不變綠色

14、為止，從而確定廢水樣，分析時所取用的體積，稀釋時，所取廢 水樣量不得少于5mL如化學(xué)需氧量很高，那么廢水樣應(yīng)屢次逐級稀釋。 廢水中氯離子含量超過30mg/L時，應(yīng)先把0.4g硫酸汞參加聚四氟乙烯悶罐中，再加20mL廢水或適量廢水稀釋至 20.00mL搖勻。2、 冷卻后，用90mL水反復(fù)沖洗聚四氟乙烯悶罐置于250mL錐形瓶中，溶液總體積不得 小于140mL否那么因酸度太大滴定終點(diǎn)不明顯。3、溶液再度冷卻后加 3滴亞鐵靈指示液，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，溶液的顏色由 黃色經(jīng)藍(lán)綠色至紅褐色即為終點(diǎn)，記錄硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量。4測定水樣的同時，以 20.00mL蒸餾水，按同樣操作步驟做空白試驗(yàn)，

15、記錄滴定空白時 硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量。七、計算V0 V1 c 8 1000 CODcrO2 ,mg/L 一七C硫酸亞鐵銨溶液濃度,mol/LV滴定空白樣量,mLV滴定水樣量，mLV水樣體積,5mL八、考前須知1、 使用0.4g硫酸汞絡(luò)合氯離子的最高量可達(dá)40mg如取用20.00mL水樣，即最高可絡(luò)合2000mg/L氯離子濃度的水樣。假設(shè)氯離子的濃度較低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞：氯離子=10:1W/W。假設(shè)出現(xiàn)少量氯化汞沉淀，并不影響測定。2、 本方法測定 COD勺范圍為50500mg/L。對于化學(xué)需氧量小于 50mg/L的水樣，應(yīng)改用0.0250mol/L重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液。回滴時用0

16、.01mol/L硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液。對于COD大于 500mg/L的水樣應(yīng)稀釋后再來測定。3、 水樣加熱回流后，溶液中重鉻酸鉀剩余量應(yīng)為參加量的1/5 4/5為宜。4、 用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液檢查試劑的質(zhì)量和操作技術(shù)時，由于每克鄰苯二甲酸氫鉀 的理論COD為1.176g,所以溶解0.4251g鄰苯二甲酸氫鉀HOOCC6H4COO于重蒸餾水中，轉(zhuǎn) 入1000mL容量瓶，用重蒸餾水稀釋至標(biāo)線，使之成為 500mg/L的COD標(biāo)準(zhǔn)溶液。用時新配。5、COD的測定結(jié)果應(yīng)保存三位有效數(shù)字。6、每次實(shí)驗(yàn)時，應(yīng)對硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行標(biāo)定，室溫較高時尤其注意其濃度的 變化。總磷的測定鉬銻抗分光光度法一

17、、工作原理在酸性條件下，正磷酸鹽與鉬酸銨、酒石酸銻氧鉀反響， 生成酸木雜多酸，被復(fù)原劑抗壞酸復(fù)原，那么變成藍(lán)色配合物，通常稱鉬藍(lán)。二、水樣預(yù)處理取25.0ml混勻水樣于50ml具塞刻度管中，加過硫酸鉀溶液4ml，加塞后管口包一小塊紗布并用線扎緊，以免加熱時玻璃塞沖出。將具塞刻度管放在大燒杯中，置于高壓蒸汽消毒2器中加熱，待鍋內(nèi)壓力達(dá)1.1kgf/cm 時，調(diào)節(jié)電爐溫度使保持此壓力30min后，停止加熱，待壓力表指針降至零后，取出放冷。試劑空白和標(biāo)準(zhǔn)溶液系列也經(jīng)同樣的消解操作。三、方法適用范圍本方法最低檢出濃度為0.01mg/L 吸光度A=0.01時所對應(yīng)的濃度；測定上限為0.06mg/L?？蛇m

18、用于測定地表水、生活污水及化工、磷肥、機(jī)加工金屬外表磷化處理、農(nóng)藥、鋼鐵、焦化等行業(yè)的工業(yè)廢水中的正磷酸鹽。四、儀器1 、分光光度計2、50ml 磨口具塞刻度管。五、試劑1、1+1硫酸。2、 10%抗壞血酸溶液溶解10g抗壞血酸于水中，并稀釋至100ml。該溶液貯存在棕色玻璃瓶中，在約 4C可穩(wěn)定幾周。如顏色變黃，那么棄去重配。3、 鉬酸鹽溶液溶解13g鉬酸銨NH ?6Mo7O24 4HO于100ml水中。溶解0.35g 酒石酸銻氧鉀KSbOC ?H?O6 ? H?O于100ml水中。在不斷攪拌下，將鉬酸銨溶液徐徐加到300ml1+1硫酸中，加酒石酸銻氧鉀溶液平且混合均勻，貯存在棕色的玻璃瓶中約4C保存，至少穩(wěn)定兩個月。4、 濁度-色度補(bǔ)償液混合兩份體積的1+1硫酸和一份體積的10%抗壞血酸溶液。 此溶液當(dāng)天配制。5、 磷酸鹽貯備溶液將優(yōu)級純磷酸二氫鉀KH?PCP于110C枯燥2h，在枯燥器中 放冷，稱取0.2197g溶于水中，移入 1000mlml容量瓶中。加1+1硫酸5ml，用水稀釋至標(biāo) 線。