有機合成推斷專項練習3(帶答案)

1、-作者xxxx-日期xxxx有機合成推斷專項練習3(帶答案)【精品文檔】有機合成推斷訓練 NaOH水溶液1、已知鹵代烴在與強堿的水溶液共熱時，鹵原子能被帶負電荷的原子團OH+所取代?，F(xiàn)有一種烴A，它能發(fā)生下圖所示的變化。 又知兩分子的E相互反應，可以生成環(huán)狀化合物C6H8O4，回答下列問題：(l)A的結構簡式為_;C的結構簡式為_;D的結構簡式為_;E的結構簡式為_(2)在的反應中，屬于加成反應的是(填序號)_。(3)寫出下列反應的化學方程式(有機物寫結構簡式)。GH：_。2、有機物A分子組成為C4H9Br，分子中有一個甲基支鏈，在一定條件下A發(fā)生如下轉化： 已知：不對稱烯烴與HBr加成反應時

2、，一般是Br加在含氫較少的碳原子上，如： 連接羥基的碳原子上沒有氫原子的醇不能發(fā)生催化氧化反應。（1）A的結構簡式為 BH中，與A互為同分異構體的有機物是 （填字母代號）（2）上述轉化中屬于取代反應的有 （填序號）（3）C的結構簡式為 （4）寫出反應的化學方程式，注明有機反應類型 3、二氯烯丹是一種播前除草劑，其合成路線如下：D在反應中所生成的E，其結構只有一種可能。（1）寫出下列反應的類型：反應是 ，反應是 。（2）寫出下列物質的結構簡式：A： ，C： ，D： ，E： 。4、已知： （1）該反應的生成物中含有的官能團的名稱是_，該物質在一定條件下能發(fā)生_（填序號）； 銀鏡反應 酯化反應 還原

3、反應 （2）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內。若要使R1CHO分子中所有原子都在同一平面內，R1可以是_（填序號）； CH3 CH=CH2 （3）某氯代烴A的分子式為C6H11Cl，它可以發(fā)生如下轉化： 結構分析表明E分子中含有兩個甲基且沒有支鏈。試回答： 寫出C的分子式：_； 寫出A、E的結構簡式： A_E_。 5、以石油裂解得到的乙烯和1,3丁二烯為原料，經(jīng)過下列反應合成高分子化合物H，該物質可用于制造以玻璃纖維為填料的增強塑料（俗稱玻璃鋼）。 請按要求填空：寫出下列反應的反應類型： 反應_，反應_，反應_。 反應的化學方程式是_。 反應、中有一反應是與HCl加成，該反應是_（填反

4、應編號），設計這一步反應的目的是_，物質C的結構簡式是_。 6、有機化學反應因反應條件不同，可生成不同的有機產品。例如：工業(yè)上利用上述信息，接下列路線合成結構簡式為請根據(jù)上述路線，回答下列問題：（1）A的結構簡式可能為_。（2）反應的反應類型分別為_、_、_。（3）反應的化學方程式為（有機物寫結構簡式，并注明反應條件）：_。（4）工業(yè)生產中，中間產物A需經(jīng)反應得到D，而不采取直接轉化為D的方法，其原因是_。（5）這種香料具有多種同分異構體，其中某種物質有下列性質：該物質的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色；分子中有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一溴代物有2種。寫出符合上述兩條件的物質可能的結構簡式。（只寫兩種）

5、7、已知：一定條件下，RC12NaC1RRR2NaC1醛和醇可以發(fā)生氧化反應，相關物質被氧化的難易次序是：RCHO最易，RCH2OH次之， 最難現(xiàn)有某氯代烴A，其相對分子質量為78.5；B與氯氣反應生成的一氯代物有兩種有關的轉化關系如下圖所示（部分產物及條件均已略去）：請回答下列問題：（1）分子式：A_；反應類型：AC_，EF_；（2）結構簡式：B_，K_；（3）反應方程式：AE_；CH_；（4）D的同分異構體屬于羧酸的有四種，其中有2個CH3，基團的有兩種請寫出這兩種中的任一種結構簡式為_8、從石油裂解中得到的1，3丁二烯可進行以下多步反應，得到重要的合成橡膠和殺菌劑富馬酸二甲酯。（1）寫出

6、D的結構簡式 （2）寫出B的結構簡式 （3）寫出第步反應的化學方程式 （4）寫出富馬酸的一種相鄰同系物的結構簡式 （5）寫出第步反應的化學方程式 （6）以上反應中屬于消去反應的是 （填入編號）。9、烷烴A只可能有三種一氯取代產物B、C和D。C的結構簡式是(CH3)2C(CH2CH3)CH2Cl. B和D分別與強堿的醇溶液共熱，都只能得到有機化合物E。以上反應及B的進一步反應如下圖所示。請回答：（1）A的結構簡式是 。（2）H的結構簡式是 。（3）B轉變?yōu)镕的反應屬于 反應（填反應類型名稱）。（4）B轉變?yōu)镋的反應屬于 3作用，標裝飾品下可得CO2的體積是 mL。10、科學家發(fā)現(xiàn)某藥物M能治療心

7、血管疾病是因為它在人體內能釋放出一種“信使分子”D，并闡明了D在人體內的作用原理。為此他們榮獲了1998年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。請回答下列問題：（1）已知M的分子量為227，由C、H、O、N周四種元素組成，C、H、N的質量分數(shù)依次為15.86%、2.20%和18.50%。則M的分子式是_。D是雙原子分子，分子量為30，則D的分子式為_。（2）油脂A經(jīng)下列途徑可得到M。 圖中的提示：C2H5OHHONO2C2H5ONO2H2O 硝酸硝酸乙酯反應的化學方程式是_。反應的化學方程式是_。（3）C是B和乙酸在一定條件下反應生成的化合物，分子量為134，寫出C所有可能的結構簡式_。（4）若將0.1mol

8、 B與足量的金屬鈉反應，則需消耗_g金屬鈉。11、芳香化合物A、B互為同分異構體，B的結構簡式是。A經(jīng)、兩步反應得C、D和E。B經(jīng)、兩步反應得E、F和H。上述反應過程、產物性質及相互關系如圖所示。（1）寫出E的結構簡式 。（2）A有2種可能的結構，寫出相應的結構簡式 。（3）F和小粒金屬鈉反應的化學方程式是 ，實驗現(xiàn)象是 ，反應類型是 。（4）寫出F在濃H2SO4作用下在170發(fā)生反應的化學方程式： ，實驗現(xiàn)象是 ，反應類型是 。（5）寫出F與H在加熱和濃H2SO4催化作用下發(fā)生反應的化學方程式 ，實驗現(xiàn)象是 ，反應類型是 。（6）在B、C、D、F、G、I化合物中，互為同系物的是 。12、根據(jù)

9、圖示填空（1）化合物A含有的官能團是 。（2）1mol A與2mo H2反應生成1moE，其反應方程式是 。（3）與A具有相同官能團的A的同分異構體的結構簡式是 。（4）B在酸性條件下與Br2反應得到D，D的結構簡式是 。（5）F的結構簡式是 。由E生成F的反應類型是 。甲酸 C7H8O3只能得到2種一溴取代物答案 1、(1)CH3CH=CH2； CH3CHOHCH2OH；CH3COCOOH；CH3CHOHCOOH(2) 2、（1） ； F （2） （3） ； （4）消去 3、（1）取代反應，消去反應 （2）CH3CH=CH2，CH2ClCCl=CH2 CH2ClCCl2CH2Cl，CH2Cl

10、CCl=CHCl 4、（1）醛基 （1分） （全答對得1分） （2） （各1分，共2分） （3）C6H10O2 （3分） 5、加成反應 消去反應 取代反應 ；保護A分子中CC不被氧化； 6、（1）（2）加成；消去；水解（4）A中A中的水解產物不能經(jīng)氧化反應而得到產品（或A中的水解產物中的OH不在鏈端，不能氧化成-CHO）（5） 7、（1）C3H7CAl；取代反應；加聚反應（2） （3）（4） 8、（1） CH2CClCHCH2 （2）HOCH2CHClCH2CH2OH （3）BrCH2CHCHCH2Br2H2O HOCH2CHCHCH2OH2HBr （4）HOOCCHCHCH2COOH（或其它

11、合理答案）（5）HOOCCHCHCOOH2CH3OH CH3OOCCHCHCOOCH32H2O （6） 9、（1）(CH3)3CCH2CH3 （2）(CH3)3CCH2COOH （3）取代（水解）（4）消去（5）224 10、（1）C3H5O9N3 NO（2）反應的化學方程式是 反應的化學方程式是 （3）6.9 11、（1）HOCOOH （2）HCOOCOOCH2CH2CH3 HCOOCOOCH(CH3)2 （3）2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2有氣體產生，置換反應（4）CH3CH2OH CH2CH2H2O有氣體產生，消去反應（5）CH3CH2OHCH3COOH CH3COOC

12、H2CH3 有香味產生，酯化反應（6）C和F 12、（1）碳碳雙鍵，醛基、羧基（2）OHCCHCHCOOH2H2 HOCH2CHCH2COOH （3） （4） （5）或 酯化反應 人教版新課標化學選修5第三章第四節(jié)有機合成練習題96298310103水解31）KMnO4、H+2）H2OHI乙二酸1（8分）（06江蘇）香豆素是廣泛存在于植物中的一類芳香族化合物，大多具有光敏性，有的還具有抗菌和消炎作用。它的核心結構是芳香內酯，其分子式為962，該芳香內酯經(jīng)下列步驟轉變?yōu)樗畻钏岷鸵叶帷?）KMnO42)H2O提示：323332過氧化物222請回答下列問題：（1）寫出化合物的結構簡式。（2）化合物

13、有多種同分異構體，其中一類同分異構體是苯的二取代物，且水解后生成的產物之一能發(fā)生銀鏡反應。這類同分異構體共有種。（3）在上述轉化過程中，反應步驟的目的是。(4)請設計合理方案從合成（用反應流程圖表示，并注明反應條件）。例：由乙醇合成聚乙烯的反應流程圖可表示為：高溫高壓催化劑濃H2SO417032222.（12分）（06天津）堿存在下，鹵代烴與醇反應生成醚（）：KOH室溫+HX化合物經(jīng)下列四步反應可得到常用溶劑四氫呋喃，反應框圖如下：請回答下列問題：（1）1和12在一定條件下恰好反應，生成飽和一元醇，中碳元素的質量分數(shù)約為65，則的分子式為分子中所含官能團的名稱是，的結構簡式為。（2）第步反應類

14、型分別為。（3）化合物具有的化學性質（填寫字母代號）是可發(fā)生氧化反應強酸或強堿條件下均可發(fā)生消去反應可發(fā)生酯化反應催化條件下可發(fā)生加聚反應（4）寫出、和的結構簡式：，和。（5）寫出化合物與水溶液反應的化學方程式：。（6）寫出四氫呋喃鏈狀醚類的所有同分異構體的結構簡式：。3（10分）已知：鹵代烴在一定條件下可以和金屬反應，生成烴基金屬有機化合物，該有機R2R2化合物又能與含羰基（ ）的化合物反應生成醇，其過程可表示如下： （R1、R2表示烴基）有機酸和PCl3反應可以得到羧酸的衍生物酰鹵：苯在AlCl3催化下能與酰鹵作用生成含羰基的化合物：CH2=CH2HBrMg(C2H5)2OACBDEPCl

15、3GF，AlCl3 H2O/H+XOO科學研究發(fā)現(xiàn)，有機物X、Y在醫(yī)學、化工等方面具有重要的作用，其分子式均為C10H14O，都能與鈉反應放出氫氣，并均可經(jīng)上述反應合成，但X、Y又不能從羰基化合物直接加氫還原得到。X與濃硫酸加熱可得到M和M，而Y與濃硫酸加熱得到N和N。M、N分子中含有兩個甲基，而M和N分子中含有一個甲基。下列是以最基礎的石油產品(乙烯、丙烯、丙烷、苯等)及無機試劑為原料合成X的路線：其中C溶液能發(fā)生銀鏡發(fā)應。請回答下列問題: （1）上述反應中屬于加成反應的是_（填寫序號）（2）寫出C、Y的結構簡式：C_ Y _（3）寫出X與濃硫酸加熱得到M的化學反應方程式_過程中物質E+FG

16、的化學反應方程式_4（98全國）（6分）請認真閱讀下列3個反應：利用這些反應，按以下步驟可以從某烴A合成一種染料中間體DSD酸。請寫出A、B、C、D的結構簡式。5（10分）2005年的諾貝爾化學獎頒給在烯烴復分解反應研究方面做出突出貢獻的化學家。烯烴復分解是指在催化條件下實現(xiàn)C=C雙鍵斷裂兩邊基團換位的反應。如圖表示兩個丙烯分子進行烯烴換位，生成兩個新的烯烴分子：2丁烯和乙烯?，F(xiàn)以丙烯為原料，可以分別合成重要的化工原料I和G，I和G在不同條件下反應可生成多種化工產品，如環(huán)酯J；（1）反應的類型：_反應 ； G的結構簡式：_ ；（2）反應的化學方程式是_ ；（3）反應中C與HCl氣體在一定條件只

17、發(fā)生加成反應，反應和不能調換的原因是_，E的結構簡式：_ ；（4）反應的化學方程式：_ 。6 (10分)已知：一定條件氧化RCOOH + RCH2COOH RCH2CCH2R babRCH2COOH + RCOOH O已知：A的結構簡式為：CH3CH(OH)CH2COOH ，現(xiàn)將A進行如下反應，B不能發(fā)生銀鏡反應， D是食醋的主要成分， F中含有甲基，并且可以使溴水褪色。ABHCOOHCDEFG(C4H6O2)nH(C8H12O4)I (C4H6O2)n高分子化合物高分子化合物一定條件一定條件氧化Cu、氧化濃H2SO4、反應濃H2SO4、兩分子A酯化反應一定條件反應環(huán)酯 (1)寫出C、E的結構簡式：C_ _、E_ ；(2)反應和的反應類型：_反應、_ 反應；(3)寫出下列化學方程式： FG：_ ； AH：_ ；化學選修5第三章第四節(jié)有機合成練習題參考答案1（8分）（1）（2）9種（3）保護酚羥基，使之不被氧化（4）醇過氧化物濃H2SO422（12分）（1）410；羥基碳碳雙鍵222（2）加成取代（3）3