藥店培訓(xùn)試題

1、零售藥店上崗培訓(xùn)試題（試卷A）營業(yè)員上崗培訓(xùn)模擬試題一、 判斷題 (10)1、處方所列藥品可以更改或者代用。 （）2、新的進口藥品管理辦法于2004 年 1 月 1 日起實施。（）3、藥品零售企業(yè)的營業(yè)人員如果為初中文化程度，需要有5 年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷。 （）4、藥品待驗區(qū)和退貨區(qū)都應(yīng)用黃色標(biāo)示。（）5、企業(yè)購入首營品種時應(yīng)有該批號藥品的質(zhì)量檢驗報告書。（）6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書。（）7、企業(yè)購進票據(jù)應(yīng)保存超過有效期1 年，但不少于 3 年。（）8、店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。（）9、質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)制定企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度。（）10、企業(yè)的

2、營業(yè)場所與辦公區(qū)域可以不分開。（）二、單項選擇題(15)1、藥品經(jīng)營許可證管理辦法于起實施。（）A、2001年 12 月 1 日 B、2002年 9 月 15 日 C、2003年 1 月 1 日 D、2003年4月1日2、修訂后的中華人民共和國藥品管理法共有幾章幾條（）A、10 章 64 條 B、10 章 106 條 C、11 章 64 條 D、11 章 106 條3、未取得藥品經(jīng)營許可證經(jīng)營藥品的，依法予以取締，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并處（）A、違法已售出和未售出的藥品貨值金額2 倍以上 5 倍以下罰款B、違法銷售的藥品貨值金額1 倍以上 3 倍以下罰款C、違法銷售的藥品貨值金額1

3、倍以上 5 倍以下罰款D、違法收入 50以上 3 倍以下罰款4、藥品監(jiān)督行政處罰的執(zhí)法人員是（）A、法官 B、藥品監(jiān)督管理人員C、工商行政管理人員D、藥檢人員5、在藥品標(biāo)簽或說明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的（）A、藥品的通用名稱B、藥品的不良反應(yīng)和注意事項C、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號D、藥品廣告審查批準(zhǔn)文號6、生產(chǎn)、銷售劣藥的除依法沒收違法所得，應(yīng)并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額（）A、1 倍以上 3 倍以下罰款 B、2 倍以上 5 倍以下罰款C、3 萬元以上 5 萬元以下罰款 D、酌情罰款7、藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品購銷活動中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)怎樣處理（）A、自行銷售 B、退貨或換貨 C、自行

4、銷毀或封存D、及時報請當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門8、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范意思是（）A、良好的供應(yīng)規(guī)范 B、良好的生產(chǎn)規(guī)范 C、良好的管理規(guī)范 D、良好的儲存規(guī)范9、藥品儲存時，應(yīng)有效期標(biāo)志，要求按月填寫效期報表的藥品是 （）A、效期藥品 B、近效期藥品 C、保質(zhì)期藥品 D、抗生素類藥品10、企業(yè)選擇藥品和供貨單位的首位條件應(yīng)是（）A、著名生產(chǎn)廠B、藥品的生產(chǎn)日期C、藥品質(zhì)量 D、質(zhì)量公報中未出現(xiàn)的藥品11、簽訂進貨合同時應(yīng)明確（）A、藥品采購員B、保證協(xié)議 C、藥品包裝和標(biāo)簽注明有效期D 、質(zhì)量條款12、藥品儲存要求在庫藥品應(yīng)實行（）A、分類管理 B、色標(biāo)管理 C、養(yǎng)護管理 D、責(zé)任管理13、非處方

5、藥的英文縮寫是（）A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR14、零售藥店的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)是（b）A、藥店經(jīng)理 B、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)人員C、工程師 D、經(jīng)濟師15、藥品包裝上按國家規(guī)定應(yīng)有專有標(biāo)識的（d）A、生化藥品 B、抗生素 C、中成藥 D、非處方藥三、多項選擇題 (10)1、在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的的單位和個人，必須遵守藥品管理法。（）A、研制； B、生產(chǎn)、經(jīng)營； C、使用； D、監(jiān)督管理；2、嚴(yán)重不良反應(yīng)指用藥后出現(xiàn)并造成下列后果的反應(yīng)：（）A、死亡或威脅生命B、使病人住院或延長住院時間C、有持續(xù)或顯著的殘疾或機能不全D、有先天性異常或分娩缺陷3、下列按假藥論處的是（bcd）A

6、、藥品成份含量不符和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的B、以他種藥品冒充此種藥品的C、藥品被污染的D、所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的4、藥品經(jīng)營企業(yè)必須懸掛的證件有（abc）A、藥品經(jīng)營許可證B、營業(yè)執(zhí)照 C、執(zhí)業(yè)藥師注冊證D、產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證證書5、藥品經(jīng)營企業(yè)從無藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證企業(yè)購進藥品（ abcd）A、責(zé)令改正 B、沒收違法購進藥品C、沒收違法所得D、處違法購進藥品貨值金額2 倍以上 5 倍以下罰款6、首次經(jīng)營的品種應(yīng)包括（abc）A、新劑型 B、新品種 C、新包裝 D、新批號7、藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品必須是（abcd）A、供貨單位必須持有合法證照B、具有合法的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C、合同中明確質(zhì)量條款D、藥品有批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號8、審查處方主要是（ abcd）A、處方填寫的完整性B、用藥劑量是否合理C、用藥方法是否恰當(dāng)D、有無配伍禁忌9、藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)（abcd）A、負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種的審核B、負(fù)責(zé)不合格藥品的審核C、負(fù)責(zé)分析收集質(zhì)量信息D、負(fù)責(zé)協(xié)助開展企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育