2021年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)核心考點(diǎn)專項(xiàng)突破有機(jī)化合物練習(xí)含解析

1、有機(jī)化合物知識點(diǎn)一、甲烷、烷烴1甲烷的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)(1)物理性質(zhì)：無色無味氣體、難溶于水、密度比空氣小。(2)組成和結(jié)構(gòu)：分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式比例模型空間構(gòu)型ch4ch4正四面體 (3)化學(xué)性質(zhì)：2烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)(1)通式：cnh2n2(n1)。(2)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：每個碳原子都達(dá)到價(jià)鍵飽和。烴分子中碳原子之間以單鍵結(jié)合呈鏈狀。剩余價(jià)鍵全部與氫原子結(jié)合。(3)物理性質(zhì)：隨分子中碳原子數(shù)的增加，呈規(guī)律性的變化。(4)化學(xué)性質(zhì)：類似甲烷，通常較穩(wěn)定，在空氣中能燃燒，光照下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)。烷烴燃燒的通式為：cnh2n2o2nco2(n1)h2o。丙烷與氯氣反應(yīng)生成一氯取代物的化學(xué)方程式為ch3ch2c

2、h3cl2ch3ch2ch2clhcl，或ch3ch2ch3cl2。3同系物(1)同系物：結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個或若干個ch2原子團(tuán)的物質(zhì)的互稱。(2)烷烴同系物：分子式都符合cnh2n2，如ch4、ch3ch3、ch3ch2ch3等互稱為同系物。4同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體(1)同分異構(gòu)現(xiàn)象：化合物具有相同分子式，不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象稱為同分異構(gòu)現(xiàn)象。(2)同分異構(gòu)體：具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物的互稱，如正丁烷(ch3ch2ch2ch3)和異丁烷?！咎貏e提醒】 (1)在表示有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)時(shí)，比例模型比結(jié)構(gòu)式、球棍模型更能反映分子的真實(shí)結(jié)構(gòu)。(2)烷烴和cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，每取代1

3、mol氫原子需要1 mol cl2。(3)常溫下，碳原子數(shù)4的烴都為氣態(tài)。(4)同系物具有相同的通式，但通式相同的不一定是同系物。如c2h4和 (環(huán)丙烷)。知識點(diǎn)二、乙烯、苯1乙烯(1)物理性質(zhì)：無色稍有氣味的氣體，難溶于水，密度比空氣略小。(2)組成和結(jié)構(gòu)：分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式比例模型空間構(gòu)型c2h4ch2= ch2平面形 (3)化學(xué)性質(zhì)：(4)用途：用于植物生長調(diào)節(jié)劑和水果的催熟劑、化工原料。2苯(1)物理性質(zhì)：無色、有特殊氣味的有毒液體，不溶于水，密度比水小，熔點(diǎn)為5.5，沸點(diǎn)為80.1。(2)組成與結(jié)構(gòu)：(3)化學(xué)性質(zhì)：【特別提醒】 (1)乙烯、苯都是平面形分子，前者分子中6原子共面，

4、后者分子中12原子共面。(2)乙烯能使溴水、酸性kmno4溶液褪色，但原理不同，前者屬于加成反應(yīng)，后者屬于氧化反應(yīng)。苯不能與溴水、酸性kmno4溶液反應(yīng)而使它們褪色。(3)利用苯的鄰二氯代物僅有一種，可證明碳碳鍵完全相同，苯分子不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)。(4)苯與液溴在febr3作催化劑的情況下發(fā)生取代反應(yīng)，苯與溴水不反應(yīng)。知識點(diǎn)三、煤、石油、天然氣的綜合利用1煤的綜合利用(1)煤的組成：(2)煤的加工：2石油的綜合利用(1)石油的組成：多種碳?xì)浠衔锝M成的混合物。(2)石油的加工：方法過程目的分餾把原油中各組分分離成沸點(diǎn)不同的分餾產(chǎn)物獲得各種燃料用油裂化把相對分子質(zhì)量大的烴斷裂成相對分子質(zhì)量小的烴

5、得到更多的汽油等輕質(zhì)油裂解深度裂化，產(chǎn)物呈氣態(tài)得到乙烯、丙烯、甲烷等化工原料3.天然氣的綜合利用(1)主要成分：ch4。(2)用途：作清潔能源。作化工原料，用于合成氨，甲醇等。4高分子材料的合成反應(yīng)及應(yīng)用(1)三大合成材料：塑料、合成橡膠、合成纖維。(2)合成反應(yīng)(以乙烯的加聚反應(yīng)為例) (3)應(yīng)用：包裝材料、食品周轉(zhuǎn)箱、農(nóng)用薄膜、衣料等。【特別提醒】(1)煤的干餾、煤的氣化、煤的液化、石油的裂化、裂解都屬于化學(xué)變化，石油的分餾屬于物理變化。(2)直餾汽油中不含不飽和烴，可用作鹵素單質(zhì)的萃取劑，而裂化汽油含有不飽和烴，易與鹵素單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，故不能用作鹵素單質(zhì)的萃取劑。知識點(diǎn)四、 乙醇乙酸1

6、乙醇(1)組成和結(jié)構(gòu)：分子式結(jié)構(gòu)簡式官能團(tuán)c2h6och3ch2oh或c2h5oh羥基(oh)(2)物理性質(zhì)：(3)化學(xué)性質(zhì)：2乙酸(1)組成和結(jié)構(gòu)：分子式結(jié)構(gòu)簡式官能團(tuán)c2h4o2ch3cooh羧基(-cooh)(2)物理性質(zhì)：(3)化學(xué)性質(zhì)：酸性：乙酸是一種弱酸，其酸性比碳酸強(qiáng)，在水溶液中發(fā)生電離：ch3coohch3cooh，具有酸的通性，能使紫色的石蕊溶液變紅。酯化反應(yīng)：a概念：酸與醇反應(yīng)生成酯和水的反應(yīng)，叫酯化反應(yīng)。b原理(以乙醇與乙酸反應(yīng)為例)：c特點(diǎn)：.有機(jī)酸和醇酯化時(shí)，酸脫羥基，醇脫氫。.該反應(yīng)既屬于取代反應(yīng)，又屬于可逆反應(yīng)?！咎貏e提醒】 (1)官能團(tuán)是決定有機(jī)化合物的化學(xué)特性

7、的原子或原子團(tuán)。(2)乙醇、乙酸、乙酸乙酯都是烴的衍生物，它們都可看作是烴分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)(如羥基、羧基等)取代而生成的化合物。(3)在乙醇的催化氧化反應(yīng)中，用銅作催化劑時(shí)，銅參加反應(yīng)。化學(xué)方程式可寫為2cuo22cuo、cuoch3ch2ohch3choh2ocu。(4)乙醇與金屬鈉反應(yīng)時(shí)，與水和鈉反應(yīng)的現(xiàn)象不同，鈉沉在乙醇底部。(5)乙酸中雖然含有碳氧雙鍵，但不能發(fā)生加成反應(yīng)。知識點(diǎn)五、基本營養(yǎng)物質(zhì) 1糖類(1)組成和分類：組成：組成元素為c、h、o，多數(shù)可用通式cn(h2o)m表示。分類：類別單糖雙糖多糖水解特點(diǎn)不能水解1分子糖能水解成兩分子單糖1分子糖能水解成多分子單糖

8、舉例葡萄糖、果糖蔗糖、麥芽糖淀粉、纖維素分子式c6h12o6c12h22o11(c6h10o5)n(2)性質(zhì)：葡萄糖：a與新制氫氧化銅懸濁液在加熱的條件下反應(yīng)，生成磚紅色沉淀，此性質(zhì)可用于尿糖的檢驗(yàn)。b在堿性、加熱條件下能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。雙糖：在稀酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)，如蔗糖水解：生成葡萄糖和果糖。多糖：a在稀酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)，水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖。b常溫下，淀粉遇碘變藍(lán)。2油脂(1)組成和結(jié)構(gòu)：油脂是高級脂肪酸與甘油反應(yīng)所生成的酯。(2)性質(zhì)水解反應(yīng)：3蛋白質(zhì)(1)組成：蛋白質(zhì)由c、h、o、n、s(至少填五種)等元素組成，蛋白質(zhì)分子是由氨基酸分子連接成的高分子化合物。(2)性質(zhì)：【特別提

9、醒】(1)符合通式cn(h2o)m的有機(jī)物不一定是糖類，如ch3coohc2(h2o)2。(2)葡萄糖與果糖、蔗糖與麥芽糖互為同分異構(gòu)體，但淀粉與纖維素不互為同分異構(gòu)體(因分子式中的“n”值不同)。(3)檢驗(yàn)蔗糖、麥芽糖、淀粉、纖維素的水解產(chǎn)物中的葡萄糖時(shí)，要注意加堿液調(diào)至堿性后再加入新制cu(oh)2懸濁液或銀氨溶液，進(jìn)行加熱。(4)油脂雖然相對分子質(zhì)量較大，但不屬于高分子化合物。(5)蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物是多種氨基酸的混合物， 并不是純凈物。知識點(diǎn)六、 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1歸納記憶常見物質(zhì)(或官能團(tuán))的特征反應(yīng)有機(jī)物或官能團(tuán)常用試劑反應(yīng)現(xiàn)象金屬鈉產(chǎn)生無色無味氣體石蕊溶液變紅色nahco3溶液產(chǎn)

10、生無色無味氣體新制cu(oh)2懸濁液沉淀溶解，溶液呈藍(lán)色溴水褪色，溶液分層br2的ccl4溶液褪色，溶液不分層酸性kmno4溶液褪色，溶液分層葡萄糖銀氨溶液水浴加熱生成銀鏡新制cu(oh)2懸濁液煮沸生成磚紅色沉淀淀粉碘水藍(lán)色溶液蛋白質(zhì)濃hno3呈黃色2.常見有機(jī)物中的易錯點(diǎn)(1)檢驗(yàn)乙烯和甲烷可以使用溴水或者酸性kmno4溶液，誤認(rèn)為除去甲烷中的乙烯也能用酸性kmno4溶液。其實(shí)不能，因?yàn)樗嵝詋mno4溶液能將乙烯氧化為co2，又會引入新的雜質(zhì)。(2)苯能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，誤認(rèn)為苯與溴水也能發(fā)生取代反應(yīng)，其實(shí)不對，苯能萃取溴水中的溴；苯與純液溴需要在催化劑fe(febr3)作用下發(fā)生取代反

11、應(yīng)。(3)淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)都是高分子化合物，誤認(rèn)為油脂也是高分子化合物，其實(shí)不對，油脂的相對分子質(zhì)量不是很大，不屬于高分子化合物。(4)酯化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中用飽和碳酸鈉溶液分離提純乙酸乙酯，不能用氫氧化鈉溶液，且導(dǎo)管不能插入液面下，以免倒吸。(5)淀粉、纖維素的化學(xué)式都可以用(c6h10o5)n表示，誤認(rèn)為兩者是同分異構(gòu)體。其實(shí)兩者分子中n的取值不同，兩者不屬于同分異構(gòu)體。(6)淀粉、纖維素、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能水解，誤認(rèn)為糖類、油脂、蛋白質(zhì)都能水解，特別注意糖類中葡萄糖等單糖不水解。知識點(diǎn)七、有機(jī)反應(yīng)類型的判斷1根據(jù)特點(diǎn)快速判斷取代反應(yīng)和加成反應(yīng)(1)取代反應(yīng)的特點(diǎn)是“上一下一，有進(jìn)有

12、出”。其中苯及苯的同系物的硝化反應(yīng)、鹵代反應(yīng)，醇與羧酸的酯化反應(yīng)，酯的水解，糖類、油脂、蛋白質(zhì)的水解反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)。(2)加成反應(yīng)的特點(diǎn)是“斷一、加二都進(jìn)來”?！皵嘁弧笔侵鸽p鍵中的一個不穩(wěn)定鍵斷裂，“加二”是指加兩個其他原子或原子團(tuán)，每一個不飽和碳原子上各加上一個。主要是烯烴、苯或苯的同系物的加成反應(yīng)。2反應(yīng)條件與反應(yīng)類型的關(guān)系(1)在naoh水溶液中能發(fā)生酯的水解反應(yīng)。(2)在光照、x2(表示鹵素單質(zhì)，下同)條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng)；在鐵粉、x2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)。(3)在濃h2so4和加熱條件下，能發(fā)生酯化反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。(4)與溴水或溴的ccl4溶液反應(yīng)，可能發(fā)生的是烯烴

13、的加成反應(yīng)。(5)與h2在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)，則發(fā)生的是烯烴、芳香烴加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。(6)在o2、cu(或ag)、加熱或cuo、加熱條件下，發(fā)生醇的催化氧化反應(yīng)。(7)與新制cu(oh)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng)，則發(fā)生的是cho的氧化反應(yīng)。(8)在稀h2so4、加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。知識點(diǎn)八、簡單有機(jī)物分子共面問題的判斷 (1)三種基本模型解讀甲烷分子中所有原子一定不共平面，最多有3個原子處在一個平面上，即分子中碳原子若以四條單鍵與其他原子相連，則所有原子一定不能共平面，如ch3cl所有原子不在一個平面上。乙烯分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何氫原子

14、，所得有機(jī)物中所有原子仍然共平面，如ch2chcl分子中所有原子共平面。苯分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何氫原子，所得有機(jī)物中的所有原子也仍然共平面，如溴苯()分子中所有原子共平面。(2)解題方法突破烴分子的空間構(gòu)型盡管復(fù)雜，但可歸結(jié)為以上三種基本模型的組合，就可以化繁為簡，同時(shí)要注意碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，而碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)，如分子中苯的平面和乙烯的平面由連接的碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)會出現(xiàn)重疊和不重疊兩種情況。注意題目要求是“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制條件。如分子中所有原子可能共平面，分子中所有碳原子一定共平面而所有原子一定不能共平面。知識點(diǎn)九、同分異

15、構(gòu)體數(shù)目的判斷 (1)基團(tuán)連接法將有機(jī)物看作由基團(tuán)連接而成，由基團(tuán)的異構(gòu)體數(shù)目可推斷有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目。如：c4h9有四種，丁醇(c4h9oh)、c4h9cl分別有四種。(2)換位思考法將有機(jī)物分子中的不同原子或基團(tuán)換位進(jìn)行思考。如：乙烷分子中共有6個氫原子，若有一個氫原子被氯原子取代所得一氯乙烷只有一種結(jié)構(gòu)，那么五氯乙烷也只有一種結(jié)構(gòu)。(3)等效氫原子法(又稱對稱法)有機(jī)物分子中有多少種等效氫原子，其一元取代物就有多少種，從而確定同分異構(gòu)體數(shù)目的方法。分子中等效氫原子有如下情況：分子中同一個碳上的氫原子等效；同一個碳上的甲基氫原子等效；分子中處于鏡面對稱位置(相當(dāng)于平面鏡成像時(shí))上的氫原子是

16、等效的。(4)定1移2法分析二元取代物的方法，先固定一個取代基的位置，再移動另一取代基的位置，從而可確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。如分析c3h6cl2的同分異構(gòu)體，先固定其中一個氯原子的位置，移動另外一個氯原子。高頻考點(diǎn)一同分異構(gòu)現(xiàn)象及同分異構(gòu)體例12019新課標(biāo) 分子式為c4h8brcl的有機(jī)物共有（不含立體異構(gòu)）a8種b10種c12種d14種【答案】c【解析】c4h8clbr可以看成丁烷中的2個h原子分別被1個cl、1個br原子取代，丁烷只有2種結(jié)構(gòu)，氯原子與溴原子可以取代同一碳原子上的h原子，可以取代不同碳原子上的h原子，據(jù)此書寫判斷。先分析碳骨架異構(gòu)，分別為 c-c-c-c 與2種情況，然后分

17、別對 2 種碳骨架采用“定一移一”的方法分析，其中骨架 c-c-c-c 有、共 8 種，骨架有和， 4 種，綜上所述，分子式為c4h8brcl的有機(jī)物種類共8+4=12種，c項(xiàng)正確?！九e一反三】（2018年全國卷）環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺2，2戊烷（）是最簡單的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯誤的是a. 與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體b. 二氯代物超過兩種c. 所有碳原子均處同一平面d. 生成1 molc5h12至少需要2 molh2【答案】c【解析】螺2，2戊烷的分子式為c5h8，環(huán)戊烯的分子式也是c5h8，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，a正確；分子中的8個氫原子完全相同，二氯代物中

18、可以取代同一個碳原子上的氫原子，也可以是相鄰碳原子上或者不相鄰的碳原子上，因此其二氯代物超過兩種，b正確；由于分子中4個碳原子均是飽和碳原子，而與飽和碳原子相連的4個原子一定構(gòu)成四面體，所以分子中所有碳原子不可能均處在同一平面上，c錯誤；戊烷比螺2，2戊烷多4個氫原子，所以生成1 molc5h12至少需要2 molh2，d正確。答案選c?！咀兪教骄俊俊?017新課標(biāo)1卷】已知（b）、（d）、（p）的分子式均為c6h6，下列說法正確的是ab的同分異構(gòu)體只有d和p兩種bb、d、p的二氯代物均只有三種cb、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)db、d、p中只有b的所有原子處于同一平面【答案】d【解析】b

19、是苯，其同分異構(gòu)體有多種，不止d和p兩種，a錯誤；d分子中氫原子分為2類，根據(jù)定一移一可知d的二氯代物是6種，b錯誤；b、p分子中不存在碳碳雙鍵，不與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生反應(yīng)，c錯誤；苯是平面形結(jié)構(gòu)，所有原子共平面，d、p中均含有飽和碳原子，所有原子不可能共平面，d正確。 【變式探究】分子式為c5h10o2并能與飽和nahco3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))()a3種 b4種 c5種 d6種【解析】由該有機(jī)物的分子式及其能與飽和nahco3溶液反應(yīng)放出氣體這一性質(zhì)可知，該有機(jī)物屬于飽和一元羧酸，其分子組成可表示為c4h9cooh，丁基(c4h9)有4種結(jié)構(gòu)，所以該有機(jī)物有4種同分異

20、構(gòu)體，b項(xiàng)正確?！敬鸢浮縝【變式探究】分子式為c4h10o并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))()a3種 b4種 c5種 d6種【解析】分子式為c4h10o并能與金屬鈉反應(yīng)為放出氫氣的有機(jī)物屬于醇類，因c4h9有4種同分異構(gòu)體，故對應(yīng)的醇也有4種同分異構(gòu)體，即選b?！敬鸢浮縝高頻考點(diǎn)二常見烴的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及主要有機(jī)反應(yīng)類型例22019浙江選考 下列表述正確的是a苯和氯氣生成c6h6cl6的反應(yīng)是取代反應(yīng)b乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是ch2ch2br2c等物質(zhì)的量的甲烷與氯氣反應(yīng)的產(chǎn)物是ch3cld硫酸作催化劑，ch3co18och2ch3水解所得乙醇分子中有18o【答案】d【解析

21、】苯和氯氣生成農(nóng)藥六六六，其反應(yīng)方程式為，反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，a項(xiàng)錯誤；乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是ch2brch2br，b項(xiàng)錯誤；甲烷和氯氣反應(yīng)為連續(xù)反應(yīng)，甲烷和氯氣生成ch3cl和hcl，接著ch3cl和氯氣生成ch2cl2和hcl，之后生成chcl3和ccl4，因而產(chǎn)物除了4種有機(jī)物，還有hcl，c項(xiàng)錯誤；酯類水解斷裂c-18o單鍵，該18o原子結(jié)合水中h，即生成乙醇h18och2ch3，因而，d項(xiàng)正確?！九e一反三】【2017海南】下列敘述正確的是a. 酒越陳越香與酯化反應(yīng)有關(guān)b. 乙烷、丙烷和丁烷都沒有同分異構(gòu)體c. 乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色d. 甲烷與足量氯氣在光照下

22、反應(yīng)可生成難溶于水的油狀液體【答案】ad【解析】乙醇被氧化成乙酸，乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，即ch3ch2ohch3cooh ch3cooch2ch3h2o，與酯化反應(yīng)有關(guān)，a正確；乙烷和丙烷沒有同分異構(gòu)體，丁烷存在同分異構(gòu)體，即正丁烷和異丁烷，b錯誤；乙烯中含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，聚乙烯中不含碳碳雙鍵，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，可以鑒別，c錯誤；甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成ch3cl、ch2cl2、chcl3、ccl4，ch3cl為氣體，ch2cl2、chcl3、ccl4為難溶于水的油狀液體，d正確。 【變式探究】下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是()a聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵

23、b以淀粉為原料可制取乙酸乙酯 c丁烷有3種同分異構(gòu)體d油脂的皂化反應(yīng)屬于加成反應(yīng)【解析】a項(xiàng)，氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯時(shí)，碳碳雙鍵斷裂，分子間以單鍵相互連接，故聚氯乙烯分子中不含有碳碳雙鍵，錯誤；b項(xiàng)，淀粉水解最終生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下轉(zhuǎn)變?yōu)橐掖迹掖佳趸癁橐胰?，乙醛再氧化為乙酸，乙醇與乙酸在濃硫酸催化作用下發(fā)生酯化反應(yīng)可以生成乙酸乙酯，正確；c項(xiàng)，丁烷只有正丁烷和異丁烷兩種同分異構(gòu)體，錯誤；d項(xiàng)，油脂的皂化反應(yīng)屬于水解反應(yīng)或取代反應(yīng)，錯誤?！敬鸢浮縝【變式探究】下列說法不正確的是()a己烷共有4種同分異構(gòu)體，它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同b在一定條件下，苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成

24、溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng) c油脂皂化反應(yīng)得到高級脂肪酸鹽與甘油d聚合物()可由單體ch3ch=ch2和ch2=ch2加聚制得【解析】a項(xiàng)，己烷的同分異構(gòu)體有5種，碳架結(jié)構(gòu)分別為：cccccc、，錯誤；b、c、d項(xiàng)，正確?！敬鸢浮縜高頻考點(diǎn)三乙醇和乙酸例3某羧酸酯的分子式為c18h26o5，1 mol該酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇，該羧酸的分子式為() ac14h18o5 bc14h16o4cc16h22o5 dc16h20o5【解析】1 mol分子式為c18h26o5的羧酸酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇，說明該羧酸酯分子中含有2個酯基，則c18

25、h26o52h2o羧酸2c2h6o，由質(zhì)量守恒可知該羧酸的分子式為c14h18o5，a項(xiàng)正確。【答案】a【變式探究】分枝酸可用于生化研究。其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是()a分子中含有2種官能團(tuán)b可與乙醇、乙酸反應(yīng)，且反應(yīng)類型相同c1 mol分枝酸最多可與3 mol naoh發(fā)生中和反應(yīng)d可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同【解析】a項(xiàng)，分子中含有羧基、碳碳雙鍵、羥基、醚鍵共4種官能團(tuán)，錯誤；b項(xiàng)，分枝酸分子中含有的羧基、羥基可分別與乙醇、乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，正確；c項(xiàng)，只有羧基可與naoh 反應(yīng)，故1mol分枝酸最多可與2 mol naoh發(fā)生中和反應(yīng)，錯誤；d

26、項(xiàng)，使溴的四氯化碳溶液褪色是因?yàn)樘继茧p鍵與br2 發(fā)生了加成反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色是因?yàn)榘l(fā)生了氧化反應(yīng)，錯誤?！敬鸢浮縝高頻考點(diǎn)四基本營養(yǎng)物質(zhì)例42019浙江選考 下列說法不正確的是a正丁烷的沸點(diǎn)比異丁烷的高，乙醇的沸點(diǎn)比二甲醚的高b甲烷、苯、葡萄糖均不能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色c羊毛、蠶絲、塑料、合成橡膠都屬于有機(jī)高分子材料d天然植物油沒有恒定的熔、沸點(diǎn)，常溫下難溶于水【答案】b【解析】對于分子式相同的烷烴，支鏈越多，沸點(diǎn)越低，因而正丁烷的沸點(diǎn)比異丁烷的高。而對于相對分子質(zhì)量相近的有機(jī)物，含羥基越多，沸點(diǎn)越高，原因在于-oh可形成分子間的氫鍵，使得沸點(diǎn)升高，因而乙醇的沸點(diǎn)比二甲醚的

27、高，a項(xiàng)正確；葡萄糖為多羥基醛，含有醛基，能使溴水或者酸性高錳酸鉀溶液褪色，甲苯也可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，b項(xiàng)錯誤；羊毛、蠶絲主要成分是蛋白質(zhì)，為天然高分子化合物，塑料、合成橡膠都屬于人工合成的高分子材料，c項(xiàng)正確；天然植物油是混合物，無固定熔、沸點(diǎn)，另外，植物油常溫下難溶于水，d項(xiàng)正確?！九e一反三】（2018年全國卷）下列說法錯誤的是a. 蔗糖、果糖和麥芽糖均為雙糖b. 酶是一類具有高選擇催化性能的蛋白質(zhì)c. 植物油含不飽和脂肪酸酯，能使br/ccl4褪色d. 淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖【答案】a【解析】果糖不能再發(fā)生水解，屬于單糖，a錯誤；酶是由活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化活性和高度選

28、擇性的蛋白質(zhì)，b正確；植物油屬于油脂，其中含有碳碳不飽和鍵，因此能使br2/ccl4溶液褪色，c正確；淀粉和纖維素均是多糖，其水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖，d正確?！咀兪教骄俊俊?017新課標(biāo)3卷】下列說法正確的是a植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應(yīng)b淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體c環(huán)己烷與苯可用酸性kmno4溶液鑒別d水可以用來分離溴苯和苯的混合物【答案】a【解析】組成植物油的高級脂肪酸的為飽和酸，含有碳碳雙鍵，氫化過程為油脂與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，a正確；淀粉和纖維素的聚合度不同，造成它們的分子量不等，所以不是同分異構(gòu)體，b錯誤；環(huán)己烷與苯都不與酸性kmno4溶液反應(yīng)，所以不能用該方法鑒別環(huán)己烷與苯，c錯

29、誤；溴苯與苯互溶，不能用水分離溴苯和苯的混合物，d錯誤。 【變式探究】下列反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的是()a淀粉水解制葡萄糖b石油裂解制丙烯c乙醇與乙酸反應(yīng)制乙酸乙酯d油脂與濃naoh反應(yīng)制高級脂肪酸鈉【解析】a項(xiàng)，淀粉發(fā)生水解反應(yīng)生成葡萄糖，該反應(yīng)是取代反應(yīng)，錯誤；b項(xiàng)，石油裂解制丙烯的反應(yīng)屬于分解反應(yīng)，不是取代反應(yīng)，正確；c項(xiàng)，乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，該反應(yīng)是取代反應(yīng)，錯誤；d項(xiàng)，油脂與濃naoh發(fā)生皂化反應(yīng)生成高級脂肪酸鈉和甘油，該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，錯誤?！敬鸢浮縝高頻考點(diǎn)五高分子合成材料例5. 2019北京 交聯(lián)聚合物p的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說法不正確的是（圖中表示鏈延長）

30、a聚合物p中有酯基，能水解b聚合物p的合成反應(yīng)為縮聚反應(yīng)c聚合物p的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得d鄰苯二甲酸和乙二醇在聚合過程中也可形成類似聚合物p的交聯(lián)結(jié)構(gòu)【答案】d【解析】將x為、y為帶入到交聯(lián)聚合物p的結(jié)構(gòu)中可知，聚合物p是由鄰苯二甲酸和丙三醇通過縮聚反應(yīng)制備的，據(jù)此解題；根據(jù)x為、y為可知，x與y直接相連構(gòu)成了酯基，酯基能在酸性或堿性條件下水解，故a不符合題意；聚合物p是由鄰苯二甲酸和丙三醇通過縮聚反應(yīng)制備的，故b不符合題意；油脂為脂肪酸甘油酯，其在堿性條件下水解可生成脂肪酸鹽和甘油即丙三醇，故c，不符合題意；乙二醇的結(jié)構(gòu)簡式為ho-ch2ch2-oh，與鄰苯二甲酸在聚合過程中只能形

31、成鏈狀結(jié)構(gòu)，故d符合題意；綜上所述，本題應(yīng)選d?！九e一反三】（2018年北京卷）一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高，廣泛用作防護(hù)材料。其結(jié)構(gòu)片段如下圖下列關(guān)于該高分子的說法正確的是a. 完全水解產(chǎn)物的單個分子中，苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學(xué)環(huán)境b. 完全水解產(chǎn)物的單個分子中，含有官能團(tuán)cooh或nh2c. 氫鍵對該高分子的性能沒有影響d. 結(jié)構(gòu)簡式為：【答案】b【解析】芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段中含肽鍵，完全水解的單個分子為、；采用切割法分析其單體為、，該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為。芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段中含肽鍵，完全水解產(chǎn)物的單個分子為、，、中苯環(huán)都只有1種化學(xué)環(huán)境的氫原子，a錯誤；芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段中含肽

32、鍵，完全水解產(chǎn)物的單個分子為、，含有的官能團(tuán)為-cooh或-nh2，b正確；氫鍵對該分子的性能有影響，如影響沸點(diǎn)、密度、硬度等，c錯誤；芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段中含肽鍵，采用切割法分析其單體為、，該高分子化合物由、通過縮聚反應(yīng)形成，其結(jié)構(gòu)簡式為，d錯誤。【變式探究】合成導(dǎo)電高分子材料ppv的反應(yīng)：下列說法正確的是()a合成ppv的反應(yīng)為加聚反應(yīng)bppv與聚苯乙烯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元c和苯乙烯互為同系物 d通過質(zhì)譜法測定ppv的平均相對分子質(zhì)量，可得其聚合度【解析】a項(xiàng)，根據(jù)反應(yīng)形式“生成高分子化合物和小分子”知，該反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)，錯誤；b項(xiàng)，聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)單元中無碳碳雙鍵，ppv的結(jié)構(gòu)單元中含有

33、碳碳雙鍵，錯誤；c項(xiàng)，與的官能團(tuán)(碳碳雙鍵)的數(shù)目不同，二者不互為同系物，錯誤；d項(xiàng)，質(zhì)譜法可以測定ppv的相對分子質(zhì)量，再依據(jù)ppv的結(jié)構(gòu)單元的相對分子質(zhì)量，可計(jì)算出ppv的聚合度，正確。【答案】d12019新課標(biāo) 關(guān)于化合物2苯基丙烯（），下列說法正確的是a不能使稀高錳酸鉀溶液褪色b可以發(fā)生加成聚合反應(yīng) c分子中所有原子共平面 d易溶于水及甲苯【答案】b【解析】2-苯基丙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，能夠與高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故a錯誤；2-苯基丙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，一定條件下能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚2-苯基丙烯，故b正確；有機(jī)物分子中含有飽和碳原子，所有原子不可能在同

34、一平面。2-苯基丙烯中含有甲基，所有原子不可能在同一平面上，故c錯誤；2-苯基丙烯為烴類，分子中不含羥基、羧基等親水基團(tuán)，難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，則2-苯基丙烯難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑甲苯，故d錯誤。22019新課標(biāo) 分子式為c4h8brcl的有機(jī)物共有（不含立體異構(gòu)）a8種b10種c12種d14種【答案】c【解析】c4h8clbr可以看成丁烷中的2個h原子分別被1個cl、1個br原子取代，丁烷只有2種結(jié)構(gòu)，氯原子與溴原子可以取代同一碳原子上的h原子，可以取代不同碳原子上的h原子，據(jù)此書寫判斷。先分析碳骨架異構(gòu)，分別為 c-c-c-c 與2種情況，然后分別對 2 種碳骨架采用“定一移一”的方

35、法分析，其中骨架 c-c-c-c 有、共 8 種，骨架有和， 4 種，綜上所述，分子式為c4h8brcl的有機(jī)物種類共8+4=12種，c項(xiàng)正確。32019新課標(biāo) 下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是a甲苯 b乙烷 c丙炔 d1，3丁二烯【答案】d【解析】甲苯中含有飽和碳原子，所有原子不可能共平面，a不選；乙烷是烷烴，所有原子不可能共平面，b不選；丙炔中含有飽和碳原子，所有原子不可能共平面，c不選；碳碳雙鍵是平面形結(jié)構(gòu)，因此1，3丁二烯分子中所有原子共平面，d選。答案選d。42019浙江選考 下列說法不正確的是a正丁烷的沸點(diǎn)比異丁烷的高，乙醇的沸點(diǎn)比二甲醚的高b甲烷、苯、葡萄糖均不能使溴水

36、或酸性高錳酸鉀溶液褪色c羊毛、蠶絲、塑料、合成橡膠都屬于有機(jī)高分子材料d天然植物油沒有恒定的熔、沸點(diǎn)，常溫下難溶于水【答案】b【解析】對于分子式相同的烷烴，支鏈越多，沸點(diǎn)越低，因而正丁烷的沸點(diǎn)比異丁烷的高。而對于相對分子質(zhì)量相近的有機(jī)物，含羥基越多，沸點(diǎn)越高，原因在于-oh可形成分子間的氫鍵，使得沸點(diǎn)升高，因而乙醇的沸點(diǎn)比二甲醚的高，a項(xiàng)正確；葡萄糖為多羥基醛，含有醛基，能使溴水或者酸性高錳酸鉀溶液褪色，甲苯也可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，b項(xiàng)錯誤；羊毛、蠶絲主要成分是蛋白質(zhì)，為天然高分子化合物，塑料、合成橡膠都屬于人工合成的高分子材料，c項(xiàng)正確；天然植物油是混合物，無固定熔、沸點(diǎn)，另外，植物油常

37、溫下難溶于水，d項(xiàng)正確。52019浙江選考 下列表述正確的是a苯和氯氣生成c6h6cl6的反應(yīng)是取代反應(yīng)b乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是ch2ch2br2c等物質(zhì)的量的甲烷與氯氣反應(yīng)的產(chǎn)物是ch3cld硫酸作催化劑，ch3co18och2ch3水解所得乙醇分子中有18o【答案】d【解析】苯和氯氣生成農(nóng)藥六六六，其反應(yīng)方程式為，反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，a項(xiàng)錯誤；乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是ch2brch2br，b項(xiàng)錯誤；甲烷和氯氣反應(yīng)為連續(xù)反應(yīng)，甲烷和氯氣生成ch3cl和hcl，接著ch3cl和氯氣生成ch2cl2和hcl，之后生成chcl3和ccl4，因而產(chǎn)物除了4種有機(jī)物，還有hcl，c項(xiàng)錯誤

38、；酯類水解斷裂c-18o單鍵，該18o原子結(jié)合水中h，即生成乙醇h18och2ch3，因而，d項(xiàng)正確。62019江蘇 雙選化合物y具有抗菌、消炎作用，可由x制得。下列有關(guān)化合物x、y的說法正確的是a1 mol x最多能與2 mol naoh反應(yīng)by與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到xcx、y均能與酸性kmno4溶液反應(yīng)d室溫下x、y分別與足量br2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等【答案】cd【解析】x分子中，1mol羧基消耗1molnaoh，1mol由酚羥基形成的酯基消耗2molnaoh，所以1molx最多能與3molnaoh反應(yīng)，故a錯誤；比較x與y的結(jié)構(gòu)可知，y與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)可得到x，故b錯誤

39、；x和y分子中都含有碳碳雙鍵，所以均能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，故c正確；x和y分子中碳碳雙鍵的位置相同，分別與足量br2加成后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)相似，所以具有相同數(shù)目的手性碳原子，都有3個，故d正確；故選cd。72019北京 交聯(lián)聚合物p的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說法不正確的是（圖中表示鏈延長）a聚合物p中有酯基，能水解b聚合物p的合成反應(yīng)為縮聚反應(yīng)c聚合物p的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得d鄰苯二甲酸和乙二醇在聚合過程中也可形成類似聚合物p的交聯(lián)結(jié)構(gòu)【答案】d【解析】將x為、y為帶入到交聯(lián)聚合物p的結(jié)構(gòu)中可知，聚合物p是由鄰苯二甲酸和丙三醇通過縮聚反應(yīng)制備的，據(jù)此解題；根據(jù)x為、y為可知，x與y直接相

40、連構(gòu)成了酯基，酯基能在酸性或堿性條件下水解，故a不符合題意；聚合物p是由鄰苯二甲酸和丙三醇通過縮聚反應(yīng)制備的，故b不符合題意；油脂為脂肪酸甘油酯，其在堿性條件下水解可生成脂肪酸鹽和甘油即丙三醇，故c，不符合題意；乙二醇的結(jié)構(gòu)簡式為ho-ch2ch2-oh，與鄰苯二甲酸在聚合過程中只能形成鏈狀結(jié)構(gòu)，故d符合題意；綜上所述，本題應(yīng)選d。82019浙江選考以煤、天然氣和生物質(zhì)為原料制取有機(jī)化合物日益受到重視。e是兩種含有碳碳雙鍵的酯的混合物。相關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下(含有相同官能團(tuán)的有機(jī)物通常具有相似的化學(xué)性質(zhì))：請回答：(1)ab的反應(yīng)類型_，c中含氧官能團(tuán)的名稱_。(2)c與d反應(yīng)得到e的化學(xué)方程

41、式_。(3)檢驗(yàn)b中官能團(tuán)的實(shí)驗(yàn)方法_。【答案】(1)氧化反應(yīng) (2)羧基(3)ch2chcoohh2o ch2chcoohh2o(4). 加過量銀氨溶液，加熱，出現(xiàn)銀鏡，說明有醛基；用鹽酸酸化，過濾，濾液中加入溴水，若溴水褪色，說明有碳碳雙鍵【解析】（1）根據(jù)分子組成的變化，即去氫加氧，a到b的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)，c中的含氧官能團(tuán)為羧基。（2）由上分析混合物e的結(jié)構(gòu)簡式，可知c和d的酯化反應(yīng)得到兩種有機(jī)產(chǎn)物，因而化學(xué)方程式分別為ch2chcoohh2o和ch2chcoohh2o。（3）b中含有碳碳雙鍵和醛基，兩者都易被氧化，其中醛基能被弱氧化劑氧化，因而需要先檢驗(yàn)醛基，可采用銀氨溶液檢驗(yàn)，注

42、意這里需要加過量的銀氨溶液以便將醛基全部氧化，然后用鹽酸酸化，原因在于銀氨溶液呈堿性，能和溴水反應(yīng)，然后將過濾后的濾液加入溴水，觀察現(xiàn)象。因而答案為加過量銀氨溶液，加熱，出現(xiàn)銀鏡，說明有醛基；用鹽酸酸化，過濾，濾液中加入溴水，若溴水褪色，說明有碳碳雙鍵。1. （2018年全國卷）下列說法錯誤的是a. 蔗糖、果糖和麥芽糖均為雙糖b. 酶是一類具有高選擇催化性能的蛋白質(zhì)c. 植物油含不飽和脂肪酸酯，能使br/ccl4褪色d. 淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖【答案】a【解析】果糖不能再發(fā)生水解，屬于單糖，a錯誤；酶是由活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化活性和高度選擇性的蛋白質(zhì)，b正確；植物油屬于油脂，其中含

43、有碳碳不飽和鍵，因此能使br2/ccl4溶液褪色，c正確；淀粉和纖維素均是多糖，其水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖，d正確。2. （2018年全國卷）環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺2，2戊烷（）是最簡單的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯誤的是a. 與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體b. 二氯代物超過兩種c. 所有碳原子均處同一平面d. 生成1 molc5h12至少需要2 molh2【答案】c【解析】螺2，2戊烷的分子式為c5h8，環(huán)戊烯的分子式也是c5h8，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，a正確；分子中的8個氫原子完全相同，二氯代物中可以取代同一個碳原子上的氫原子，也可以是相鄰碳原子上或者不相鄰的碳原子上

44、，因此其二氯代物超過兩種，b正確；由于分子中4個碳原子均是飽和碳原子，而與飽和碳原子相連的4個原子一定構(gòu)成四面體，所以分子中所有碳原子不可能均處在同一平面上，c錯誤；戊烷比螺2，2戊烷多4個氫原子，所以生成1 molc5h12至少需要2 molh2，d正確。答案選c。3. （2018年全國卷）苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說法錯誤的是a. 與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)b. 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 c. 與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯d. 在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯【答案】c【解析】苯乙烯中有苯環(huán)，液溴和鐵粉作用下，溴取代苯環(huán)上的氫原子，a正確。苯乙烯中有碳碳雙鍵可以被酸性

45、高錳酸鉀溶液氧化，所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，b正確。苯乙烯與hcl應(yīng)該發(fā)生加成反應(yīng)，得到的是氯代苯乙烷，c錯誤。乙苯乙烯中有碳碳雙鍵，可以通過加聚反應(yīng)得到聚苯乙烯，d正確。4. （2018年北京卷）一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高，廣泛用作防護(hù)材料。其結(jié)構(gòu)片段如下圖下列關(guān)于該高分子的說法正確的是a. 完全水解產(chǎn)物的單個分子中，苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學(xué)環(huán)境b. 完全水解產(chǎn)物的單個分子中，含有官能團(tuán)cooh或nh2c. 氫鍵對該高分子的性能沒有影響d. 結(jié)構(gòu)簡式為：【答案】b【解析】芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段中含肽鍵，完全水解的單個分子為、；采用切割法分析其單體為、，該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為。芳

46、綸纖維的結(jié)構(gòu)片段中含肽鍵，完全水解產(chǎn)物的單個分子為、，、中苯環(huán)都只有1種化學(xué)環(huán)境的氫原子，a錯誤；芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段中含肽鍵，完全水解產(chǎn)物的單個分子為、，含有的官能團(tuán)為-cooh或-nh2，b正確；氫鍵對該分子的性能有影響，如影響沸點(diǎn)、密度、硬度等，c錯誤；芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段中含肽鍵，采用切割法分析其單體為、，該高分子化合物由、通過縮聚反應(yīng)形成，其結(jié)構(gòu)簡式為，d錯誤。5. （2018年江蘇卷）化合物y 能用于高性能光學(xué)樹脂的合成，可由化合物x與2 甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得：下列有關(guān)化合物x、y 的說法正確的是a. x 分子中所有原子一定在同一平面上b. y與br2的加成產(chǎn)物分子中含有手

47、性碳原子c. x、y均不能使酸性kmno4溶液褪色d. xy的反應(yīng)為取代反應(yīng)【答案】bd【解析】x中與苯環(huán)直接相連的2個h、3個br、1個o和苯環(huán)碳原子一定在同一平面上，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，x分子中羥基氫與其它原子不一定在同一平面上，a錯誤；y與br2的加成產(chǎn)物為，中“*”碳為手性碳原子，b正確；x中含酚羥基，x能與酸性kmno4溶液反應(yīng)，y中含碳碳雙鍵，y能使酸性kmno4溶液褪色，c錯誤；對比x、2-甲基丙烯酰氯和y的結(jié)構(gòu)簡式，x+2 甲基丙烯酰氯y+hcl，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，d正確；答案選bd。1【2017新課標(biāo)1卷】下列生活用品中主要由合成纖維制造的是 a尼龍繩 b宣紙 c羊絨衫 d棉

48、襯衣【答案】a【解析】合成纖維是化學(xué)纖維的一種，是用合成高分子化合物做原料而制得的化學(xué)纖維的統(tǒng)稱。它以小分子的有機(jī)化合物為原料，經(jīng)加聚反應(yīng)或縮聚反應(yīng)合成的線型有機(jī)高分子化合物，如聚丙烯腈、聚酯、聚酰胺等。尼龍繩的主要成分是聚酯類合成纖維，a正確；宣紙的的主要成分是纖維素，b錯誤；羊絨衫的主要成分是蛋白質(zhì)，c錯誤；棉襯衫的主要成分是纖維素，d錯誤。2【2017新課標(biāo)1卷】已知（b）、（d）、（p）的分子式均為c6h6，下列說法正確的是ab的同分異構(gòu)體只有d和p兩種bb、d、p的二氯代物均只有三種cb、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)db、d、p中只有b的所有原子處于同一平面【答案】d【解析】b是

49、苯，其同分異構(gòu)體有多種，不止d和p兩種，a錯誤；d分子中氫原子分為2類，根據(jù)定一移一可知d的二氯代物是6種，b錯誤；b、p分子中不存在碳碳雙鍵，不與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生反應(yīng)，c錯誤；苯是平面形結(jié)構(gòu)，所有原子共平面，d、p中均含有飽和碳原子，所有原子不可能共平面，d正確。3【2017新課標(biāo)2卷】下列說法錯誤的是a糖類化合物也可稱為碳水化合物b維生素d可促進(jìn)人體對鈣的吸收c蛋白質(zhì)是僅由碳、氫、氧元素組成的物質(zhì)d硒是人體必需的微量元素，但不宜攝入過多【答案】c【解析】糖類是由c、h、o三種元素組成的一類有機(jī)化合物，糖類也叫做碳水化合物，a正確；維生素d可促進(jìn)人體對鈣的吸收，b正確；蛋白質(zhì)基本組成元素

50、是碳、氫、氧、氮，有些蛋白質(zhì)還包括硫、磷等元素，c錯誤；硒是人體的微量元素，但不宜攝入過多，否則對人體有害，d正確。4【2017新課標(biāo)3卷】下列說法正確的是a植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應(yīng)b淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體c環(huán)己烷與苯可用酸性kmno4溶液鑒別d水可以用來分離溴苯和苯的混合物【答案】a【解析】組成植物油的高級脂肪酸的為飽和酸，含有碳碳雙鍵，氫化過程為油脂與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，a正確；淀粉和纖維素的聚合度不同，造成它們的分子量不等，所以不是同分異構(gòu)體，b錯誤；環(huán)己烷與苯都不與酸性kmno4溶液反應(yīng)，所以不能用該方法鑒別環(huán)己烷與苯，c錯誤；溴苯與苯互溶，不能用水分離溴苯和苯的混合物，d錯誤

51、。5【2017北京卷】我國在co2催化加氫制取汽油方面取得突破性進(jìn)展，co2轉(zhuǎn)化過程示意圖如下圖所示：下列說法不正確的是a. 反應(yīng)的產(chǎn)物中含有水 b. 反應(yīng)中只有碳碳鍵形成c. 汽油主要是c5c11的烴類混合物 d. 圖中a的名稱是2-甲基丁烷【答案】b【解析】通過圖示可以得到反應(yīng)為co2+h2co，根據(jù)原子守恒，得到反應(yīng)為co2+h2co+h2o，a正確；反應(yīng)生成（ch2）n中含有碳?xì)滏I盤和碳碳鍵，b錯誤；汽油主要是c5c11的烴類混合物， c正確；觀察可以發(fā)現(xiàn)圖中a是(ch3)2chch2ch3，其系統(tǒng)命名是2-甲基丁烷，d正確。6【2017北京卷】聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類緩釋消

52、毒劑，聚維酮通過氫鍵與hi3形成聚維酮碘，其結(jié)構(gòu)表示如下：（圖中虛線表示氫鍵）下列說法不正確的是a聚維酮的單體是b聚維酮分子由（m+n）個單體聚合而成c聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)d聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)【答案】b【解析】根據(jù)結(jié)構(gòu)分析，聚維酮的單體是，a正確；聚維酮分子由(2m+n)個單體聚合而成，b錯誤；由“聚維酮碘的水溶液是一種常見的碘伏類緩釋消毒劑”可知，聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)，c正確；聚維酮含肽鍵，在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，d正確。7【2017天津卷】漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是a漢黃芩素的分子式為c16h

53、13o5b該物質(zhì)遇fecl3溶液顯色c1 mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗1 mol br2d與足量h2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)的種類減少1種【答案】b【解析】漢黃岑素的分子式為c16h12o5，a錯誤；該物質(zhì)中含有酚羥基，能與fecl3溶液反應(yīng)呈紫色，b正確；該物質(zhì)酚羥基的鄰、對位還可以與1 mol br2反應(yīng)，碳碳雙鍵可以與1 mol br2發(fā)生加成反應(yīng)，故1 mol該物質(zhì)最多可以消耗2 mol br2，c錯誤；該物質(zhì)中含有羥基、羰基、碳碳雙鍵、醚鍵，與足量氫氣加成后只剩余羥基和醚鍵，官能團(tuán)種類減少2種，d錯誤。8【2017江蘇卷】萜類化合物廣泛存在于動植物體內(nèi)，關(guān)于下列萜類化合物的

54、說法正確的是aa和b都屬于芳香族化合物ba和c分子中所有碳原子均處于同一平面上 ca、b和c均能使酸性kmno4溶液褪色 db和c均能與新制的cu(oh)2反應(yīng)生成紅色沉淀【答案】c【解析】a中不含苯環(huán)，則不屬于芳香族化合物，只有b屬于，a錯誤；a、c中含甲基、亞甲基、次甲基均為四面體構(gòu)型，則a和c分子中所有碳原子不可能處于同一平面上，b錯誤；a含碳碳雙鍵、b中苯環(huán)上連有甲基、c含-cho，均能使酸性kmno4溶液褪色，c正確；只有-cho與新制的cu(oh)2反應(yīng)生成紅色沉淀，則只有c能與新制的cu(oh)2反應(yīng)生成紅色沉淀，d錯誤。9【2017海南】下列敘述正確的是a. 酒越陳越香與酯化反應(yīng)有關(guān)b. 乙烷、丙烷和丁烷都沒有同分異構(gòu)體c. 乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色d. 甲烷與足量氯氣在光照下反應(yīng)可生成難溶于水的油狀液體【答案】ad【解析】乙醇被氧化成乙酸，乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，即ch3ch2ohch3cooh ch3cooch2