任工程師以來(lái)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)工作報(bào)告

1、任工程師以來(lái)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)工作報(bào)告篇一：任工程師以來(lái)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)工作報(bào)告 （ 分析化學(xué)專(zhuān) 業(yè)）本人* ，男，漢， 1975 年 10 月出生，廣東省韶關(guān)市 * 縣人。 1998 年畢業(yè)于華南理工大學(xué)應(yīng)用化學(xué)專(zhuān)業(yè)，獲學(xué)士學(xué)位。1998年6月到廣州*分析測(cè)試中心工作，XX年11月 取得工程師專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格，被聘為工程師。一、 專(zhuān)業(yè)知識(shí) 被聘工程師以來(lái)，本人能學(xué)習(xí)吸收先進(jìn)的科技知識(shí)，不 斷更新和充實(shí)自己的知識(shí)結(jié)構(gòu)，掌握本專(zhuān)業(yè)國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀及發(fā) 展趨勢(shì)，運(yùn)用基礎(chǔ)理論指導(dǎo)科研工作。XX年11月至今，本人在廣州*分析測(cè)試中心從事化 學(xué)分析與研究工作。本人從事貴金屬分析工作已經(jīng)有 9 年多 的時(shí)間，能學(xué)習(xí)吸收先進(jìn)的科技

2、知識(shí)，不斷更新和充實(shí)自己 的知識(shí)結(jié)構(gòu)，掌握了多種貴金屬分析方法，是貴金屬分析的 中堅(jiān)力量。具有較強(qiáng)的科研創(chuàng)新能力，積極進(jìn)行科技交流活 動(dòng)，目前在各種核心刊物上共發(fā)表論文多篇。XX年，參加全國(guó)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員計(jì)算機(jī)應(yīng)用能力考試，取得了 Word 97、Windows98、Network 等三個(gè)科目的合格證書(shū)， XX年又取得了 Excel XX Powerpoint XX等二個(gè)科目的合格 證書(shū)。XX年，通過(guò)了中華人民共和國(guó)人事部統(tǒng)一組織的全國(guó)職 稱(chēng)外語(yǔ) A 級(jí)考試，成績(jī)優(yōu)良。XX年一XX年，中南大學(xué)材料工程專(zhuān)業(yè)工程碩士研究生， 以?xún)?yōu)良成績(jī)完成了所有基礎(chǔ)課程，已進(jìn)入寫(xiě)碩士研究生論文 階段。二、 主要工作

3、經(jīng)歷和業(yè)績(jī)成果XX年12月至XX年12月作為主要參加者（在項(xiàng)目中排 名第二）參與 * 技術(shù)創(chuàng)新項(xiàng)目“貴金屬二次中貴金屬分析 方法研究”。在樣品前處理技術(shù)及分析測(cè)試方面開(kāi)展了大量 的、系統(tǒng)的研究工作，取得研究成果如下：在樣品前處理方 面，提出了磨樣機(jī)制取雜銅樣品的方法和對(duì)高銅含量樣品無(wú) 需預(yù)先分離而直接用火試金法分離樣品中的金、鉑和鈀；在 分析測(cè)試方面， 采用原子吸收光譜法、 電感耦合發(fā)射光譜法、 滴定法和重量法，解決了貴金屬二次中金、鉑和鈀的測(cè)定問(wèn) 題。該項(xiàng)目部分成果已應(yīng)用于實(shí)際檢測(cè)工作中，并取得了較 好的經(jīng)濟(jì)效益，具有廣泛的應(yīng)用前景。該項(xiàng)目XX年12月通過(guò)了由有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)組織的科學(xué)技術(shù)成

4、果鑒定，并獲得XX年度有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)三等獎(jiǎng)。XX年主要作為參加者參與項(xiàng)目 “銅陽(yáng)極泥中銀的分析方 法研究”。研究提出了一種簡(jiǎn)單、快速、結(jié)果準(zhǔn)確的銅陽(yáng)極 泥中銀的分析方法，XX年11月申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利，XX年3月21 日獲得發(fā)明專(zhuān)利授權(quán)，證書(shū)號(hào)為第 315131 號(hào)。XX 年參與中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T 477 XX 銅及銅合金化學(xué)分析方法 硼含量的測(cè)定 姜黃素直 接光度法的主要驗(yàn)證工作，參與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鎳精礦化學(xué)分 析方法銅量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法的方法驗(yàn)證工作。XX年3月至XX年3月主要參加者參與*技術(shù)創(chuàng)新項(xiàng) 目“無(wú)機(jī)元素分析技術(shù)研究及應(yīng)用” 。研究樣品的前處理技 術(shù)，

5、采用微波消解法處理各種復(fù)雜樣品，取得不錯(cuò)效果。研 究多元素連測(cè)技術(shù)，重點(diǎn)是原子吸收光譜法、等離子電感耦 合發(fā)射光譜法、石墨爐原子吸收光譜法同時(shí)測(cè)定微量或痕量 元素的分析技術(shù)研究。已在分析試驗(yàn)室發(fā)表論文一篇， 擬制定的三項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)正在審批中。XX年9月指導(dǎo)*工程師學(xué)習(xí)貴金屬分析方法，一個(gè)月 后，肖工能獨(dú)立熟練運(yùn)用多種貴金屬分析方法。本人自聘任工程師以來(lái)主要從事貴金屬分析與研究工 作。工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，能獨(dú)立解決本專(zhuān)業(yè)復(fù)雜疑難技術(shù)問(wèn)題， 求對(duì)每一個(gè)樣品做到準(zhǔn)確、快速地出分析結(jié)果，深受送檢客 戶(hù)和領(lǐng)導(dǎo)的好評(píng)。本人是 * 分析測(cè)試中心貴金屬分析的骨 干，不但每年的工作量在單位都是處于前列，為單位的創(chuàng)收 做

6、出重大貢獻(xiàn)，而且科研創(chuàng)新能力突出， XX 年被評(píng)為 * 優(yōu)秀青年。篇二： XX 年化學(xué)專(zhuān)業(yè)工作總結(jié)XX年工作總結(jié)國(guó)電安順發(fā)電有限公司運(yùn)行部化學(xué)專(zhuān)業(yè)XX年11月XX年，對(duì)化學(xué)專(zhuān)業(yè)是多事的一年、困難重重的一年?；?顧過(guò)去，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，以便來(lái)年更好地開(kāi)展專(zhuān)業(yè)的各項(xiàng)工作。 在這一年中，專(zhuān)業(yè)上、下一心，努力克服人手緊、工作重、 設(shè)備老化問(wèn)題多的現(xiàn)實(shí)困難，迎難而上，克難攻堅(jiān)，順利完 成了各項(xiàng)工作及生產(chǎn)任務(wù)。先后完成了國(guó)電集團(tuán)公司安全性 評(píng)價(jià)、環(huán)境保護(hù)評(píng)價(jià)及入爐煤采制化評(píng)價(jià)工作、電科院火力 發(fā)電廠(chǎng)技術(shù)監(jiān)督工作等。現(xiàn)將 XX 年化學(xué)專(zhuān)業(yè)的工作進(jìn)行簡(jiǎn) 要地歸納和總結(jié)：一、XX年的工作總結(jié)：一）、安全管理工作：一年

7、來(lái)，專(zhuān)業(yè)全體人員認(rèn)真貫徹 “安全第一， 預(yù)防為主” 的方針，嚴(yán)格執(zhí)行各種安全規(guī)程和安全制度。在生產(chǎn)中，做 好日常設(shè)備的維護(hù)、保養(yǎng)工作，發(fā)現(xiàn)隱患、異常及時(shí)處理； 各班組每周堅(jiān)持班組安全日活動(dòng)、事故預(yù)想及反事故演習(xí)活 動(dòng)等；認(rèn)真學(xué)習(xí)各種安全資料，不斷提高班組人員的安全意 識(shí)，做到警鐘長(zhǎng)鳴；積極組織各班組人員參加公司的各種安 全教育活動(dòng)。 本年度，專(zhuān)業(yè)全體人員的安規(guī)考試合格率 100、 “兩措”執(zhí)行率 100%、工作票及缺陷單正確率 100%；全年 未發(fā)生輕傷及以上責(zé)任事故。在每年一次的“安全生產(chǎn)月” 活動(dòng)中，認(rèn)真組織專(zhuān)業(yè)全體人員學(xué)習(xí)安全生產(chǎn)法 、二十 九項(xiàng)反措 及安規(guī) 等安全規(guī)章制度， 使每位職工

8、做到 “懂 法、守法、知法”，真正認(rèn)識(shí)到自己在安全生產(chǎn)工作中的責(zé)、 權(quán)、利，有效地保證了各班組的安全生產(chǎn)。在日常安全生產(chǎn) 過(guò)程中，對(duì)各類(lèi)習(xí)慣性違章嚴(yán)肅教育、嚴(yán)格考核，并做到公 正、公開(kāi)，不偏不袒，從根本上杜絕各種習(xí)慣性違章，確保 人生及設(shè)備安全。有效地保證了機(jī)組的安全經(jīng)濟(jì)、穩(wěn)定運(yùn)行。二）、生產(chǎn)工作：在生產(chǎn)上，我專(zhuān)業(yè)處于生產(chǎn)和監(jiān)督的特殊位置，既要在 生產(chǎn)上做好主機(jī)的助手，為機(jī)組提供合格的除鹽水和氫氣，又 要監(jiān)督水、汽、煤、油的品質(zhì)和環(huán)保的各項(xiàng)工作，保證機(jī)組 安全運(yùn)行及為廠(chǎng)部負(fù)責(zé)。 XX 年由于 3、1 機(jī)組相繼進(jìn)行小、 大修工作，增加了極大的工作量，但我專(zhuān)業(yè)緊緊圍繞廠(chǎng)里的 生產(chǎn)任務(wù)，認(rèn)真開(kāi)展水、

9、汽、煤、油、環(huán)保工作，在專(zhuān)業(yè)人 員緊張的情況下，積極出主意、想辦法。保質(zhì)保量的完成了 廠(chǎng)部交給我專(zhuān)業(yè)的生產(chǎn)和監(jiān)督雙重任務(wù)。（ 1） 全年共制合格的除鹽水 噸，向機(jī)組供氫氣 m3。（ 2） 全年共進(jìn)行梭篩水庫(kù)及 5000t 水池水質(zhì)全分析 4 次； 1、2、3、4 機(jī)組系統(tǒng)水、汽查定 12 次。（ 3） 全年共分析油樣（抗燃油、絕緣油、透平油、柴 油） 批次。（ 4） 今年進(jìn)行機(jī)組檢修停用保養(yǎng)共三次。（ 5） 今年采用濾油機(jī)對(duì)各種油類(lèi)進(jìn)行濾油處理達(dá)余次，平均每天約有 臺(tái)濾油機(jī)在現(xiàn)場(chǎng)處理油。特別是電泵油，在 運(yùn)行、汽機(jī)兩專(zhuān)業(yè)的配合下，形成了每月兩次濾油的常規(guī)工 作。（ 6） 加強(qiáng)了化學(xué)在線(xiàn)儀表的維

10、護(hù)， 儀表的投用率達(dá) 90% 以上。（ 7） 按多經(jīng)公司要求，對(duì)灰?guī)旎液妥韫竸﹩误w進(jìn)行分 析并出具了報(bào)告。（9）完成鍋爐專(zhuān)業(yè) 1、3 爐球磨機(jī)檢修期間化學(xué)清洗（10）完成 1、2 機(jī)組脫硫裝置在線(xiàn) pH 表的維護(hù)工作。（11）及時(shí)進(jìn)行了 pH電導(dǎo)率表、電子天平、濁度表、 分光光度計(jì)的送檢及在線(xiàn)儀表的自檢工作，保證了儀表分析的準(zhǔn)確 性。（ 12 ）、 2 啟備變故障檢修工作的油務(wù)處理。13）、人員培訓(xùn)：針對(duì)職工流動(dòng)性大（尤其是運(yùn)行外 聘工），人手非常緊缺。面對(duì)困難，專(zhuān)業(yè)加大了技術(shù)培訓(xùn)工 作，特別是現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)。為此，專(zhuān)業(yè)制定了具體、操作性強(qiáng)的 培訓(xùn)措施， 并實(shí)行“一對(duì)一” 的師徒培訓(xùn)模式。 完成了水

11、證、 煤證的取證換證工作。三）、監(jiān)督工作1主要技術(shù)指標(biāo)完成情況 （XX 年 1月至 10 月）2水、汽監(jiān)督工作 在常規(guī)工作中，專(zhuān)業(yè)加強(qiáng)對(duì)水、汽、煤、灰、油、氫、 廢水等各項(xiàng)指標(biāo)的嚴(yán)格要求、監(jiān)督和管理、考核，確保各項(xiàng) 指標(biāo)的合格率；加強(qiáng)環(huán)保監(jiān)督及管理工作，認(rèn)真落實(shí)各項(xiàng)環(huán) 保措施；認(rèn)真開(kāi)展各類(lèi)技術(shù)監(jiān)督工作3、入爐煤質(zhì)、飛灰監(jiān)督 加強(qiáng)了入爐煤質(zhì)監(jiān)督管理工作，定期對(duì)各臺(tái)爐煤粉、爐 渣樣跟蹤監(jiān)督，每天按運(yùn)行倒班輪次每班進(jìn)行一次“入爐煤 質(zhì)、飛灰分析” ；為了分析結(jié)果的準(zhǔn)確性，在采、制、化方 面加強(qiáng)了管理，每季度送煤樣到試研院檢測(cè)；每月送煤樣和 燃管進(jìn)行互校；每季的量熱儀進(jìn)行標(biāo)定、每月對(duì)量熱儀用標(biāo) 樣進(jìn)行

12、檢定，確保分析的準(zhǔn)確性，向有關(guān)部門(mén)及時(shí)提供了運(yùn) 行燃燒和指標(biāo)計(jì)算的依據(jù)，有效地保證了機(jī)組的安全經(jīng)濟(jì)運(yùn) 行。針對(duì)熱值差大問(wèn)題，進(jìn)行了一系列的試驗(yàn)分析，為廠(chǎng)部 分析熱值差提供了一定的依據(jù)。根據(jù)公司和運(yùn)行部要求，積極配合2爐PRP燃燒調(diào)整，進(jìn)行了一系列的實(shí)時(shí)煤粉、爐渣、飛灰取樣分析，為此工作 提供有效數(shù)據(jù)。6月，專(zhuān)業(yè)1人專(zhuān)業(yè)代表貴州公司參加集團(tuán)公司XX年煤質(zhì)化驗(yàn)技能競(jìng)賽，榮獲團(tuán)體三等獎(jiǎng)。4、油務(wù)監(jiān)督油務(wù)監(jiān)督工作， 分析項(xiàng)目、 檔案管理內(nèi)容多， 工作量大， 并有許多新問(wèn)題出現(xiàn)，任務(wù)很重。盡管困難重重，在各級(jí)領(lǐng) 導(dǎo)和上級(jí)技術(shù)監(jiān)督部門(mén)的大力支持下，去年的油務(wù)監(jiān)督工作 仍然按計(jì)劃圓滿(mǎn)完成。油務(wù)技術(shù)檔案管理、

13、油質(zhì)監(jiān)督、油分 析、油處理及現(xiàn)場(chǎng)事故分析等油務(wù)工作都取得了一定的成績(jī)。 45 變壓器的補(bǔ)油率為 0， 25 變壓器的補(bǔ)油率為 0，汽輪機(jī)的 補(bǔ)油率為 %,抗燃油的補(bǔ)油率為 0%。其它類(lèi)電力用油油質(zhì)合格 率、防劣率均為 100%。5、環(huán)境監(jiān)測(cè) 環(huán)保監(jiān)督工作在各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)心指導(dǎo)下，經(jīng)過(guò)有關(guān)工作 人員的共同努力，監(jiān)督管理工作日趨完善，取得了良好的成 績(jī)。情況如下：1 、依據(jù)火電廠(chǎng)環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范 ，開(kāi)展了外排廢水 pH、COD SS BOD5 F、Cr6+、S2、油等項(xiàng)目的監(jiān)測(cè)，同時(shí) 對(duì)廠(chǎng)界噪聲，廠(chǎng)區(qū)噪聲，車(chē)間粉塵等進(jìn)行監(jiān)測(cè)，監(jiān)測(cè)周期達(dá)到要求。 ，其中一、 二期外排水 36 次；廠(chǎng)界噪聲 2 次；車(chē)

14、間粉塵 1 次；車(chē)間噪 聲 1 次。對(duì)工業(yè)廢水、生活污水的系統(tǒng)查定工作，共計(jì) 12 次；對(duì)一、二期脫硫設(shè)備的石膏、漿液、石灰石漿液等進(jìn)行 了分析監(jiān)督，并建立技術(shù)檔案。2、按要求及時(shí)完成環(huán)保報(bào)表的年報(bào)、半年報(bào)、月報(bào)的 填報(bào)及報(bào)送并按計(jì)量要求進(jìn)行所轄儀表儀器的檢定校準(zhǔn)工 作。篇三：分析化學(xué)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)1. 分析方法的分類(lèi) 按原理分：化學(xué)分析 : 以物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的分析方法儀器分析 : 以物質(zhì)的物理和物理化學(xué)性質(zhì)為基礎(chǔ)的分析 方法 光學(xué)分析方法：光譜法，非光譜法電化學(xué)分析法 ：伏安法，電導(dǎo)分析法等 色譜法：液相 色譜，氣相色譜，毛細(xì)管電泳 其他儀器方法：熱分析按分析任務(wù)：定性分析，定量分析，結(jié)構(gòu)

15、分析 按分析對(duì)象：無(wú)機(jī)分析，有機(jī)分析，生物分析，環(huán)境分 析等 按試樣用量及操作規(guī)模分：常量、半微量、 微量和超微量分析 按待測(cè)成分含量分：常量分析 (1%), 微量分析 (%), 痕量分析 ( 2) 試 樣分解和分析試液的制備 3) 分離及測(cè)定4) 分析結(jié)果的計(jì)算和評(píng)價(jià) 3. 滴定分析法對(duì)化學(xué)反應(yīng)的要求有確定的化學(xué)計(jì)量關(guān)系，反應(yīng)按一定的反應(yīng)方程式進(jìn)行 反應(yīng)要定量進(jìn)行 反應(yīng)速度較快容易確定滴定終點(diǎn) 4. 滴定方式a. 直接滴定法 b. 間接滴定法女口 Ca2+沉淀為CaC2O4再用硫酸溶解，用 KMnO4滴定 C2O42,間接測(cè)定Ca2+ c.返滴定法如測(cè)定CaCO3加入過(guò)量 鹽酸，多余鹽酸用標(biāo)

16、準(zhǔn)氫氧化鈉溶液返滴 d. 置換滴定法絡(luò)合滴定多用 5. 基準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液基準(zhǔn)物質(zhì) : 能用于直接配制和標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)。 要求：試劑與化學(xué)組成一致；純度高；穩(wěn)定；摩爾質(zhì)量 大；滴定反應(yīng)時(shí)無(wú)副反應(yīng)。 標(biāo)準(zhǔn)溶液 : 已知準(zhǔn)確濃度的試 劑溶液。配制方法有直接配制和標(biāo)定兩種。 6. 試樣的分解 分析方法分為干法分析（原子發(fā)射光譜的電弧激發(fā)）和 濕法分析 試樣的分解：注意被測(cè)組分的保護(hù) 常用方法：溶 解法和熔融法 對(duì)有機(jī)試樣 , 灰化法和濕式消化法7. 準(zhǔn)確度和精密度準(zhǔn)確度 : 測(cè)定結(jié)果與真值接近的程度，用誤差衡量。絕對(duì)誤差 : 測(cè)量值與真值間的差值 , 用 E 表示 E = x xT相對(duì)誤差 :

17、絕對(duì)誤差占真值的百分比 , 用 Er 表示 Er=E/xT = x xT /xT X 100 % 精密度：平行測(cè)定結(jié)果相互靠 近的程度，用偏差衡量。偏差 ： 測(cè)量值與平均值的差值 , 用 d 表示 平均偏差： 各單個(gè)偏差絕對(duì)值的平均值 xii1nn相對(duì)平均偏差：平均偏差與測(cè)量平均值的比值 相對(duì)平均偏差 %100%xii1n100%n2 標(biāo)準(zhǔn)偏差： s sxii1n n1 相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差： RSD RSDs100% 準(zhǔn)確度與精密度的關(guān)系1. 精密度好是準(zhǔn)確度好的前提 ;2. 精密度好不一定準(zhǔn)確度高 8. 系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差 系統(tǒng)誤差 : 又稱(chēng)可測(cè)誤差，具單向性、重現(xiàn)性、可校正 特點(diǎn) 方法誤差 :

18、溶解損失、終點(diǎn)誤差用其他方法校正儀器誤差 : 刻度不準(zhǔn)、 砝碼磨損校準(zhǔn) （絕對(duì)、相對(duì)） 操 作誤差 : 顏色觀(guān)察試劑誤差 : 不純空白實(shí)驗(yàn) 主觀(guān)誤差 : 個(gè)人誤差隨機(jī)誤差 : 又稱(chēng)偶然誤差，不可校正，無(wú)法避免，服從 統(tǒng)計(jì)規(guī)律不存在系統(tǒng)誤差的情況下，測(cè)定次數(shù)越多其平均值越接 近真值。一般平行測(cè)定 46 次9. 有效數(shù)字 : 分析工作中實(shí)際能測(cè)得的數(shù)字，包括全部 可靠數(shù)字及一位不確定數(shù)字在內(nèi) 運(yùn)算規(guī)則：加減法 : 結(jié)果 的絕對(duì)誤差應(yīng)不小于各項(xiàng)中絕對(duì)誤差最大的數(shù)。 （ 與小數(shù)點(diǎn) 后位數(shù)最少的數(shù)一致 ） +=乘除法 : 結(jié)果的相對(duì)誤差應(yīng)與各因數(shù)中相對(duì)誤差最大 的數(shù)相適應(yīng) （ 與有效數(shù)字位數(shù)最少的一致）

19、XX= 10.定量分析數(shù)據(jù)的評(píng)價(jià)解決兩類(lèi)問(wèn)題 : （1） 可疑數(shù)據(jù)的取舍 過(guò)失誤差的判斷方法:4d法、Q檢驗(yàn)法和格魯布斯(Grubbs)檢驗(yàn)法確定 某個(gè)數(shù)據(jù)是否可用。(2) 分析方法的準(zhǔn)確性系統(tǒng)誤差及偶然誤差的判斷 顯著性檢驗(yàn)：利用統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法，檢驗(yàn)被處理的問(wèn)題是 否存在顯著性差異。 方法： t 檢驗(yàn)法和 F 檢驗(yàn)法 確定某種方法是否可用 , 判斷實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確性11. 提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度方法選擇恰當(dāng)分析方法 (靈敏度與準(zhǔn)確度) 減小測(cè)量誤 差(誤差要求與取樣量)減小偶然誤差(多次測(cè)量，至少 3 次以上) 消除系統(tǒng)誤差對(duì)照實(shí)驗(yàn)：標(biāo)準(zhǔn)方法、標(biāo)準(zhǔn)樣品、標(biāo)準(zhǔn) 加入空白實(shí)驗(yàn) 校準(zhǔn)儀器 校正分析結(jié)果

20、12. 質(zhì)子條件式物料平衡 (Material (Mass) Balance): 各物種的平衡濃度之和等于其分析濃度。電荷平衡(Charge Balance):溶液中正離子所帶正電荷的總數(shù)等于負(fù)離子所帶負(fù)電 荷的總數(shù) ( 電中性原則 ) 。 質(zhì)子平衡 (Proton Balance):溶液中酸失去質(zhì)子數(shù)目等于堿得到質(zhì)子數(shù)目(1) 先選零水準(zhǔn) ( 大量存在 , 參與質(zhì)子轉(zhuǎn)移的物質(zhì) ) ， 一般選取投料組分及 H2O(2) 將零水準(zhǔn)得質(zhì)子產(chǎn)物寫(xiě)在等式 一邊 , 失質(zhì)子產(chǎn)物寫(xiě)在等式另一邊 (3) 濃度項(xiàng)前乘上得失 質(zhì)子數(shù)注意：同一種物質(zhì)，只能選擇一個(gè)形態(tài)作為參考水準(zhǔn)13. 酸度：溶液中H的平衡濃度或

21、活度，通常用pH表示pH= lg H+14. 酸的濃度：酸的分析濃度，包含未解離的和已解離的酸的濃度對(duì)一元弱酸：cHA= HA+A15. 分布分?jǐn)?shù)：溶液中某酸堿組分的平衡濃度占其分析濃度的分?jǐn)?shù)，用 8表示“ 8 ”將平衡濃度與分析濃度聯(lián)系起來(lái)HA = 8 HAcHA , A=8 A c HA16. 緩沖溶液：能減緩強(qiáng)酸強(qiáng)堿的加入或稀釋而引起的pH 變化緩沖溶液的選擇原則：不干擾測(cè)定，例如：EDTA滴定Pb2+,不用HAcAc有較大的緩沖能力，足夠的緩沖容量常用單一酸堿指示劑：甲基橙 M0()甲基紅 MR()酚 酞 PP() 影響指示劑變色范圍的因素：指示劑用量 : 宜少 不宜多，對(duì)單色指示劑影

22、響較大離子強(qiáng)度：影響pKHIn ;溫度；其他17. 影響滴定突躍的因素滴定突躍：pKa+3lgKw/cNaOH(剩余)濃度：增大10倍，突躍增加1個(gè)pH單位(上限)Ka : 增大 10 倍，突躍增加 1 個(gè) pH 單位(下限) 弱酸準(zhǔn)確滴定 條件：cKa 108對(duì)于 L1的HA, Ka 107才能準(zhǔn)確滴定18. 多元酸能分步滴定的條件 ：被滴定的酸足夠強(qiáng)，cKan 108相鄰兩步解離相互不影響， lgKa足夠大，若厶pH= ,允許Et= %,則需 lgKa 5 19.混合酸分步滴定： 兩弱酸混合( HAHB)被滴定的酸足夠強(qiáng)，cKa 108, c1Ka/c2Ka 105強(qiáng)酸弱酸( H+HA)K

23、a 107, 測(cè)總量； Ka 酸標(biāo)準(zhǔn)溶液 ： HCl (HNO3, H2SO4)配制 ： 用市售 HCl(12 mol L1),HNO3(16 mol L1), H2SO4(18 mol L1) 稀 釋. 標(biāo) 定 ： Na2CO3 或 硼 砂 (Na2B4O7 10H2O)堿標(biāo)準(zhǔn)溶液：NaOH配制：以飽和的NaOH約19 mol L1),用除去CO2的 去離子水稀釋.標(biāo)定：鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4或草酸 (H2C2O4- 2H2O)22. 酸堿滴定法的應(yīng)用NaOH與 Na2CO3昆合堿的測(cè)定；極弱酸的測(cè)定；磷的測(cè)定；氮的測(cè)定 23. 絡(luò)合物的分布分?jǐn)?shù)8 M=M/CM = 1心+1L+2

24、L2+, +nLn）8 ML=ML/CM = 1L/（1+1L+2L2+, +nLn）=8M1L ,8 MLn=MLn/CM = nLn/（1+1L+2L2+, +nLn）=8 MnLn 24. 影響滴定突躍的因素滴定突躍pM: pcMsp+IgK濃度：增大10倍，突躍增加1個(gè)pM單位（下限）KMY:增大10倍，突躍增加1個(gè)pM單位（上限）絡(luò)合滴定準(zhǔn)確滴定條件：IgcMsp KM9 對(duì)于 L1的M, IgKMY 8才能準(zhǔn)確滴定25. 絡(luò)合滴定法測(cè)定的條件考慮到濃度和條件常數(shù)對(duì)滴定突躍的共同影響，用指示劑確定終點(diǎn)時(shí)，若厶pM= ,要求Et 若cMsp= L1時(shí)，則要求lgK 26.金屬離子指示劑

25、要求： 指示劑與顯色絡(luò)合物顏色不同 （合適的 pH）； 顯 色反應(yīng)靈敏、迅速、變色可逆性好； 穩(wěn)定性適當(dāng)， K MIn 金 屬離子指示劑封閉、僵化和變質(zhì)指示劑的封閉現(xiàn)象若 KMInKMY, 則封閉指示劑Fe3+、Al3+、Cu2+、Co2+、Ni2+ 對(duì) EBT XO 有封閉作用；若 KMIn 太小， 終點(diǎn)提前指示劑的僵化現(xiàn)象PAN溶解度小，需加乙醇、丙酮或加熱指示劑的氧化變質(zhì)現(xiàn)象 金屬離子指示劑變色點(diǎn) pMep 的計(jì)算變色點(diǎn)： MIn = In故 pMep = lgKMIn =lg KMIn lgIn(H) In(H)=1+H+/Ka2+H+2/Ka1Ka2 27. 準(zhǔn)確滴定判別式若厶pM=

26、 ,要求Et 多種金屬離子共存例：M, N存在時(shí)，分步滴定可能性的判斷IgcMsp KM9,考慮 丫 的畐U反應(yīng) 丫(H)lg cMKMY= IgcK所以： IgcK 6即可準(zhǔn)確滴定 M 般來(lái)說(shuō)，分步滴定 中， Et = % IgcK 5女口 cM= cN則以 IgK 5為判據(jù)28. 提高絡(luò)合滴定選擇性M, N共存，且 IgcK絡(luò)合掩蔽法沉淀掩蔽法降低 N 氧化還原掩蔽法采用其他鰲合劑作為滴定劑 改變 K29. 絡(luò)合滴定方式及應(yīng)用直接滴定法：IgcK 6;反應(yīng)速率快；有合適指示劑指 示終點(diǎn)；被測(cè)離子不水解 返滴定法：封閉指示劑；被測(cè) M 與 Y 絡(luò)合反應(yīng)慢；易水解 置換滴定法：置換金屬離子：被

27、 測(cè)M與丫的絡(luò)合物不穩(wěn)定 間接滴定法：測(cè)非金屬離子：PO43、SO42待測(cè)M與丫的絡(luò)合物不穩(wěn)定：K+、Na+ 30.氧化還原 電對(duì)可逆電對(duì)：任一瞬間都能建立平衡，電勢(shì)可用能斯特方 程描述。 Fe3+/Fe2+ ， I2/I 等 不可逆電對(duì)： Cr2O72/Cr3+,MnO4/Mn2+ 等，達(dá)到平衡時(shí)也能用能斯特方程描述電勢(shì) 對(duì)稱(chēng)電對(duì)：氧化態(tài)和還原態(tài)的系數(shù)相同F(xiàn)e3+/Fe2+ ，MnO4/Mn2+ 等不對(duì)稱(chēng)電對(duì)： Cr2O72/Cr3+, I2/I 等31.條件電勢(shì)：特定條件下，cOx=cRed= 1mol L1或濃度比為 1 時(shí)電對(duì)的實(shí)際電勢(shì)，用 E 反應(yīng)了離子強(qiáng)度及各種副反應(yīng)影響的總結(jié)果，

28、與介質(zhì)條件和 溫度有關(guān)。篇四：化學(xué)分析方法總結(jié)紫外吸收光譜 UV分析原理：吸收紫外光能量，引起分子中電子能級(jí)的躍 遷譜圖的表示方法：相對(duì)吸收光能量隨吸收光波長(zhǎng)的變化提供的信息：吸收峰的位置、強(qiáng)度和形狀，提供分子中 不同電子結(jié)構(gòu)的信息熒光光譜法 FS分析原理：被電磁輻射激發(fā)后，從最低單線(xiàn)激發(fā)態(tài)回到 單線(xiàn)基態(tài)，發(fā)射熒光譜圖的表示方法：發(fā)射的熒光能量隨光波長(zhǎng)的變化 提供的信息：熒光效率和壽命，提供分子中不同電子結(jié) 構(gòu)的信息紅外吸收光譜法 IR分析原理：吸收紅外光能量，引起具有偶極矩變化的分 子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷 譜圖的表示方法：相對(duì)透射光能 量隨透射光頻率變化提供的信息：峰的位置、強(qiáng)度和形狀，提供

29、功能團(tuán)或化 學(xué)鍵的特征振動(dòng)頻率拉曼光譜法 Ram分析原理：吸收光能后，引起具有極化率變化的分子振 動(dòng)，產(chǎn)生拉曼散射譜圖的表示方法：散射光能量隨拉曼位移的變化提供的信息：峰的位置、強(qiáng)度和形狀，提供功能團(tuán)或化學(xué)鍵的特征振動(dòng)頻率核磁共振波譜法 NMR 分析原理：在外磁場(chǎng)中，具有核磁矩的原子核，吸收射 頻能量，產(chǎn)生核自旋能級(jí)的躍遷 譜圖的表示方法：吸收光 能量隨化學(xué)位移的變化提供的信息： 峰的化學(xué)位移、 強(qiáng)度、裂分?jǐn)?shù)和偶合常數(shù)， 提供核的數(shù)目、所處化學(xué)環(huán)境和幾何構(gòu)型的信息電子順磁共振波譜法 ESR 分析原理：在外磁場(chǎng)中，分子中未成對(duì)電子吸收射頻能 量，產(chǎn)生電子自旋能級(jí)躍遷 譜圖的表示方法：吸收光能量

30、或微分能量隨磁場(chǎng)強(qiáng)度變化提供的信息：譜線(xiàn)位置、強(qiáng)度、裂分?jǐn)?shù)目和超精細(xì)分裂 常數(shù)，提供未成對(duì)電子密度、分子鍵特性及幾何構(gòu)型信息 質(zhì)譜分析法 MS分析原理：分子在真空中被電子轟擊，形成離子，通過(guò)電磁場(chǎng)按不同 m/e 分離 譜圖的表示方法：以棒圖形式表示離子的相對(duì)峰度隨 m/e 的變化提供的信息：分子離子及碎片離子的質(zhì)量數(shù)及其相對(duì)峰 度，提供分子量，元素組成及結(jié)構(gòu)的信息氣相色譜法 GC分析原理：樣品中各組分在流動(dòng)相和固定相之間，由于分配系數(shù)不同而分離 譜圖的表示方法：柱后流出物濃度隨保留值的變化 提供的信息：峰的保留值與組分熱力學(xué)參數(shù)有關(guān)，是定 性依據(jù)；峰面積與組分含量有關(guān) 反氣相色譜法 IGC 分

31、析原理：探針?lè)肿颖Ａ糁档淖兓Q于它和作為固定 相的聚合物樣品之間的相互作用力 譜圖的表示方法：探針 分子比保留體積的對(duì)數(shù)值隨柱溫倒數(shù)的變化曲線(xiàn) 提供的信息：探針?lè)肿颖Ａ糁蹬c溫度的關(guān)系提供聚合物 的熱力學(xué)參數(shù)裂解氣相色譜法 PGC 分析原理：高分子材料在一定條件下瞬間裂解，可獲得 具有一定特征的碎片譜圖的表示方法：柱后流出物濃度隨保留值的變化 提供的信息：譜圖的指紋性或特征碎片峰，表征聚合物 的化學(xué)結(jié)構(gòu)和幾何構(gòu)型凝膠色譜法 GPC 分析原理：樣品通過(guò)凝膠柱時(shí)，按分子的流體力學(xué)體積 不同進(jìn)行分離，大分子先流出 譜圖的表示方法：柱后流出 物濃度隨保留值的變化提供的信息：高聚物的平均分子量及其分布熱

32、重法 TG分析原理：在控溫環(huán)境中，樣品重量隨溫度或時(shí)間變化 譜圖的表示方法：樣品的重量分?jǐn)?shù)隨溫度或時(shí)間的變化 曲線(xiàn)提供的信息：曲線(xiàn)陡降處為樣品失重區(qū)，平臺(tái)區(qū)為樣品 的熱穩(wěn)定區(qū)熱差分析 DTA 分析原理：樣品與參比物處于同一控溫環(huán)境中，由于二 者導(dǎo)熱系數(shù)不同產(chǎn)生溫差，記錄溫度隨環(huán)境溫度或時(shí)間的變 化譜圖的表示方法：溫差隨環(huán)境溫度或時(shí)間的變化曲線(xiàn) 提供的信息：提供聚合物熱轉(zhuǎn)變溫度及各種熱效應(yīng)的信 息示差掃描量熱分析 DSC 分析原理：樣品與參比物處于同一控溫環(huán)境中，記錄維 持溫差為零時(shí)，所需能量隨環(huán)境溫度或時(shí)間的變化譜圖的表示方法：熱量或其變化率隨環(huán)境溫度或時(shí)間的 變化曲線(xiàn)提供的信息：提供聚合物熱

33、轉(zhuǎn)變溫度及各種熱效應(yīng)的信 息靜態(tài)熱力分析 TMA 分析原理：樣品在恒力作用下產(chǎn)生的形變隨溫度或時(shí)間變化譜圖的表示方法：樣品形變值隨溫度或時(shí)間變化曲線(xiàn) 提供的信息：熱轉(zhuǎn)變溫度和力學(xué)狀態(tài) 動(dòng)態(tài)熱力分析 DMA 分析原理：樣品在周期性變化的外力作用下產(chǎn)生的形變 隨溫度的變化譜圖的表示方法：模量或 tg 8隨溫度變化曲線(xiàn) 提供的信息：熱轉(zhuǎn)變溫度模量和tg 8透射電子顯微術(shù) TEM 分析原理：高能電子束穿透試樣時(shí)發(fā)生散射、吸收、干 涉和衍射，使得在相平面形成襯度，顯示出圖象譜圖的表示方法：質(zhì)厚襯度象、明場(chǎng)衍襯象、暗場(chǎng)衍襯 象、晶格條紋象、和分子象 提供的信息：晶體形貌、分子 量分布、微孔尺寸分布、多相結(jié)

34、構(gòu)和晶格與缺陷等掃描電子顯微術(shù) SEM分析原理：用電子技術(shù)檢測(cè)高能電子束與樣品作用時(shí)產(chǎn) 生二次電子、背散射電子、吸收電子、X 射線(xiàn)等并放大成象譜圖的表示方法： 背散射象、二次電子象、 吸收電流象、 元素的線(xiàn)分布和面分布等提供的信息：斷口形貌、表面顯微結(jié)構(gòu)、薄膜內(nèi)部的顯 微結(jié)構(gòu)、微區(qū)元素分析與定量元素分析等原子吸收 AAS原理：通過(guò)原子化器將待測(cè)試樣原子化，待測(cè)原子吸收待測(cè)元素空心陰極燈的光，從而使用檢測(cè)器檢測(cè)到的能量變 低，從而得到吸光度。吸光度與待測(cè)元素的濃度成正比。(Inductive coupling high frequency plasma) 電感耦 合高頻等離子體 ICP原理：利用

35、氬等離子體產(chǎn)生的高溫使用試樣完全分解形 成激發(fā)態(tài)的原子和離子，由于激發(fā)態(tài)的原子和離子不穩(wěn)定， 外層電子會(huì)從激發(fā)態(tài)向低的能級(jí)躍遷，因此發(fā)射出特征的譜 線(xiàn)。通過(guò)光柵等分光后，利用檢測(cè)器檢測(cè)特定波長(zhǎng)的強(qiáng)度， 光的強(qiáng)度與待測(cè)元素濃度成正比。 Xray diffraction ,x 射 線(xiàn)衍射即 XRDX 射線(xiàn)是原子內(nèi)層電子在高速運(yùn)動(dòng)電子的轟擊下躍遷而 產(chǎn)生的光輻射，主要有連續(xù) X射線(xiàn)和特征X射線(xiàn)兩種。晶體 可被用作 X 光的光柵，這些很大數(shù)目的原子或離子 / 分子所 產(chǎn)生的相干散射將會(huì)發(fā)生光的干涉作用，從而影響散射的X射線(xiàn)的強(qiáng)度增強(qiáng)或減弱。由于大量原子散射波的疊加，互相 干涉而產(chǎn)生最大強(qiáng)度的光束稱(chēng)為

36、X 射線(xiàn)的衍射線(xiàn)。滿(mǎn)足衍射條件，可應(yīng)用布拉格公式：2dsin 9 =入應(yīng)用已知波長(zhǎng)的X射線(xiàn)來(lái)測(cè)量9角，從而計(jì)算出晶面間 距d,這是用于X射線(xiàn)結(jié)構(gòu)分析；另一個(gè)是應(yīng)用已知d的晶體來(lái)測(cè)量9角，從而計(jì)算出特征 X射線(xiàn)的波長(zhǎng)，進(jìn)而可在已 有資料查出試樣中所含的元素。高 效 毛 細(xì) 管 電 泳 ( high performance capillaryelectrophoresis ， HPCE)CZE的基本原理HPLC選用的毛細(xì)管一般內(nèi)徑約為50（20200卩m）,外徑為3 7 5 p, m,有效長(zhǎng)度為5 0cm（7 100cm）。毛細(xì)管兩端分別浸入兩分開(kāi)的緩沖液中，同 時(shí)兩緩沖液中分別插入連有高壓電源的

37、電極，該電壓使得分 析樣品沿毛細(xì)管遷移，當(dāng)分離樣品通過(guò)檢測(cè)器時(shí)，可對(duì)樣品 進(jìn)行分析處理。HPLC進(jìn)樣一般采用電動(dòng)力學(xué)進(jìn)樣（低電壓） 或流體力學(xué)進(jìn)樣（壓力或抽吸）兩種方式。在毛細(xì)管電泳系 統(tǒng)中，帶電溶質(zhì)在電場(chǎng)作用下發(fā)生定向遷移，其表觀(guān)遷移速 度是溶質(zhì)遷移速度與溶液電滲流速度的矢量和。所謂電滲是 指在高電壓作用下，雙電層中的水合陰離子引起流體整體地 朝負(fù)極方向移動(dòng)的現(xiàn)象；電泳是指在電解質(zhì)溶液中，帶電粒 子在電場(chǎng)作用下，以不同的速度向其所帶電荷相反方向遷移 的現(xiàn)象。溶質(zhì)的遷移速度由其所帶電荷數(shù)和分子量大小決定， 另外還受緩沖液的組成、性質(zhì)、pH值等多種因素影響。帶 正電荷的組份沿毛細(xì)管壁形成有機(jī)雙層

38、向負(fù)極移動(dòng)，帶負(fù)電 荷的組分被分配至毛細(xì)管近中區(qū)域，在電場(chǎng)作用下向正極移 動(dòng)。與此同時(shí)，緩沖液的電滲流向負(fù)極移動(dòng)，其作用超過(guò)電 泳，最終導(dǎo)致帶正電荷、中性電荷、負(fù)電荷的組份依次通過(guò) 檢測(cè)器。MECC勺基本原理MECC是在CZE基礎(chǔ)上使用表面活性劑來(lái)充當(dāng)膠束相，以膠束增溶作為分配原理，溶質(zhì)在水相、膠束相中的分配系數(shù) 不同，在電場(chǎng)作用下， 毛細(xì)管中溶液的電滲流和膠束的電泳， 使膠束和水相有不同的遷移速度，同時(shí)待分離物質(zhì)在水相和 膠束相中被多次分配，在電滲流和這種分配過(guò)程的雙重作用 下得以分離。MECC1電泳技術(shù)與色譜法的結(jié)合，適合同時(shí)分離分析中性和帶電的樣品分子。掃描隧道顯微鏡（ STM）掃描隧道顯微鏡（STM的基本原理是利用量子理論中 的隧道效應(yīng)。將原子線(xiàn)度的極細(xì)探針和被研究物質(zhì)的表面作 為兩個(gè)電極，當(dāng)樣品與針尖的距離非常接近時(shí)（通常小于 1nm，在外加電場(chǎng)的作用下，電子會(huì)穿過(guò)兩個(gè)電極之間的勢(shì) 壘流向另一電極。這種現(xiàn)象即是隧道效應(yīng)。原子力顯微鏡 （Atomic Force Microscopy，簡(jiǎn)稱(chēng) AFM）原子力顯微鏡的工作原