執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學專業(yè)知識二》考試試題（二）

1、執(zhí)業(yè)藥師考試藥學專業(yè)知識二考試試題（二）一、單選題 （共45題，共101分） 1.軟膏劑是( ) A.藥物與油脂性或水溶性基質混合制成的均 勻半阇體外用制劑 B.藥物與油脂性或水溶性基質混合制成的均 勻間體外用制劑 C.藥物與油脂性基質混合制成的均勻半同體 外用制劑 D.藥物水溶性基質混合制成的均勻半同體外 用制劑 E.藥物與油脂性或水溶性基質混合制成的均 勻液體外用制劑 2.具有曇點的表面活性劑是( ) A.單硬脂酸甘油酯 B.十二烷基硫酸鈉 C.司盤 60 D.卵磷脂 E.吐溫 80 3.下列不能用于制備眼膏劑的基質為( ) A.黃凡士林 B.白凡士林 C.同體石蠟 D.液狀石蠟 E.羊毛

2、脂 4.哪個藥物是分子具有 1 -芐基四氫異喹啉的肌 松藥( ) A.氯琥珀膽堿 B.溴新斯的明 C.溴丙胺太林 D.苯磺酸阿曲庫銨 E.泮庫溴銨 5.關于表面活性劑表述，錯誤的是( ) A.陰離子型表面活性劑較非離子型表面活性 劑具有較大的刺激性 B.兩性離子型表面活性劑的毒性小于陽離子 型表面活性劑 C.陽離子型表面活性劑的毒性最小 D.陰離子型表面活性劑較非離子型表面活性 劑有較強的溶血性 E.Poloxamer 188 可作為靜脈注射脂肪乳劑的 乳化劑 6.下列哪個藥物不是手性藥物( ) A.馬來酸氯苯那敏 B.奧美拉唑 C.鹽酸腎上腺素 D.氯雷他定 E.地爾硫卓 7.關于緩釋與控釋

3、制劑設計中藥物的選擇錯誤 的描述有( ) A.藥物要有合適的半衰期，一般為 28 小時 B.劑量很大、藥效很劇烈的藥物一般不宜制 成緩釋、控釋制劑 C.劑量需要精密調節(jié)的藥物，一般不宜制成 緩釋、控釋制劑 D.抗生素類藥物，由于其抗菌效果依賴于血 藥峰濃度，更適宜制成緩釋、控釋制劑 E.溶解吸收很差的藥物一般不宜制成緩釋、 控釋制劑 8.下列與藥物溶解度無關的因素是( ) A.藥物的極性 B.溶劑的極性 C.藥物的晶型 D.溫度 E.藥物的顏色 9.關于栓劑基質聚乙二醇的敘述，錯誤的是 A.聚合度不同，其物理性狀也不同 B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中 C.為水溶性基質，僅能釋放水溶性藥物

4、D.不能與水楊酸藥物配伍 E.為避免對直腸黏膜的刺激，可加人約 20% 的水 10.關于注射劑的給藥途徑正確的敘述( ) A.靜脈注射效果好，為慢性患者治療首選的手段 B.油溶液型和混懸型注射液不可以靜脈注射 C.混懸型注射液不可作肌內注射 D.皮內注射是注射于真皮與肌肉之間 E.皮下注射是注射于表皮與真皮之間 11.育肥豬， 3 月 齡， 口、 鼻流白色泡沫，頸部發(fā)紅腫脹，張口呼吸，常作犬坐姿勢，急性死亡。 剖檢見頸部皮下呈膠凍狀，肺臟水腫、 出血.預防該病的措施是 A.疫苗免疫 B.使用抗生素 C.使用抗血清 D.疫苗免疫 E.禁貓 12.下列各組織對X 線衰減由大到小的順序是 A.空氣、

5、脂肪、肌肉、骨 B.骨、肌肉、脂肪、空氣 C.骨、脂肪、肌肉、空氣 D.骨、肌肉、空氣、脂肪 E.空氣、肌肉、脂肪、骨 13.連續(xù) X 線在物質中的衰減特點是 A.平均能量提高、能譜變寬、線質提高 B.平均能量降低、能譜變寬、線質降低 C.平均能量提高、能譜變窄、線質提高 D.平均能量提高、能譜變寬、線質降低 E.平均能量降低、能譜變窄、線質提高 14.照射量的國際單位是 A.倫琴 B.庫侖？千克 1 C.安培？千克 1 D.戈瑞 E.希沃特 15.X 線管陽極靶面材料的特點不包括 A.原子序數(shù)高 B.X 線發(fā)生效率高 C.熔點高 D.焦點小 E.金屬蒸發(fā)率低 16.埃索美拉唑的作用機制是(

6、) A.組胺 H1受體拮抗劑 B.羥甲戊二酰輔酶 A還原酶抑制劑 C.質子泵抑制劑 D.組胺 H2受體拮抗劑 E.M受體拮抗劑 17.扁平顆粒膠片的感光銀鹽主要采用了哪種銀鹽 A.氟化銀 B.氯化銀 C.溴化銀 D.碘化銀 E. 硫化銀 18.氯霉素眼藥水中加人硼酸的主要作用是 A.增溶 B.調節(jié) pH值 C.防腐 D.增加療效 E.著色 19.以下右旋體無效，臨床用其左旋體的是 A.哌替啶 B.芬太尼 C.嗎啡 D.布桂嗪 E.美沙酮 20.對具下列結構藥物的特點描述不正確的是 ( ) A.是改善腦功能的藥物 B.其作用機制是乙酰膽堿酯酶抑制劑 C.屬于氨基丁酸的環(huán)狀衍生物 D.化學名為 2

7、 - 氧代-1 - 吡咯烷基乙酰胺 E.其中樞興奮作用弱，故副作用低 21.CT 圖像中一段從白到黑的灰度影像，稱為 A.灰階 B.噪聲 C.窗寬窗位 D.空間分辨率 E.密度分辨率 22.焦亞硫酸鈉是一種常用的抗氧劑，最適用于 A.偏酸性溶液 B.偏堿性溶液 C.不受酸堿性影響 D.強酸溶液 E.強堿性溶液 23.復方碘溶液(碘酊)中，加入碘化鉀的作用是( ) A.泡騰劑 B.助溶劑 C.增溶劑 D.潛溶劑 E.潤濕劑 24.不適合做腹腔鏡膽囊切除術的是（ ） A.膽管結石 B.慢性膽囊炎 C.膽囊息肉 D.單純的膽囊結石 25.屬于軟膏劑的質量檢査項目是( ) A.崩解時限 B.粒度 C.

8、融變時限 D.溶化性 E.稠度 26.哪個化學名是 -(2 ，4- 氟苯基) - -(1/-1 ，2，4- 三哩 _1_ 基甲基) 1 2 4_ 三 唑-1- 基乙醇( ) A.諾氟沙星 B.氟尿嘧啶 C.氧氟沙星 D.氟西泮 E.氟康唑 27.下列哪個藥物不能與硫酸酯結合( ) A.對乙酰氨基酚 B.依他尼酸 C.硫酸沙丁胺醇 D.鹽酸多巴胺 E.鹽酸異丙腎上腺素 28.濾過的影響因素不包括( ) A.待濾過液的體積 B.濾床面上下壓力差 C.毛細管半徑 D.濾層厚度 E.濾液黏度 29.與奮乃靜不符的是( ) A.化學名為 4-3-(2- 氯吩噻嗪 -10- 基） 丙基 -1 - 哌嗪乙醇

9、 B.化學名為 4-3-(2- 三氟甲基吩噻嗪 -10- 基）丙基 -1- 哌嗪乙醇 C.吩噻嗪類抗精神病藥 D.結構中含吩噻嗪環(huán)，易被氧化變色須避光 保存 E.分子中有伯醇，可制成長鏈脂肪酸酯 30.以下哪個說法是不正確的( ) A.依他尼酸是作用很強的利尿藥 B.氯噻酮是短時間的利尿藥 C.氫氯噻嗪分子中有兩個磺酰胺基，其中 2 位 氮上的氫酸性較強 D.呋塞米結構中含有一個磺酰胺基 E.乙酰唑胺是碳酸酐酶抑制劑類利尿藥 31.哪個藥只有在感染的細胞中被病毒的胸苷激 酶催化生成三磷酸形式，才能發(fā)揮其抗病毒 作用( ) A.茚地那韋 B.阿昔洛韋 C.金剛烷胺 D.奈韋拉平 E.奧司他韋 3

10、2.比重不同的藥物在制備散劑時，應采用的混合方法為( ) A.等量遞加混合 B.多次過篩混合 C.將輕者加在重者之上研磨混合 D.將重者加在輕者之上研磨混合 E.攪拌混合 33.下列與表面活性劑特性無關的術語是( ) A.CMC B.曇點 C.克氏點 D.HLB E.CMC B. 曇點 C. 克氏點 D. HLB E. 沉降容積比 34.在物料的降速干燥階段，不正確的表述是 A.提高物料的溫度可以加快干燥速率 B.改變空氣狀態(tài)及流速對干燥速度的影響不大 C.干燥速率主要由受物料內部水分向表面的 擴散速率所決定 D.物料內部的水分及時補充到物料的表面 E.改善物料的分散程度可以加快干燥速率 35

11、.下列關于氣霧劑特點的錯誤表述為( ) A.具有速效和定位作用 B.藥物密閉于容器內，避光，穩(wěn)定性好 C.外用時不接觸患部，減少局部刺激性 D.具有長效作用 E.可避免肝首過效應和胃腸道破壞作用 36.為阿片受體拮抗劑，作為嗎啡等引起的中毒的解救藥( ) A.哌替啶 B.曲馬多 C.芬太尼 D.納洛酮 E.美沙酮 37.關于隔室的劃分正確的敘述是( ) A.隔室是隨意劃分的 B.隔室是根據(jù)組織、器官、血液供應的多少和 藥物分布轉運的快慢確定的 C.為了更接近于機體的真實情況，隔室劃分越 多越好 D.隔室的劃分是同定的，與藥物的性質無關 E.藥物進人腦組織需要透過血腦屏障，所以對 所有的藥物來說

12、，腦是周邊室 38.關于吸人氣霧劑中藥物的吸收，錯誤的描述有( ) A.肺泡是藥物在肺部吸收的主要部位 B.不能避免肝臟的首過作用 C.吸收速度與藥物分子量及脂溶性有關 D.吸收速度與呼吸量、呼吸頻率有關 E.吸收速度與藥物微粒大小有關 39.下列敘述中哪個與吲哚美辛不符( ) A.可溶于氫氧化鈉 B.在強酸，強堿條件下可引起水解，水解產(chǎn) 物可進一步氧化成有色物 C.是前藥 D.進光可逐漸分解 E.用于炎癥性疼痛作用顯著，也可用于急性 和炎癥發(fā)熱 40.常用來調節(jié)軟膏基質稠度的物質是( ) A.硅酮 B.液狀石蠟 C.羊毛脂 D.鯨蠟 E.甘油明膠 41.口服緩釋與控釋制劑的優(yōu)點不包括( )

13、A.減少給藥次數(shù)，方便使用 B.血藥濃度平穩(wěn)，避免或減小峰谷現(xiàn)象 C.降低藥物的毒副作用 D.減少用藥的總劑量，可用最小劑量達到最大 藥效 E.可以立即調整劑量或中止治療 42.哪個與鹽酸小檗堿的性質不相符( ) A.在堿性條件下可被高錳酸鉀氧化 B.具有抗病毒作用 C.以種異構體形式存在，季銨堿式最穩(wěn)定 D.主要用于菌痢，腸炎 E.黃色結晶性粉末，味極苦 43.一般多晶型藥物中生物利用度由大到小的順序為( ) A.穩(wěn)定型 > 亞穩(wěn)定型 > 無定型 B.穩(wěn)定型 > 無定型 >亞穩(wěn)定型 C.亞穩(wěn)定型 > 穩(wěn)定型 > 無定型 D.亞穩(wěn)定型 > 無定型 &g

14、t; 穩(wěn)定型 E.無定型 > 亞穩(wěn)定型 > 穩(wěn)定型 44.以下哪個不是維生素 D 3 的特點( ) A.是維生素 D2開環(huán)的衍生物 B.與維生素 D2的區(qū)別是在 22，23-位間沒有 一個雙鍵， 24 位上沒有甲基 C.維生素 D3比維生素 D2穩(wěn)定 D.為脂溶性維生素 45.體內代謝可生成坎利酮的藥物是( ) A.依他尼酸 B.螺內酯 C.胺碘酮 D.地爾硫革 E.氯貝丁酯 1、正確答案： A 2、正確答案： E 3、正確答案： B 4、正確答案： D 5、正確答案： C 6、正確答案： D 7、正確答案： D 8、正確答案： E 9、正確答案： C 10、正確答案： B 11、正確答案： A 12、正確答案： E 13、正確答案： C 14、正確答案： B 15、正確答案： D 16、正確答案： C 17、正確答案： C 18、正確答案： B 19、正確答案： C 20、正確答案： B 21、正確答案： A 22、正確答案： A 23、正確答案： B 24、正確答案： A 2