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1、2021-9-23第第5章章 其它色譜方法其它色譜方法2021-9-23紙層析和柱層析法紙層析和柱層析法薄層色譜薄層色譜高效毛細(xì)管電泳高效毛細(xì)管電泳超臨界流體色譜2021-9-23紙層析紙層析2021-9-23一、紙層析分離過程一、紙層析分離過程 紙層析也屬于色譜分析法。但與其它色譜方法不同的是在分離過程中一般不使用動(dòng)力源。 紙層析流動(dòng)相的移動(dòng)是依靠毛細(xì)作用。 將試樣點(diǎn)在色譜濾紙或?qū)游霭宓囊欢?,并將該端浸在作為流?dòng)相的溶劑(常稱之為展開劑)中,隨著溶劑向上的移動(dòng),經(jīng)過試樣點(diǎn)時(shí),帶動(dòng)試樣向上運(yùn)動(dòng)。Rf 值相差越大,分離效果越好 2021-9-23二、操作技術(shù)1.層析紙和層析板特制的色層濾紙。按需
2、要剪裁成長(zhǎng)條形(或筒型)。層析板是用專門的涂布器把漿狀的吸附劑(硅膠或氧化鋁,200250目)均勻地涂在長(zhǎng)條形玻璃板上(厚度0.150.5mm)。干燥后即可使用。2021-9-232.展開劑 由一種或多種溶劑按一定比例組成。如用紙層析分離氨基酸時(shí),常用的展開劑組成和配比為:正丁醇:乙酸:水=4:1:1。2021-9-233. 點(diǎn)樣 用微量注射器或玻璃毛細(xì)管吸取一定量試樣點(diǎn)在原點(diǎn)上。試樣點(diǎn)的直徑一般應(yīng)小于5mm。可并排點(diǎn)多個(gè)試樣同時(shí)展開。2021-9-234.顯色、檢測(cè) 有些組份在紫外光照射下產(chǎn)生熒光,可在紫外燈下用鉛筆將組份斑點(diǎn)描繪出來。常用的顯色方法有噴灑顯色劑、碘蒸氣熏或氨水熏等。2021
3、-9-23三、特點(diǎn)及應(yīng)用三、特點(diǎn)及應(yīng)用 平板色譜簡(jiǎn)單、方便、及操作費(fèi)用低,平板色譜簡(jiǎn)單、方便、及操作費(fèi)用低, 可以在一塊層析板上同時(shí)展開多個(gè)試樣及可以在一塊層析板上同時(shí)展開多個(gè)試樣及將多條濾紙同時(shí)展開。將多條濾紙同時(shí)展開。 采用方形薄層板還可以方便的進(jìn)行二維展采用方形薄層板還可以方便的進(jìn)行二維展開,即按一般方法展開后,改變方向和展開開,即按一般方法展開后,改變方向和展開劑再次展開,進(jìn)一步改善分離效果。劑再次展開,進(jìn)一步改善分離效果。 試樣一般不需要經(jīng)過預(yù)處理即可分離。試樣一般不需要經(jīng)過預(yù)處理即可分離。 2021-9-23 缺點(diǎn): 分離效率較低,不適用揮發(fā)性試樣分離。定性定量不便。 應(yīng)用:應(yīng)用:
4、平板色譜法在染料、農(nóng)藥、醫(yī)藥、有機(jī)酸堿類化合物、糖類化合物、氨基酸、蛋白質(zhì)及中草藥中有效成分的分離分析中經(jīng)常被使用。也可以用于無機(jī)離子的分離。還經(jīng)常作為高效液相色譜的一種預(yù)試方法。2021-9-23柱層析2021-9-23柱層析:是吸附色譜的一種,它利用吸附劑對(duì)不同物質(zhì)吸附能力的差異,用溶劑將混合物的組分逐一洗脫分離的一種分離方法。 微型柱層析實(shí)驗(yàn)2021-9-23實(shí)例實(shí)例:n凝膠過濾層析純化細(xì)胞色素C2021-9-23一、目的要求一、目的要求1.學(xué)習(xí)和掌握凝膠過濾層析分離蛋白質(zhì)的原理與方法。2.通過凝膠過濾柱層析對(duì)細(xì)胞色素C進(jìn)行純化2021-9-23二、原理二、原理n凝膠過濾層析也稱分子篩層
5、析、排阻層析。是利用具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的凝膠的分子篩作用,根據(jù)被分離物質(zhì)的分子大小不同來進(jìn)行分離。2021-9-232021-9-23n優(yōu)點(diǎn):a. 條件溫和 b.操作簡(jiǎn)便 c. 損失少回收率高 d. 層析柱可反復(fù)使用n凝膠的類型:Sephadex: 交聯(lián)葡聚糖 Sepharose:瓊脂糖凝膠 Bio-Gel ABio-Gel P:聚丙烯酰胺凝膠分子篩Sephacryl:用N,N-亞甲雙丙烯酰胺交聯(lián)的葡聚糖凝膠G-10G-15G-25G-50G-75G-100G-150G-200吸水量(g/g干凝膠)1.01.52.55.07.510.015.020.0工作范圍(肽與蛋白)D70015003時(shí), 形成
6、雙電層,在高電場(chǎng)的作用下引起柱中的溶液整體向負(fù)極移動(dòng),速度電滲流。2021-9-234. 分離過程分離過程 電場(chǎng)作用下,柱中出現(xiàn):電泳現(xiàn)象和電滲流現(xiàn)象。 帶電粒子的遷移速度=電泳和電滲流兩種速度的矢量和。 正離子:兩種效應(yīng)的運(yùn)動(dòng)方向一致,在負(fù)極最先流出; 中性粒子無電泳現(xiàn)象,受電滲流影響,在陽(yáng)離子后流出; 陰離子:兩種效應(yīng)的運(yùn)動(dòng)方向相反,電滲流 電泳時(shí),陰離子在負(fù)極最后流出,在這種情況下,不但可以按類分離,除中性粒子外,同種類離子由于受到的電場(chǎng)力大小不一樣也同時(shí)被相互分離。2021-9-235.5.分離類型分離類型八種分離類型八種分離類型(1)(1) 毛細(xì)管區(qū)帶電泳毛細(xì)管區(qū)帶電泳(CZECZE
7、) 最普遍、最基本的一種分離模式。(2) (2) 毛細(xì)管凝膠電泳(毛細(xì)管凝膠電泳(CGECGE) 將聚丙烯酰胺在毛細(xì)管柱內(nèi)交聯(lián)生成凝膠。其具有多孔性,類似分子篩的作用,試樣分子按大小分離。能夠有效減小組分?jǐn)U散,所得峰型尖銳,分離效率高??煞蛛x測(cè)定蛋白質(zhì)、DNA等。2021-9-23(3) (3) 毛細(xì)管膠束電動(dòng)色譜(毛細(xì)管膠束電動(dòng)色譜(MECC) 在緩沖溶液中加入離子型表面活性劑,形成一疏水內(nèi)核、外部帶負(fù)電的膠束。在電場(chǎng)力的作用下,膠束在柱中移動(dòng)。由于電泳流和電滲流的方向相反,且電滲流 電泳 ,則帶負(fù)電的膠束以較慢的速度向負(fù)極方向移動(dòng),中性試樣分子在膠束相和溶液(水相)兩相間分配,疏水性強(qiáng)的組
8、分與膠束結(jié)合的較牢,流出時(shí)間長(zhǎng)??捎脕矸蛛x中性物質(zhì),擴(kuò)展了高效毛細(xì)管電泳的應(yīng)用范圍。2021-9-23二、儀器裝置二、儀器裝置 電壓:030KV。 分離柱不涂敷任何固定液, 紫外或激光誘導(dǎo)熒光檢測(cè)器(可檢測(cè)到:10-1910-21 mol/L)2021-9-23三、影響柱效的因素及改進(jìn)方法三、影響柱效的因素及改進(jìn)方法熱效應(yīng)熱效應(yīng):焦耳熱仍是影響柱效的主要因素。采用外部冷卻的方法散熱,擇合適的電壓和電解質(zhì)也是提高柱效的有效途徑。選擇合適的電解質(zhì)降低電阻,電流低于200微安,一般幾十微安。電滲流控制電滲流控制:電滲流的大小和方向依賴于毛細(xì)管壁與溶液間電勢(shì)的極性和大小。使用添加劑可以改變電滲流的大小
9、和方向,如添加NaCl和甲醇可降低電滲流;加入乙腈則可以增大電滲流。加入反轉(zhuǎn)劑。則可以改變電滲流的方向。2021-9-23四、主要特點(diǎn)和應(yīng)用四、主要特點(diǎn)和應(yīng)用高分辨率:理論塔板數(shù)高達(dá)數(shù)百萬塊,甚至數(shù)千萬塊。高靈敏度:可檢測(cè)出低至10-21 mol/L濃度的物質(zhì)。高分析速度:可在3分鐘內(nèi)分離30種陰離子;1.7分鐘分離19種陽(yáng)離子;4分鐘可分離10種蛋白質(zhì).試樣用量少:僅需幾nL(10-9 L)的試樣儀器簡(jiǎn)單,操作成本低:分析一個(gè)試樣僅需幾毫升流動(dòng)液。不足之處:不足之處:進(jìn)樣不夠方便。應(yīng)用范圍相對(duì)較窄。分析陰離子時(shí),由陰極進(jìn)樣,在陽(yáng)極檢測(cè)。但電滲流方向與陰離子受電場(chǎng)力作用移動(dòng)方向相反,出峰時(shí)間較
10、長(zhǎng)。2021-9-23超臨界流體色譜一、一、超臨界流體色譜的特點(diǎn)與原理超臨界流體色譜的特點(diǎn)與原理feature and principle of SFC二二、超臨界流體色譜儀的結(jié)構(gòu)流程、超臨界流體色譜儀的結(jié)構(gòu)流程structure and general process of SFC 三、超臨界流體色譜的應(yīng)用三、超臨界流體色譜的應(yīng)用application of SFCsupercritical fluid chromatograph, SFC2021-9-23Berger(產(chǎn)地:美國(guó)產(chǎn)地:美國(guó))超臨界流體色譜儀超臨界流體色譜儀(SFC) 技術(shù)參數(shù)技術(shù)參數(shù) 1.流量0-70ml/min2.改性劑
11、0-100%3.多階程序升溫4.壓力程序主要特點(diǎn)主要特點(diǎn)1.分析速度比HPLC提高3-10倍2.溶劑成本是HPLC的1/3-1/403.可以連接氣相的FID檢測(cè)器,也可連接液相的UV,DAD等檢測(cè)器,更有MS檢測(cè)器4.杰出的手性化合物分離能力5.精密的超臨界流體控制技術(shù)2021-9-23JASCO(產(chǎn)地:產(chǎn)地: 日本日本)超臨界色譜儀超臨界色譜儀(SFC) 技術(shù)參數(shù)技術(shù)參數(shù) 1.流量范圍:0.001-10ml/min 2.最高壓力:30MPa 主要特點(diǎn)主要特點(diǎn)1.與泵一體的泵頭制冷裝置設(shè)計(jì)便于操作 2.獨(dú)有的SSQD系統(tǒng),確保了被輸送介質(zhì)的流速穩(wěn)定 3.泵頭電子冷卻裝置保持泵頭溫度低于 4 4
12、.系統(tǒng)控制單元包括各種操作模式,如加入有機(jī)改性試劑 2021-9-23一、一、超臨界流體色譜的特點(diǎn)與原理principle and character of supercritical fluid chromatography1.1.概述概述 超臨界流體超臨界流體:在高于臨界壓力與臨界溫度時(shí),物質(zhì)的一種狀態(tài)。性質(zhì)介于液體和氣體之間。 超臨界流體色譜(SFC),80年代快速發(fā)展,具有液相、氣相色譜不具有的優(yōu)點(diǎn):(1 1)可處理高沸點(diǎn)、不揮發(fā)試)可處理高沸點(diǎn)、不揮發(fā)試樣;樣;(2 2)比)比LCLC有更高的柱效和分離有更高的柱效和分離效率。效率。2021-9-232. 超臨界流體性質(zhì)(1 1)性質(zhì)
13、介于液體和氣體之間)性質(zhì)介于液體和氣體之間; ; 具有氣體的低黏度、液體的高密度,擴(kuò)散系數(shù)位于兩具有氣體的低黏度、液體的高密度,擴(kuò)散系數(shù)位于兩者之間。者之間。(2 2)可通過改變超臨界流體的密度(程序改變)調(diào)節(jié)組分)可通過改變超臨界流體的密度(程序改變)調(diào)節(jié)組分分離(類似于氣相色譜的程序升溫,液相色譜中的梯度淋分離(類似于氣相色譜的程序升溫,液相色譜中的梯度淋洗)。洗)。 超臨界流體的密度與壓力有關(guān)。超臨界流體的密度與壓力有關(guān)。2021-9-233.原理 SFC的流動(dòng)相的流動(dòng)相:超臨界流體;CO2、N2O、NH3 SFC的固定相的固定相:固體吸附劑(硅膠)或鍵合到載體(或毛細(xì)管壁)上的高聚物;
14、可使用液相色譜的柱填料。填充柱SFC和毛細(xì)管柱SFC; 分離機(jī)理:分離機(jī)理:吸附與脫附。組分在兩相間的分配系數(shù)不同而被分離; 通過調(diào)節(jié)流動(dòng)相的壓力(調(diào)節(jié)流動(dòng)相的密度),調(diào)整組分保留值;2021-9-23壓力效應(yīng): SFC的柱壓降大(比毛細(xì)管色譜大30倍),對(duì)分離有影響(柱前端與柱尾端分配系數(shù)相差很大,產(chǎn)生壓力效應(yīng)); 超臨界流體的密度受壓力在臨界壓力處最大,超過該點(diǎn),影響小,超過臨界壓力20%,柱壓降對(duì)分離的影響小; 壓力效應(yīng):在SFC中,壓力變化對(duì)容量因子產(chǎn)生顯著影響,超流體的密度隨壓力增加而增加,密度增加提高溶劑效率,淋洗時(shí)間縮短。 CO2流動(dòng)相,當(dāng)壓力改變:7.09.0106 Pa,則:
15、 C16H34的保留時(shí)間 25min 5min。2021-9-23程序升壓2021-9-23二、二、超臨界流體色譜的結(jié)構(gòu)與流程instrument structure and the general process of SFC1.1.結(jié)構(gòu)流程結(jié)構(gòu)流程 2021-9-232.主要部件(1)SFC的高壓泵的高壓泵 無脈沖的注射泵;通過電子壓力傳感器和流量檢測(cè)器,計(jì)算機(jī)控制流動(dòng)相的密度和流量; (2)SFC的色譜柱和固定相的色譜柱和固定相 可以采用液相色譜柱和交聯(lián)毛細(xì)管柱; SFC的固定相:固體吸附劑(硅膠)或鍵合到載體(或毛細(xì)管壁)上的高聚物;專用的毛細(xì)管柱SFC;2021-9-23主要部件(3 3)流動(dòng)相流動(dòng)相 SFC的流動(dòng)相:超臨界流體;CO2、N2O、NH3 CO2應(yīng)用最廣泛;無色、無味、無毒、易得、對(duì)各類有機(jī)物溶解性好,在紫外光區(qū)無吸收;缺點(diǎn):極性太弱;加少量甲醇等改性;(4 4)檢測(cè)器)檢測(cè)器 可采用液相色譜檢
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