遺傳學(xué)概念名詞解釋

1、遺傳學(xué)名詞解釋遺傳學(xué)：研究遺傳和變異的科學(xué)。遺傳學(xué)的研究對象：群體個體細胞分子遺傳學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)：DNA、RNA遺傳物質(zhì)必須具備的特點（5點）體細胞中含量穩(wěn)定；生殖細胞中含量減半；攜帶遺傳信息；能精確地自我復(fù)制；能發(fā)生變異。DNA和RNA的化學(xué)組成（胞嘧啶的化學(xué)式）DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)（沃森克里克發(fā)現(xiàn)）特點：1、一個DNA分子由兩條多核苷酸鏈組成，走向相反；2、雙螺旋結(jié)構(gòu)；3、鏈內(nèi)側(cè)為堿基，AT、CG配對，氫鍵連接；4各對堿基之間0.34nm，每轉(zhuǎn)一圈長為3.4nm。受到4個方面的影響：1、 達爾文2、 孟德爾3、 梅肖爾：從魚精子細胞中分離出DNA分子4、 弗來明：發(fā)現(xiàn)染色體5、 摩爾根：遺傳

2、信息在染色體上6、 格里菲斯：轉(zhuǎn)移因子（基因）7、 艾弗里：DNA是遺傳物質(zhì)8、 富蘭克林、威爾金斯：晶體X射線衍射照片Chargaff Rules （DNA的堿基組成特點）（1） 堿基當(dāng)量定律：嘌呤堿基總量=嘧啶堿基總量，即A+G=T+C（2） 不對稱比率(A+T)/(G+C)因物種（親緣關(guān)系遠近）而異（3） A=TC=G半保留復(fù)制（semi-conservative replication）：DNA復(fù)制時，雖然原來的兩條鏈保持完整，但它們互相分開，作為新鏈合成的模版，各自進入子DNA分子中，這種復(fù)制叫做半保留復(fù)制。中心法則（畫圖表示）：生物體中DNA、RNA和蛋白質(zhì)之間的關(guān)系。P218朊病

3、毒對中心法則的挑戰(zhàn)朊病毒是不含核酸和脂類的蛋白質(zhì)顆粒。一個不含DNA或RNA的蛋白質(zhì)分子能在受感染的宿主細胞內(nèi)產(chǎn)生與自身相同的分子，實現(xiàn)相同的生物學(xué)功能，引起相同的疾病。朊病毒不是傳遞遺傳信息的載體，也不能自我復(fù)制，其本職為基因編碼產(chǎn)生的一種正常蛋白質(zhì)的異構(gòu)體。朊蛋白的錯誤折疊形成的致病蛋白在腦中積累而引起的。朊病毒未證明蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)的原因：“蛋白質(zhì)構(gòu)象致病假說”朊蛋白（PrP）有兩種形式：正常型（PrPC）和異常型（PrPSc）朊蛋白具有獨特的復(fù)制方式，它是以構(gòu)象異常的蛋白質(zhì)分子為引子，誘使正常的PrPC發(fā)生構(gòu)象上的變化，由原來的-螺旋變?yōu)?折疊，喪失了原有的功能，變成具有致病感染力的分

4、子。 遺傳密碼的基本特點：（1） 共64個三聯(lián)體密碼子（43=64），其中3個終止密碼子，61個密碼子編碼氨基酸。（2） 簡并性：同一種氨基酸有2個或更多的同義密碼子，只有Trp和Met僅有一個密碼子。（3） 連續(xù)性：mRNA的讀碼方向從5端至3端方向，兩個密碼子之間無任何核苷酸隔開。mRNA鏈上堿基的插入、缺失和重疊，均造成突變。（4） 方向性：閱讀方向是與mRNA的合成方向或mRNA的編碼方向一致的，即從5端至3端。（5） 密碼子的專一性主要取決于前2個堿基，第3個堿基可突變；減少基因突變引起的蛋白質(zhì)翻譯終止的概率。（6） 通用性：蛋白質(zhì)生物合成的整套密碼，從原核生物到人類都通用，但已發(fā)現(xiàn)

5、少數(shù)例外，如動物細胞的線粒體、植物細胞的葉綠體。二基因(gene)：位于染色體上的遺傳功能單位基因型：某一個體全部基因的總稱。表型：具有特定基因型的個體，在一定環(huán)境條件下，所表現(xiàn)出來的形狀特征的總和。等位基因（allele）：位于同一對同源染色體相同位置上的基因，也指等位片段、等位序列或等位堿基對。顯隱性的相對性（鐮刀型貧血）不完全顯性（incomplete dominance）：具有相對性狀的純合親本雜交后，F(xiàn)1顯現(xiàn)中間類型共顯性（co dominance）：雙親的性狀在F1中都有表現(xiàn)鑲嵌顯性：雙親性狀在F1中的不同部位表現(xiàn)超顯性（over dominance）：雜合子比純合子的適應(yīng)程度高。

6、超顯性可能是雜種優(yōu)勢的一個原因，但雜種優(yōu)勢卻不一定是超顯性。復(fù)等位基因（人類ABO系統(tǒng)血型）（新生兒溶血癥）在同源染色體相對應(yīng)的基因位置上存在兩種以上不同形式的等位基因。操縱子：指啟動基因、操縱基因和一系列緊密連鎖的結(jié)構(gòu)基因的總稱。乳糖操縱子P2251、 結(jié)構(gòu)：參與乳糖分解的一個基因群，包括操縱基因、啟動子、cAMP受體蛋白結(jié)合位點。2、 功能：（1） 調(diào)節(jié)基因：位于操縱子外面，其有無活性被操縱子控制，有活性的阻遏蛋白為四聚體（2） 當(dāng)培養(yǎng)基中無乳糖時，阻遏蛋白與操縱基因結(jié)合，阻斷RNA聚合酶與操縱基因結(jié)合，從而不能使結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄的過程開始，導(dǎo)致乳糖代謝所必須的酶不能合成。阻遏蛋白與操縱基因的

7、結(jié)合如何組織操縱子的轉(zhuǎn)錄？RNA聚合酶和阻遏蛋白的結(jié)合位點是重疊的。這兩種蛋白質(zhì)中的任何一種與DNA結(jié)合就會阻止另一種蛋白質(zhì)與其結(jié)合。所以阻遏蛋白與操縱基因結(jié)合后便會阻止RNA聚合酶與啟動子的結(jié)合，從而抑制操縱基因的表達。（3） 在lacI菌株中，阻遏蛋白缺失或失活，3種酶均能表達（4） 當(dāng)乳糖為唯一碳源時，乳糖進入細胞后與阻遏蛋白結(jié)合，使阻遏物構(gòu)型改變，這時mRNA聚合酶與啟動子結(jié)合，轉(zhuǎn)錄。乳糖被分解后，阻遏物又發(fā)揮作用，酶的合成又停止。RNA聚合酶在lac啟動子起始RNA的合成時需要另外一種叫做cAMP受體蛋白（CRP）的協(xié)助，CRP能被單個cAMP分子所激活。只有當(dāng)CRP-cAMP復(fù)合物

8、結(jié)合到乳糖操縱子的CRP位點，RNA聚合酶才能起始RNA的合成。CRP-cAMP復(fù)合物為正調(diào)節(jié)因子，阻遏蛋白為負調(diào)節(jié)因子。葡萄糖怎樣影響-半乳糖苷酶的合成呢？答：在缺乏葡萄糖時，在腺苷酸環(huán)化酶的作用下有ATP合成cAMP，然后形成CRP-cAMP復(fù)合物，從而激活操縱子的轉(zhuǎn)錄，而葡萄糖的存在直接使腺苷酸環(huán)化酶失活，導(dǎo)致細胞中cAMP數(shù)量明顯減少，如果沒有cAMP，就不能形成CRP-cAMP復(fù)合物，也就不能激活乳糖操縱子。假基因（pseudo gene）：具有與功能基因相似的序列，由于突變失去原有的功能，參與非編碼RNA的調(diào)控。（論述假基因如何參與非編碼RNA調(diào)控）1、 在假基因中完全缺少在相應(yīng)的

9、正常基因中存在的內(nèi)含子順序2、 在假基因的3末端有一段連貫的脫氧腺嘌呤核苷酸3、 有些假基因與相應(yīng)的正?；蛟陧樞蚪M成上的相似性只限于相應(yīng)的mRNA的3末端之前的部位4、 假基因若被斷裂可能影響正?；虻霓D(zhuǎn)錄。外顯子：編碼序列內(nèi)含子：非編碼序列（有的編碼內(nèi)切酶、成熟酶；調(diào)控；提高進化速率。）斷裂基因（split gene）：編碼序列被非編碼序列分隔開來的基因。RNA剪接（RNA splicing）：從DNA模版鏈轉(zhuǎn)錄出的最初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中除去內(nèi)含子，并將外顯子連接起來形成一個連續(xù)的RNA分子的過程。轉(zhuǎn)酯反應(yīng)：磷酸二酯鍵從一個位置轉(zhuǎn)移到另一個位置。核酶（ribozyme）：指本質(zhì)為RNA或以RNA為

10、主的含有蛋白質(zhì)輔基的一類具有催化功能的物質(zhì)。選擇性剪接：在某個組織里是利用某些外顯子，而在另一個組織里可能選擇另外一些外顯子來組成成熟的mRNA；或者某些內(nèi)含子并不剔除而是被當(dāng)作外顯子，這樣可能就產(chǎn)生完全不同的mRNA和蛋白質(zhì)。選擇性剪切實際上是在內(nèi)含子或外顯子水平上對基因表達的調(diào)控。表觀遺傳：不是因為DNA序列遺傳信息改變而產(chǎn)生的基因功能或表型變化可通過有絲分裂或減數(shù)分裂而保持的現(xiàn)象。有三層含義：1、可遺傳的；2、基因表達的改變；3、沒有DNA序列的變化或不能用序列變化來解釋。玉米的激活解離系統(tǒng)（Ac-Ds系統(tǒng)）：突變基因c（無色）是由一個稱為解離因子（dissociator, Ds）的可移

11、動“控制因子”（controlling element）（轉(zhuǎn)座子）引起的，它能合成轉(zhuǎn)座酶并可以轉(zhuǎn)座插入到基因C中。另一個可移動的控制因子是Ac，稱為激活因子（activator），它的存在可以激活Ds轉(zhuǎn)座進入C基因或別的基因，也可以使Ds從基因中轉(zhuǎn)出，使突變基因回復(fù)。P288三染色體結(jié)構(gòu)缺失（deletion）：染色體上某一區(qū)段及帶有的基因一起丟失，從而引起的變異現(xiàn)象。擬顯性（假顯性）：雜合子的一條同源染色體上的顯性等位基因缺失，導(dǎo)致另一條同源染色體上的隱性等位基因得以表達的現(xiàn)象。（P105“由于缺失造成玉米株色的假顯性遺傳”圖）重復(fù)（duplication）：染色體上增加了與本身相同的某個區(qū)

12、段而引起的變異現(xiàn)象。分為順接重復(fù)、反接重復(fù)、錯位重復(fù)。倒位（inversion）：染色體上某一區(qū)段連同它帶有的基因順序發(fā)生180倒轉(zhuǎn)從而引起的變異的現(xiàn)象。臂內(nèi)倒位（倒位區(qū)不含著絲點）、臂間倒位（含著絲點）。減數(shù)分裂聯(lián)會時形成“倒位圈”。倒位的應(yīng)用：1、 CLB技術(shù)：C代表X染色體上的交換抑制因子，L為X染色體上的隱性致死基因，B為X染色體上的顯性棒眼基因2、 平衡致死品系：保存帶有致死基因的品系。P109易位（translocation）：當(dāng)非同源染色體發(fā)生斷裂后的片段重新粘結(jié)時，可能會發(fā)生粘結(jié)錯誤。這種由兩對非同源染色體之間發(fā)生某個區(qū)段轉(zhuǎn)移的染色體畸變叫做易位。分為單向易位、相互易位。位置效

13、應(yīng)（position effect）（2種）：在生物學(xué)中，由于染色體畸變改變了一個基因與其鄰近基因或染色質(zhì)的位置關(guān)系，從而使它的表型效應(yīng)也發(fā)生變化的現(xiàn)象。分為兩大類：1、穩(wěn)定型S：如果蠅的棒眼是由于X染色體上的區(qū)段重復(fù)；2、花斑型V：如果蠅的斑白眼是由于染色體結(jié)構(gòu)變異使白眼座位改變了位置，鄰近于異染色質(zhì)。穩(wěn)定位置效應(yīng)：由于基因位置改變從而產(chǎn)生一種新的、穩(wěn)定的基因表達方式，類似于一個基因的永久突變?；ò呶恢眯?yīng)：一個斷裂發(fā)生在異染色質(zhì)區(qū)而另一端發(fā)生在常染色質(zhì)區(qū)的倒位通常產(chǎn)生花斑位置效應(yīng)，當(dāng)?shù)刮划a(chǎn)生花斑位置效應(yīng)時，倒位區(qū)內(nèi)的基因，在某些體細胞內(nèi)是失活的，在其他的體細胞里是正?；顒拥模@樣使得這個個

14、體表現(xiàn)出花斑的表型。果蠅基因中，凡涉及臂間異染色質(zhì)的染色體重排都能導(dǎo)致位置效應(yīng)花斑（PEV）?；蛲蛔儯╣ene mutation）：DNA序列的改變而引起的變異。改變基因遺傳信息內(nèi)容的突變：堿基替換（1、轉(zhuǎn)換：同類堿基之間的替換，嘌呤由嘌呤代替，嘧啶由嘧啶代替；2、顛換：嘌呤由嘧啶代替，嘧啶由嘌呤代替）；移碼突變（插入突變、缺失突變1或2個堿基的插入或缺失）；缺失突變（缺失大片段DNA）點突變（分類）錯義突變（missense mutation）：DNA發(fā)生轉(zhuǎn)換或顛換，密碼子的改變引起與原來完全不同的氨基酸改變。無義突變（nonsense mutation）：當(dāng)堿基替換使mRNA上的密碼子成

15、為UAG、UAA或UGA時，翻譯到終止密碼子，肽鏈停止伸長。沉默突變（或同義突變silence mutation）：由于遺傳密碼的簡并性，DNA堿基替換突變改變了密碼子，但仍編碼同一氨基酸，蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)并未改變。中性突變（neutral mutation）：堿基替換突變中，雖然產(chǎn)生了不同的氨基酸，但新的氨基酸與原來的氨基酸有類似的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，因而并未改變蛋白質(zhì)的性質(zhì)和功能。P248正向突變（forward mutation）：野生型表型改變?yōu)橥蛔冃捅硇停ˋa）的突變；回復(fù)突變（reverse mutation 或 back mutation）：突變型回復(fù)到野生型或假野生型表型（aA）的突變。完全

16、連鎖：同一條染色體上的基因，以這條染色體為單位傳遞，只產(chǎn)生親型配子，子代只產(chǎn)生親型個體。不完全連鎖：連鎖基因間發(fā)生重組，產(chǎn)生親型配子和重組型配子，自交和測交后代均出現(xiàn)重組型個體。 交換(crossing over)與交叉(chiasma) :遺傳學(xué)上把在細胞減數(shù)分裂前期，聯(lián)會的同源染色體發(fā)生非妹妹染色單體片段的互換稱為交換。交換導(dǎo)致在雙線期終變期表現(xiàn)染色體的交叉現(xiàn)象。交叉是發(fā)生交換的細胞學(xué)證據(jù)。4.估算重組值的常用方法：可反應(yīng)交換基因間距離染色質(zhì)（chromatin）又稱為染色質(zhì)線（chromatin fiber），細胞間期；染色體（chromosome），細胞分裂期。染色體的四級結(jié)構(gòu)一級結(jié)構(gòu)

17、：是核小體組成的串珠式染色質(zhì)線；二級結(jié)構(gòu)：直徑為10nm的染色質(zhì)線過螺旋化，每一圈6個核小體，形成螺線體；三級結(jié)構(gòu)：螺線體再螺旋化，形成圓筒狀超螺線體（supersolenoid）；染色體形成：超螺線體再次折疊盤繞和螺旋化，形成染色體。組蛋白八聚體：核心DNA+組蛋白H1+連接DNA主縊痕（primary constriction）中期染色較淺而縊縮的部位，有著絲粒，螺旋化程度低，DNA含量少，所以染色很淺或不著色；次縊痕（secondary constriction）主縊痕外呈淺縊縮的部分，位置相對穩(wěn)定，數(shù)目、位置和大小是鑒定染色體的顯著特征；核仁組織區(qū)（nucleolar organizi

18、ng regions, NORs）核糖體RNA基因（5SrRNA基因除外）區(qū)，位于染色體的次縊痕區(qū)，但并非所有的次縊痕都是NORs。隨體（satellite）位于末端稱端隨體，位于兩個次縊痕中間的稱中間隨體。端粒（telomere）染色體端部，由高度重復(fù)的短序列串聯(lián)而成，進化上高度保守，不同生物的端粒序列都很相似，哺乳類的序列為GGGTTA，500-3000次重復(fù)。作用是：保護染色體不被核酸酶降解；防染色體融合；為端粒酶提供底物，保證染色體的完全復(fù)制。與壽命有關(guān)。常染色質(zhì)區(qū)（euchromatin） 堿性染料著色淺而均勻、螺旋化程度低；主要是單一序列DNA和中度重復(fù)序列DNA；是基因活性區(qū),具

19、有轉(zhuǎn)錄和翻譯功能。 結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)（constitutive heterochromatin） 是一種永久性異染色質(zhì)；在染色體上的位置和大小都較恒定，常出現(xiàn)在端粒、次縊痕、著絲粒附近或染色體臂內(nèi)某些節(jié)段處；除復(fù)制階段外，處于螺旋化狀態(tài)，染色很深，主要由高度重復(fù)的DNA序列構(gòu)成，G、C堿基含量高；可以是染色體的一部分，也可組成整條染色體，如果蠅的Y染色體和第4染色體（點狀染色體），幾乎都由結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)組成。 異染色質(zhì)區(qū)（heterochromatin） 堿性染料著色深、螺旋化程度高；一般不編碼蛋白質(zhì)的惰性區(qū)，維持染色體結(jié)構(gòu)的完整性；異染色質(zhì)又可分為結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)和兼性異染色質(zhì)。 兼性異染色質(zhì)（fac

20、ultative heterochromatin） 又稱為X染色體失活；在個體發(fā)育的特定階段，由常染色質(zhì)轉(zhuǎn)變而具備異染色質(zhì)的屬性，如發(fā)生異固縮、原有基因失活等；如，在哺乳動物胚胎發(fā)育早期雌性體細胞的一條X染色體就出現(xiàn)異染色質(zhì)化現(xiàn)象，如女性口腔上皮細胞巴氏小體。異固縮（heteropycnosis）電鏡觀察，常染色質(zhì)和異染色質(zhì)在結(jié)構(gòu)上是連續(xù)的；在同一條染色體上既有常染色質(zhì)又有異染色質(zhì)，或者說既有染色淺的區(qū)域（解螺旋而呈松散狀態(tài)）又有染色深的區(qū)域（高度螺旋化而呈緊密卷縮狀態(tài)），這種差異表現(xiàn)稱為異固縮現(xiàn)象。 B染色體 動、植物細胞核中正常染色體（稱為A染色體）外，還有一類數(shù)目不定的染色體，稱為B染色

21、體或超數(shù)染色體或副染色體； 遺傳學(xué)研究者已在1000多種植物和300多種動物甚至人類中報道了B染色體的存在；大多數(shù)動物的B染色體是由結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)所組成； B染色體的來源和功能，目前尚不甚了解。 染色體的數(shù)目 1、各種生物的染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)、數(shù)目相對恒定； 2、同一物種，個體染色體數(shù)目相同，不同物種染色體的數(shù)目差異很大，但其數(shù)目的多少與該物種的進化程度無關(guān)；3、染色體的數(shù)目和形態(tài)特征對于鑒定物種的親緣關(guān)系，特別是對近緣物種的分類，意義重要；4、通常用2n代表生物的體細胞染色體數(shù)目，n代表性細胞染色體數(shù)目。 特化染色體 一些特殊的染色體，只存在于某些生物的特定組織，或某些群體，這些染色體稱為特化染色

22、體。暫時特化染色體：只是正常染色體的臨時性結(jié)構(gòu)和形態(tài)的變化，例如多線染色體（polytene chromosome）和燈刷染色體（lampbrush chromosome）。 永久特化染色體 ：是一種特殊類型的染色體，是生物在進化過程中適應(yīng)特殊的遺傳功能而分化出來的，或是因具備某種特殊的傳遞機制而保留在群體中的一類染色體，例如性染色體（sex chromosome）和超數(shù)染色體等。 1.多線染色體 核內(nèi)染色體連續(xù)復(fù)制后，不分裂，仍緊密聚集在一起，多線染色體。 2.燈刷染色體 是卵母細胞進行第一次減數(shù)分裂時, 停留在雙線期的染色體。是一個二價體, 含4條染色單體, 由軸和側(cè)絲組成, 形似燈刷。高

23、倍電鏡下，燈刷型染色體上存在許多突起的“泡”狀或“環(huán)”狀結(jié)構(gòu)，是基因表達活躍狀態(tài)。 減數(shù)分裂（meiosis） 減數(shù)分裂的過程 （1）減數(shù)第一次分裂：分為前期、中期、后期和末期四個時期。 前期I：細線期、偶線期、粗線期、雙線期和終變期。 （2）減數(shù)第二次分裂：與有絲分裂過程十分相似。分為前期、中期、后期和末期四個時期。 性染色體(sex-chromosome):遺傳學(xué)上把兩性生物體細胞成對染色體中，直接與性別決定有關(guān)的一對或一條染色體叫性染色體。常染色體(autosome，A)而把生物體細胞內(nèi)，除過性染色體以外的其它兩套普通染色體。 睪丸女性化(Testicular feminization)

24、 ：患者具有女性的第一性征和第二性征，但腹腔內(nèi)有未下降的睪丸，能產(chǎn)生精子并分泌正常數(shù)量的雄性激素，但沒有輸精管；陰道短、缺或盲泯，沒有子宮和輸卵管，先天性閉經(jīng)。細胞學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)，其染色體數(shù)目正常，但X染色體上有一突變基因。性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象珊瑚島魚在30-40條左右的群體中,只有一條為雄性,當(dāng)雄性死后,由一條強壯的雌性轉(zhuǎn)變?yōu)樾坌?后螠 自由游泳 中性；落入海底 雌性；附著到雌性吻上，雄性，以后寄生到雌性子宮伴性遺傳（sex-linked inheritance）：位于性染色體上的基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的現(xiàn)象稱為性連鎖。其中，基因位于X或Z染色體的限性遺傳（sex-limited inhe

25、ritance）：在性連鎖中，位于Y染色體或W染色體上的基因所控制的遺傳性狀只局限于雄性或雌性上表現(xiàn)的現(xiàn)象稱為限性遺傳。如耳毛-限男性，發(fā)達乳房-限女性。限性性狀多與激素有關(guān)。從性遺傳（sex-influenced inheritance）：從性遺傳或稱性影響遺傳：不為X及Y染色體上基因所控制的性狀，因為內(nèi)分泌及其他關(guān)系使某些表現(xiàn)或只存在于雌雄一方；或在一方為顯性，另一方為隱性的現(xiàn)象。多倍體:具有三套或三套以上染色體的個體，通常表現(xiàn)為細胞體積增大。整倍體減數(shù)分裂一對同源染色體不分離形成n-1或n+1配子非整倍體整倍體（enpeoid）變異單倍體(haploid)：具有體細胞染色體數(shù)為本物種配子

26、染色體數(shù)的生物個體；沒有聯(lián)會的同源染色體，高度不孕；倍體育種利用如花藥離體培養(yǎng)等獲單倍體植株，再使染色體組加倍恢復(fù)正常染色體數(shù)。二倍體中：單體（monosomy）2n-1，一般致死，少數(shù)存活缺體（nullisomy) 2n-2，缺少一對同源染色體三體（trisomy），2n+1，雄配子敗育，雌配子遺傳植物雄性不育(male sterility)的類別：主要特征是雄蕊發(fā)育不正常，雌蕊發(fā)育正常。在植物界普遍存在，已知涉及18個科的110多種植物。如水稻、玉米、高梁、大小麥、甜菜、油菜等。其中水稻、油菜、玉米雄性不育性已用于大田生產(chǎn)之中。核質(zhì)互作 (cytoplasmic male sterilit

27、y CMS) 不育型 CMS：有細胞質(zhì)基因和核基因互作控制的不育類型，簡稱質(zhì)核型。花粉的敗育多發(fā)生在減數(shù)分裂以后的雄配子形成期. 核質(zhì)互作型的遺傳特點：胞質(zhì)不育基因為S；胞質(zhì)可育基因為N；核不育基因r，不能恢復(fù)不育株育性；核可育基因R，能夠恢復(fù)不育株育性。u S(rr)N(rr) S(rr) F1表現(xiàn)不育其中：N(rr)個體具有保持母本不育性在世代中穩(wěn)定的能力，稱為保持系(B)。S(rr)個體由于能夠被N(rr)個體所保持，其后代全部為穩(wěn)定不育的個體，稱為不育系(A)。u S(rr)N(RR)或S(RR) S(Rr)中，F(xiàn)1全部正?？捎?。 N(RR)或S(RR) 個體具有恢復(fù)育性的能力，稱為恢

28、復(fù)系(R)。生產(chǎn)上的應(yīng)用：質(zhì)核型不育性由于細胞質(zhì)基因與核基因間的互作，故即可以找到保持系； 不育性得到保持、也可找到相應(yīng)恢復(fù)系；育性得到恢復(fù)，實現(xiàn)三系配套。不育系A(chǔ)：S(rr)、保持系B：N(rr)、恢復(fù)系R：S(RR) 或N(RR)基因的加性效應(yīng)（additive effect）： 用A表示。它是上下代遺傳中可以固定的分量，在實踐上又稱為“育種值”，是在動、植物育種工作中實際能夠得到的效應(yīng)。顯性離差（dominance deviation）： 也稱顯性效應(yīng)，用D表示。它是指等位基因之間互作產(chǎn)生的效應(yīng)，屬于非加性效應(yīng)組成部分，能遺傳而不能固定的遺傳因素，基因間的關(guān)系會發(fā)生變化，例如自交或近親交配引起后代中雜合體減少，顯性效應(yīng)也逐代減少?；プ麟x差或上位性效應(yīng)（interaction或epistatic deviation）用I表示，是指由于非等位基因之間相互作用，對基因型值所產(chǎn)生的效應(yīng)，也是屬于非加性的基因作用。上述三項表示為：GADI遺傳率（heritability）也稱遺傳力，是表示遺傳因素與環(huán)境影響對數(shù)量性狀表現(xiàn)相對重要性的指標(biāo)，用遺傳方差與表現(xiàn)型方差的比率表示,記為h2 。 廣義遺傳率（broad sense heritab