高一生物必修2_基因在染色體上和伴性遺傳_

1、1. 1.基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系2.2.基因位于染色體上的實驗證據(jù)基因位于染色體上的實驗證據(jù)3.3.孟德爾遺傳定律的現(xiàn)代解釋孟德爾遺傳定律的現(xiàn)代解釋矮矮 莖莖高高 莖莖減數(shù)減數(shù)分裂分裂受受 精精減數(shù)減數(shù)分裂分裂高高 莖莖減數(shù)減數(shù)分裂分裂高高 莖莖高高 莖莖高高 莖莖矮矮 莖莖P配子配子F1F1配子配子1. 1.基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系矮矮 莖莖高高 莖莖減數(shù)減數(shù)分裂分裂受受 精精減數(shù)減數(shù)分裂分裂高高 莖莖減數(shù)減數(shù)分裂分裂高高 莖莖高高 莖莖高高 莖莖矮矮 莖莖P配子配子F1F1配子配子d dDDd

2、DDddDDdDdDdd dDD1. 1.基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系 基因行為基因行為染色體行為染色體行為基因在雜交過程中保持完整基因在雜交過程中保持完整性和獨立性。性和獨立性。在體細(xì)胞中基因成對存在。在體細(xì)胞中基因成對存在。在配子中成對的基因只有一在配子中成對的基因只有一個。個。體細(xì)胞中成對的基因一個來體細(xì)胞中成對的基因一個來自父方自父方, ,一個來自母方。一個來自母方。非等位基因在形成配子時自非等位基因在形成配子時自由組合。由組合。染色體在配子形成和受精過程染色體在配子形成和受精過程中中, ,具有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。具有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。在體

3、細(xì)胞中染色體成對存在。在體細(xì)胞中染色體成對存在。在配子中成對的染色體只有一條。在配子中成對的染色體只有一條。體細(xì)胞中成對的染色體也是一體細(xì)胞中成對的染色體也是一個來自父方個來自父方, ,一個來自母方。一個來自母方。非同源染色體在減數(shù)第一次分非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。裂后期也是自由組合的。1. 1.基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系2.2.基因位于染色體上的實驗證據(jù)基因位于染色體上的實驗證據(jù)1.摩爾根與他的果蠅摩爾根與他的果蠅2.2.基因位于染色體上的實驗證據(jù)基因位于染色體上的實驗證據(jù)2.摩爾根的果蠅實驗：摩爾根的果蠅實驗：發(fā)現(xiàn)問題發(fā)現(xiàn)

4、問題紅：白紅：白3 3：1 1白的全為雄白的全為雄3 3：1 1的分離比的分離比例說明符合分例說明符合分離定律，但是離定律，但是白色的表現(xiàn)，白色的表現(xiàn)，總是與性別聯(lián)總是與性別聯(lián)系在一起！系在一起！2.2.基因位于染色體上的實驗證據(jù)基因位于染色體上的實驗證據(jù)3.摩爾根的設(shè)想：摩爾根的設(shè)想：提出假設(shè)提出假設(shè)假設(shè)控制白眼性狀的基因在假設(shè)控制白眼性狀的基因在X X染色體上！染色體上！2.2.基因位于染色體上的實驗證據(jù)基因位于染色體上的實驗證據(jù)4.摩爾根的驗證：摩爾根的驗證：測交實驗測交實驗讓白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交！讓白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交！5.摩爾根的結(jié)論：摩爾根的結(jié)論：基因在染色體上基因在染

5、色體上基因在染色體上呈線性排列！基因在染色體上呈線性排列！3.3.孟德爾遺傳定律的現(xiàn)代解釋孟德爾遺傳定律的現(xiàn)代解釋1. 1.性別決定性別決定2.2.伴伴X X隱形遺傳（色盲、血友等）的特征隱形遺傳（色盲、血友等）的特征3.3.其它伴性遺傳的特征其它伴性遺傳的特征1. 1.性別決定性別決定1.ZW型性別決定：型性別決定：鳥類鳥類雄性為雄性為ZZZZ，雌雄為，雌雄為ZWZW！1. 1.性別決定性別決定2.XY型性別決定：型性別決定：高等動物、果蠅等高等動物、果蠅等雄性為雄性為XYXY，雌雄為，雌雄為XXXX！1. 1.性別決定性別決定22+X22+X22+Y22+Y配配 子子22+X22+X222

6、2對對+XX+XX子子 代代2222對對+XY+XY受精卵受精卵 2222對對+XY+XY2222對對+XX+XX親親 代代3.3.人的性別決定過程：人的性別決定過程：比比 例例 1 1 ： 1 1 1 1 ： 1 1 2.2.伴伴X X隱形遺傳（色盲、血友等）的特征隱形遺傳（色盲、血友等）的特征1.伴性遺傳伴性遺傳位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。2.伴伴X隱性遺傳：色盲、血友隱性遺傳：色盲、血友Y伴伴Y伴伴XXbXB同源區(qū)段同源區(qū)段非同源區(qū)段非同源區(qū)段2.2.伴伴X X隱形遺傳

7、（色盲、血友等）的特征隱形遺傳（色盲、血友等）的特征表現(xiàn)型基因型XBXb分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型：分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型：X XB BX XB B X Xb bY:Y:X XB BX Xb b X XB BY:Y:1/21/2正常（攜帶者正常（攜帶者X XB BX Xb b）、）、 1/21/2正常（正常（ X XB BY Y ）1/41/4正常（正常（ X XB BX XB B）、）、 1/41/4正常（攜帶者正常（攜帶者X XB BX Xb b） 1/41/4正常（正常（ X XB BY Y ）、）、1/41/4色盲（色盲（ X Xb b Y Y ）X XB BX

8、 Xb b X Xb bY:Y:X Xb bX Xb b X XB BY:Y:1/21/2正常（攜帶者正常（攜帶者X XB BX Xb b）、）、 1/21/2色盲（色盲（ X Xb bY Y ）1/41/4正常（攜帶者正常（攜帶者X XB BX Xb b ）、）、 1/41/4色盲（色盲（X Xb bX Xb b）1/41/4正常（正常（ X XB BY Y ） 、1/41/4色盲（色盲（ X Xb b Y Y ）2.2.伴伴X X隱形遺傳（色盲、血友等）的特征隱形遺傳（色盲、血友等）的特征女性正常女性正常 男性色盲男性色盲親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 1

9、: 11 : 1YXXXX XXXX父親的紅父親的紅綠色盲基綠色盲基因只能隨因只能隨著著X X染色染色體傳給女體傳給女兒。兒。女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常親代親代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXYXX XX XXX兒子的紅兒子的紅綠色盲基綠色盲基因一定是因一定是從母親那從母親那里傳來。里傳來。女性攜帶者女性攜帶者 男性患者男性患者親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 :

10、 1 : 1 : 1X XXXYXX XXXXXX父親的紅父親的紅綠色盲基綠色盲基因只能隨因只能隨著著X X染色染色體傳給女體傳給女兒。兒子兒。兒子的紅綠色的紅綠色盲基因一盲基因一定是從母定是從母親那里傳親那里傳來。來。女兒是女兒是紅綠色紅綠色盲，父盲，父親一定親一定是色盲。是色盲。女性色盲女性色盲 男性正常男性正常親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲 1 : 11 : 1YXX XXXXXX母親是紅綠色母親是紅綠色盲，兒子一定盲，兒子一定也是色盲。也是色盲。3.伴伴X隱性遺傳特征隱性遺傳特征隔代遺傳、交叉遺傳、重男輕女隔代遺傳、交叉遺傳、重男輕女母有子有、女有父有母

11、有子有、女有父有2.2.伴伴X X隱形遺傳（色盲、血友等）的特征隱形遺傳（色盲、血友等）的特征隔代遺傳、男女平等隔代遺傳、男女平等2 2、如果某致病基因僅位于如果某致病基因僅位于Y染色體上，其遺傳特點是怎染色體上，其遺傳特點是怎樣的？樣的？ 思考、討論思考、討論1、如果某顯性致病基因、如果某顯性致病基因僅位于僅位于X染色體上，染色體上，其遺傳特點是怎樣的？其遺傳特點是怎樣的？ 3.3.其它伴性遺傳的特征其它伴性遺傳的特征3.3.其它伴性遺傳的特征其它伴性遺傳的特征1.伴伴X顯性遺傳特征顯性遺傳特征連續(xù)遺傳、重女輕男連續(xù)遺傳、重女輕男父有女有、兒有母有父有女有、兒有母有2.伴伴Y遺傳特征遺傳特征

12、連續(xù)遺傳、無女患病連續(xù)遺傳、無女患病連續(xù)遺傳、男女平等連續(xù)遺傳、男女平等4 4 （廣東高考題）基因檢測可以確定胎兒的基因型。（廣東高考題）基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一人為有一對夫婦，其中一人為X X染色體上的隱性基因染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道懷的胎兒是否攜帶致病基因，孕后，想知道懷的胎兒是否攜帶致病基因，請回答：請回答： （1 1）當(dāng)妻子為患者時，表現(xiàn)型正常胎兒的性別）當(dāng)妻子為患者時，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？應(yīng)該是男性還是女性？為什么？ （2 2）丈夫為患者，胎兒

13、是男性時，需要對胎兒）丈夫為患者，胎兒是男性時，需要對胎兒進(jìn)行基因檢測嗎？為什么？進(jìn)行基因檢測嗎？為什么？提示：母病子必?。惶崾荆耗覆∽颖夭?； 交叉遺傳（父親的交叉遺傳（父親的X X只給女兒）只給女兒）5 下圖是一色盲的遺傳系譜：下圖是一色盲的遺傳系譜：（1 1）1414號成員是色盲患者，致病基因是由哪個個體傳遞來號成員是色盲患者，致病基因是由哪個個體傳遞來的？用成員編號和的？用成員編號和“”“”寫出色盲寫出色盲 基因的傳遞途基因的傳遞途徑：徑： 。（2 2）若成員）若成員7 7和和8 8再生一個孩子，是色盲男孩的概率再生一個孩子，是色盲男孩的概率為為 ，是色盲女孩的概率為，是色盲女孩的概率為 。1234567891011121314 1481425%0 XBXb XBY XbY XbXb XbY XbY XBY XBXb XbXb XbY XbY Aa Aa aa1 23678459 XbY aa aa aa aa AA XbXb XbY XbY XBY XBXbII6: XBXbII7: XBYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYIII9: 1/2XBXb 1/2XBXBIII9: 1/2XBXb 1/2XBX