化學治療藥第23456節(jié)課件

1、化學治療藥第23456節(jié)第九章第九章 化學治療藥化學治療藥Chemotherapeutic AgentsChemotherapeutic Agents化學治療藥第23456節(jié)化學治療藥分類化學治療藥分類 喹諾酮類抗菌藥喹諾酮類抗菌藥抗結核病藥抗結核病藥磺胺類抗菌藥磺胺類抗菌藥抗真菌藥物抗真菌藥物 抗病毒藥抗病毒藥抗寄生蟲病藥物抗寄生蟲病藥物化學治療藥第23456節(jié)第二節(jié)、抗結核藥物第二節(jié)、抗結核藥物化學治療藥第23456節(jié)一、抗結核藥分類一、抗結核藥分類抗生素類抗生素類合合 成成 類類 異煙肼、乙胺丁醇、對氨基水楊酸異煙肼、乙胺丁醇、對氨基水楊酸 鏈霉素、利福平、利福噴丁鏈霉素、利福平、利福噴

2、丁代表藥代表藥化學治療藥第23456節(jié)1.1.結構及名稱：結構及名稱：NCONHNH2NCONH2NCON(CH3)22.2.結構區(qū)別結構區(qū)別 煙酰胺煙酰胺 尼可剎米尼可剎米寫出結構及作用寫出結構及作用二、異煙肼二、異煙肼4-4-吡啶甲酰肼吡啶甲酰肼( 4-Pyridinecarboxylic acid hydrazide)( 4-Pyridinecarboxylic acid hydrazide) 化學治療藥第23456節(jié)NCNHNH2ONCNH2ONHNCNH2ONH2+CuCu+3.3.性質性質NCONHNH21)-NH-NH1)-NH-NH2 2還原性還原性 在在AgNOAgNO3 3

3、；BrBr2 2的條件下成的條件下成 COOHCOOH2)+2)+醛酮醛酮腙腙3)3)與與MnMn+ +絡合絡合化學治療藥第23456節(jié)對氨基水楊酸、對氨基水楊酸、5-5-氨基水楊酸、水楊酰胺氨基水楊酸、水楊酰胺抗結核結構的專屬性強抗結核結構的專屬性強三、對氨基水楊酸三、對氨基水楊酸藥理作用有何不同藥理作用有何不同化學治療藥第23456節(jié)COOHOHH2NNCONHNH2四、帕司煙肼四、帕司煙肼(Pasiniazid)(Pasiniazid) 對氨基水楊酸與異煙肼共服對氨基水楊酸與異煙肼共服, ,可減少異煙可減少異煙 肼乙?；乱阴；? ,增加異煙肼在血漿中水平增加異煙肼在血漿中水平, ,對對

4、 于乙?；俣瓤斓牟∪擞谝阴；俣瓤斓牟∪? ,具有實用價值具有實用價值 將兩者制成復合物用于臨床將兩者制成復合物用于臨床化學治療藥第23456節(jié) C-1C-1位環(huán)丙基取代位環(huán)丙基取代, ,再增加親脂性活性降低再增加親脂性活性降低 C-6C-6、C-8C-8位位-F-F取代取代,C-8,C-8位也可為位也可為-OCH-OCH3 3取代取代 C-7C-7位雜環(huán)取代位雜環(huán)取代, ,多為哌嗪或吡咯衍生物多為哌嗪或吡咯衍生物 代表藥代表藥: :莫西沙星、司氟沙星、環(huán)丙、氧氟莫西沙星、司氟沙星、環(huán)丙、氧氟抗結核活性抗結核活性喹諾酮藥有以下結構特征喹諾酮藥有以下結構特征NOCOOHR12356874BA五

5、、喹諾酮抗結核藥物五、喹諾酮抗結核藥物化學治療藥第23456節(jié)氨基糖苷類氨基糖苷類: :鏈霉素鏈霉素(Streptomycin)(Streptomycin) 卡那霉素卡那霉素(Kanamycin)(Kanamycin)大環(huán)內酰胺類大環(huán)內酰胺類: :利福平利福平(Rifamycin)(Rifamycin) 利福噴丁利福噴丁(Rifapentine)(Rifapentine)其他類抗生素其他類抗生素: :環(huán)絲氨酸環(huán)絲氨酸(Cycloserin)(Cycloserin) 紫霉素紫霉素(Viomycin)(Viomycin) 卷曲卷曲( (卷須卷須) )霉霉(Capreomycin)(Capreomy

6、cin)抗結核抗生素抗結核抗生素化學治療藥第23456節(jié)六、大環(huán)內酰胺類抗生素六、大環(huán)內酰胺類抗生素Rifapentine R=-OH R1=CH=N-NN R=-OH R1=NNCH2CH(CH3)2RifamdinRifamide R=-OCH2CON(C2H5)2 R1=HRifampin R=-OH R1=-CH=N-NNCH3RifamycinsB R=-OCH2COOH R1=HRifamycinsSV R=-OH R1=H NHOCH3OHCH3OOOCH3RR1OHOHHOH3COCH3OH3CH3COCH3CH314252321由鏈絲菌發(fā)酵產生由鏈絲菌發(fā)酵產生, ,有有Rif

7、amycin BRifamycin B、O O、S S、SVSV和和X X結構為結構為2727個原子的大環(huán)內酰胺環(huán)個原子的大環(huán)內酰胺環(huán), ,環(huán)含一個萘核構成環(huán)含一個萘核構成 平面芳香核部分與立體脂肪鏈相連形成橋環(huán)平面芳香核部分與立體脂肪鏈相連形成橋環(huán)(P312)(P312)呈堿性、性質不穩(wěn)定呈堿性、性質不穩(wěn)定天然物抗菌作用弱天然物抗菌作用弱結構改造進行半合成得到利福平結構改造進行半合成得到利福平化學治療藥第23456節(jié)利福平（利福平（Rifampin 甲哌利福霉素甲哌利福霉素）含含2727個原子內酰胺環(huán)結構的半合成抗生素個原子內酰胺環(huán)結構的半合成抗生素紅色結晶粉末紅色結晶粉末, ,遇光易變質遇

8、光易變質, ,水溶液易氧化水溶液易氧化, ,活性降低活性降低不同溶劑重結晶得兩種晶型不同溶劑重結晶得兩種晶型,1-,1-型結晶穩(wěn)定型結晶穩(wěn)定, ,活性高活性高含含1 1，4-4-萘二酚結構，顯酸性，遇萘二酚結構，顯酸性，遇OHOH- -易氧化成對醌物易氧化成對醌物含哌嗪顯堿性含哌嗪顯堿性故本品酸度應在故本品酸度應在pH46.5pH46.5范圍內范圍內對其對其結構改造結構改造合成利福噴丁合成利福噴丁化學治療藥第23456節(jié)利福平（利福平（Rifampin 甲哌利福霉素甲哌利福霉素）結構化學治療藥第23456節(jié)第三節(jié)第三節(jié) 磺胺類藥物及抗菌增效劑磺胺類藥物及抗菌增效劑（Sulfonamides a

9、nd Antibacterial Sulfonamides and Antibacterial SynergistsSynergists）化學治療藥第23456節(jié)開創(chuàng)了用化學藥物開創(chuàng)了用化學藥物治療感染疾病的新紀元治療感染疾病的新紀元建立了建立了抗代謝學說抗代謝學說磺胺藥物及其增效劑磺胺藥物及其增效劑對醫(yī)藥的兩大貢獻對醫(yī)藥的兩大貢獻化學治療藥第23456節(jié)一、發(fā)展化學治療藥第23456節(jié)SNH2OH2NOSNH2OONNH2NNH2SNH2OONNHNOH3CNaO3SSO3NaOHSulfanilamideSulfamidochrysoidineProntosil Soluble化學治療藥第

10、23456節(jié)基本結構基本結構SO2NH2H2N55005500化合物成為藥物的有化合物成為藥物的有2020余種：余種：SMZSMZ等等SNH2OONNHNOH3CNaO3SSO3NaOH19321932年發(fā)現(xiàn)染料百浪多息有抗葡萄球菌作用年發(fā)現(xiàn)染料百浪多息有抗葡萄球菌作用認為是認為是-N=N-N=N-作用作用CH3CONHSO2NH2其代謝物：其代謝物：體內外均有活性體內外均有活性化學治療藥第23456節(jié)作用機制作用機制微生物生長過程微生物生長過程二氫喋啶焦磷酸酯二氫喋啶焦磷酸酯二氫葉酸二氫葉酸 四氫葉酸四氫葉酸嘌呤、嘧啶嘌呤、嘧啶 蛋白質蛋白質 細菌細菌磺胺磺胺TMPTMPPABAPABA二氫

11、葉酸合成酶二氫葉酸合成酶二氫葉酸還原酶二氫葉酸還原酶化學治療藥第23456節(jié)磺胺藥抑制了二氫葉酸合成酶磺胺藥抑制了二氫葉酸合成酶二氫葉酸二氫葉酸TMPTMP抑制了二氫葉酸還原酶抑制了二氫葉酸還原酶四氫葉酸四氫葉酸磺胺與磺胺與PABAPABA（對氨基苯甲酸）競爭二氫葉酸合（對氨基苯甲酸）競爭二氫葉酸合成酶，為什么成酶，為什么分子大小、電荷分布相似性分子大小、電荷分布相似性化學治療藥第23456節(jié)1 1、基本結構：、基本結構：SO2NH2H2N2 2、磺酰氨基、磺酰氨基N N上上H H不可同時被取代不可同時被取代3 3、芳胺、芳胺N N上上H H被取代，進入體內可代謝游離出被取代，進入體內可代謝游

12、離出 NHNH2 2才有作用才有作用4 4、苯環(huán)上無其他取代基、苯環(huán)上無其他取代基構效關系構效關系化學治療藥第23456節(jié)作用：作用：t t1/21/2長，長，2 2次次/1/1天服藥天服藥 SMZ+TMP=5:1SMZ+TMP=5:1比例比例 抗菌譜廣抗菌譜廣典型藥物：典型藥物：SMZSMZ（磺胺甲基異噁唑）（磺胺甲基異噁唑）H2NSO2NHNOCH3結構結構: :化學名化學名: : 4- 4-氨基氨基- -N N-(5-(5-甲基甲基-3-3-異噁唑基異噁唑基- -苯磺酰胺苯磺酰胺(4-Amino-(4-Amino-N N-(5-methyl-3-isoxazolyl)benZenesul

13、fonamide)-(5-methyl-3-isoxazolyl)benZenesulfonamide)化學治療藥第23456節(jié) 抗菌增效劑抗菌增效劑 TMPTMP（甲氧芐啶（甲氧芐啶):):磺胺增效劑，使細菌生長受磺胺增效劑，使細菌生長受 雙重阻止作用雙重阻止作用丙磺舒丙磺舒: :抑制有機酸排泄，增加藥物在血中濃度抑制有機酸排泄，增加藥物在血中濃度 與與-內酰胺類抗生素合用有增效作用內酰胺類抗生素合用有增效作用克拉維酸克拉維酸:-:-內酰胺類抗生素增效劑內酰胺類抗生素增效劑NNOCH3OCH3OCH3NH2H2N甲氧芐啶甲氧芐啶(trimethoprim)(trimethoprim)化學治療

14、藥第23456節(jié)第四節(jié)第四節(jié) 抗真菌藥物抗真菌藥物(Antifugal Drugs)(Antifugal Drugs)化學治療藥第23456節(jié)抗真菌藥抗真菌藥真菌感染多見皮膚、指甲等淺表部成癬真菌感染多見皮膚、指甲等淺表部成癬免役功能低下、重感染、重創(chuàng)等大量用免役功能低下、重感染、重創(chuàng)等大量用抗生素，易產生二重感染，多見真菌感抗生素，易產生二重感染，多見真菌感染，是深部感染。染，是深部感染?；瘜W治療藥第23456節(jié)抗真菌抗生素抗真菌抗生素合成抗真菌藥合成抗真菌藥 氮唑類氮唑類 咪唑類咪唑類 三氮唑類三氮唑類 非氮唑類非氮唑類代表藥代表藥分類分類化學治療藥第23456節(jié)兩性霉素兩性霉素B BAm

15、photericin B Amphotericin B NH2OHOCH3OHOHOHOHOOHOHHOHOH3COH3CHOCH3OHOOCH3為多烯結構的抗生素為多烯結構的抗生素含含-NH-NH2 2和和-COOH-COOH，有酸堿兩性，有酸堿兩性用于深部感染用于深部感染腎毒性大腎毒性大化學治療藥第23456節(jié)為麥角甾醇生物合成抑制劑為麥角甾醇生物合成抑制劑結構特點：結構特點： 含含1 1或或2 2個咪唑或三氮唑結構個咪唑或三氮唑結構 唑環(huán)結構中的唑環(huán)結構中的N N與芳烴相連與芳烴相連 芳烴上多連有芳烴上多連有1 1個或個或2 2個個X X原子原子氮唑類抗真菌藥氮唑類抗真菌藥化學治療藥第2

16、3456節(jié)ONNClClCl益康唑益康唑 econazole econazole ONNH3CONOONClClH酮康唑ketoconazole咪唑類藥物OHNNClClClCl 咪康唑咪康唑 miconazolemiconazole化學治療藥第23456節(jié)NNNOOHONNNNNH3CCH3OClCl伊曲康唑 itraconazoleOHNNNNNNFF氟康唑 fluconazole三氮唑類藥物三氮唑類藥物化學治療藥第23456節(jié)合成：合成：P324P324 付克反應付克反應 LiAlHLiAlH4 4選擇性還原選擇性還原 C=O C=O C-OH C-OH掌握常用藥的結構特點掌握常用藥的結

17、構特點P302P302硝酸益康唑硝酸益康唑econazoleeconazole ONNClClCl化學名稱化學名稱 P323P323化學治療藥第23456節(jié)第五節(jié)抗病毒藥物第五節(jié)抗病毒藥物 Antiviral AgentsAntiviral Agents化學治療藥第23456節(jié)三環(huán)胺類：金剛烷胺三環(huán)胺類：金剛烷胺 感冒藥感冒藥核苷類：病毒唑、阿昔洛韋核苷類：病毒唑、阿昔洛韋 拉米夫定（賀普?。├追蚨ǎㄙR普?。┢渌惼渌悾⒓姿徕c）（膦甲酸鈉）分類分類化學治療藥第23456節(jié)金剛烷胺類金剛烷胺類 AmantadineAmantadine為對稱的三環(huán)狀胺，可抑制病毒顆為對稱的三環(huán)狀胺，可抑制病

18、毒顆粒穿入宿主細胞，也可以抑制病毒早期復制粒穿入宿主細胞，也可以抑制病毒早期復制和阻斷病毒的脫殼及核酸宿主細胞的侵入和阻斷病毒的脫殼及核酸宿主細胞的侵入. .感冒藥感冒藥NH2NH2H金剛烷胺Amantadine金剛烷乙胺Rimantadine化學治療藥第23456節(jié)利巴韋林利巴韋林 Ribavirin Ribavirin NNNH2NOOHOOHOH化學名：化學名：1-b-D-1-b-D-呋喃核糖基呋喃核糖基- -1 1H H- - 1,2,4- 1,2,4-三氮唑三氮唑-3-3-羧羧酰胺酰胺 1-b-D-ribofuranosyl-11-b-D-ribofuranosyl-1H H- -

19、1,2,4-triazole-3- 1,2,4-triazole-3-carboxamidecarboxamide又稱為三氮唑核苷又稱為三氮唑核苷病毒唑（病毒唑（VirazoleVirazole）化學治療藥第23456節(jié)19721972年發(fā)現(xiàn)其有抗菌活性外年發(fā)現(xiàn)其有抗菌活性外, ,在體外有一定抗病毒活性在體外有一定抗病毒活性但抗病毒活性小但抗病毒活性小, ,抗病毒譜很窄抗病毒譜很窄結構改造合成一系列結構改造合成一系列b-D-b-D-呋喃核糖的咪唑和呋喃核糖的咪唑和1,2,4-1,2,4-三氮唑核三氮唑核苷苷的衍生物的衍生物體外動物實驗表明體外動物實驗表明:Ribavirin:Ribavirin

20、對呼吸道合皰病毒、流感病毒、對呼吸道合皰病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多種甲肝病毒、腺病毒等多種RNARNA和和DNADNA病毒均有明顯抑制作病毒均有明顯抑制作用，是一種效果良好的廣譜抗病毒藥物用，是一種效果良好的廣譜抗病毒藥物 化學治療藥第23456節(jié)RibavirinRibavirin進入被病毒感染的細胞后迅速被磷酸化，進入被病毒感染的細胞后迅速被磷酸化，其產物作為病毒合成酶的競爭性抑制劑，抑制肌苷其產物作為病毒合成酶的競爭性抑制劑，抑制肌苷單磷酸脫氫酶、單磷酸脫氫酶、DNADNA多聚酶、流感病毒多聚酶、流感病毒RNARNA聚合酶聚合酶和和m RNA m RNA 鳥苷轉移酶，從而引起細

21、胞內鳥苷三磷酸鳥苷轉移酶，從而引起細胞內鳥苷三磷酸的減少，損害病毒的減少，損害病毒RNA RNA 和蛋白合成，使病毒復制與和蛋白合成，使病毒復制與傳播受抑制。傳播受抑制。X-X-射線晶體衍射也表明，射線晶體衍射也表明，RibavirinRibavirin的的晶體構象與鳥嘌呤核苷非常相似。晶體構象與鳥嘌呤核苷非常相似?；瘜W治療藥第23456節(jié)齊多夫定齊多夫定Zidovudine Zidovudine H NNOOON3H O19641964年合成年合成, ,曾做抗癌劑曾做抗癌劑后研究有抗鼠逆轉錄酶活性后研究有抗鼠逆轉錄酶活性19721972年進行抑制單純皰疹病毒復制研究年進行抑制單純皰疹病毒復制

22、研究19841984年發(fā)現(xiàn)對人免疫缺陷病毒（年發(fā)現(xiàn)對人免疫缺陷病毒（HIVHIV）有抑制作用）有抑制作用19871987年被批準作為第一抗艾滋病毒藥物上市年被批準作為第一抗艾滋病毒藥物上市 化學治療藥第23456節(jié)苷類逆轉錄酶抑制劑化學治療藥第23456節(jié) 名稱：名稱：9-9-（2-2-羥乙氧甲基）鳥嘌呤羥乙氧甲基）鳥嘌呤（2-Amino-1,9-dihydro-9-(2-hydroxyethoxy) methyl-6H-purin-6-one）結構改造結構改造( (因生物利用度低因生物利用度低) ):C-9:C-9位側鏈位側鏈,P334,P334；更昔洛韋、噴昔洛韋、法昔洛韋為衍生物更昔洛韋

23、、噴昔洛韋、法昔洛韋為衍生物伐昔洛韋為前藥伐昔洛韋為前藥結構：結構： 為開環(huán)的核苷類為開環(huán)的核苷類NNNNHOOHH2NO123456789阿昔洛韋阿昔洛韋化學治療藥第23456節(jié)開環(huán)的核苷類抗病毒藥物開環(huán)的核苷類抗病毒藥物 藥物名稱 化學結構 說 明 更昔洛韋 Ganciclovir HNNNNH2NOHOHHOO 用丙三醇替代 Acyclovir 中乙二醇作為醚性側鏈。1988 年在英國首次上市， 是第一個治療人體巨細胞病毒感染的抗病毒藥物。 噴昔洛韋 Penciclovir HNNNNH2NHOHHOO 與 Ganciclovir 相比是側鏈的醚鍵中氧以碳原子替代成為脂烴鏈。 口服難以吸

24、收，多外用。 法昔洛韋 Famciclovir NNNNH2NHOOOO 是 Penciclovir 鳥嘌呤環(huán)的脫氧化合物，且側鏈羥基成為雙乙酯，可以看成一種前藥?？诜笱杆傥?，其活性代謝物為 Penciclovir。 化學治療藥第23456節(jié)第六節(jié)抗寄生蟲藥第六節(jié)抗寄生蟲藥 Antiparasitic DrugsAntiparasitic Drugs化學治療藥第23456節(jié)概述概述寄生蟲病是動物性寄生物侵入宿主體內引起的常見病寄生蟲病是動物性寄生物侵入宿主體內引起的常見病抗寄生蟲藥可殺滅或驅除寄生蟲抗寄生蟲藥可殺滅或驅除寄生蟲, ,在防治疾病的綜合在防治疾病的綜合 治理措置中必不可少治理措

25、置中必不可少常見寄生蟲常見寄生蟲: :腸蟲、血吸蟲、瘧原蟲、阿米巴、滴蟲腸蟲、血吸蟲、瘧原蟲、阿米巴、滴蟲 等等, ,其中血吸蟲病、瘧疾、鉤蟲病最常見其中血吸蟲病、瘧疾、鉤蟲病最常見理想的藥物是既能選擇性地抑制或殺滅病原體或寄生理想的藥物是既能選擇性地抑制或殺滅病原體或寄生 蟲蟲, ,又對宿主體作用小又對宿主體作用小, ,安全安全 化學治療藥第23456節(jié)抗血吸藥抗血吸藥驅腸蟲藥驅腸蟲藥抗瘧原蟲藥抗瘧原蟲藥分類分類化學治療藥第23456節(jié)常見腸道寄生蟲：蛔蟲、鉤蟲、蟯蟲、滌常見腸道寄生蟲：蛔蟲、鉤蟲、蟯蟲、滌 蟲及鞭蟲蟲及鞭蟲作用機理：麻痹腸道寄生蟲的神經肌肉作用機理：麻痹腸道寄生蟲的神經肌肉

26、, ,使使 蟲體失去附著于宿主腸壁的能力而排出體外蟲體失去附著于宿主腸壁的能力而排出體外理想的驅腸蟲藥：選擇性作用于腸壁、人體理想的驅腸蟲藥：選擇性作用于腸壁、人體 吸收少、毒性小、對腸道黏膜刺激小吸收少、毒性小、對腸道黏膜刺激小一、驅腸蟲藥一、驅腸蟲藥化學治療藥第23456節(jié) 咪唑類咪唑類左旋咪唑、阿苯達唑左旋咪唑、阿苯達唑 哌嗪類哌嗪類枸櫞酸哌嗪枸櫞酸哌嗪 萜類萜類川柬素川柬素 嘧啶類嘧啶類噻嘧啶噻嘧啶 按結構分類按結構分類化學治療藥第23456節(jié)單環(huán)編號單環(huán)編號( (含含2 2個雜原子個雜原子):O-S-NH-N):O-S-NH-N順序順序稠雜環(huán)稠雜環(huán): : 母環(huán)確定母環(huán)確定: :雜環(huán)雜

27、環(huán)/ /芳環(huán)芳環(huán)-雜環(huán)雜環(huán) 雜環(huán)雜環(huán)/ /雜環(huán)雜環(huán)-N-O-S-N-O-S順序順序 含多雜原子含多雜原子-雜原子種類多雜原子種類多 稠邊編號稠邊編號: :母環(huán)各邊以母環(huán)各邊以a a、b b、c c標記標記 取代環(huán)各邊以取代環(huán)各邊以1 1、2 2、3 3、4 4標記標記命名：取代環(huán)名稱并命名：取代環(huán)名稱并 數(shù)字數(shù)字- -字母字母 母環(huán)名稱母環(huán)名稱 雜環(huán)命名規(guī)則雜環(huán)命名規(guī)則化學治療藥第23456節(jié)取代環(huán)稠邊的表示：順序相同，數(shù)字由小到大取代環(huán)稠邊的表示：順序相同，數(shù)字由小到大 順序相返，數(shù)字由大到小順序相返，數(shù)字由大到小舉例舉例化學治療藥第23456節(jié)鹽酸左旋咪唑鹽酸左旋咪唑命名：命名：S S（-

28、 -）-2-2、3 3、5 5、6-6-四氫四氫-6-6-苯基苯基 咪唑并咪唑并2,1-b2,1-b噻唑鹽酸鹽噻唑鹽酸鹽結構結構NNSC6H5HCl.1234567化學治療藥第23456節(jié)阿苯達唑阿苯達唑名稱名稱 N-N-5-5-（丙硫基）（丙硫基）-1H-1H-苯并咪唑苯并咪唑-2-2-基基 氨基甲酸甲酯氨基甲酸甲酯NNHSNOH1234567結構結構化學治療藥第23456節(jié)二、抗血吸蟲病藥物二、抗血吸蟲病藥物( (一一) )概述概述其在世界流行，影響人類健康的重要疾病其在世界流行，影響人類健康的重要疾病血吸蟲分為曼氏、埃及、日本血吸蟲，中國血吸蟲分為曼氏、埃及、日本血吸蟲，中國多見后者。多

29、見后者?；瘜W治療藥第23456節(jié)血吸蟲的成蟲寄生在人體門靜脈系統(tǒng)血吸蟲的成蟲寄生在人體門靜脈系統(tǒng)產卵后隨糞便排出，遇水孵出毛蚴產卵后隨糞便排出，遇水孵出毛蚴毛蚴鉆入中間宿主體釘螺體內并繼續(xù)發(fā)育成尾毛蚴鉆入中間宿主體釘螺體內并繼續(xù)發(fā)育成尾蚴進入水中蚴進入水中人下水時，尾蚴從皮膚或黏膜鉆入人體內，發(fā)人下水時，尾蚴從皮膚或黏膜鉆入人體內，發(fā)育成蟲育成蟲疾病防治：滅釘螺切斷轉播途徑疾病防治：滅釘螺切斷轉播途徑化學治療藥第23456節(jié)銻劑：酒石酸銻鉀，銻劑：酒石酸銻鉀，19181918年發(fā)現(xiàn)，療效確切；年發(fā)現(xiàn)，療效確切； 后開發(fā)三價葡萄糖酸銻鉀、沒石子酸銻后開發(fā)三價葡萄糖酸銻鉀、沒石子酸銻 鉀等均因毒性

30、大，被淘汰鉀等均因毒性大，被淘汰非銻劑：非銻劑：19621962年我國合成的呋喃丙胺用于治療年我國合成的呋喃丙胺用于治療 日本血吸蟲病日本血吸蟲病德國研發(fā)的吡喹酮為廣譜的驅蟲藥，對日本血德國研發(fā)的吡喹酮為廣譜的驅蟲藥，對日本血 吸蟲作用最強吸蟲作用最強（二）分類：（二）分類：化學治療藥第23456節(jié)OCH=CHCONHCH(CH3)2O2N呋喃丙胺呋喃丙胺（三）吡喹酮（三）吡喹酮NNOO1.1.結構結構化學治療藥第23456節(jié)NNNNNHH12345612345611bNab3456789101111a1212N4H-4H-吡嗪并吡嗪并2,1-a2,1-a異喹啉異喹啉NNHab34567891

31、01111a121211b2H-2H-吡嗪并吡嗪并2,1-a2,1-a異喹啉異喹啉哌嗪哌嗪 吡嗪吡嗪 異喹啉異喹啉2.2.雜環(huán)命名雜環(huán)命名化學治療藥第23456節(jié)3.3.名稱名稱NNOO123456789101111a11b2-2-環(huán)己烷甲?；h(huán)己烷甲?；?1.2.3.6.7.11b-1.2.3.6.7.11b-六氫六氫-4H-4H-吡嗪并吡嗪并2.1-a2.1-a異喹啉異喹啉-4-4-酮酮化學治療藥第23456節(jié)4.4.合成合成1 1、Reissert Reissert 反應反應NC6H5COClKCNNCNOC6H5反應歷程反應歷程 親電親電1,21,2加成加成N+ C6H5CClO+-+

32、KCN+ -NCNCOC6H5NCOOHH+H2O化學治療藥第23456節(jié)還原、重排反應還原、重排反應NCOC6H5NHNCNOC6H5H+/Ni一步三反應：一個雙鍵還原成單鍵一步三反應：一個雙鍵還原成單鍵使使-CN-CN還原成還原成-CH-CH2 2-NH-NH2 2NH2OC6H5NCH2H+/Ni化學治療藥第23456節(jié)發(fā)生分子內重排反應發(fā)生分子內重排反應,R-C,R-C+ +=O=O轉入轉入C C1 1位位+OC6H5NC H2+NHH-NC H2NHC O G6H5H-1,41,4重排重排第三步第三步: :異喹啉環(huán)上的異喹啉環(huán)上的N N成酰胺成酰胺,ClCH,ClCH2 2COCl

33、P339COCl P339第四步第四步: :環(huán)合環(huán)合. .脫脫 HClHCl第五步第五步:H:H+ +側鏈酰胺水解側鏈酰胺水解化學治療藥第23456節(jié)為什么為什么ReissertReissert反應用苯甲酰氯反應用苯甲酰氯, ,而不用環(huán)己而不用環(huán)己烷甲酰氯烷甲酰氯, ,因是親電反應因是親電反應, ,后者的親電性差后者的親電性差NNOHNNOCOCOCl第六步第六步: :酰化反應?；磻瘜W治療藥第23456節(jié)三、抗瘧藥三、抗瘧藥瘧疾的傳播是由蚊子帶著瘧原蟲傳播開的瘧疾的傳播是由蚊子帶著瘧原蟲傳播開的最早的抗瘧藥是從植物金雞納樹皮中提取最早的抗瘧藥是從植物金雞納樹皮中提取的奎寧的奎寧, ,其產于

34、美洲其產于美洲, ,其的發(fā)現(xiàn)開辟了抗瘧其的發(fā)現(xiàn)開辟了抗瘧藥的化學研究藥的化學研究. .化學治療藥第23456節(jié)喹喹 啉啉 類：奎寧類：奎寧(Quinine) (Quinine) 氯喹（氯喹（ChloroquineChloroquine）青蒿素類：蒿甲醚（青蒿素類：蒿甲醚（ArtemetherArtemether）嘧嘧 啶啶 類：乙胺嘧啶類：乙胺嘧啶(Pyrimethamine)(Pyrimethamine)（一）按結構分類（一）按結構分類按結構分類按結構分類化學治療藥第23456節(jié)（二）喹啉類抗瘧藥物（二）喹啉類抗瘧藥物 4-4-喹啉甲醇類：奎寧喹啉甲醇類：奎寧(Quinine)(Quinin

35、e)4-4-氨基喹啉類：氯喹（氨基喹啉類：氯喹（ChloroquineChloroquine）8-8-氨基喹啉類：伯氨喹氨基喹啉類：伯氨喹(Primaquine)(Primaquine)喹啉類抗瘧藥物歷史悠久喹啉類抗瘧藥物歷史悠久, ,種類較多種類較多在抗瘧藥物中舉足輕重在抗瘧藥物中舉足輕重按結構進一步分為按結構進一步分為化學治療藥第23456節(jié)新藥研究新藥研究合成合成4 4位或位或8 8位含堿性脂肪鏈的喹啉衍生物位含堿性脂肪鏈的喹啉衍生物, ,得到得到 4-4-氨基喹啉衍生物氯喹氨基喹啉衍生物氯喹NCH3ONHCHC3H6NH2CH38-8-氨基喹啉衍生物伯胺喹氨基喹啉衍生物伯胺喹NNCHC

36、H2HOCH3OHH( (三三) )奎寧結構改造奎寧結構改造奎寧奎寧化學治療藥第23456節(jié) 以氯喹為先導物以氯喹為先導物, ,保留保留7-7-氯喹啉部分氯喹啉部分, ,改造發(fā)現(xiàn)改造發(fā)現(xiàn) 咯萘啶和哌喹咯萘啶和哌喹, ,臨床用臨床用H H3 3POPO4 4鹽鹽,P343,P343 具有高效、速效、低毒特點，是我國自創(chuàng)藥具有高效、速效、低毒特點，是我國自創(chuàng)藥NNNH2H2NH5C2Cl.HCl因瘧原蟲生長所需葉酸靠自身合成因瘧原蟲生長所需葉酸靠自身合成 據(jù)據(jù)2,4-2,4-二氨基嘧啶可抑制瘧原蟲的二氫葉酸還原酶二氨基嘧啶可抑制瘧原蟲的二氫葉酸還原酶 設計合成的一類阻斷瘧原蟲合成葉酸的嘧啶衍生物設

37、計合成的一類阻斷瘧原蟲合成葉酸的嘧啶衍生物 其中乙胺嘧啶作用強其中乙胺嘧啶作用強化學治療藥第23456節(jié)以以環(huán)取代喹啉環(huán)環(huán)取代喹啉環(huán), ,研制出苯研制出苯醇醇( (為我國自創(chuàng)藥為我國自創(chuàng)藥 P342P34219711971年我國從植物黃花蒿中得到青蒿素。年我國從植物黃花蒿中得到青蒿素。19831983年年全合成，開辟了不含氮的新型抗瘧藥結構全合成，開辟了不含氮的新型抗瘧藥結構NHOCF3CF3HNH研究奎寧體內代謝研究奎寧體內代謝, ,喹啉環(huán)喹啉環(huán)2 2位易被氧化，活性降低位易被氧化，活性降低引入性質穩(wěn)定的引入性質穩(wěn)定的-CF-CF3,3,并簡化并簡化C-4C-4位喹核堿環(huán)位喹核堿環(huán)開發(fā)了甲氟

38、喹開發(fā)了甲氟喹( (Mefloquine), ,WTOWTO認為是安全認為是安全, ,低毒低毒, ,活性高的新抗瘧藥活性高的新抗瘧藥 P342P342化學治療藥第23456節(jié)( (四四) )奎寧奎寧2.2.性質性質：1)1)遇光變色遇光變色 2)2)含含* *C C，3 3、4 4、8 8、9 9；有光學活性，；有光學活性， 左旋體活性強左旋體活性強 3)3)堿性：二元堿堿性：二元堿, ,喹核堿的堿性喹啉的喹核堿的堿性喹啉的 臨床用硫酸鹽臨床用硫酸鹽 SPSP3 3雜化雜化 SPSP2 2雜化雜化NNCHCH2H OCH3OHH1234567812345678喹啉環(huán)喹啉環(huán)喹核堿喹核堿1.1.結

39、構結構化學治療藥第23456節(jié)3.C3.C9 9-OH-OH與氯甲酸乙酯（與氯甲酸乙酯（ClCOOCClCOOC2 2H H5 5）成奎寧碳酸乙酯）成奎寧碳酸乙酯 消除奎寧苦味消除奎寧苦味, ,是前藥是前藥, ,稱無味奎寧稱無味奎寧, ,適合兒童適合兒童4.4.奎寧與四環(huán)素成復合制劑奎寧與四環(huán)素成復合制劑, ,治療瘧疾，效果好治療瘧疾，效果好5. 5. 從從金雞納樹皮得到四種金雞納樹皮得到四種光學異構體光學異構體: P341: P341NHHH2CNHOH3CONHOH3CONHHH2CNHHH2CNHONHONHHH2C 奎寧奎寧 奎尼丁奎尼丁 辛可尼丁辛可尼丁 辛可寧辛可寧(3R,4S,8

40、S,9R)（3R,4S,8R,9S ）（）（3R,4S,8S,9R) （3R,4S,8R,9S)化學治療藥第23456節(jié)NHHH2CNHOH3CONHOH3CONHHH2CNHHH2CNHONHONHHH2C 奎寧奎寧 奎尼丁奎尼丁 辛可尼丁辛可尼丁 辛可寧辛可寧(3R,4S,8S,9R)（3R,4S,8R,9S ）（）（3R:4S:8S:9R) （3R:4S:8R:9S)化學治療藥第23456節(jié)結構結構NNHCHC3H6N(C2H5)2ClCH3cba三個堿性中心，三個堿性中心，a a、b b、c c。堿性：。堿性：a ac cb b臨床用臨床用H H3 3POPO4 4對三日瘧原蟲效果好對

41、三日瘧原蟲效果好( (五五) )磷酸氯喹磷酸氯喹 化學名化學名: :N N4 4-(7-(7-氯氯-4-4-喹啉基喹啉基)-)-N N1 1, ,N N1 1- -二乙基二乙基-1,4-1,4-戊二胺二磷戊二胺二磷酸鹽酸鹽化學治療藥第23456節(jié)開發(fā)：青蒿素開發(fā)：青蒿素(Artemisinin)(Artemisinin)是我國科學家是我國科學家19711971年發(fā)現(xiàn)年發(fā)現(xiàn)來源：從菊科植物黃花蒿中分離提取得到來源：從菊科植物黃花蒿中分離提取得到結構：具有過氧鍵的倍半萜內酯新型結構的抗瘧藥結構：具有過氧鍵的倍半萜內酯新型結構的抗瘧藥作用：對瘧原蟲有高度的殺滅作用作用：對瘧原蟲有高度的殺滅作用 對抗

42、氯喹株惡性瘧原蟲引起的感染同具高效對抗氯喹株惡性瘧原蟲引起的感染同具高效 是目前治療各種抗瘧藥中起效最快的一種是目前治療各種抗瘧藥中起效最快的一種缺點：口服活性低、溶解度小、復發(fā)率高、半衰期短缺點：口服活性低、溶解度小、復發(fā)率高、半衰期短 （六）青蒿素類抗瘧藥物（六）青蒿素類抗瘧藥物1.1.青蒿素結構青蒿素結構OHOOC H3C H3C H3RHH12345678910111213O化學治療藥第23456節(jié)青蒿素結構改造青蒿素結構改造OOOOH3COC H3HHHHC H31 09753 1OOOOH3CC H3HHHHC H3O HOOOOH3CC H3HHHHC H3O C H3 Arte

43、misinin Dihydroartemisinin Artemether C C1010=O=O還原成還原成-OH:-OH:二氫青蒿素，活性增加二氫青蒿素，活性增加C C1010-OH-OH成醚成醚:-OCH:-OCH3 3, ,蒿甲醚蒿甲醚 -OC-OC2 2H H5 5 , ,蒿乙醚蒿乙醚. .活性增加活性增加C C1010-OH-OH成酯成酯: :和丁二酸成青蒿琥珀酯和丁二酸成青蒿琥珀酯, ,鈉鹽粉針鈉鹽粉針, ,為前藥為前藥化學治療藥第23456節(jié) 雙氫青蒿素經醚化后可得蒿甲醚雙氫青蒿素經醚化后可得蒿甲醚(Artemether)(Artemether)、蒿乙醚蒿乙醚(Arteethe

44、r)(Arteether)，其構型均為，其構型均為-構型。構型。ArtemetherArtemether與與ArtemisininArtemisinin的抗瘧作用方式相似，的抗瘧作用方式相似，與氯喹幾乎無交叉耐藥性。蒿乙醚對耐氯喹原蟲與氯喹幾乎無交叉耐藥性。蒿乙醚對耐氯喹原蟲株的作用比株的作用比ArtemisininArtemisinin高。為解決高。為解決ArtemisininArtemisinin水溶性低的缺點，將水溶性低的缺點，將DihydroartemisininDihydroartemisinin進行酯進行酯化后得化后得ArtemisininArtemisinin的琥珀酸酯稱為青蒿琥酯的琥珀酸酯稱為青蒿琥酯(Artesunat)(Artesunat)，為，為-構型，作用強度與構型，作用強度與ChloroquineChloroquine相當，但起效快，其鈉鹽水溶液不穩(wěn)相當，但起效快，其鈉鹽水溶液不穩(wěn)定，可制成粉針臨用時配制成水溶液用于靜脈注定，可制成粉針臨用時配制成水溶液用于靜脈注射。作用強度與射。作用強度與ChloroquineChloroquine相當，但起效快，適相當，但起效快，適用于搶救腦瘧和危重昏迷的瘧疾病人。雙氫青蒿用于搶救腦瘧和危重昏迷的瘧疾病人。雙氫青蒿素的醚、酯和羧酸衍生物都具有抗瘧活性素的