電大植物生理學(xué)考試小抄電子版小抄

1、專(zhuān)業(yè)好文檔蒸騰系數(shù)：植物制造1克干物質(zhì)所需的水分量，又稱(chēng)需水量，它是蒸騰比率的倒數(shù)。蒸騰效率：植物在一定生長(zhǎng)期內(nèi)積累的干物質(zhì)與同時(shí)間內(nèi)蒸騰消失的水量的比例值。蒸騰拉力：由于蒸騰作用產(chǎn)生的一系列水勢(shì)梯度使導(dǎo)管中水分上升的力量。蒸騰作用：水分以氣體狀態(tài)通過(guò)植物體表面從體內(nèi)散失到體外的現(xiàn)象。杜南平衡：細(xì)胞內(nèi)可擴(kuò)散的負(fù)離子和正離子濃度的乘積等于細(xì)胞外可擴(kuò)散正負(fù)離子濃度乘積時(shí)的平衡。它不消耗代謝能，屬于離子的被動(dòng)吸收方式。愛(ài)默生效應(yīng)：如果在長(zhǎng)波紅光（大于685nm）照射時(shí)，再加上波長(zhǎng)較短的紅光（650nm），則量子產(chǎn)額大增，比分別單獨(dú)用兩種波長(zhǎng)的光照射時(shí)的總和還要高。紅降現(xiàn)象：當(dāng)光波大于685nm時(shí)，雖

2、然仍被葉綠素大量吸收，但量子效率急劇下降，這種現(xiàn)象被稱(chēng)為紅降現(xiàn)象。雙受精現(xiàn)象：在精核與卵細(xì)胞互相融合形成合子的同時(shí)，另一個(gè)精核與胚囊中的極核細(xì)胞融合形成具有3n的胚乳核的現(xiàn)象。溫周期現(xiàn)象：植物對(duì)晝夜溫度周期性變化的反應(yīng)。光周期現(xiàn)象：在一天中，白天和夜晚的相對(duì)長(zhǎng)度叫光周期。植物對(duì)光周期的反應(yīng)叫光周期現(xiàn)象。光周期誘導(dǎo)：植物只需要一定時(shí)間適宜的光周期處理，以后即使處于不適宜的光周期下，仍然可以長(zhǎng)期保持刺激的效果的現(xiàn)象。希爾反應(yīng)：離體葉綠體在光下所進(jìn)行的分解水并放出氧氣的反應(yīng)。原初反應(yīng)：包括光能的吸收、傳遞以及光能向電能的轉(zhuǎn)變，即由光所引起的氧化還原過(guò)程。三重反應(yīng)：乙烯造成的促進(jìn)莖的加粗生長(zhǎng)、抑制伸長(zhǎng)

3、生長(zhǎng)及橫向生長(zhǎng)的效應(yīng)。離子拮抗作用：在發(fā)生單鹽毒害的溶液中，加入其它離子可以減輕或消除單鹽毒害，這種離子之間互相消除單鹽毒害的作用。后熟作用：種子在休眠期內(nèi)發(fā)生的生理生化過(guò)程。春化作用：低溫促進(jìn)植物開(kāi)花的作用。去春化作用：春化作用完成之前，將植物置于高溫之下，原來(lái)的低溫處理效果消失。滲透作用：水分從水勢(shì)高的系統(tǒng)通過(guò)半透膜向水勢(shì)低的系統(tǒng)移動(dòng)的現(xiàn)象。吸漲作用：親水膠體吸水膨脹的過(guò)程。胞飲作用：物質(zhì)吸附在質(zhì)膜上，然后通過(guò)膜的內(nèi)折而轉(zhuǎn)移到細(xì)胞內(nèi)的攝取物質(zhì)及液體的過(guò)程。co2補(bǔ)償點(diǎn)：當(dāng)光合作用吸收的co2量與呼吸釋放的co2量相等時(shí)，外界co2濃度。co2飽和點(diǎn)：光合速率達(dá)到最大時(shí)，外界co2的濃度。光

4、補(bǔ)償點(diǎn)：植物的光合作用與呼吸作用達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡，凈光和速率為零時(shí)的光照強(qiáng)度。光飽和點(diǎn)：增加光照強(qiáng)度，光合速率不再增加時(shí)的光照強(qiáng)度。光能利用率：?jiǎn)挝幻娣e上的植物光合作用所累積的有機(jī)物所含的能量，占照射在相同面積地面上的日光能量的百分比。光形態(tài)建成：依靠控制細(xì)胞分化、結(jié)構(gòu)功能的改變，最終匯集成組織和器官的建成。光合作用單位：結(jié)合在類(lèi)囊體膜上，能進(jìn)行光合作用的最小結(jié)構(gòu)單位。光合磷酸化：葉綠體在光下把無(wú)機(jī)磷和adp轉(zhuǎn)化為atp，并形成高能磷酸鍵的過(guò)程。光呼吸：植物的綠色細(xì)胞在光照下吸收氧氣，放出co2的過(guò)程。光呼吸的主要代謝途徑就是乙醇酸的氧化，乙醇酸來(lái)源于rubp的氧化。光呼吸之所以需要光就是因?yàn)閞u

5、bp的再生需要光。光敏色素：能吸收紅光和遠(yuǎn)紅光并發(fā)生可逆裝換的光受體。光合色素：指植物體內(nèi)含有的具有吸收光能并將其用于光合作用的色素，包括葉綠素、類(lèi)胡蘿卜素、藻膽素。作用中心色素：指具有光化學(xué)活性的少數(shù)特殊狀態(tài)的葉綠素a分子。聚光色素：沒(méi)有化學(xué)活性，只能吸收光能并將其傳遞給作用中心色素的色素分子。聚光色素又叫天線色素。誘導(dǎo)酶：又稱(chēng)適應(yīng)酶，指植物體內(nèi)本來(lái)不含有，但在特定外來(lái)物質(zhì)的誘導(dǎo)下可以生成的酶。末端氧化酶：是指處于生物氧化作用一系列反應(yīng)的最末端，將底物脫下的氫或電子傳遞給氧，并形成h2o或h2o2的氧化酶類(lèi)?；钚匝酰褐参矬w內(nèi)代謝產(chǎn)生的性質(zhì)活潑、氧化活性很強(qiáng)的含氧物的總稱(chēng)。氧化磷酸化：是指呼吸

6、鏈上的氧化過(guò)程，伴隨著adp被磷酸化為atp的作用。有氧呼吸：指生活細(xì)胞在氧氣的參與下，把某些有機(jī)物質(zhì)徹底氧化分解，放出co2并形成水同時(shí)釋放能量的過(guò)程。無(wú)氧呼吸：指在無(wú)氧條件下，細(xì)胞把某些有機(jī)物分解成為不徹底的氧化產(chǎn)物，并釋放能量的過(guò)程，亦稱(chēng)發(fā)酵作用。無(wú)氧呼吸消失點(diǎn)：又稱(chēng)無(wú)氧呼吸熄滅點(diǎn)，使無(wú)氧呼吸完全停止時(shí)環(huán)境中的氧濃度。抗氰呼吸：某些植物組織對(duì)氰化物不敏感的那部分呼吸，即在有氰化物存在的情況下仍有一定的呼吸作用。呼吸鏈：呼吸代謝中間產(chǎn)物隨電子和質(zhì)子，沿著一系列有順序的電子傳遞體組成的電子傳遞途徑，傳遞到分子氧的總軌道。呼吸峰：果實(shí)在成熟過(guò)程中，呼吸首先降低，然后突然增高，最后又降低的現(xiàn)象。

7、呼吸商：植物呼吸作用釋放co2量與吸收o2量之比。呼吸速率：?jiǎn)挝粫r(shí)間內(nèi)單位植物組織呼吸作用釋放的二氧化碳量或消耗氧量。呼吸躍變：某些果實(shí)在成熟到一定階段時(shí)，呼吸速率最初下降然后突然上升，最后又急劇下降的現(xiàn)象。呼吸作用氧飽和點(diǎn)：當(dāng)氧氣濃度增加到一定程度時(shí)對(duì)呼吸作用沒(méi)有促進(jìn)作用時(shí)氧的濃度。程序化細(xì)胞死亡：由細(xì)胞內(nèi)已存在的基因編碼所控制的細(xì)胞自然死亡的過(guò)程。細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)：偶聯(lián)各種細(xì)胞外刺激信號(hào)與其相應(yīng)的生理反應(yīng)之間的一系列反應(yīng)機(jī)制。細(xì)胞全能型：植物體的每個(gè)細(xì)胞攜帶一個(gè)完整的基因組，并具有發(fā)育成完整植株的潛在能力。靶細(xì)胞：與激素結(jié)合并呈現(xiàn)激素效應(yīng)部位的細(xì)胞。轉(zhuǎn)移細(xì)胞：一種特化的轉(zhuǎn)移細(xì)胞，其功能是進(jìn)行短

8、距離的溶質(zhì)轉(zhuǎn)移。這類(lèi)細(xì)胞的細(xì)胞壁凹陷以增加其細(xì)胞質(zhì)膜的表面積，有利于物質(zhì)的轉(zhuǎn)移。胞間連絲：貫穿胞壁的管狀結(jié)構(gòu)物內(nèi)有連絲微管，其兩端與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連。植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑：指一些具有植物激素活性的人工合成的物質(zhì)。植物激素：指一些在植物體內(nèi)合成，并從產(chǎn)生之處運(yùn)送到別處，對(duì)生長(zhǎng)發(fā)育起顯著作用的微量有機(jī)物。激素受體：是能與激素特異結(jié)合，并引起特殊生理效應(yīng)的物質(zhì)。植保素：是寄主被病原菌侵入后產(chǎn)生的一類(lèi)對(duì)病菌有毒的物質(zhì)。長(zhǎng)（短）日植物：只有在日照長(zhǎng)度長(zhǎng)于（小于）某一臨界值的光周期誘導(dǎo)下才能開(kāi)花的植物。中日性植物：在任何日照長(zhǎng)度下都能開(kāi)花的植物。生理鐘：又稱(chēng)生物鐘，指植物內(nèi)生節(jié)奏調(diào)節(jié)的近似24小時(shí)的周期性變化節(jié)律。生

9、理酸性鹽：如(nh4)2so4等肥料，由于植物的選擇吸收，吸收較多的nh4+，而吸收較少的so42-，結(jié)果導(dǎo)致土壤酸化，故稱(chēng)為生理酸性鹽。生理堿性鹽：像(nh4)2so4溶液，由于根系的選擇性吸收，吸收較多的nh4+，吸收so42-較少?gòu)亩鴮?dǎo)致土壤酸化的鹽。生理平衡溶液：在含有適當(dāng)比例的多種鹽溶液中，各種離子的毒害作用被消除，植物可以正常生長(zhǎng)發(fā)育，這種溶液稱(chēng)為平衡溶液。生長(zhǎng)：細(xì)胞、器官或有機(jī)體的數(shù)目、大小與重量的不可逆增加，即發(fā)育過(guò)程中量的變化稱(chēng)為生長(zhǎng)。生長(zhǎng)抑制劑：這類(lèi)物質(zhì)主要作用于頂端分生組織區(qū)，干擾頂端細(xì)胞分裂，引起莖伸長(zhǎng)的停頓和頂端優(yōu)勢(shì)破壞，其作用不能被赤霉素所恢復(fù)。生長(zhǎng)延緩劑：抑制節(jié)間

10、伸長(zhǎng)而不破壞頂芽的化合物。生長(zhǎng)大周期：植物在不同生育時(shí)期的生長(zhǎng)速率表現(xiàn)出慢-快-慢的變化規(guī)律，呈現(xiàn)“s”型生長(zhǎng)曲線的過(guò)程。偏上生長(zhǎng)：在乙烯作用下，植物葉柄上端生長(zhǎng)較快，下端較慢，葉片逐漸下垂的現(xiàn)象。生物固氮：某些微生物把空氣中游離氮固定轉(zhuǎn)化為含氮化合物的過(guò)程。生物自由基：生物體內(nèi)代謝產(chǎn)生的具有不配對(duì)電子的分子、離子及原子團(tuán)。臨界日長(zhǎng)：誘導(dǎo)短日植物開(kāi)花所需的最長(zhǎng)日照時(shí)數(shù)，或誘導(dǎo)長(zhǎng)日植物能夠開(kāi)花所需最短日照時(shí)數(shù)。臨界暗期：晝夜中短日植物能夠開(kāi)花所必須的最短暗期長(zhǎng)度，或長(zhǎng)日植物能夠開(kāi)花所必須的最長(zhǎng)暗期長(zhǎng)度。水分臨界期：植物對(duì)水分不足最敏感、最易受傷害的時(shí)期稱(chēng)為作物的水分臨界期。代謝性吸水：利用細(xì)胞呼

11、吸釋放出的能量，使水分經(jīng)過(guò)質(zhì)膜進(jìn)入細(xì)胞的過(guò)程。自由水：距離膠粒較遠(yuǎn)而可以自由流動(dòng)的水分。束縛水：靠近膠粒而被膠粒所束縛不易自由流動(dòng)的水分。水勢(shì)：系統(tǒng)中每偏摩爾體積的水與純水的化學(xué)勢(shì)差。滲透勢(shì)：由于溶液中溶質(zhì)顆粒的存在而引起的水勢(shì)降低值，用負(fù)值表示，亦稱(chēng)溶質(zhì)勢(shì)。襯質(zhì)勢(shì)：細(xì)胞膠體物質(zhì)親水性和毛細(xì)管對(duì)自由水束縛引起的水勢(shì)降低值，以負(fù)值表示。壓力勢(shì)：由于細(xì)胞壁壓力的存在而增加的水勢(shì)值，一般為正值。初始質(zhì)壁分離時(shí)為0，劇烈蒸騰時(shí)會(huì)呈負(fù)值。根壓：由于根系生理活動(dòng)而形成的促進(jìn)水分沿著導(dǎo)管上升的壓力。共質(zhì)體：是通過(guò)胞間連絲把無(wú)數(shù)原生質(zhì)體聯(lián)系起來(lái)形成一個(gè)連續(xù)的整體。質(zhì)外體：是一個(gè)開(kāi)放性的連續(xù)自由空間，包括細(xì)胞壁

12、、細(xì)胞隙及導(dǎo)管等。外植體：進(jìn)行組織培養(yǎng)時(shí)，從母體分離下來(lái)被用來(lái)培養(yǎng)的組織、器官或細(xì)胞。分化：來(lái)自同一分子或遺傳上同質(zhì)的細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)樾螒B(tài)上、機(jī)能上、化學(xué)構(gòu)成上異質(zhì)的細(xì)胞稱(chēng)為分化。脫分化：外植體在人工培養(yǎng)基上經(jīng)過(guò)多次細(xì)胞分裂而失去原來(lái)的分化狀態(tài)，形成無(wú)結(jié)構(gòu)的愈傷組織或細(xì)胞團(tuán)的過(guò)程。再分化：離體培養(yǎng)基中形成的處于脫分化狀態(tài)的細(xì)胞團(tuán)再度分化形成另一種或幾種類(lèi)型的細(xì)胞、組織、器官甚至最終再形成完整植株的過(guò)程。發(fā)育：植物生命周期過(guò)程中，植物發(fā)生大小、形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能上的變化，稱(chēng)為發(fā)育。衰老：指一個(gè)器官或整株植物生命功能逐漸衰退的過(guò)程。脫落：植物細(xì)胞、組織或器官與植物體分離的過(guò)程。萎蔫：植物在水分虧缺嚴(yán)重時(shí)，

13、細(xì)胞失去緊張，葉片和莖的幼嫩部分下垂的現(xiàn)象。逆境：指對(duì)植物生存和生長(zhǎng)不利的各種環(huán)境因素的總稱(chēng)。凍害：當(dāng)溫度下降到0度以下，植物體內(nèi)發(fā)生冰凍，因而受傷甚至死亡。冷害：冰點(diǎn)以上低溫對(duì)植物造成的傷害。生理干旱：過(guò)度水分虧缺的現(xiàn)象叫做干旱，由于土壤中鹽分過(guò)多，引起土壤水勢(shì)降低，使植物根系吸收水分困難，甚至發(fā)生體內(nèi)水分外滲的現(xiàn)象。單鹽毒害：植物在單鹽溶液中不能正常生長(zhǎng)甚至死亡的現(xiàn)象?？购憻挘褐参镌诙緛?lái)臨之前，隨著氣溫逐漸降低，體內(nèi)發(fā)生一系列適應(yīng)低溫的生理生化變化，抗寒力逐漸增強(qiáng)的過(guò)程。抗逆性：植物對(duì)逆境的抵抗和忍耐能力，簡(jiǎn)稱(chēng)抗性。抗性是植物對(duì)環(huán)境的一種適應(yīng)性反應(yīng)。礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)：是指植物對(duì)礦質(zhì)元素的吸收、

14、運(yùn)輸與同化的過(guò)程。灰分元素：亦稱(chēng)礦質(zhì)元素，將干燥植物材料燃燒后，剩余一些不能揮發(fā)的物質(zhì)。大量元素：在植物體內(nèi)含量較多，占植物體干重達(dá)萬(wàn)分之一以上的元素。微量元素：植物體內(nèi)含量甚微，稍多即會(huì)發(fā)生毒害的元素。溶液培養(yǎng)：采用一定種類(lèi)和數(shù)量的礦質(zhì)鹽，配制成溶液，在其中培養(yǎng)植物的方法。組織培養(yǎng)：是指在無(wú)菌條件下，將外植體接種到人工配制的培養(yǎng)基上培育成植株的技術(shù)。代謝源：制造并輸送有機(jī)物質(zhì)到其他器官的組織、器官或部位。代謝庫(kù)：接納有機(jī)物質(zhì)用于生長(zhǎng)、消耗或貯存同化物的組織、器官或部位。種子壽命：從種子成熟到失去發(fā)芽能力的時(shí)間。種子活力：種子在田間條件下萌發(fā)的速度、整齊度及幼苗健壯生長(zhǎng)的潛在能力，它包括種子萌

15、發(fā)成苗和對(duì)不良環(huán)境的忍受力兩個(gè)方面。向性運(yùn)動(dòng)：外界對(duì)植物單向刺激所引起的定向生長(zhǎng)運(yùn)動(dòng)。感性運(yùn)動(dòng)：外界對(duì)植物不定向刺激所引起的運(yùn)動(dòng)。極性運(yùn)輸：只能從植物形態(tài)學(xué)的上端向下端運(yùn)輸，而不能倒過(guò)來(lái)運(yùn)輸。c4途徑：以co2固定的最初穩(wěn)定產(chǎn)物為四碳化合物的光合碳同化途徑。糖酵解：是指在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)所發(fā)生的、由葡萄糖分解為丙酮酸的過(guò)程。三羧酸循環(huán)：丙酮酸在有氧條件下，通過(guò)一個(gè)包括三羧酸和二羧酸的循環(huán)而逐步氧化分解生成co2的過(guò)程。戊糖磷酸途徑：簡(jiǎn)稱(chēng)ppp或hmp，是指在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)進(jìn)行的一種葡萄糖直接氧化降解的酶促反應(yīng)過(guò)程。頂端優(yōu)勢(shì)：植物頂端在生長(zhǎng)時(shí)占有優(yōu)勢(shì)的現(xiàn)象。單性結(jié)實(shí)：不進(jìn)過(guò)受精作用，子房直接發(fā)育成無(wú)籽果實(shí)的現(xiàn)

16、象?；ㄊ鞝顟B(tài)：植物在能感受環(huán)境條件的刺激而誘導(dǎo)開(kāi)花時(shí)所必須達(dá)到的生理狀態(tài)。鈣調(diào)素（鈣調(diào)節(jié)蛋白）：廣泛存在于所有真核生物中的一類(lèi)鈣依賴(lài)性的具有調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)多種重要酶活性和細(xì)胞功能的小分子量的耐熱的球狀蛋白。內(nèi)聚力學(xué)說(shuō)：又稱(chēng)蒸騰流-內(nèi)聚力-張力學(xué)說(shuō)。即以水分的內(nèi)聚力解釋水分沿導(dǎo)管上升原因的學(xué)說(shuō)。流動(dòng)鑲嵌模型：膜的骨架是由膜脂雙分子構(gòu)成，疏水性尾部向內(nèi)，親水性頭部向外，通常呈液晶態(tài)。膜蛋白不是均勻的分布在膜脂的兩側(cè)，有些蛋白質(zhì)位于膜的表面；有些蛋白質(zhì)則鑲嵌在磷脂分子之間，甚至穿透膜的內(nèi)外表面，具有動(dòng)態(tài)性質(zhì)。水分的植物生理生態(tài)（在植物生命活動(dòng)中的）作用1)水是細(xì)胞原生質(zhì)的主要組成成分2)水分是重要代謝過(guò)

17、程的反應(yīng)物質(zhì)和產(chǎn)物3)細(xì)胞分裂及伸長(zhǎng)都需要水分4)水分是植物對(duì)物質(zhì)吸收和運(yùn)輸及生化反應(yīng)的一種良好溶劑5)水分能使植物保持固有的姿態(tài)6)可以通過(guò)水的理化特性以調(diào)節(jié)植物周?chē)拇髿鉂穸?、溫度等。?duì)維持植物體溫穩(wěn)定和降低體溫也有重要作用。水分子的物理化學(xué)性質(zhì)與植物的生理活動(dòng)有何關(guān)系水分子是極性分子可與纖維素、蛋白質(zhì)相結(jié)合，水分子具有高比熱；在環(huán)境溫度變化較大的條件下，植物體溫仍相當(dāng)穩(wěn)定水分子還具有較高的汽化熱，使植物在烈日照射下，通過(guò)蒸騰作用，可降低體溫，不易受高溫為害。水分子是植物體內(nèi)很好的溶劑可與含有親水基團(tuán)的物質(zhì)結(jié)合形成親水膠體。水還具有很大的的張力，產(chǎn)生吸附作用，借助毛細(xì)管力進(jìn)行運(yùn)動(dòng)。植物體內(nèi)

18、水分存在的狀態(tài)與代謝關(guān)系如何植物體內(nèi)水分存在的狀態(tài)與代謝關(guān)系密切，并且與抗性有關(guān)，一般來(lái)說(shuō)，束縛水不參與植物的代謝反應(yīng)，在植物體某些細(xì)胞和器官中含束縛水時(shí)，則其代謝活動(dòng)非常微弱，如越冬植物的休眠和干燥的種子僅以微弱的代謝維持生命活動(dòng)但其抗性明顯增強(qiáng)，能度過(guò)不良的逆境條件。自由水主要參與植物體的各種代謝反應(yīng)，含量多少還影響代謝強(qiáng)度，含量越高，代謝越旺盛，因此常以自由水/束縛水的比值作為衡量植物代謝強(qiáng)弱和抗性的生理指標(biāo)之一。水分代謝包括哪些過(guò)程植物從環(huán)境中不斷吸收水分，以滿(mǎn)足正常的生命活動(dòng)需要。但是，植物有不可避免的丟失大量水分到環(huán)境中去。具體而言，植物水分代謝包括三個(gè)過(guò)程水分的吸收水分在植物體內(nèi)

19、的運(yùn)輸水分的排出。土壤溫度過(guò)高對(duì)根系吸水有什么不利影響高溫加強(qiáng)根的老化過(guò)程，使根的木質(zhì)化部位幾乎到達(dá)尖端。吸收面積減少，吸收速率下降；同時(shí)，溫度過(guò)高，使酶頓化；細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)緩慢甚至停止。小麥整個(gè)生育期中兩個(gè)水分臨界期第一個(gè)是分蘗末期到抽穗期(孕穗期)，第二個(gè)是開(kāi)始灌漿到乳熟末期。高大樹(shù)木的頂端如何獲得充足水分（即被動(dòng)吸水過(guò)程）當(dāng)植物蒸騰時(shí)，葉片氣孔下腔周?chē)~肉細(xì)胞中的水分以水蒸氣的形式，經(jīng)由氣孔擴(kuò)散到水勢(shì)較低的大氣，從而導(dǎo)致其水勢(shì)下降，這樣就產(chǎn)生了一系列相鄰組織細(xì)胞間的水分運(yùn)動(dòng)：葉脈導(dǎo)管中的水分向失水的葉肉細(xì)胞移動(dòng)，葉柄導(dǎo)管中的水分又補(bǔ)充葉脈導(dǎo)管，依此類(lèi)推，最后根蔥土壤吸水。在這一過(guò)程中，相鄰組

20、織細(xì)胞依次失水，形成了蔥土壤溶液到植物氣孔連續(xù)的水勢(shì)梯度差，從而使土壤水分源源不斷的通過(guò)根系進(jìn)入植物體，并運(yùn)向地上的各個(gè)部分蒸騰作用有什么生理意義1)是植物對(duì)水分吸收和運(yùn)輸?shù)闹饕獎(jiǎng)恿?)促進(jìn)植物對(duì)礦物質(zhì)和有機(jī)物的吸收及其在植物體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)3)能夠降低葉片的溫度，以免灼傷。氣孔開(kāi)閉機(jī)理的假說(shuō)有哪些1)淀粉糖變化學(xué)說(shuō)：在光照下保衛(wèi)細(xì)胞進(jìn)行光合作用合成可溶性糖。另外由于光合作用消耗co2，使保衛(wèi)細(xì)胞ph值升高，淀粉磷酸化酶水解細(xì)胞中淀粉形成可溶性糖，細(xì)胞水勢(shì)下降，當(dāng)保衛(wèi)細(xì)胞水勢(shì)低于周?chē)募?xì)胞水勢(shì)時(shí)，便吸水迫使氣孔張開(kāi)。在暗中光合作用停止，情況與上述相反，氣孔關(guān)閉2)無(wú)機(jī)離子吸收學(xué)說(shuō)：在光照下，保衛(wèi)細(xì)胞

21、質(zhì)膜上具有光活化h+泵atp酶，分解光合磷酸化產(chǎn)生的atp并將h+分泌到細(xì)胞壁，同時(shí)將外面的k+吸收到細(xì)胞中來(lái)，cl也伴隨著k+進(jìn)入，以保證保衛(wèi)細(xì)胞的電中性，保衛(wèi)細(xì)胞中積累較多的k+和cl降低水勢(shì)，氣孔就張開(kāi)，反之，則氣孔關(guān)閉3)蘋(píng)果酸生成學(xué)說(shuō)：在光下保衛(wèi)細(xì)胞內(nèi)的co2被利用，ph值就上升，剩余的co2就轉(zhuǎn)變成重碳酸鹽(hco3)，淀粉通過(guò)糖酵解作用產(chǎn)生的磷酸烯醇式丙酮酸在pep羧化酶作用下與hco3作用形成草酰乙酸，然后還原成蘋(píng)果酸，可作為滲透物降低水勢(shì)，使氣孔張開(kāi)，反之關(guān)閉。以k+泵學(xué)說(shuō)為例，試述氣孔開(kāi)關(guān)的原理在光下，k+由表皮細(xì)胞和副衛(wèi)細(xì)胞進(jìn)入保衛(wèi)細(xì)胞，保衛(wèi)細(xì)胞中k+濃度顯著增加，溶質(zhì)勢(shì)

22、降低，引起水分進(jìn)入保衛(wèi)細(xì)胞，氣孔就張開(kāi)；暗中，k+由保衛(wèi)細(xì)胞進(jìn)入副衛(wèi)細(xì)胞和表皮細(xì)胞，使保衛(wèi)細(xì)胞水勢(shì)升高而失水，造成氣孔關(guān)閉，這是因?yàn)楸Ｐl(wèi)細(xì)胞膜上存在著h+-atp酶，它被光激活后能水解保衛(wèi)細(xì)胞中由氧化磷酸化或光合磷酸化生成的atp，并將h+從保衛(wèi)細(xì)胞分泌到周?chē)?xì)胞中，使得保衛(wèi)細(xì)胞上ph升高，質(zhì)膜內(nèi)側(cè)電勢(shì)降低，周?chē)?xì)胞ph降低，質(zhì)膜外側(cè)電勢(shì)增高，膜內(nèi)外的質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)驅(qū)動(dòng)k+從周?chē)?xì)胞經(jīng)過(guò)位于保衛(wèi)細(xì)胞質(zhì)膜上的內(nèi)向k+通道進(jìn)入保衛(wèi)細(xì)胞，引發(fā)氣孔開(kāi)張。簡(jiǎn)述植物吸收礦質(zhì)元素的特點(diǎn)1選擇性，植物能選擇性的吸收離子2積累作用，吸收過(guò)程中發(fā)生逆濃度梯度的積累3吸收過(guò)程需要能量4存在基因型差異，在不同植物種間，甚

23、至同種植物的不同品種間，植物在吸收的礦質(zhì)種類(lèi)和吸收速率以及利用效率等方面都有明顯的差異植物必需的礦質(zhì)元素要具備哪些條件缺乏該元素植物生育發(fā)生障礙不能完成生活史除去該元素后則表現(xiàn)專(zhuān)一的缺乏癥，這種缺乏癥是可以預(yù)防和恢復(fù)的該元素在植物營(yíng)養(yǎng)生理上表現(xiàn)直接的效果而不是間接的。外界溶液的ph值對(duì)礦物質(zhì)吸收有何影響直接影響：由于組成細(xì)胞質(zhì)的蛋白質(zhì)是兩性電解質(zhì)，在弱酸性環(huán)境中，氨基酸帶正電荷，易吸附于外界溶液陰離子。在弱堿性環(huán)境中，氨基酸帶負(fù)電荷，易于吸附外界溶液中的陽(yáng)離子間接影響：在土壤溶液堿性的反應(yīng)加強(qiáng)時(shí)，fe、ga、mg、zn呈不溶解狀態(tài)，能被植物利用的量極少.在酸性環(huán)境中p、k、ca、mg等溶解但植

24、物來(lái)不及吸收被雨水沖走，易缺乏。而fe、al、mn的溶解程度加大，植物受害。在酸性環(huán)境中，根瘤菌會(huì)死亡，固氮菌失去固氮能力。土壤溫度過(guò)低，植物吸收礦質(zhì)元素的速率下降因?yàn)闇囟鹊蜁r(shí)代謝弱，能量不足，主動(dòng)吸收慢；細(xì)胞質(zhì)粘性增大，離子進(jìn)入困難。其中以對(duì)鉀和硅酸的吸收影響最大。植物細(xì)胞吸收礦質(zhì)元素的方式有哪些1)被動(dòng)吸收：包括簡(jiǎn)單擴(kuò)散、杜南平衡。不消耗代謝能2)主動(dòng)吸收：有載體和質(zhì)子泵參與，需消耗代謝能3)胞飲作用：是一種非選擇性吸收方式。被動(dòng)吸收、簡(jiǎn)單擴(kuò)散和易化擴(kuò)散的異同點(diǎn)。被動(dòng)擴(kuò)散是指細(xì)胞對(duì)礦質(zhì)元素的吸收不需要代謝能量的參與，離子順著電化學(xué)梯度轉(zhuǎn)移的過(guò)程，即物質(zhì)從電化學(xué)勢(shì)較高的區(qū)域向其較低的區(qū)域擴(kuò)散

25、。被動(dòng)吸收主要包括簡(jiǎn)單擴(kuò)散和易化擴(kuò)散。溶液中的溶質(zhì)從濃度高的區(qū)域直接跨膜移向濃度較低的臨近區(qū)域，即為簡(jiǎn)單擴(kuò)散。細(xì)胞內(nèi)外濃度梯度是簡(jiǎn)單擴(kuò)散的主要決定因素。易化擴(kuò)散是溶質(zhì)通過(guò)膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白順濃度梯度或電化學(xué)勢(shì)梯度進(jìn)行的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。合理施肥增產(chǎn)的原因合理施肥增產(chǎn)的實(shí)質(zhì)在于改善光合性能(增大光合面積，提高光合能力，延長(zhǎng)光合時(shí)間，有利光合產(chǎn)量分配利用等，通過(guò)光合過(guò)程形成更多的有機(jī)物獲得高產(chǎn)。施肥不當(dāng)產(chǎn)生燒苗現(xiàn)象的與原因肥多造成土壤溶液濃度過(guò)大，水勢(shì)過(guò)低，植物吸水困難，嚴(yán)重時(shí)會(huì)造成植物體內(nèi)水分外流根外施肥優(yōu)點(diǎn)1)作物在生育后期根部吸肥能力衰退時(shí)或營(yíng)養(yǎng)臨界期時(shí)，可根外施肥補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)2)某些肥料易被土壤固定，而根外施

26、肥無(wú)此毛病，且用量少3)補(bǔ)充植物缺乏的微量元素，用量省、見(jiàn)效快。植物是如何把光能轉(zhuǎn)化為電能的光合反應(yīng)中心是一個(gè)復(fù)雜的色素蛋白復(fù)合體，它是由反應(yīng)中心色素分子（特殊狀態(tài)的葉綠素a分子）、原初電子受體和原初電子供體組成。它們協(xié)同進(jìn)行光化學(xué)反應(yīng)，完成光能的轉(zhuǎn)換。當(dāng)聚光色素分子將吸收的光能傳遞到反應(yīng)中心時(shí)，反應(yīng)中心的色素分子（p）被激發(fā)而形成激發(fā)態(tài)（p*），p*放出電子給原初電子受體，這樣色素分子失去電子后成氧化態(tài)p+，留下一個(gè)電子空位，成為空穴，它可從原初電子供體得到電子來(lái)補(bǔ)充，得到電子的色素分子又恢復(fù)到原來(lái)的狀態(tài)p。結(jié)果原初電子受體接受電子被還原（a+）。原初電子供體失去電子后被氧化（d+）。這就完

27、成了光能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿倪^(guò)程植物是如何把電能轉(zhuǎn)化為活躍化學(xué)能的1光能的吸收與傳遞2引起原初反應(yīng)3推動(dòng)電子傳遞（三種方式：非環(huán)式、環(huán)式、假環(huán)式），導(dǎo)致nadp還原為nadph4通過(guò)光合磷酸化形成atp。長(zhǎng)時(shí)間無(wú)氧呼吸植物為什么會(huì)死亡無(wú)氧呼吸產(chǎn)生酒精，酒精使細(xì)胞質(zhì)的蛋白質(zhì)變性氧化1mol葡萄糖產(chǎn)生的能量少。要維持正常的生理需要就要消耗更多的有機(jī)物，這樣體內(nèi)養(yǎng)分耗損過(guò)多沒(méi)有丙酮酸的有氧分解過(guò)程，缺少合成其他物質(zhì)的原料。植物組織受到損傷時(shí)呼吸速率為何加快 原因：原來(lái)氧化酶與其底物在結(jié)構(gòu)上是隔開(kāi)的，損傷使原來(lái)的間隔破壞，酚類(lèi)化合物迅速被氧化。損傷使某些細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榉稚鸂顟B(tài)，形成愈傷組織以修復(fù)傷處，這些生長(zhǎng)旺盛

28、的細(xì)胞當(dāng)然比原來(lái)的休眠或成熟組織的呼吸速率要快得多。低溫導(dǎo)致?tīng)€秧的原因是什么是因?yàn)榈蜏仄茐牧司€粒體的結(jié)構(gòu)，呼吸“空轉(zhuǎn)”,缺乏能量引起代謝紊亂的緣故。呼吸作用多條路線的內(nèi)容和意義如何 1呼吸化學(xué)途徑多樣性（emp,ppp,tca等）2呼吸鏈電子傳遞系統(tǒng)的多樣性3末端氧化酶系統(tǒng)的多樣性 這些多樣性，是植物在長(zhǎng)期進(jìn)化過(guò)程中不斷變化的外界環(huán)境的一種適應(yīng)性表現(xiàn)，其要點(diǎn)是呼吸代謝的控制和被控制過(guò)程。而且認(rèn)為該過(guò)程受到生長(zhǎng)發(fā)育和不同環(huán)境條件大的影響，這個(gè)論點(diǎn)，為呼吸代謝研究指出了努力方向。植物呼吸作用生理意義，舉例說(shuō)明呼吸作用與農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的關(guān)系生理意義1為植物生命活動(dòng)提供所需的大部分能量2為其他有機(jī)物合成提供

29、原料3提高植物抗病抗傷害的能力與農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的關(guān)系1與作物栽培：在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上的許多栽培管理措施都是直接或間接地保證作物呼吸作用的正常進(jìn)行。例如，谷物種子浸種催芽時(shí)，用溫水淋種和不時(shí)翻種，目的是控制溫度和通氣，使呼吸保持適度以利迅速發(fā)芽2與糧食貯藏：干種子的呼吸速率與糧食貯藏有密切關(guān)系3與果蔬貯藏：果蔬貯藏不能干燥，因干燥會(huì)造成皺縮，失去新鮮狀態(tài)，呼吸反而增高。果蔬可采用降低溫度和氧濃度的措施進(jìn)行貯藏c4途徑與cam途徑的異同碳四途徑包括4個(gè)步驟：1羧化，葉肉細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中的磷酸烯醇式丙酮酸（pep）羧化，把co2固定為草酰乙酸（oaa），后轉(zhuǎn)變?yōu)閏4酸（蘋(píng)果酸或天冬氨酸）2轉(zhuǎn)移，c4酸轉(zhuǎn)移到維管束

30、鞘細(xì)胞3脫羧與還原，維管束鞘細(xì)胞中的c4酸脫閎產(chǎn)生co2，co2再通過(guò)卡爾文循環(huán)被還原為糖類(lèi)4再生，c4酸脫羧形成的c3酸（丙酮酸或丙氨酸）再運(yùn)回葉肉細(xì)胞再生成pep。cam途徑與c4途徑基本相同，二者的差別在于c4植物的兩次羧化反應(yīng)是在空間上(葉肉細(xì)胞和維管束鞘細(xì)胞)分開(kāi)的，而cam植物則是在時(shí)間上(黑夜和白天)分開(kāi)的。cam植物同化co2的特點(diǎn)這類(lèi)植物晚上氣孔開(kāi)放，吸進(jìn)co2，在pep羧化酶作用下與pep結(jié)合形成蘋(píng)果酸積累于液泡中。白天氣孔關(guān)閉，液泡中的蘋(píng)果酸便運(yùn)到細(xì)胞質(zhì)，放出co2參與卡爾文循環(huán)形成淀粉等。作物為什么會(huì)出現(xiàn)“午休”現(xiàn)象1)水分在中午供給不上，氣孔關(guān)閉2) co2供應(yīng)不足3

31、)光合產(chǎn)物淀粉等來(lái)不及分解運(yùn)走，累積在葉肉細(xì)胞中，阻礙細(xì)胞內(nèi)co2的運(yùn)輸4)生理鐘調(diào)控。戊糖磷酸途徑在植物呼吸代謝中生理意義戊糖磷酸途徑中形成的nadph是細(xì)胞內(nèi)必需nadph才能進(jìn)行生物合成反應(yīng)的主要來(lái)源，如脂肪合成。其中間產(chǎn)物核糖和磷酸又是合成核苷酸的原料，植物感病時(shí)戊糖磷酸途徑所占比例上升，因此，戊糖磷酸途徑在植物呼吸代謝中占有特殊的地位。呼吸作用糖的分解代謝途徑，在細(xì)胞什么部位進(jìn)行有emp、tca、ppp三種。emp和ppp在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行。tca在線粒體中進(jìn)行三羧酸循環(huán)的要點(diǎn)及生理意義三羧酸循環(huán)是植物有氧呼吸的重要途徑三羧酸循環(huán)一系列的脫羧反應(yīng)是呼吸作用釋放co2的來(lái)源。一個(gè)丙酮酸分子

32、可以產(chǎn)生三個(gè)co2分子，當(dāng)外界co2濃度增高時(shí)，脫羧反應(yīng)減慢，呼吸作用受到抑制。三羧酸循環(huán)釋放的co2時(shí)來(lái)自水和被氧化的底物在三羧酸循環(huán)中有5次脫氫，再經(jīng)過(guò)一系列呼吸傳遞體的傳遞，釋放出能量，最后與氧結(jié)合成水。因此氫的氧化過(guò)程，實(shí)際是放能過(guò)程三羧酸循環(huán)是糖、脂肪、蛋白質(zhì)和核酸及其他物質(zhì)的共同代謝過(guò)程，相互緊密相連光合作用的全過(guò)程大致分為哪三大步驟1)光能的吸收傳遞和轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔苓^(guò)程2)電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛钴S化學(xué)能過(guò)程3)活躍的化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定的化學(xué)能過(guò)程。光合作用的意義1將無(wú)機(jī)物轉(zhuǎn)變成有機(jī)物2將光能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能3保護(hù)環(huán)境和維持生態(tài)平衡光合作用電子傳遞中pq有什么重要的生理作用光合電子傳遞鏈中質(zhì)體醌數(shù)量比

33、其他傳遞體成員的數(shù)量多好幾倍，具有重要生理作用：1)pq具有脂溶性，在類(lèi)囊體膜上易于移動(dòng)，可溝通數(shù)個(gè)電子傳遞鏈，也有助于兩個(gè)光系統(tǒng)電子傳遞均衡運(yùn)轉(zhuǎn)2)伴隨著pq的氧化還原，將2h+從間質(zhì)移至類(lèi)囊體的膜內(nèi)空間，既可傳遞電子，又可傳遞質(zhì)子，有利于質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)形成，進(jìn)而促進(jìn)atp的生成。光對(duì)植物生長(zhǎng)的影響光對(duì)植物生長(zhǎng)的影響是多方面的，主要有光是光合作用的能源和啟動(dòng)者，為植物生長(zhǎng)提供有機(jī)營(yíng)養(yǎng)和能源光控制植物的形態(tài)建成，即葉的伸展擴(kuò)大，莖的高矮，分枝的多少長(zhǎng)度，根冠比等都與光照強(qiáng)弱和光質(zhì)有關(guān)日照時(shí)數(shù)影響植物生長(zhǎng)與休眠。絕大多數(shù)多年生植物都是長(zhǎng)日照條件促進(jìn)生長(zhǎng)、短日照誘導(dǎo)休眠光影響種子萌發(fā)，需光種子的萌發(fā)受

34、光照的促進(jìn)，而需暗種子的萌發(fā)則受光抑制，此外，一些豆科植物葉片的晝開(kāi)夜合，氣孔運(yùn)動(dòng)等都受光的調(diào)節(jié)光周期理論在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上的利用控制開(kāi)花：光周期的人工控制可以促進(jìn)或延遲開(kāi)花，菊花是短日植物，經(jīng)短日處理可以從十月份提前至六七月間開(kāi)花。在雜交育種中，可以延長(zhǎng)或縮短日照長(zhǎng)度，控制花期，解決父、母本花期不遇的問(wèn)題抑制開(kāi)花，促進(jìn)營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)，提高產(chǎn)量。如甘蔗是短日植物，臨界日長(zhǎng)10hi可以在短日照來(lái)臨時(shí)，用光間斷暗期，即可抑制甘蔗開(kāi)花，增加甘蔗產(chǎn)量引種上，必須考慮植物能否及時(shí)開(kāi)花結(jié)實(shí)。如南方大豆是短日植物，南種北引，開(kāi)花期延遲，所以引種時(shí)要引早熟種可以利用作物光周期特性，南繁北育，縮短育種周期外界光周期對(duì)植物性

35、別分化的影響光周期對(duì)花內(nèi)雌雄器官的分化影響較大，一般來(lái)說(shuō)，短日照促使短日照植物多開(kāi)雌花，長(zhǎng)日照植物多開(kāi)雄花，把雌雄異株的長(zhǎng)日植物菠菜，經(jīng)長(zhǎng)日照誘導(dǎo)后，緊接著給予短日照，則雌株上可以形成施花。土壤條件對(duì)植物性別分化影響比較明顯，一般來(lái)說(shuō)，氮肥多，水分充足的土壤可以促進(jìn)雌花，赤霉素可促進(jìn)黃瓜雄花分化，另外生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑矮壯素可促進(jìn)雌花的分化，三碘苯甲酸則促進(jìn)雄花的分化。機(jī)械損傷可刺激乙烯生成促進(jìn)黃瓜多開(kāi)雌花溫度對(duì)改變植物對(duì)光周期的影響溫度不但影響光周期通過(guò)的遲早，而且可以改變植物對(duì)光周期的要求，例如，短日照植物紫蘇，放在8小時(shí)的1-5度的低溫處理，則不開(kāi)花，同法處理長(zhǎng)日植物，則可在讓長(zhǎng)日植物在短日條件

36、下開(kāi)花，豌豆，黑麥等在低夜溫下失去對(duì)日照長(zhǎng)度的敏感而呈現(xiàn)出日中性植物的特性，適當(dāng)降低夜溫，可使短日植物在較長(zhǎng)日照下開(kāi)花，如煙草的短日品種在18度夜溫下需要短日條件才能開(kāi)花，當(dāng)夜溫降至13度時(shí)，則在1618小時(shí)的長(zhǎng)日照條件下也能開(kāi)花嗎，牽?；ㄔ?123度溫度下是短日性，而在13度低溫下卻表現(xiàn)出長(zhǎng)日性簡(jiǎn)述短日照植物蒼耳（臨界日長(zhǎng)15，5小時(shí)）和長(zhǎng)日照植物菠菜（13小時(shí)）是否都能在14小時(shí)下開(kāi)花，為什么都能開(kāi)花。因?yàn)閟dp蒼耳的臨界日照為15.5小時(shí)，而14小時(shí)短于15.5小時(shí)，能開(kāi)花。ldp菠菜的臨界日長(zhǎng)為13小時(shí)，而14小時(shí)日照大于13小時(shí)，所以能開(kāi)花提高植物光能利用率的途徑和措施1)增加光合面

37、積：a.合理密植b.改善株型2)延長(zhǎng)光合時(shí)間：a.提高復(fù)種指數(shù)b.延長(zhǎng)生育期c.補(bǔ)充人工光照3)提高光合速率：a.增加田間co2濃度b.降低光呼吸。應(yīng)用米切爾的化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)解釋光合磷酸化機(jī)理在光合鏈的電子傳遞中，pq可傳遞電子和質(zhì)子，而fes蛋白、cytf等只能傳遞電子。因此，在光照下pq不斷地把接收來(lái)的電子傳給fes蛋白的同時(shí)，又把從膜外間質(zhì)中獲得的h+釋放至膜內(nèi)，此外，水在膜內(nèi)側(cè)光解也釋放出h+，所以膜內(nèi)側(cè)h+濃度高，膜外側(cè)h+濃度低，膜內(nèi)電子偏正，膜外則偏負(fù)，于是膜內(nèi)外產(chǎn)生了質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)差(dpmf)即電位差和ph差，這就成為產(chǎn)生光合磷酸化的動(dòng)力，膜內(nèi)側(cè)高化學(xué)勢(shì)處的h+可順著化學(xué)勢(shì)梯度，通

38、過(guò)偶聯(lián)因子返回膜外側(cè)，在atp酶催化下將adp和pi合成為atp。h+-atp酶是如何與主動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)相關(guān)的，h+-atp酶還有哪些生理作用h+是最主要的通過(guò)這種方式轉(zhuǎn)運(yùn)的離子，所以我們可以將轉(zhuǎn)運(yùn)h+的atp酶稱(chēng)為h+-atp酶或h+泵。由于atp這種逆電化學(xué)勢(shì)梯度主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)陽(yáng)離子造成了膜內(nèi)外正負(fù)電荷的不一致，形成了跨膜的電位差，故這種現(xiàn)象又稱(chēng)為致電，又因?yàn)檫@種轉(zhuǎn)運(yùn)是逆電化學(xué)勢(shì)梯度而進(jìn)行的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，所以也將h+-atp酶稱(chēng)為一種致電泵。質(zhì)膜h+-atp是植物生命活動(dòng)中的主宰酶，它對(duì)植物許多生命活動(dòng)起著重要的調(diào)控作用，液泡膜上也存在h+-atp酶，水解atp過(guò)程中，它將h+泵入液泡內(nèi)；葉綠體和線粒體膜上

39、也存在有atp酶，在光合和呼吸作用中起著重要作用。其他作用：1使細(xì)胞質(zhì)的ph升高2使細(xì)胞壁的ph降低3使細(xì)胞質(zhì)相對(duì)于細(xì)胞壁呈現(xiàn)出電負(fù)性。c3途徑是誰(shuí)發(fā)現(xiàn)的，分哪幾個(gè)階段，每個(gè)階段的作用是什么是卡爾文等人發(fā)現(xiàn)的。可分為三個(gè)階段：1)羧化階段，co2被固定，生成3-磷酸甘油酸，為最初產(chǎn)物2)還原階段，利用同化力(nadph、atp)將3-磷酸甘油酸還原成3-磷酸甘油醛光合作用的第一個(gè)三碳糖3)更新階段，光合碳循環(huán)中形成的3-磷酸甘油醛，經(jīng)過(guò)一系列的轉(zhuǎn)變，再重新形成rubp的過(guò)程。c3途徑的調(diào)節(jié)方式有哪幾個(gè)方面1)酶活化調(diào)節(jié)：通過(guò)改變?nèi)~的內(nèi)部環(huán)境，間接地影響酶的活性。如間質(zhì)中ph的升高，mg2+濃度

40、升高，可激活rubpcase和ru5p激酶2)質(zhì)量作用的調(diào)節(jié)：代謝物的濃度可以影響反應(yīng)的方向和速率3)轉(zhuǎn)運(yùn)作用的調(diào)節(jié)：葉綠體內(nèi)的光合最初產(chǎn)物磷酸丙糖，從葉綠體運(yùn)到細(xì)胞質(zhì)的數(shù)量受細(xì)胞質(zhì)里的pi數(shù)量所控制。pi充足，進(jìn)入葉綠體內(nèi)多，就有利于葉綠體內(nèi)磷酸丙糖的輸出，光合速率就會(huì)加快。c3、c4植物的結(jié)構(gòu)和生理特征（1，c3;2, c4），葉結(jié)構(gòu)：1,bsc不發(fā)達(dá),無(wú)葉綠體2，bsc發(fā)達(dá)，有葉綠體。co2固定酶：1，rubp羧化酶2，rubp羧化酶，pep羧化酶。最初co2受體：1，rubp2，pep。最大光和效率：1，低2，高。光呼吸：1，高2，低。耐旱性：1，弱2，強(qiáng)。蒸騰系數(shù)：1，大2，小。如何

41、解釋c4植物比c3植物的光呼吸低c3植物pep羧化酶對(duì)co2親和力高，固定co2的能力強(qiáng)，在葉肉細(xì)胞形成c4二羧酸之后再運(yùn)轉(zhuǎn)到維管束鞘細(xì)胞，脫羧后放出co2，就起到了co2泵的作用，增加了co2濃度，提高了rubp羧化酶的活性，有利于co2的固定和還原，不利于乙醇羧形成，不利于光呼吸進(jìn)行，所以c4植物光呼吸測(cè)定值很低。而c3植物在葉肉細(xì)胞內(nèi)固定co2，葉肉細(xì)胞的co2/o2的比值較低，此時(shí)，rubp加氧酶活性增強(qiáng)，有利于光呼吸的進(jìn)行，而且c3植物中rubp羧化酶對(duì)co2親和力低，光呼吸釋放的co2不易被重新固定。呼吸作用與光合作用的辯證關(guān)系光合所需的atp和nadp+與呼吸所需的atp和nad

42、p+是相同的。這兩種物質(zhì)在光和和呼吸中共用光合的碳循環(huán)與呼吸作用的戊磷糖磷酸途徑基本上式正反反應(yīng)關(guān)系。二者之間有許多中間產(chǎn)物是可以交替使用的光合釋放的co2可供呼吸使用，而呼吸釋放的co2能被光合同化光呼吸是一種浪費(fèi)型呼吸，把c3植物的光呼吸途徑消除，是否對(duì)植物生長(zhǎng)更為有利（1）不會(huì)更有利（2）因?yàn)楣夂粑绕渲匾纳砉δ芟掖妓岬亩竞S持c3途徑的運(yùn)轉(zhuǎn)防止強(qiáng)光對(duì)光合機(jī)構(gòu)的破壞氮代謝的補(bǔ)充光呼吸如何發(fā)生的，其生理功能光呼吸是植物的盧瑟細(xì)胞在光照下吸收氧氣釋放二氧化碳的反應(yīng)，這種反應(yīng)需葉綠體參與，僅在光下與光合作用同時(shí)發(fā)生，光呼吸底物是乙醇酸，主要由光合作用的碳代謝提供。光呼吸與光合作用伴隨發(fā)

43、生的根本原因是由rubisco的性質(zhì)決定的，rubisco是雙功能酶，它即可催化羧化反應(yīng)，又可催化加氧反應(yīng)。即二氧化碳和氧競(jìng)爭(zhēng)rubisco同一個(gè)活性部位，并互為加氧與羧化反應(yīng)的抑制劑。因此，在二氧化碳和氧共存的大氣中，光呼吸與光合作用同時(shí)進(jìn)行，伴隨發(fā)生，即互相抑制又互相促進(jìn)。光呼吸生理功能：1)有害的方面：減少了光合產(chǎn)物的形成和積累，不僅不能貯備能量，還要消耗大量能量2)有益之處：a.消除了乙醇酸的積累所造成的毒害b.此過(guò)程可以作為丙糖和氨基酸的補(bǔ)充途徑c.防止高光強(qiáng)對(duì)葉綠體的破壞，消除了過(guò)剩的同化力，保護(hù)了光合作用正常進(jìn)行d.消耗了co2之后，降低了o2/ co2之比，可提高rubp羧化酶

44、的活性，有利于碳素同化作用的進(jìn)行。何謂壓力流動(dòng)假說(shuō)，實(shí)驗(yàn)依據(jù)，該學(xué)說(shuō)不足之處有德國(guó)人明希提出來(lái)的（30年代），這個(gè)假說(shuō)的基本點(diǎn)：有機(jī)物質(zhì)在篩管內(nèi)的流動(dòng)是由于篩管的兩端（即供應(yīng)端和接納端）之間所存在的壓力勢(shì)差推動(dòng)的。壓力勢(shì)在篩管內(nèi)是可以傳導(dǎo)的，因而就產(chǎn)生了一個(gè)流體靜壓力。這種壓力推動(dòng)篩管的溶液向輸出端流動(dòng)。實(shí)驗(yàn)依據(jù)：溢泌現(xiàn)象，表示有正壓力存在篩管接近源庫(kù)的兩端存在濃度梯度差植物生長(zhǎng)素的運(yùn)輸只能隨篩管內(nèi)物質(zhì)集體流動(dòng)用蚜蟲(chóng)吻刺法直接測(cè)定篩管中液流速度，約為100cm/h不足之處無(wú)法解釋篩管細(xì)胞內(nèi)可同時(shí)進(jìn)行雙向運(yùn)輸物質(zhì)集體快速流動(dòng)所需的壓力勢(shì)差，遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于篩管兩端由有機(jī)物濃度差引起的壓力勢(shì)差同化物是如何

45、裝入和卸出篩管同化物向韌皮部的裝載是一種分泌過(guò)程，由于篩管膜內(nèi)外存在電化學(xué)勢(shì)差，膜外的質(zhì)子濃度高，膜外的h+會(huì)向膜內(nèi)轉(zhuǎn)移，蔗糖在膜上蔗糖載體作用下，將伴隨h+一同進(jìn)入膜內(nèi)，進(jìn)入篩管。同化物的卸載過(guò)程，即由蔗糖卸入到消耗細(xì)胞有兩種形式：一種是蔗糖先卸入自由空間，被細(xì)胞壁束縛的蔗糖酶水解后，穿過(guò)質(zhì)膜進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，重新合成蔗糖，再轉(zhuǎn)入液泡中。另一種方式蔗糖進(jìn)入自由空間不被水解，直接進(jìn)入消耗細(xì)胞被胚乳細(xì)胞吸收。同化物（植物體內(nèi)有機(jī)物）運(yùn)輸與分配的特點(diǎn)光合產(chǎn)物優(yōu)先供應(yīng)生長(zhǎng)中心，如：孕穗期至抽穗期，分配中心為穗及莖以不同葉位的葉片來(lái)說(shuō)，其光合產(chǎn)物分配為“就近運(yùn)輸”的特點(diǎn)縱向同側(cè)運(yùn)輸（與數(shù)道組織的結(jié)構(gòu)有關(guān)）光

46、合產(chǎn)物還具有可再分配的特點(diǎn)，即衰老和過(guò)度組織（或器官）內(nèi)的有機(jī)物可撤離以保證生長(zhǎng)中心之需。蔗糖是植物內(nèi)有機(jī)物運(yùn)輸?shù)闹饕问皆?蔗糖有很高的水溶性，有利于在篩管中運(yùn)輸2具有很高的穩(wěn)定性適于從源運(yùn)輸?shù)綆?kù)3蔗糖具有很高的運(yùn)輸率可達(dá)100cm/h。溫度對(duì)有機(jī)物運(yùn)輸影響溫度太高，呼吸增強(qiáng)，消耗一定量的有機(jī)物，同時(shí)原生質(zhì)的酶開(kāi)始鈍化或受到破壞，所以運(yùn)輸速度降低。低溫時(shí)酶活性降低，呼吸作用減弱，影響運(yùn)輸過(guò)程所必需能量供應(yīng)，導(dǎo)致運(yùn)輸速率降低。硼為什么能促進(jìn)植物體內(nèi)碳水化合物的運(yùn)輸因?yàn)榕鹉軌蚺c糖結(jié)合成復(fù)合物，這個(gè)復(fù)合物是個(gè)極性分子，有利于通過(guò)質(zhì)膜以促進(jìn)糖的運(yùn)輸。植物體內(nèi)有機(jī)物運(yùn)輸分配規(guī)律如何有機(jī)物運(yùn)輸分配是受

47、著供應(yīng)能力，競(jìng)爭(zhēng)能力和運(yùn)輸能力三個(gè)因素影響供應(yīng)能力：指該器官或部位的同化產(chǎn)物能否輸出及輸出多少的能力，也就是“代謝源”把光合產(chǎn)物向外“推”送力的大小競(jìng)爭(zhēng)能力：指各器官對(duì)同化產(chǎn)物需要程度的大小。也就是“代謝庫(kù)”對(duì)同化產(chǎn)物“拉力”的大小運(yùn)輸能力：包括輸出和輸入部分之間輸導(dǎo)系統(tǒng)聯(lián)系、暢通程度和距離遠(yuǎn)近。在這三種能力中，競(jìng)爭(zhēng)能力是最主要的。赤霉素在生產(chǎn)上的應(yīng)用主要方面1促進(jìn)麥芽糖化，ga誘導(dǎo)a-淀粉酶的形成這一發(fā)現(xiàn)已應(yīng)用到啤酒生產(chǎn)中2促進(jìn)營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)，如在水稻”三系:”的制造過(guò)程中，切花生產(chǎn)上等都有應(yīng)用3防止單性結(jié)實(shí)4打破休眠生長(zhǎng)素與赤霉素之生理作用方面的相互關(guān)系生長(zhǎng)素與赤霉素之間存在相輔相成作用ga有抑

48、制iaa氧化酶活性的作用防止iaa氧化ga能增加蛋白酶的活性，促進(jìn)蛋白質(zhì)分解，色氨酸數(shù)量增多，有利于iaa的生物合成ga能促進(jìn)束縛型轉(zhuǎn)化為自由型生長(zhǎng)素、赤霉素促進(jìn)生長(zhǎng)的作用機(jī)理生長(zhǎng)素促進(jìn)植物快速生長(zhǎng)的原因可以用酸-生長(zhǎng)學(xué)說(shuō)解釋。生長(zhǎng)素與質(zhì)膜上的受體質(zhì)子泵（atp酶）結(jié)合，活化了質(zhì)子泵，把細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的h+分泌到細(xì)胞壁中區(qū)使壁酸化，其中一些適宜酸環(huán)境的水解酶（如b-1,4-葡聚糖酶等）合成增加，此外，壁酸化使對(duì)酸不穩(wěn)定的鍵（h鍵）易斷裂，使多糖分子被水解，微纖絲結(jié)構(gòu)交織點(diǎn)破裂，聯(lián)系松弛，細(xì)胞壁可塑性增加。生長(zhǎng)素促進(jìn)h+分泌速度和細(xì)胞伸長(zhǎng)速度一致。從而細(xì)胞大量吸水膨大。生長(zhǎng)素還可活化dna，從而促進(jìn)r

49、na和蛋白質(zhì)合成。ga促進(jìn)植物生長(zhǎng)，包括促進(jìn)細(xì)胞分裂和細(xì)胞擴(kuò)大兩個(gè)方面。并使細(xì)胞周期縮短30%左右。ga可促進(jìn)細(xì)胞擴(kuò)大，其作用機(jī)理與生長(zhǎng)素有所不同，ga不引起細(xì)胞壁酸化，以可使細(xì)胞壁里的ca2+移入細(xì)胞質(zhì)中，細(xì)胞壁的伸展性加大，生長(zhǎng)加快，ga能抑制細(xì)胞壁過(guò)氧化物酶的活性，所以細(xì)胞壁不硬化，有延展性，細(xì)胞就延長(zhǎng)生長(zhǎng)素類(lèi)主要生理功能，舉一例說(shuō)明其在生長(zhǎng)上如何應(yīng)用能促進(jìn)細(xì)胞分裂，在一定程度上都能延緩器官衰老；調(diào)節(jié)基因表達(dá)，iaa能促進(jìn)細(xì)胞核分裂，對(duì)促進(jìn)細(xì)胞分化和伸長(zhǎng)具有雙重作用，即在低濃度下促進(jìn)生長(zhǎng)，在高濃度下抑制生長(zhǎng)，尤其是對(duì)離體器官效果更明顯，還能維持頂端優(yōu)勢(shì)，促進(jìn)雄花分化，促進(jìn)不定根的形成。生

50、長(zhǎng)素在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上的應(yīng)用：促進(jìn)插枝生根阻止器官脫落促進(jìn)結(jié)實(shí)防止落花落果促進(jìn)菠蘿開(kāi)花促進(jìn)黃瓜雌花分化延長(zhǎng)種子、塊莖的休眠生長(zhǎng)抑制劑和延緩劑抑制生長(zhǎng)的作用方式有何不同生長(zhǎng)抑制劑抑制是抑制頂端分生組織生長(zhǎng)，喪失頂端優(yōu)勢(shì)，使植株形態(tài)發(fā)生很大變化，外施ga不能逆轉(zhuǎn)達(dá)抑制反應(yīng)，而生長(zhǎng)延緩劑是抑制莖部頂端分生組織的細(xì)胞伸長(zhǎng)，節(jié)間縮短，葉數(shù)和節(jié)數(shù)不變，株型緊促矮小，生殖器官不受影響或影響不大，外施ga逆轉(zhuǎn)其抑制效應(yīng)細(xì)胞分裂素的生理作用和應(yīng)用促進(jìn)細(xì)胞分裂和擴(kuò)大，可增加細(xì)胞壁的可塑性誘導(dǎo)愈傷組織的分化，ctk/iaa比值高，有利于愈傷組織產(chǎn)生芽，ctk/iaa比值低，有利于愈傷組織產(chǎn)生根，兩者比值處于中間水平時(shí)，愈

51、傷組織只生長(zhǎng)不分化延緩葉片衰老在生產(chǎn)上，ctk可以延長(zhǎng)蔬菜的貯藏時(shí)間，防止果樹(shù)生理落果等植物的休眠的生長(zhǎng)是由哪兩種激素調(diào)節(jié)的，如何調(diào)節(jié)植物的生長(zhǎng)和休眠是由赤霉素和脫落酸兩種激素調(diào)節(jié)的。它們的合成前體都是甲羥戊酸，甲羥戊酸在長(zhǎng)日照條件下形成赤霉素，短日照條件下形成脫落酸，因此，夏季日照長(zhǎng)，產(chǎn)生赤霉素促進(jìn)植物生長(zhǎng)，而冬季來(lái)臨前，日照短，產(chǎn)生脫落酸使芽進(jìn)入休眠油菜素內(nèi)酯具有哪些主要生理功能1促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)，促進(jìn)細(xì)胞分裂，促進(jìn)節(jié)間伸長(zhǎng)和整株生長(zhǎng)2促進(jìn)水稻第二葉片彎曲3促進(jìn)葉綠素生物合成4延緩衰老5增強(qiáng)抗寒性多胺有哪些生物功能1促進(jìn)生長(zhǎng)2刺激不定根產(chǎn)生3延緩衰老4提高植物抗逆性5調(diào)節(jié)植物成花和育性植物器官

52、脫落于植物激素的關(guān)系（1）生長(zhǎng)素（iaa) 當(dāng)生長(zhǎng)素含量降到最低時(shí)，葉片就會(huì)脫落，外施生長(zhǎng)素于離區(qū)的最近一側(cè)，則加速脫落，施于遠(yuǎn)基一側(cè)，則抑制脫落，其效應(yīng)也與生長(zhǎng)素濃度有關(guān)；（2）脫落酸（aba) 幼果和幼葉的脫落酸含量低，當(dāng)接近脫落時(shí)，它的含量最高，主要原因是可促進(jìn)分解細(xì)胞壁的酶的活性，抑制葉柄內(nèi)生長(zhǎng)素的傳導(dǎo)；（3）乙烯 棉花子葉在脫落前乙烯生成量增加一倍多，感病植株、乙烯釋放量增多，會(huì)促進(jìn)脫落；（4）赤霉素 促進(jìn)乙烯的合成，也可促進(jìn)脫落，細(xì)胞分裂素延緩衰老，抑制脫落；導(dǎo)致脫落的外界因素（1)氧濃度 氧分壓過(guò)高過(guò)低都能導(dǎo)致脫落，高氧促進(jìn)乙烯形成，低氧抑制呼吸作用；（2）溫度 異常溫度加速器官

53、脫落，高溫促進(jìn)呼吸消耗，此外高溫還會(huì)引起水分虧缺，加速葉片脫落；（3）水分 干旱缺水會(huì)引起葉、花、果的脫落，這是一種保護(hù)性反應(yīng)，以減少水分散失，干旱會(huì)促進(jìn)乙烯、脫落酸增加，促進(jìn)離層形成，引起脫落；（4）光照 光照弱脫落增加，長(zhǎng)日照可延遲脫落，短日照促進(jìn)脫落；（5）礦質(zhì)元素 缺zn、n、p、k、fe等都可能導(dǎo)致脫落。乙烯與果實(shí)成熟的關(guān)系及其作用機(jī)理果實(shí)的成熟時(shí)一個(gè)復(fù)雜的生理過(guò)程，果實(shí)的成熟與乙烯的誘導(dǎo)有關(guān)。果實(shí)開(kāi)始成熟時(shí)，乙烯的釋放量迅速增加，未成熟的果實(shí)與已成熟的果實(shí)一起存放，未成熟的果實(shí)也加快成熟達(dá)到可食狀態(tài)。用乙烯還能產(chǎn)生乙烯的乙烯利處理未成熟果實(shí)，也能加快果實(shí)成熟，認(rèn)為地將果實(shí)中的乙烯抽

54、去，果實(shí)的成熟便受阻。 乙烯誘導(dǎo)果實(shí)成熟的原因可能在下列幾方面：乙烯與細(xì)胞膜的結(jié)合，改變了膜的透性，誘導(dǎo)呼吸高峰的出現(xiàn)，加速了果實(shí)內(nèi)的物質(zhì)變化，促進(jìn)了果實(shí)的成熟；乙烯引起酶活性的變化，如乙烯處理后，纖維素酶、過(guò)氧化物酶、苯丙氨酸解氨酶和磷酸酯酶的活性增強(qiáng)；乙烯誘導(dǎo)新的rna合成，已經(jīng)了解到，果實(shí)成熟前，rna和蛋白質(zhì)的含量增加，這些新合成的蛋白質(zhì)與形成呼吸酶有關(guān)。果實(shí)成熟時(shí)產(chǎn)生呼吸躍變的原因產(chǎn)生呼吸躍變的原因：(1)隨著果實(shí)發(fā)育，細(xì)胞內(nèi)線粒體增多，呼吸活性增高；（2）產(chǎn)生了天然的氧化磷酸化解偶聯(lián)，刺激了呼吸活性的提高；（3）乙烯釋放量增加，誘導(dǎo)抗氰呼吸加強(qiáng)；（4)糖酵解關(guān)酶被活化，呼吸活性增強(qiáng)

55、。呼吸躍變與果實(shí)貯藏的關(guān)系果實(shí)呼吸躍變是果實(shí)成熟的一種特征，大多數(shù)果實(shí)成熟是與呼吸的躍變相伴隨的，呼吸躍變結(jié)束即意味著果實(shí)已達(dá)成熟。在果實(shí)貯藏或運(yùn)輸中，可以通過(guò)降低溫度，推遲呼吸躍變發(fā)生的時(shí)間，另一個(gè)是增加周?chē)鷆o2的濃度，降低呼吸躍變發(fā)生的強(qiáng)度，這樣就可以達(dá)到延遲成熟，保持鮮果，防止腐爛的目的。呼吸作用與谷物種子和果蔬貯藏的關(guān)系a谷物種子貯藏：降低含水量（在安全含水量以下）降低溫度增高co2濃度降低o2濃度b果蔬貯藏溫控法：降低溫度（0度以上低溫）氣控法，增高co2濃度，降低o2濃度化學(xué)控制法等肉質(zhì)果實(shí)成熟時(shí)發(fā)生的生理生化變化1果實(shí)變甜。果實(shí)成熟后期，淀粉可以轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄蕴?，使果?shí)變甜2酸味

56、減少。未成熟的果實(shí)中含有較多的有機(jī)酸，在果實(shí)成熟過(guò)程中，有機(jī)酸含量下降，這是因?yàn)橛械霓D(zhuǎn)變?yōu)樘怯械淖鳛楹粑孜镅趸癁閏o2和h2o有些被鈣離子鉀離子等中和3澀味消失，果實(shí)成熟時(shí)，單寧可被氧化物酶氧化為無(wú)澀味的過(guò)氧化物，或單寧凝結(jié)成不溶于水的膠狀物質(zhì)，澀味消失4香味產(chǎn)生。主要是一些芳香族和脂肪族的脂，還有一些特殊的醛類(lèi)，如桔子之中的檸檬醛可以產(chǎn)生香味5由硬變軟，這與果肉細(xì)胞中層的果膠物質(zhì)水解為可溶性的果酸有關(guān)6色澤變艷。果皮由綠色變?yōu)辄S色，是由干果皮中的葉綠素逐漸破環(huán)而失綠，類(lèi)胡蘿卜素仍存在，呈現(xiàn)黃色，或因花色素形成而呈現(xiàn)紅色柴拉軒提出的成花素假說(shuō)的主要內(nèi)容他假定成花素是由形成莖所必需的赤霉素和形

57、成花所必需的開(kāi)花素兩組具有活力的物質(zhì)組成。一株植物必須先形成莖，然后才能開(kāi)花，所以，植物體內(nèi)同時(shí)存在赤霉素和開(kāi)花素才能開(kāi)花。中性植物本身具有赤霉素和開(kāi)花素，所以不論在長(zhǎng)、短日照下都能開(kāi)花。長(zhǎng)日植物在長(zhǎng)日照下，短日植物在短日條件下，都具有赤霉素和開(kāi)花素，所以都可以開(kāi)花。長(zhǎng)日植物在短日條件下，由于缺乏赤霉素，而短日植物在長(zhǎng)日條件下，由于缺乏開(kāi)花素，所以都不能開(kāi)花，冬性長(zhǎng)日植物在長(zhǎng)日條件下具有開(kāi)花素，但無(wú)低溫條件，即無(wú)赤霉素的形成，所以仍不能開(kāi)花。赤霉素限制長(zhǎng)日植物開(kāi)花，而開(kāi)花素限制短日植物開(kāi)花光敏色素與植物花誘導(dǎo)的關(guān)系一般認(rèn)為光敏色素控制植物的開(kāi)花并不決定于pr或pfr的絕對(duì)量，而是與pfr/pr

58、的比值有關(guān)。對(duì)短日植物來(lái)說(shuō)，在光期結(jié)束時(shí)，pfr占優(yōu)勢(shì)、pfr/pr比值較高不利于開(kāi)花，轉(zhuǎn)入黑暗時(shí)，pfr/pr比值降低，當(dāng)pfr/pr比值降低到臨界值時(shí)，短日植物可以發(fā)生成花的反應(yīng)；對(duì)長(zhǎng)日植物來(lái)說(shuō)，較長(zhǎng)的光期結(jié)束時(shí)，pfr/pr比值較高，這恰好是長(zhǎng)日植物開(kāi)花所必需的，但如果暗期過(guò)長(zhǎng)，pfr轉(zhuǎn)化為pr相對(duì)較多，pfr/pr比值下降，長(zhǎng)日植物不能開(kāi)花。用紅光中斷暗期，pfr水平提高，pr水平下降，pfr/pr比值升高，短日植物開(kāi)花受到限制，長(zhǎng)日植物開(kāi)花受到促進(jìn)。植物的葉片為什么是綠色，秋天樹(shù)葉為什么會(huì)呈現(xiàn)黃色或紅色光合色素主要吸收紅光和藍(lán)紫光，對(duì)綠光吸收很少，所以植物的葉片呈綠色。秋天樹(shù)葉變黃是

59、由于低溫抑制了葉綠素的生物合成，已形成的葉綠素也被分解破壞，兒類(lèi)胡蘿卜素比較穩(wěn)定，所以葉片呈現(xiàn)黃色。至于紅葉，是因?yàn)榍锾旖禍?，體內(nèi)積累較多的糖分以適應(yīng)寒冷，體內(nèi)可溶性糖多了，就形成較多的花色素，葉子就呈紅色。受低溫脅迫后菠菜葉片中的葉綠素含量降低1原理：利用葉綠素a和葉綠素b的不同（663nm，645nm）2主要儀器：分光光度劑，玻璃儀器3操作步驟：用有機(jī)溶劑提取4結(jié)論：菠菜受低溫脅迫后，葉片中的葉綠素含量降低，顏色變黃煙熏植物（黃瓜）為什么能增加雌花因?yàn)闊熤杏行С煞质且蚁┖鸵谎趸迹谎趸嫉淖饔檬且种七胚嵋宜嵫趸傅幕钚?，減少吲哚乙酸的破壞，提高生長(zhǎng)素的含量，而生長(zhǎng)素和乙烯都能促進(jìn)瓜類(lèi)植物多開(kāi)雌花，因此，煙熏植物可以增加雌花。植物受精后，花器的主要生理變化受精是孕育新一代生命的過(guò)程，因此各種生理生化反應(yīng)亦隨之被激活