有機(jī)化合物波譜解析復(fù)習(xí)指導(dǎo)

1、第一章紫外光譜、名詞解釋1、 助色團(tuán)：有n電子的基團(tuán)，吸收峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng)，強(qiáng)度增強(qiáng).2、發(fā)色團(tuán)：分子中能吸收紫外或可見(jiàn)光的結(jié)構(gòu)系統(tǒng)3、紅移：吸收峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng)，強(qiáng)度增加，增色作用.4、藍(lán)移：吸收峰向短波方向移動(dòng)，減色作用.5、增色作用：使吸收強(qiáng)度增加的作用6、減色作用：使吸收強(qiáng)度減低的作用7、吸收帶：躍遷類型相同的吸收峰二、選擇題1、 不是助色團(tuán)的是：DCH3CH2 A、一 OH B、 一 Cl C 、 一 SHD、2、 所需電子能量最小的電子躍遷是：D* B 、 n* Cnn3、下列說(shuō)法正確的是： AA、飽和烴類在遠(yuǎn)紫外區(qū)有吸收B、UV吸收無(wú)加和性C、 nfn *躍遷的吸收強(qiáng)度比 nf

2、b *躍遷要強(qiáng)10 100倍D共軛雙鍵數(shù)目越多，吸收峰越向藍(lán)移4、紫外光譜的峰強(qiáng)用& max表示，當(dāng)& max= 500010000時(shí)，表示峰帶：B很強(qiáng)吸收B強(qiáng)吸收 C、中強(qiáng)吸收 D 、弱吸收5、 近紫外區(qū)的波長(zhǎng)為：CA、4 200nm B、200 300nm C、200 400nm D、300 400nm254nm的吸收帶是：BC6、 紫外光譜中，苯通常有 3個(gè)吸收帶，其中 入max在230270之間，中心為A、R帶B B帶C 、K帶 D 、E1帶7、紫外-可見(jiàn)光譜的產(chǎn)生是由外層價(jià)電子能級(jí)躍遷所致，其能級(jí)差的大小決定了A、吸收峰的強(qiáng)度B、吸收峰的數(shù)目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形狀&紫外光譜

3、是帶狀光譜的原因是由于：DA、紫外光能量大B、波長(zhǎng)短C、電子能級(jí)差大D電子能級(jí)躍遷的同時(shí)伴隨有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷的原因9、 nfn *躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測(cè)量，其最大吸收波長(zhǎng)最大：AA、水B 、乙醇 C 、甲醇D、正己烷10、 下列化合物中，在近紫外區(qū)(200400nm)無(wú)吸收的是：A11、F列化合物，紫外吸收入max值最大的是：A ( b)A/V c、A/V12、 頻率（MHZ為4.47 X 108的輻射，其波長(zhǎng)數(shù)值為AA、670.7nmB、670.7 卩 C、670.7cm D、670.7m13、 化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高AA、莎*B、nfn *C 、 nf a *D

4、 、 nf n第二章紅外光譜、名詞解釋1、中紅外區(qū) 2、fermi 共振3、基頻峰4、倍頻峰5、合頻峰6、振動(dòng)自由度7、指紋區(qū) &相關(guān)峰9、不飽和度10、共軛效應(yīng)11、誘導(dǎo)效應(yīng)12、差頻二、選擇題（只有一個(gè)正確答案）1 、線性分子的自由度為：AA I： 3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非線性分子的自由度為：BA : 3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的Av c=c的頻率最大的是:B1678O1680O17 75答案：171617 4518104、下圖為某化合物的IR圖,CH 2CH 2O其不應(yīng)含有:DD: -OHA :苯環(huán) B :

5、甲基 C : -NH25、下列化合物的V C=c的頻率最大的是：B CA答案:13165016461611156616416、亞甲二氧基與苯環(huán)相連時(shí)（1, 特征強(qiáng)吸收峰為：A-1A : 925935cm B :某化合物在 3000-2500cm-1A: 有機(jī)酸 B :醛 C8、下列羰基的伸縮振動(dòng)波數(shù)最大的是：亞甲二氧基苯:）,其亞甲二氧基的S CH1 1800825cm C : 955985cm有散而寬的峰，其可能為：:醇 D :醚C110051035cmR CR CH7RC、FR CCl10、RC三N中三鍵的IR3300cm-1偕三甲基（叔丁基）的彎曲振動(dòng)的雙峰的裂距為:區(qū)域在：BB 226

6、02240cm-121002000cm-1D 14751300cm-1A 1020 cm-1 B1530 cm-1 C 2030cm-1DD 30cm-1 以上第三章核磁共振、名詞解釋1、化學(xué)位移2、磁各向異性效應(yīng)3、自旋-自旋馳豫和自旋-晶格馳豫4、屏蔽效應(yīng)5、遠(yuǎn)程偶合6、自旋裂分7、自旋偶合&核磁共振9、屏蔽常數(shù)10、m+1規(guī)律11、楊輝三角12、雙共振13、NOE效應(yīng)14、自旋去偶15、兩面角16、磁旋比17、位移試劑二、填空題1、 1HNM化學(xué)位移3值范圍約為 014。2、 自旋量子數(shù)1=0的原子核的特點(diǎn)是不顯示磁性，不產(chǎn)生核磁共振現(xiàn)象三、選擇題1、 核磁共振的馳豫過(guò)程是DA自旋核加熱

7、過(guò)程B自旋核由低能態(tài)向高能態(tài)躍遷的過(guò)程C自旋核由高能態(tài)返回低能態(tài)，多余能量以電磁輻射形式發(fā)射出去D高能態(tài)自旋核將多余能量以無(wú)輻射途徑釋放而返回低能態(tài)2、 請(qǐng)按序排列下列化合物中劃線部分的氫在NMF中化學(xué)位移的大小HCH ?Cccha 一 b (CH3)3COH c CH3COOCH3 d -3 (23) adbbcd B 、 dcba13、當(dāng)采用60MHz頻率照射時(shí), 學(xué)位移是多少ppm BA、10B、7C、cdab D發(fā)現(xiàn)某被測(cè)氫核共振峰與、bcadTMS氫核間的頻率差為 420Hz,試問(wèn)該峰化C 、6 D14、下述化合物氫譜中的甲基質(zhì)子化學(xué)位移范圍為：4.2CH3A、0-1ppmB、2-3

8、ppm、4-6ppm D 、6-8ppm15、下述化合物中的兩氫原子間的3J值為：CA、0-1Hz B 、1-3Hz16、沒(méi)有自旋的核為CA、1H B 、2HC、6-10HZD 、12-18HZ12CD17、當(dāng)采用60MHz頻率照射時(shí)，某被測(cè)氫核的共振峰與 學(xué)位移（S ）是多少ppm? CA、4.3 B 、43C 7.17、13 CTMS間的頻率差（ v ）為430Hz,問(wèn)該峰化D 、6.01H 核？ D18、化合物 H 的1H NMR譜中應(yīng)該有多少種化學(xué)環(huán)境不同的A、8 B19、 化合物的1H NMF譜中，化學(xué)位移處在最低場(chǎng)的氫核為BA、甲基B、鄰位氫C、間位氫D 、對(duì)位氫20、 判斷CH3

9、CH2CH2CO2分子中1H核化學(xué)位移大小順序Ba b c dA、abcd B、dcba C 、 cbad D 、 dabc6.84 和21、當(dāng)采用60MHz頻率照射時(shí)，對(duì)羥苯乙羥酸分子中苯環(huán)上的四個(gè)氫呈現(xiàn)兩組峰，分別為7.88ppm，偶合常數(shù)為8 Hz，試問(wèn)該兩組氫核組成何種系統(tǒng)？DA、A2 B2 B 、A2 X2 C 、AA BBD、AA XX22、 在剛性六元環(huán)中，相鄰兩個(gè)氫核的偶合常數(shù)Jaa值范圍為AA、8-10HZ B、0-2HzC 、2-3Hz D 、12-18Hz23、 在低級(jí)偶合的 AX系統(tǒng)中共有C條譜線。A、2 B24、在化合物A、1-2 ppmC 4CH3- CH=C CH

10、O中, -CHO的質(zhì)子化學(xué)位移信號(hào)出現(xiàn)區(qū)域?yàn)锽 、3-4 ppm C、6-8 ppmD 8-10 ppm25、在化合物Hb、HaC=CHcCOOCH 3的1H NMR譜中,化學(xué)位移處在最高場(chǎng)的氫核為BA、 HaHc DCH326、化合物CB Hb的1H NMR譜中,1H核化學(xué)位移大小順序?yàn)镃A、CH3HoHmHp B、C、Hm Hp Ho CH3Ho Hp Hm CH3D 、 Hm Ho Hp CH3CH27、在化合物中，三個(gè)甲基的化學(xué)位移值分別為al 1.63,a2為1.29,a3為0.85。其中,a2和a3的S值不同，后者明顯向高場(chǎng)移動(dòng)是因?yàn)樵摷谆鵆A、受雙鍵吸電子影響B(tài) 、受雙鍵供電子影

11、響C、位于雙鍵各向異性效應(yīng)的屏蔽區(qū)D、位于雙鍵各向異性效應(yīng)的去屏蔽區(qū)第三章核磁共振-碳譜一、名詞解釋1、傅里時(shí)變換2、 自由感應(yīng)衰減信號(hào)（FID）3、脈沖4、衛(wèi)星峰5、遠(yuǎn)程偶合6、噪音去偶7、LSPD和 SEL8、DEPT9、取代基位移10、?；灰?、苷化位移11、二維核磁共振譜二、填空題1、13CNMRt學(xué)位移3值范圍約為 0220。頻率2、 FID信號(hào)是一個(gè)隨時(shí)間t 變化的函數(shù)，故又稱為時(shí)疇 函數(shù)；而NMR言號(hào)是一個(gè)隨變化的函數(shù)，故又稱為頻疇函數(shù)。三、選擇題1、在下述化合物的13CNMRt中應(yīng)該有多少種不同的13C核：AA、1種B、2種 C 、3種 D 、4種2、F列各組化合物按13C化學(xué)

12、位移值從大到小排列的順序?yàn)?CH3-CH3Ob. CH 三CHc. CHd.A、dcba C、 cd b aabcd B下述化合物碳譜中的甲基碳的化學(xué)位移范圍為:bcad-CH3A、10-50ppmB 、50-70ppm C 、100-160ppmD 、106-200ppm4、下列化合物的偏共振去偶的13CNMR波譜中，甲基應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線:CH3A、15、一個(gè)分子式為 C6H8的化合物，在噪音去偶譜上出現(xiàn)三個(gè)單峰，偏共振去偶譜中出現(xiàn)一個(gè)三重峰 和二個(gè)雙峰，該化合物的可能結(jié)構(gòu)是：B6、下列化合物的噪音去偶的 13CNMR波譜中應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線：C7C 5D 、4A.7、一個(gè)分子式為 C6H8的化合

13、物，在噪音去偶譜上只出現(xiàn)兩個(gè)單峰，偏共振去偶譜中出現(xiàn)一個(gè)三重 峰和一個(gè)雙峰，該化合物的可能結(jié)構(gòu)是：A&甲苯的寬帶質(zhì)子去偶的 13C NMR譜中應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線？ DA、7 B 、6 C 、4 D、59、苯甲醚分子中，苯環(huán)上六個(gè)碳原子化學(xué)位移在最低場(chǎng)的碳原子為A、甲氧基取代位 B 、 鄰位 C 、間位 D、對(duì)位10、在化合物ICH3.COOH的13C NMR譜中應(yīng)該有多少種化學(xué)環(huán)境不同的13C 核？ DA、5 B 、6 C 、7D 811、一化合物，分子式為C6H8高度對(duì)稱，在噪音去偶譜上只有兩個(gè)信號(hào)，在偏共振去偶譜上只有一個(gè)三重峰（t）及一個(gè)二重峰（d），其結(jié)構(gòu)可能為 ACH3C三 C C三 C

14、 ch3CH2 = CH CH= CH CH=CH2第四章質(zhì)譜、名詞解釋1、均裂。2、亞穩(wěn)離子。3、分子離子。4、基峰。5、分辨率。6、a -裂解。 二、選擇題1、發(fā)生麥?zhǔn)现嘏诺囊粋€(gè)必備條件是（ C ）A）分子中有電負(fù)性基團(tuán)B）分子中有不飽和基團(tuán)D）分子中要有一個(gè)六元環(huán) ）C）不飽和雙鍵基團(tuán)丫 -位上要有H原子2、質(zhì)譜（MS）主要用于測(cè)定化合物中的（CA） 官能團(tuán) B）共軛系統(tǒng)C）分子量 D）質(zhì)子數(shù)3、分子離子峰，其質(zhì)量數(shù)與化合物的分子量（A ）A）相等 B）小于分子量C） 大于分子量 D） 與分子量無(wú)關(guān)4、氮律指出：一般有機(jī)化合物分子量與其含N原子數(shù)的關(guān)系是(B )含奇數(shù)個(gè)N原子時(shí)，分子量是

15、偶數(shù)；B)含奇數(shù)個(gè)N原子時(shí)，分子量是奇數(shù);C)含偶數(shù)個(gè)N原子時(shí)，分子量是奇數(shù)；D) 無(wú)關(guān)系5、異裂，其化學(xué)鍵在斷裂過(guò)程中發(fā)生(A )A)兩個(gè)電子向一個(gè)方向轉(zhuǎn)移B)一個(gè)電子轉(zhuǎn)移C) 兩個(gè)電子分別向兩個(gè)方向轉(zhuǎn)移D)無(wú)電子轉(zhuǎn)移6、 某化合物的質(zhì)譜中，其分子離子峰M與其M+2峰強(qiáng)度比為約1： 1,說(shuō)明分子中可能含有(B )A) 一個(gè) Cl B) 一個(gè) Br C) 一個(gè) N D) 一個(gè) S7、對(duì)于斷裂一根鍵裂解過(guò)程，下列哪個(gè)說(shuō)法是對(duì)的？ (D )A、在所有的化合物中，直鏈烷烴的分子離子峰最強(qiáng)。B、具有側(cè)鏈的環(huán)烷烴優(yōu)先在側(cè)鏈部位斷裂，生成環(huán)狀游離基。C、含雙鍵、芳環(huán)的化合物分子離子不穩(wěn)定，分子離子峰較強(qiáng)。

16、D在雙鍵、芳環(huán)的3鍵上容易發(fā)生3斷裂，生成的正離子與雙鍵、芳環(huán)共軛穩(wěn)定。&下列化合物中，哪個(gè)能發(fā)生麥?zhǔn)现嘏牛? D )OB/I149、采用“氮律”判斷分子離子峰是質(zhì)譜解析的手段之一，“氮律”說(shuō)：(C )A、分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含偶數(shù)個(gè)氮原子B、分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物不含氮原子。C、分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物不合或含偶數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個(gè)氮原子 D有機(jī)化合物只能含偶數(shù)個(gè)氮原子 10、某芳烴(M=120)的部分質(zhì)譜數(shù)據(jù)：m/z 120 (M+)豐度40%, m/z 92豐度50%, m/z 91豐度100%1W 1102|re 9

17、1llH11、某一化合物(M=102),質(zhì)譜圖上于 m/z 74 (70%)處給出一強(qiáng)峰，其結(jié)構(gòu)為(A) (CH3)2CHCOOCH3 B) CH3CH2CH2CH2COOHC)CH3CH2CH2COOCH3 D) (CH3)2CHCH2COOH12、某烷烴類化合物 MS圖如下右圖，該化合物的結(jié)構(gòu)為( B )A) C7H14 B) C2H5Br C) C3H7Cl D) C2H5F13、 一個(gè)醚類，質(zhì)譜圖上在 m/z92 ,處有一強(qiáng)的離子峰， 該化合物結(jié) 構(gòu)為何？( C)OOABOODA)C)DD)llo22AXXCABD9108 11025、某化合物的質(zhì)譜圖如下，該化合物含有的元素為某芳烴（

18、M= 120）的部分質(zhì)譜如下，試問(wèn)該化合物結(jié)構(gòu)為何?C.H）某化合物的分子量為 67,試問(wèn)下述分子式中哪一個(gè)可能是正確的：A C4H3O B C5H7 C C4H5N D C3H3N223、某芳烴（M= 134）,質(zhì)譜圖上于 m/z 105處有一強(qiáng)的峰，其結(jié)構(gòu)可能為下述化合物的哪一種A O b. C19、對(duì)于斷裂一根鍵的裂解過(guò)程，下面哪個(gè)說(shuō)法是對(duì)的？（A在所有的化合物中直烷烴的分子離子峰最強(qiáng)。B具有側(cè)鏈的環(huán)烷烴優(yōu)先在側(cè)鏈部位斷鍵，生成環(huán)狀的游離基。 C含雙鍵的，芳環(huán)的化合物分子離子不穩(wěn)定，分子離子峰較強(qiáng)。D在雙鍵，芳環(huán)的B鍵上容易發(fā)生B斷裂，生成的正離子與雙鍵，芳環(huán)共軛穩(wěn)定。20、 采用“氮規(guī)

19、律”判斷分子離子峰是質(zhì)譜解析的手段之一，“氮規(guī)律”說(shuō)：（C） A分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含偶數(shù)個(gè)氮原子 B分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物不含氮原子。C分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物不含或含偶數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個(gè)氮原子 D有機(jī)化合物只能含偶數(shù)個(gè)氮原子。21C 、廠16、化合物I的MS圖中（M= 156）,豐度最大的峰是A m/z 99 B m/z 141 C m/z 113 D m/z 5717、下列離子中，哪個(gè)離子是奇數(shù)電子離子，偶數(shù)質(zhì)量？A C3H5 B C4H11N C C3H6O D C4H9N218、 下列化合物，哪個(gè)能發(fā)生RDA裂解

20、？ （ C）A只含有C、H O B、含S ; C、含Cl ; D、含Br26、質(zhì)譜圖中出現(xiàn)的強(qiáng)度較低的，峰較寬、且A分子離子峰 B 亞穩(wěn)離子峰 C 同位素峰27、容易發(fā)生MS裂解的雙重重排的化合物是A 甲酸以上的酸 B 酰胺 C 乙酸以上的酸28、芳烴的分子離子峰的相對(duì)強(qiáng)度通常是A較強(qiáng)B較少C很弱D不出現(xiàn)m/zD不是整數(shù)值的離子峰，這類峰稱為: 碎片離子峰羧酸O通?？煽吹絤/z為29、化合物的A.B.C.的很強(qiáng)的碎片峰。A 105 B 91 C 88 D 7830、 化合物-的MS中有一 m/z為92峰，該峰是通過(guò)什么方式裂解產(chǎn)生的A B開(kāi)裂B a開(kāi)裂C 麥?zhǔn)现嘏?D 經(jīng)四元環(huán)的氫遷移重排31、 鹵代烴可發(fā)生 B位的脫鹵化氫裂解A 1、2 或 3、4 B 1、2 或 1、4 C 1、3 或 1、4 D 1