水質(zhì)檢測方案

1、眉湖水質(zhì)監(jiān)測方案指導老師:專業(yè)：組長：組員：1眉湖簡介及污染源狀況 12眉湖水質(zhì)分析 32.1 水質(zhì)采樣 32.2 固定指標分析 42.3 附加指標：總氮的測定 53質(zhì)量控制方法 93.1 質(zhì)量控制的意義及方式 93.2. 加標回收法 93.3 測定率 103.4 注意事項 103.5 加標回收法的局限性 103.6 加標回收率公式 113.7 鉻的加標回收 114總結(jié)分析數(shù)據(jù) 124.1 基于模糊理論的貼近度綜合評價法 124.2 計算公式 124.3 局限性 135水質(zhì)分類： 145.1 國標標準 145.2 水的分類 145.3 分級參數(shù) 1611.眉湖簡介及污染源狀況眉湖是2001年鄭

2、州大學新校區(qū)內(nèi)構(gòu)筑的景觀湖，寬度從窄處的30米到寬處的100米左右，長度為800米左右，半包圍核心教學樓的西半部，西臨 厚德大道，東臨湖濱路，呈長弧形，因其整體外形像眉，故取名為“眉湖”。 眉湖又名“博雅湖”，此核心景觀湖設(shè)計了一系列富有中原特色的人文景觀， 旨在展現(xiàn)中原文化的博大精深與高雅文明，寄予學子博采眾長、雅趣共享。通過走訪和調(diào)查，我們了解到：眉湖采用的是循環(huán)水系統(tǒng)，包括局部的 噴泉和上揚式曝氣管的循環(huán)和整體的南北循環(huán)。供水的水源有地下水和雨水 兩部分，其中地下水補給占主要部分，雨水來自處理過的貯存的雨水，貯存 池在校園側(cè)邊楊樹林。供水水源頭有兩個：南端一個，北端一個；湖面較大， 春夏

3、秋蒸發(fā)量較大，在雨水較少的季節(jié)里，為保持湖面維持在一定的水位， 后勤管理部門每三天會根據(jù)具體情況進行補水；由于湖中放有大量的觀賞魚， 為保證湖水中有足夠的溶解氧維持魚類的生存，整個湖共設(shè)計了 11個潛入式 曝氣機，3個上揚式曝氣機，采用交叉方位安置，不僅有充氧的功能，還能 促進水的流動，防止湖水腐敗。湖分北、中、南三段，中段較長且水流和水 質(zhì)相對穩(wěn)定，北端地勢高(高1 0CM左右)相對比較封閉，南端因為設(shè)計 有高低階，因此南段和中段流通性好于北端和中段的流通。近來我們發(fā)現(xiàn)眉湖湖水發(fā)綠、能見度低，有時還伴有異味。為此我們環(huán) 境監(jiān)測自主小組決定對眉湖進行采樣并檢測其水質(zhì)狀況，了解眉湖水質(zhì)現(xiàn)狀 并分

4、析其污染的原因，希望可以根據(jù)實驗結(jié)果對學校相關(guān)部門提出建議，從 而更好的共同保護我們大家共同的眉湖。通過分析，我們發(fā)現(xiàn)眉湖的污染源主要來自以下幾處：(1) 湖邊綠化草皮和樹的施肥、噴灌澆水過程，造成水體磷、氨氮含量 超標，引起水體富營養(yǎng)化；(2) 眉湖作為一個人工湖，水體更新速度較慢，水體流通不暢，易造成 水質(zhì)腐敗，水中微生物增多，進而導致溶解氧降低；(3) 個別同學及外來人員從岸邊或橋上向湖中隨意丟棄垃圾；（4）北段眉湖岸邊有一咖啡館，時不時的見到他們在眉湖里洗拖把， 可能造成了眉湖水質(zhì)的污染；（5）重金屬污染，不過這種可能性很??；2眉湖水質(zhì)分析2.1 水質(zhì)采樣2.1.1 采樣方式（1）采水

5、器：聚乙烯塑料桶；直立式采水器（該采水器由采水桶，采水器殼和溶解氧采水瓶組成）；有機玻璃采水器 （該采水器由桶體， 帶輖的兩個半圓上 蓋和活動底板等組成） 。（2）采樣方法水樣一般采瞬時樣：水桶適合于采表層水，在水流較急時，水桶應固定 在鐵桿上。水下采樣一般可用直立式采水器，有機玻璃采水器，當水深較急 時，則應配備相應的物件。采時間混合樣，可用連續(xù)自動采水器。2.1.2 采樣注意事項采樣時不攪動底部沉底物。采樣時應保證采樣點位置準確。潔凈的容器在裝入水樣前，應先用該采樣點水沖洗 3次，然后裝入水樣。并按要求加相應的固定劑，添寫標簽。待測溶解氧的水樣應嚴格不接觸空氣，其他水樣盡量少接觸空氣。認真

6、填寫水樣采集記錄，現(xiàn)場記錄清晰，項目完整。應保證采樣按時，準確，安全。2.1.3 采樣點位置，頻率 由于本組人員比較少（共四人），考慮到實際情況，故選取兩個點采樣持續(xù)三天，位置如圖所示養(yǎng)BOIIH時間溫度天氣2.2 .固定指標分析檢測項目主要實驗儀器保存方式保存期備注PH電導率數(shù)字酸度計12h盡快測定COD微波閉式消解儀加硫酸至phw 248hG總鉻722型分光光度計硝酸硫酸消解排除干擾盡快測定DO培養(yǎng)瓶，移液管加硫酸錳，堿性碘化鉀固定，避光（充滿容器）24h當場固定，GBOD恒溫培養(yǎng)箱，特制玻璃攪拌棒1-5 C,避光6h取樣充滿容器，G銅含量原子吸收分光光度計1L水加濃硝酸10ml14dP氨

7、氮含量722型分光光度計加硫酸至ph 224h需使用無氨水2.3 .附加指標：總氮的測定231 .實驗目的大量生活污水、農(nóng)田排水或含氮止業(yè)廢水排入水體，使水中有機氮和各 種無機氮化物含量增加，生物和微生物類的大量繁殖，消耗水中溶解氧，使 水體質(zhì)量惡化。湖泊、水庫中含有超標的氮、磷類物質(zhì)時，造成浮游植物繁 殖旺盛，出現(xiàn)富營養(yǎng)化狀態(tài)。因此，總氮是衡量水質(zhì)的重要指標之一。2.3.2. 方法選擇總氮測定方法通常采用過硫酸鉀氧化，使有機氮和無機氮化合物轉(zhuǎn)變?yōu)?硝酸鹽后，再以紫外法、偶氮比色法，以及離子色譜法或氣相分了吸收法進 行測定。2.3.3. 樣品保存水樣采集后，用硫酸酸化到pH2,在24h內(nèi)進行測

8、定。過硫酸鉀氧化紫外分光光度法(GB-11849-89)2.3.4. 方法原理在60C以上的水溶液中過硫酸鉀按如下反應式分解，生成氫離子和氧。&SQ+H 2KHSG+1/2O2KHSAK-1+HS04- HS04H+SO42加入氫氧化鈉用以中和氫離子，使過硫酸鉀分解完全。在120124C的堿性介質(zhì)條件下，壓過硫酸鉀作氧化劑，不僅可將水樣 中的氨氮和亞硝酸鹽氮氧化為硝酸鹽，同時將水樣中大部分有機氮化合物氧 化為硝酸鹽。而后，用紫外分光光度法分別于波長220nm與275nm處測定其吸光度，按A=A220-2A275計算硝酸鹽氮的吸光度值，從而計算總氮的含量。 其摩爾吸光系數(shù)為1.47 x 103L

9、/（mol*cm）.2.3.5. 干擾及消除水樣中含有六價鉻離子及三價鐵離子時，可加入5溉酸羥胺溶液1-2ml 以消除其對測定的影響。碘離子及溴離了對測定有干擾。 測定 20ug 硝酸鹽氮時， 碘離子含量相 對于總氮含量的 0.2 倍時無干擾 ; 溴離子含量相對于總氮含量的 3.4 倍時無干 擾。碳酸鹽及碳酸氫鹽對測定的影響， 在加入一定量的鹽酸后可消除。 硫酸鹽及氯化物對測定無影響。方法的適用范圍 該法主要適用于湖泊、水庫、江河水中總氮的測定。 方法檢測下限為 0.05mg/L, 上限為 4mg/L.2.3.6. 儀器以及試劑的選擇紫 外分光光度 計；壓 力蒸汽消毒器或民用 壓力鍋， 壓 力

10、為1.1 1.3kg/cm 2 ,相應溫度為120 124C； 25ml具塞玻璃磨口比色管；無氨水:每升水中加入 0.1ml 濃硫酸， 蒸餾。收集餾出液于玻璃容器中或 用新制備的去離子水；20%R氧化鈉溶液：稱取20g氫氧化鈉，溶于無氨水中， 稀釋至100ml;堿性過硫酸鉀溶液：稱取40g過硫酸鉀（K2S2O8 , 15g氫氧 化鈉，溶于無氨水中，稀釋至1000ml。溶液存放在聚乙烯瓶內(nèi)，可貯存一周；（ 1+9）鹽酸；硝酸鉀標準溶液標準貯備液：稱取0.7218g經(jīng)105 一 110C烘干4h的優(yōu)級純硝酸鉀 （KN03溶于無氨水中，移至1000ml容量瓶中定容。此溶液每毫升含100ug 硝酸鹽氮

11、。加入 2ml 三氯甲烷為保護劑至少可穩(wěn)定 6 個月。硝酸鉀標準使用液 ：將貯備液用無氨水稀釋 10倍而得，此溶液每毫升 含10ug硝酸鹽氮。2.3.7. 實驗步驟校準曲線的繪制 分別吸取 0、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00、7.00、8.00ml 硝酸鉀 標準使用溶液于25ml比色管中，用無氨水稀釋至10ml標線。 加入 5ml 堿性過硫酸鉀溶液，塞緊磨口塞，用紗布及紗繩裹緊管塞，以防迸濺出。將比色終置于壓力蒸汽消毒器中，加熱0.5h，放氣使壓力指針回零。然后升溫至120C 124C開始計時（或?qū)⒈壬苤糜诿裼脡毫﹀佒校?加熱至頂壓溉吹氣開始計時 ），使比色管在過熱水蒸氣中

12、加熱 0.5h。 自然冷卻，開閥放氣，移去外蓋，取出比色管并冷至室溫。 加入 （1+9） 鹽酸 1 ml ，用無氨水稀釋至 25ml 標線。 在紫外分光光度計上，以無氨水作參比，用10mm石英比色皿分別在220nm及275nm波長處測定吸光度。用校正的吸光度繪制校準曲線。（2） 樣品測定步驟取10ml水樣，或取適量水樣（使氮含量為2080ug ）。按校準曲線繪制 步驟至操作。然后按校正吸光度，在校準曲線上查出相應的總氮量，再 用下列公式計算總氮含量 ：總氮（mg/L）=/式中:m從校準曲線上查得的含氮量 （ug）; V一所取水樣體積（ml）2.3.8. 精密度和準確度21 個實驗室對二種含總氮

13、 1.15 2.64mg/L 的統(tǒng)一樣品進行了測定， 室內(nèi)相對標準偏差為1.6%八2.5%;空間相對標準偏差為1.9%-4.9%.21 個實驗室，共測定 64 種水樣（ 水庫、湖水、河水等地表水 55 種， 井水兩種，廢水七種 ） 。每種水樣重復測定六次。 相對標準偏差一般小于 5%， 最大為 7% 平均回收率在 95%一 105%之間，僅兩種水樣回收率為 90%。2.3.9. 注意事項考吸光度比值 A275/A220X 100%大于20%寸，應予鑒別（參見硝酸鹽氮 測定中的（四）紫外分光光度法 ）。玻璃具塞比色管的密合性應良好。 使用壓力蒸汽消毒器時 . 冷卻后放氣 要緩慢 ; 使用民用壓力

14、鍋時，要充分冷卻方可揭開鍋蓋，以免比色管塞蹦出。玻璃器皿可用 10%鹽酸浸洗，用蒸餾水沖洗后再用無氨水沖洗。使用高壓蒸汽消毒器時， 應定期校核壓力表 : 使用民用壓力鍋時， 應檢 查橡膠密封圈，使不致漏氣而減壓。測定懸浮物較多的水樣時，在過硫酸鉀氧化后可能出現(xiàn)沉淀。遇此情 況，可吸取氧化后的上清液進行紫外分光光度法測定。3質(zhì)量控制方法3.1 質(zhì)量控制的意義及方式環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量保證是環(huán)境監(jiān)測中十分重要的技術(shù)工作和管理工作。 質(zhì)量保證和質(zhì)量控制，是一種保證監(jiān)測數(shù)據(jù)準確可靠的方法，也是科學 管理實驗室和監(jiān)測系統(tǒng)的有效措施，它可以保證數(shù)據(jù)質(zhì)量，使環(huán)境監(jiān)測建立 在可靠的基礎(chǔ)之上。實驗室設(shè)施，檢驗場地及能源

15、，照明，采暖，和通風等應便于檢驗工作 的正常運行。檢驗方法符合標準。所用試劑，試液符合實際需要，合理使用 相應規(guī)格試劑，妥善保存。為保證實驗過程的準確性，可適當采用多次測量，平行測定，空白試驗或加標法，以檢驗所測結(jié)果的準確性。本實驗采用“加標回收”法，即在 樣品中加入標準物質(zhì)，測定其回收率，以確定準確度，次回收試驗還可發(fā)現(xiàn) 方法的系統(tǒng)誤差，這是目前常用而方便的方法，加標回收率測定。3.2. 加標回收法（1）密碼加標：由專職人員在隨機抽取的常規(guī)樣品中加入適量標準物質(zhì) （或標準溶液），與樣品同時交付分析人員進行分析， 其編號與加標量為分析 者未知，測量結(jié)果有專職人員計算加標回收率，以控制結(jié)果的精密

16、度與準確 度。（2）明碼加標：分析人員在分取測定樣品的同時，另取一份，加入已知 量的標準物質(zhì)（或標準溶液） ，由測定結(jié)果計算加標回收率。樣品與加標樣按同一操作步驟和方法同時測定，保證實驗條件一致。為 提高準確度，樣品和加標樣分別進行平行測試，以平均值帶入計算。3.3 測定率可以和平行樣的測定率相同。在一批樣品中，隨機抽取10% 20%的樣品進行加標回收率測定。當樣品數(shù)較少不足 10 時，適當增加測定比率。3.4 注意事項加標物質(zhì)的形態(tài)應該和待測物的形態(tài)相同。加標樣中原始樣品的所取體 積、稀釋倍數(shù)及測試體積，盡可能與樣品測試時一致。加標樣品和樣品所含 的待測物濃度應控制在精密度相等的范圍內(nèi)，一般

17、情況下規(guī)定：加標量應盡 量與樣品中待測無含量相等或相近；注意對樣品容積的影響，加入標準物質(zhì) （或標準溶液）的濃度宜較高，體積應很小，一般不超過原樣品體積的1%，用以簡化計算方法；當樣品中待測物含量接近方法檢出限時，加標量應控制 在校準曲線的低濃度范圍；加標量不宜過大，一般為樣品中待測物含量的0.5 2倍，任何情況下加標量均不得大于待測物含量的3倍，且加標后的總含量不得超過該分析方法的監(jiān)測上限；加標后的測定值不應超出方法的 測定測定上線的 90%；當樣品中待測物濃度高于校準曲線的中間濃度時，加 標量應控制在待測物濃度的半量。3.5 .加標回收法的局限性由于加標樣與樣品的分析條件完全相同，其中干擾

18、物質(zhì)和不正確操作等 因素所致的效果相等。當以其測定結(jié)果的減差計算回收率時，常不能確切反 應樣品測定結(jié)果的實際差錯。如樣品中待測物質(zhì)的濃度和加入標準物質(zhì)的濃 度對回收率的影響，加入的標準物質(zhì)和樣品中的待測物質(zhì)的形態(tài)及價態(tài)未必 一致，基體亦有差異，樣品中某些干擾物質(zhì)對待測物質(zhì)產(chǎn)生的正干擾或負干 擾，有時不能為回收率實驗所發(fā)現(xiàn)。3.6 .加標回收率公式回收率加標試樣測定值試樣測定值十加標率X 100%式中，P百分回收率X加標后分析結(jié)果（濃度）B加標前（背景）樣品濃度V樣品體積r加標體積T加標的已知濃度3.7 .鉻的加標回收依據(jù)上述方法，進行加標回收，計算加標回收率，檢查結(jié)果的準確度。4.總結(jié)分析數(shù)據(jù)

19、4.1 .基于模糊理論的貼近度綜合評價法水環(huán)境質(zhì)量評價實際上是依據(jù)水體污染物濃度的分級標準，比較待評價 的水體各污染物實測值與某級標準濃度最接近，則它就被認為符合該級水環(huán) 境質(zhì)量。因此水環(huán)境質(zhì)量綜合評價實際上是一個多指標的模式識別問題。但 是水環(huán)境質(zhì)量的好壞和評定等級的劃分，其界限是模糊的，沒有一個確定的 等級邊界，因此用基于模糊理論的貼近度來進行綜合評價，能夠得到接近客 觀實際的結(jié)果。4.2 .計算公式水環(huán)境質(zhì)量貼近度綜合評價的步驟如下：S ijmH、Sijj (1) 選擇參評因子(假設(shè)選定了 n個因子，i=1，2,，n)并計算 各參評因子各級標準值(水環(huán)境質(zhì)量標準級數(shù)， j=i，2,m的隸

20、屬度， 以下式計算：J Aj(U i )二(2) 計算各因子實測值的隸屬度，以下式計算；5(ui)Cm1(3H 送 Sij(3j =1上述(2)、(3)兩式中，S為第i因子的第j級標準值，C為i因子的 實測值，H為一正整數(shù)，并且需要滿足(C/H刀Sj )飽和率90%（或 7.5）65324高錳酸鹽指數(shù)24610155化學需氧量（COD日生化需氧量（BOD5）3346107氨氮（NH3-N）0.150.511.528總磷（以P計）0.02（湖、庫 O.01）0.1（湖、庫O.020.2（湖、庫O.05）0.3（湖、庫O.1）0.4（湖、庫O.2）5)9總氮(湖、庫以N計

21、)0.20.511.5210銅0.01111117鉻(六價)0.010.050.050.050.1辦公室衛(wèi)生管理制度一、主要內(nèi)容與適用范圍1 本制度規(guī)定了辦公室衛(wèi)生管理的工作內(nèi)容和要求及檢查與考核。2 此管理制度適用于本公司所有辦公室衛(wèi)生的管理二、定義1 公共區(qū)域：包括辦公室走道、會議室、衛(wèi)生間，每天由行政文員進行清掃;2 個人區(qū)域：包括個人辦公桌及辦公區(qū)域由各部門工作人員每天自行清掃。1.公共區(qū)域環(huán)境衛(wèi)生應做到以下幾點：1 )保持公共區(qū)域及個人區(qū)域地面干凈清潔、無污物、污水、浮土，無死角。2)保持門窗干凈、無塵土、玻璃清潔、透明3 )保持墻壁清潔，表面無灰塵、污跡。4)保持掛件、畫框及其他裝飾品表面干凈整潔。5 )保持衛(wèi)生間、洗手池內(nèi)無污垢，經(jīng)常保持清潔，毛巾