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文檔簡介
1、1了解有機化合物中碳的成鍵特征。2.了解有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象,能正確書寫簡單有機化合物的同分異構(gòu)體。3.掌握常見有機反應類型。4.了解甲烷、乙烯、苯等有機化合物的主要性質(zhì)及應用。5.了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生產(chǎn)中的重要作用。6.了解乙醇、乙酸的結(jié)構(gòu)和主要性質(zhì)及重要應用。7.了解糖類、油脂、蛋白質(zhì)的組成和主要性質(zhì)及重要應用。8.了解常見高分子材料的合成及重要應用。9.以上各部分知識的綜合應用。1(2019全國卷)關(guān)于化合物2苯基丙烯(),下列說法正確的是()A不能使稀高錳酸鉀溶液褪色 B可以發(fā)生加成聚合反應C分子中所有原子共平面 D易溶于水及甲苯BA項,2苯基丙烯中含有,能使酸性高錳酸
2、鉀溶液褪色,錯誤;B項,2苯基丙烯中含有,可以發(fā)生加成聚合反應,正確;C項,2苯基丙烯分子中含有一個CH3,所有原子不可能共平面,錯誤;D項,2苯基丙烯屬于烴,難溶于水,易溶于甲苯,錯誤。2(2019全國卷)實驗室制備溴苯的反應裝置如下圖所示,關(guān)于實驗操作或敘述錯誤的是()A向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開KB實驗中裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色C裝置c中碳酸鈉溶液的作用是吸收溴化氫D反應后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結(jié)晶,得到溴苯DA項,向圓底燒瓶中滴加液體前,要先打開K,以保證液體順利滴下,正確;B項,裝置b中CCl4的作用是吸收反應過程中未反應的溴蒸氣,Br2溶于CCl4顯淺紅色,正確
3、;C項,裝置c中Na2CO3溶液的作用是吸收反應中產(chǎn)生的HBr氣體,防止污染環(huán)境,正確;D項,反應后的混合液應該用稀NaOH溶液洗滌,目的是除去溴苯中的溴,然后分液得到溴苯(難溶于水、密度比水大的液體),不是結(jié)晶,錯誤。3(2019全國卷)分子式為C4H8BrCl的有機物共有(不含立體異構(gòu))()A8種B10種C12種D14種C可利用“定一移一”法,正丁烷有兩種等效氫原子,Br定位1號碳原子時,有,Br定位2號碳原子時,有,異丁烷有兩種等效氫原子,Br定位1號碳原子時,有,Br定位2號碳原子時,有,共443112(種)。4(2018全國卷)苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說法錯誤的是()
4、A與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應B能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C與氯化氫反應可以生成氯代苯乙烯D在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯C在Fe作催化劑時,苯乙烯苯環(huán)上的氫原子可被溴原子取代,A項正確;苯乙烯中的碳碳雙鍵能被酸性KMnO4溶液氧化,從而導致酸性KMnO4溶液褪色,B項正確;苯乙烯與HCl發(fā)生加成反應生成氯代苯乙烷,C項錯誤;苯乙烯中含有碳碳雙鍵,在一定條件下能發(fā)生加聚反應生成聚苯乙烯,D項正確。5(2018全國卷)環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物,螺2.2戊烷()是最簡單的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯誤的是()A與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B二氯代物超過兩種C所有碳原子均處同一平面
5、D生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2C螺2.2戊烷的分子式為C5H8,環(huán)戊烯的分子式為C5H8,二者分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,A項正確;如都是螺2.2戊烷的二氯代物,B項正確;螺2.2戊烷中每個碳原子形成4個單鍵,而每個碳原子與4個原子構(gòu)成四面體形,所以連接兩個環(huán)的碳原子至少和直接相連的兩個碳原子不共平面,C項錯誤;該有機物含2個三元環(huán),在一定條件下具有類似烯烴的性質(zhì),且與氫氣發(fā)生加成反應的轉(zhuǎn)化率不大于1,則由1 mol C5H8生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2,D項正確。6(2017全國卷)下列由實驗得出的結(jié)論正確的是()實驗結(jié)論A將乙烯通入溴的
6、四氯化碳溶液,溶液最終變?yōu)闊o色透明生成的12二溴乙烷無色、可溶于四氯化碳B乙醇和水都可與金屬鈉反應產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C用乙酸浸泡水壺中的水垢,可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D甲烷與氯氣在光照下反應后的混合氣體能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t生成的氯甲烷具有酸性AA項,乙烯通入溴的四氯化碳溶液,乙烯與溴發(fā)生加成反應,生成的12二溴乙烷無色且可溶于四氯化碳,所以溶液最終變?yōu)闊o色透明,正確;B項,乙醇和水都可與金屬鈉反應產(chǎn)生H2,乙醇(C2H5OH)中,C2H5抑制了羥基的活性,所以乙醇分子中的氫不如水分子中的氫活潑,錯誤;C項,乙酸與水垢中的CaCO3反應:2CH3
7、COOHCaCO3(CH3COO)2CaH2OCO2,屬于強酸制弱酸,所以乙酸的酸性大于碳酸的酸性,錯誤;D項,甲烷與氯氣在光照下反應后的混合氣體中有氯甲烷和HCl,使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t的是HCl,錯誤。上述真題的題型均為選擇題,在全國、卷一般設(shè)置12個題。命題角度涉及:(1)常見有機物的組成與結(jié)構(gòu)(包括空間共面問題),如T1、T5。(2)常見有機物的性質(zhì)及應用,如T4、T6。(3)常見有機物的反應類型,如T1、T4、T5。(4)常見涉及有機的重要實驗,如T2。(5)重要有機物的同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目確定,如T3、T5。預測2020年高考會在給定的有機物結(jié)構(gòu)式(鍵線式)的前提下,考查分子組成、
8、性質(zhì)、共面問題,同分異構(gòu)體數(shù)目判斷等方面進行命題。復習加強積累與記憶。有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及其反應類型(對應學生用書第76頁)1常見有機物的重要物理性質(zhì)(1)常溫常壓下,分子中碳原子個數(shù)不多于4的烴是氣體,烴的密度都比水小。(2)烴、烴的鹵代物、酯類物質(zhì)均不溶于水,低級醇、酸能溶于水。(3)隨著分子中碳原子數(shù)目的增多,各類有機物的同系物熔點、沸點逐漸升高。同分異構(gòu)體的支鏈越多,熔點、沸點越低。2常見有機物的結(jié)構(gòu)特點及主要化學性質(zhì)(1)烴及三種烴的含氧衍生物物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式特性或特征反應甲烷CH4與氯氣在光照下發(fā)生取代反應乙烯加成反應:使溴水褪色加聚反應氧化反應:使酸性KMnO4溶液褪色苯加成反應(與
9、H2)取代反應:與溴(溴化鐵作催化劑),與硝酸(濃硫酸催化)乙醇CH3CH2OH(官能團OH)與鈉反應放出H2催化氧化反應:生成乙醛被酸性KMnO4或K2Cr2O7氧化生成乙酸酯化反應:與酸反應生成酯乙酸CH3COOH(官能團COOH)弱酸性,但酸性比碳酸強酯化反應:與醇反應生成酯乙酸乙酯水解反應(酸性或堿性)(2)三類基本營養(yǎng)物質(zhì)油脂:高級脂肪酸甘油酯,屬于酯類,不是高分子化合物,能水解生成高級脂肪酸(或高級脂肪酸鹽)和甘油。蛋白質(zhì):高分子化合物。a.水解生成氨基酸;b.變性:強酸、強堿、重金屬鹽、甲醛、紫外線、加熱使蛋白質(zhì)變性;c.(結(jié)構(gòu)中含苯環(huán)的)與濃硝酸發(fā)生顏色反應;d.灼燒時有燒焦羽
10、毛的氣味。3常見有機物的檢驗試劑(1)溴水褪色:。(2)酸性高錳酸鉀溶液褪色:CH2OH、CHO。(3)銀鏡反應:CHO(葡萄糖)。(4)新制Cu(OH)2懸濁液變成磚紅色沉淀,CHO(葡萄糖)。(5)碘水變藍:淀粉的特性。常見有機物的性質(zhì)及應用1(2019衡陽第一次聯(lián)考)下列對生活中的一些問題的論述,符合科學實際的是()A大米中的淀粉經(jīng)水解和分解后,可釀造成米酒B麥芽糖、纖維素和油脂均能在人體中發(fā)生水解C乙醇、乙酸均屬于食物中的兩種基本營養(yǎng)物質(zhì) D用加酶洗衣粉洗滌真絲織品,可使真絲蛋白質(zhì)變性A淀粉水解最終產(chǎn)物是葡萄糖,葡萄糖在催化劑條件下C6H12O62CH3CH2OH2CO2,A正確;人體
11、中缺少水解纖維素的酶,即纖維素在人體中無法水解,B錯誤;乙醇和乙酸不是營養(yǎng)物質(zhì),C錯誤;真絲成分是蛋白質(zhì),洗衣粉中含酶,能使蛋白質(zhì)水解,D錯誤。2(2019青島一模)下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是()A分餾汽油和裂化汽油均可使溴水褪色,其原理相同B可以用碳酸氫鈉溶液來鑒別乙酸、乙醇和甲苯C有機物C4H8Cl2的同分異構(gòu)體有10種(不考慮立體異構(gòu))D蛋白質(zhì)在蛋白酶的作用下水解為氨基酸,高溫可加速其水解B分餾汽油中不含不飽和烴,但因萃取而使原水層褪色,裂化汽油含有不飽和烴,因發(fā)生加成使溴水褪色,A錯誤;可以用碳酸氫鈉溶液和乙酸反應產(chǎn)生氣體,和乙醇不反應但能互溶,與甲苯不溶分層,故能鑒別,B正確;
12、有機物C4H8Cl2的同分異構(gòu)體可以采用定一議二的方法確定,共9種,C錯誤;蛋白質(zhì)在高溫下變性,不能水解,D錯誤。3下列關(guān)于有機物的說法正確的是()A葡萄糖屬于單糖,麥芽糖屬于二糖,二者互為同系物 B分子式為C4H8O2且屬于酯類化合物的同分異構(gòu)體有4種C乳酸CH3CH(OH)COOH能發(fā)生加成反應、取代反應D1 mol丙烯醇(CH2=CHCH2OH)最多能消耗1 mol Br2或1 mol NaOHB葡萄糖的分子式為C6H12O6,麥芽糖的分子式為C12H22O11,二者結(jié)構(gòu)不同,不是同系物,A項錯誤;分子式為C4H8O2且屬于酯類化合物的有HCOOC3H7(2種)、CH3COOC2H5(1
13、種)、CH3CH2COOCH3(1種),共4種,B項正確;乳酸含有羥基和羧基,能發(fā)生取代反應,但不能發(fā)生加成反應,C項錯誤;1 mol丙烯醇最多能與1 mol Br2發(fā)生加成反應,但不與NaOH反應,D項錯誤。常見有機物的性質(zhì)實驗探究4試管實驗操作簡單,現(xiàn)象明顯。以下試管實驗操作及現(xiàn)象均正確的是()A向在酶作用下的淀粉水解液中滴加新制氫氧化銅懸濁液,加熱,產(chǎn)生磚紅色沉淀B向苯中滴加少量溴的四氯化碳溶液,充分振蕩后靜置,分層,上層無色,下層橙紅色C向葡萄糖溶液中加入銀氨溶液,立即產(chǎn)生銀鏡D向雞蛋清溶液中滴加濃H2SO4,溶液變黃色A淀粉的水解可以在酸性或淀粉酶等條件下進行,在酶作用下水解,產(chǎn)物滴
14、加新制Cu(OH)2懸濁液,加熱,可以產(chǎn)生Cu2O沉淀。若在酸性條件下水解,則需進行中和后再實驗,A正確;苯與CCl4互溶,不分層,B錯誤;銀鏡反應需加熱,C錯誤;蛋白質(zhì)(含苯環(huán))遇濃HNO3顯黃色,D錯誤。5(2019鄭州模擬)實驗室利用乙醇催化氧化法制取并提純乙醛的實驗過程中,下列裝置未涉及的是()AB.CD.C乙醛易溶于水和有機溶劑,不能用分液法分離,C正確。教材有機實驗歸納(1)甲烷與Cl2的取代反應實驗。(2)乙烯與酸性KMnO4、溴水的褪色實驗。(3)苯的溴代、硝化反應實驗。(4)乙醇與Na、催化氧化、與乙酸酯化反應實驗。(5)乙酸酸性驗證實驗。(6)葡萄糖、淀粉、蛋白質(zhì)的特征實驗
15、。(7)二糖、多糖的水解實驗。特定有機物的性質(zhì)與反應類型6(2019成都模擬)抗癌藥物“6Azulenol”的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)它的敘述不正確的是 ()A分子式為C13H18O3B能發(fā)生酯化反應、取代反應、還原反應、中和反應C能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D1 mol該物質(zhì)最多可以與3 mol H2發(fā)生加成反應D該有機物中含有官能團為COOH、OH,但COOH、OH與H2不能發(fā)生加成反應,D錯誤。7(2019常德一模)山道年蒿中提取出一種具有明顯抗癌活性的有機物X,其鍵線式如圖所示。下列有關(guān)X的說法錯誤的是 ()AX的分子式為C10H16O2BX的所有的碳原子不可能共平面CX的一氯代物共有7
16、種DX的能發(fā)生加成、取代、加聚、酯化、還原等反應D該有機物中沒有OH或COOH,不能發(fā)生酯化反應,因為飽和碳原子上有氫原子可以發(fā)生取代反應,含,可以發(fā)生加成、加聚、還原等,D錯誤。回歸高考,真題驗收8(2018全國卷改編)下列說法錯誤的是()A蔗糖、果糖和麥芽糖均為雙糖B大部分酶是具有高選擇催化性能的蛋白質(zhì) C植物油含不飽和脂肪酸酯,能使Br2/CCl4褪色D淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖A果糖為單糖,A項錯誤;絕大多數(shù)酶是一種蛋白質(zhì),具有較高活性和選擇性,B項正確;植物油中含有碳碳雙鍵,能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應,從而使之褪色,C項正確;淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖,D項
17、正確。9(2017全國卷)下列說法正確的是()A植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應B淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體C環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別D水可以用來分離溴苯和苯的混合物AA對,植物油氫化過程中發(fā)生了油脂與氫氣的加成反應;B錯,淀粉和纖維素都是高分子化合物,聚合度不同,因此它們的分子式不同,不互為同分異構(gòu)體;C錯,環(huán)己烷和苯都不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以不能用該方法鑒別環(huán)己烷和苯;D錯,苯與溴苯互溶且均難溶于水,水不能分離二者。10(2018全國卷)實驗室中用如圖所示的裝置進行甲烷與氯氣在光照下反應的實驗。光照下反應一段時間后,下列裝置示意圖中能正確反映實驗現(xiàn)象的是()D甲烷與氯氣在
18、光照條件下反應,生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl,試管內(nèi)壓強減小,外壓大于內(nèi)壓,試管內(nèi)液面升高,且試管內(nèi)出現(xiàn)白霧和油狀液滴,綜合上述分析,D項正確。11(2016全國卷)下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是()A2甲基丁烷也稱為異丁烷B由乙烯生成乙醇屬于加成反應CC4H9Cl有3種同分異構(gòu)體D油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物BA項2甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH2CH3,也稱為異戊烷。B項乙烯(CH2=CH2)分子中含有碳碳雙鍵,在一定條件下,能與水發(fā)生加成反應生成乙醇(CH3CH2OH)。C項C4H9Cl由C4H9和Cl構(gòu)成,而C4H9有4種不同的結(jié)構(gòu),分別為C
19、H2CH2CH2CH3、CH2CH(CH3)2、CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)3,故C4H9Cl有4種同分異構(gòu)體。D項蛋白質(zhì)是有機高分子化合物,油脂不是高分子化合物。三大反應類型有機物的空間結(jié)構(gòu)和同分異構(gòu)體(對應學生用書第78頁)1有機物分子中的共面、共線問題分析方法(1)凡是碳原子與其他四個原子形成共價單鍵時,空間構(gòu)型為四面體形。(2)有機物分子結(jié)構(gòu)中只要出現(xiàn)一個飽和碳原子,則分子中的所有原子不可能共面。(3)有機物分子中飽和碳原子若連接三個碳原子,則有機物分子中的碳原子不可能共面。(4)CX4分子中有且只有3個X原子共面。(5)有機物分子結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個碳碳雙鍵,則整個分子中至少
20、有6個原子共面。(6)有機物分子結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個苯環(huán),則整個分子中至少有12個原子共面。(7)有機物分子結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個碳碳三鍵,則整個分子中至少有4個原子共線。說明:單鍵可旋轉(zhuǎn),雙鍵或三鍵不能旋轉(zhuǎn)。思考(1)分子中共面碳原子最多有8個,至少有7個。(2)CH2=CHCH(CH3)2分子中共面碳原子最多有4個,共面原子最多有7個;(3)分子中共面碳原子最多有10個。2確定有機物同分異構(gòu)體數(shù)目的5種方法(1)基團連接法一元取代物數(shù)目將有機物看作由基團連接而成,由基團的異構(gòu)體數(shù)目可推斷有機物的異構(gòu)體數(shù)目。如:C4H9有四種結(jié)構(gòu),丁醇(C4H9OH)、C4H9Cl分別有四種結(jié)構(gòu)。(2)換位思考法將有
21、機物分子中的不同原子或基團換位進行思考。如:乙烷分子中共有6個氫原子,若有一個氫原子被氯原子取代所得一氯乙烷只有一種結(jié)構(gòu),那么五氯乙烷也只有一種結(jié)構(gòu)。(3)等效氫原子法(又叫對稱法)一元取代物數(shù)目有機物分子中有多少種等效氫原子,其一元取代物就有多少種,從而確定同分異構(gòu)體數(shù)目。分子中等效氫原子有如下情況:分子中同一個碳原子上的氫原子等效;同一個碳原子上的甲基氫原子等效;分子中處于鏡面對稱位置上的氫原子是等效的。(4)“定1移2”法二元取代物數(shù)目分析二元取代物的方法,先固定一個取代基的位置,再移動另一取代基的位置,從而可確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。如分析C3H6Cl2的同分異構(gòu)體,先固定其中一個氯原子的
22、位置,移動另外一個氯原子。(5)組合法飽和一元酯,R1有m種,R2有n種,則有mn種酯。如C5H10O2的酯有共面共線問題分析1(1)CH3CH=CHCCH有_個原子一定在一條直線上,至少有_個原子共面,最多有_個原子共面。(2)CH3CH2CH=C(C2H5)CCH中含四面體結(jié)構(gòu)的碳原子數(shù)為_,在同一直線上的碳原子數(shù)最多為_,一定在同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)為_,最少共面的原子數(shù)為_,最多共面的原子數(shù)為_。(3) 分子中,處于同一平面上的原子數(shù)最多可能是_個。答案(1)489(2)436812(3)202下列分子中,所有原子可能共面的是()CA、B、D中均含有飽和碳原子,所有原子均不可共面。同分異
23、構(gòu)體數(shù)目的確定3分子式為C9H10O2的有機物,其結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)且可以與飽和NaHCO3溶液反應放出氣體的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))()A12種B13種C14種 D15種C根據(jù)題意可知該分子中含COOH、,根據(jù)分子式可知有以下幾種情況,取代基為CH2CH2COOH,1種;,1種;兩個取代基為COOH,CH2CH3,有3種;兩個取代基為CH2COOH、CH3,有3種;三個取代基COOH、CH3、CH3,有6種。共14種。4分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有()A15種B28種C32種D40種DC5H10O2能水解生成的
24、酸有丁酸(2種)、丙酸(1種)、乙酸(1種)、甲酸(1種)共5種,C5H10O2能水解生成的醇有丁醇(4種)、丙醇(2種)、甲醇(1種)、乙醇(1種),共8種,重新酯化形成酯有5840種。5鏈狀有機物M(分子式為C4H6O2)在催化劑作用下可與H2發(fā)生加成反應生成有機物N(分子式為C4H8O2),下列說法不正確的是()A若M屬于羧酸類有機物,則M的結(jié)構(gòu)有3種(不考慮順反異構(gòu))B若M屬于酯類有機物,則M的結(jié)構(gòu)有4種C若M屬于羧酸類有機物,則M的加成產(chǎn)物N的結(jié)構(gòu)有2種D若M屬于酯類有機物,則M的加成產(chǎn)物N的結(jié)構(gòu)有4種B分子式為C4H6O2屬于羧酸類的鏈狀有機物有3種:CH2=CHCH2COOH、C
25、H3CH=CHCOOH、CH2=C(CH3)COOH,A項正確;分子式為C4H6O2屬于酯類的鏈狀有機物有5種:CH2=CHCH2OOCH、CH3CH=CHOOCH、CH2=C(CH3)OOCH、CH3COOCH=CH2、CH2=CHCOOCH3,B項錯誤;分子式為C4H8O2屬于羧酸類的有機物有2種:CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH,C項正確;分子式為C4H8O2屬于酯類的有機物有4種:CH3CH2CH2OOCH、(CH3)2CHOOCH、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3,D項正確。特定有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與取代產(chǎn)物數(shù)目的判斷6(2019沈陽名校聯(lián)考)苦艾
26、精油由天然艾葉萃取精煉而成,中藥常用作溫經(jīng)通絡(luò),益氣活血,祛寒止痛等。現(xiàn)代科學從其中分離出多種化合物,其中四種的結(jié)構(gòu)如下:下列說法正確的是()A分子中所有的碳原子可能處于同一平面內(nèi)B的一氯代物有5種 C、互為同分異構(gòu)體D均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D中含有一個連有三個碳原子的飽和碳原子,所有碳原子不可能共面,A錯誤;中有6種等效氫原子,一氯代物有6種,B錯誤;、的分子式分別為C10H18O、C10H16O,C錯誤;含,為苯的同系物,均使酸性KMnO4溶液褪色,D正確。7(2019湖南湖北八市第二次調(diào)研聯(lián)考)同分異構(gòu)現(xiàn)象在有機物中廣泛存在,如圖為苯及其幾種同分異構(gòu)體的鍵線式,下列說法正確的是()Ab、c均與乙烯互為同系物Ba和d的二氯代物均有3種C4種有機物均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色Da和b中所有原子可能共平面Bb、c的結(jié)構(gòu)不相似且分子式均為C6H6,A錯誤;a、d不能使酸性KMnO4溶液褪色
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