實驗室廢棄物分析及處理方案

1、精品文檔本文主要研究了實驗室化學(xué)污染廢棄物處理 , 介紹了實驗室化學(xué)廢棄物的污染現(xiàn)狀以及相關(guān)的污染物類型了 , 并針對性的提出了實驗室污染物的處置方式 , 為實驗室污染物處置提供了依據(jù)。隨著社會的發(fā)展 , 科技的進步 , 化學(xué)實驗室在各大高校中已經(jīng)普遍存在。 但是很多實驗室化學(xué)污染廢棄物的無處理的排放也給環(huán)境帶了巨大的危害。 在許多的化學(xué)實驗過程中 , 所產(chǎn)生的一些污染廢棄物往往是帶有劇毒甚至是有致癌功效的污染物 , 這些污染物的直接排放不僅嚴重污染了環(huán)境還給人們的健康帶來了威脅。所以實驗室化學(xué)污染廢棄物的無害化排放已經(jīng)成為一種必然趨勢。1 實驗室污染現(xiàn)狀隨著社會的發(fā)展 , 科技的進步 , 化

2、學(xué)實驗室在各大高校中已經(jīng)普遍存在。 而科研項目的不斷增多 , 實驗經(jīng)費的大量提高 , 所帶來的后果也包括了實驗室化學(xué)污染廢棄物的大量產(chǎn)生 , 造成的環(huán)境問題和對人們健康的危害日趨嚴重。很多高校已經(jīng)從事化學(xué)實驗的學(xué)生和老師對待化學(xué)污染廢棄物的危害意識淡薄 , 并不知道或不了解其對環(huán)境的毒害。很多污染物任意排放 , 有毒有害的廢液在沒有經(jīng)過任何處理的情況下直接進入下水道 , 容易導(dǎo)致人們的生活、健康狀況都受到影響。而很多無害的有機試劑也直接進入下水道 , 會造成資源的無形中的浪費。很多污染物質(zhì)被土壤、植物吸收 , 或滋生細菌 , 流入到大海、河流中 , 無論是哪一種結(jié)果對環(huán)境的危害都是巨大的。生物

3、實驗室中 , 很多未經(jīng)處理的生物化學(xué)廢棄物被直接丟棄 , 容易造成病毒侵害人體 , 微生物在實驗室的特殊條件下造成基因突變 , 形成新生物種 , 若新生細菌對人體的危害巨大 , 將會帶來不可估量的后果。同時 , 一些酸液、堿液的隨意排放 , 會腐蝕下水管道系統(tǒng) , 造成下水管道破裂 , 影響了正常市政工程系統(tǒng)的同時還容易使得土壤酸化或者堿化 , 從而破壞土壤結(jié)構(gòu) , 造成寸草不生的惡果 , 影響植物、農(nóng)作物的生長同時 , 還會影響生物多樣性 , 破壞生態(tài)系統(tǒng)。但是如此之多的實驗室污染問題并沒有得到校領(lǐng)導(dǎo)、 環(huán)境管理部門的足夠重視 , 很多高校的實驗室沒有定期、 固定的化學(xué)實驗廢液、 廢渣的固定

4、回收點 , 有些高校有固定回收廢液、廢渣的部門 , 但回收時間卻相隔時間很長。而從事實驗研。1歡迎下載精品文檔究的老師和學(xué)生 , 也有很多不注重化學(xué)廢棄物的處置, 隨意傾倒、丟棄的現(xiàn)象嚴重。國家環(huán)境管理部門對實驗室的污染廢棄物沒有明確的處置法規(guī) , 同時 , 未能把高校實驗室作為大氣、水等環(huán)境監(jiān)測的重點地段 , 高校也缺乏實驗室廢液專門排放的下水管道和處理廠。因此 , 防治實驗室廢棄物污染已是迫在眉睫、刻不容緩。2 常見實驗室常見化學(xué)污染物(1) 含砷化學(xué)污染物。砷作為劇毒性化學(xué)物質(zhì) , 在很久之前就被人們所認識到。特別是三價砷的毒性是最大的 , 是致命的 , 砷的急性中毒主要是阻礙細胞代謝

5、, 從而使得細胞死亡 ; 而慢性砷中毒可以導(dǎo)致致癌、 致畸等情況的發(fā)生 2 。對于含砷廢液的處理 , 現(xiàn)階段主要是加入硝石灰 , 將 pH值調(diào)節(jié)到 9 左右 , 然后再加入 FeCl3,生成 Fe(OH)3 起共沉淀作用同時除去廢液中的砷。(2) 含鉻化學(xué)污染物。鉻是主要的環(huán)境污染物之一 , 其化合物普遍存在毒性 ,其中六價鉻的毒性是最高的。 而鉻酸、重鉻酸及其鹽類是實驗室常用的藥品之一,它們不但會刺激、 灼燒人們的皮膚和黏膜 , 同時以蒸汽、粉塵狀態(tài)游離在空氣中 ,被人們吸入后會嚴重危害鼻腔及呼吸系統(tǒng)黏膜、腸胃受損、白血球下降等病狀。鉻還可引起久治不愈的過敏性皮炎或濕疹 3 。含鉻廢液的處理

6、 , 主要是在酸性條件下 , 通過硫酸亞鐵將 Cr6+還原為 Cr3+, 然后加入消石灰 , 調(diào)節(jié)廢液 pH值, 生成低毒的 Cr(OH)3 沉淀 , 分離沉淀后的清液可排放 , 沉渣可焙燒或填埋。(3) 含汞化學(xué)污染物。 汞是一種易氣化的金屬 , 常以汞蒸汽的形式存在。 在被人吸入后 , 會滯留在肺泡內(nèi) , 被毛細血管吸收進入人體 , 在血液中與紅細胞、血紅蛋白結(jié)合 , 從而阻礙血細胞的正常代謝功能。汞中毒的癥狀主要表現(xiàn)為 : 精神 - 神經(jīng)異常、齒齦炎、震顫 4 。對于汞的處置主要是 , 在實驗過程中如果不慎濺落在地上 , 應(yīng)立即用吸管、毛筆將汞撿起 , 收集于瓶中 , 用水覆蓋。散落過汞

7、的地面應(yīng)灑上硫磺粉 , 將散落的汞覆蓋一段時間 , 使其生成硫化汞 , 再設(shè)法掃凈。2歡迎下載精品文檔(4) 含鉛、鎘化學(xué)污染物。鉛及其化合物危害人類健康的方式 , 主要通過呼吸道和消化道 , 在鉛及其化合物進入人體后 , 會妨礙人們的造血功能 , 使得人們產(chǎn)生貧血、頭疼、困乏、四肢酸痛等癥狀。鉛對兒童的危害尤其嚴重 , 兒童鉛中毒會造成發(fā)育遲緩、 多動、智力低下等現(xiàn)象 ; 鎘則主要通過飲食和呼吸進入人體 , 貯存于肝和腎中。鎘不僅會破壞神經(jīng)系統(tǒng)而且慢性鎘中毒會致癌。對含鉛、鎘廢液,用石灰調(diào)節(jié) pH 值到 8 10, 使鉛、鎘離子生成氫氧化鉛或氫氧化鎘沉淀。加入硫酸亞鐵作為共沉淀劑 , 使沉淀

8、完全。3 實驗室廢棄物處置措施(1) 減少實驗室廢棄物的產(chǎn)生。 為了能夠減少實驗室廢棄的產(chǎn)生 , 在設(shè)計實驗室應(yīng)該盡量減小實驗規(guī)模 , 改善實驗裝置 , 推廣微型實驗。有利于實驗中藥品使用的數(shù)量減少 , 從而有效的降低污染廢棄物的產(chǎn)生。并且 , 在實驗設(shè)計中 , 如果有有毒、有害氣體產(chǎn)生的話 , 必須改善實驗裝置 , 有效的收集毒性氣體、 毒性液體。改進實驗方法的設(shè)計 , 盡量使用綠色、無毒、無害的化學(xué)藥品 , 減少化學(xué)實驗步驟 , 降低廢棄物的產(chǎn)生流程和總量。 改進實驗方法 , 可以減少試劑使用類型和使用量 , 努力實現(xiàn)實驗室廢棄物綠色化。如在實驗過程中 , 盡量用氣相色譜的方式代替液相色譜

9、 , 用水溶劑代替有機溶劑。采用新型、高效、對環(huán)境友好、可回收的催化劑 : 通過選擇催化劑 , 可以提高反應(yīng)的選擇性 , 并避免副產(chǎn)物的生成 , 減少有害物質(zhì)的排放。(2) 回收再利用廢棄物。嚴格規(guī)范化實驗室化學(xué)廢棄物的回收 , 做到所有有毒有害的化學(xué)廢棄物全部回收。在學(xué)生的實驗教學(xué)過程中 , 重點強調(diào)實驗廢棄物的危害和回收的重要性 , 講解具體化學(xué)實驗廢棄物的回收方式及手段。學(xué)校應(yīng)安排專門部門負責實驗室化學(xué)廢棄物的回收問題 , 做到化學(xué)廢棄物的登記 , 按照以往的產(chǎn)生量 , 定期合理時間內(nèi)進行化學(xué)廢棄的回收。并檢查各個實驗室是否有專門的實驗廢液、廢渣的儲存桶。 不得將危險廢物混入生活垃圾和其

10、他非危險廢物中貯存。在廢棄物有效回收后, 應(yīng)通過妥善合理的方式進行處理, 做到無污染排放。3歡迎下載精品文檔(3) 學(xué)校實驗教學(xué)中推廣多媒體模擬實驗。 學(xué)校在進行教育實驗中 , 要發(fā)揮教學(xué)多媒體的作用。 對于一些危險性較大、 實驗條件較為苛刻、 無法讓學(xué)生自己動手或者教師實驗操作講解的實驗 , 可以下載一些相關(guān)的實驗視頻 , 或者制作一些動態(tài)圖片 , 運用多媒體技術(shù)講解演示這部分實驗。 既解決了這部分難題 , 又讓學(xué)生能夠有所收獲。通過仿真教學(xué)的方式 , 有效的避免有毒有害廢物的產(chǎn)生 , 不但減少了化學(xué)實驗藥品的使用 , 還有利于保護學(xué)生的身體健康。(4) 成立實驗室試劑調(diào)度網(wǎng)絡(luò)。對于過期、失

11、效的化學(xué)試劑的處理也成為化學(xué)實驗的主要污染難題之一。在同一個學(xué)校甚至是區(qū)域中 , 建立同類化學(xué)實驗室的合作 , 建立化學(xué)試劑的調(diào)度網(wǎng)絡(luò) , 不斷可以有效的合理利用化學(xué)試劑 , 并且避免大批化學(xué)試劑失效 , 也可節(jié)約實驗成本。近幾年雖然國家在政策法規(guī)方面不斷完善，但是地方各級政府和人民群眾對危險廢物處置利用的重要性認識依然不足，對于危險廢物處置行業(yè)依然存在誤解，導(dǎo)致危廢處置行業(yè)在發(fā)展過程中受到阻力。2.3. 政府補貼危廢處置利用既具有企業(yè)經(jīng)營效益， 也具有社會公益效益， 因此不僅需要得到政策的支持， 更需要得到政府資金上的補貼， 在當前我國危廢處置行業(yè)發(fā)展水平仍然不高的情況下， 政府的支持力度對

12、于企業(yè)發(fā)展的積極性有很大的影響。2.4. 技術(shù)水平我國危廢處置利用經(jīng)過一段時間的發(fā)展不斷成熟和完善，但是相較于發(fā)達國家，技術(shù)水平仍然落后， 面對我國經(jīng)濟發(fā)展水平持續(xù)升高，危險廢棄物產(chǎn)生量不斷攀升的情況，仍然需要不斷完善改進技術(shù)才能適應(yīng)未來國情需要。三、前景展望我國危險廢棄物的綜合利用率根據(jù)官方公布的數(shù)據(jù)已經(jīng)超過50%，但是由于我國危險廢棄物管理存在底數(shù)嚴重不清的問題，此外有很多危險廢物未被申報登記，因而據(jù)相關(guān)機構(gòu)測算綜合利用率僅為10%左右，而目前危廢綜合利用是我國危廢。4歡迎下載精品文檔處置的主要途徑， 因而我國危廢處置利用仍處于較低水平。隨著經(jīng)濟的發(fā)展， 國家對環(huán)保行業(yè)的重視， 未來市場需

13、求將不斷增大。 當前危廢處置利用企業(yè)主要集中在東部沿海， 未來隨著西部大開發(fā)戰(zhàn)略不斷推進，中西部地區(qū)將具有很大的發(fā)展前景。根據(jù)2004 年全國危險廢物和醫(yī)療廢物處置設(shè)施普查，我國危險廢物處置設(shè)施的區(qū)域分布東多西少，東部地區(qū)設(shè)施數(shù)量347 個，中部 134 個，西部為31 個，分別占全國設(shè)施總數(shù)的67.8%、 26.2%、6.0%。中西部地區(qū)在未來隨著經(jīng)濟發(fā)展，有較大的市場空間。根據(jù)我國第一次污染源普查數(shù)據(jù)可知， 2007 年我國工業(yè)固體廢棄物產(chǎn)生量為 38.52 億噸，其中危險廢棄物產(chǎn)生量為 4573.69 萬噸。遠高于中國環(huán)境統(tǒng)計年鑒中公布的 2007 年數(shù)據(jù)中危險廢棄物產(chǎn)生量 1079 萬

14、噸。可知我國危險廢棄物年產(chǎn)生量巨大。根據(jù) 2007 年第一次污染源普查數(shù)據(jù)，我國危險廢棄物年實際處置量為 117.42 萬噸，而危廢綜合利用按官方數(shù)據(jù)占總量的50%估計，仍有 2000 萬噸得不到有效處置，若按有關(guān)機構(gòu)實際綜合利用率為10%估計，將有3000 多萬噸危險廢物沒有得到處置利用。據(jù)環(huán)境統(tǒng)計年鑒2012 年數(shù)據(jù)，全國危廢產(chǎn)生量3465.24 萬噸， 2007 年估測數(shù)據(jù)是官方數(shù)據(jù)的4 倍多，據(jù)此估算2012 危廢產(chǎn)生量可達 1 億噸。據(jù) 2004 年危險廢物處置設(shè)施普查數(shù)據(jù)， 可知當年共有危險廢物處置設(shè)施 669個，據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)測算年增長 16 個， 2012 年全國危廢處置設(shè)施有 8

15、97 個。四、典型企業(yè)分析：北京金隅紅樹林環(huán)保技術(shù)有限公司： 隸屬于北京金隅集團， 擁有國內(nèi)首條自主研發(fā)的危險廢物處理生產(chǎn)線。 2008 年奧運會唯一水泥合作商，在北京因為綠色奧運停產(chǎn)其他水泥廠時， 金隅紅樹林是唯一照常生產(chǎn)的水泥廠， 其利用水泥回轉(zhuǎn)窯協(xié)同處置危險廢物為北京市解決了大量危險廢物的威脅。東江環(huán)保：成立于 1999 年，是一家專業(yè)從事廢物管理和環(huán)境服務(wù)的公司。2003年香港聯(lián)交所創(chuàng)業(yè)板上市，為我國第一家在境外上市的民營環(huán)保企業(yè)。2010 年轉(zhuǎn)至主板上市。法國威立雅環(huán)境集團：世界三大環(huán)保集團之一。 世界水務(wù)領(lǐng)域排名第一， 全球危廢處理同樣處于領(lǐng)軍地位。5歡迎下載精品文檔法國蘇伊士環(huán)境

16、集團：世界三大環(huán)保集團之一。 主營業(yè)務(wù)水務(wù)和廢物處理。 2014年獲得南通固廢綜合處理工程項目。五、總結(jié)我國危險廢物處置利用雖經(jīng)過十多年的發(fā)展， 但是由于政策法規(guī)不完善， 思想認識不足以及技術(shù)水平發(fā)展相較于發(fā)達國家還比較落后等原因仍處于較低水平。根據(jù)估算 2012 年危廢產(chǎn)生量約為 1 億噸，有較大市場空間，特別是中西部地區(qū)在未來隨著經(jīng)濟發(fā)展危險廢物產(chǎn)生量增多， 對危險廢物處置的需求將會增大。根據(jù)國家節(jié)能減排相關(guān)政策及十二五規(guī)劃，危險廢物的綜合利用將是危廢處置的主要手段， 因而危廢綜合利用技術(shù)的發(fā)展將有望成為未來科技研發(fā)的重點，同時以綜合利用為主的企業(yè)將有可能得到政府的大力補貼及政策優(yōu)惠。在綜

17、合利用技術(shù)中目前水泥回轉(zhuǎn)窯焚燒具有一定市場成熟度， 在未來仍有較大的發(fā)展?jié)摿?。隨著國家淘汰落后產(chǎn)能對水泥廠的整合， 將有利于水泥回轉(zhuǎn)窯處理危廢在水泥廠中的推廣。此外，我國危險廢物處置行業(yè)，存在經(jīng)營規(guī)模較小，區(qū)域分散等問題，大型規(guī)?；l(fā)展的企業(yè)在未來將會有較大競爭力。實驗室廢棄物的處理1. 前言通常從實驗室排出的廢液，雖然與工業(yè)廢液相比在數(shù)量上是很少的，但是，由于其種類多，加上組成經(jīng)常變化，因而最好不要把它集中處理，而由各個實驗室根據(jù)廢棄物的性質(zhì)， 分別加以處理。 為此，廢液的回收及處理自然就需依賴實驗室中每一個工作人員。 所以，實驗人員應(yīng)予足夠的重視， 疏忽大意固然不對，而即使由于操作錯誤或發(fā)

18、生事故，也應(yīng)避免排出有害物質(zhì)。同時，實驗人員還必須加深對防止公害的認識， 自覺采取措施， 防止污染， 以免危害自身或者危及他人。本章所敘述的，是對實驗室的廢棄物中，以列于防止水質(zhì)污染法的有害物質(zhì)為對象，提出一些處理方法示例。然而，這里所敘述的方法不是萬能的，也可能由于廢液的組成不同而不能充分發(fā)揮其應(yīng)有的效果。并且，隨著各地處理設(shè)施或所要求的條件的不同， 也可有各自不同的處理方法。因此，對于各有關(guān)研究。6歡迎下載精品文檔機構(gòu)來說，若已有確定的處理標準， 應(yīng)按其進行；而若有新的更合理的處理方法，則應(yīng)將其正確使用，進而自己也必須保持高度的熱情， 研究出更合理的處理方法。2. 收集、貯存一般應(yīng)注意的事

19、項1). 廢液的濃度超過表41 所列的濃度時， 必須進行處理。 但處理設(shè)施比較齊全時，往往把廢液的處理濃度限制放寬。2). 最好先將廢液分別處理，如果是貯存后一并處理時，雖然其處理方法將有所不同，但原則上仍如表4 1 所列的方法，將可以統(tǒng)一處理的各種化合物收集后進行處理。3). 處理含有絡(luò)離子、螯合物之類的廢液時，如果有干擾成份存在，要把含有這些成份的廢液另外收集。4). 下面所列的廢液不能互相混合：過氧化物與有機物；氰化物、硫化物、次氯酸鹽與酸；鹽酸、氫氟酸等揮發(fā)性酸與不揮發(fā)性酸；濃硫酸、磺酸、羥基酸、聚磷酸等酸類與其它的酸；銨鹽、揮發(fā)性胺與堿。5). 要選擇沒有破損及不會被廢液腐蝕的容器進

20、行收集。將所收集的廢液的成份及含量，貼上明顯的標簽，并置于安全的地點保存。特別是毒性大的廢液，尤要十分注意。6). 對硫醇、胺等會發(fā)出臭味的廢液和會發(fā)生氰、磷化氫等有毒氣體的廢液，以及易燃性大的二硫化碳、乙醚之類廢液，要把它加以適當?shù)奶幚?，防止泄漏，并?yīng)盡快進行處理。7). 含有過氧化物、硝化甘油之類爆炸性物質(zhì)的廢液，要謹慎地操作，并應(yīng)盡快處理。8). 含有放射性物質(zhì)的廢棄物， 用另外的方法收集，并必須嚴格按照有關(guān)的規(guī)定，嚴防泄漏，謹慎地進行處理。表 41必須加以處理的廢液的最低濃度、收集分類及處理方法3. 處理時一般應(yīng)注意的事項1). 隨著廢液的組成不同，在處理過程中，往往伴隨著產(chǎn)生有毒氣體

21、以及發(fā)熱、爆炸等危險。 因此，處理前必須充分了解廢液的性質(zhì)，然后分別加入少量所需添。7歡迎下載精品文檔加的藥品。同時，必須邊注意觀察邊進行操作。2). 含有絡(luò)離子、螯合物之類物質(zhì)的廢液，只加入一種消除藥品有時不能把它處理完全。因此，要采取適當?shù)拇胧?注意防止一部份還未處理的有害物質(zhì)直接排放出去。3). 對于為了分解氰基而加入次氯酸鈉，以致產(chǎn)生游離氯，以及由于用硫化物沉淀法處理廢液而生成水溶性的硫化物等情況，其處理后的廢水往往有害。因此，必須把它們加以再處理。4). 沾附有有害物質(zhì)的濾紙、包藥紙、棉紙、廢活性炭及塑料容器等東西，不要丟入垃圾箱內(nèi)。要分類收集，加以焚燒或其它適當?shù)奶幚?，然后保管?/p>

22、殘渣。5). 處理廢液時，為了節(jié)約處理所用的藥品， 可將廢鉻酸混合液用于分解有機物，以及將廢酸、廢堿互相中和。要積極考慮廢液的利用。6). 盡量利用無害或易于處理的代用品（參照附錄表6) ，代替鉻酸混合液之類會排出有害廢液的藥品。7). 對甲醇、乙醇、丙酮及苯之類用量較大的溶劑，原則上要把它回收利用，而將其殘渣加以處理。4. 無機類實驗廢液的處理方法4.1含六價鉻的廢液注意事項1). 要戴防護眼鏡、橡皮手套，在通風(fēng)櫥內(nèi)進行操作。2). 把 Cr（）還原成 Cr（）后，也可以將其與其它的重金屬廢液一起處理。3). 鉻酸混合液系強酸性物質(zhì)，故要把它稀釋到約 1的濃度之后才進行還原。并且，待全部溶液

23、被還原變成綠色時， 查明確實不含六價鉻后， 才按操作步驟中從第四點開始進行處理。處理方法還原、中和法（亞硫酸氫鈉法）原理Cr（）不管在酸性還是堿性條件下， 總以穩(wěn)定的鉻酸根離子狀態(tài)存在。因此，可按照下式將Cr（）還原成 Cr（）后進行中和，使之生成難溶性的Cr（OH） 3 沉淀而除去。8歡迎下載精品文檔(1) 式還原反應(yīng)，若 pH值在 3 以下，反應(yīng)在短時間內(nèi)即進行結(jié)束。如果使 (2) 式中和反應(yīng) pH值在 7.5 8.5 范圍內(nèi)進行，則 Cr（）即以 Cr(OH)3 再溶解。操作步驟1). 于廢液中加入 H2SO4，充分攪拌，調(diào)整溶液 pH值在 3 以下（采用 pH試紙或 pH計測定。對鉻酸

24、混合液之類廢液，已是酸性物質(zhì)，不必調(diào)整pH值）。2). 分次少量加入 NaHSO3結(jié)晶，至溶液由黃色變成綠色為止， 要一面攪拌一面加入（如果使用氧化 還原光電計測定，則很方便）。3). 除 Cr 以外還含有其它金屬時，確證Cr（）轉(zhuǎn)化后，作含重金屬的廢液處理。4). 廢液只含 Cr 重金屬時，加入濃度為5的 NaOH溶液，調(diào)節(jié) pH 值至 7.5 8.5（注意， pH值過高沉淀會再溶解）。5). 放置一夜，將沉淀濾出并妥善保存 （如果濾液為黃色時， 要再次進行還原） 。6). 對濾液進行全鉻檢測，確證濾液不含鉻后才可排放。 Cr（）的分析定性分析采用二苯基碳酰二肼試紙或檢測箱進行檢測； 定量分

25、析則用二苯基碳酰二肼吸光光度法詳見“日本工業(yè)標準規(guī)格 ”（以下簡稱 JIS ）和原子吸收光譜分析法進行測定。但要注意 Cu、Cd、V、Mo、Hg、Fe 等離子的干擾。全 Cr 分析用高錳酸鉀氧化Cr（）使之變成Cr（），然后進行分析。備注。9歡迎下載精品文檔1). 除上述處理方法外，還有用強堿性陰離子交換樹脂吸附Cr（）的方法。此法即使廢液含鉻濃度較低也很有效。2). 用作還原 Cr（）的還原劑，有表42 所列的物質(zhì)。而作為中和劑，也可以用Ca（O H）2。不過，其泥漿沉淀物較多。4.2含氰化物的廢液注意事項1). 因有放出毒性氣體的危險，故處理時要慎重。操作時最好在通風(fēng)櫥內(nèi)進行。2). 廢液

26、要制成堿性，不要在酸性情況下直接放置。3). 對難于分解的氰化物（如Zn、Cu、Cd、Ni 、Co、Fe 等的氰的絡(luò)合物）以及有機氰化物的廢液，必須另行收集處理。4). 對其含有重金屬的廢液，在分解氰基后，必須進行相應(yīng)的重金屬的處理。處理方法（氯堿法）原理用含氮氧化劑將氰基分解為N2 和 CO2。反應(yīng)按如下兩個階段進行：(1) 式反應(yīng)在 pH 值大于 10 的條件下進行。若 pH 值在 10 以下就加入氧化劑，則會發(fā)生如下反應(yīng)：而產(chǎn)生刺激性很大的有害氣體 CNCl，因而處理時必須特別注意。對 (2) 式反應(yīng)，如果 pH 值過高，則反應(yīng)時間過長，故調(diào)整 pH 在 8 左右進行較好。操作步驟1).

27、 于廢液中加入 NaOH溶液，調(diào)整 pH 至 10 以上。然后加入約 10的 NaOCl溶液，攪拌約 20 分鐘，再加入 NaOCl溶液，攪拌后，放置數(shù)小時（如果用氧化 還原光電計檢測其反應(yīng)終點，則較方便）。2). 加入 510的 H2SO4（或鹽酸），調(diào)節(jié)pH 至 7.5 8.5 ，然后放置一晝夜。3). 加入 Na2SO3溶液，還原剩余的氯（稍微過量時，可用空氣氧化。每升含1克 Na2SO3的溶液 1 毫升，相當于 0.55 毫克 Cl ）。4). 查明廢液確實沒有CN-離子后，才可排放。5). 廢液含有重金屬時，再將其作含重金屬的廢液加以處理。10歡迎下載精品文檔分析方法定性分析采用氰離

28、子試紙或檢測箱進行檢測；定量分析則蒸出全部氰后（見JIS，用硫氰酸汞法（見JIS K 0102 29.3)進行分析。備注1). 除上述處理方法外， 還有以下幾種方法： 電解氧化法（對含氰化物 2 克/ 升以上的高濃度廢液較為有效， 而處理含有 Co、Ni 、Fe 絡(luò)合物的廢液， 則較困難）；普魯士藍法（是以生成鐵氰化合物的形式使之沉淀的方法， 此法處理含有大量重金屬的廢液，較為有利。但要徹底處理，則較為困難）；以及臭氧氧化法（用 C u、Mn離子加快反應(yīng)，在 pH為 11 12 下進行反應(yīng)，即可把廢液轉(zhuǎn)變?yōu)闊o害）。2). 其它可用作氰化物氧化劑的，有表43 所列的物質(zhì)。3). 對 Fe、Ni

29、、Co 等的含氰絡(luò)合物，用上述方法難以分解。因而必須采用下述方法進行處理：于廢液中加入 NaOH溶液，調(diào)整 pH 至 10 以上，接著加入 NaOCl溶液，加熱 2 小時左右，冷卻后過濾沉淀。在廢液中加入H2SO4，調(diào)整 pH至 3 以下，加熱約 2 小時，冷卻后過濾沉淀。用陰離子交換樹脂吸附。4). 對有機氰化物，分別施行上述無機類廢液的處理后，作為有機類廢液處理。對難溶于水的有機氰化物， 用氫氧化鉀酒精溶液使之轉(zhuǎn)變成氰酸鹽， 然后才進行處理。表 43能作氧化氰化物的氧化劑【注】：如果有Cu+、Ni+等離子存在，必須加入過量的氧化劑。4.3含鎘及鉛的廢液注意事項1). 含重金屬兩種以上時，

30、由于其處理的最適宜pH值各不相同， 因而，對處理后的廢液必須加以注意。2). 含大量有機物或氰化物的廢液，以及含有絡(luò)離子的時候，必須預(yù)先把它分解除去（參照含有重金屬的有機類廢液的處理方法）。鎘的處理方法（氫氧化物沉淀法）。11歡迎下載精品文檔原理用 Ca（ OH）2 將 Cd2+轉(zhuǎn)化成難溶于水的Cd（OH） 2 而分離。當 pH 值在 11 附近時， Cd（ OH）2 的溶解度最小， 因此調(diào)節(jié) pH值很重要。但是，若有金屬離子共沉淀時，那么，即使 pH值較低也會產(chǎn)生沉淀。操作步驟1). 在廢液中加入 Ca（OH）2，調(diào)節(jié) pH 至 10.6 11.2 ，充分攪拌后即放置。2). 先過濾上層澄清

31、液，然后才過濾沉淀。保管好沉淀物。3). 檢查濾液中確實不存在Cd2+離子時，把它中和后即可排放。分析方法定性分析用鎘試劑試紙法或檢測箱進行檢測； 定量分析則用二苯基硫巴腙 （即雙硫腙）吸光光度法（見 JIS K 0102 40.1) 或原子吸收光譜分析法進行測定。鉛的處理方法（氫氧化物共沉淀法）原理用 Ca（OH）2 把 Pb2+轉(zhuǎn)變成難溶性的 Pb（OH）2，然后使其與凝聚劑共沉淀而分離。為此，首先把廢液的 pH 值調(diào)整到 11 以上，使之生成 Pb（OH）2。然后加入凝聚劑，繼而將 pH 值降到 78，即產(chǎn)生 Pb（OH）2 共沉淀。但如果 pH值在 11 以上，則生成 HPbO2而-沉

32、淀會再溶解。操作步驟1). 在廢液中加入 Ca（OH） 2，調(diào)整 pH值至 11。2). 加入 Al2 （SO4） 3（凝聚劑），用H2SO4慢慢調(diào)節(jié) pH值，使其降到 78。3). 把溶液放置，待其充分澄清后即過濾。檢查濾液不含Pb2+后，即可排放。分析方法。12歡迎下載精品文檔定性分析用檢測箱進行 （注意干擾離子）。定量分析用二苯基硫巴腙 （即雙硫腙）吸光光度法（見JIS K 0102 39.1)或原子吸收光譜分析法。備注1). 除上述處理方法外，還有硫化物沉淀法（其生成的硫化物溶解度較小，但因形成膠體微粒而難于分離） ；碳酸鹽沉淀法（生成的沉淀微粒細小， 分離困難）；吸附法（使用強酸性陽

33、離子交換樹脂，幾乎能把它們完全除去）。2). 堿性藥劑也可以用NaOH，但是由于生成微粒狀沉淀而難于過濾，故用Ca（OH）2 較好。4.4含砷廢液注意事項1).As2O3 是劇毒物質(zhì)，其致命劑量為0.1 克。因此，處理時必須十分謹慎。2). 含有機砷化合物時，先將其氧化分解，然后才進行處理（參照含重金屬有機類廢液的處理方法）。處理方法（氫氧化物共沉淀法）原理用中和法處理不能把As 沉淀。通常使它與Ca、Mg、 Ba、Fe、Al 等的氫氧化物共沉淀而分離除去。 用 Fe（OH）3 時，其最適宜的操作條件是： 鐵砷比（Fe/As）為 30 50；pH 為 710。操作步驟1). 廢液中含砷量大時，

34、加入Ca（ OH）2 溶液，調(diào)節(jié) pH 至 9.5 附近，充分攪拌，先沉淀分離一部份砷。2). 在上述濾液中，加入FeCl3，使其鐵砷比達到50，然后用堿調(diào)整 pH 至 710之間，并進行攪拌。3). 把上述溶液放置一夜，然后過濾，保管好沉淀物。檢查濾液不含 As 后，加以中和即可排放。此法可使砷的濃度降到 0.05ppm 以下。分析方法定量分析有鐵共沉淀、濃縮 溶劑萃取 鉬藍法（見 JIS K 0102 48.1) ；或鐵共沉淀、濃縮 分離砷化氫 二乙基氨荒酸銀法進行測定（見 JIS K 0 102 48.2) 。13歡迎下載精品文檔備注除上述處理方法外，還有硫化物沉淀法（用鹽酸酸化，然后用

35、H2S或 NaHS等試劑使之沉淀）及吸附法（用活性炭、活性礬土作吸附劑）。4.5含汞廢液注意事項1). 廢液毒性大，經(jīng)微生物等的作用后，會變成毒性更大的有機汞。因此，處理時必須做到充分安全。2). 含烷基汞之類的有機汞廢液，要先把它分解轉(zhuǎn)變?yōu)闊o機汞，然后才進行處理（參照有機汞的處理方法）。3). 不能含有金屬汞。處理方法之一（硫化物共沉淀法）原理用 Na2S或 NaHS把 Hg2+轉(zhuǎn)變?yōu)殡y溶于水的 HgS，然后使其與 Fe（OH）3 共沉淀而分離除去。如果使其 pH 值在 10 以上進行反應(yīng)， HgS即變成膠體狀態(tài)。此時，即使用濾紙過濾，也難于把它徹底清除。如果添加的 Na2S過量時，則生成

36、HgS2 2- 而沉淀容易發(fā)生溶解。腘 a2S 過量時，則生成 HgS22- 而沉淀容易發(fā)生溶解。操作步驟1). 于廢液中加入對于FeSO4（10ppm）及 Hg2+之濃度的 11 當量的 Na2S?9H2O，充分攪拌，并使廢液之pH值保持在 68 范圍內(nèi)。2). 上述溶液經(jīng)放置后， 過濾沉淀并妥善保管好濾渣 （用此法處理， 可使 Hg 濃度降到 0.05ppm 以下）。3). 再用活性炭吸附法或離子交換樹脂等方法，進一步處理濾液。4). 在處理后的廢液中，確證檢不出Hg 后，才可排放。處理方法之二（活性炭吸附法）先稀釋廢液，使Hg 濃度在 1ppm以下。然后加入NaCl，再調(diào)整 pH值至 6

37、 附近，加入過量的活性炭，攪拌約2 小時，然后過濾，保管好濾渣。此法也可以直接除去有機汞。處理方法之三（離子交換樹脂法）。14歡迎下載精品文檔于含汞廢液中加入NaCl，使之生成 HgCl42- 絡(luò)離子而被陰離子交換樹脂所吸附。但隨著汞的形態(tài)不同，有時此法效果不夠理想。并且，當有有機溶劑存在時，此法也不適用。分析方法全汞的定量分析，用高錳酸鉀分解 二苯基硫巴腙吸光光度法（見JIS K 010或用原子吸收光譜分析法。定性分析雖然也可以用檢測箱進行，但若從其檢出限度考慮，用它不能檢測達到排放標準那樣低濃度的廢液。備注1). 因為汞容易形成絡(luò)離子，故處理時必須考慮汞的存在形態(tài)。2). 若用 NaHS和

38、 ZnCl2 代替 Na2S+FeSO4，可以把汞清除到極微量的程度。 例如，對含 Hg 10ppm的廢液 1 升， pH 值在 10.3 ，加入 32 毫克 NaHS及 80 毫克 ZnCl2 進行處理。處理后， Hg的濃度降至 0.003ppm。4.6含有機汞的廢液注意事項含烷基汞之類廢液，毒性特別大，處理時必須十分注意。處理方法（氧化分解法）用下述處理方法，先將有機汞轉(zhuǎn)變成無機汞，然后再進行處理。操作步驟在 500 毫升廢液（含汞 0.025 毫克以下）中，加入濃硝酸 60 毫升及 6 的 KMnO 4 水溶液 20 毫升，加熱回流二小時。 待 KMnO4溶液的顏色消失時， 把溫度降到

39、6 0以下，然后加入 2 毫升 KMnO4溶液，再加熱溶液。分析方法以烷基汞為對象的定量分析方法有：氣相色譜法（見和薄層色譜分離 二苯基硫巴腙吸光光度法（見。全汞的定量分析方法，與上述所述方法相同。備注除上述的處理方法外，還有用NaOCl和 NaOH或 KMnO4和 H2SO4進行氧化，以及用活性炭吸附等方法。4.7含重金屬的廢液。15歡迎下載精品文檔注意事項1). 對含有機物、絡(luò)離子及螯合物量大的廢液，要先把它們分解除去（參照含重金屬的有機類廢液的處理方法）。2). 含 Cr（）、 CN等物質(zhì)時，也要預(yù)先進行上述處理。3). 廢液中含有兩種以上的重金屬時，因其處理的最適宜的pH值各不相同，必

40、須加以注意。處理方法原理把重金屬離子轉(zhuǎn)變成難溶于水的氫氧化物或硫化物等的鹽類， 然后進行共沉淀而除去。1). 氫氧化物共沉淀法操作步驟在廢液中加入FeCl3 或 Fe2（SO4） 3，并加以充分攪拌。將 Ca（OH） 2 制成石灰乳，然后加入上述廢液中，調(diào)整pH 至 9 11（如果 pH值過高，沉淀會再溶解）。溶液經(jīng)放置后， 過濾沉淀物。 檢查濾液確實不含重金屬離子后，才把它中和排放。備注如果含有螯合物時，往往不產(chǎn)生沉淀。但是，本法可以除去少量的螯合物。按照本法處理，可使Ca、Zn、Fe、Mn、Ni 、Cr（）、 As、Sb、Al 、Co、Ag、Sn、Bi 、及其它很多重金屬生成氫氧化物沉淀而

41、除去。共沉劑也可以用Al2 （SO4） 3 或 ZnCl2 等物質(zhì)。因在強堿性下，兩性金屬的沉淀會發(fā)生溶解。故要注意其最適宜的pH 值（兩性金屬沉淀溶解的pH 值為： Al3+：8.5 ；Cr3+：9.2 ；Sn2+：10.6 ；Zn2+：11；Pb2+：11。但是，用共沉淀法處理時，由于產(chǎn)生沉淀的pH 值范圍相當寬，因而，在 pH值為 911 的條件下，全都能完全沉淀）。中和劑與其用HaOH，不如用 Ca（ OH）2 為好。因 Ca（ OH）2 可防止兩性金屬的沉淀再溶解，且其沉降性能也較好。16歡迎下載精品文檔如果用碳酸鈉作中和劑，還可使Ca2+、 Sr2+、 Ba2+等離子生成難溶性的碳

42、酸鹽而除去（ pH 1011) 。2). 硫化物共沉淀法操作步驟廢液中重金屬的濃度要用水稀釋至1以下。加入 Na2S或 NaHS溶液，并充分攪拌。加入 NaOH溶液，調(diào)整 pH 值至 9.0 9.5 。加入 FeCl3 溶液，調(diào)節(jié) pH 值至 8.0 以上，然后放置一夜。用傾析法過濾沉淀，檢查濾液確實不含重金屬。再檢查濾液有無 S2-離子。如果含有 S2-離子時，用 H2O2將其氧化，中和后即可排放。分析方法定性分析用檢測箱進行，或用二苯基硫巴腙（即雙硫腙）溶液，檢查有無產(chǎn)生顏色。定量分析則用二苯基硫巴腙吸光光度法或原子吸收光譜分析法（見JISK0102) 。備注除上述的處理方法外，還有碳酸鹽

43、法（可用含碳酸鈉的堿灰漿）、離子交換樹脂法及吸附法（用活性炭）等。4.8含重金屬的有機類廢液處理方法先將妨礙處理重金屬的有機物質(zhì)，用氧化、吸附等適當?shù)奶幚矸椒ò阉?。然后才把它作無機類廢液處理。1). 焚燒法將含大量有機溶劑廢液及有機物的溶液，進行焚燒處理，保管好殘渣。2). 氧化分解法參照含有機汞廢液的處理方法。3). 活性炭吸附法調(diào)整 pH 值至 5 左右，加入活性炭粉末， 經(jīng)常加以攪拌， 經(jīng) 23 小時后進行過濾（此法適用于處理稀溶液）。17歡迎下載精品文檔4.9含鋇廢液處理方法在廢液中加入 Na2SO4溶液，過濾生成的沉淀后，即可排放。4.10含硼廢液處理方法把廢液濃縮， 或者用陰離

44、子交換樹脂吸附。 對含有重金屬的廢液， 按含重金屬廢液的處理方法進行處理。4.11含氟廢液處理方法于廢液中加入消化石灰乳， 至廢液充分呈堿性為止， 并加以充分攪拌， 放置一夜后進行過濾。濾液作含堿廢液處理。此法不能把氟含量降到 8ppm以下。要進一步降低氟的濃度時，需用陰離子交換樹脂進行處理。4.12含氧化劑、還原劑的廢液注意事項1). 原則上將含氧化劑、還原劑的廢液分別收集。 但當把它們混合沒有危險性時，也可以把它們收集在一起。2). 含鉻酸鹽時可作為含Cr（）的廢液處理。3). 含重金屬物質(zhì)時，可作為含重金屬的廢液處理。4). 不含有害物質(zhì)而其濃度在1以下的廢液，把它中和后即可排放。處理方

45、法操作步驟1). 查明各氧化劑和還原劑，如果將其混合也沒有危險性時，即可一面攪拌，一面將其中一種廢液分次少量加入另一種廢液中，使之反應(yīng)。2). 取出少量反應(yīng)液，調(diào)成酸性，用碘化鉀 淀粉試紙進行檢驗。3). 試紙變藍時（氧化劑過量）：調(diào)整pH值至 3，加入 Na2SO3（用 Na2S2O3、FeSO4也可以）溶液，至試紙不變顏色為止。充分攪拌，然后把它放置一夜。4). 試紙不變色時（還原劑過量）：調(diào)整pH 值至 3，加入 H2O2使試紙剛剛變色為止。然后加入少量Na2SO3，把它放置一夜。5). 不管哪一種情況，都要用堿將其中和至pH 為 7 ，并使其含鹽濃度在5以下，。18歡迎下載精品文檔才可

46、排放。4.13含酸、堿、鹽類物質(zhì)的廢液注意事項1). 原則上將酸、堿、鹽類廢液分別收集。但如果沒有妨礙，可將其互相中和，或用其處理其它的廢液。2). 對含重金屬及含氟的廢液，要另外收集處理。3). 對黃磷、磷化氫、鹵氧化磷、鹵化磷、硫化磷等的廢液，在堿性情況下，用H2O2 將其氧化后，作為磷酸鹽廢液處理。對縮聚磷酸鹽的廢液，用硫酸酸化，然后將其煮沸 23 小時進行水解處理。4). 對其稀溶液，用大量水把它稀釋到1以下的濃度后，即可排放。處理方法操作步驟1) 查明即使將酸、堿廢液互相混合也沒有危險時，可分次少量將其中一種廢液，加入另一種廢液中。2). 用 pH 試紙（或 pH計）檢驗，使加入的酸

47、或堿的廢液至溶液的pH 約等于 7。3). 用水稀釋，使溶液濃度降到5以下，然后把它排放。4.14含無機鹵化物的廢液處理方法操作步驟1). 將含 AlBr3 、AlCl3 、ClSO3H、 SnCl4 及 TiCl4 等無機類鹵化物的廢液，放入大號蒸發(fā)皿中，撒上高嶺土 碳酸鈉（ 11) 的干燥混合物。2). 把它充分混合后，噴灑1 1 的氨水，至沒有 NH4Cl白煙放出為止。3). 把它中和后放置，過濾沉淀物。檢查濾液有無重金屬離子。若無，則用大量水稀釋后，即可排放。5. 有機類實驗廢液的處理方法注意事項1). 盡量回收溶劑，在對實驗沒有妨礙的情況下，把它反復(fù)使用。2). 為了方便處理，其收集

48、分類往往分為：a) 可燃性物質(zhì)； b) 難燃性物質(zhì)； c) 含水廢液； d) 固體物質(zhì)等。19歡迎下載精品文檔3). 可溶于水的物質(zhì)，容易成為水溶液流失。因此，回收時要加以注意。但是，對甲醇、乙醇及醋酸之類溶劑， 能被細菌作用而易于分解。故對這類溶劑的稀溶液，經(jīng)用大量水稀釋后，即可排放。4). 含重金屬等的廢液，將其有機質(zhì)分解后，作無機類廢液進行處理。處理方法1). 焚燒法將可燃性物質(zhì)的廢液， 置于燃燒爐中燃燒。 如果數(shù)量很少， 可把它裝入鐵制或瓷制容器，選擇室外安全的地方把它燃燒。點火時，取一長棒，在其一端扎上沾有油類的破布，或用木片等東西，站在上風(fēng)方向進行點火燃燒。并且，必須監(jiān)視至燒完為止

49、。對難于燃燒的物質(zhì)， 可把它與可燃性物質(zhì)混合燃燒， 或者把它噴入配備有助燃器的焚燒爐中燃燒。 對多氯聯(lián)苯之類難于燃燒的物質(zhì)， 往往會排出一部份還未焚燒的物質(zhì)，要加以注意。對含水的高濃度有機類廢液，此法亦能進行焚燒。對由于燃燒而產(chǎn)生 NO2、 SO2或 HCl 之類有害氣體的廢液，必須用配備有洗滌器的焚燒爐燃燒。此時，必須用堿液洗滌燃燒廢氣，除去其中的有害氣體。對固體物質(zhì)，亦可將其溶解于可燃性溶劑中，然后使之燃燒。2). 溶劑萃取法對含水的低濃度廢液， 用與水不相混合的正己烷之類揮發(fā)性溶劑進行萃取，分離出溶劑層后，把它進行焚燒。再用吹入空氣的方法，將水層中的溶劑吹出。對形成乳濁液之類的廢液，不能用此法處理。要用焚燒法處理。3). 吸附法用活性炭、硅藻土、礬土、層片狀織物、聚丙烯、聚酯片、