藥店培訓(xùn)試題

1、精選文檔零售藥店上崗培訓(xùn)試題（試卷 A ）營(yíng)業(yè)員上崗培訓(xùn)模擬試題一、判斷題 （10）1、 處方所列藥品可以更改或者代用。（X）2、 新的進(jìn)口藥品管理辦法于 2004年1月1日起實(shí)施。（“）3、 藥品零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)人員如果為初中文化程度，需要有5 年以上從事藥品經(jīng)營(yíng)工作的經(jīng)歷。（“）4、 藥品待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)都應(yīng)用黃色標(biāo)示。（“）5、 企業(yè)購(gòu)入首營(yíng)品種時(shí)應(yīng)有該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。（“）6、 藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書。（“）7、 企業(yè)購(gòu)進(jìn)票據(jù)應(yīng)保存超過(guò)有效期 1年，但不少于3年。（x）8店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。（“）9、 質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)制定企業(yè)藥品質(zhì)量管

2、理制度。（X）10、 企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所與辦公區(qū)域可以不分開。（X）二、單項(xiàng)選擇題 （15）1、 藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法于起實(shí)施。（d）A、2001 年 12 月 1 日 B、 2002 年 9月 15日 C、 2003年 1 月 1 日 D、2003 年 4 月 1 日2、修訂后的中華人民共和國(guó)藥品管理法共有幾章幾條（b）A、 10章 64 條 B、 10章 106 條 C、 11 章 64 條 D、 11 章 106條3、未取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證經(jīng)營(yíng)藥品的，依法予以取締，沒(méi)收違 法銷售的藥品和違法所得，并處（a）A、違法已售出和未售出的藥品貨值金額 2倍以上5倍以下罰款B、違法銷售的藥品貨值金額1

3、倍以上3倍以下罰款C、違法銷售的藥品貨值金額1倍以上5倍以下罰款D、違法收入50%以上3倍以下罰款4、藥品監(jiān)督行政處罰的執(zhí)法人員是（b）A、法官B、藥品監(jiān)督管理人員C、工商行政管理人員D、藥檢人員5、在藥品標(biāo)簽或說(shuō)明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的（d）A、藥品的通用名稱B、藥品的不良反應(yīng)和注意事項(xiàng) C、藥品生產(chǎn)批 準(zhǔn)文號(hào)D、藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)6、生產(chǎn)、銷售劣藥的除依法沒(méi)收違法所得，應(yīng)并處違法生產(chǎn)、銷售 藥品貨值金額（a）A、 1 倍以上 3倍以下罰款 B、 2倍以上 5倍以下罰款C、3萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下罰款D、酌情罰款7、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在藥品購(gòu)銷活動(dòng)中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)怎樣處理（d

4、）A、自行銷售B、退貨或換貨C、自行銷毀或封存D、及時(shí)報(bào)請(qǐng)當(dāng)?shù)?藥品監(jiān)督管理部門8藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范意思是（a）A、良好的供應(yīng)規(guī)范B、良好的生產(chǎn)規(guī)范C、良好的管理規(guī)范D、良 好的儲(chǔ)存規(guī)范9、藥品儲(chǔ)存時(shí)， 應(yīng)有效期標(biāo)志， 要求按月填寫效期報(bào)表的藥品是 （b）A、效期藥品B、近效期藥品C、保質(zhì)期藥品D、抗生素類藥品10、企業(yè)選擇藥品和供貨單位的首位條件應(yīng)是（c）A、著名生產(chǎn)廠B、藥品的生產(chǎn)日期C、藥品質(zhì)量D、質(zhì)量公報(bào)中未 出現(xiàn)的藥品11、簽訂進(jìn)貨合同時(shí)應(yīng)明確（d）A、藥品采購(gòu)員B、保證協(xié)議C、藥品包裝和標(biāo)簽注明有效期 D、質(zhì) 量條款12、藥品儲(chǔ)存要求在庫(kù)藥品應(yīng)實(shí)行（b）A、分類管理B、色標(biāo)管理C

5、、養(yǎng)護(hù)管理D、責(zé)任管理13、非處方藥的英文縮寫是（a）A、 OTC B、 WHO C、 FDA D、 CDR14、零售藥店的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)是（ b）A、藥店經(jīng)理B、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)人員 C、工程師D、經(jīng)濟(jì) 師15、藥品包裝上按國(guó)家規(guī)定應(yīng)有專有標(biāo)識(shí)的（ d）A、生化藥品B、抗生素C、中成藥D、非處方藥三、多項(xiàng)選擇題 （10）1、 在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的的單位和個(gè)人，必須遵守藥 品管理法。（abed）A、研制；B、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)；C、使用；D、監(jiān)督管理；2、 嚴(yán)重不良反應(yīng)指用藥后出現(xiàn)并造成下列后果的反應(yīng)：（abed）A、死亡或威脅生命B、使病人住院或延長(zhǎng)住院時(shí)間C、有持續(xù)或顯著的殘疾或機(jī)能

6、不全 D、有先天性異?；蚍置淙毕?、下列按假藥論處的是（ bcd）A、藥品成份含量不符和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的 B、以他種藥品冒充此種藥品的C、藥品被污染的D、所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的4、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須懸掛的證件有（ abc）A、藥品經(jīng)營(yíng)許可證B、營(yíng)業(yè)執(zhí)照C、執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證D、 產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證證書5、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)藥品生產(chǎn)許可證 、藥品經(jīng)營(yíng)許可證企業(yè) 購(gòu)進(jìn)藥品（ abcd）A、責(zé)令改正B、沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)藥品C、沒(méi)收違法所得D、處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款6、首次經(jīng)營(yíng)的品種應(yīng)包括（ abc）A、新劑型B、新品種C、新包裝D、新批號(hào)7、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品必須是（ abcd）A、供貨單位必須持有合法證照 B、具有合法的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) C、合 同中明確質(zhì)量條款D、藥品有批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)8、審查處方主要是（ abcd）A、處方填寫的完整性B、用藥劑量是否合理C、用藥方法是否恰當(dāng)D、有無(wú)配伍禁忌9、 藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)（abcd）A、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的審核 B、負(fù)責(zé)不合格藥品的審核C、負(fù)責(zé)分析收集質(zhì)量信息 D、負(fù)責(zé)協(xié)助開展企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理 方面的教育和培訓(xùn)10、進(jìn)口藥品其包裝標(biāo)簽上應(yīng)以中文注明（ acd）A、藥品名稱B、生產(chǎn)企業(yè)C、注冊(cè)證號(hào)D、主要成分四、簡(jiǎn)答題 (