擺藥室藥品的各項管理制度

1、擺藥室藥品的各項管理制度擺藥室藥品的各項管理制度 藥品分裝流程 藥品效期管理制度 藥品調(diào)配差錯事故管理制度 滯銷藥管理流程 藥品分裝流程 清潔工作 藥品與分裝瓶標識是否一致 分裝藥品 復核 藥品封裝記錄 藥品放回藥架 離場 再次清潔 藥品分裝流程圖 藥品與分裝瓶標識是否一致 （規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期等） 分裝藥品復核藥品封裝記錄 藥品放回藥架 清潔工作臺 離場再次清潔 藥品效期管理制度 藥品的有效期是指在規(guī)定的儲存條件下，能保證其質(zhì)量的 期限藥品。 藥品應標明有效期，未標明有效期或更改有效期的，按劣 藥處理，驗收員應拒絕收貨。 按照藥品的儲存條件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以 保管。 藥庫

2、保管員要嚴格填寫入庫驗收記錄，必須將藥品的供應 單位、名稱、規(guī)格、產(chǎn)地廠家、單價、生產(chǎn)批號、有效期 等書寫完整。 存放藥品時掌握，先進先出，近期先出，舊貨未盡，新貨 不出的原則。 藥品效期管理制度 根據(jù)一般處理規(guī)律，適量制定申領計劃，避免藥品擠壓失 效。 效期藥品管理責任到人，每位藥房成員劃分藥品效期責任 區(qū)，每月查看，近效期藥品登記在效期本上，以便動態(tài)監(jiān) 測。 及時處理過期失效藥品，嚴格杜絕過期失效藥品售出。 藥品調(diào)配差錯事故管理制度 藥品調(diào)劑差錯是指在處方調(diào)劑過程中發(fā)生的過失或錯誤， 并給正常工作、藥品管理或患者造成不良影響或損害的行 為。 藥品調(diào)劑差錯主要包括調(diào)配時產(chǎn)生的藥品品種、規(guī)格、

3、數(shù) 量差錯, 用法用量錯誤, 調(diào)配藥品質(zhì)量不合格(發(fā)霉變質(zhì)等), 調(diào)配藥品存在配伍禁忌。 藥品調(diào)劑差錯的當事人，在獲知差錯發(fā)生后，必須立即核 對相關的處方和藥品，查找取藥者，并立即向所在部門負 責人報告。發(fā)現(xiàn)差錯非當事人有義務立即通知當事人并向 負責人報告。 藥品調(diào)配差錯事故管理制度 差錯發(fā)生后要積極處理,對藥品進行重新核對調(diào)配,保證患 者服下正確的藥物。如患者已服下差錯藥物并產(chǎn)生不良影 響，應請求醫(yī)生幫助，積極治療。 設專人負責匯集差錯事故，對發(fā)生差錯事故的原因、情節(jié) 及后果要進行具體分析，定期組織討論、分析、找出發(fā)生 差錯事故的原因和性質(zhì)，從中吸取教訓，制定預防措施， 如引導和鼓勵藥劑人員繼續(xù)教育，修改不合理的操作規(guī)程。 積極治療。 對差錯當事人應根據(jù)差錯程度，對患者的影響進行處罰， 并且列入工作質(zhì)量考核內(nèi)容。 滯銷藥管理流程圖 六個月以上有效期藥品可以擺藥 六個月以內(nèi)效期品密切關注并登記 三個月有效期藥品退回藥庫 滯銷藥管理流程圖 擺