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1、865 有機化學(xué)考試大綱一、考試的內(nèi)容1. 有機化合物的命名、順反及對映異構(gòu)體命名、個別重要化合物的俗名和英文縮寫。2. 有機化合物的結(jié)構(gòu)、共振雜化體及芳香性,同分異構(gòu)與構(gòu)象。3. 誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)、超共軛效應(yīng)、空間效應(yīng)、小環(huán)張力效應(yīng)、鄰基效應(yīng)、氫鍵的 概念及上述效應(yīng)對化合物物理與化學(xué)性質(zhì)的影響。4. 主要官能團(烯鍵、炔鍵、鹵素、硝基、氨基、羥基、醚鍵、醛基、酮羰基、羧基、 酯基、氰基、磺酸基等)的化學(xué)性質(zhì)及他們之間相互轉(zhuǎn)化的規(guī)律。5. 烷烴、脂環(huán)烴、烯烴、炔烴、鹵代烴、醇、酚、醚、醛、酮、不飽和醛酮、羧酸、羧酸及其衍生物、丙二酸酯、B -丙酮酸酯、氨基酸、硝基化合物、胺、腈、偶氮化合物、
2、磺酸、簡單雜環(huán)化合物、單糖等的制備、分離、鑒定、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)及 在合成上的應(yīng)用。6. 常見有機化合物的波譜(紅外、核磁)7. 飽和碳原子上的自由基取代,親核取代,芳環(huán)上的親電與親核取代,碳碳重鍵 的親電、自由基及親核加成,消除反應(yīng),氧化反應(yīng)(烷烴、烯烴、炔烴、醇、醛、芳 烴側(cè)鏈的氧化、烯炔臭氧化及 Cannizzaro 反應(yīng)),還原反應(yīng)(不飽和烴、芳烴、醛、 酮、羧酸、羧酸衍生物、硝基化合物、腈的氫化還原及選擇性還原反應(yīng)),縮合反應(yīng) (羥醛縮合、 Claisen 縮合、 Caisen-Schmidt 縮合、 Perkin 縮合),降級反應(yīng) ( Hofmann 降解,脫羧),重氮化反應(yīng),
3、偶合反應(yīng), 重排反應(yīng) (頻那醇重排、 Beckmann 重排、 Hofmann 重排)的歷程及在有機合成中的應(yīng)用。8. 碳正離子、碳負離子、自由基、苯炔的生成與穩(wěn)定性及其有關(guān)反應(yīng)的規(guī)律。能夠從 中間體穩(wěn)定性來判斷產(chǎn)物結(jié)構(gòu)。二、考試的題型及比例1. 化合物的命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式6102. 完成反應(yīng)(由反應(yīng)物、條件和產(chǎn)物之H 寫出條件、產(chǎn)物或反應(yīng)物之一)25-30%3. 選擇題(涉及中間體的穩(wěn)定性、芳香性、芳環(huán)親電取代反應(yīng)定位規(guī)則、有機反 應(yīng)中的電子效應(yīng)與空間效應(yīng)、構(gòu)象與構(gòu)象分析、官能團的鑒定等) 1012%4. 反應(yīng)歷程:典型反應(yīng)的歷程 610 5. 簡答題:對反應(yīng)現(xiàn)象的解釋等 610 6. 分離與鑒別 45 7. 推斷化合物的結(jié)構(gòu)(給定化學(xué)反應(yīng)、化學(xué)性質(zhì)、紅外、核磁等條件)8. 合成題: 2025%三、考試形式及時間“有機化學(xué)”考試形式為筆試??荚嚂r間為 3 小時。四、主要參考書目1. 高鴻賓主編,有機化學(xué)(第四版)北京:高等教育出版社, 20
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