2022版高考生物一輪復(fù)習(xí) 課后集訓(xùn)23 關(guān)注人類遺傳病蘇教版

1、2022版高考生物一輪復(fù)習(xí) 課后集訓(xùn)23 關(guān)注人類遺傳病蘇教版2022版高考生物一輪復(fù)習(xí) 課后集訓(xùn)23 關(guān)注人類遺傳病蘇教版年級(jí)：姓名：- 10 -課后限時(shí)集訓(xùn)(二十三)關(guān)注人類遺傳病(建議用時(shí)：40分鐘)1(2020河北省高三綜合測(cè)試)下列與人類遺傳病有關(guān)的敘述，正確的是()a人類遺傳病通常是由遺傳物質(zhì)改變引起的，患者表現(xiàn)出相應(yīng)癥狀與環(huán)境無關(guān)b理論上單基因遺傳病在男性中的發(fā)病率一定等于該致病基因的基因頻率c多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高d通過調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率可推測(cè)該病致病基因的顯隱性c遺傳病患者表現(xiàn)出相應(yīng)癥狀可能與環(huán)境有關(guān)，a錯(cuò)誤；理論上伴x遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該致病基因的基因

2、頻率，其他單基因遺傳病一般不相等，b錯(cuò)誤；通過調(diào)查遺傳病的發(fā)病率不能推測(cè)致病基因的顯隱性，d錯(cuò)誤。2(2020江西吉安期末)下列關(guān)于人類遺傳病的相關(guān)敘述，正確的是 ()a鐮刀型細(xì)胞貧血癥體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀b多基因遺傳病發(fā)病率較高，可用來作為調(diào)查遺傳病發(fā)病率和遺傳方式的案例c性染色體異常患者(性染色體為xxy)的患病原因可能是父親的精原細(xì)胞減數(shù)分裂異常，也可能是母親的卵原細(xì)胞減數(shù)分裂異常d人類基因組計(jì)劃的實(shí)施，對(duì)于各種人類遺傳病的診治和預(yù)防都具有重要意義c鐮刀型細(xì)胞貧血癥體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來直接控制生物體的性狀，a錯(cuò)誤；調(diào)查遺傳病發(fā)病率和遺

3、傳方式的案例應(yīng)該選擇單基因遺傳病，多基因遺傳病發(fā)病率較高，但是易受環(huán)境影響，不適合作為調(diào)查案例，b錯(cuò)誤；性染色體異常患者(性染色體為xxy)的患病原因可能是來自父親的精原細(xì)胞減數(shù)分裂異常形成含xy的精子和含x的卵細(xì)胞受精后發(fā)育而成的，也可能是來自母親的卵原細(xì)胞減數(shù)分裂異常形成含xx的卵細(xì)胞和含y的精子受精后發(fā)育而成的，c正確；人類基因組計(jì)劃的實(shí)施，對(duì)于絕大多數(shù)人類遺傳病的診治和預(yù)防都具有重要意義，但不能用于染色體異常遺傳病的診治和預(yù)防，d錯(cuò)誤。3(2020江西臨川第一次聯(lián)考)人的第21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(str，一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記對(duì)21三體綜合征作出快速的基因診斷?，F(xiàn)有一個(gè)

4、21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為。據(jù)此所作判斷正確的是()a該患兒致病基因來自父親b卵細(xì)胞第21號(hào)染色體不分離而產(chǎn)生了該患兒c精子有2條第21號(hào)染色體而產(chǎn)生了該患兒d該患兒的母親再生一個(gè)21三體綜合征嬰兒的概率為50%c21三體綜合征是染色體數(shù)目異常病，因此題中給出的標(biāo)記基因，不是致病基因。由于患兒遺傳標(biāo)記的基因型為，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為，所以其致病原因是父親精子21號(hào)染色體有2條。因?yàn)殡p親產(chǎn)生染色體異常配子的概率不確定，因此母親再生一個(gè)21三體綜合征嬰兒的概率不能確定。因此a、b、d錯(cuò)誤，c正確。4

5、已知男子患有某種單基因遺傳病，其父母和妻子均正常，但妻子的母親也患有該遺傳病。下列敘述，合理的是()a若該病為常色體遺傳病，則該男子的父母都是雜合子，其妻子的父母都是純合子b若該病為伴x染色體遺傳病，則人群中男性的發(fā)病率大于該致病基因的基因頻率c若男子有一個(gè)患同種遺傳病的妹妹，則這對(duì)夫婦的子女患該病的概率不均等d可以通過羊水檢查、基因診斷等手段，確定胎兒是否患有該種遺傳病d由于父母表現(xiàn)正常，男子患病，則該病為隱性遺傳病，若該病為常色體遺傳病，則該病為常染色體隱性遺傳病，該男子的父母都是雜合子(基因型均為aa)，其妻子的母親患病，基因型為aa(純合子)，而父親的基因型不能確定，可能是aa或aa，

6、a錯(cuò)誤；若該病為伴x染色體遺傳病，即該病為伴x染色體隱性遺傳病，由于男性只有一條x染色體，因此人群中男性的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率，b錯(cuò)誤；若男子有一個(gè)患同種遺傳病的妹妹，則該病為常染色體隱性遺傳病，這對(duì)夫婦的子女患該病的概率均等，c錯(cuò)誤。5(2019江西南昌三校第二次聯(lián)考)人類遺傳病已成為威脅健康的重要因素。下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是()a單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的b人類遺傳病在遺傳時(shí)都遵循孟德爾遺傳定律c單基因遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式均可在患者家系中調(diào)查d通過遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和禁止近親結(jié)婚等措施，能有效預(yù)防遺傳病d單基因遺傳病是由一對(duì)等位基因控制的遺傳病，a錯(cuò)誤；多基因

7、遺傳病易受環(huán)境影響，不遵循孟德爾遺傳定律，b錯(cuò)誤；了解人群中某遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)在人群中調(diào)查，c錯(cuò)誤；通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，可以對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，d正確。故選d。6下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是()a男性紅綠色盲患者的女兒與一正常男性結(jié)婚后應(yīng)盡量選擇生男孩b苯丙酮尿癥在群體中的發(fā)病率較高c貓叫綜合征產(chǎn)生的原因是基因突變d鐮刀型細(xì)胞貧血癥和21三體綜合征均可通過顯微鏡檢測(cè)d鐮刀型細(xì)胞貧血癥雖是基因突變引起的，但患者的紅細(xì)胞呈鐮刀狀，與正常紅細(xì)胞形態(tài)不同，可通過顯微鏡檢測(cè)；21三體綜合征是染色體異常病，患者比正常人多了一條21號(hào)染色體，可通過顯微鏡檢測(cè)，d正確。紅綠色盲是伴x染

8、色體隱性遺傳病，男性紅綠色盲患者的女兒可能是攜帶者也可能是患者，若該女兒為攜帶者，其與正常男性結(jié)婚，后代女孩全部表現(xiàn)正常，而男孩有一半的概率患?。蝗粼撆畠簽榛颊?，其與正常男性結(jié)婚，后代女孩全部表現(xiàn)正常，男孩全部患病，故男性紅綠色盲患者的女兒與正常男性結(jié)婚后應(yīng)盡量選擇生女孩，a錯(cuò)誤。苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，屬于單基因遺傳病，其在群體中的發(fā)病率較低，b錯(cuò)誤。貓叫綜合征產(chǎn)生的原因是人的第5號(hào)染色體部分缺失，c錯(cuò)誤。7(2019遼寧本溪高三押題)某遺傳病為單基因遺傳病。有一對(duì)正常夫妻，他們的父母也都正常，但是他們都各有一個(gè)患該遺傳病的姐妹或兄弟。下列是對(duì)他們子女患該遺傳病風(fēng)險(xiǎn)值的測(cè)算，正確的是

9、()a如果他們首胎生出異卵雙胞胎，則這兩個(gè)孩子同時(shí)患該遺傳病的概率是2/9b如果他們首胎生出同卵雙胞胎，則這兩個(gè)孩子都正常的概率是64/81c如果他們已經(jīng)生了一個(gè)患該遺傳病的孩子，那么再生一個(gè)患該遺傳病男孩的概率是1/18d如果他們已經(jīng)生了一個(gè)正常孩子，那么再生一個(gè)孩子為患該遺傳病女孩的概率是1/18d正常夫妻雙方的父母都正常，但是他們都各有一個(gè)患該病的姐妹或兄弟，由此可知該病為常染色體隱性遺傳病，這對(duì)夫婦的父母都是該遺傳病致病基因的攜帶者。如果這對(duì)夫婦首胎生出異卵雙胞胎，則這兩個(gè)孩子同時(shí)患該遺傳病的概率是(2/3)(2/3)(1/4)21/81，a項(xiàng)錯(cuò)誤；如果這對(duì)夫婦首胎生出同卵雙胞胎，則這

10、兩個(gè)孩子都正常的概率是1(2/3)(2/3)(1/4)8/9，b項(xiàng)錯(cuò)誤；如果這對(duì)夫婦已經(jīng)生了一個(gè)患該遺傳病的孩子，說明他們二人都是該遺傳病致病基因攜帶者，那么他們?cè)偕粋€(gè)患該遺傳病男孩的概率是(1/4)(1/2)1/8，c項(xiàng)錯(cuò)誤；如果這對(duì)夫婦已經(jīng)生了一個(gè)正常孩子，那么再生一個(gè)孩子為患該遺傳病女孩的概率是(2/3)(2/3)(1/4)(1/2)1/18，d項(xiàng)正確。8如圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，2的致病基因?yàn)閍或a，3和6的致病基因?yàn)閎或b，這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳且均可單獨(dú)致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因(不考慮其他突變)。回答下列相關(guān)問題：(1)b、b基因位于_染色體上，理由是_。(

11、2)若2所患的是常染色體隱性遺傳病，則2的基因型是_，她與一個(gè)和自己基因型相同的人婚配，子女患先天聾啞的概率為_。(3)若2與3生育了一個(gè)因x染色體上某一片段缺失而患先天聾啞的女孩，則該x染色體來自_(填“2”或“3”)。解析(1)正常的3和4生出了患病的3和6，所以此病為隱性遺傳病，又因3是女性，其父親正常，所以致病基因不可能只位于x染色體上，若位于x、y染色體同源區(qū)段，則6就不會(huì)患病。(2)若2所患的是常染色體隱性遺傳病，則2的基因型為aabb，所以其與某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型為aa_或_bb概率為1/41/41/167/16。(3)若2與3生育了1個(gè)因x染色體上某一片段缺失

12、而患先天聾啞女孩，正常女孩的基因型是bbxaxa，因?yàn)閤染色體缺失某一片段導(dǎo)致患病，可以理解為含b基因的x染色體(來自3)缺失了含a基因的一段，從而導(dǎo)致女孩體細(xì)胞中只有a基因而患病。答案(1)常3和4均正常，子代3患病(2)aabb7/16(3)39(2020寧夏市銀川一中高三模擬)下表為某地區(qū)三類遺傳病患者的相關(guān)調(diào)查數(shù)據(jù)，根據(jù)該表格數(shù)據(jù)分析并回答下列問題：遺傳病類型病種患者數(shù)目發(fā)病率(%)單基因遺傳病10836892.66多基因遺傳病93070.22染色體異常遺傳病1313690.99合計(jì)13053650.35(1)調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí)，一般選擇表格中的_遺傳病進(jìn)行調(diào)查，其原因是_。還

13、可以在_中調(diào)查，進(jìn)一步確定該遺傳病的遺傳方式。(2)若調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)，某男孩患性染色體病，經(jīng)檢測(cè)其體細(xì)胞內(nèi)性染色體組成為xyy，而其父母性染色體組成均正常，導(dǎo)致男孩患病的該種變異是否會(huì)改變基因的數(shù)目和結(jié)構(gòu)，請(qǐng)說明_。(3)人類rh血型由一對(duì)常染色體上的等位基因r和r控制，rr和rr表現(xiàn)為rh陽性，rr表現(xiàn)為rh陰性。若某對(duì)夫婦血型均為rh陽性、色覺正常，但已經(jīng)生了一個(gè)rh陰性且患紅綠色盲(紅綠色盲由等位基因b、b控制)的孩子，則該對(duì)夫婦的基因型為_，這對(duì)夫婦再生一個(gè)rh陽性、色覺正常孩子的概率為_。解析(1)調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí)，一般選擇單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，其原因是發(fā)病率高。還可以在患者家

14、系中調(diào)查，進(jìn)一步確定該遺傳病的遺傳方式。(2)該男孩性染色體組成為xyy，此變異為染色體數(shù)目變異，會(huì)改變基因的數(shù)量(使基因數(shù)增加)，但不會(huì)改變基因的結(jié)構(gòu)。(3)該夫婦血型均為rh陽性(r_)、色覺正常(xb_、xby)，但已經(jīng)生了一個(gè)rh陰性且患紅綠色盲(rrxb_)的孩子，則該對(duì)夫婦的基因型為rrxby，rrxbxb，這對(duì)夫婦再生一個(gè)rh陽性、色覺正常孩子(r_xb_)的概率3/43/49/16。答案(1)單基因發(fā)病率高患者家系(2)此變異為染色體數(shù)目變異，會(huì)改變基因的數(shù)量(使基因數(shù)增加)，但不會(huì)改變基因的結(jié)構(gòu)(3)rrxby，rrxbxb9/16 10(2020湖南雅禮中學(xué)高三月考)如圖為

15、某單基因遺傳病的系譜圖，經(jīng)檢測(cè)3不攜帶該遺傳病的致病基因。下列有關(guān)分析正確的是()a該遺傳病可能是顯性遺傳病也可能是隱性遺傳病b該遺傳病在該家族中的發(fā)病率女性多于男性，一定是伴性遺傳c1具有分裂能力的體細(xì)胞可能含有1個(gè)、2個(gè)或4個(gè)致病基因d5與7基因型相同的概率為50%c根據(jù)題干信息和圖形分析，圖中3正常但不攜帶該遺傳病的致病基因，而7和8患病，說明該病為顯性遺傳病，a錯(cuò)誤；該家族中女患者多于男患者，并不能代表人群中的男女患病比例，故不能確定一定是伴性遺傳，也可能在常染色體上，b錯(cuò)誤；i1可能為顯性純合子或雜合子，所以可能含有2個(gè)或1個(gè)致病基因，復(fù)制后有4個(gè)或2個(gè)致病基因，c正確；無論是常染色

16、體顯性遺傳病還是伴x染色體顯性遺傳病，5與7均為雜合子，基因型相同的概率為100%, d錯(cuò)誤。11(2020廣州市第一中學(xué)高三月考)如圖是某遺傳系譜圖，1、7、9 患有甲遺傳病，2、8 患有乙遺傳病(甲病基因用 a、a表示，乙病基因用b、b 表示)，已知6不攜帶兩病的致病基因。下列說法不正確的是()a甲病是伴x染色體隱性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病b7的甲病基因來自1c4的基因型是bbxaxa，7的基因型是bbxay或bbxayd如果8與9近親結(jié)婚，則他們所生子女中同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率為3/16d據(jù)分析可知，甲病為伴x染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病，a正確；7的甲病基

17、因來自4，而4的甲病致病基因來自1，b正確；7患甲病，8患乙病，則4為甲病和乙病的攜帶者(bbxaxa)，7的基因型為bbxay或bbxay，c正確；8的基因型及概率為bbxaxa(1/2)、bbxaxa(1/2)，9的基因型及概率為1/2bbxay、1/2bbxay，因此8與9近親結(jié)婚，他們所生子女中同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是(1/21/2)(1/21/2)1/16，d錯(cuò)誤。12(2020河北省邢臺(tái)市高三期末)如圖為某家庭的某種單基因遺傳病系譜圖，已知在女性群體中，該遺傳病的發(fā)病率為1%。下列相關(guān)敘述正確的是()a不攜帶該病的致病基因的個(gè)體也可能患該遺傳病b3中的致病基因可能來自1和2

18、c若1不攜帶該病的致病基因，則2是純合子的概率為1/3d若1攜帶該病的致病基因，則1與正常女性婚配，其子代患病的概率為2/11b該病為隱性病，不攜帶該病的致病基因的個(gè)體不可能患該遺傳病，a錯(cuò)誤；若該基因位于常染色體上，3的基因型為aa，致病基因可能來自1和2，b正確；若1不攜帶該病的致病基因，則該基因位于x染色體上，1的基因型為xay，2的基因型為xaxa，則2(xaxa、xaxa)是純合子的概率為1/2，c錯(cuò)誤；若1攜帶該病的致病基因，則該基因位于常染色體上，則1的基因型為aa，與正常女性婚配(由題干信息可求得aa的概率為2/11)，其子代患病(aa)的概率為2/111/21/11，d錯(cuò)誤。

19、13(2019江蘇揚(yáng)州中學(xué)檢測(cè))地中海貧血是我國南方最常見的遺傳性血液疾病之一。為了解南方某城市人群地中海貧血的發(fā)病情況，某研究小組對(duì)該城市的68 000人進(jìn)行了調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如表。下列說法正確的是 ()表1人群中不同性別的地中海貧血篩查結(jié)果性別例數(shù)患者人數(shù)患者比例()男25 68027910.9女 42 32048711.5合計(jì)68 00076611.3表2人群中不同年齡的地中海貧血篩查結(jié)果年齡(歲)例數(shù)患者人數(shù)患者比例()01018 57021611.6113028 04032311.5316121 39022710.6合計(jì)68 00076611.3a.根據(jù)調(diào)查能確定該遺傳病為隱性遺傳病b

20、地中海貧血的發(fā)病率與年齡無直接的關(guān)系c經(jīng)產(chǎn)前診斷篩選性別，可減少地中海貧血的發(fā)生d患者經(jīng)基因治療，不會(huì)將致病基因遺傳給后代b本題以反映“人類遺傳病調(diào)查結(jié)果”的數(shù)據(jù)信息為情境，考查學(xué)生對(duì)人類遺傳病及其防治的相關(guān)知識(shí)的識(shí)記和理解能力。依據(jù)表中信息可知：地中海貧血在不同性別及不同年齡中的發(fā)病率幾乎相同，說明地中海貧血的發(fā)病率與年齡無直接的關(guān)系，是常染色體遺傳病，但不能推出該病是顯性遺傳病還是隱性遺傳病，經(jīng)產(chǎn)前診斷篩選性別，不會(huì)降低發(fā)病率，a、c錯(cuò)誤，b正確；該病患者經(jīng)基因治療后，只改變了相應(yīng)的體細(xì)胞中的基因，生殖細(xì)胞的基因并沒有改變，因此患者依然可將致病基因遺傳給后代，d錯(cuò)誤。14(2020貴州貴陽摸底)某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查。以下是兩種遺傳病(簡(jiǎn)稱甲病、乙病)在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表。根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識(shí)回答問題：