華東理工大學(xué)有機(jī)化學(xué)單元測試答案

1、第二章單元練習(xí)答案1.解：(1) 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 (2) 2-環(huán)丙基丁烷 2.解：BCA D3.解： 內(nèi)能：ACBD4.解： a是等同的。 5.解：，后者穩(wěn)定。6.解：的穩(wěn)定性大于。7. 解： (1) (2) *8.解：2,2,4-三甲基戊烷的構(gòu)造式為：氯代時最多的一氯代物為；溴代時最多的一溴代物為。這一結(jié)果說明自由基溴代的選擇性高于氯代，即溴代時，產(chǎn)物主要取決于氫原子的活性；而氯代時，既與氫原子的活性有關(guān)，也與各種氫原子的個數(shù)有關(guān)。根據(jù)這一結(jié)果可預(yù)測異丁烷一氟代的主要產(chǎn)物為FCH2CH2CH3。 第三章 立體化學(xué)答案一 1.順反異構(gòu) 2.對映異構(gòu) 3.立體異構(gòu) 4.對映異

2、構(gòu) 5.同一化合物 二. 1. 2S,3R 2 R,3 S 2S,3S 2R,3R 2. RRSS SRSS RSRR RSSS SRRR RRRR SSSSRSRS RSSR SRRS三 解：3甲基戊烷進(jìn)行一氯代時生成四種構(gòu)造異構(gòu)體，如下：（1） （2）其中（1）存在如下一對對映體：A B C D其中A與B、C與D互為對映體；A與C、D為非對映體；B與C、D為非對映體。四1. . S 2. . S 3. 五. 1. 對。對映異構(gòu)體的定義就是如此。2. 對。內(nèi)消旋體是非手性化合物，但可以有手性中心。3. 不對。 實際上許多只有一個不對稱碳原子的手性化合物沒有非對映異構(gòu)體。4. 對。符合對映體的

3、定義。5. 不對。所有的手性化合物都是光學(xué)活性的。然而，有些手性化合物對光學(xué)活性的影響較小，甚至難于直接測定，這是可能的。6. 不對。如果反應(yīng)是在手性溶劑或手性催化劑等手性條件下進(jìn)行，通常產(chǎn)物具有光學(xué)活性。第四章.烯烴答案一、 用系統(tǒng)命名法命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式(有立體結(jié)構(gòu)的標(biāo)明構(gòu)型）答案: 順-3-己烯答案: 1-乙烯基-4-烯丙基環(huán)戊烷答案: 5甲基雙環(huán)2.2.2 -2-辛烯答案: （E）-3,4-二甲基3己烯答案: E - 2 - 溴 - 2 - 戊烯 答案: (S)-3-氯-1-丁烯答案: （S，Z）4，5二甲基3庚烯答案: 答案: 二、完成下列各反應(yīng)式。填寫下列各反應(yīng)式的反應(yīng)條件答案：答案

4、： 答案：答案：答案：答案：答案：答案： 答案：三、用化學(xué)方法鑒別下列化合物：答案：1-戊烯能使KMnO4/稀褪色并有氣泡。2-戊烯能使KMnO4/稀褪色且沒有氣泡。環(huán)戊烷不能與KMnO4/稀發(fā)生反應(yīng)，可與烯烴區(qū)別開來。答案：四、綜合填空題。1. 下列碳正離子最穩(wěn)定的是（ ） 答案： B2. 答案： c , d , e ,f3. 答案： CB A4.答案： C 5.答案：(b), (a,c)五、有機(jī)合成題（無機(jī)試劑任選）。1、答案:2、答案:3、答案:六、推測結(jié)構(gòu)2 答案: 3. 答案： 七、1、。 答案：2 答案：3 答案：4. 解答：碳正離子穩(wěn)定性：CF3基團(tuán)有強(qiáng)的吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)，使碳正離

5、子不穩(wěn)定。氧原子未共用電子對的離域，使正電荷分散而體系穩(wěn)定性增加。第五章 習(xí)題答案一簡答題答案：乙炔中碳原子以SP雜化，電負(fù)性較大；乙烯重碳原子以SP2雜化。Csp- H鍵極性大于Csp2- H。2判斷下列兩對化合物哪個更穩(wěn)定，并簡述理由：答案：1. 更穩(wěn)定，因為有-，-共軛。2. 更穩(wěn)定，因為有-，-共軛。3.答案：由于炔鍵的碳是sp雜化，如果形成環(huán)己炔，兩個炔原子與其相鄰的兩個原子需在一條直線上，這在環(huán)己炔中環(huán)張力太大，不易形成，因而得1,3-環(huán)己二烯而未得環(huán)己炔。1,3-環(huán)己二烯中有-共軛，穩(wěn)定。E2消除反式共平面的HX。4. 下列化合物按照與HBr加成反應(yīng)的相對活性大小排列成序。( )

6、由碳正離子穩(wěn)定性決定。（2和3：雙鍵的電子云密度大的活性高）答案：51432二填空題1. 答案：2.答案：3 答案：4. 答案：5. 答案： 6. 答案：7.答案：8. 答案：9.答案：10. 答案：三用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物：1、答案： 四、用反應(yīng)機(jī)理解釋下列反應(yīng)。 1.五合成題1. 無機(jī)試劑可任選，由乙炔為唯一碳原料，合成順-3-己烯.參考答案：以 C2 有機(jī)物合成注意：雙烯合成、碳鏈增長的炔、1,3-丁二烯、a-氫鹵代、由炔合成甲基酮3. 完成下列轉(zhuǎn)化 注意：1,3-丁二烯的制備（二元鹵代烴消除）及反應(yīng)六 推測題 第六章 習(xí)題答案答案：6.1 A6.2 （1）前者在16001700c

7、m-1處有強(qiáng)吸收峰（C=O），后者在2000cm-1處有強(qiáng)吸收峰（CO），并且有羥基的特征吸收峰 （2）前者只有CC 吸收峰，而后者除了有CC 吸收峰，還有C-H吸收峰（3）順式和反式二取代烯烴在指紋區(qū)的面外彎曲振動吸收有差異，順式在650720cm-1，反式在965980cm-16-3 氫鍵的形成將使O-H伸縮振動吸收峰向低波數(shù)移動并變寬，所以兩者濃溶液所形成的寬峰是由于氫鍵作用引起，乙二醇易形成分子內(nèi)氫鍵，乙醇易形成分子間氫鍵；當(dāng)用四氯化碳稀釋后，乙二醇形成的分子內(nèi)氫鍵不受影響，所以乙二醇的吸收峰不變，而乙醇的羥基則由締合態(tài)變?yōu)橛坞x態(tài)，所以被游離的O-H尖峰所代替。6.4 B6.5 6.6

8、 B6.7 第七章 習(xí)題答案一、完成下列各反應(yīng)式(1) 注意：叔丁基不被氧化。 ，(2) (3 ) (4) (5) 烷基化反應(yīng)(6) ，(7) 二、綜合題1. 下列化合物具有芳香性的有（ B、C ）2. 比較苯環(huán)上親電取代反應(yīng)活性( A C B D )3. 比較下列碳正離子的穩(wěn)定性大小 B A D C 。4.。答案：OH是強(qiáng)致活基，所以苯酚反應(yīng)速度比甲苯快；Cl是致鈍基，使苯環(huán)鈍化，所以硝化反應(yīng)速度比甲苯慢。5. 用箭頭表示下列化合物親電取代反應(yīng)進(jìn)入基團(tuán)主要進(jìn)入苯環(huán)哪個位置。6. 苯甲酸硝化的主要產(chǎn)物是什么？寫出硝化反應(yīng)過程中產(chǎn)生的活性中間體碳正離子的極限式和離域式。三、 寫出下列各步反應(yīng)的反

9、應(yīng)機(jī)理。第一步自由基取代，第二步親電取代，不過Br的位置錯了，由CH2Cl定位。四、合成題(1) 以苯為原料合成(注意保護(hù)對位)(2) 以苯為原料合成（其它試劑任選）注意：下面反應(yīng)是錯誤的（苯環(huán)上有強(qiáng)吸電子基不發(fā)生付-克烷基化和酰基化反應(yīng)）五、推斷題 答案：第八章 鹵代烴練習(xí)題A答案：一。綜合題1.B2.ACBD3.BCAD 4.BD5. 將下列親核試劑的親核性由大到小排列A HS- B HO- C F- D NH2-DABC 6. 將下列化合物發(fā)生SN1反應(yīng)活性由大到小排序：SN1反應(yīng)活性由碳正離子的穩(wěn)定性決定。大小有爭議，通常認(rèn)為：芐基碳正離子叔碳正離子烯丙基碳正離子、仲碳正離子伯碳正離子

10、答案：ACDB7.將下列化合物發(fā)生SN2反應(yīng)活性由大到小排序: A.溴甲烷 B. 溴乙烷 C. 2-溴丙烷 D. 2-溴-2-甲基丙烷SN2反應(yīng)活性由空間位阻大小決定，位阻小的活性高。答案：ABCD8.ACDB9. 下列化合物不能發(fā)生親核取代反應(yīng)的是 ：A 氯苯 B 烯丙基氯 C 溴代正丁烷 D 氯乙烯一般鹵素直接連在苯環(huán)、乙烯、橋頭碳上，不能發(fā)生親核取代反應(yīng)答案：AD10. 寫出與乙醇鈉反應(yīng)的主要產(chǎn)物：答案：A二。填空題 4. （消除反式共平面的氫）5. 答案：答案:6. 答案：SN2反應(yīng)，構(gòu)型翻轉(zhuǎn) 7. 答案：注意：最后一步雙烯合成。8 三、從指定的有機(jī)原料合成(無機(jī)試劑任選) 1、從苯合

11、成對苯乙基溴注意：下面合成方法是錯誤。（1）（2）2. （小于2個碳有機(jī)化合物任選） 注意：先a-氫鹵代，后加成。3. 注意：下面合成是錯誤的。一般Cl2和Br2發(fā)生a-氫鹵代。4. 由丙烯制備2-氘代丙烷5. 由小于等于2個碳有機(jī)化合物為原料合成：四、1. 2. 五、推測分子結(jié)構(gòu) (共15分) 1. 2. A1-丁烯 B 1,2-二氯丁烷 C 3-氯-1-丁烯 D 1-丁烯-3-醇第九章 醇酚醚答案一、命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式(本題5分，第3小題2分，其余小題各1分) 答案： 答案： 答案：(1R,2R)2甲基環(huán)己醇 二、完成下列各個反應(yīng) (本大題共20分，每個括號2分)1. 2 3. 4. 5.6

12、. 三、填空及選擇題ABCCB, BDACA, DDACA 四、鑒別題(本大題2小題，共10分)1. 用簡單化學(xué)方法鑒別： 答案：FeCl3，能變色的為酚2. 用簡單化學(xué)方法鑒別： 答案：五、反應(yīng)機(jī)理(第1小題5分，第2小題10分，共15分)1、答案：2. 寫出下面反應(yīng)的機(jī)理:答案：六、完成下列轉(zhuǎn)化或按題意合成(本大題4小題，共20分)1. 由不多于三個碳的原料合成 答案：2. 答案：3.寫出用RCl和其他適當(dāng)?shù)脑噭┖铣蒖CH2OH答案：4. 由 和必要的有機(jī)試劑合成 答案：七、推測分子結(jié)構(gòu) (本大題15分，第1小題5分，第2小題10分)答案：2-甲基-2-戊烯2. 答案：化合物A的分子式C16H16符合CnHn通式，故該化合物可能含有兩個芳環(huán)，一個C=C