高一生物人教版必修二名師課堂階段檢測:第二章 基因和染色體的關(guān)系 Word版含解析_第1頁
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文檔簡介

1、一、選擇題(每小題2.5分,共50分)1下列符號代表精子的染色體,a和a,b和b分別是兩對同源染色體,下列哪四個精子來自同一個aabb的初級精母細(xì)胞(不考慮染色單體間的互換)()aab、ab、ab、abbab、ab、ab、abcab、ab、ab、ab dab、ab、ab、ab解析:在減數(shù)第一次分裂時期,同源染色體分離的同時,非同源染色體之間自由組合。對于含aabb兩對同源染色體的初級精母細(xì)胞來說有兩種分離情況:若一組是a與b組合,另一組則是a與b組合,經(jīng)第二次分裂和變形后分別形成兩個ab和兩個ab的精子;或者是另一種分離情況,即形成兩個ab和兩個ab的精子。但對于一個細(xì)胞來說只能有其中的一種分

2、離情況,因此只能產(chǎn)生兩種類型的精子。答案:c2基因型為mm的動物,在精子形成過程中,基因mm、mm、mm的分開,分別發(fā)生在()精原細(xì)胞形成初級精母細(xì)胞時初級精母細(xì)胞形成次級精母細(xì)胞時次級精母細(xì)胞形成精細(xì)胞時精細(xì)胞形成精子時a bc d解析:基因型為mm的動物,mm的分開為等位基因分開,發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中,而mm、mm的分開則是復(fù)制后的基因分開,發(fā)生在減數(shù)第二次分裂過程中。答案:b3如圖所示的家族中一般不會出現(xiàn)的遺傳病是() 常染色體顯性遺傳病常染色體隱性遺傳病x染色體顯性遺傳病x染色體隱性遺傳病細(xì)胞質(zhì)基因控制的遺傳病a bc d解析:伴x顯性遺傳病的特點(diǎn)為“子病母必病”,由圖可以看出該

3、遺傳病一定不是伴x顯性遺傳病。如是細(xì)胞質(zhì)基因控制的遺傳病則母親患病所有孩子均患病,母親正常所有孩子均正常。答案:c4下圖表示在不同生命活動過程中,細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目的變化曲線,下列敘述正確的是()aa過程沒有姐妹染色單體bb過程細(xì)胞數(shù)目不變cc過程發(fā)生細(xì)胞融合dd過程沒有同源染色體解析:根據(jù)圖中染色體數(shù)目的變化規(guī)律,結(jié)合減數(shù)分裂、受精作用和有絲分裂的特點(diǎn)可知:a過程表示減數(shù)第一次分裂階段,著絲點(diǎn)未分裂,仍然存在姐妹染色單體;b過程表示減數(shù)第二次分裂階段,一個次級精母細(xì)胞分裂成兩個精細(xì)胞或是一個次級卵母細(xì)胞分裂成一個卵細(xì)胞和一個極體或是一個極體分裂為兩個極體,總之細(xì)胞數(shù)目會加倍;c過程表示精子和卵

4、細(xì)胞發(fā)生融合,完成受精作用;d過程表示受精卵的有絲分裂,整個過程一直存在同源染色體。答案:c5如圖為某種動物細(xì)胞分裂不同時期的示意圖,可能屬于卵細(xì)胞形成過程的是()a bc d解析:圖染色單體分開,向兩極移動,每極有同源染色體,表示有絲分裂后期。圖同源染色體分開,每條染色體中仍含有兩條染色單體,表示減數(shù)第一次分裂后期;又因?yàn)閳D中細(xì)胞質(zhì)均等分裂,因此表示精子的形成過程。圖只有兩條染色體,是圖細(xì)胞染色體數(shù)目的一半,因此圖表示次級精母細(xì)胞或次級卵母細(xì)胞或第一極體;圖染色單體分開,每極中無同源染色體,而且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,因此,圖表示卵細(xì)胞形成過程中的減數(shù)第二次分裂后期。答案:c6下列有關(guān)精子和卵細(xì)胞

5、形成的說法正確的是()a二者形成過程中都出現(xiàn)聯(lián)會、四分體、同源染色體分離、非同源染色體自由組合現(xiàn)象b二者形成過程中都有染色體的復(fù)制和均分,二者所含遺傳物質(zhì)均是正常體細(xì)胞的一半c精子和卵細(xì)胞形成過程中不同的地方是精子需變形,卵細(xì)胞不需要變形,其余完全相同d形成100個受精卵,至少需要100個精原細(xì)胞和100個卵原細(xì)胞解析:精子和卵細(xì)胞都是經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的,減數(shù)第一次分裂有同源染色體的聯(lián)會、四分體形成、同源染色體分離、非同源染色體自由組合。精子和卵細(xì)胞的細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)均是正常體細(xì)胞的一半,而卵細(xì)胞在形成過程中細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)多于正常體細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)中遺傳物質(zhì)的一半,精子則幾乎不

6、含細(xì)胞質(zhì)。精子與卵細(xì)胞形成中除精子需變形外還有細(xì)胞質(zhì)的分裂分配情況不同、分裂結(jié)果不同等。1個精原細(xì)胞產(chǎn)生4個精子,只需25個精原細(xì)胞就能產(chǎn)生100個精子。答案:a7僅考慮核dna,下列人體細(xì)胞中染色體數(shù)可能相同,而dna含量一定不同的是()a初級精母細(xì)胞和精細(xì)胞b精原細(xì)胞和次級精母細(xì)胞c卵原細(xì)胞和卵細(xì)胞d初級卵母細(xì)胞和次級卵母細(xì)胞解析:初級卵母細(xì)胞中染色體含量為2n,dna含量為4n,次級卵母細(xì)胞中前期、中期染色體數(shù)為n,減數(shù)第二次分裂后期染色體數(shù)為2n,dna數(shù)為2n,所以初級卵母細(xì)胞和次級卵母細(xì)胞的后期染色體數(shù)目相等,而dna含量一定不同。答案:d8一對夫婦生一對“龍鳳胎”,一男孩一女孩,

7、女孩是紅綠色盲,男孩色覺正常,這對夫婦的基因型分別是()axby、xbxb bxby、xbxbcxby、xbxb dxby、xbxb解析:由女孩是紅綠色盲患者可判斷父母各提供了一個xb配子,又由男孩色覺正??膳袛嗄赣H提供了xb配子,因此這對夫婦的基因型是xby和xbxb。答案:d9果蠅白眼為伴x染色體隱性遺傳,紅眼為顯性性狀。下列哪組雜交子代中,通過眼色就可直接判斷果蠅的性別()a白白 b雜合紅紅c白紅 d雜合紅白解析:根據(jù)基因分離定律,c中所產(chǎn)生后代,雌性全部為紅眼,雄性則全部為白眼。答案:c10某同學(xué)總結(jié)了四點(diǎn)有關(guān)減數(shù)分裂、染色體、dna的知識,其中不正確的是()a次級精母細(xì)胞中的核dna

8、分子正好和正常體細(xì)胞的核dna分子數(shù)目相同b減數(shù)第二次分裂后期,細(xì)胞中染色體的數(shù)目等于正常體細(xì)胞中的染色體數(shù)目c初級精母細(xì)胞中染色體的數(shù)目正好和dna分子數(shù)目相同d任何一種哺乳動物的細(xì)胞中染色體的數(shù)目和著絲點(diǎn)的數(shù)目相同解析:初級精母細(xì)胞中染色體的數(shù)目是核dna分子數(shù)目的一半。答案:c11下圖是人體內(nèi)的細(xì)胞在分裂過程中每條染色體的dna含量變化曲線。下列有關(guān)敘述中正確的是()a該圖若為減數(shù)分裂,則cd 期的細(xì)胞不含有23對同源染色體b該圖若為減數(shù)分裂,則基因的分離和自由組合都發(fā)生在cd段某一時期c該圖若為有絲分裂,則細(xì)胞板和紡錘體都出現(xiàn)在bc時期d該圖若為有絲分裂,則ef期的細(xì)胞中染色體數(shù)目都是

9、23對解析:bc段表示dna復(fù)制,cd段則表示染色體具有染色單體的階段,即cd可表示有絲分裂前、中期、減數(shù)第一次分裂的分裂期和減數(shù)第二次分裂的前、中期,因此若表示減數(shù)分裂,cd期的細(xì)胞不一定含有23對同源染色體,但基因的分離和自由組合都發(fā)生在cd段的某一時期(即減數(shù)第一次分裂中),若表示有絲分裂,紡錘體形成于cd段的某一時期,細(xì)胞板則出現(xiàn)在ef的某一時期,ef期所代表的后期細(xì)胞中應(yīng)有46對染色體。答案:b12.右圖表示果蠅的一個細(xì)胞,其中數(shù)字表示染色體,字母表示基因,下列敘述正確的是()a從染色體情況上看,該果蠅只能形成一種配子be基因控制的性狀在雌雄個體中出現(xiàn)的概率相等c形成配子時基因a、a

10、與b、b之間自由組合d只考慮3、4與7、8兩對染色體時,該個體能形成四種配子,并且配子數(shù)量相等解析:由圖可知,該果蠅為雄性個體,圖中7為x染色體,8為y染色體,因此,從染色體情況上看,它能形成x、y兩種配子。e基因位于x染色體上,y染色體上沒有它的等位基因,所以e基因控制的性狀,在雄性個體中出現(xiàn)的概率高于在雌性個體中出現(xiàn)的概率。a、a與b、b位于一對同源染色體上,減數(shù)分裂時,a、a與b、b之間不能夠自由組合。只考慮3、4與7、8兩對同源染色體時,該果蠅基因型可寫成ddxey,產(chǎn)生dxe、dxe、dy、dy四種配子且數(shù)量相等,即各占1/4。答案:d13下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的

11、是()a該病是顯性遺傳病,4是雜合體b7與正常男性結(jié)婚,子女都不患病c8與正常女性結(jié)婚,兒子都不患病d該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群解析:由遺傳系譜可知,該病屬于伴x染色體顯性遺傳,伴x染色體顯性遺傳病的發(fā)病率女性人群高于男性人群。答案:d14一個體細(xì)胞中染色體數(shù)為2n,此種細(xì)胞有絲分裂后期的染色體數(shù)為a,減數(shù)第二次分裂后期的染色體數(shù)為a,染色單體數(shù)為b,dna分子數(shù)為c,圖示中屬于有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期的分別是()a bc d解析:有絲分裂后期染色體和dna的數(shù)目均是正常體細(xì)胞的二倍,但減數(shù)第二次分裂后期染色體和dna的數(shù)目均與正常體細(xì)胞的相同,此時染色單體消失。答案:d15

12、紅眼(r)雌果蠅和白眼(r)雄果蠅交配。f1全是紅眼,f1雌雄自由交配所得f2中紅眼雌果蠅121只,紅眼雄果蠅60只,白眼雌果蠅0只,白眼雄果蠅59只。則f2代卵中具有r和r及精子中具有r和r的比例是()a卵細(xì)胞:rr11 精子:rr31 b卵細(xì)胞:rr31 精子:rr31 c卵細(xì)胞:rr11 精子:rr11 d卵細(xì)胞:rr31 精子:rr11解析:由題意可知,親代果蠅的基因型為xrxrxry,f1代果蠅的基因型為xrxr、xry。 f1雌雄自由交配得f2,f2代果蠅的基因型為xrxr、xrxr、xry、xry,且比例為1111。 由f2的基因型及比例可以看出,卵細(xì)胞中rr31 ,精子中rr1

13、1 。答案:d16某雌(xx)雄(xy)異株植物,其葉型有闊葉和窄葉兩種類型,由一對等位基因控制。現(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表:雜交組合親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉234闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析,不正確的是()a僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn),無法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系b根據(jù)第1組或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定控制葉型的基因位于x染色體上c用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交,后代性狀分離比為31d用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交,后代窄葉植株占1/2解析:根據(jù)第1組實(shí)驗(yàn)可以確定控制葉型的

14、基因位于x染色體上,且闊葉為顯性,窄葉為隱性,因此第1組組合的基因型為xay和 xaxa(假設(shè)闊葉基因?yàn)閍,窄葉基因?yàn)閍),第2組組合的基因型為xay和 xaxa,第3組組合的基因型為xay和 xaxa,因此用第2組的子代闊葉雌株(xaxa)與闊葉雄株(xay)雜交,后代性狀分離比為31;用第1組子代的闊葉雌株(xaxa 和xaxa)與窄葉雄株(xay)雜交,后代窄葉植株占1/4。答案:d17(2011上海高考)某同學(xué)養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴他,貓的性別決定方式為xy型(xx為雌性,xy為雄性),b控制黃毛性狀,b和b同時存在時毛色表現(xiàn)為黃底黑斑。若該同學(xué)選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑

15、貓配種,產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是()a黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓b黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓c黃底黑斑貓或雄貓、黃色雄貓d黃底黑斑雌貓或雄貓解析:因貓為xy型性別決定方式,控制毛色的基因b、b位于x染色體上,且基因b與b為共顯性關(guān)系,則黃貓(xby)與黃底黑斑貓(xbxb)交配,子代應(yīng)為黃底黑斑雌貓(xbxb)黃色雌貓(xbxb)黑色雄貓(xby)黃色雄貓(xby)1111。答案:a18對于人類的某種遺傳病,在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷,最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是()類別父親母親兒子女兒注:每類家庭人數(shù)150200人,表中“”為發(fā)現(xiàn)該病癥表現(xiàn)者,“”為正常表現(xiàn)者

16、。a第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于x染色體顯性遺傳病b第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于常染色體隱性遺傳病c第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于隱性遺傳病d第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于隱性遺傳病解析:在第類調(diào)查中,母親正常而兒子患病,因此,這種病不可能屬于x染色體上的顯性遺傳病;第類調(diào)查的結(jié)果,不能確定此病的遺傳方式,如xbxb(母親患病)xby(父親正常)xby(兒子患病)、xbxb(女兒正常);第類調(diào)查結(jié)果,不能確定此病遺傳方式的顯、隱性,如:aaaaaa;第類調(diào)查發(fā)現(xiàn),父母表現(xiàn)正常,但生出患病的后代,此病一定屬于隱性遺傳。答案:d19人類的紅綠色盲基因位于x染色體上,母親為攜帶者,父親色盲,生下

17、4個孩子,其中一個正常,2個為攜帶者,一個色盲,他們的性別是()a三女一男或全是男孩b全是男孩或全是女孩c三女一男或兩女兩男 d三男一女或兩男兩女解析:由題意可知母親的基因型為xbxb,父親的為xby,由此可推斷出后代中兒女的性狀及基因型,攜帶者一定是女兒,但色盲患者可能是兒子也可能是女兒,所以選c。答案:c20下列為某一遺傳病的家系圖,已知1為致病基因的攜帶者。可以準(zhǔn)確判斷的是()a該病為常染色體隱性遺傳b4是攜帶者c6是攜帶者的概率為1/2d8是正常純合子的概率為1/2解析:a項(xiàng)錯誤,由“無中生有”可確定是隱性遺傳,但因所生患病的是男孩,故可能是x染色體上的隱性遺傳病,也有可能是常染色體上

18、的隱性遺傳病。b正確,若為x染色體上的隱性遺傳病,3無致病基因,4為攜帶者;若為常染色體上的隱性遺傳病,3和4都為攜帶者遺傳病;故任何情況下4肯定是攜帶者。c錯誤,若為x染色體上的隱性遺傳病,6不可能是攜帶者;若為常染色體上的隱性遺傳病,則1和2為aaaa時,6是攜帶者的概率為1/2;1和2為aaaa時,6是攜帶者的概率為2/3。d錯誤,若為x染色體上的隱性遺傳病,8是正常純合子的概率為1/2;若為常染色體上的隱性遺傳病,8是正常純合子的概率為1/3。答案:b二、非選擇題(共50分)21(8分)下圖為人的性染色體簡圖。x和y染色體有一部分是同源的(圖中片段),該部分基因互為等位;另一部分是非同

19、源的(圖中的1,2片段),該部分基因不互為等位。請回答:(1)人類的血友病基因位于圖甲中的_片段。(2)在減數(shù)分裂形成配子過程中,x和y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是圖甲中的_片段。(3)某種病的遺傳系譜圖如圖乙,則控制該病的基因很可能位于圖甲中的_片段。(4)假設(shè)控制某相對性狀的基因a(a)位于圖甲所示x和y染色體的片段,那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?試舉一例。解析:(1)血友病是x染色體隱性遺傳病,其基因位于甲圖中的2片段,y染色體上無相應(yīng)片段。(2)同源染色體非姐妹染色單體的相應(yīng)部分才能發(fā)生交叉互換,所以是片段(因?yàn)閤和y的片段是同源的)。(3)從圖乙中看出,患該

20、病的全部為男性,則可以推出該病致病基因位于甲圖中y染色體的1片段上。(4)不一定,舉例見答案。答案:(1)2(2)(3)1(4)不一定。例如母本為xaxa,父本為xaya,則后代男性個體為xaya,全部表現(xiàn)為顯性性狀;后代女性個體為xaxa,全部表現(xiàn)為隱性性狀。22(12分)右圖是果蠅體細(xì)胞染色體圖解,請據(jù)圖回答:(1)此果蠅的性染色體為_,這是_性果蠅。(2)此果蠅體細(xì)胞中,有_對常染色體,_對等位基因,1和3是_染色體, a和a是_基因,a和b是_基因。(3)果蠅產(chǎn)生的配子中,含a、b、c、d基因的配子所占的比例為_。(4)圖中a與a基因在遺傳中應(yīng)遵循基因的_定律;a、a與b、b兩對等位基

21、因同時遺傳時應(yīng)遵循基因的_定律;d與d基因在遺傳中除了遵循基因的_定律,還與_有關(guān);d、d與b、b基因在遺傳時遵循基因的_定律,這是因?yàn)開。(5)與該果蠅進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)時,選用的果蠅的基因型可表示為_。解析:圖中果蠅的性染色體不一致,即一條x,一條y,為雄性果蠅,每對染色體上都有一對等位基因分布,若與該果蠅進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn),應(yīng)選擇一只雌性隱性純合個體。答案:(1)5和6雄(2)34非同源等位非等位(3)1/16(4)分離自由組合分離性別自由組合兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上(5)aabbccxdxd23(8分)某雌性動物體細(xì)胞內(nèi)的核dna分子數(shù)為2a,如圖表示該雌性動物卵細(xì)胞的產(chǎn)生及受精作用和

22、受精卵分裂過程中細(xì)胞內(nèi)核dna分子數(shù)的變化情況。請據(jù)圖回答:(1)_段表示減數(shù)分裂過程,其中同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合發(fā)生在_段,姐妹染色單體的分離發(fā)生在_段(用圖中的字母表示)。(2)_段表示有絲分裂過程,其中間期在_段(用圖中的字母表示)。(3)卵細(xì)胞與精子的相互識別與細(xì)胞膜上的_有關(guān)。受精時,只有精子的_進(jìn)入卵細(xì)胞。(4)受精過程使得卵細(xì)胞的細(xì)胞呼吸和物質(zhì)合成速率_。(5)f點(diǎn)所表示的生理活動過程是_。解析:減數(shù)分裂過程中,dna的含量變化是2a4a2aa,在減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生同源染色體的分離、非同源染色體的自由組合,而姐妹染色單體的分開發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期,有絲分

23、裂的dna的含量變化是2a4a2a。而受精作用包括精子和卵細(xì)胞相互識別并融合的復(fù)雜過程,精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞,尾部留在外面,其實(shí)質(zhì)是精子細(xì)胞核與卵細(xì)胞的細(xì)胞核相融合的過程,從而將來自雙親的遺傳物質(zhì)結(jié)合起來,保證了物種前后代遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性和連續(xù)性。答案:(1)aecdde(2)fkfh(3)糖蛋白(糖被)頭部(4)加快(5)受精作用24(12分)圖中ag表示某基因型為aabb的高等動物睪丸內(nèi)細(xì)胞分裂圖像和染色體數(shù)目變化曲線。請據(jù)圖回答:(1)細(xì)胞圖像df屬于_分裂; da屬于_分裂。(2)圖中c細(xì)胞和a細(xì)胞分別叫做_、_。(3)寫出圖中一個d細(xì)胞經(jīng)c細(xì)胞形成的配子的基因型_。(4)圖中d細(xì)胞在分裂產(chǎn)生配子時a和a的分離和a與a的分開分別發(fā)生在坐標(biāo)g中的_、_階段(用數(shù)字表示)。 (5)圖a、b、c、e中含有同源染色體的是_。解析:從圖中可以看出,df屬于有絲分裂,da屬于減數(shù)分裂;c細(xì)胞和a細(xì)胞分別稱之為初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞;a與a的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期

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