功能高分子材料（完整版）

1、功能高分子材料第一章緒論 1什么是功能高分子？什么是特種高分 子？兩者的區(qū)別和關系如何？(1) 功能高分子：是指當有外部刺激時， 能通過化學或物理的方法做岀相應輸岀的 高分子材料。功能高分子材料是指既有傳統(tǒng)高分子材料 的機械性能，又有某些特殊功能的高分子材 料。(2 )特種高分子材料：是指帶有特殊物理、 力學、化學性質和功能的高分子材料，其性 能和特征都大大超岀了原有通用高分子材 料的范疇。(3) 功能高分子屬于特種高分子材料的范 疇。特種高分子材料可細分為功能高分子和 高性能高分子兩類。 2、功能和性能有什么區(qū)別？功能高分子和高性能高分子有什么不同？(1) 性能：材料對外部作用的抵抗特性。(

2、2 )功能：指從外部向材料輸入信號時， 材料內部發(fā)生質和量的變化而產生輸岀的 特性。(3) 功能高分子：是指當有外部刺激時， 能通過化學或物理的方法做岀相應輸岀的 高分子材料。(4 )高性能高分子：是對外力有特別強的 抵抗能力的高分子材料。(從實用的角度看，對功能材料來說，人們 著眼于它們所具有的獨特的功能； 而對高性能材料，人們關心的是它與通用材 料在性能上的差異。)3B、功能高分子材料的類型(1) 力學功能材料：強化功能材料，彈性功能材料。(2) 化學功能材料：分離功能材料， 反應功能材料，生物功能材料。(3) 物理化學功能材料：耐高溫高分子， 電學功能材料，光學功能材料，能量 轉換功能材

3、料。(4 )生物化學功能材料：人工臟器用材料，高分子藥物，生物分解材料。 這一分類，實際上包括了所有特種高分子材 料。國內一般采用按其性質、功能或實際用 途劃分為8種類型。(1) 反應性高分子材料，(2)光敏型高分 子，(3)電性能高分子材料，(4 )高分子分 離材料，(5)高分子吸附材料，(6)高分子 智能材料，(7)醫(yī)藥用高分子材料，(8)高 性能工程材料。第二章功能高分子的制備方法 1、什么是活性聚合？陰離子活性聚合的 特征是什么？(1 )活性聚合：是指引發(fā)速度遠遠大于增 長速度，并且在特定條件下不存在鏈終止反 應和鏈轉移反應，亦即活性中心不會自己消 失的反應。二氯乙基氯/乙酸乙酯引發(fā)(

4、2) 陰離子活性聚合的基本特點 ：聚合 反應速度極快；單體對引發(fā)劑有強烈的選 擇性；無鏈終止反應；多種活性種共存； 相對分子質量分布很窄。 2、通過哪些途徑可實現(xiàn)陽離子活性聚 合？哪些單體適合進行陽離子活性聚合？(1) 途徑設計匹配性親核反離子，如 采用HI/I2引發(fā)體系引發(fā)烷基乙烯基醚進行 陰離子活性聚合適當?shù)?lewis酸堿配對 引發(fā)，如采用二氯乙基鋁/乙酸乙酯引發(fā)(2) 目前，烷基乙烯基醚、異丁烯、苯乙烯及其衍生物、1,3 戊二烯、茚和a -蒎烯 等都已經實現(xiàn)了陽離子活性聚合。 3、為什么基團轉移聚合也屬于活性聚合 范疇？基團轉移聚合與陰離子型聚合一樣，屬“活性聚合”范疇?；鶊F轉移聚合是

5、以不飽和酯、 酮、酰胺和腈類等化合物為單體，以帶有硅、 鍺、錫烷基等基團的化合物為引發(fā)劑，用陰離子型或路易士酸型化合物作催化劑，選用 適當?shù)挠袡C物為溶劑，通過催化劑與引發(fā)劑 之間的配位，激發(fā)硅、鍺、錫等原子與單體 羰基上的氧原子結合成共價鍵，單體中的雙 鍵與引發(fā)劑中的雙鍵完成加成反應，硅、鍺、錫烷基團移至末端形成活性”化合物的過程。包括鏈引發(fā)反應，鏈增長反應，鏈終 止反應。 4、自由基活性可控聚合有哪幾類？陰離子活性聚合、陽離子可控聚合、基團轉 移聚合、原子轉移自由基聚合、活性開環(huán)聚 合、活性開環(huán)歧化聚合等 5、什么是高分子的化學反應？他們與小 分子的化學反應有什么異同點？影響高分 子化學反應

6、的因素有哪些？(1) 高分子的化學反應：可以將天然和合 成的通用高分子轉變?yōu)榫哂行滦徒Y構與功 能的聚合物的化學反應。(2 )與小分子的化學反應的相同點 ： 高分子可以進行與低分子同系物相同的化 學反應。例如含羥基高分子的乙?；磻?乙醇的乙酰化反應相同；聚乙烯的氯化反應 和己烷的氯化反應類似。(3 )與小分子的化學反應的不同點 ： 在低分子化學中，副反應僅使主產物產率 降低。而在高分子反應中，副反應卻在同一 分子上發(fā)生，主產物和副產物無法分離，因此形成的產物實際上具有類似于共聚物的 結構。(4) 高分子的反應活性的影響因素： 聚集態(tài)結構因素：結晶和無定形聚集態(tài)結 構、交聯(lián)結構與線性結構、均相

7、溶液與非均 向溶液等結構因素均會對高分子的化學反 應造成影響。 化學結構因素：a)幾率效應：當高分子 的化學反應涉及分子中相鄰基團作無規(guī)成 對反映時，某些基團由于反應幾率的關系而 不能參與反應，結果在高分子的分子鏈上留 下孤立的單個基團，使轉化程度受到限制。b)鄰近結構效應：分子鏈上鄰近結構的某 些作用，如靜電作用和位阻效應， 均可使基 團的反應能力降低或增加。6、有哪些制備特種與功能高分子的制備方 法？各有什么優(yōu)缺點？(1) 功能高分子的制備方法主要有以下四種類型： 功能性小分子的高分子化；已有高分子 材料的功能化；多功能材料的復合；已 有功能高分子的功能擴展。(2) 制備方法各自的優(yōu)缺點：

8、 功能性小分子的高分子化：對功能性小分 子進行高分子化反應，賦予其高分子的功能 特點。包括：a)帶有功能性基團的單體的聚合，b) 帶有功能性基團的小分子與高分子骨架的 結合，c)功能性小分子通過聚合包埋與高 分子材料結合。主要優(yōu)點是可以使生成的功能高分子功能 基分布均勻，聚合物結構可以通過聚合機理 預先設計，產物的穩(wěn)定性較好。缺點主要包括：a)在功能性小分子中需要 引入可聚合基團，而這種引入常常需要復雜 的合成反應；b)要求在反應中不破壞原有 結構和功能；c)當需要引入的功能基穩(wěn)定 性不好時需要加以保護；d)有時引入功能 基后對單體聚合的活性會有影響。 已有高分子材料的功能化：好處：可以利用廉

9、價的商品化聚合物，并且 通過對高分子材料的選擇， 使得到的功能高 分子材料機械性能比較有保障。主要是通過 小分子功能化合物與聚合物的共混和復合 來實現(xiàn)。 多功能材料的復合：將兩種以上的功能高 分子材料以某種方式結合，將形成新的功能 材料，而且具有任何單一功能高分子均不具 備的性能，這一結合過程被稱為功能高分子 材料的多功能復合過程。 已有功能高分子的功能擴展：在同一種功 能材料中，甚至在同一個分子中引入兩種以 上的功能基團也是制備新型功能聚合物的 一種方法。以這種方法制備的聚合物，或者 集多種功能于一身，或者兩種功能起協(xié)同作 用，產生出新的功能。第三章吸附分離功能高分子材料 1什么是離子交換樹

10、脂？離子交換樹脂 具有哪些功能？(1) 離子交換樹脂是指具有離子交換基團 的高分子化合物。(2) 離子交換樹脂最主要的功能是離子交 換。此外，還具有吸附、催化、脫水、脫色、 作載體等功能。 2、離子交換樹脂為什么可作為許多化學反應的催化劑？小分子酸和堿是許多有機化學反應和 聚合反應的催化劑。離子交換樹脂相當于多 元酸和多元堿，也可對許多化學反應起催化 作用。(與低分子酸堿相比，離子交換樹脂催化劑 具有易于分離、不腐蝕設備、不污染環(huán)境、 產品純度高、后處理簡單等優(yōu)點。離子交換 樹脂用作化學反應催化劑，可大大提高催化 效率，簡化后處理操作，避免設備的腐蝕) 3、何謂離子交換樹脂的中毒？在離子交換樹

11、脂使用中， 體積較大的離子擴 散進入樹脂內部。而在再生時，由于外疏內 密的結構，較大離子會卡在分子間隙中， 不 易與可移動離子發(fā)生交換，最終失去交換功 能，造成樹脂“中毒”現(xiàn)象。 4、什么是大孔型離子交換樹脂？它們與 普通離子交換樹脂的區(qū)別何在？(1) 大孔型離子交換樹脂：是外觀不透明， 表面粗糙，為非均相凝膠結構的離子交換樹 脂。(2) 大孔型離子交換樹脂與普通的凝膠型 離子交換樹脂的區(qū)別： 大孔型離子交換樹脂： 外觀不透明，表面 粗糙，為非均相凝膠結構。凝膠型離子交換樹脂：外觀透明，表面光滑。 具有均相高分子凝膠結構。 大孔型離子交換樹脂：在樹脂內部存在大 量的毛細孔。無論樹脂處于干態(tài)或濕

12、態(tài)、收 縮或溶脹時，這種毛細孔都不會消失。 因此 可在非水體系中起離子交換和吸附作用。凝膠型離子交換樹脂：球粒內部沒有大的毛 細孔。有在干態(tài)和非水系統(tǒng)中不能使用的缺點。 大孔型離子交換樹脂：孔徑一般為幾納米 至幾百納米，比表面積可達幾百或幾千m2/g，因此其吸附功能十分顯著。 凝膠型 離子交換樹脂：在水中會溶脹成凝膠狀， 并 呈現(xiàn)大分子鏈的間隙孔。 大孔型離子交換樹脂：吸附能力遠遠大于 凝膠型樹脂。不僅可以從極性溶劑中吸附弱 極性或非極性的物質，而且可以從非極性溶 劑中吸附弱極性的物質，也可對氣體進行選 擇吸附。 大孔型離子交換樹脂：不存在外疏內密的 結構，從而克服了中毒現(xiàn)象。凝膠型離子交 換

13、樹脂使用中會產生 中毒”現(xiàn)象。 5、什么是螯合樹脂？它們有哪些基本功能？(1) 螯合樹脂是對分離重金屬、貴金屬應 運而生的樹脂，分析化學中常利用絡合物既 有離子鍵又陪未見的特點來鑒定特定的金 屬離子，將這些絡合以基團的形式連接到高 分子鏈上，就得到螯合樹脂。(2) 具有特殊的選擇分離功能 胺基羧酸類(EDTA類):對特種貴金屬 有很好的選擇分離性。肟類：分離 Ni。 8 羥基喹啉類：分離Cr2+ , Ni2+，Zn2+。 聚乙烯基吡啶類：分離Cu2+ ,Ni2+，Zn2+。 6、氧化還原樹脂又稱什么樹脂？它們能 與周圍活性物質進行哪類化學反應？(1) 氧化還原樹脂 也稱電子交換樹脂(指 帶有能

14、與周圍活性物質進行電子交換、發(fā)生 氧化還原反應的一類樹脂 )(2) 能與周圍活性物質進行電子交換、發(fā) 生氧化還原反應。第四章高分子分離膜與膜分離技術 1、典型的分離膜技術有哪些？典型的膜分離技術有：微孔過濾(MF)、超濾(UF)、反滲透(R0)、納濾(NF)、滲析(D)、 電滲析(ED)、液膜(LM)及滲透蒸發(fā)(PV)等。 2、制備分離膜的高分子材料應具備哪些 基本特性？目前，實用的有機高分子膜材料有： 纖維素 酯類、聚砜類、聚酰胺類及其他材料。(1)纖維素酯類膜材料：易受微生物侵蝕， PH值適應范圍較窄，不耐高溫和某些有機 溶劑或無機溶劑(2 )非纖維素酯類膜材料：基本特性：分子鏈中含有親水

15、性的極性基團；主鏈上應有苯環(huán)、雜環(huán)等剛性基團，使之有高的抗 壓密性和耐熱性；化學穩(wěn)定性好；具有 可溶性。(常用于制備分離膜的合成高分子 材料有聚砜、聚酰胺、芳香雜環(huán)聚合物和離子聚合物等) 3、微孔膜的特點是什么？使用中有何要求？(1) 微孔膜是均勻的多孔薄膜，厚度在90 150卩m左右，過濾粒徑在 0.02510卩m之 間，操作壓在0.010.2MPa。具有開放式的 網格結構。開放式網格的孔徑一般在 0.11 卩m之間，可以讓離子、分子等通過，但不 能使微粒、膠體、細菌等通過。優(yōu)點：孔徑均勻，過濾精度高。 孔隙 大，流速快。無吸附或少吸附。無介 質脫落。缺點： 顆粒容量較小，易被堵塞；使 用時

16、必須有前道過濾的配合， 否則無法正常 工作。(2) 使用時必須有前道過濾的配合，否則 無法正常工作。另外，在保存時應防止微生 物、水解、冷凍對膜的破壞和膜的收縮變形。4、簡述幾種主要分離膜的分離過程。膜分離過程的三種形式：9,電位差，7、8濃度差，1-6壓力差(1) 滲析式膜分離：滲析和電滲析。料液中的某些溶質或離子在濃度差、 電位差 的推動下，透過膜進入接受液中， 從而被分 離岀去。(2) 過濾式膜分離：超濾、微濾、反滲透 和氣體滲透。利用組分分子的大小和性質差別所表現(xiàn)岀透過膜的速率差別，達到組分的分離。(3) 液膜分離：液膜與料液和接受液互不混溶，液液兩相通 過液膜實現(xiàn)滲透，類似于萃取和反

17、萃取的組 合。溶質從料液進入液膜相當于萃取，溶質再從 液膜進入接受液相當于反萃取。第五章導電高分子1、導電高分子類型有哪些 ？其導電的本質各 是什么？(1) 按照材料的結構與組成，可分為結構 型(本征型)導電高分子和復合型導電高分 子。(2) 結構型導電高分子本身具有固有” 的導電性，由聚合物結構提供導電載流子(包括電子、離子或空穴)。 復合型導電高分子是在本身不具備導電 性的高分子材料中摻混入大量導電物質，如炭黑、金屬粉、箔等，通過分散復合、層積 復合、表面復合等方法構成的復合材料，從而具有導電性 2、哪些類型的聚合物具有本征導電性？ 四類聚合物具有導電性： 高分子電解質、共 軛體系聚合物、

18、電荷轉移絡合物和金屬有機 螯合物。(其中，高分子電解質是以離子傳導為主，其余三類聚合物都是以電子傳導為 主)。 3、共軛導電高分子的導電機理是什么？ 摻雜的作用是什么？1)具有本征導電性的共軛體系必須具備兩 條件。第一，分子軌道能強烈離域；第二， 分子軌道能互相重疊。滿足這兩個條件的共 軛體系聚合物，便能通過自身的載流子產生 和輸送電流。共軛聚合物的分子鏈越長， n 電子數(shù)越多，則電子活化能越低，亦即電子 越易離域，則其導電性越好。(2)摻雜的作用是提高電導率 。(因添加了電子受體或電子給體而提高電導率的方法稱為摻雜” 4、復合型導電高分子的導電機理是什 么？主要的導電填料有哪些？(1) 復合

19、型導電高分子是以普通的絕緣聚合物為主要基質(成型物質)，并在其中摻 入較大量的導電填料配制而成的。在復合型導電高分子中，高分子材料本身并不具備導 電性，只充當了粘合劑的角色。導電性是通 過混合在其中的導電性的物質如炭黑、金屬粉末等獲得的，導電填料在復合型導電高分 子中起提供載流子的作用(2) 常用的導電填料有金粉、銀粉、銅粉、 鋁粉、鎳粉、鉆粉、鈀粉、鉬粉、鍍銀二氧 化硅粉、鍍銀玻璃微珠、炭黑、石墨、碳化鎢、碳化鎳等。 5、什么是超導態(tài)？超導態(tài)有何特征？(1) 當溫度降低時，汞的電阻先是平穩(wěn)地 減小，而在4.2K附近，電阻突然降為零。 這種零電阻現(xiàn)象意味著此時電子可毫無阻 礙地自由流過導體，而

20、不發(fā)生任何能量的消 耗。金屬汞的這種低溫導電狀態(tài)，稱為超導 態(tài)。(2) 超導態(tài)有以下四個特征： 電阻值為 零，超導體內部磁場為零， 超導現(xiàn)象只 有在臨界溫度以下才會出現(xiàn)， 超導現(xiàn)象存 在臨界磁場，磁場強度超越臨界值， 則超導 現(xiàn)象消失。第六章感光性高分子 1、廣義的感光高分子包括哪些范圍？狹 義的感光高分子包括哪些范圍？(1)從廣義上講，按其輸岀功能，感光性 高分子包括光導電材料、 光電轉換材料、光 能儲存材料、光記錄材料、光致變色材料和 光致抗蝕材料等。(2)狹義的感光高分子指具有感光基團的 高分子，和光聚合型感光高分子。(其中開發(fā)比較成熟并有實用價值的感光性高分子 材料主要是指光致抗蝕材料

21、和光致誘蝕材 料。(感光性高分子是指在吸收了光能后， 能在分子內或分子間產生化學、 物理變化的 一類功能高分子材料。而且這種變化發(fā)生 后，材料將輸岀其特有的功能。) 2、何謂光致抗蝕材料和光致誘蝕材料？(1)光致抗蝕材料：是指經過光照后，分 子結構從線型可溶性轉變?yōu)榫W狀不可溶性， 從而產生了對溶劑的抗蝕能力的高分子材 料。2)光致誘蝕材料：是指受光照輻射后，感 光部分發(fā)生光分解反應，從而變?yōu)榭扇苄缘?高分子材料。3、感光高分子具備哪些性能？感光性高分子材料基本的性能：對光的敏感 性、成像性、顯影性、膜的物理化學性能等。 對不同的用途，要求并不相同。4、什么是增感劑？作為增感劑必須具備哪 些基本

22、條件？(1) 某一激發(fā)態(tài)分子D*將激發(fā)態(tài)能量轉移 給另一基態(tài)分子A，使之成為激發(fā)態(tài) A*， 而自己則回到基態(tài)。 A*進一步發(fā)生反應成 為新的化合物。這時，A被D增感了或光 敏了，故D稱為增感劑或光敏劑。(2) 作為增感劑，必須具備以下的基本條件： 增感劑三線態(tài)的能量必須比被增感物質 的三線態(tài)能量大，以保證能量轉移的順利進 行。 增感劑三線態(tài)必須有足夠長的壽命，以完成能量的傳遞；增感劑的量子收率應較大。增感劑吸收的光譜應與被感物質的吸收 光譜一致，且范圍更寬 5、感光高分子有哪些分類方法？(1) 根據(jù)光反應的類型分類：光交聯(lián)型， 光聚合型，光氧化還原型，光二聚型，光分 解型。(2) 根據(jù)感光基團

23、的種類分類 ：重氮型， 疊氮型，肉桂酰型，丙烯酸酯型等。(3) 根據(jù)物理變化分類：光致不溶型，光 致溶化型，光降解型，光導電型，光致變色 型等。(4) 根據(jù)骨架聚合物種類分類：PVA系， 聚酯系，尼龍系，丙烯酸酯系，環(huán)氧系，氨 基甲酸酯(聚氨酯)系等。(5) 根據(jù)聚合物的形態(tài)和組成分類 ：感光 性化合物(增感劑)+高分子型，帶感光基 團的聚合物型，光聚合型等。第七章高吸水性樹脂 1、什么是高吸水性樹脂?超強吸水高分子材料也稱為高吸水性樹脂、 超強吸水劑、高吸水性聚合物，是一種具有 優(yōu)異吸水能力和保水能力的新型功能高分 子材料。 2、從化學組成和分子結構來分析高吸水 性樹脂的吸水性能？從化學組成

24、和分子結構看，高吸水性樹脂是 分子中含有親水性基團和疏水性基團的交 聯(lián)型高分子。水分子與親水性基團中的金屬 離子形成配位水合，與電負性很強的氧原子 形成氫鍵等。高分子網狀結構中的疏水基團 因疏水作用而易于斥向網格內側，形成局部 不溶性的微粒狀結構，使進入網格的水分子 由于極性作用而局部凍結， 失去活動性，形 成偽冰結構。親水性基團和疏水性基團的 這些作用，顯然都為高吸水性樹脂的吸水性 能作了貢獻。 3、高吸水性樹脂的基本性能有哪些？高吸水性、加壓保水性、吸氨性、增稠性。(1) 考察和表征高吸水性樹脂吸水性的指 標通常有兩個，一是吸水率，二是吸水速度。(2) 分子中大量的羧基、羥基和酰氧基團 與

25、水分子之間的強烈范得華力吸收水分子， 并由網狀結構的橡膠彈性作用將水分子牢 固地束縛在網格中。一旦吸足水后，即形成 溶脹的凝膠體。這種凝膠體的保水能力很強，即使在加壓下也不易擠出來。(3) 吸氨性：(詳見第5題)(4) 增稠性：高吸水性樹脂吸水后體積可迅速膨脹至原來的幾百倍到幾千倍， 因此增 稠效果遠遠高于水性體系的增稠劑，如聚氧 乙烯、羧甲基纖維素、聚丙烯酸鈉等。 4、影響高吸水性樹脂吸水性能的因素有 哪些？吸水率是表征樹脂吸水性的最常用指標。 物理意義為每克樹脂吸收的水的重量。 影響樹脂吸水率有很多因素，除了產品本身 的化學組成之外，還與產品的交聯(lián)度、水解 度和被吸液體的性質等有關。(1)

26、 交聯(lián)度：高吸水性樹脂在未經交聯(lián)前， 一般是水溶性的，不具備吸水性或吸水性很 低，因此通常需要進行交聯(lián)。但交聯(lián)密度過 高會造成吸水能力的降低。 因為一方面,網 格太小而影響水分子的滲透，另一方面，橡 膠彈性的作用增大，也不利于水分子向網格 內的滲透。(2) 水解度：高吸水性樹脂的吸水率一般 隨水解度的增加而增加。當水解度高于一定 數(shù)值后，吸水率反而下降。(3) 被吸液的pH值與鹽類物質：高吸水 性樹脂是高分子電解質，水中鹽類物質的存 在和pH值的變化都會顯著影響樹脂的吸 水能力。 5、試解釋高吸水性樹脂為什么具有吸氨性？高吸水性樹脂一般為含羧酸基的陰離子高 分子，為提高吸水能力，必須進行皂化，

27、使 大部分羧酸基團轉變?yōu)轸人猁}基團。但通常 樹脂的水解度僅70%左右，另有30%左右 的羧酸基團保留下來，使樹脂呈現(xiàn)一定的弱 酸性。這種弱酸性使得它們對氨那樣的堿性 物質有強烈的吸收作用。第八章醫(yī)用高分子材料 1、什么在各種材料中，高分子材料最有 可能用作醫(yī)用材料？生物體是有機高分子存在的最基本形式，有機高分子是生命的基礎。動物體與植物體組 成中最重要的物質一一蛋白質、肌肉、纖維 素、淀粉、生物酶和果膠等都是高分子化合 物。在各種材料中，高分子材料的分子結構、 化學組成和理化性質與生物體組織最為接 近，因此最有可能用作醫(yī)用材料。 2、醫(yī)用高分子有哪些分類方法？對醫(yī)用 高分子材料的基本要求有哪些

28、？醫(yī)用高分子的分類方法：(1 與生物體組織不直接接觸的材料 與皮膚、粘膜接觸的材料與人體組織短期 接觸的材料長期植入體內的材料藥用 高分子 除此之外，還有以下一些常用的分類方法。2)按材料的來源分：天然醫(yī)用高分子材 料人工合成醫(yī)用高分子材料，天然生物 組織與器官。(3) 按材料與活體組織的相互作用關系分：生物惰性高分子材料，生物活性高分子 材料，生物吸收高分子材料。4)按生物醫(yī)學用途分：硬組織相容性高 分子材料，軟組織相容性高分子材料， 血液相容性高分子材料，高分子藥物和藥 物控釋高分子材料。(5) 按與肌體組織接觸的關系分：長期 植入材料，短期植入(接觸)材料，體 內體外連通使用的材料，與體

29、表接觸材料 及一次性醫(yī)療用品材料。(6) 目前在實際應用中，更實用的是僅將 醫(yī)用高分子分為兩大類，一類是直接用于治 療人體某一病變組織、替代人體某一部位或 某一臟器、修補人體某一缺陷的材料。 另一 類則是用來制造醫(yī)療器械、 用品的材料，為 醫(yī)療事業(yè)服務，但本身并不具備治療疾病、 替代人體器官的功能，不屬功能高分子的范 疇。對醫(yī)用高分子材料的基本要求：一個具備了以下七個方面性能的材料，可以 考慮用作醫(yī)用材料?；瘜W惰性，不會因與體液接觸而發(fā)生反 應。材料分解過程中，不會產生對人體有害 的副產物對人體組織不會引起炎癥或異 物反應。 不會致癌。具有良好的血液相容性。(最 重要)長期植入體內不會減小機械

30、強度。 能經受必要的清潔消毒措施而不產生變 性。易于加工成需要的復雜形狀。 3、什么是高分子材料的生物相容性？生 物相容性包括哪些方面？(1)生物相容性是 指植入生物體內的材料 與肌體之間的適應性。(2 )根據(jù)在醫(yī)學中的應用目的不同，生物 相容性又可分為組織相容性和血液相容性 兩種。組織相容性是指材料與人體組織,如 骨骼、牙齒、內部器官、肌肉、肌腱、皮膚 等的相互適應性，而血液相容性則是指材料 與血液接觸是不是會引起凝血、溶血等不良 反應。 4、化學合成的生物吸收性高分子材料主 要有哪幾類？聚a -羥基酸酯及其改性產物、聚醚酯及其 相似聚合物、聚酰胺酯、聚酸酐、聚磷酸酯 和脂肪族聚碳酸酯、聚

31、a -氰基丙烯酸酯。 5B、形成血栓的原因是什么？目前有哪些 提高血液相溶性的方法？(1) 血栓的形成機理：異物與血液接觸時， 首先將吸附血漿內蛋白質，然后粘附血小板，繼而血小板崩壞，放出血小板因子，在 異物都是形成血栓的原因。(2) 血液相容性高分子材料的制?。菏共牧媳砻鎺县撾姾傻幕鶊F。高分子 材料的表面接枝改性。制備具有微相分離 結構的材料。高分子材料的肝素化。材 料表面?zhèn)蝺饶せ?。第九章藥用高分?1、什么是藥用高分子？藥用高分子分為 幾類？各有什么特點？(1 )藥用高分子材料 是具有生物相容性、 經過安全評價且應用于藥物制劑的一類高 分子輔料。(2)藥用高分子的分類及各自的特點： 將藥

32、用高分子按其應用目的不同分為 藥用 輔助材料和高分子藥物兩類。 藥用輔助材料:是指在藥劑制品加工時所 用的和為改善藥物使用性能而采用的高分子材料。本身不具有藥理作用，只是在藥品 的制造和使用中起從屬或輔助的作用， 屬于 特種高分子的范疇。 高分子藥物：一些水溶性高分子材料本身 具有藥理作用，可直接作藥物使用， 這就是 高分子藥物。(依靠連接在聚合物分子鏈上的藥理活性基團或高分子本身的藥理作用， 進入人體后，能與肌體組織發(fā)生生理反應， 從而產生醫(yī)療效果或預防性效果 ) 此外還有處于過渡態(tài)的高分子化合物：介 于這二者之間，這類材料雖然本身不具有藥 理作用，但由于它的使用和存在卻延長了藥 物的效用，

33、為藥物的長效化、低毒化提供幫 助按分子結構和制劑的形式，高分子藥物可 分為三大類： 高分子化的低分子藥物：也稱高分子載體 藥物，其藥效部分是低分子藥物， 以某種化 學方式連接在高分子鏈上。 本身具有藥理活性的高分子藥物：只有整 個高分子鏈才顯示岀醫(yī)藥活性，相應的低分 子模型化合物一般并無藥理作用。 物理包埋的低分子藥物：起藥理活性作用 的是低分子藥物，以物理的方式被包裹在高 分子膜中，并通過高分子材料逐漸釋放。典 型代表為藥物微膠囊。 2、與低分子相比，高分子藥物有什么優(yōu)點？(1) 低分子藥物存在著很大的副作用 。在 生物體內新陳代謝速度快，半衰期短，易排 泄，因而在發(fā)病期間要頻繁進藥。過高的

34、藥 劑濃度常常帶來過敏、急性中毒和其他副作 用。對進入體內指定的部位也缺乏選擇性。(2) 高分子藥物具有低毒、高效、緩釋和 長效等特點。與生物體的相容性好，停留時 間長。還可通過單體的選擇和共聚組分的變 化，調節(jié)藥物的釋放速率， 達到提高藥物的 活性、降低毒性和副作用的目的。 進入人體 后，可有效地到達癥患部位。 3、在高分子載體藥物中應包括哪幾類基 團？它們的作用是什么？(1) 高分子載體藥物中應包含四類基團 ： 藥理活性基團、連接基團、輸送用基團和使 整個高分子能溶解的基團。(2) 連接基團的作用是使低分子藥物與聚 合物主鏈形成穩(wěn)定的或暫時的結合，而在體 液和酶的作用下通過水解、離子交換或

35、酶促 反應可使藥物基團重新斷裂下來。(3) 輸送用基團是一些與生物體某些性質 有關的基團，如磺酰胺基團與酸堿性有密切 依賴關系，通過它可將藥物分子有選擇地輸 送到特定的組織細胞中。(4) 可溶性基團，如羧酸鹽、季銨鹽、磷 酸鹽等的引入可提高整個分子的親水性，使之水溶。在某些場合下，亦可適當引入烴類 親油性基團，以調節(jié)溶解性。 4、什么是微膠囊？藥物微膠囊有什么優(yōu) 點？(1) 微膠囊是指以高分子膜為外殼、其中 包有被保護或被密封的物質的微小包囊物。(2) 微膠囊的最大特點是可以控制釋放內 部的被包裹物質，使其在某一瞬間釋放岀來 或在一定時期內逐漸釋放岀來。 與普通的藥 物相比，藥物微膠囊有不少優(yōu)

36、點。 藥物被高分子膜包裹后, 避免了藥物與人 體的直接接觸，能夠延緩、控制藥物釋放速 度，掩蔽藥物的毒性、刺激性、苦味等不良 性質，提高藥物的療效。 經微膠囊化的藥物， 與空氣隔絕，能有效 防止藥物貯存過程中的氧化、吸潮、變色等 不良反應，增加貯存穩(wěn)定性。第十章高分子液晶 1、什么是液晶？它與晶體和液體之間有 什么關系？(1 )液晶是介于晶態(tài)和液態(tài)之間的一種熱 力學穩(wěn)定的相態(tài)，某些物質的受熱熔融或被 溶解后，雖然失去了固態(tài)物質的大部分特 性，外觀呈液態(tài)物質的流動性， 但可能仍然 保留著晶態(tài)物質分子的有序排列，從而在物 理性質上表現(xiàn)為各向異性，形成一種兼有晶 體和液體部分性質的過渡中間相態(tài)， 這

37、種中 間相態(tài)被稱為液晶態(tài)，處于這種狀態(tài)下的物 質稱為液晶。)(2)液晶的其聚集狀態(tài)在一定程度上既類 似于晶體，分子呈有序排列；又類似于液體， 有一定的流動性。 2、根據(jù)液晶的形成條件可分為哪幾種類 型？根據(jù)分子排列的形式和有序性的不同， 液晶可分為幾種結構類型？各種液晶類型 的特點是什么？(1)按照液晶的形成條件不同，可將其主 要分為熱致性和溶致性兩大類。 熱致性液晶是依靠溫度的變化，在某一溫 度范圍形成的液晶態(tài)物質。 溶致性液晶則是依靠溶劑的溶解分散，在 一定濃度范圍形成的液晶態(tài)物質。 此外，還發(fā)現(xiàn)了壓致型液晶，在外力場作 用下形成的液晶。 流致型液晶，在施加流動場后形成的液 晶。(2)液晶

38、的結構類型及各自的特點：根據(jù)分子排列的形式和有序性的不同，液晶 有三種結構類型：近晶型、向列型和膽甾型。 近晶型液晶：棒狀分子互相平行排列成層 狀結構，層內分子排列具有二維有序性。(最 接近結晶結構的一類) 向列型液晶：棒狀分子只維持一維有序。(流動性最好的一種) 膽甾型液晶：分子是長而扁平的。依靠端 基的作用，平行排列成層狀結構，長軸與層 片平面平行。B、高分子液晶的分類：(1) 按液晶的形成條件，可分為溶致性液晶、熱致性液晶、壓致型液晶、流致型液晶 等。(與小分子液晶一樣)(2) 按致晶單元與高分子的連接方式，可 分為主鏈型液晶和側鏈型液晶。(3 )按高分子鏈中致晶單元排列形式和有 序性的

39、不同，可分為近晶型、向列型和膽甾 型等。(4 )按形成高分子液晶的單體結構，可分 為兩親型和非兩親型兩類。 3、高分子液晶的分子結構有什么特點？ 影響高分子液晶形態(tài)和性能的因素主要有 哪些？高分子液晶分子中必須含有具有剛性的致晶單元 致晶單元呈棒狀或片狀(盤 狀)在致晶單元的端部通常還有一個柔 軟的易彎曲的基團 R，這個端基單元式各種 極性的或非極性的基團(2 影響高分子液晶形態(tài)與性能的因素 包括外在因素和內在因素兩部分。內在因素為分子結構、分子組成和分子間 力。外部因素則主要包括環(huán)境溫度、溶劑等。 4、主鏈型溶致性高分子液晶主要有哪些 類型？形成溶致性高分子液晶的分子結構 必須符合哪兩個條件？(1) 主要有芳香族聚酰胺、聚酰胺酰肼、 聚苯并噻唑、纖維素類等品種。(2) 形成溶致性高分子液晶的分子結構必 須符合兩個條件：分子應具有足夠的剛性；分子必須有相當?shù)娜芙庑浴?然而，這 兩個條件往往是對立的。剛性越好的分子， 溶解性往往越差。(主鏈型溶致性高分子液 晶的結構特征是致晶單元位于高分子骨架 的主鏈上。)5、主鏈型熱致性高分子液晶的主要代表有 哪些？結構上有什么特點？(1)聚