藥理學(xué)習(xí)題集67965

1、.課堂練習(xí)第一篇 總論1哪種給藥方式有首關(guān)清除a 口服b 舌下c 直腸d 靜脈e 肌肉2下述提法那種不正確a 藥物消除是指生物轉(zhuǎn)化和排泄的系統(tǒng)b 生物轉(zhuǎn)化是指藥物被氧化c 肝藥酶是指細(xì)胞色素 p450 酶系統(tǒng)d 苯巴比妥具有肝藥誘導(dǎo)作用e 西米替丁具有肝藥酶抑制作用3某藥 t 為 12 小時(shí)，每天給藥兩次，每次固定劑量，幾天后血藥濃度即大于1/2穩(wěn)態(tài)的 98a 1 天b 2 天c 3 天d 4 天e 7 天4 決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是a 作用強(qiáng)弱b 吸收快慢c 體內(nèi)分布速度d 體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度e 體內(nèi)消除速度5 要吸收到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)意味著a 藥物作用最強(qiáng)b 藥物的消除過(guò)程已經(jīng)開(kāi)始c 藥

2、物的吸收過(guò)程已經(jīng)開(kāi)始d 藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡精品.e 藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡精品.6 藥物與血漿蛋白結(jié)合a 是永久性的b 對(duì)藥物的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響c 是可逆的d 加速藥物在體內(nèi)的分布e 促進(jìn)藥物排泄7 肝藥酶的特點(diǎn)是a 專一性高、活性很強(qiáng)、個(gè)體差異很大b 專一性高、活性有限、個(gè)體差異很大c 專一性低、活性有限、個(gè)體差異小d 專一性低、活性有限、個(gè)體差異大e 專一性低、活性很強(qiáng)、個(gè)體差異小8 受體阻斷藥的特點(diǎn)是a 對(duì)受體有親和力，且有內(nèi)在活性b 對(duì)受體無(wú)親和力，但有內(nèi)在活性c 對(duì)受體有親和力，但無(wú)內(nèi)在活性d 對(duì)受體無(wú)親和力，也無(wú)內(nèi)在活性e 直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì)9 藥物的副

3、作用是a 一種過(guò)敏反應(yīng)b 因用量過(guò)大所致c 在治療范圍內(nèi)所產(chǎn)生的與治療目的無(wú)關(guān)、但無(wú)多大危害的作用 d 指毒劇藥所產(chǎn)生的毒性e 由于病人高度敏感所致精品.10 藥物的毒性反應(yīng)是a 一種過(guò)敏反應(yīng)b 在使用治療用量時(shí)所產(chǎn)生的與治療目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)c 因用量過(guò)大或機(jī)體對(duì)該藥特別敏感所發(fā)生的對(duì)機(jī)體有損害的反應(yīng)d 一種遺傳性生化機(jī)制異常所產(chǎn)生的特異反應(yīng)e 指毒劇藥所產(chǎn)生的毒性作用11 藥物的體內(nèi)過(guò)程是指a 藥物在靶細(xì)胞或組織中的濃度b 藥物在血液中的濃度c 藥物在肝臟中的生化轉(zhuǎn)化和腎臟排出d 藥物的吸收、分布、代謝和排泄e 藥物進(jìn)入血液循環(huán)與血漿蛋白結(jié)合以及肝臟的生化轉(zhuǎn)化和腎臟的再吸收 與排泄12 藥物的

4、半衰期主要取決與哪個(gè)因素a 用藥時(shí)間b 消除的速度c 給物的途徑d 藥物的用量e 直接作用或間接作用簡(jiǎn)答題：請(qǐng)簡(jiǎn)述藥物劑量與作用關(guān)系？精品.第二篇 外周神經(jīng)系統(tǒng)藥理1毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是a 縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣b 縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹c 縮瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣d 散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹e 散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣2毛果蕓香堿是a作用于受體的藥物b受體激動(dòng)劑c 作用于 m 受體的藥物d m 受體激動(dòng)劑e m 受體拮抗劑3誤食毒蘑菇中毒，可選用何藥解救a 毛果蕓香堿b 阿托品c 碘解磷定d 去甲腎上腺素e 新斯的明4阿托品用藥過(guò)量急性中毒時(shí)，可用下列何藥治療 a山莨茗堿b

5、毛果蕓香堿精品.c 東莨茗堿d 氯解磷定e 去甲腎上腺素5阿托品對(duì)眼睛的作用是a 散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹b 散瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹c 散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣d 縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣e 縮瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣6.麻醉前為了抑制腺體分泌，保持呼吸道通暢，可選用 a毛果蕓香堿b 新斯的明c 阿托品d 毒扁豆堿e 以上都不行7膽絞痛時(shí)，宜選用何藥治療a 顛茄片b 山莨茗堿c 嗎啡d 哌替啶e 山莨茗堿并用哌替啶8毛果蕓香堿不具有的藥理作用是精品.a 腺體分泌增加b 胃腸道平滑肌收縮c 心率減慢d 骨骼肌收縮e 眼內(nèi)壓減低9去除支配骨骼肌的神經(jīng)后，再用新斯的明，對(duì)骨骼肌的影響是 a

6、引起骨骼肌收縮b 骨骼肌先松弛后收縮c 引起骨骼肌松弛d 興奮性不變e 以上都不是10新斯的明屬于何類藥物a m 受體激動(dòng)藥b n2 受體激動(dòng)藥c n1 受體激動(dòng)藥d 膽堿酯酶抑制劑e 膽堿酯酶復(fù)活劑11新斯的明興奮骨骼肌的作用機(jī)制是a 抑制膽堿酯酶b 直接激動(dòng)骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板上的 n2 受體c 促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放 ach精品.d abe abc12治療量的阿托品能引起a 胃腸平滑肌松弛b 腺體分泌增加c 瞳孔散大，眼內(nèi)壓降低d 心率加快e 中樞抑制13重癥肌無(wú)力病人應(yīng)選用a 毒扁豆堿b 氯解磷定c 阿托品d 新斯的明e 毛果蕓香堿14使磷?；憠A酯酶復(fù)活的藥物是a 阿托品b 氯解磷定c 毛果

7、蕓香堿d 新斯的明e 毒扁豆堿15碘解磷定解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的藥理學(xué)基礎(chǔ)是 a生成磷化酰膽堿酯酶精品.b 具有阿托品樣作用c 生成磷?；饨饬锥╠ 促進(jìn) ach 重?cái)z取e 促進(jìn)膽堿酯酶再生16有機(jī)磷酸酯類中毒時(shí)，m 樣癥狀產(chǎn)生的原因是 a膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加b m 膽堿受體敏感性增強(qiáng)c 膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減少d 直接興奮 m 受體e 抑制 ach 攝取17下列何藥是中樞性抗膽堿藥a 東莨茗堿b 山莨茗堿c 阿托品d 苯海索f以上都不是18青光眼患者用a 加蘭他敏b 毒扁豆堿c 安坦d 毛果蕓香堿e 新斯的明精品.19氯丙嗪用藥過(guò)量引起血壓下降時(shí)，應(yīng)選用a 腎上腺素b 去甲腎上腺素c 多巴胺d

8、 異丙腎上腺素e. 間羥胺20為了延長(zhǎng)局麻藥的局麻作用和減少不良反應(yīng)，可加用 a腎上腺素b 去甲腎上腺素c 異丙腎上腺素d 麻黃堿e 多巴胺21少尿或無(wú)尿休克病人禁用a 去甲腎上腺素b 間羥胺c 阿托品d 腎上腺素e 多巴胺22為了處理腰麻術(shù)中所致的血壓下降，可選用a 麻黃堿b 腎上腺素c 去甲腎上腺素精品.d 多巴胺e 間羥胺23下述何種藥物中毒引起血壓下降時(shí)，禁用腎上腺素 a苯巴比妥b 地西泮c 氯丙嗪d 水合氯醛e 嗎啡24心源性休克宜選用哪種藥物a 腎上腺素b 去甲腎上腺素c 異丙腎上腺素d 多巴胺e 麻黃堿25急性腎功能衰竭時(shí)，可用何藥與利尿劑配來(lái)增加尿量 a多巴胺b 麻黃堿c 去甲

9、腎上腺素d 異丙腎上腺素e 腎上腺素26心臟驟停時(shí)，心肺復(fù)蘇的首選藥物是a異丙腎上腺素精品.b 去甲腎上腺素c 腎上腺素d 多巴胺e 間羥胺27下列何藥可翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓效應(yīng) a酚妥拉明b 阿替洛爾c 利血平d 阿托品e 以上都不能28治療外周血管痙攣病可選用a b c d 受體阻斷劑受體激動(dòng)劑受體阻斷劑受體激動(dòng)劑e以上均不行29下述哪類藥物可誘發(fā)或加重支氣管哮喘a b c d 受體激動(dòng)劑受體阻斷劑受體激動(dòng)劑受體阻斷劑e以上都不能精品.問(wèn)題答題：（1）（2）為什么過(guò)敏性休克治療首選腎上腺素？有機(jī)磷農(nóng)藥中毒為什么要聯(lián)合阿托品和解磷定進(jìn)行治 療？精品.第三篇 中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理1應(yīng)用巴比妥類所出現(xiàn)

10、的下列現(xiàn)象中有一項(xiàng)是錯(cuò)的a 長(zhǎng)期應(yīng)用會(huì)產(chǎn)生身體依賴性b 酸化尿液會(huì)加速苯巴比妥的排泄c 長(zhǎng)期應(yīng)用苯巴比妥可加速自身代謝d 苯巴比妥的量效曲線比地西泮要陡e 大劑量的巴比妥類對(duì)中樞抑制程度遠(yuǎn)比苯二氮卓類要深 2苯二氮卓類的藥理作用機(jī)制是a 阻斷谷氨酸的興奮作用b 抑制 ga ba 代謝增加其腦內(nèi)含量c 激動(dòng)甘氨酸受體d 易化 ga ba 介導(dǎo)的氯離子內(nèi)流e 增加多巴胺刺激的 camp 活性3嗎啡的下述藥理作用哪項(xiàng)是錯(cuò)的a 鎮(zhèn)痛作用b 食欲抑制作用c 鎮(zhèn)咳作用d 呼吸抑制作用e 止瀉作用4嗎啡下述作用哪項(xiàng)是錯(cuò)的a縮瞳作用精品.b 催吐作用c 欣快作用d 脊髓反射抑制作用e 鎮(zhèn)靜作用5“冬眠合劑”是

11、指下述哪一組藥物 a苯巴比妥異丙嗪?jiǎn)岱萣 苯巴比妥氯丙嗪?jiǎn)岱萩 氯丙嗪異丙嗪?jiǎn)岱萪 氯丙嗪異丙嗪哌替啶e 氯丙嗪阿托品哌替6哪一種情況下可以使用嗎啡a 顱腦損傷，顱壓升高b 急性心源性哮喘c 支氣管哮喘呼吸困難d 肺心病呼吸困難e 分娩過(guò)程止痛7阿司匹林下述反應(yīng)有一項(xiàng)是錯(cuò)的 a解熱作用b 減少癥組織 pg 生成c 中毒劑量呼吸興奮d 減少出血傾向e 可出現(xiàn)耳鳴、眩暈精品.8阿司匹林哪組作用與相應(yīng)機(jī)制不符 a解熱作用是抑制中樞 pg 合成b 抗炎作用是抑制炎癥部分 pg 合成c 鎮(zhèn)痛作用主要是抑制中樞 pg 合成 d水楊酸反應(yīng)是過(guò)量中毒表現(xiàn)e預(yù)防血栓形成是抑制 txa2pgi29下述阿司匹林作用

12、中哪項(xiàng)是錯(cuò)的 a抑制血小板聚集b 解熱鎮(zhèn)痛作用c 抗胃潰瘍作用d 抗風(fēng)濕作用e 抑制前列腺素合成問(wèn)題：安定的藥理作用與臨床用途？ 度冷定的臨床用途？精品.第四部分：二、單選題1. 高血壓伴有支氣管哮喘時(shí)，不宜應(yīng)用( )a. 利尿劑 b. 受體阻滯劑 c. 受體阻滯劑 d. 鈣拮抗劑 e. 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制 劑2. 高血壓伴發(fā)外周血管疾病時(shí)，不應(yīng)選用( )a. 利尿劑 b. 受體阻滯劑 c. 受體阻滯劑 d. acei e. 拮抗劑3. 伴有十二指腸潰瘍的高血壓病人不宜用( )a. 可樂(lè)定 b. 普萘洛爾 c. 利血平 d. 氫氯噻嗪 e. -甲基多巴4. 不屬于一線抗高血壓藥的是( )a.

13、 依拉普利 b. 尼群地平 c. 氫氯噻嗪 d. 米諾地爾 e. 普萘洛爾5治療高血壓危象時(shí)宜選用( )a哌唑嗪 b利血平 c硝普鈉 d莫索尼定 e雙氫克尿噻6下列哪種藥物首次服用時(shí)可能引起較嚴(yán)重的體位性低血壓( )a哌唑嗪 b硝苯地平 c普萘洛爾 d 氯沙坦 e卡托普利7遇光容易分解，配制和應(yīng)用時(shí)必須避光的藥物是( )a米諾地爾 b硝普鈉 c哌唑嗪 d硝酸甘油 e肼屈嗪8可作為嗎啡類鎮(zhèn)痛藥成癮患者的戒毒藥是( )a. 利血平 b莫索尼定 c. 可樂(lè)定 d米諾地爾 e. 氯沙坦9下列抗高血壓藥物中，對(duì)心臟有明顯的抑制作用的是( )a維拉帕米 b尼群地平 c尼莫地平 d硝苯地平 e. 以上都不是

14、 10卡托普利不良反應(yīng)錯(cuò)誤的是( )a低血鉀 b干咳 b低血壓 d皮疹 e脫發(fā)11哪類藥物常作為基礎(chǔ)降壓藥 ( )a腎上腺素受體阻斷藥 b鈣拮抗劑 c血管擴(kuò)張藥 d血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥e.利尿降壓藥12. 下列哪項(xiàng)不是強(qiáng)心苷的不良反應(yīng)a. 心率失常 b. 胃腸道反應(yīng) c. 尿量增多 d. 神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng) e. 黃視、綠視癥精品.13. 強(qiáng)心苷的正性肌力作用機(jī)理是( )a. 解除迷走神經(jīng)對(duì)心臟的抑制 b. 使心肌細(xì)胞內(nèi)游離 ca2+增加c. 使心肌細(xì)胞內(nèi)游離 k+增加 d. 興奮心肌細(xì)胞 na+-k+-atp 酶 e. 激動(dòng)心臟 受體 14. 強(qiáng)心苷對(duì)下列哪種心衰療效最差( )a. 高血壓病所致

15、的心衰 b. 肺源性心臟病所致的心衰 c. 縮窄性心包炎所致的心衰 d. 先天性心臟病所致的心衰 e. 貧血所致的心衰15 氯沙坦是( )a. 非強(qiáng)心苷類正性肌力藥 b. 血管緊張素 i 轉(zhuǎn)化酶抑制藥c. 血管緊張素 ii 受體拮抗藥 d. 鈣拮抗藥 e. 血管擴(kuò)張藥16. 米力農(nóng)屬于( )a. 血管擴(kuò)張藥 b. 血管緊張素 ii 受體拮抗藥 c. 磷酸二酯酶抑制藥 肌力藥 e. 血管緊張素 i 轉(zhuǎn)化酶抑制藥三、 問(wèn)答題簡(jiǎn)述強(qiáng)心苷的主要不良反應(yīng)及其預(yù)防措施?簡(jiǎn)述常用的一線抗高血壓藥的類型和代表藥。d. 強(qiáng)心苷類正性第五部分1高血 k癥病人，禁用下述何種利尿藥 a氫氯噻嗪b 芐氟噻嗪c 布美他尼

16、d 呋塞米e 氨苯蝶啶2呋塞米沒(méi)有的不良反應(yīng)是a低氯性堿中毒精品.b 低鉀血癥c 低鈉血癥d 耳毒性e 血尿酸濃度降低3氫氯噻嗪不具有的不良反應(yīng)是a 高血鉀癥b 高尿酸血癥c 高血糖癥d 高血脂癥e 低血鎂癥4不宜用于變異型心絞痛的藥物是 a 硝酸甘油b 硝苯地平c 維拉帕米d 普萘洛爾e 硝酸異山梨酯5不具有擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈作用的藥物是 a 硝酸甘油b 硝苯地平c 維拉帕米d 硝酸異山梨酯e 普萘洛爾精品.6不宜與普萘洛爾聯(lián)合應(yīng)用的抗心絞痛藥物是a 維拉帕米b 硝酸異山梨酯c 硝苯地平d 硝酸甘油e 以上都不是7硝酸酯類與 受體阻斷藥聯(lián)合應(yīng)用抗心絞痛的藥理依據(jù)是 a 作用機(jī)制不同產(chǎn)生協(xié)同作用b

17、消除反射性心率加快c 降低室壁肌張力d 縮短射血時(shí)間e 以上都是8普萘洛爾治療心絞痛有如下缺點(diǎn)a 無(wú)冠脈及外周血管擴(kuò)張作用b 抑制心肌收縮力，心室容積增加c 心室射血時(shí)間延長(zhǎng)d 突然停藥可導(dǎo)致”反跳”e 以上均是9硝酸甘油通過(guò)下列哪個(gè)作用產(chǎn)生抗心絞痛效應(yīng)a 心肌收縮力，減弱b 心率減慢，心臟舒張期相對(duì)延長(zhǎng)c 擴(kuò)張小動(dòng)脈，小靜脈和較大的冠狀血管精品.d 擴(kuò)張小靜脈，外周阻力降低e 擴(kuò)張小動(dòng)脈，回心血量減低，心室容積減少，心肌耗氧量降 低。17肝素過(guò)量引起的自發(fā)性出血的對(duì)抗藥是a 硫磺魚(yú)精蛋白b 維生素 kc 氨甲苯酸d 氨甲環(huán)酸e 以上都不是18香豆素類用藥過(guò)量引起的自發(fā)性出血，可用何藥對(duì)抗a

18、維生素 kb 硫磺魚(yú)精蛋白c 氨甲苯酸d 氨甲環(huán)酸e 以上都不行19尿激酶過(guò)量引起自發(fā)性出血的解放藥物是a靜注胺甲苯酸b肌注維生素 k1c 靜注硫磺魚(yú)精蛋白d 肌注右旋糖酐鐵e肌注維生素 b1220治療急性肺栓塞時(shí)，宜選用的藥物是精品.a 雙香豆素b 華法林c 新抗凝d 鏈激酶e 以上都不行21肝素抗凝作用的主要機(jī)制是a 直接滅活凝血因子b 激活血漿中的 atc 抑制肝臟合成凝血因子d 激活纖溶酶原e 與血中 ca2給合22在下列關(guān)于華法林的描述中，錯(cuò)誤的是a 口服有效b 體內(nèi)、外均有效c 體外無(wú)效d 起效慢e 維持時(shí)間久23香豆素類藥物的抗凝作用機(jī)制是a. 妨礙肝臟合成 ii、v ii 、1

19、x、x 凝血因子 b. 耗竭體內(nèi)的凝血因子c. 激活血漿中的 atiiid. 激活纖溶酶原精品.e. 抑制凝血酶原轉(zhuǎn)變成凝血酶24胺甲苯酸的作用機(jī)制是a 誘導(dǎo)血小板聚積b 收縮血管c 促進(jìn)凝血因子的合成d 抑制纖溶酶原激活因子e 以上均不是25可降低香豆素類抗凝作用的藥物是a 阿司匹林b 保泰松c 廣譜抗生素d 甲磺丁脲e(cuò) 苯妥英鈉26胰腺手術(shù)后出血時(shí)，宜選用a 維生素 kb 硫磺魚(yú)精蛋白c 胺甲環(huán)酸d 硫酸亞鐵e 右旋糖酐鐵27治療甲氨蝶呤所致巨幼紅細(xì)胞性貧血時(shí)，宜選用 a 口服葉酸b 肌注葉酸精品.c 肌注甲酰四氫葉酸鈣d 口服維生素 b12e 肌注維生素 b1228用于防治靜脈血栓的口服

20、藥是a 肝素b 華法林c 鏈激酶d 尿激酶e 組織纖溶酶原激活因子29下述哪項(xiàng)不是抗凝藥的禁忌癥a 消化性潰瘍病b 嚴(yán)重高血壓病c 肝腎功能不全d 活動(dòng)性肺結(jié)核e 肺栓塞問(wèn)題：抗心絞痛藥分類及代表藥？為什么 beta 受體阻滯劑聯(lián)合硝酸甘油可取得理想的抗心 絞痛作用?精品.第七部分1雷尼替丁抑制胃酸分泌的機(jī)制是 a阻斷 m1 受體b 阻斷 h1 受體c 阻斷 h2 受體d 促進(jìn) pge2 合成e 干擾胃壁細(xì)胞內(nèi)質(zhì)子泵的功能2硫糖鋁治療消化性潰瘍病的機(jī)制是 a.中和胃酸b.抑制胃酸分泌c. 抑制胃壁細(xì)胞內(nèi) hd. 保護(hù)胃腸粘膜e. 抗幽門(mén)螺桿菌-k-atp 酶3下列關(guān)于 nahco3 不正確的應(yīng)

21、用是a 靜脈滴注治療酸血癥b 堿化尿液，防磺胺藥析出結(jié)晶c 與鏈霉素合用治療泌尿道感染d 苯巴比妥中毒時(shí)，堿化尿液，促進(jìn)其從尿中排出 e與阿司匹林合用，促進(jìn)其在胃中吸收4色苷酸鈉預(yù)防哮喘發(fā)作的機(jī)制是精品.a 直接松弛支氣管平滑肌b 有較強(qiáng)的抗炎作用c 有較強(qiáng)的抗過(guò)敏作用d 阻止抗原與抗體結(jié)合e.穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜，抑制過(guò)敏介質(zhì)釋放5倍氯米松 治療哮喘的主要優(yōu)點(diǎn)是 a平喘作用強(qiáng)b 起效快c 抗炎作用強(qiáng)d 長(zhǎng)期應(yīng)用也不抑制腎上腺皮質(zhì)功能 e能氣霧吸收6伴有冠心病的哮喘發(fā)作病人，宜選用 a異丙腎上腺素b 沙丁胺醇c 麻黃堿d 氨茶堿e 特布他林7常用于平喘的 m 膽堿受體阻斷藥是 a阿托品b 后馬托品c

22、 異丙托澳銨d 山莨茗堿精品.e東莨茗堿8不能控制哮喘發(fā)作癥狀的藥物是a 地塞米松b 色苷酸鈉c 氨茶堿d 異丙腎上腺素e 硝苯地平9對(duì)支氣管哮喘和心源性哮喘均有效的藥物是a 嗎啡b 哌替啶c 氨茶堿d 異丙腎上腺素e 沙丁胺醇10糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重細(xì)菌感染的主要目的是a 加強(qiáng)抗菌素的抗菌作用b 提高機(jī)體的抗病力c 直接對(duì)抗內(nèi)毒素d 抗炎、提高機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素耐受力，制止危重癥狀發(fā)展 e 使中性粒細(xì)胞數(shù)增多，并促進(jìn)其游走和吞噬功能11糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因?yàn)閍 病人對(duì)激素不敏感b 激素用量不足精品.c 激素能促使病原微生物生成繁殖d 激素降低了機(jī)體對(duì)病原微生物的抵抗力e 使用激素時(shí)

23、，未用足量、有效的抗菌藥12糖皮質(zhì)激素隔日清晨一次給藥法可避免a 對(duì)胃酸胃蛋白酶分泌的刺激作用b 類腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)綜合癥c 反跳現(xiàn)象d 誘發(fā)和加重感染e 反饋性抑制垂體腎上腺皮質(zhì)軸機(jī)能13下列關(guān)于糖皮質(zhì)激素對(duì)血液與造血系統(tǒng)作用的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò) 誤的a 使血小板增多b 降低纖維蛋白原濃度c 使紅細(xì)胞和紅蛋白含量增加d 使中性粒細(xì)胞數(shù)增多e 抑制中性粒細(xì)胞的游走和吞噬功能14糖皮質(zhì)激素不可用于a 暴發(fā)型流行性腦膜炎b 中毒性菌痢c 鵝口瘡d 重癥傷寒e 猩紅熱精品.15大劑量糖皮質(zhì)激素突擊療法用于 a 腎病綜合癥b 濕疹c 慢性腎上腺皮質(zhì)功能不全d 過(guò)敏性休克e 紅斑狼瘡問(wèn)題:抗消化性潰瘍治療藥

24、物分類及代表藥物?糖皮質(zhì)激素的藥理作用,臨床用途及主要不良反應(yīng)第八部分1指出抗甲狀腺藥他巴唑的作用機(jī)制a 使促甲狀腺激素釋放減少b 抑制甲狀腺細(xì)胞增生c 直接拮抗已合成的甲狀腺素d 直接拮抗促甲狀腺激素e 抑制甲狀腺胞內(nèi)過(guò)氧化物酶，防礙甲狀腺素合成2抑制甲狀腺球蛋白水解酶而減少甲狀腺素分泌的藥物是 a 甲硫咪唑b 卡比嗎咪精品.c 甲硫氧嘧啶d 碘化鉀e 131i3甲亢術(shù)前準(zhǔn)備正確給藥應(yīng)是a 先給碘化物，術(shù)前兩周再給硫脲類b 先給硫脲類，術(shù)前兩周再給碘化物 c 只給硫脲類d 只給碘化物e 兩者都不給4硫脲類抗甲狀腺藥最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是 a 血小板減少性紫癜b 粘膜出血c 再生障礙性貧血d 粒細(xì)

25、胞減少e 溶血性貧血5下列哪一種情況慎用碘劑a 甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)危象b 甲亢術(shù)前準(zhǔn)備c 妊娠d 甲狀腺危象伴有粒細(xì)胞減少e 高血壓6粘液性水腫的治療用藥是精品.a 卡比馬唑b 碘化鉀c 甲狀腺片d 丙硫氧嘧啶e 甲硫咪7甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)內(nèi)科治療選用 a 大劑量碘劑b 甲硫咪唑c 甲苯磺丁脲d 小劑量碘劑e 丙硫咪唑8治療粘液性水腫宜選用a 卡比馬唑b 碘化鉀c 甲狀腺素d 促皮質(zhì)素e 糖皮質(zhì)激素9宜選用大劑量碘劑治療的疾病是 a 粘液性水腫b 結(jié)節(jié)性甲狀腺腫c 彌漫性甲狀腺腫d 甲狀腺危象精品.e 以上都可10能抑制 t 轉(zhuǎn)化為 t 的抗甲狀腺藥物是4 3a 卡比嗎咪b 丙硫氧嘧啶c 甲硫氧咪啶d

26、 甲硫咪唑e 丙硫咪唑11甲硫咪唑抗甲狀腺作用機(jī)制是a 抑制甲狀腺激素的釋放b 抑制甲狀腺對(duì)碘的攝取c 抑制甲狀腺球蛋白水解d 抑制甲狀腺素的生物合成e 抑制 tsh 對(duì)甲狀腺的作用12可造成上呼吸道水腫及嚴(yán)重喉頭水腫的藥物是 a 甲硫咪唑b 丙硫氧嘧啶c 甲狀腺片d 卡比馬唑e 鉀化鉀13碘化物的不良反應(yīng)是a 粒細(xì)胞缺乏b 誘發(fā)胃潰瘍精品.c 誘發(fā)神經(jīng)失常d 誘發(fā)甲狀腺功能紊亂e 誘發(fā)腎上腺功能紊亂14可誘發(fā)心絞痛的藥物是 a 胰島素b 考的松c 131id 甲狀腺素e 卡比嗎咪15對(duì)粘液性水腫昏迷必須立即靜脈注射大劑量的藥物是a 氯化鉀b 胰島素c 糖皮質(zhì)激素d 左旋甲狀腺素e 腎上腺素1

27、6甲亢術(shù)前準(zhǔn)備用硫脲類抗甲狀腺藥的主要目的是a 使甲狀腺血管減少，減少手術(shù)出血b 使甲狀腺體縮小變韌，有利于手術(shù)進(jìn)行c 使甲狀腺功能恢復(fù)或接近正常，防止術(shù)后發(fā)生甲狀腺危象 d 防止手術(shù)過(guò)程中血壓下降e 使甲狀腺功能恢復(fù)或接近正常，防止術(shù)后甲狀腺功能低下精品.17硫脲類抗甲狀腺藥奏效慢的主要原因是 a 口服后吸收不完全b 肝內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化快c 腎臟排泄速度快d 待已合成的甲狀腺耗竭后才能生效e 口服吸收緩慢18硫酰脲類降糖藥的作用機(jī)制是a 加速胰島素合成b 抑制胰島素降解c 提高胰島d 刺激胰島細(xì)胞功能細(xì)胞釋放胰島素e 促進(jìn)胰島素與受體結(jié)合19了造成乳酸血壓的降血糖藥是a 格列吡嗪b 二甲雙胍c 格

28、列本脲d 甲苯磺丁脲e(cuò) 氯磺丙脲20下述哪一種糖尿病不需首選胰島素治療 a 妊娠期糖尿病b 幼年重型糖尿病精品.c 酮癥d 合并嚴(yán)重感染的糖尿病e 輕中型糖尿病21可用于尿崩癥的降血糖藥a 甲苯磺丁脲b 二甲雙胍c 格列本脲d 氯磺丙脲e(cuò) 格列吡嗪22引起胰島素耐受的誘因哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的 a 酮癥酸中毒b 糖尿病并發(fā)感染c 嚴(yán)重創(chuàng)傷d 手術(shù)e 以上都不是23磺酰脲類降血糖的主要不良反應(yīng)是a 粘膜出血b 乳酸血癥c 腎損傷d 粒細(xì)胞減少及肝損傷e 腎上腺皮質(zhì)功能減退24下列不宜用胰島素的病癥精品.a 糖尿病合并嚴(yán)重感染b 重癥糖尿病c 胰島功能基本喪失的糖尿病d 酮癥e 胰島功能尚可的糖尿病25搶救酮體酸中毒昏迷患者宜選用 a 珠蛋白鋅胰島素b 正規(guī)胰島素c 腎上腺素d 低精蛋白鋅胰島素e 精蛋白鋅胰島素問(wèn)答題1. 藥用 胰島素的來(lái)源和主要良反應(yīng)?2. 口服降糖藥的類型及代表藥物?3. 甲亢治療藥的類型及代表藥物?1青霉素 g 水溶液不穩(wěn)定久置可引起 a 藥效下降b 中樞不良發(fā)應(yīng)c 誘發(fā)過(guò)敏反應(yīng)d ab精品.e ac2青霉素過(guò)敏性休克搶救應(yīng)首選a 腎上腺皮質(zhì)激素b 去甲腎上腺素c 抗組胺藥d 多巴胺4第三代頭孢菌素的特點(diǎn)是a 廣譜及對(duì)綠膿，厭氧菌有效b 對(duì)腎臟基本無(wú)毒性c 耐藥性