人教版高中生物必修二第二章第3節(jié)《伴性遺傳》 學(xué)案

1、第 2 章 基因和染色體的關(guān)系第 3 節(jié) 伴性遺傳我們說，哪位科學(xué)家通過實驗證明了基因在染色體上？（摩爾根）摩爾根選用了什么做 雜交實驗的材料？摩爾根通過著名的果蠅眼色雜交實驗，將控制果蠅紅眼、白眼的基因定位 在什么染色體上？ x 染色體上屬于性染色體，果蠅的紅眼、白眼遺傳屬于伴性遺傳，今天 我們就一起來復(fù)習(xí)第 2 章的第 3 節(jié)伴性遺傳?？荚囌f明中關(guān)于本節(jié)內(nèi)容的要求是：c 級，也就是最高等級，顯然這部分內(nèi)容是我們整 個必修 2 的重點(diǎn)之一。一、要搞清楚伴性遺傳，我們先來說一說性別決定。所謂性別決定，也就是雌雄異體的 生物是如何來決定性別的。1、 請看學(xué)案，根據(jù)與性別的關(guān)系，染色體可以分為哪兩

2、類？（常、性）它們與性別的 關(guān)系是怎樣的？2、 性別決定的方式主要有哪兩種？（xy 型、zw 型）哺乳動物、人、果蠅等多數(shù)生 物是？鳥類、蛾類、蝶類等是？（1）xy 型性別決定方式1 雄性個體的體細(xì)胞中，染色體組成是怎樣的？雌性個體呢？即雄性個體的一對性染 色體是同型還是異型的？即雌性個體的一對性染色體是同型還是異型的？2 接下來，我們就以人為例，寫出人的 xy 型性別決定圖解。人的體細(xì)胞中有 46 條染色體，即 23 對同源染色體，其中包括 22 對常染色體和 1 對性 染色體。完成學(xué)案上的內(nèi)容。體細(xì)胞 男 條常染色體+女 條常染色體+配子 條常染色體+ 條常染色體+ 條常染色體+受精卵 條

3、常染色體+條常染色體+3 為什么自然界中男女比例是 1:1？（因為男性產(chǎn)生的 x 精子和 y 精子的比例為 1:1， 且兩種精子與卵細(xì)胞的結(jié)合機(jī)會均等）4 我們再來思考一下這道題：關(guān)于 xy 型性別決定方式，以下說法錯誤的是（ ）a 性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中b 精子中不一定含有 y 染色體，但含有 y 染色體的配子一定是精子c 含有 x 染色體的配子不一定是卵細(xì)胞d 性染色體為 xxy 的患者表現(xiàn)為女性（但是這樣的男性無生育能力，所以決定是男 是女不是看有幾條 x 染色體，而是看是否有 y 染色體，因為 y 染色體上有決定睪丸發(fā)育的 基因）（2）這是 xy 型性別決定方式，

4、然后我們來看一下 zw 型性別決定方式，請看學(xué)案。 zw 型性別決定的生物，雄性個體的體細(xì)胞中，染色體組成是怎樣的？雌性個體呢？即雄性個體的一對性染色體是同型還是異型的？即雌性個體的一對性染色體是同型還是異型 的？所以，zw 型性別決定與 xy 型性別決定是相同還是相反的？二、伴性遺傳 （導(dǎo)：前面我們學(xué)過白化、多指，我們說，白化基因和多指基因均位于 常染色體上，除了常染色體上有基因外，性染色體上有沒有基因？白化或多指在男女群體中 的發(fā)病率是否相同？性染色體上的基因控制的性狀和性別是否有關(guān)聯(lián)呢？接下來，我們就來 研究伴性遺傳）（一）概念第 1 頁對 xy 型性別決定方式而言，性染色體就是 x 染

5、色體和 y 染色體：1、 x 染色體和 y 染色體形狀、大小相似還是差異較大？2、 但是 x 染色體和 y 染色體是不是一對同源染色體？（在減數(shù)分裂分裂過程中，x 染 色體與 y 染色體的行為和其他同源染色體的行為是一樣的，聯(lián)會、形成四分體、同源染色 體分離，因此 x 和 y 也是一對同源染色體）（所以，前面我們說同源染色體的條件）3、 但是 x 和 y 的聯(lián)會比較特殊，它們只能部分聯(lián)會，能聯(lián)會的區(qū)段稱為 x 和 y 的同 源區(qū)段，不能聯(lián)會的區(qū)段分別稱為 x 和 y 的非同源區(qū)段。4、 x 和 y 同源區(qū)段上基因是成對存在的（例），而 x 和 y 非同源區(qū)段上的基因是不同 的（x 染色體非同源

6、區(qū)段上的基因只存在于 x 染色體上，y 上沒有相應(yīng)的基因，y 染色體 非同源區(qū)段上的基因只存在于 y 染色體上，x 上沒有相應(yīng)的基因）5、 x 染色體非同源區(qū)段上的基因所控制的性狀即為伴 x 遺傳。y 染色體非同源區(qū)段上 的基因所控制的性狀即為伴 y 遺傳。（二）首先我們先來研究伴 x 遺傳1、人類紅綠色盲癥（紅綠色盲的遺傳方式：伴 x 隱性遺傳?。ㄋ^隱性遺傳病是指 致病基因是隱性基因，所謂伴 x 是什么意思？就是學(xué)案上第一小點(diǎn)）（1） 相關(guān)基因的位置：色盲基因及正?；騼H位于 x 染色體的非同源區(qū)段（圖）（y 染色體上有沒有相應(yīng)的基因？）（2） 相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型（相關(guān)基因用 b、b

7、表示）：見學(xué)案（3） 紅綠色盲遺傳實例圖解（接下來，我們就來寫幾個遺傳圖解：展）從圖解中，我們可以看出，男性的紅綠色盲基因只能來自于他的？以后只能傳給 他的？即色盲基因并不是由男的直接傳給男的吧，這種遺傳特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳。a、 我們以這個遺傳圖解為例，請大家思考一下，這兩者婚配，生下色盲男孩的概率是 多少？生下的男孩是色盲的概率是多少？（所以，這兩種問法即這個男孩放在前面和后面是 一樣還是不一樣的，“生下色盲男孩”與“生下的男孩是色盲”是在什么范圍中選擇出什么）b、 這兩者婚配，生下色盲男孩、生下的男孩是色盲的概率是多少？c、 此外，從圖解中我們還可以看出，如果一個女的是色盲，她的

8、父親是什么情況？她 的兒子是什么情況？即女患者的什么親屬必定是患者？（4）所以，紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)是什么？（先填）1 男性患者多于女性患者（原因：因為女性有兩條x 染色體，只有才；而男性只有一 條 x 染色體，只要就）（這就是紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)，紅綠色盲屬于伴 x 隱性遺傳病，所以 這些特點(diǎn)也就是伴 x 隱性遺傳病的特點(diǎn)）2 具有交叉遺傳的現(xiàn)象3 女患者的父親和兒子是患者2抗維生素 d 佝僂?。▽?dǎo)：我們再來看一種伴 x 遺傳病）（遺傳方式：伴 x 顯性遺傳 ?。ㄖ虏』蚴秋@性基因，其他一樣，遷移一下就可以了吧）（1） 相關(guān)基因的位置：致病基因及正常基因僅位于 x 染色體的非同源區(qū)段（2） 相

9、關(guān)的基因型和表現(xiàn)型（相關(guān)基因用 d、d 表示）：見學(xué)案（3） 所以，抗維生素 d 佝僂病，即伴 x 顯性遺傳病有什么特點(diǎn)呢？1 女性患者多于男性患者2 具有代代相傳的現(xiàn)象（導(dǎo)：請大家思考一下，如果有一個人是患者，我們從下往上推， 他的 d 基因從何而來？來自他的父親或者母親，也就是說他的父母中至少有一個是患者。 再往上推，他父母的 d 基因從何而來？來自他父母的父親或者母親。所以，抗維生素 d 佝 僂病作為一種顯性遺傳病，一般具有代代相傳的現(xiàn)象）第 2 頁db？ ？ ？b b男患者的母女是患者（導(dǎo)：對男患者而言，他的 x 只能來自于母親，以后只能傳給 女兒）（三）伴 y 遺傳（導(dǎo)：以上兩種病都

10、屬于伴 x 遺傳，那么伴 y 遺傳又是什么情況呢？） （人類的外耳道多毛癥就屬于伴 y 遺傳）伴 y 遺傳的特點(diǎn)：患者全部是男性（只要有一個男的是患者，他的兒子？孫子？重孫？ 這就是伴 y 遺傳）三、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用（導(dǎo)：學(xué)習(xí)了這么多伴性遺傳的知識，在實踐上有什么應(yīng) 用呢？我們來看兩道思考題）思考 1：血友病是一種伴 x 隱性遺傳?。ㄅc同），患者血液中缺少一種凝血因子，故 凝血時間延長，或出血不止?，F(xiàn)有一對新婚夫婦，妻子是血友病患者，丈夫正常，你會建議 他們最好生男孩還是生女孩？（建議生女孩）（因為他們所生的男孩全部是血友病患者，所 生女孩雖為致病基因攜帶者，但表現(xiàn)型還是正常的）（如何確

11、保生下的是女孩？通過什么技 術(shù)？胚胎移植之前要經(jīng)過性別檢測）思考 2：家雞羽毛蘆花(b)和非蘆花(b)是一對相對性狀（圖：蘆花雞羽毛上有黑白相間 的橫斑條紋，非蘆花雞沒有這種條紋），基因 b、b 僅位于 z 染色體上（雞屬于鳥類，zw 型 性別決定）。請設(shè)計一個雜交實驗組合，使 f1 在幼雞時即可根據(jù)羽毛是否有蘆花判斷出雞 的性別，從而達(dá)到多養(yǎng)母雞、多得雞蛋。（z z z w）（z z z w）（f1 中凡是）四、根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式（前面，我們復(fù)習(xí)了常染色體遺傳，今天我 們復(fù)習(xí)了伴性遺傳，那么如何根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式呢？閱讀并完成三步 曲。）1、三步曲（1）首先確

12、定是否為伴 y 遺傳若患者有 性，則排除伴 y 遺傳（2）其次確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病無中生有是 性遺傳病（無中生有什么意思）（為什么無中生有不可能是顯性遺傳?。ㄉ惺侵福┯兄猩鸁o是 性遺傳?。槭裁从兄猩鸁o不可能是隱性遺傳?。?）最后確定是常染色體遺傳還是伴 x 遺傳如已確定是隱性遺傳病：若女患者的父親和兒子中有正常，則一定為常染色體隱性遺傳?。槭裁床粫牵?如已確定是顯性遺傳?。喝裟谢颊叩哪赣H和女兒中有正常，則一定為常染色體顯性遺傳?。槭裁床粫牵?2、口訣： 中生 為隱性， 中生 為顯性隱性遺傳找 病， 有正為常隱（即如果）顯性遺傳找 病， 有正為常顯（點(diǎn)）3、判斷遺傳方式遺傳病4、我們再來看一下這張系譜圖遺傳?。?）若根據(jù)口訣確定不了，往往題目中還有其它信息，要再結(jié)合