儀分綜合練習(xí)題

1、光分析法綜合練習(xí)題一、計(jì)算1、 丁二酮腭顯色分光光度法測(cè)定Ni2+，已知50mL溶液中含Ni2+0.080mg，用2.0 cm吸收池于波長(zhǎng) 470nm處測(cè)得 T%=53，求質(zhì)量吸光系數(shù) a，摩爾吸光系數(shù) & （已知MNi=58.7 ）2、 稱取維生素C 0.05g，溶于100mL稀硫酸溶液中，再量取此溶液2mL準(zhǔn)確稀釋至100mL，取此溶液在1cm厚的 石英池中，用 245nm 波長(zhǎng)測(cè)定吸光度為 0.551 ，求維生素 C 的百分含量（ a=56L/g.cm ）。3、某濃度為 C 的被測(cè)物溶液用分光光度法測(cè)定， 在一定條件下測(cè)得透光度 T 。若測(cè)量條件不變， 只改變濃度 C 為 1/3C 時(shí)，

2、其透光度應(yīng)變?yōu)槎嗌伲?、 1.2 x10-6mol/L的鉛溶液給出30%的原子吸收信號(hào)。問此鉛元素在此儀器中的吸收靈敏度是多少？5、 某原子吸收分光光度計(jì)在波長(zhǎng)為283.31 nm，用火焰原子化器測(cè)定濃度為0.10 ug/L的Pb2+標(biāo)準(zhǔn)溶液，測(cè)得吸光度為0.024。經(jīng)多年使用后，該儀器的靈敏度下降為原來的1/3，若要達(dá)到同樣的吸光度值，則Pb2+的濃度為多少？6、 用火焰原子化法測(cè)定尿液中Zn2+的濃度。首先將尿液用去離子水稀釋一倍，測(cè)得吸光度是0.250。然后將10mL稀釋的尿液與10.00mL 4.0 ug/L 的Zn2+標(biāo)準(zhǔn)溶液混合，測(cè)得吸光度為0.380。計(jì)算尿液中Zn2+的濃度。7

3、、 用比較法測(cè)定銅鈹合金中的鈹（含鈹約2%）。稱取1.013克樣品溶解在5mL稀HNO 3中，稀至1升。配制兩份鈹標(biāo) 準(zhǔn)溶液（單位為 ug/mL）CS1=20、 CS2=25 ，且均加入 1000ug/mL 的銅。依次測(cè)得 As1=0.350、 As2=0.420、 Ax=0.388。計(jì)算：Be% ?問：在鈹標(biāo)準(zhǔn)溶液中為何加入1000ug/mL的銅？8、 有2份0.5克金粉樣品，按下法處理：在5 mL HCl、3毫升HNO 3中煮解，蒸干。加 15 mL HCl和40 mL熱水， 冷卻。其中一份加入 1 mL 5.0 ug/mL 金樣品，另一份不加。然后都用 5 mL HCl 處理樣品，生成的

4、含金絡(luò)合物萃取 在 5 mL 甲基異丁酮中測(cè)定。兩個(gè)溶液的吸光度分別為 0.22， 0.37。 計(jì)算：樣品中金的原始含量（ ug/g）？二、填空1、 原子吸收法中常用的原子化器是_、 _，原子化系統(tǒng)的主要作用是 。2、 指出下列光度分析中所使用的光源：原子吸收 ； 紫外 -可見分光光度計(jì) 。3、 火焰光度計(jì)是測(cè)定 和 的有效方法。4、解釋：摩爾吸光系數(shù)、共振線、多普勒變寬、壓力變寬、紅移、5、 使電子從基態(tài)躍遷至第一激發(fā)態(tài)時(shí)所產(chǎn)生的吸收譜線稱為 。6、1955 年，澳大利亞科學(xué)家 A.Walsh 提出用 吸收來代替 吸收，從而解決了原子吸收法測(cè)量值中的困難。7、 使用石墨爐原子化器時(shí)要不斷地通

5、入 ，這是為了 ；測(cè)定時(shí)分 、 、 和 四個(gè)階段。8、 原子吸收分光光度法的主要干擾有 。9、 火焰原子吸收法常用的燃?xì)夂椭細(xì)馐?。10、 可見分光光度法發(fā)生線性偏離的主要原因是 。11、指出用下列方法測(cè)鐵含量時(shí)所對(duì)應(yīng)的鐵的檢測(cè)狀態(tài)：原子吸收法 ； 鄰菲羅啉光度法 ； 磺基水揚(yáng)酸光度法 。12、 富燃火焰適用于一些在火焰中易形成 的元素的原子吸收測(cè)定。13、用原子吸收法測(cè)定人發(fā)中的微量汞( ug/g )應(yīng)采用 原子化器完成原子化過程。14 、背景干擾的結(jié)果使吸光度 從而產(chǎn)生測(cè)量誤差，通常采用 法予以消除。15 、空心陰極燈的陰極是用 制作，燈內(nèi)充有 ，發(fā)出的譜線是 16、指出下列試劑在可見光

6、度法測(cè)定試樣中微量鐵時(shí)的作用：鹽酸羥胺 ；鄰菲羅林 ；醋酸鈉 ；17 、指出可見光度法測(cè)定試樣中微量鐵時(shí)參比溶液的組成 。18、用原子吸收法測(cè)定水中鈣、鎂含量時(shí)使用的溶劑是 ；加入 的作用是 三、選擇1、符合比耳定律的有色溶液濃度改變時(shí)，其最大吸收峰位置和峰值有何變化？A ： 吸收峰向長(zhǎng)波長(zhǎng)移動(dòng)、峰值不變；B ： 吸收峰向短波長(zhǎng)移動(dòng)、峰值不變；C ： 吸收峰位置不變、峰值改變；D ： 全不變；E. 全改變。2、摩爾吸光系數(shù) &與下面因素中有關(guān)系的量是：A ： 比色皿厚度； B： 有色物質(zhì)濃度； C： 比色皿材料 ； D： 入射波長(zhǎng)3、 測(cè)定純金屬鈷中微量錳時(shí)，在酸性溶液中用KI04氧化Mn2+

7、為MnO 4-后進(jìn)行分光光度的測(cè)定。若用純金屬錳標(biāo)準(zhǔn)溶液在同樣工作條件下作標(biāo)準(zhǔn)曲線，則參比溶液應(yīng)為： (提示：鈷溶液呈粉紅色)A:含鈷的溶液；B :含鈷和KIO4的溶液；C :蒸餾水；D :三種溶液都可以4、下面五個(gè)化合物中，能作為近紫外區(qū)的溶劑者有：A :苯B :丙酮C :四氯化碳D:乙醇 E:環(huán)己烷5、原子吸收法的干擾程度在很大程度上取決于:A:空心陰極燈； B: 原子化系統(tǒng)； C: 分光系統(tǒng) ； D: 檢測(cè)系統(tǒng)6、在火焰原子化過程中，下列哪一個(gè)化學(xué)反應(yīng)是不可能發(fā)生的:A. 電離；B. 化合；C. 還原 ；D.聚合7 、在石墨爐內(nèi)，下列哪個(gè)反應(yīng)是不發(fā)生的()A: 電離；B : 分子蒸發(fā)；C

8、 :熱解 ；D：金屬氧化物的還原8、待測(cè)元素能給出兩倍于儀器噪聲的讀數(shù)時(shí)的濃度或量，稱為：A: 檢出限；B :靈敏度；C :特征濃度；D ： 最小檢出量9、 用原子吸收分光光度法測(cè)定銣時(shí)，加入1% 的鈉鹽溶液，其作用是:A: 減小背景； B: 提高火焰溫度； C: 消電離劑 ； D:釋放劑10、原子吸收分光光度法中的背景干擾表現(xiàn)為下述哪種形式？A: 火焰中被測(cè)元素發(fā)射的譜線；B: 火焰中產(chǎn)生的分子吸收；C: 火焰中干擾元素發(fā)射的譜線；D: 火焰中產(chǎn)生的非共振線11、用原子吸收分光光度法測(cè)鉛時(shí)，以0.1ug/mL 的鉛的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)得吸光度為 0.24 ，已知:置信度為 90%，測(cè)定 20次的吸光

9、度的均方誤差為 0.012 。則鉛的檢出限為:A: 1 ng/mL ； B:5 ng/mL ； C: 10 ng/mL ； D: 15 ng/mL(注: 1ug/mL=1000ng/mL )12 、在某原子吸收儀上測(cè)定濃度為 0.1ug/mL 的 Mg 時(shí)，吸光度為 0.178 ，則此時(shí) 1吸收的靈敏度為:A: 0.0000783B: 0.562C : 0.00247D : 0.07813、紫外光譜的電磁波譜范圍是：A : 400 760nmB: 0.75 2.5 卩 m C : 200 400nmD : 2.5 25 pm14 、火焰原子吸收法、石墨爐原子吸收法及氫化物原子吸收法的主要區(qū)別在

10、于：A :所依據(jù)的原子吸收原理不同；B :所采用的光源不同C:所利用的分光系統(tǒng)不同；D :所采用的原子化方式不同。15 、下列關(guān)于 1.0mol/LCuSO 4溶液的陳述，哪個(gè)是正確的？A :改變?nèi)肷涔獠ㄩL(zhǎng)，&亦改變；B :向該溶液中通 NH3時(shí)，&不變C :該溶液的酸度不同時(shí)，相等； D:改變?nèi)肷涔獠ㄩL(zhǎng)，&不變16、原子吸收光譜是由下列哪種粒子產(chǎn)生的：A :固體物質(zhì)中原子的外層電子B:氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子C :氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)態(tài)原子的外層電子D:氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子17、發(fā)射光譜法的幾種常用的激發(fā)光源中，分析靈敏度最高的是：A :直流電??； B :交流電??； C :電火花；D

11、:高頻電感偶合等離子體；E:火焰。18、用發(fā)射光譜進(jìn)行元素定性分析時(shí)，作為標(biāo)準(zhǔn)譜線的元素是：A ：鈉；B ：碳；C ：銅；D ：鐵；E ：硫。19、醛、酮類有機(jī)物在紫外和可見區(qū)域內(nèi)的躍遷類型是：A :66 * ； B:nib * ；C:nn * ； D:nn *。四、簡(jiǎn)答題1、 某自來水公司水質(zhì)檢測(cè)室欲測(cè)定水樣中的微量Cd 和 Ni 的離子濃度（范圍為 110 ug/mL ），請(qǐng)選擇合適的分析方 法，并簡(jiǎn)要分析方法原理。2、光分析法中所測(cè)定的物理量有那些？寫出所測(cè)物理量與被測(cè)物含量之間的關(guān)系式？3、 簡(jiǎn)述分光光度法測(cè)定鐵含量的實(shí)驗(yàn)原理和實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)？（原理；條件、試劑作用；過程；定量方法）4、 設(shè)

12、計(jì)用光分析法測(cè)定廢水中總Cr和Cr6+的實(shí)驗(yàn)方案（方法名稱；擬采用的儀器、主要部件和主要試劑；主要實(shí)驗(yàn)過程和條件；測(cè)定結(jié)果的表達(dá)等）5、指出原子吸收法中火焰原子化器和石墨原子化器的特點(diǎn)，并比較兩者的優(yōu)缺點(diǎn)。電分析法綜合練習(xí)題一、計(jì)算1、 由鎂離子選擇性電極和飽和甘汞電極組成電池，在25 C時(shí)測(cè)得鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液（1.15 x10-2mol/L ）的電池電動(dòng)勢(shì)為0.275V , 測(cè)得未知濃度的鎂試液電動(dòng)勢(shì) 為 0.412V 。求未知溶液的 pM（ Mg ） 。2、稱取含鈣試樣 0.0500g ，溶解后配成 100mL 溶液， 用參比電極和鈣離子選擇性電極測(cè)得電池的電動(dòng)勢(shì)為 374.0mV ， 加入 1

13、mL 濃度為 0.100moL/L 的鈣離子標(biāo)準(zhǔn)溶液，攪拌均勻后再次測(cè)定，電動(dòng)勢(shì)為 403.5mV 。計(jì)算試樣中鈣的百分 含量（ MCa=40.0 ）3、 用電位滴定法測(cè)定水溶液中的氯離子含量，試液取50.00 mL ，得到下列數(shù)據(jù)：V（AgNO 3） mL： 24.10 ； 24.20 ； 24.30 ； 24.40 ； 24.50 ； 24.60E （電池）mV : 183 ；194 ；233 ；316 ；340 ； 351已知: C（AgNO 3） =0.1000mol/L ，計(jì)算氯離子的含量。4、稱取某混合堿試樣 0.1500g，配成100mL溶液，用電位滴定法進(jìn)行測(cè)定。以飽和甘汞電極

14、作參比電極，玻璃電極 作指示電極，用0.01000mol/LHCI標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，測(cè)得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表；確定混合堿組成并計(jì)算各自的含量。V（HCl）/mLpHV（ HCl）/mLpHV（HCl）/mLpH011.257.108.0021.404.795.009.787.207.8621.504.566.009.408.007.2021.604.126.608.9712.506.7021.703.736.708.8718.506.2121.803.506.808.7420.505.5922.003.216.908.5521.205.1022.502.937.008.1721.304.9724.002

15、.255、 將氯離子選擇性電極和飽和甘汞電極接成如下電池SCE Cl-(X moL/L)| ISE。試推導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)定氯離子的計(jì)算 公式。6、 某鈣離子選擇性電極的選擇性系數(shù)Kca、Na = 0.001，測(cè)定溶液中 Ca2+的濃度值為2.8 xi0-4moI/L，若溶液中存在有 0.15moI/L 的 NaCI，計(jì)算：由于NaCI的存在，產(chǎn)生的相對(duì)誤差是多少？若要使相對(duì)誤差 2% NaCI的濃度不能大于多少？二、填空1、電位滴定中幾種確定終點(diǎn)方法之間的關(guān)系是：E V曲線上的 就是一階微商曲線上的 ,也就是二階微商曲線上的 。2、pH測(cè)量時(shí)，測(cè)量溶液的 pH太高易產(chǎn)生 。3、 有玻璃電極、銀電

16、極、鉑電極、汞電極和F-電極。下列情況應(yīng)使用哪種指示電極：NaOH滴定草酸：EDTA 滴定 Ni2+:KMnO 4滴定草酸:電位滴定法測(cè)碘4、寫出下列方法的定量公式:直接電位法:庫侖分析法：極譜分析法5、解釋下列名詞：超電位：析岀電位。6、從化學(xué)庫侖計(jì)上可讀出量氣管中氣體的體積。該氣體是，通常用溶液電解而成。7、膜電極除固體膜外還有、。三、選擇1、玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡，目的在于：A:清洗電極；B： 活化電極； C:校正電極；D:檢查電極好壞。2、在含有Ag+, Ag(NH3)+, Ag(NH 3)2+溶液中，用銀離子選擇電極測(cè)得的活度是A : . Ag + ； B:Ag(NH3)+

17、;C: Ag(NH 3)2+ ； D:三種離子的總和。3、離子選擇性電極多用于測(cè)定低價(jià)離子，這是因?yàn)锳 :容易制造；B :靈敏度高；C :選擇性好； D :測(cè)量誤差小。4、氟電極對(duì)氟離子具有較高的選擇性是由于A :只有F-能透過晶體膜；B:F-能于晶體膜進(jìn)行離子交換；C :由于F-體積比較??；D :只有F-能被吸附在晶體膜上。5、玻璃電極膜電位的產(chǎn)生是由于測(cè)定時(shí)溶液中的A : H+離子穿過了玻璃膜；B :電子穿過了玻璃膜；C : Na+與水化玻璃膜上的 H+的交換作用；D: H+與水化玻璃膜上的 H +因濃差遷移的作用。6、在庫侖滴定中主要的測(cè)量參數(shù)是A ： 電解電流；B ： 電解時(shí)間；C ：

18、電極電位。7、 某電解液共存 A、B兩種物質(zhì)，且 V=0.06V，下列哪種電解方法適合測(cè)定其中的A物質(zhì)A： 恒電流電解；B： 恒電壓電解；C： 汞陰極電解；D： 三種方法都合適。8、直接電位法測(cè)定時(shí)加入 TISAB 的目的是A :提高溶液酸度；B :保持恒定的電極電位；C ：與被測(cè)離子形成配合物；D ：固定溶液離子強(qiáng)度和消除干擾離子。三、簡(jiǎn)答1、 用電位分析法測(cè)定溶液中的F-時(shí)需加入TISAB試劑，其組成是 KN03、KH2PO4及少量的EDTA。解釋各組分的作用？ KNO3 ； KH 2PO 4 ； EDTA 。2、電位滴定與化學(xué)滴定的主要不同點(diǎn) ? 庫侖滴定與化學(xué)滴定的主要不同點(diǎn) ?3、什

19、么是電極的極化？ 產(chǎn)生電極極化的主要原因？ 極化超電位的示例及用途？四、測(cè)定方法和工作方案設(shè)計(jì)1. 水中氟離子含量的則定；3. 海帶與紫菜中含碘量的比較；、選擇2. 室內(nèi)游泳池水中氯離子含量狀態(tài)調(diào)查；4. 牛奶與鈣爾奇 D 的補(bǔ)鈣效果分析。色譜分析法綜合練習(xí)題1 、下面哪項(xiàng)用于色譜定性分析、 （總效能指標(biāo)、與色譜檢測(cè)器有關(guān)、評(píng)價(jià)柱效的指標(biāo) ）：R ； .fi；. n ；.tR；Y；. k2、下面哪項(xiàng)不是氣相色譜的部件： A.色譜柱；. B. 檢測(cè)器；C. 單色器； D. 載氣系統(tǒng)3、能夠進(jìn)行色譜分析的前提是：A. 組分間的 K 相等；B.組分間K 有差別；C. H 有效足夠??；D. 減小傳質(zhì)阻

20、力4、下面哪種方法不可能提高氣相色譜柱的柱效A. 降低擔(dān)體粒度； B. 減小固定液液膜厚度； C. 調(diào)節(jié)載氣流速；D. 將試樣進(jìn)行預(yù)分離5、在氣液色譜中，與分離度無關(guān)的操作是A.增加柱長(zhǎng)； B.用更靈敏的檢測(cè)器；C.調(diào)節(jié)流速； D.改變固定液的化學(xué)性質(zhì)6、氣液色譜的固定液是A.具有不同極性的有機(jī)化合物；B.具有不同極性的無機(jī)化合物；C.有機(jī)離子交換樹脂；D.硅膠7、對(duì)所有物質(zhì)均有響應(yīng)的氣相色譜檢測(cè)器是A. 氫焰檢測(cè)器； B. 熱導(dǎo)檢測(cè)器； C. 火焰光度檢測(cè)器； D. 電子俘獲檢測(cè)器8、農(nóng)藥中常含有 S、 P、 Cl 元素，氣相色譜法測(cè)定蔬菜中農(nóng)藥殘留量時(shí)宜采用的檢測(cè)器是A. 氫焰檢測(cè)器； B

21、. 熱導(dǎo)檢測(cè)器； C. 火焰光度檢測(cè)器； D. 電子俘獲檢測(cè)器9、選擇色譜固定液的基本原則是A.最大相似性”原則；B.同離子效應(yīng)”原則；C.拉平效應(yīng)”原則；D.相似相溶”原則10 、在液相色譜中，為了獲得較高的柱效，常用的色譜柱是A. 直型柱 B. 毛細(xì)管柱 C. U 型柱 D. 螺旋柱11、在氣液色譜中，首先流出色譜柱的組分是A. 吸附能力小的B. 洗脫能力大的C. 溶解能力大的D. 揮發(fā)性大的 E. 溶解能力小的12、用極性色譜柱分離極性組分時(shí)，分子間作用力主要是A. 誘導(dǎo)力B. 色散率 C. 氫鍵力 D. 定向力13、毛細(xì)管氣相色譜比填充柱色譜具有更高的分離效率，比較兩者的速率方程，這是

22、由于毛細(xì)管色譜柱中A. 不存在分子擴(kuò)散； B. 不存在渦流擴(kuò)散； C. 傳質(zhì)阻力?。籇. 載氣通過的阻力小14分離分析生物大分子的最有效方法是A. 毛細(xì)管色譜法； B. 液相色譜法； C. 離子色譜法； D. 毛細(xì)管電泳法15在氣 -固色譜中，樣品中各組分份分離是基于A: 組份性質(zhì)的不同B. 組份溶解度的不同C .組份在吸附劑上吸附能力的不同D. 組份揮發(fā)性的不同 E. 組份在吸附劑上脫附能力的不同 16下列氣相色譜檢測(cè)器中，屬于質(zhì)量型檢測(cè)器的是A. 熱導(dǎo)池 B. 氫火焰離子檢測(cè)器 C. 電子捕獲 D. 火焰光度17 當(dāng)載氣流速遠(yuǎn)小于最佳流速時(shí)，為了提高柱效，合適的載氣為A. 摩爾質(zhì)量大的氣體

23、 B. 摩爾質(zhì)量小的氣體 C. 中等摩爾質(zhì)量的氣體 D. 任何氣體均可18、 某GC譜圖中兩色譜峰的tR分別為2.4分和3.2分，峰底寬均為4mm，紙速為10mm/分，則兩峰的分離度 R為:A. 0.2B. 2.0C.1.5D. 1.2E.1.019、以 HPLC 分析蛋白質(zhì)、多糖、酶、核酸、肽等物質(zhì)，宜采用哪種分離類型A. 吸附色譜 B. 空間排阻譜C. 離子交換D. 分配色譜二、填空題1、 典型的濃度型色譜檢測(cè)器是 ，使用該檢測(cè)器時(shí)常用 為載氣， 檢測(cè)時(shí)通過檢測(cè)器測(cè)量室和參比室的氣體分別是 和 ， 需要設(shè)置的檢測(cè)器操作條件是 和 。2、 色譜分析中主要選擇的色譜操作條件是 、 和 。3、

24、解釋：保留時(shí)間、死時(shí)間、分配系數(shù)K、分配比k、梯度淋洗、多元淋洗等4、 寫出速率方程 ，及各項(xiàng)的意義 。5、 一定溫度下，組份的分配系數(shù)K 越 ，流出的色譜峰就越 。6、 試樣中的各組份因具有不同的分配系數(shù)而被分離。若某組份的K= 時(shí)，既不被固定相保留， 最 流出色譜柱。7、 載氣與試樣的熱導(dǎo)系數(shù)相差越 ，熱導(dǎo)檢測(cè)靈敏度就越 。在常見氣體中， 氣的熱導(dǎo)系數(shù)最大，傳熱好，作為載氣使用，具有較高的檢測(cè)靈敏度。8、氫 火焰離 子化檢 測(cè)器 是典型 的 型檢 測(cè)器， 對(duì)有 機(jī)化合 物具 有很高 的靈 敏度， 但對(duì) 、 等物質(zhì)靈敏度低或不響應(yīng)。9、 相對(duì)保留值只與 和 性質(zhì)有關(guān)，與其它色譜操作條件無關(guān)，

25、它代表了固定相對(duì)這兩種組分的差異。10、 分配系數(shù)K是平衡時(shí)組份在兩相間的 ;而容量因子k是平衡時(shí)組分在兩相間的 ；11、 色譜理論中塔板數(shù) n與保留時(shí)間tR、半峰寬Yi/2之間的數(shù)學(xué)關(guān)系為 n=。12、 色譜定量方法有 、。當(dāng)組分中含有檢測(cè)器不響應(yīng)的組分時(shí)，不能用 方法定量。13、 在氣相色譜分離柱內(nèi)，組份與固定相的相互作用主要表現(xiàn)為 。14、.用氣相色譜分析法測(cè)定下面的組份，宜選用那種檢測(cè)器：A:農(nóng)作物中含氯農(nóng)藥的殘留物 ； B :酒中水的含量 ； C :苯和苯系物 。15、 .速率方程式中的最佳線速度u=，最小理論塔板高度 H = 。16、 根據(jù)流動(dòng)相的物理狀態(tài)不同，色譜可以分類為 、

26、和 。三、計(jì)算題1、有一樣品含甲酸、乙酸、丙酸及少量水、苯等物質(zhì)，今用氣相色譜法測(cè)定其含量。稱取此樣品1.055克，以環(huán)己酮作內(nèi)標(biāo)，加入內(nèi)標(biāo)樣 0.1907克，混合均勻后，吸取此試液3uL進(jìn)樣，得到色譜圖。下表列出各組分的峰面積和相對(duì)響應(yīng)值。求：甲酸、乙酸、丙酸的含量。甲酸乙酸環(huán)己酮丙酸峰面積(cm2)14.872.613342.4相對(duì)響應(yīng)值S0.2160.5621.000.9382、某試樣含A,B,C,D四種物質(zhì)，經(jīng)色譜分析得到如下色譜數(shù)據(jù)，計(jì)算各組分的百分含量。ABCDA(峰面積cm2)5.69.04.27.8f(w)0.640.700.780.803、 某色譜柱長(zhǎng)3m，測(cè)得兩個(gè)組分的調(diào)整

27、保留時(shí)間為13min及16 min，后者的峰底寬為1min。計(jì)算：(1)該色譜柱的有效塔板數(shù) n有效；(2)欲使兩組份的分離度 R=1.5，需要的有效塔板數(shù)為多少？此時(shí)需要多長(zhǎng)的色譜柱？4、 設(shè)氣相色譜的速率方程中，三個(gè)參數(shù)分別為A = 0.011cm B=0.32cm 2/s C=0.0045s試求：(1)最佳載氣線速度(2)在最佳線速度時(shí)最小塔板高度H最小四、判斷題1. 色譜峰越寬，理論塔板高度越小。2. 相對(duì)保留值與柱溫及固定相性質(zhì)有關(guān)。3. 一般氣相色譜法適用于任何無腐蝕性氣體及易揮發(fā)液體和固體的分離與鑒定。194. 檢測(cè)器性能好壞將對(duì)組份分離度的大小產(chǎn)生影響。簡(jiǎn)答題解2： 依據(jù)A=a

28、bC 得；十/05511. 何種情況下采用內(nèi)標(biāo)法定量 ？如何選擇內(nèi)標(biāo)物？何種情況下采用歸一化法定量？2. 色譜法定量的依據(jù)是什么？為什么在色譜定量分析中要引入校正因子？3. 現(xiàn)欲分析空氣中N2和02的含量，請(qǐng)選擇合適的分析方法，并簡(jiǎn)述其方法原理。4. 分析苯、萘、蒽混合物中各組份含量的合適方法試什么？并簡(jiǎn)要說明原因。5. 設(shè)計(jì)用色譜法測(cè)定產(chǎn)品純度的總體方案和詳細(xì)步驟。（產(chǎn)品組分含乙醇、氯乙烷、乙酸丙酯）例仁 丁二腭顯色分光光度法測(cè)定NiM,己知50ml_溶液中含Ni O.OSOmg, 用2.0 cnri吸收池 于波長(zhǎng)470nm處測(cè)得T%=53,求質(zhì)量吸光系數(shù) a,摩爾吸光系數(shù)J （己知IVlN

29、i=5B7）解4 ： 依據(jù) A=eibC; l=bC；1=-Ig7= 0.080 =50得2= w =5.1 03(L/mol-cm)50 x 5Q- 7例2：稱取維生素CO.OSg,溶于WOmL稀硫酸溶 液中，再量取此溶液2mL準(zhǔn)確稀釋至QOOrnL, 取此溶液在4cm厚的石英池中.用245nm波長(zhǎng) 測(cè)定吸光度為0.551,求維生素C的百分含量 （a=56L/g.cmo0.00984(. g/L) ab 7 0x56cf維牛叢)100100x上Y 二98.4%維*10002.00.05例3：某濃度為C的被測(cè)物溶液用分光光度法測(cè)定，在一定條件下測(cè)得透光度億若測(cè)量條件不變，只改變濃度C為1/3C

30、時(shí)，其透光度應(yīng)變?yōu)槎嗌?？?：依據(jù) A = 4gT； -lgTi=kC; -g72=2/3kC得二 兀=晉 Xc = 47f 3fg kc 32 1例4：常用KMnCU比色法測(cè)定試樣中的微量鈣口稱取合 金0.5000g,經(jīng)溶解 宰化戰(zhàn)中的猛為MnCU后，稀釋 SOO.OmLo在525niri下測(cè)得冷=0.400。另取濃度為 1.0X10mol/L的鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液.在同樣條件下測(cè)得 As=0.585 求合金中的Mn%?(MMn=55.00)解4：依SS A = abCq召6ao 400cy 的ofMn% -伽 10(f =mx10006.54x70 5 x 500x55,000.5000100010

31、0=0.37療孑衣故計(jì)算痙T1?|J1 : 1.2X 10mol/L的鉛溶液纟合岀30%吸收 的原子吸收信號(hào)。冋此鉗元素在此儀器中 的吸收靈敏度是多少？M1 :依據(jù) S= 0.0044C64; A=如丁600440.0044 m x FOS = IgT =fgO.7=3.41 x 1Oa (ugmLT1 /1%)例2：某原子吸收光度計(jì)在波長(zhǎng)為283.31 nm,用 火焰原器測(cè)定濃度為640 ug/L的P0標(biāo)淮 液，測(cè)得吸光度為0 024-.經(jīng)多年使用后，該 儀器的靈敏度下降為原來的仃3,若要達(dá)到同樣 的吸光度值.則Pbz的濃度為多少？解運(yùn)二 依掲 S = O_OO44CZ4得= 51=0.0044 X 0,10/0.024=0,0183C2=1/3X O.O183X 0.024/0.0044 = 0,33 (ug/L 例3=用火焰原子化法測(cè)定尿液中的Zn”。首先將尿液用去離子水稀釋一倍，測(cè)得/U=0.25(K然 后將40mW釋的尿液與10.00mL4.0 ugFL的 標(biāo)準(zhǔn)溶液混合測(cè)得R.38S計(jì)算尿液 中Zn*的濃度。解3：依據(jù) A = KC； A x+s= 1 /2 K (CXCS)A小Cq4.0z 十企.八* = = 96(ug/L)U