獸藥驗收入庫管理制度

1、獸藥驗收入庫管理制度獸藥驗收、入庫管理制度(一)獸藥質(zhì)量驗收購進獸藥的檢查驗收是獸藥經(jīng)營過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，檢查驗收的主要內(nèi)容包括 :獸藥質(zhì)量、相關(guān)證明文件、數(shù)量三個方面。獸藥質(zhì)量的檢查驗收包括:獸藥外觀質(zhì)量的檢查和獸藥包裝質(zhì)量的檢查。但對獸藥內(nèi)在質(zhì)量有懷疑時，應(yīng)送法定獸藥檢驗 部門檢驗，合格后方可收貨。1、 獸藥質(zhì)量檢查驗收(1) 獸藥外觀質(zhì)量檢查:主要檢查購進獸藥是否符合相應(yīng)的外觀質(zhì)量檢查標準的規(guī)定。(2) 獸藥包裝質(zhì)量檢查外包裝:包裝箱是否牢固、干燥;封簽，封條有無破損;外包裝上應(yīng)清晰注明獸藥通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)批號、批準文號、有效期;有關(guān)特定儲運圖示標志及危險獸藥的包裝印刷應(yīng)清

2、晰標準，危險獸藥必須符合危險獸藥包裝標志的要求。 內(nèi)包裝:獸藥的每件包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證，容器使用合理、清潔、干燥、無破損;封口嚴密，合格;包裝印字應(yīng)清晰，品名，規(guī)格、批號等不得缺項;瓶簽粘貼 牢固。(3) 標簽和說明書檢查獸藥的標簽或所附說明書上應(yīng)明確印有獸藥的通用名稱、成分、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)名稱、批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期等。標簽或說明書上還應(yīng)有適應(yīng) 癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項以及貯藏條件等。(4) 中藥材和中藥飲片的檢查驗收，必須注意以下內(nèi)容: 應(yīng)有包裝，并附質(zhì)量 合格的標志。中藥材每件包裝上應(yīng)標明品名、產(chǎn)地、發(fā)貨日期、供貨單位。 中藥飲片每件 包裝上應(yīng)標

3、明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。 2、 合法性審核(1) 必須是經(jīng)首營企業(yè)審核合格的獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)。企業(yè)信息與首營企業(yè)審核的內(nèi)容一致。(2) 必須是經(jīng)首營品種審核合格的獸藥產(chǎn)品。獸藥產(chǎn)品的通用名，規(guī)格、批準文號、作用用途等項目與首營品種審核的內(nèi)容一致。3、獸藥數(shù)量的驗收進行購進獸藥數(shù)量驗收時，應(yīng)根據(jù)所購進獸藥的原始憑證逐一核對實物。 (二)獸藥產(chǎn)品的入庫1、 獸藥產(chǎn)品在進行逐批(次)驗收合格后方可入庫，特殊管理獸藥必須實行雙 人驗收。2、 當(dāng)出現(xiàn)以下情況時，可直接將所驗收藥品判定為不合格獸藥，不能入庫: (1)、未經(jīng)獸藥管理部門批準生產(chǎn)的獸藥;(2)、 整件包裝中無出廠檢驗合格證的獸藥;(3)、 標簽、說明書的內(nèi)容不符合獸藥