2020-2021學(xué)年高中化學(xué) 第2章 官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng) 烴的衍生物 階段復(fù)習(xí)課魯科版選擇性必修3

1、2020-2021學(xué)年高中化學(xué) 第2章 官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng) 烴的衍生物 階段復(fù)習(xí)課魯科版選擇性必修32020-2021學(xué)年高中化學(xué) 第2章 官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng) 烴的衍生物 階段復(fù)習(xí)課魯科版選擇性必修3年級：姓名：- 8 -第二章核心整合思維導(dǎo)圖情境探究素養(yǎng)提升1.新型冠狀病毒引發(fā)的肺炎一度席卷我國,我國醫(yī)護(hù)人員沖鋒在一線,成功戰(zhàn)勝病毒。但是截至2020年4月28日,新冠病毒持續(xù)在國外流行,中國由國內(nèi)抗疫轉(zhuǎn)為國際抗疫,為世界各國抗擊疫情提供幫助。(1)2020年春季抗擊新冠肺炎中n95口罩成為“明星”,丙烯是制造n95口罩的原料。下列有關(guān)丙烯的說法錯誤的是()a.丙烯和乙烯互為同系物b.丙烯

2、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c.丙烯分子中碳原子在一條直線上d.丙烯與氫氣的加成產(chǎn)物是飽和烴【解析】選c。丙烯和乙烯均為單烯烴,結(jié)構(gòu)相似,分子式相差一個ch2,所以互為同系物,故a正確;丙烯含有碳碳雙鍵可以被酸性高錳酸鉀氧化從而使其褪色,故b正確;乙烯為平面結(jié)構(gòu),其碳?xì)滏I與碳碳雙鍵的夾角為120 ,所以丙烯中只有2個碳原子在一條直線上,故c錯誤;丙烯只含一個碳碳雙鍵,與氫氣加成后碳原子全部飽和,產(chǎn)物為飽和烴,故d正確。(2)蓮花清瘟膠囊對新冠肺炎輕癥狀患者有顯著療效,其有效成分綠原酸存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,下列有關(guān)說法正確的是()a.h的分子式為c17h14o4b.q中所有碳原子不可能都共面c.1 mo

3、l綠原酸與足量nahco3溶液反應(yīng),最多放出1 mol co2d.h、q、w均能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、顯色反應(yīng)【解析】選c。分子中每個節(jié)點(diǎn)為c原子,每個c原子連接四個鍵,不足鍵用h原子補(bǔ)齊,則h的分子式為c17h16o4,故a錯誤;q中苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu),所有碳原子共面,碳碳雙鍵是平面結(jié)構(gòu),兩個碳原子共面,與雙鍵上的碳原子直接相連的原子可共面,則q中所有碳原子可能都共面,故b錯誤;該有機(jī)物中含苯環(huán)、酚羥基、cc、cooc、cooh、oh,其中羧酸的酸性強(qiáng)于碳酸,酚羥基的酸性比hc弱,則該有機(jī)物只有cooh與nahco3溶液,1 mol綠原酸含有1 mol cooh,與足量nahco3溶液反應(yīng),最

4、多放出1 mol co2,故c正確;h、q 中都含有苯環(huán)和酚羥基,在一定條件下苯環(huán)可以發(fā)生取代反應(yīng),酚羥基可發(fā)生氧化反應(yīng)和顯色反應(yīng),w中沒有苯環(huán),不含酚羥基,不能發(fā)生顯色反應(yīng),故d錯誤。(3)臨床證明磷酸氯喹對治療“新冠肺炎”有良好的療效。磷酸氯喹的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)磷酸氯喹的說法錯誤的是()a.分子式是c18h32cln3o8p2b.能發(fā)生取代、加成和消去反應(yīng)c.1 mol磷酸氯喹最多能與5 mol h2發(fā)生加成反應(yīng)d.分子中的cl被oh取代后的產(chǎn)物能與溴水作用生成沉淀【解析】選b。根據(jù)該分子的結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為c18h32cln3o8p2,故a正確;cl原子連接在苯環(huán)上,不能發(fā)生消去

5、反應(yīng),故b錯誤;苯環(huán)、碳碳雙鍵、氮碳雙鍵均可加成,所以1 mol磷酸氯喹最多能與5 mol h2發(fā)生加成反應(yīng),故c正確;分子中的cl被oh取代后變成酚羥基,且其鄰位碳原子有空位,可以與溴水作用生成沉淀,故d正確。2.-氰基烯酸酯類醫(yī)用膠無毒無害、性質(zhì)穩(wěn)定、與生物組織黏合好,可用作手術(shù)傷口黏合劑。其分子結(jié)構(gòu)可用如圖所示的通式表示:資料卡片:分子中 “r1”部分碳鏈適當(dāng)增長,有助于延長固化時間。分子中 “r2”部分碳鏈增長,耐水性增強(qiáng),更適合在水濕環(huán)境中黏合。 分子中 “r2”部分若再引入一個 -氰基烯酸酯的結(jié)構(gòu),則可發(fā)生交聯(lián)聚合,使膠膜硬度、韌性均增強(qiáng)。(1)502膠是應(yīng)用最早的醫(yī)用膠,主要成分

6、是。 該分子中含有的官能團(tuán)是氰基(cn)、碳碳雙鍵和_。 該物質(zhì)具有黏合性的原因是發(fā)生加聚反應(yīng)(微量水蒸氣作用下),化學(xué)方程式是_。 常溫下,丙烯難以聚合,而502膠可以快速聚合。從分子結(jié)構(gòu)的角度分析產(chǎn)生該差異的原因是_。(2)科學(xué)家已將502膠改良為504膠(),504膠相對502膠的優(yōu)點(diǎn)是_。(3)用于黏接骨骼的“接骨膠”固化時間不能太短,且黏合后強(qiáng)度要高。請設(shè)計一種 “接骨膠”,寫出其主要成分的結(jié)構(gòu)簡式:_?！窘馕觥?1)分子內(nèi)含有的官能團(tuán)為氰基(cn)、碳碳雙鍵和酯基;微量水蒸氣作用下碳碳雙鍵可發(fā)生加聚反應(yīng),其化學(xué)方程式為n;502膠分子內(nèi)因含cn和酯基對碳碳雙鍵產(chǎn)生影響,使其與丙烯相

7、比更易發(fā)生加聚反應(yīng);(2)504膠()從結(jié)構(gòu)上分析,比502膠“r2”基團(tuán)上增加了兩個碳鏈,故耐水性增強(qiáng),更適合在水濕環(huán)境中黏合;(3)根據(jù)資料卡片可知,“r1”部分碳鏈適當(dāng)增長,有助于延長固化時間;“-r2”部分若再引入一個-氰基烯酸酯的結(jié)構(gòu),則可發(fā)生交聯(lián)聚合,使膠膜硬度、韌性均增強(qiáng),則設(shè)計的“接骨膠”若要滿足固化時間不能太短,且黏合后強(qiáng)度要高的性能,從分子結(jié)構(gòu)上可以是。答案:(1)酯基ncn和酯基對碳碳雙鍵產(chǎn)生影響,使其更易發(fā)生加聚反應(yīng)(2)耐水性增強(qiáng)(3)3.鹽酸阿比朵爾,適合治療由 a、b 型流感病毒引起的上呼吸道感染,2020 年入選新冠肺炎試用藥物,其合成路線:回答下列問題:(1)

8、有機(jī)物 a 中的官能團(tuán)名稱是_和_。(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(3)反應(yīng)所需的試劑是_。(4)反應(yīng)和的反應(yīng)類型分別是_、_。(5)i是b的同分異構(gòu)體,具有兩性并能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體,寫出具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)的有機(jī)物h的結(jié)構(gòu)簡式_。(不考慮立體異構(gòu),只需寫出3個)(6)已知:兩分子酯在堿的作用下失去一分子醇生成-羥基酯的反應(yīng)稱為酯縮合反應(yīng),也稱為claisen(克萊森)縮合反應(yīng),如:,設(shè)計由乙醇和制備的合成線路_。(無機(jī)試劑任選)【解析】根據(jù)合成路線圖中反應(yīng)物和生成物的結(jié)構(gòu)變化分析反應(yīng)類型;根據(jù)題給信息及路線圖中反應(yīng)類型比較目標(biāo)產(chǎn)物及原料的結(jié)構(gòu)設(shè)計合成路線圖。(1)根據(jù)a的結(jié)構(gòu)簡式分析,a中的官能團(tuán)有羰基和酯基;(2)根據(jù)比較c和e的結(jié)構(gòu)及反應(yīng)物的結(jié)構(gòu),分析中間產(chǎn)物d的結(jié)構(gòu)簡式為,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為+hcl;(3)比較d和e的結(jié)構(gòu),反應(yīng)為取代反應(yīng),所需的試劑是br2;(4)比較e和f的結(jié)構(gòu)變化及f和g的結(jié)構(gòu)變化,反應(yīng)為取代反應(yīng);反應(yīng)也為取代反應(yīng);(5)i 是 b() 的同分異構(gòu)體,具有兩性并能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體,則結(jié)構(gòu)中含有氨基和羧基,其中具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)的有機(jī)物h的結(jié)構(gòu)簡式有