人腎病蛋白nephrin酶聯(lián)免疫分析

1、如有幫助，歡迎支持3人腎病蛋白（nephrin ）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書96T本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：0.5 曲/L -12 /L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中腎病蛋白（n ephrin）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人腎病蛋白（nephrin）水平。用純化的人腎病蛋白（nephrin）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入腎病蛋白（nephrin），再與HRP標記的腎病蛋白（nephrin）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合 物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在 HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉

2、化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腎病蛋白（nephrin ）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人腎病蛋白（ nephrin）濃 度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml X1 瓶7終止液6ml X1 瓶2酶標試劑6ml X1 瓶8標準品（24/L）0.5ml X1 瓶3酶標包被板12孔$條9標準品稀釋液1.5ml X1 瓶4樣品稀釋液6ml X1 瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml X1 瓶11圭寸板膜2張6顯色劑B液6ml X1/瓶12密封袋1個標本要求1 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，

3、可將標本放于-20 C保存，但應避免反復凍融2 .不能檢測含NaN3的樣品，因 NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。 操作步驟1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。12 /L5號標準品150 d的原倍標準品加入150標準品稀釋液6(xg/L4號標準品150 d的5號標準品加入 150 d標準品稀釋液3/L3號標準品150 d的4號標準品加入 150 d標準品稀釋液1.5pg/ml2號標準品150 d的3號標準品加入 150 d標準品稀釋液0.75pg/ml1號標準品150 d的2號標準品加入 150 d標準品稀釋液2. 加樣：分別設空白孔

4、（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50 M，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40 M,然后再加待測樣品10 M （樣品最終稀釋度為 5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡 量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3. 溫育：用封板膜封板后置 37C溫育30分鐘。4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50 U，空白孔除外。7. 溫育：操作同3。8. 洗滌：操作同5。9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50 4，

5、再加入顯色劑 B50也輕輕震蕩混勻，37C避光顯色 15分鐘.10終止：每孔加終止液50 4，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（ OD值）。測定應在加終止 液后15分鐘以內進行。操作程序總結：準備試劑，樣品和標準品加入準備好的樣品和標準品，37E反應30分鐘洗板5次，加入酶標試劑，37匸反應30分鐘洗板5次，加入顯色液X B 379顯色10分鐘加入終止液|15分鐘之矗0D值計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的

6、直線回歸方程式，將樣品的OD 值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。 3各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好 控制在 5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD 值大于標準品孔第一孔的 0D值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（x nx。5封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6底物請避光保存。 7嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀