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1、精品word文檔 值得下載 值得擁有檢驗(yàn)化驗(yàn)制度對(duì)飼料原料和產(chǎn)品營(yíng)養(yǎng)成分及毒物的檢測(cè),能為公司生產(chǎn)出營(yíng)養(yǎng)價(jià)值高、質(zhì)量穩(wěn)定的飼料提供有力保障。為此,公司對(duì)進(jìn)廠原料及飼料產(chǎn)品建立以下檢驗(yàn)化驗(yàn)制度。一、化驗(yàn)室管理制度1、目的是規(guī)范實(shí)驗(yàn)室管理,保證試驗(yàn)環(huán)境滿足檢驗(yàn)工作的要求和儀器設(shè)備的使用條件。主 要適用于實(shí)驗(yàn)室管理。責(zé)任人為實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。2、化驗(yàn)室必須保持整潔和安靜,保持良好通風(fēng)。3、嚴(yán)禁在化驗(yàn)室內(nèi)吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、娛樂(lè)。4、所有儀器、物品必須擺放整齊,便于使用,不得隨意改動(dòng)。5、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)試劑應(yīng)有規(guī)范的標(biāo)簽,按試劑要求的條件存放;易燃、易爆、有毒有害物品單 獨(dú)存放。6、檢驗(yàn)人員要
2、嚴(yán)格遵守儀器設(shè)備操作規(guī)程;下班前要斷水、斷電、斷氣,做好安全檢查。二、樣品抽取管理制度1、目的是規(guī)范取樣工作。主要適用于檢驗(yàn)部門(mén)對(duì)原料、輔料、半成品、成品檢驗(yàn)的取樣工 作。責(zé)任者為質(zhì)檢人員。2、取樣原則:要保證所取樣品具有代表性、隨機(jī)性、一致性、真實(shí)性。3、取樣時(shí)間:檢驗(yàn)部門(mén)接到原料部、車(chē)間、倉(cāng)庫(kù)的通知后,要及時(shí)采樣。4、取樣方法:固體原料、輔料用取樣釬,取出量至少為需取樣量的四倍,按四分法分樣。液體原料、輔料用兩頭開(kāi)口取樣管緩慢插到桶底,然后用食指壓緊上口,移出取樣管, 放入樣品容器中,保證樣品均勻具有代表性。5、取樣數(shù)量:取樣數(shù)量決定于被抽物料的總件數(shù)。每批產(chǎn)品總件w10 時(shí),每件都需取樣
3、;總件為10100時(shí),取樣量為10 ;總件為100件以上時(shí),取樣量在10的基礎(chǔ)上每增加100 件多取3件。6、取樣后應(yīng)及時(shí)將樣品裝入瓶(袋)中,密封,并貼上標(biāo)簽,寫(xiě)明品名、批號(hào)等信息。取樣完畢,在每件被取樣的包裝上貼上標(biāo)志(已取樣)。7、采樣后應(yīng)及時(shí)填寫(xiě)采樣記錄,如:品名、生產(chǎn)日期(批號(hào))、數(shù)量、規(guī)格、采樣日期、采樣人、備注等。半成品、成品在車(chē)間或成品庫(kù)中按批隨機(jī)采樣,采樣量由產(chǎn)量決定。8、采樣人員采樣時(shí)應(yīng)采取措施,防止樣品污染。采樣工具或容器,在采樣完畢后,應(yīng)清洗干凈,晾干,妥善保存,防止污染。三、樣品檢驗(yàn)分析判定制度1、目的是保證原料合格進(jìn)廠、半成品合格進(jìn)入下一生產(chǎn)環(huán)節(jié)、成品合格出廠。主要
4、適用于本廠的原料、半成品、成品。責(zé)任人為品管部負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員、成品倉(cāng)庫(kù)保管員、 質(zhì)監(jiān)人員。2、出廠成品、生產(chǎn)過(guò)程中的半成品及購(gòu)入的原料一律由質(zhì)量管理部門(mén)按企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定, 檢驗(yàn)合格后方可進(jìn)入下一環(huán)節(jié),不得漏檢。3、質(zhì)檢員根據(jù)規(guī)定對(duì)原料、成品、半成品進(jìn)行抽樣,填寫(xiě)抽樣記錄,及時(shí)送至化驗(yàn)室。4、檢驗(yàn)人員必需嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程認(rèn)真操作,各種檢驗(yàn)應(yīng)作好原始記錄,確保分析結(jié)果準(zhǔn) 確、真實(shí)、有效。5、檢驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生故障或出現(xiàn)某種外界干擾(如停電等),必須立即中斷檢測(cè),故障排除 后,重新檢測(cè)。6、檢測(cè)原始記錄保存 2年以后,由品管負(fù)責(zé)人同意方可銷(xiāo)毀。7、檢驗(yàn)原始記錄及檢驗(yàn)報(bào)告是單位的技術(shù)秘密,不得泄漏。8、
5、成品、半成品每批抽檢一次,結(jié)果通知品管部。檢驗(yàn)合格的原料,結(jié)果通知品管及保管入庫(kù)使用。不合格原料填寫(xiě)“不合格原料通知單”交至原料部及品管部。9、檢驗(yàn)人員必須持有勞動(dòng)部頒發(fā)的職業(yè)資格證書(shū),對(duì)檢驗(yàn)室的儀器設(shè)備正確使用,按期維 護(hù),保證水、電、氣的安全。四、檢品復(fù)檢和比對(duì)試驗(yàn)制度1、目的是建立樣品復(fù)檢制度,確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。適用于原料、輔料、包裝材料、半 成品、成品等復(fù)檢。責(zé)任人為檢驗(yàn)員、質(zhì)檢員、復(fù)核人、檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人。2、樣品經(jīng)檢驗(yàn)不合格,或檢測(cè)平行樣結(jié)果不平行、須復(fù)檢或重做。3、復(fù)檢前要首先核對(duì)試劑、試液是否有異常,是否在規(guī)定的有效期之內(nèi),儀器是否在檢定有 效期內(nèi),人員操作是否正確,時(shí)間(加熱、
6、恒溫、滅菌)限制是否正確。確認(rèn)無(wú)誤后,進(jìn)行 復(fù)檢,復(fù)檢結(jié)果有效。4、復(fù)檢合格并找出原因,可判定合格;若未找出原因,應(yīng)再安排另一位檢驗(yàn)員檢驗(yàn),如結(jié) 果合格,才可判定為合格。5、若出現(xiàn)不合格,應(yīng)報(bào)告質(zhì)檢負(fù)責(zé)人,指定第二人復(fù)檢,如復(fù)檢結(jié)果與第一次一致,則報(bào)不合格;若第二人復(fù)檢合格,且找到第一次不合格的原因,可判定合格;若未找出二人差距原因,須報(bào)告質(zhì)檢負(fù)責(zé)人,重新取樣復(fù)檢,批準(zhǔn)后由質(zhì)檢員重新取樣,檢驗(yàn)員與復(fù)檢員一起復(fù)檢,若合格,判定為合格;不合格,則判定為不合格。6、對(duì)于原料,如供貨方提出異議,并拿出“合格證明”,經(jīng)品管部負(fù)責(zé)人同意后,雙方重新取樣一同檢驗(yàn),以后一次結(jié)果作為最終判定。如雙方檢驗(yàn)結(jié)果不一
7、致,可送權(quán)威部門(mén)仲裁 檢驗(yàn)。五、檢驗(yàn)結(jié)果校核和報(bào)告制度1、目的是確保檢驗(yàn)記錄正確、規(guī)范,結(jié)論準(zhǔn)確。適用于所有檢驗(yàn)結(jié)果的校核。責(zé)任人為校 核人、檢驗(yàn)員。2、校核人應(yīng)具有與檢驗(yàn)員一樣的資格;檢驗(yàn)員填寫(xiě)完檢驗(yàn)原始記錄后,交校核人校核,未 經(jīng)校核人校核并簽名的記錄仍處于未完成狀態(tài),不能進(jìn)入下一個(gè)環(huán)節(jié)。3、校核人根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目的操作規(guī)程進(jìn)行校核。校核內(nèi)容有:檢驗(yàn)項(xiàng)目是否完整、不缺項(xiàng),書(shū)寫(xiě)是否工整、正確,檢驗(yàn)依據(jù)與檢驗(yàn)指令用標(biāo)準(zhǔn)是否一致,計(jì)算公式、計(jì)算數(shù)值是否正確,實(shí)驗(yàn)記錄填寫(xiě)是否完整、正確,檢驗(yàn)員是否簽名等。4、原始記錄均符合規(guī)定要求,校核人可簽字,否則待檢驗(yàn)員按要求改正后再校核簽名,或 報(bào)檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人令其
8、改正。5、屬于校核內(nèi)容范疇的項(xiàng)目發(fā)生錯(cuò)誤由校核人負(fù)責(zé);屬操作差錯(cuò)等問(wèn)題由檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)。校核工作應(yīng)及時(shí)、認(rèn)真完成,不得拖延。六、飼料標(biāo)簽簽發(fā)制度1、產(chǎn)品經(jīng)檢驗(yàn)(不一定經(jīng)過(guò)檢測(cè))合格才可允許出廠。2、按照當(dāng)班產(chǎn)量核發(fā)標(biāo)簽的數(shù)量。3、檢驗(yàn)員要在飼料標(biāo)簽上加蓋“檢驗(yàn)合格章”或有檢驗(yàn)員標(biāo)記的印記,這樣的標(biāo)簽才是合 格的標(biāo)簽。七、化學(xué)試劑安全貯存制度1、目的是確保化學(xué)試劑安全、合理存放,利于管理和使用。適用于化學(xué)試劑的存放與管理。責(zé)任人為檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)人員。 精品word文檔 值得下載 值得擁有精品word文檔值得下載值得擁有2、化學(xué)試劑應(yīng)存放在化學(xué)試劑貯存室內(nèi)。室內(nèi)應(yīng)陰涼避光,防止太陽(yáng)光直射,使室溫偏高
9、 造成試劑揮發(fā)、變質(zhì)、失效等。3、室內(nèi)嚴(yán)禁明火,消防滅火器材完備。4、盛放化學(xué)試劑的櫥柜應(yīng)防塵、耐腐蝕、避光,且取用方便。5、化學(xué)性質(zhì)相抵觸的化學(xué)物品,嚴(yán)禁在同一柜內(nèi)存放。6、毒品及危險(xiǎn)品應(yīng)單獨(dú)存放。7、配制好的各種化學(xué)試劑均應(yīng)封口,貼好標(biāo)簽,合理擺放。8、劇毒試劑應(yīng)雙人雙鎖專(zhuān)柜管理,設(shè)專(zhuān)帳保管。使用時(shí)由檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。八、儀器設(shè)備檢定和管理制度1、目的是有效管理儀器設(shè)備,使儀器正常運(yùn)行,確保檢驗(yàn)分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。適用于檢驗(yàn)用儀 器設(shè)備。責(zé)任人為檢驗(yàn)部門(mén)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。2、對(duì)所有檢驗(yàn)用儀器設(shè)備建立檔案和使用記錄。3、檔案內(nèi)容包括:生產(chǎn)廠家、規(guī)格、型號(hào)、技術(shù)參數(shù)、管理人、使用人、說(shuō)明書(shū)、設(shè)備清 單、
10、安裝位置、維修保養(yǎng)記錄等。4、使用記錄應(yīng)包括:使用時(shí)間、使用人、使用前儀器狀態(tài)、測(cè)試項(xiàng)目、測(cè)試樣品、使用后 儀器狀態(tài)、備注等。定期對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行保養(yǎng)、檢查,并做好記錄。5、存放條件應(yīng)滿足儀器的要求,如溫度、濕度、是否避光等。每種儀器都有特定的操作規(guī) 程,操作人員應(yīng)先熟悉儀器性能,才能進(jìn)行操作,并嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作。6、為保證測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,每臺(tái)分析儀器、必須定期進(jìn)行檢定。儀器一旦出現(xiàn)故障,應(yīng) 由專(zhuān)業(yè)維修人員進(jìn)行維修,其他任何人不可對(duì)儀器進(jìn)行拆卸。7、維修完畢,由維修人員填寫(xiě)維修記錄,存入儀器檔案。8、檢驗(yàn)人員使用儀器操作完畢后,及時(shí)關(guān)機(jī),填寫(xiě)使用記錄,臺(tái)面整理干凈后方可離去。九、玻璃儀器管理和洗滌制度1、目的是有效管理玻璃儀器,確保檢驗(yàn)分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。適用于檢驗(yàn)用玻璃儀器。責(zé)任人為 檢驗(yàn)部門(mén)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。2、玻璃儀器要分類(lèi)存放,使用時(shí)輕拿輕放,使用后按要求清洗、晾干,定量玻璃儀器要進(jìn) 行檢定合格后,方可使用。十、檢驗(yàn)記錄管理和保存制度1、目的是規(guī)范檢驗(yàn)記錄的書(shū)寫(xiě)要求。適用于檢驗(yàn)記錄。責(zé)任人為檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。2、檢驗(yàn)員書(shū)寫(xiě)檢驗(yàn)原始記錄要完整,無(wú)缺頁(yè)損角。3、有檢驗(yàn)數(shù)據(jù)、計(jì)算公式。有檢驗(yàn)員、校核
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