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1、1971年Engvall和Perlmann發(fā)表了酶聯(lián)免疫吸附測定(enzymelinkedimmunosorbentassay, ELISA)用于 IgG 定量測定的文章，使得 1966 年用于抗原定位的酶標抗體技術發(fā)展成液體標本中微量物質的測定方法。ELISA的原理ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原 或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活 性。進行檢測時，樣品中的受檢物質(抗原或抗體)與固定的抗體或抗原結合。通過洗板除去 非結合物，再加入酶標記的抗原或抗體，此時，能固定下來的酶量與樣品中被檢物質的量 相關。

2、通過加入與酶反應的底物后顯色，根據(jù)顏色的深淺可以判斷樣品中物質的含量，進 行定性或定量的分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的靈敏度。ELISA的基本類型ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。這種測定方法中有3種必要的試劑：1. 固相的抗原或抗體；2. 酶標記的抗原或抗體；3. 酶作用的底物。根據(jù)試劑的來源和標本的性狀及檢測的具備條件，可設計出各種不同類型的檢測方法。1.雙抗體夾心法測抗原針對抗原分子上兩個不同抗原決定簇的單克隆抗體分別作為固相抗體和酶標抗體。適用于 測定二價或二價以上的大分子抗原，不適用于測定半抗原及小分子單價抗原，因其不能形 成兩

3、位點夾心。2.競爭法測抗原2a3a洗滌1,包被特 V ft抗體加陥棟記機 原和販測拉 原混合物2b加酶標卍扌譏首先將特異性抗體包被于固相載體表面，經(jīng)洗滌后分成兩組：一組加酶標記抗原和被測抗 原的混合液，另一組只加酶標記抗原，經(jīng)孵育洗滌后加底物顯色，這兩組底物降解量之差，即為所要測定的未知抗原的量。此方法測定的抗原只要有一個結合部位即可，對小分 子抗原如激素和藥物類的測定常用此法。優(yōu)點是快，缺點是需要較多量的酶標記抗原。3.免疫抑制法測抗原A肌疋刃匚竝體9襯檢抗肌加入?yún)⒖伎贵w屯介靳（J混汁灌 的M給介A:匚被 ii. -J加兮若掖低溶液 酣人琢丐拭何WlKft介物=J4Z小_-4k .搟先 I 一 +KJTO口口尸! CJE 口 DD犯応物獨忙WE J：；被檢標本對底物顯色的抑制程度與標本中所含抗原的量成正比，二者之差即為預測抗原的 量。4. 間接法測抗體是檢測抗體最常用的方法，原理為利用酶標記的抗抗體以檢測已與固相結合的受檢抗體。 / 、 /-/Th孵右a o D 口 H 1洗滌窗洗滌洗滌i包被抗脈帕介冇抗體加悔標記加底物越色之待測新胡抗機體本

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