大學生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)基金申報書填寫說明及示例（干貨分享）

1、大學生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)基金申報書填寫說明及示例一、創(chuàng)新項目1、 申報者應在認真閱讀此說明各項內(nèi)容后按要求詳細填寫。2、項目編號由大學生科協(xié)統(tǒng)一填寫，表內(nèi)內(nèi)容填寫時一律采用打印形式，字體選取仿宋小四字體。3、申報者根據(jù)作品類別選擇填寫B(tài)、C或D表。（學術類別分為自然科學類學術論文、哲學社會科學類（含哲學、經(jīng)濟、社會、法律、教育、管理）社會調(diào)查報告和學術論文、科技發(fā)明制作共三大類。其中科技發(fā)明制作類分成兩類：A類指科技含量較高、制作投入較大的作品；B類指規(guī)模較小，制作投入較小的科技作品。） .4、項目申報書中B表（自然科學類學術論文）中的項目分類欄須由作者按作品的學術方向或所涉及的主要學科領域據(jù)實填寫；D

2、表（科技發(fā)明制作）中的項目分類欄須由作者按項目的發(fā)明點和創(chuàng)新點所在類別據(jù)實填寫。此欄如填寫有誤，將影響項目的最終評審成績。 .5、 學術論文、社會調(diào)查報告以及專利等相關材料打印附于申報書之后。作品申報中的D表（科技發(fā)明制作）可以附有研究報告，可以提供圖表、曲線、試驗數(shù)據(jù)、原理結(jié)構圖、外觀圖或照片，也可附鑒定證書和應用證書。哲學社會科學類項目，每篇論文應在8000字以內(nèi)，每份調(diào)查報告應在15000字以內(nèi)。.6、如實、認真填寫E、F和G表，若填寫有誤或虛假，將影響項目的最終評審成績。7、H表中建議參考該申報作品同領域?qū)＜?、教授意見?、填表示例如下，表格提交詳情請見網(wǎng)站通知。二、創(chuàng)業(yè)項目（一）填寫

3、說明：1、申報者應在認真閱讀此說明各項內(nèi)容后按要求詳細填寫。2、項目編號由大學生科協(xié)統(tǒng)一填寫，表內(nèi)內(nèi)容填寫時一律采用打印形式，字體選取仿宋小四字體。3、申報書是申報扶持資金的重要資料，請申請者如實填寫，有任何虛假信息的將不予資助，造成損失者須承擔相關法律責任。.4、根據(jù)項目發(fā)展情況編寫項目商業(yè)計劃書。（作為支持材料上報）5、我們對你填寫的內(nèi)容將嚴格保密。（二）附上商業(yè)計劃書商業(yè)計劃書撰寫大綱(供參考)1.執(zhí)行總結(jié)1.1項目背景1.2產(chǎn)品概述1.3團隊簡介1.4市場競爭1.5商業(yè)模式1.6公司財務2.產(chǎn)品與服務2.1產(chǎn)品背景2.2產(chǎn)品概況2.3產(chǎn)品技術2.4產(chǎn)品優(yōu)勢3.市場分析3.1目標市場3.

4、2市場特點3.3市場容量3.4 PES分析/SWOT分析（可選）4.盈利模式4.1定價策略 4.2銷售模式設計 4.3服務策略 5.營銷策略 5.1戰(zhàn)略規(guī)劃 5.2市場推廣 5.3客戶關系6.競爭分析 6.1競爭優(yōu)勢 6.2國際行業(yè)領先者分析 6.3國內(nèi)行業(yè)領先者分析7.公司管理 7.1公司架構 7.2生產(chǎn)計劃 7.3供應鏈管理 7.4外包管理7.5人力資源管理8.公司財務 8.1公司所有權結(jié)構 8.2估值與融資 8.3經(jīng)營預測 8.4財務報表分析8.5財務指標分析8.6風險資本退出方式9.團隊介紹 9.1核心團隊 9.2技術團隊 9.3管理團隊 9.4團隊文化10.風險規(guī)避 10.1技術風險

5、 10.2市場風險 10.3外包風險 10.4政策風險11.附錄（運營案例，專利證明，財務報表等）項目編號：華中科技大學大學生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)基金創(chuàng)新項目申報書 項目名稱：利用流式細胞技術檢測肝癌循環(huán)腫瘤細胞 院系名稱： 藥學院 申報者姓名： 李斌 項目學術類別 自然科學類學術論文 哲學與社會科學類社會調(diào)查報告和學術論文 科技發(fā)明制作A類科技發(fā)明制作B類大學生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)基金管理委員會制A.申報者情況說明：必須由申報者按要求填寫，申報者情況欄內(nèi)必須填寫個人項目的第一作者（承擔申報項目60%以上的工作者）或集體項目填寫一位學歷最高的代表。. 申請者情況姓 名李斌性別男出生年月199007院系專業(yè)年級藥學院生

6、藥基地09級通訊地址同濟學子苑507#605聯(lián)系電話Email手機合作者情況姓 名性別年齡學歷所在單位聯(lián)系方式謝昕男20大學本科藥學院生藥基地李驥男20大學本科藥學院生藥基地粟鶴秀女19大學本科藥學院生藥基地段瑤蕓女20大學本科藥學院生藥基地申報項目全稱利用流式細胞技術檢測肝癌循環(huán)腫瘤細胞項目學術類別（A）A、自然科學類學術論文B、哲學與社會科學類社會調(diào)查報告和學術論文C、科技發(fā)明制作A類D、科技發(fā)明制作B類所屬領域（項目類別為A、C、D）（D）A.機械與控制(包括機械、儀器儀表、自動化控制、工程、交通、建筑等）B.信息技術 (包括計算機、電信、通訊、電子等) C.數(shù)理 (包括數(shù)學、物理、地球

7、與空間科學等)D.生命科學 （包括生物、農(nóng)學、藥學、醫(yī)學、健康、衛(wèi)生、食品等）E.能源化工 （包括能源、材料、石油、化學、化工、生態(tài)、環(huán)保等）所屬領域（項目類別為B）（ ） A經(jīng)濟 B社會 法律 教育21 / 21文檔交流.申報項目情況（自然科學類學術論文）說明： 1、必須由申報者本人填寫；2、項目分類請按項目的學術方向或所涉及的主要學科領域填寫；項目全稱利用流式細胞技術檢測肝癌循環(huán)腫瘤細胞項目分類（D）A.機械與控制(包括機械、儀器儀表、自動化控制、工程、交通、建筑等）B.信息技術 (包括計算機、電信、通訊、電子等) C.數(shù)理 (包括數(shù)學、物理、地球與空間科學等)D.生命科學 （包括生物、農(nóng)

8、學、藥學、醫(yī)學、健康、衛(wèi)生、食品等）E.能源化工 （包括能源、材料、石油、化學、化工、生態(tài)、環(huán)保等）項目研究的目的和基本思路本項目的主要目的就是通過選取最合適的肝癌細胞表面標志物，應用流式細胞技術，對正常人外周血中摻入的肝癌細胞進行檢測和定量分析。從而了解該方法可以檢測到的最低細胞濃度及該方法的準確度，并為下一步使用臨床標本檢測循環(huán)腫瘤細胞打下基礎。項目的科學性、先進性及獨特之處已有研究表明循環(huán)腫瘤細胞與腫瘤的轉(zhuǎn)移和復發(fā)有著密切聯(lián)系。檢測血液中的循環(huán)腫瘤有助于腫瘤的診斷以及預后檢查。循環(huán)腫瘤細胞檢測的難度在于其外周血的含量很低，因而檢出率不高。解決該問題的一個方法是在就是通過聯(lián)合檢測肝癌細胞的

9、多種表面標志物來提高檢出率。本研究嘗試選擇更多的表明標志物，以及優(yōu)化的流式檢測方法來提高流式細胞術檢測血液中循環(huán)肝臟腫瘤細胞的靈敏度。項目的實際應用價值和現(xiàn)實意義循環(huán)腫瘤細胞的檢測對判斷預后、指導治療及監(jiān)測治療效果有重要參考價值，該項目的完成，將有助于提高血液中循環(huán)腫瘤細胞檢測的靈敏度。項目在何種學術會議或報刊上發(fā)表、所獲獎勵及鑒定結(jié)果預計在華中科技大學學報（醫(yī)學）英文版或World Journal of Gastroenterology上發(fā)布論文一篇請?zhí)峁τ诶斫?、審查、評鑒所申報項目具有參考價值的現(xiàn)有技術及技術文獻的檢索目錄參考文獻1.Chambers AF, Naumov GN, Var

10、ghese HJ, Nadkarni KV, MacDonal IC, Groom AC. Critical steps in hematogenous metastasis: an overview. Surg Oncol Clin N Am 2001;10:243255.2.Fidler IJ. 7th Janunary Waldenstrom Lecture. The biology of human cancer metastasis. Acta Oncol 1991;30:668675.3.MacDonald IC, Groom AC, Chambers AF. Cancer spr

11、ead and micrometastasis development: quantitative approaches for in vivo models. Bioessays 2002;24:885893.4. Woodhouse EC, Chuaqui RF, Liotta LA. General mechanisms of metastasis. Cancer 1997;80(suppl):15291537.5.Pachmann K, Heiss P, Demel U, Tilz G. Detection and quantification of small numbers of

12、circulating tumour cells in peripheral blood using laser scanning cytometer (LSC). Clin Chem Lab Med 2001;39:811817.6.Cristofanilli M, Budd GT, Ellis MJ, Stopeck A, Matera J, Miller MC, Reuben JM, Doyle GV, Allard WJ, Terstappen LW and others. Circulating tumor cells, disease progression, and surviv

13、al in metastatic breast cancer. N Engl J Med 2004;351:781791.7.Aerts J, Wynendaele W, Paridaens R, Christiaens MR, van den Bogaert W, van Oosterom AT, Vandekerckhove F. A real-time quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) to detect breast carcinoma cells in peripheral bl

14、ood. Ann Oncol 2001;12:3946.8.Silva JM, Dominguez G, Silva J, Garcia JM, Sanchez A, Rodriguez O, Provencio M, Espana P, Bonilla F. Detection of epithelial messenger RNA in the plasma of breast cancer patients is associated with poor prognosis tumor characteristics. Clin Cancer Res 2001;7:28212825.9.

15、Taback B, Chan AD, Kuo CT, Bostick PJ, Wang HJ, Giuliano AE, Hoon DS. Detection of occult metastatic breast cancer cells in blood by a multimolecular marker assay: correlation with clinical stage of disease. Cancer Res 2001;61:88458850.10.Weigelt B, Bosma AJ, Hart AA, Rodenhuis S, van t Veer LJ. Mar

16、ker genes for circulating tumour cells predict survival in metastasized breast cancer patients. Br J Cancer 2003;88:10911094.11.Stathopoulou A, Vlachonikolis I, Mavroudis D, Perraki M, Kouroussis C, Apostolaki S, Malamos N, Kakolyris S, Kotsakis A, Xenidis N and others. Molecular detection of cytoke

17、ratin-19-positive cells in the peripheral blood of patients with operable breast cancer: evaluation of their prognostic significance. J Clin Oncol 2002;20:34043412.12.Martin VM, Siewert C, Scharl A, et al. Immunomagnetic enrichment of disseminated epithelial tumor cells from peripheral blood by MACS

18、. Exp Hematol 1998;26:252264.13.Pachmann K, Heiss P, Demel U, Tilz G. Detection and quantification of small numbers of circulating tumour cells in peripheral blood using laser scanning cytometer(LSC). Clin Chem Lab Med 2001;39:811817.14.Naume B, Borgen E, Beiske K, et al. Immunomagnetic techniques f

19、or the enrichment and detection of isolated breast carcinoma cells in bone marrow and peripheral blood. J Hematother 1997;6:103114.15.Simpson SJ, Vachula M, Kennedy MJ, Kaizer H, Coon JS, Ghalie R, Williams S, Van Epps D. Detection of tumor cells in the bone marrow, peripheral blood, and apheresis p

20、roducts of breast cancer patients using flow cytometry. Exp Hematol 1995;23:10621068.16.Pachmann K, Heiss P, Demel U, Tilz G. Detection and quantification of small numbers of circulating tumour cells in peripheral blood using laser scanning cytometer (LSC). Clin Chem Lab Med 2001;39:811817.17.Cristo

21、fanilli M, Budd GT, Ellis MJ, Stopeck A, Matera J, Miller MC, Reuben JM, Doyle GV, Allard WJ, Terstappen LW and others. Circulating tumor cells, disease progression, and survival in metastatic breast cancer. N Engl J Med 2004;351:781791.18.Aerts J, Wynendaele W, Paridaens R, Christiaens MR, van den

22、Bogaert W, van Oosterom AT, Vandekerckhove F. A real-time quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) to detect breast carcinoma cells in peripheral blood. Ann Oncol 2001;12:3946.19.Ring A, Smith IE, Dowsett M. Circulating tumour cells in breast cancer. Lancet Oncol 2004;5:

23、7988.E當前國內(nèi)外同類課題研究水平概述說明： 1、申報者可根據(jù)項目類別和情況填寫；2、填寫此欄有助于評審。 早在1869年, Ashworth發(fā)現(xiàn)血液中的一種血細胞同尸檢發(fā)現(xiàn)的腫瘤細胞相似, 首次提出CTCs的概念。近年來, 隨著人們對腫瘤轉(zhuǎn)移機制研究的深入, 以及檢測技術的不斷改進, CTCs的檢測已取得了一些突破性的進展, 部分檢測方法在穩(wěn)定性、敏感性及特異性等方面均已較理想。目前關于CTCs的研究主要集中在檢測和富集兩個方面。在檢測方面根據(jù)檢測原理可分兩大類: 細胞計數(shù)法(cytometric methods)和核酸檢測法(nucleic-acid based methods)兩大類

24、。前者主要包括各種免疫細胞化學技術、流式細胞術等; 后者主要包括聚合酶鏈反應、逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應及其各種改進的技術等。國內(nèi)何成全等應用流式細胞術檢測66例胃癌患者外周血中CK19、CK20的表達. 結(jié)果66例胃癌患者CK19、CK20、CK19+CK20陽性表達率分別為53.1%(35/66)、56.1%(37/66)、46.9%(31/66), 檢測的陽性率與患者的TNM分期及轉(zhuǎn)移程度相關, 且檢測胃癌遠處轉(zhuǎn)移的敏感度高達90.0%。國外Kowalewska等采用RT-PCR方法以5種腫瘤抗原(SCCA, EGFR, hMAM, SBEM,CA9)mRNA標記檢測正常志愿者外周血顯示全陰性,

25、 而在單純炎癥患者中卻可出現(xiàn)4項(SCCA, EGFR, hMAM, SBEM)陽性, 表明炎癥反應也可引起腫瘤抗原mRNA的升高。有研究顯示慢性炎癥性疾病患者的外周淋巴結(jié)和50%的骨髓樣本中都可檢測到CK19與CEAmRNA的表達, 因此癌癥患者伴隨的炎癥反應可能會增加RT-PCR法檢測CTCs時的假陽性率,從而影響檢測的特異性。在富集方面，Zigeuner等對于免疫磁性分離法中的陽性及陰性分離法以及單純免疫細胞化學法進行了定量分析比較, 在每2107單個核細胞加入一定量的腫瘤細胞時, 后者的檢出率僅為23%, 而利用免疫磁珠技術的檢出率可達93.3%同時分離純化后的腫瘤細胞活性高達85%以

26、上.因此認為, 免疫磁性分離富集可明顯增加免疫細胞化學法檢測外周血腫瘤細胞的檢出率.為了提高檢測的敏感性和特異性, 近年來的文獻中多使用富集與檢測技術相結(jié)合的自動化檢測系統(tǒng), 目前使用最多的就是CellSearch檢測系統(tǒng)。Balic等分別用CellSearch系統(tǒng)和Oncoquick法檢測以CKs, EpCAM和DAPI標記的CTCs, 兩種方法在15例正常健康志愿者外周血樣本中的特異性均達到100%, 而在一組61例異構癌患者的外周血樣本中, CellSearch系統(tǒng)檢測出CTCs1的樣本明顯多于Oncoqui ck(33 vs 14)。F.項目研究實施計劃起始時間 2011年 12 月完

27、成時間 2012 年 12月完成本項目已經(jīng)具備的基本條件、擬采取的研究方法及主要措施基本條件：本小組人員已掌握細胞培養(yǎng)技術，并具備分子生物學、細胞生物學、生物化學和免疫學等理論基礎，也看過大量相關文獻，并且在今年暑假暑假已經(jīng)完成了細胞培養(yǎng)和單個核細胞提取的技術訓練。實驗平臺：同時，本小組所在的藥學院生物藥學教學實驗平臺具有本實驗所需的基本實驗條件，包括離心機，冰箱，細胞培養(yǎng)平臺等。流式細胞實驗將利用基礎醫(yī)學院的公共實驗平臺。研究方法：細胞培養(yǎng)技術、單個核細胞分離技術、流式細胞技術。項目組成員分工李斌：文獻查找、細胞培養(yǎng)、數(shù)據(jù)分析和撰寫論文李驥：文獻查找和細胞培養(yǎng)粟鶴秀：單個核細胞分離、熒光標記謝昕：單個核細胞分離、流式細胞儀檢測段瑤蕓：流式細胞儀檢測、數(shù)據(jù)分析和撰寫論文研究階段及內(nèi)容1. 肝臟腫瘤細胞的擴增培養(yǎng)。2.