2021年醫(yī)院藥事管理委員會工作計劃.doc

1、 2021年醫(yī)院藥事管理委員會工作計劃撰寫人：_日 期：_2021年醫(yī)院藥事管理委員會工作計劃為更好的對我院藥品和藥事活動進行監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，增進藥品療效，保障人民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理，維護人們的健康和用藥的合法權(quán)益，現(xiàn)制定我院藥事管理委員會工作計劃。一、認真貫徹落實藥品管理法等國家的（范本）藥政法規(guī)，依據(jù)有關(guān)的法律、法規(guī)、條例，不斷完善我院有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施，促進合理用藥，使醫(yī)院藥品管理更加法制化、規(guī)范化和科學(xué)化。二、積極配合醫(yī)院紀檢、監(jiān)察工作，嚴厲打擊藥品流通環(huán)節(jié)的商業(yè)_行為，堅決杜絕醫(yī)藥代表在醫(yī)院的一切不正當活動，維護我院正常的醫(yī)療工作秩序和健康的醫(yī)療環(huán)境

2、。三、嚴格執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告制度，將臨床藥學(xué)工作提升到新的高度。加強監(jiān)測院內(nèi)抗生素使用情況，及時通報藥敏試驗結(jié)果，積極指導(dǎo)臨床合理使用抗生素。四、藥品采購工作：1、嚴格執(zhí)行藥品集中招標采購文件，滿足臨床用藥需求。2、臨床特殊用藥，須向藥事會申請，經(jīng)藥事會同意方可采購。3、臨床特殊用藥，不在招標范圍內(nèi)的須經(jīng)_省藥械集中網(wǎng)上競價采購工作領(lǐng)導(dǎo)組辦公室備案后方可采購。五、加強醫(yī)院各科室之間的溝通和聯(lián)系，遵循以病人為中心的原則，合理用藥，因病施治，合理診斷，合理治療。_省兒童醫(yī)院藥事管理委員會_年_月_日第二篇：醫(yī)院藥事管理委員會工作制度醫(yī)院藥事管理委員會工作制度一、目的為樹立以服務(wù)病人為中心，

3、臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，促進臨床科學(xué)、合理用藥，提供優(yōu)良的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)，做好相關(guān)的藥品管理工作，制定本制度。二、依據(jù)1._藥品管理法；2._藥品管理法實施條例；3.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定。三、參照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范及實施細則；醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例。四、職責藥事管理委員會全體成員對本制度的實施負責。五、內(nèi)容1、監(jiān)督檢查本院貫徹執(zhí)行藥品管理法、藥品管理法實施條例、醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定等有關(guān)法律、法規(guī)情況，研究制定有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施。2、根據(jù)醫(yī)院實際情況，由主要科室提出基本用藥范圍，經(jīng)藥事管理委員會匯總討論審定，確定本院的“基本用藥目錄”。根據(jù)應(yīng)用情況，每季度修訂一次。增刪品種不超

4、過_%。3、負責對藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、經(jīng)營品種的資質(zhì)及相關(guān)資料的審核。4、建立新藥引_審制度，制定新藥審批程序，_評價新老藥品的臨床療效與不良反應(yīng)。5、建立健全藥物不良反應(yīng)登記制度，按藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法（試行）的規(guī)定的內(nèi)容定期向藥監(jiān)部門報告。6.定期檢查藥品的使用和管理情況，特別是_品、精神藥品、醫(yī)療用毒_品、貴重藥品的使用、保管和消耗情況。評價新用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見。及時糾正和處理濫用成癮、積壓變質(zhì)等違反制度和管理不善的情況。7._開展藥學(xué)學(xué)術(shù)活動，如舉辦藥學(xué)進展、新藥介紹、藥物評價、藥品法律法規(guī)等講座，與醫(yī)護人員進行交流。8._藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督，指導(dǎo)

5、本機構(gòu)臨床各科室合理用藥。9.協(xié)調(diào)督促臨床藥學(xué)工作的開展。定期或不定期_查閱病歷、醫(yī)囑處方，檢查合理用藥情況；進行處方和病歷用藥分析，不斷提高醫(yī)生用藥水平。10.監(jiān)督檢查我院貫徹執(zhí)行藥品管理、處方管理等有關(guān)法律法規(guī)情況，發(fā)現(xiàn)問題，及時指導(dǎo)改進。要求藥劑科對門診和臨床各科差錯處方進行登記，及時轉(zhuǎn)給有關(guān)科室，作為考核醫(yī)生的依據(jù)之一。六、細則1、藥事委員會按照民主與集中、公開透明的原則對醫(yī)院藥品（器械）采購各個環(huán)節(jié)進行規(guī)范、統(tǒng)一管理。2、藥事委員會每月底召開一次會議，對藥事有關(guān)問題進行研究處理，特殊問題可提交院管會進行討論與處理。3、藥事委員會每年初與_家正規(guī)醫(yī)藥公司洽談簽訂醫(yī)藥購銷合同和藥品質(zhì)量保

6、證書，原則上一年一簽。4、藥事委員會下設(shè)_個工作小組，分別為采購組、審核組、監(jiān)察組。各個小組各司其職，各負其責。5、藥事委員會對藥品的的價格和品種等問題與醫(yī)藥公司商討，任何人不得私自決定或更改。6、臨床用的搶救和_品，藥劑科必須保證庫存，并做到雙人雙鎖管理。對此類藥品的采購必須經(jīng)藥事管理委員會討論決定指定醫(yī)藥公司購進。七、罰則1、臨床科室申報的藥品品種、制劑，原則上必須負責用藥。計劃量大于使用量，發(fā)生過期浪費，按價值的_%_%進行處罰。2、所有庫存藥品在距有效期半年時，藥劑科必須以書面形式上報藥事管理委員會，提出處理方案，請求處理。由于失職造成藥品過期，追究藥劑科的責任，按實際損失的_%_%進

7、行處罰。3、由于藥品在計劃或采購環(huán)節(jié)中出現(xiàn)失誤，造成臨床常用藥品（基本用藥目錄）斷貨，給患者帶來不便或引起投訴，追究相關(guān)管理小組責任，給予5_處罰（_分等于_元）。4、藥事管理委員會成員不得收受藥品廠家、銷售代理商的紅包或禮物，一旦查實，除沒收不當?shù)美?，按照公路醫(yī)院目標考核管理辦法相關(guān)規(guī)定進行處罰，情節(jié)特別嚴重者，移交司法機關(guān)處理。5、藥事管理委員會成員發(fā)現(xiàn)藥品（器械）等在價格、質(zhì)量等方面存在問題，應(yīng)及時上報委員會。如果有知情隱瞞不報者，一旦查實，給予_分處罰（_分等于_元）。查實責任人后，按價值的_%_%處罰，并給予行政處分。6、藥事管理委員會成員工作中違反采購程序，私自進藥，藥劑科不許收

8、藥入庫，醫(yī)院一概不予付款，造成后果由責任人自負。第三篇：藥事管理委員會工作計劃藥事管理委員會工作計劃_.02.06新的一年里，全面啟動并部署我院“一甲”達標各項準備工作，并推進及加強我院醫(yī)療質(zhì)量管理，加快我院健康快速發(fā)展，為此本年度特擬做好如下工作安排：1、全面做好“一甲”達標創(chuàng)建工作。2、繼續(xù)加強我院醫(yī)務(wù)工作人員對藥品管理法、處方管理理辦法等相關(guān)法律法規(guī)的學(xué)習(xí)，強化各醫(yī)務(wù)人員對藥品相關(guān)法律法規(guī)的認識，全方位提高醫(yī)務(wù)人員自身職業(yè)道德素質(zhì)。3、每季度不定期召開一次藥事會議，和對我院藥品進行一次質(zhì)量大檢查。4、繼續(xù)認真執(zhí)行國家藥品價格政策，增加藥品價格透明度，規(guī)范購銷行為，杜絕藥品購銷中的不正之風(fēng)

9、，拒絕商業(yè)_。做好我院藥品網(wǎng)上采購的各項工作。5、加強藥品質(zhì)量及療效的監(jiān)督管理工作，確保臨床用藥安全有效；加強合理用藥及抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)工作，對抗菌藥物的分級管理實行嚴格的監(jiān)控，減少抗菌藥物濫用情況。6、加強處方書寫質(zhì)量的管理，每月不定期抽查并評析門診處方，嚴格執(zhí)行處方管理制度及我院處方點評制度，規(guī)范處方書寫，對不合理情況進行實時通報。7、進一步加強對特殊藥品的監(jiān)督、檢查、管理工作，嚴格_品“五專一定”的操作規(guī)程。8、加強臨床藥學(xué)工作開展的深度，更全面做好窗口及臨床的藥學(xué)服務(wù)工作；并加強對不良反應(yīng)的監(jiān)測及報告工作。第四篇：藥事管理委員會工作計劃藥事管理委員會工作計劃為更好的對我院藥品和藥事

10、活動進行監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，增進藥品療效，保障人民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理，維護人們的健康和用藥的合法權(quán)益，現(xiàn)制定我院藥事管理委員會_年工作計劃。一、認真貫徹落實藥品管理法等國家的（范本）藥政法規(guī)，依據(jù)有關(guān)的法律、法規(guī)、條例，不斷完善我院有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施，促進合理用藥，使醫(yī)院藥品管理更加法制化、規(guī)范化和科學(xué)化。二、積極配合醫(yī)院紀檢檢查工作，嚴厲打擊藥品流通環(huán)節(jié)的商業(yè)_行為，堅決杜絕醫(yī)藥代表在醫(yī)院的一切不正當活動，維護我院正常的醫(yī)療工作秩序和健康的醫(yī)療環(huán)境。三、嚴格執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告制度，加強監(jiān)測院內(nèi)抗生素使用情況，檢驗科負責每季度通報藥敏試驗結(jié)果，積極指導(dǎo)臨床

11、合理使用抗生素，具體工作由臨床藥學(xué)室負責；藥劑科負責每月對抗菌藥物使用量進行統(tǒng)計，并進行具體單品種排名，確保抗菌藥物合理使用。四、由藥事管理與藥物治療學(xué)管理制訂本年度靜脈專科用藥管理規(guī)定，具體由臨床藥學(xué)室負責_、實施、管理。五、進一步規(guī)范藥品采購：1、嚴格執(zhí)行藥品集中招標采購文件，滿足臨床用藥需求。2、臨床特殊用藥，須向藥事會申請，經(jīng)藥事會同意方可采購。五、加強醫(yī)院各科室之間的溝通和聯(lián)系，遵循以病人為中心的原則，合理用藥，因病施治，合理診斷，合理治療。2013、1、8第五篇：醫(yī)院藥事管理委員會職責醫(yī)院藥事管理委員會職責1、認真貫徹執(zhí)行藥品管理法、醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定等有關(guān)法律、法規(guī)，并據(jù)此

12、_制訂本院有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度，同時負責監(jiān)督實施。經(jīng)常檢查藥品管理法的執(zhí)行情況，對違反事件要及時糾正，嚴肅處理。2、根據(jù)國家基本藥物、國家醫(yī)療保險用藥和otc藥品等相關(guān)目錄，結(jié)合各科用藥申請，定期審定需要增加或淘汰的藥品品種，及時研究、調(diào)整本院“基本用藥目錄”和處方手冊；審定藥品年度預(yù)算、決算及其執(zhí)行情況；分析本院近期藥品使用情況及存在的問題，研究本院藥事管理方面其他工作，指導(dǎo)管理用藥。3、審定本院用藥計劃，即擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等；_藥品采購渠道，監(jiān)督藥品供應(yīng)質(zhì)量，決定特殊緊缺藥品的分配使用方案。積極開展中西藥物制劑的開發(fā)。4、建立新藥引_審制度，制定醫(yī)院新藥引進規(guī)則，根據(jù)臨床需要要求供方提供有效證照、藥品價格單、gmp認證證書等，并填寫登記表，經(jīng)藥事管理委員會評審?fù)夂蠓侥芤M。5、定期_檢查各科藥品使用、管理情況，對本院所用藥物尤其是新引進品種進行臨床療效與安全性評價，提出淘汰藥品品種意見。6、建立健全藥品不良反應(yīng)檢測報告制度，參與病例討論、檢查病歷、分析處方等工作。臨床醫(yī)師定期深入臨床，指導(dǎo)監(jiān)督臨床各科合理用藥，分析藥物不良反應(yīng)，研究防止用藥事故和藥源性疾病的措施，確保安全有效用藥，（范本）評價藥品療效，淘汰療效不明確的藥品，并及時上報。7、定期_檢查各