有機化學(xué)A作業(yè)課件

1、有機化學(xué)A作業(yè),1,有機化學(xué)作業(yè),醇和醚,有機化學(xué)A作業(yè),2,2 3 4 1-苯基乙醇 5 1，3-丙二醇 6 苯甲醚,一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式,4-甲基-2-己醇,2-壬烯-5-醇,異丙基叔丁基醚,CH2OHCH2CH2OH,有機化學(xué)A作業(yè),3,二、選擇題,1下列化合物在水中的溶解度從大到小排列次序正確的是（ ） a、正丁醇 b、丙二醇 c、甲乙醚 d、丙三醇 A、abcd B、bcda C、bacd D、dbac 2 下列化合物與Lucass試劑反應(yīng)的快慢順序為（ ） A、abc B、bca C、cba D、acb 3下列化合物與金屬鈉反應(yīng)的活性順序為（ ） a、CH3OH b、CH3CH2CH

2、2OH c、CH3CH（OH）CH2CH3 d、（CH3）3COH A、cdba B、abdc C、abcd D、dbac,D,A,C,有機化學(xué)A作業(yè),4,4下列化合物最易溶于濃硫酸的是（ ） A、2-氯丁烷 B、乙醚 C、2-甲基丁烷 D、環(huán)戊烷 5 下列化合物中脫水反應(yīng)最容易進行的是（ ） 6 合成甲基叔丁基醚，最佳合成路線是（ ） A、(CH3)3COH與CH3OH及濃硫酸共熱 B、(CH3)3CBr與CH3ONa共熱 C、CH3Br與(CH3)3CONa共熱 D、(CH3)3COH與CH3OH在Al2O3存在下共熱 7 環(huán)己烷中混有少量乙醚雜質(zhì)，可使用的除雜質(zhì)試劑是（ ） A、重鉻酸鉀

3、溶液 B、高錳酸鉀溶液 C、濃鹽酸 D、氫氧化鈉溶液 8下列醇與盧卡試劑反應(yīng)最先出現(xiàn)混濁的是（ ） A、正丁醇 B、仲丁醇 C、叔丁醇 D、異丁醇,B,D,C,C,C,有機化學(xué)A作業(yè),5,三、完成下列反應(yīng)式,1 2 3 4 5,CH3CHBrCH3,CH3CH2CHO,AgNO3/醇,CH3CH2COOH,有機化學(xué)A作業(yè),6,四、用化學(xué)方法鑒別,丁醇、2-丁醇、2-甲基-2-丙醇 CH2=CHCH2OH 、CH3CH2CH2OH 、CH3CH2CH2Cl 1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、丙烯醇,丁醇 加熱后渾濁 2-丁醇 5min后渾濁 2-甲基-2丙醇 1min內(nèi)渾濁,盧卡斯試劑,CH2=C

4、HCH2OH 氣泡 立即渾濁 CH3CH2CH2OH 氣泡 加熱后渾濁 CH3CH2CH2Cl 無氣泡,Na,盧卡斯試劑,1,2-丙二醇 不褪色 絳藍色溶液 1,3-丙二醇 不褪色 Cu(OH)2不溶 丙烯醇 褪色,Br2/CCl4,新制Cu(OH)2,有機化學(xué)A作業(yè),7,五 合成題,3-甲基-2-丁醇 2-甲基-2氯丁烷 乙醇，丙烯 2-甲基-2-丁醇,有機化學(xué)A作業(yè),8,3 乙醇 3-甲基-3-戊醇,有機化學(xué)A作業(yè),9,六 推測結(jié)構(gòu),有一化合物（A）C5H11Br，和NaOH的水溶液共熱后生成C5H12O （B）。（B）具有旋光性，能和鈉作用放出氫氣，和濃硫酸共熱生成C5H10（C）。（C

5、）經(jīng)臭氧氧化后再還原水解則生成丙酮和乙醛。試推測（A）、（B）、（C）的結(jié)構(gòu)，并寫出各步反應(yīng)式。,A: CH3CH(Br)CH(CH3)2 B: CH3CH(OH)CH(CH3)2 C: CH3CH=C(CH3)2,有機化學(xué)A作業(yè),10,2 化合物A分子式為C6H140，能與金屬鈉作用放出氫氣；A氧化后生成一種酮B；A在酸性條件下加熱，則生成分子式為C6H12的兩種異構(gòu)體C和D。C經(jīng)臭氧化再還原水解可得兩種醛，而D經(jīng)同樣反應(yīng)只得到一種醛。試寫出化合物A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。,A：CH3CH2CH(OH)CH2CH2CH3 B：CH3CH2COCH2CH2CH3 C：CH3CH=CHCH2CH2

6、CH3 D：CH3CH2CH=CHCH2CH3,有機化學(xué)A作業(yè),11,有機化學(xué)作業(yè),酚和醌,有機化學(xué)A作業(yè),12,一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式,1 2. 2,4,6-三硝基苯酚 4. -萘酚,2,3-二甲基苯酚,4-甲基-1,3-苯二酚,有機化學(xué)A作業(yè),13,二、選擇題,1 下列化合物沸點由高到低的順序是（ ） a. 對苯二酚 b. 甲苯 c. 苯酚 d. 苯甲醚 A、abcd B、bdca C、cbad D、acdb 2 下列化合物按酸性大小排列，排列正確的是（ ） A、dcab B、cd ab C、bacd D、cbad 3 下列化合物能溶于NaOH溶液的是（ ） 4 下列化合物與溴水反應(yīng)立即產(chǎn)生沉

7、淀的是（ ）,D,A,C,B,有機化學(xué)A作業(yè),14,三、完成下列反應(yīng)式,1 ( ) 2 （ ） 3 （ ） （ ）,有機化學(xué)A作業(yè),15,四、用化學(xué)方法鑒別,鄰甲苯酚、苯甲醇、苯甲醚 己烷、丁醚、丁醇、苯酚,鄰甲苯酚 顯色 苯甲醇 不顯色 氣泡 苯甲醚 不顯色 無,Na,FeCl3溶液,己烷 不褪色 不溶解 丁醚 不褪色 溶解 丁醇 褪色 不顯色 苯酚 褪色 顯色,KMnO4,濃鹽酸,FeCl3溶液,有機化學(xué)A作業(yè),16,五 合成題,甲苯 對甲苯酚,有機化學(xué)A作業(yè),17,六 推測結(jié)構(gòu),有一芳香族化合物（A），分子式為C7H8O，不與鈉發(fā)生反應(yīng)，但能與濃HI作用生成（B）和（C）兩個化合物，（B

8、）能溶于NaOH，并與FeCl3作用顯紫色。（C）能與AgNO3醇溶液作用，生成黃色碘化銀沉淀。寫出（A）、（B）、（C）的結(jié)構(gòu)式。,A: B: C: CH3I,有機化學(xué)A作業(yè),18,有機化學(xué)作業(yè),醛和酮,有機化學(xué)A作業(yè),19,一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式,CH3CH2CHBrCH2CHO 2 CH2=CHCOCH2CH(CH3)2 間甲氧基苯甲醛 4 甲基環(huán)己基甲酮,3-溴戊醛,5-甲基-1-己烯-3-酮,有機化學(xué)A作業(yè),20,二、選擇題,1 下列化合物沸點最高的是（ ） A、 CH3CH3 B、 CH3CHO C、 CH3COCH3 D、CH3CH2OH 下列化合物中能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（ ） 3 下

9、列化合物能發(fā)生歧化反應(yīng)的是（ ） 4 能把CH3CH2CH(OH)CH2CH=CHCHO氧化成CH3CH2CH(OH)CH2CH=CHCOOH的試劑為 ( ) A、K2Cr2O7 /H+ B、KMnO4 /H+ C、I2 /NaOH D、Ag(NH3)2OH,D,B,A,D,有機化學(xué)A作業(yè),21,5 C6H5COCH2CH（OC2H5）2 還原為C6H5CH2CH2CH（OC2H5）2 的試劑為（ ） A、LiAlH4 B、Zn-Hg，濃HCl C、Fe/濃HCl D、NH2-NH2,KOH 6 下列化合物在親核加成反應(yīng)中的活性順序是( ) A、1234 B、2341 C、4123 D、321

10、4 7將CH3CH=CHCH2COCH3轉(zhuǎn)化為CH3CH=CHCH2CH(OH)CH3 ，不可使用的試劑為（ ） A、NaBH4 B、AlOCH(CH3)23 C、LiAlH4 D、H2 / Pd 8 下列哪種試劑不能用于區(qū)別戊醛和2-戊酮（ ） A、2，4-二硝基苯肼 B、 托倫試劑 C、I2 /NaOH D、斐林試劑,D,C,D,A,有機化學(xué)A作業(yè),22,三、完成下列反應(yīng)式,1 2 3 4 +,有機化學(xué)A作業(yè),23,四、用化學(xué)方法鑒別,苯酚、苯甲醛、苯乙酮 2-己醇、3-己醇、己醛、2-己酮、環(huán)己酮,苯酚 顯色 苯甲醛 不顯色 銀鏡 苯乙酮 不顯色 無銀鏡,Ag(NH3)2NO3,FeCl

11、3,2-己醇 無沉淀 碘仿生成 3-己醇 無沉淀 無 己醛 黃色沉淀 銀鏡 2-己酮 黃色沉淀 無銀鏡 碘仿 環(huán)己酮 黃色沉淀 無銀鏡 無,I2/NaOH,Ag(NH3)2NO3,2,4-二硝基苯肼,I2/NaOH,有機化學(xué)A作業(yè),24,五 合成題,1 乙炔 丁酮 2乙烯，-溴丙醛 4-羥基戊醛,有機化學(xué)A作業(yè),25,六 推測結(jié)構(gòu),1 某化合物分子式為 C6H12O ，能與羥氨作用生成肟 ，但不起銀鏡反應(yīng)，在鉑的作用下進行加氫，則得到一種醇，此醇經(jīng)過脫水、臭氧化、水解等反應(yīng)后，得到兩種液體，其中之一能起銀鏡反應(yīng)，但不起碘仿反應(yīng)，另一種能起碘仿反應(yīng)，而不能使斐林試劑還原，試寫出該化合物的構(gòu)造式。 2 某化合物A的分子式為C8H14O ，A可使溴