版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、.第十七章 吸光光度法復(fù)習(xí)題一、填空題17-1-1已知某有色絡(luò)合物在一定波長下用2cm吸收池測定時(shí)其透光度T=0.60。若在相同條件下改用1cm吸收池測定,吸光度A為0.111,用3cm吸收池測量,T為0.46。17-1-2測量某有色絡(luò)合物的透光度時(shí),若吸收池厚度不變,當(dāng)有色絡(luò)合物濃度為C時(shí)的透光度為T,當(dāng)其濃度為1/3C時(shí)的透光度為。17-1-3影響有色絡(luò)合物的摩爾吸收系數(shù)的因素是 入射光的波長17-1-4. 已知KmnO4的摩爾質(zhì)量為158gmol-1,其水溶液的k545=2.2103Lmol-1cm-1。求此波長下質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.002%的KmnO4溶液在3.0cm吸收池中的透光度為14%
2、。17-1-5. 吸收曲線上光譜峰值處稱為 最大吸收,它對應(yīng)的波長稱為 最大吸收波長,吸收曲線的 形狀 和 最大吸收波長與物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)有關(guān),因此,吸收曲線的特征可作為對物質(zhì)進(jìn)行定性分析的基礎(chǔ)。17-1-6對于同一物質(zhì)的不同濃度溶液來說,其吸收曲線的形狀 相似 ;最大吸收波長 位置相同 ;只是吸收程度要 隨濃度的改變而變化 ,表現(xiàn)在曲線上就是曲線的高低 不同 。17-1-7多組分分光光度法可用解聯(lián)立方程的方法求得各組分的含量,這是基于多組分溶液的吸光度等于_各組分吸光度之和_。17-1-8分光光度法中所用的分光元件主要有 三棱鏡 _和_光柵_兩種。二、選擇題17-2-1符合朗伯-比爾定律的范圍
3、內(nèi),有色物的濃度、最大吸收波長、吸光度三者的關(guān)系是( B ) A 增加, 增加,增加; B 減小,不變,減?。?C減小,增加,增加; D 增加,不變,減小。17-2-2.參比溶液是指( A ) A 吸光度為零的溶液 B 吸光度為固定值的溶液 C 吸光度為1的溶液 D 以上三種溶液均不是17-2-3在分光光度分析中,常出現(xiàn)工作曲線不過原點(diǎn)的情況在實(shí)際工作中,有時(shí)標(biāo)準(zhǔn)曲線不通過原點(diǎn),其原因比較復(fù)雜,可能是由于參比溶液選擇不當(dāng)、吸收池厚度不等、吸收池位置不妥、吸收池透光面不清潔等原因所引起的。應(yīng)根據(jù)具體情況進(jìn)行分析,找出原因加以克服。下列說法中不會引起這一現(xiàn)象的是(C ) A 測量和參比溶液所用吸收
4、池不對稱; B 參比溶液選擇不當(dāng); C 顯色反應(yīng)的靈敏度太低; D 不含KIO4的試樣溶液。17-2-4用普通分光光度法測得標(biāo)液C1的透光度為20%,試液的透光度為12%;若以示差分光光度法測定,以C1為參比,則試液的透光度為( C )。 A 40% B 50% C 60% D 70%17-2-5今有兩種有色絡(luò)合物M和N。已知其透光率關(guān)系為lgTN-lgTM=1,則其吸光度關(guān)系為AN-AM=( D ) A 1 B 2 C -2 D 117-2-6已知Ar(Mn)=55.0。準(zhǔn)確稱取含錳試樣2.00g,處理成100.0mL溶液。取出25.00mL溶液,將其中的Mn2+用KIO4氧化為MnO4-,
5、稀釋至100mL,在515nm波長處用2.00cm吸收池,測得吸光度為0.62。已知MnO4-的k515=2235Lmol-1cm-1。則該試樣中錳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為( A )A 0.152% B 1.52% C 1.65 D 3.317-2-7用飽和法(摩爾比法)測定Al3+與某顯色劑形成的絡(luò)合物的組成時(shí),在同樣加入1.010-3molL-1Al3+的溶液2.00mL的情況下,分別加入1.010-3molL-1的顯色劑R的體積為:2.0mL, 3.0mL, 4.0mL, 5.0mL, 6.0mL, 8.0mL, 10.0mL, 12.0mL,在相同的條件下用1.0cm吸收池在一定波長下測得吸光度為
6、:0.220, 0.340, 0.450, 0.573, 0.680, 0.669, 0.699, 0.699。因此,Al3+與顯色劑R絡(luò)合物的組成是( B )。A 1:2 B 1:3 C 1:1 D 2:117-2-8光度分析中,在某濃度下以1.0cm吸收池測得透光度為T,若濃度增大1倍,則透光度為(A )A T2 B T/2 C 2T D 17-2-9. 影響配合物的摩爾吸光系數(shù)的因素是 (B ) A.比色皿的厚度 B. 入射光的波長 C. 有色物的濃度 D. 配合物的lgKs0 17-2-10. 以下說法有錯誤的是 (C) A. 吸光度隨濃度增加而增加 B. 吸光度隨液層厚度增加而增加
7、C. 吸光度隨入射光的波長減小而增加 D. 吸光度隨透光率的增大而減小 17-2-11. 下列幾組吸光度范圍內(nèi),測量相對誤差較小的是 ( C) A. 0.20.8 B. 0.10.8 C. 0.30.6 D. 0.20.6 17-2-12. 光度分析中選擇參比溶液的原則是 (C ) A. 一 般選蒸餾水 B. 一 般選試劑溶液 C. 根據(jù)加入試劑和被測試液的顏色選擇 D. 一般選擇褪色溶液 17-2-13. 下列表述不正確的是 (B ) A. 吸收光譜曲線表明了吸光度隨波長的變化情況. B. 吸收光譜曲線以波長為縱坐標(biāo), 以吸光度為橫坐標(biāo) C. 吸收光譜曲線中, 最大吸收處的波長為最大吸收波長
8、 D. 吸收光譜曲線表明了吸光物質(zhì)的光吸收特性 17-2-14. 在可見分光光度分析中,若試劑或顯色劑有顏色,而試液無色時(shí),參比溶液應(yīng)為 ( C) A.溶劑空白 B.樣品空白 C.試劑空白 D.蒸餾水空白 17-2-15用普通分光光度法測得標(biāo)準(zhǔn)溶液C1的吸光度為0.21,試液的吸光度為0.54;若以示差法測定,以標(biāo)準(zhǔn)溶液C1為參比,則試液的吸光度為( ) A0.75; B0.33; C0.54; D0.21;17-2-16在紫外可見分光光度計(jì)中,用于可見光區(qū)的光源是( )。A. 鎢燈 B. 鹵鎢燈 C. 氘燈 D. 能斯特?zé)?7-2-17下例說法正確的是( )A透光率與濃度成直線關(guān)系 B摩爾吸
9、收系數(shù)隨波長而改變C分光光度法測定紅色物質(zhì)時(shí),用紅色光測定 D玻璃棱鏡適用于紫外光區(qū)17-2-18測定某有色溶液的吸光度,用1cm比色皿時(shí)吸光度為A,若用2cm比色皿,吸光度為 a3p#L/u&j G0pM.G,X.X A.2A B.A/2 C.A D.4A17-2-18吸光度讀數(shù)在 范圍內(nèi),測量較準(zhǔn)確。 ( )A01 B0.150.7C00.8 D0.151.517-2-19吸光光度法是( D )A吸光光度法是根據(jù)溶液中物質(zhì)的分子或離子對可見紫外光譜區(qū)輻射能的發(fā)射以研究物質(zhì)組成和結(jié)構(gòu)的方法。B. 吸光光度法是根據(jù)溶液中物質(zhì)的分子或離子對可見紫外光譜區(qū)輻射能的散射以研究物質(zhì)組成和結(jié)構(gòu)的方法。C
10、. 吸光光度法是根據(jù)溶液中物質(zhì)的分子或離子對可見紫外光譜區(qū)輻射能的折射以研究物質(zhì)組成和結(jié)構(gòu)的方法。 D吸光光度法是根據(jù)溶液中物質(zhì)的分子或離子對可見紫外光譜區(qū)輻射能的吸收以研究物質(zhì)組成和結(jié)構(gòu)的方法。17-2-20吸光光度法的儀器中,光源的作用是( A )A光源的作用是提供所需波長范圍內(nèi)的連續(xù)光譜。B.光源的作用是提供激發(fā)樣品所需的能量。C.光源的作用是提供反應(yīng)所需的能量。D光源的作用是提供所需的單色光。17-2-21吸光光度法的儀器中,單色器的作用是( A )A. 單色器的作用是將光源發(fā)出的連續(xù)光譜分解為最容易被樣品溶液吸收的單色光。B. 單色器的作用是將光源發(fā)出的連續(xù)光譜分解為單色光。C. 單
11、色器的作用是將光能轉(zhuǎn)換成電流進(jìn)行測量.。 D 單色器的作用是盛裝吸收試液。17-2-22吸光光度法的儀器中,吸收池的作用是( D )A. 吸收池的作用是將光源發(fā)出的連續(xù)光譜分解為最容易被樣液吸收的單色光。B. 吸收池的作用是將光源發(fā)出的連續(xù)光譜分解為單色光。C. 吸收池的作用是將光能轉(zhuǎn)換成電流進(jìn)行測量.。 D 吸收池的作用是用于盛裝吸收試液。17-2-23吸收光譜曲線是( B )A :吸光度(A)-時(shí)間(t)曲線 B: 吸光度(A)-波長()曲線 C: 吸光度(A)-濃度(C)曲線 D. 吸光度(A)-溫度(t)曲線17-2-24光分析中的標(biāo)準(zhǔn)曲線是( C )A :吸光度(A)-時(shí)間(t)曲線
12、 B: 吸光度(A)-波長()曲線 C: 吸光度(A)-濃度(C)曲線 D. 吸光度(A)-溫度(t)曲線17-2-25 參比溶液的作用是使光強(qiáng)度的減弱僅與待測離子含量有關(guān)。待測離子( M ) 無色, 顯色劑( R ) 無色時(shí),應(yīng)選用( A )作參比溶液。A :蒸餾水 B: 顯色劑 C: 試樣溶液 D.無法確定17-2-26 在光分析中,當(dāng)顯色劑有顏色,樣品無色時(shí),應(yīng)選( B )作參比溶液。A.蒸餾水 B.試劑空白 C試樣空白. D.無法確定17-2-27摩爾吸光系數(shù)在分析化學(xué)中有何意義(A )A. 摩爾吸光系數(shù)是衡量分析方法靈敏度的尺度,通常越大,方法越靈敏B. 摩爾吸光系數(shù)是衡量分析方法靈
13、敏度的尺度,通常越小,方法越靈敏C. 摩爾吸光系數(shù)是朗白-比爾定律公式中的比例系數(shù),如果知道摩爾吸光系數(shù)和比色皿厚度,測量出吸光度,即可由朗白-比爾定律公式求出所需濃度。D. 摩爾吸光系數(shù)僅僅是朗白-比爾定律公式中的比例系數(shù)而已,無特殊的意義。17-2-28 吸光物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)與下列哪些因素有關(guān):( A )A.入射光波長;B.被測物質(zhì)的濃度;C.絡(luò)合物的離解度;D.掩蔽劑。17-2-29示差法和一般光度法的不同點(diǎn)在于所用參比溶液不同,前者的參比溶液為(D )A. 去離子水 B. 試劑空白 C. 比被測試濃度稍高的標(biāo)準(zhǔn)溶液 D. 比被測試液濃度稍低的標(biāo)準(zhǔn)溶液三判斷題 17-3-1.可見分光光
14、度法所用參比溶液的作用是調(diào)A=0. ( ) 17-3-2.可見分光光度法測定KMnO4時(shí),應(yīng)選紫色光為入射光. ( ) 17-3-3.光度分析中,測定的吸光度越大,測定結(jié)果的相對誤差越?。?) 17-3-4.分光光度法,其他條件一定,越大,測定的靈敏度越高。( )17-3-5.朗伯-比爾定律不僅使用于可見分光光度法,也使用于紫外分光光度法。 ( ) 17-3-6.透光率T與吸光物質(zhì)濃度成反比 ( )17-3-7吸收曲線是物質(zhì)的濃度與吸光度之間的關(guān)系曲線17-3-8將合符光的吸收定律的某有色溶液稀釋,其最大吸收波長不移動,但峰高值降低17-3-9入射光的強(qiáng)度會影響摩爾吸光系數(shù)17-3-10在吸光
15、度的測量中,參比溶液的透光度為0%17-3-11Lambert-Beer定律是建立在單色光的基礎(chǔ)之上17-3-12在分析工作中,選擇合適的顯色反應(yīng)是為了提高分析的靈敏度、準(zhǔn)確度和重現(xiàn)性17-3-13吸光系數(shù)和摩爾吸光系數(shù)的關(guān)系是M=a17-3-14吸光度具有加和性17-3-15溶液本身的化學(xué)因素會引起Lambert-Beer定律的偏離,而物理性質(zhì)不會引起Lambert-Beer定律的偏離17-3-18當(dāng)A=0.368或T=0.434時(shí),濃度的相對誤差最小F T F F T T F T F F四、計(jì)算題:17-4-1某試液用2cm比色皿測量時(shí),T=60%,若改用1cm或3cm比色皿,T及A等于多
16、少?解:A1=lg=ab1c (T1=60%,b1=2cm)A2= lg=ab2c (b2=1cm) 可得:T2=77% A1=0.11 同理當(dāng)b3=3cmT3=46% A3=0.3317-4-2某鋼樣含鎳約0.12%,用丁二酮肟光度法(=1.3104Lmol-1cm-1)進(jìn)行測定。試樣溶解后,轉(zhuǎn)入100mL容量瓶中顯色,并稀釋至刻度。取部分試液于波長470nm處用1cm比色皿進(jìn)行測量,如要求此時(shí)的測量誤差最小,應(yīng)稱取試樣多少克?解: 得: W=0.16g17-4-3有一溶液,每毫升含鐵0.056mg,吸取此試液2.00mL于50mL容量瓶中顯色,用1cm吸收池于508nm處測得吸光度A=0.
17、400,計(jì)算吸光系數(shù)和摩爾吸光系數(shù)。解:(1)計(jì)算吸光系數(shù)顯色液內(nèi)Fe的濃度為由(7-2)式得1.8102(Lg-1cm-1)(2)計(jì)算摩爾吸光系數(shù)顯色液內(nèi)Fe的濃度為:molL-1)10104(Lmol-1cm-1)17-4-4.用磺基水楊酸分光光度法測鐵,稱取0.5000g鐵按礬NH4Fe(SO4)212H2O溶于250mL水中制成鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液,測得吸光度為0.380。吸取5.00mL試樣溶液稀釋至250mL,從中吸取2.00mL按標(biāo)準(zhǔn)溶液顯我條件顯色定容至50mL,測得A=0.400,求試樣溶液中的鐵的含量(以gL-1計(jì)),已知Ar(Fe)=55.85, MrNH4Fe(SO4)212H2
18、O=482.18。解:先計(jì)算鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度由鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液顯色后,顯色溶液中的鐵濃度為計(jì)算試樣溶液顯色后顯色溶液中鐵的濃度由公式A=bc, ,b固定,A與c成正比,可得到 即則試樣溶液中鐵的濃度為L-1)17-4-5波長在508nm處,用分光光度法測定某組分,當(dāng)濃度為2.510-4g/L,吸收池厚度為4cm時(shí),測得吸光度A=0.190,已知摩爾吸光系數(shù)為10611.5,求該元素的原子量。(=55.85)17-4-6某亞鐵螯合物的摩爾吸光系數(shù)為12000;如果希望把透光率讀數(shù)限在0.200-0.650之間(吸收池厚度為1.00cm),問分析的濃度范圍是多少?17-4-7已知摩爾質(zhì)量為168gmol-1某化合物,在max=272nm,max為1.35104。稱取0.250g該化合物配制成250mL的乙醇溶液,用1cm的吸收池,在272nm處測得A為0.702。求該化合物的含量?17-4-8吸光
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2024版三角高炮合同
- 專項(xiàng)公共區(qū)域裝飾裝修工程承包協(xié)議2024一
- 2025年國際合同第六號生皮國際貿(mào)易稅務(wù)籌劃合同3篇
- 二零二五年度餐飲企業(yè)員工培訓(xùn)與職業(yè)發(fā)展規(guī)劃合同3篇
- 2024起重機(jī)安裝與運(yùn)輸安全保障服務(wù)合同3篇
- 2025年度柴油發(fā)電機(jī)組租賃與維修保養(yǎng)合同4篇
- 2024石材荒料電子商務(wù)平臺合作協(xié)議6篇
- 個(gè)性化商標(biāo)創(chuàng)作協(xié)議:2024版委托書版A版
- 2024版生鮮供應(yīng)合同范本
- 2024金融居間服務(wù)的終止與解除合同
- 上海紐約大學(xué)自主招生面試試題綜合素質(zhì)答案技巧
- 辦公家具項(xiàng)目實(shí)施方案、供貨方案
- 2022年物流服務(wù)師職業(yè)技能競賽理論題庫(含答案)
- ?;钒踩僮饕?guī)程
- 連鎖遺傳和遺傳作圖
- DB63∕T 1885-2020 青海省城鎮(zhèn)老舊小區(qū)綜合改造技術(shù)規(guī)程
- 高邊坡施工危險(xiǎn)源辨識及分析
- 中海地產(chǎn)設(shè)計(jì)管理程序
- 簡譜視唱15942
- 《城鎮(zhèn)燃?xì)庠O(shè)施運(yùn)行、維護(hù)和搶修安全技術(shù)規(guī)程》(CJJ51-2006)
- 項(xiàng)目付款審核流程(visio流程圖)
評論
0/150
提交評論