原始分子習題集

1、分子生物學習題冊院系 班級 姓名第一章先翻譯成中文，再名詞解釋:Molecular biology :Cen tral dogma：Prion：holism:Reductio nismGenomeTran scri ptomep roteomemetabolome二、填空、選擇與問答：1. 按照人們的意愿，改變基因中堿基的組成，以達到 技術(shù)稱為。)(C)P .Berg (d) B.McCli ntock2. 因研究重組DNA技術(shù)而獲得諾貝爾獎的科學家是(a) A. Kkornberg (b)W. Gilbert3. 重組DNA的含義是什么？19第二章一、先翻譯成中文，再名詞解釋： Hypoth

2、esis of the inherited factor：Gene：Epigenetics：Allele： pseudo alleles：Cistron：Muton ：Recon：Lactose operon：Deoxynucleotide acid：Z DNA:Trible Helix DNA: quadruplex DNA:Denaturation:Renaturation:negative superhelix:C value paradox: overlapping gene: repetitive gene: interrupted gene： splitting gene：Intr

3、on; exon： intron early：intron late： jumping gene：Transposon： insertion sequence （IS ：）pseudo gene：Retro-transposon： transposition burst：二、問答題1 什么是細菌勺限制修飾系統(tǒng) (restriction-modificaton system, R-M system) ,細菌勺限制修飾系統(tǒng)有什么意義 ?2. 某一生物DNA的chemicai complexity=8.82 x 108bp,復性動力學研究表明約 有40%勺DNA其 Cot（i/2）=5，請較詳細地說

4、明這部分 DNA勺特點。（E. coli DNA8kinetic complexity=chemical complexity=4.2 x10bp, Cot（1/2）=4）3何謂斷裂基因 ( split gene)? 何謂重疊基因 ( overlapping gene)? 它們在生 物進化與適應上有何意義 ?4什么是順反子 ?用“互補”和“等位基因”說明“基因”這個概念。5細菌促旋酶突變通常是致死的，但是促旋酶/拓撲異構(gòu)酶I突變卻可以成 活，其原何在 ?6你如何證明Ty元件在轉(zhuǎn)座時經(jīng)歷了一個 RNA中間體?7IS 元件整合到靶位點時會發(fā)生什么， IS 元件整合到靶位點時會發(fā)生什么 ?8列出一個

5、轉(zhuǎn)座子插入到一個新位點所要求的步驟。B,各將2000bP長。其中一個是由 400bp40 次而成，問：9比較基因組的大小和基因組復雜性的不同： 個基因組有兩個序列， 一個是 A ，另個是 的序列重復 5 次而成，另一個則由 50bp 的序列重復(1) 這個基因組的大小怎樣 ?(2) 這個基因組的復雜性如何 ?10被加工的假基因與其他假基因有哪些不同?它是如何產(chǎn)生的？11. 請描述 C 值矛盾，并舉一個例說明。12跳躍復制的結(jié)果是什么13. 為什么衛(wèi)星DNA在密度梯度離心時會形成一個清晰的峰 ？14. 為什么基因組DNA在用限制性內(nèi)切核酸酶消化時，哺乳類的衛(wèi)星DNA會產(chǎn)生特異的帶?15. 列舉一

6、個已知的DNA序列編碼一種以上蛋白質(zhì)的三種方法。16論述DNA為什么適合作為遺傳物質(zhì)三、填空1. Cotl Z2實驗測定的是 。2. 酵母的Tyl元件是一種，它的轉(zhuǎn)座需一段完整RNA轉(zhuǎn)錄物的合成，這個轉(zhuǎn)錄物又被復制成一個雙螺旋 DNA隨后被整合到 一個新的染色體位置。是指已被證明3. 嚴格地說限制性內(nèi)切核酸酶(restriction endonuclease)的酶。基因工程中把那些具有識內(nèi)切核酸酶統(tǒng)稱為限制性內(nèi)切核酸酶。是 別4. n類限制性內(nèi)切核酸酶分子量較小.一般在 2040kDa,通常由亞基所組成。它們的作用底物為雙鏈 DNA極少數(shù)n類酶也可作用于單鏈DNA或DNA/RNA雜合雙鏈。這類

7、酶的專一性強，它不僅對酶 切點鄰近的兩個堿基有嚴格要求， 而且對更遠的堿基也有要求，因此，n類酶既 具有專一性，也具有專一性，一般在識別序列內(nèi)切割。切割的方式有，產(chǎn)生末端的DNA片段或的DNA片段。作用時需要作輔助因子，但不需要和。5. 完全的回文序列具有兩個基本的特點，就是:6. 由于不同構(gòu)型的DNA插入EB的量不同，它們在瓊脂糖凝膠電泳中的遷移率 也不 同，SC DNA的泳動速度，OC DNA泳動速度，LDNA居中，通過凝膠電泳和EB染色的方法可將不同構(gòu)型的DNA分別開來。7轉(zhuǎn)座子主要由下列部分組成：（I） （3） 。8. 第一個報道的全測序的單鏈 DNA噬菌體是 X174, DNA長53

8、86個堿基對,共個基因，為一環(huán)狀DNA分子，基因組的最大特點是。9. 分子遺傳學認為，生物體的第I類遺傳信息是指。第II類遺傳信息是指。10. 衛(wèi)星DNA形成的理論主要有、。11. 檢測某DNA分子具有呼吸作用，這意味著，該 DNA分子的序列具對T.噬困體Y n區(qū)的突變研究 _對玉米胚乳色斑不穩(wěn)定遺傳現(xiàn)對 E. coli有特點.12. 提出了順反子假說。象進行研究提出了基因跳躍的概念.半乳糖代謝操縱子突變型研究重新發(fā)現(xiàn)了基因跳躍現(xiàn)象。對人工合成的3 （dG-dC）核苷酸研究提出DNA存在 Z DNA勾象。四、判斷1. 真核生物中，mRNADNA出現(xiàn)R Loop的電鏡圖象。（）2. 將提取的某種

9、DNA分別置于含有與不含EB （溴化乙錠）的瓊脂糖凝膠中電泳,發(fā)現(xiàn)其遷移率不同。（）3. 原核生物中具有 Direct Re peats 的Tn9復合因子較具Inv erted Re peats 的Tn10復合因子的穩(wěn)定性差。（）4. Z-DNA在活體細胞內(nèi)能穩(wěn)定存在。（）5. 兩種GC含量相同的DNA分子，分別在PH=12和pH=7的變性緩沖液中進行的變性反應，測得的Tm值不同（）6進行DNAM性動力學研究時，應保持緩沖液的 Na濃度為0.180.2M,復性反 應的溫度一般控制在低于Tm值25C左右。（）7. 各種類型的轉(zhuǎn)座因子均具有“限制轉(zhuǎn)座頻率的負控制”機制。（8.同相重疊基因可以產(chǎn)生長

10、度不同，序列相似的isoform protein，而異相重疊基因僅能產(chǎn)生結(jié)構(gòu)與功能完全不同的蛋白質(zhì)。（9. C ot 1/2與基因組大小相關。10. GC/2與基因組復雜性相關11. 拓撲異構(gòu)酶 I和n可以使DNA產(chǎn)生正向超螺旋。12拓撲異構(gòu)酶I解旋需要ATP酶。五、選擇題1. 證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個關鍵性實驗是：肺炎球菌在老鼠體內(nèi)的毒性和T2 噬菌體感染大腸桿菌。這兩個實驗中主要的論點證據(jù)是： ()(a) 從被感染的生物體內(nèi)重新分離得到 DNA作為疾病的致病劑(b) DNA 突變導致毒性喪失(C)生物體吸收的外源DNA(而并非蛋白質(zhì))改變了其遺傳潛能 (d) DNA 是不能在生物體間轉(zhuǎn)移

11、的，因此它一定是一種非常保守的分子(e)真核生物、原核生物、病毒的 DNA能相互混合并彼此替代2. 1953 年 Watson和 Crick 提出：(a) 多核苷酸DNA鏈通過氫鍵連接成一個雙螺旋(b) DNA的復制是半保留的，常常形成親本一子代雙螺旋雜合鏈(c) 三個連續(xù)的核苷酸代表一個遺傳密碼(d) 遺傳物質(zhì)通常是DNA而非RNA(e) 分離到回復突變體證明這一突變并非是一個缺失突變3. 雙鏈DNA中的堿基對有：(a) A-U(b) G-T(c) C-G(d) T-A(e) C-A4. 組成轉(zhuǎn)座子的旁側(cè) IS 元件可以：(a)同向(b)反向(c)兩個都有功能(d) 兩個都沒有功能5復制轉(zhuǎn)座

12、： (a)復制轉(zhuǎn)座子，即在老位點上留有一個拷貝(b)移動元件轉(zhuǎn)到一個新的位點，在原位點上不留元件(c)要求有轉(zhuǎn)座酶(d)要求解離酶(e) 涉及保守的復制，在這個過程中轉(zhuǎn)座子序列不發(fā)生改變6非復制轉(zhuǎn)座： (a)復制轉(zhuǎn)座子，即在原位點上留有一個拷貝(b)移動元件到一個新的位點，在原位點上不留元件(c)要求有轉(zhuǎn)座酶(d)要求解離酶(e) 涉及保守的復制，在這個過程中轉(zhuǎn)座子序列不發(fā)生改變7一個轉(zhuǎn)座子的準確切離： (a) 切除轉(zhuǎn)座子和兩個靶序列(b) 恢復靶DNA到它插入前的序列(c) 比不準確切離更經(jīng)常發(fā)生8下面哪個 (些)是在非復制轉(zhuǎn)座中轉(zhuǎn)座酶所起的作用 ?(a) 切除轉(zhuǎn)座子(b) 在靶位點產(chǎn)生一個

13、交錯切口(c) 將轉(zhuǎn)座子移到新位點(d) 將轉(zhuǎn)座子連到靶位點的交錯切口上9 Alu 因子： (a) 是病毒反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子超家族的成員(b) 每個哺乳動物基因組中有 20 000 到 500 000 個拷貝里被發(fā)現(xiàn)(C) 大約長 30Obp(d)包括一個與反轉(zhuǎn)錄酶基因有同源的可讀框(e)被轉(zhuǎn)錄(0有 LTR10. 下面哪些關于 Alu 序列的描述是正確的 ?(a) 所有 Alu 序列都是相同的(b)Alu序列來源于有翻譯功能的 7SL RNA(C)Alu序列是靠RNA聚合酶n轉(zhuǎn)錄的(d)Alu序列永遠不會存在于結(jié)構(gòu)基因中(e) 這些序列有一個區(qū)段與病毒的 DNA復制起點同源11基因組是： (a)一

14、個生物體內(nèi)所有基因的分子總量(b)一個二倍體細胞中的染色體數(shù)(c)遺傳單位(a)(b)(c)(d)(a)(b)(c)(d)(e)(d)生物體的個特定細胞內(nèi)所有基因的分子的總量12下列哪些基因組特性隨生物的復雜程度增加而上升?(基因組大小 基因數(shù)量 基因組中基因的密度 單個基因的平均大小13以下關于假基因的陳述哪些是正確的 ?()它們含有終止子 它們不被轉(zhuǎn)錄 它們不被翻譯 它們可能因上述任一種原因而失活 它們會由于缺失或其他機理最終從基因組中消失(f) 它們能進化為具有不同功能的新基因14. 關于回文序列，下列各項中， () 是不正確的(a) 是限制性內(nèi)切核酸酶的識別序列(b) 是某些蛋白的識別

15、序列(c) 是基因的旁側(cè)序列(d) 是高度重復序列) 不太恰15關于宿主控制的限制修飾現(xiàn)象的本質(zhì)，下列描述中只有(當(a)由作用于同一 DNA序列的兩種酶構(gòu)成(b)這一系統(tǒng)中的核酸酶都是n類限制性內(nèi)切核酸酶(c) 這一系統(tǒng)中的修飾酶主要是通過甲基化作用對DNA進行修飾(d) 不同的宿主系統(tǒng)具有不同的限制 - 修飾系統(tǒng)第三章一、先翻譯成中文，再名詞解釋：Replicon： semiconservative replication： semi-discontinuous replication： leading strand： laggi ng stra nd： dUMP fragme nt:Re

16、p lisome:Telomerase :二、問答題：1. 設計實驗克隆大腸桿菌的復制子2. 將mtDNA放在含52Ci/mmol的 T條件下開始進行體外復制，中途轉(zhuǎn)入 5Ci/mmol H3. 試證明一個基因中只有一條 DNA鏈作為模扳被轉(zhuǎn)錄。4. 描述Meselson-Stahl試驗，說明這一實驗加深我們對遺傳理解的重要性。5. 描述Matthew和Franklin所做的證明DNA半保留復制的實驗。 T條件下復制，接近未期時又轉(zhuǎn)入 52ci/mmol H 3T條件下復制, 完成一個周期，如果兩個子代 DNA分子還未分離，它的放射自顯影圖象 是6什么是質(zhì)粒的相容性 ?什么是不相容群 ?機制是

17、什么 ?7Co1El 衍生質(zhì)?？截悢?shù)調(diào)節(jié)機理的機理是什么 ?8. 解釋在DNA復制過程中，后隨鏈是怎樣合成的。DNA 的長9 描述滾環(huán)復制過程及其特征。10. 研究表明小麥成熟胚，未成熟幼胚，幼嫩花序，葉片細胞中端粒度分別為30 kb, 80kb, 45kb, 23kb。請討論這一研究結(jié)果的分子生物學機理。(8分)11. 某一質(zhì)粒載體具有Tet r和Kanr的表型，在Kan抗性基因內(nèi)有一 Bgl I的 切點。現(xiàn)用Bgl I切割該載體進行基因克隆，問：(1)轉(zhuǎn)化后涂皿時應加什么樣 的抗生素?(2)培養(yǎng)后長出的菌落具有什么樣的抗性基因型 ?(3)如何利用抗性變 化篩選到含有插人片段的重組體 ?三、

18、填空1.在DNA合成中負責復制和修復的酶是2. 染色體中參與復制的活性區(qū)呈 丫型結(jié)構(gòu)，稱_催化的，合成后隨 催化的為。3. 合成前導鏈的RNA弓物是鏈岡崎片段的RNA引物是，另一4. 在DNA復制過程中，連續(xù)合成的子鏈稱_條非連續(xù)合成的子鏈稱為5. DNA后隨鏈合成的起始要一段短的 ，它是由以核糖核苷酸為底物合成的。7. 復制叉上DNA雙螺旋的解旋作用由 催化的，它利用來0與單鏈DNA吉合，使堿基仍可參與模源于ATP水解產(chǎn)生的能量沿DNA鏈單向移動。在DNA復制和修復過程中修補DNA 螺旋上缺口的酶稱為8. 幫助DNA解旋的.板反應。9. DNA弓發(fā)酶分子與DNA解旋酶直接結(jié)合形成一個RNA弓

19、I物。位，它可在復制叉上沿后隨鏈下移，隨著后隨鏈的延伸合成10. 如果DNA聚合酶出現(xiàn)錯誤，會產(chǎn)生一對錯配堿基，這種錯誤可以被一個通過甲基化作用來區(qū)別新鏈和舊鏈的特別 系統(tǒng)進行校正。種DNA聚合酶。DNA修復11. 在大腸桿菌中發(fā)現(xiàn)了 時需要DNA聚合酶012. 真核生物中有5種DNA聚合酶。它們是(I) (2) (5)13. 在DNA修復過程中，需要第二種酶， 作用是將DNA中相鄰的堿基 起來。 NA聚合酶具有外切核酸酶的活性。有兩種外切和只外切核酸酶活性。降解DNA。核酸酶的活性，它們分別 從DNA聚合酶有(1)切害q DNA14. DNA聚合酶 I的Klenow大片段是用 聚合酶I得到的

20、分子量為76KDa的大片段，具有兩種酶活性:(2) _的活性。第四章、先翻譯成中文，再名詞解釋:Tran scri ptio n：sense stra ndcod ing stra nd:an tise nse stra ndP romoter：Term in ator：ran scri pti onal un it:pro moter cleara neeRNA poly merase：gen eral tran scri ptio n facto:gen e-s pecific tran scri pti on facto:cis actio n eleme nttrans action

21、facto：: sense stra ndS.D. Sequeneehn RNA(heteroge nuous nuclear RNA)hn RNP：Enhance:20Silencer：Insulater：ho-independent terminator：Rho-dependent terminato：rZinc finger; lucine zipper：primary transcript：RNA processing：cap site; capping：CPSFcleavage and poly(A) specificity factor：CSF(cleavage stimulati

22、on factor)：RNA splicing ：Spliceosome：cis-splicing：trans-splicing：constitutive splicing：alternative splicing：RNA editing ： 二、問答題 :1 概括典型原核生物啟動子的結(jié)構(gòu)和功能，并解釋什么是保守序列。2 簡述原核生物 RNA 聚合酶全梅的組成以及各個亞基的功能比較 Ecoli rRNA 和 tRNA 的轉(zhuǎn)錄和加工。闡述原核生物的轉(zhuǎn)錄終止。(1) 轉(zhuǎn)錄終止的兩種主要的機制是什么 ?(2) 為什么在細菌轉(zhuǎn)錄終止中很少涉及到Pho因子?(3) 怎樣能阻止轉(zhuǎn)錄的終止 ?原核生物與真核

23、生物的 mRNA 的各有什么特點 ?6, &地中海貧血癥患者不能合成 &球蛋白。將患者與正常人&球蛋白基因的DNA 序列進行比較分析發(fā)現(xiàn)， 除第一個 intron 中有一個堿基發(fā)生了改變外， 所有序列 相同,但其 mRNA 分子比正常人多出約 100 多個核苷酸。根據(jù)這一結(jié)果,說明 患者缺失&球蛋白的原因。7 說明研究兩個已知蛋白質(zhì)間相互作用關系的酵母雙雜交技術(shù)的分子生物學原 理。8 舉三例 RNA 的研究成就并說明其在推動分子生物學發(fā)展中的重要意義。9 說 明 constitutive splicing 與 alternative splicing, cis-splicing 與 trans

24、-splicing 之間在概念及機制上的區(qū)別。10簡述前體mRNAg過剪接形成mRNA勺過程。11核內(nèi)mRN前體是按GU/AG規(guī)則進行剪接的，還有什么機制可以從RNA初級 轉(zhuǎn)錄物中剪接內(nèi)含子 ?12哪三個序列對原核生物mRNA勺精確轉(zhuǎn)錄是必不可少的？13 什么是可變剪接？它是怎樣造成：( 1)在不同的組織中基因活性不同？ (2) 單個基因翻譯產(chǎn)生兩個不同的多肽？14 什么是增強子 ? 它們與其他調(diào)控序列有何不同 ? 增強子具有哪些特點 ?15 在酵母中，上游激活序列是如何調(diào)控半乳糖基因的表達16說明真核生物前體RNA加工的類別及機理。17 說明原核生物與真核生物轉(zhuǎn)錄元件 (cis and tr

25、ans) 的特點。18在DNA分離過程中，酚通常與氯仿聯(lián)合使用，即使不聯(lián)合使用也要在苯酚抽 提后用氯仿再抽提一次，為什么 ?19 比較真核生物與原核生物轉(zhuǎn)錄起始的第一步有什么個同。20.概括說明(T因子對啟動子調(diào)節(jié)的輔助功能。21 什么是增效與減效突變 ?( 考慮對23. rpoN基因編碼(T 請與 E. coli 的因子：22解釋因子是怎樣選擇專一性啟動子共有序列而啟動不同基因表達的 環(huán)境壓力的應答 )。因子：C54,它具有不同于已知原核生物的因子的特征。 (T 70(RpoD)作比較討論這些特征。24 區(qū)別 (1) 啟動子增效突變與啟動子減效突變； (2) 上游序列和下游序列。說明因RNA

26、聚合酶一啟動子不同的相互作用如何導致不同基因的轉(zhuǎn)錄。 個基因如何產(chǎn)生兩種不同類型的 mRN盼子？ 26.在一個克隆基因的分析中發(fā)現(xiàn)：一個含有轉(zhuǎn)錄位點上游 3.8kb DNA的克隆， 其 mRNAft接轉(zhuǎn)錄活性比僅含有3.1kb上游DNA的克隆的轉(zhuǎn)錄活性大50倍。 這表明了什么 ?27哪些轉(zhuǎn)錄因子含有TBP?為什么它們被稱為定位因子？請用一個模型解釋為什 么所有三種RNA聚合酶都能與TBP發(fā)生作用？28什么是轉(zhuǎn)錄起始前復合體29. RNA聚合酶n起始轉(zhuǎn)錄后, 復合物必須解旋一小段 DNA。 和解旋酶活性。然而,超螺旋起始復合物必須轉(zhuǎn)變?yōu)檠由鞆秃衔?。因此聚合?在線性DNA上，解旋需要 ATP T

27、Fn E, TFnH DNA的轉(zhuǎn)錄并不需要這些因子。請解釋這一現(xiàn)象。30. RNA聚合酶m特異性地轉(zhuǎn)錄小分子 RNA但為什么不轉(zhuǎn)錄5.8S rRNA?31.請列舉剪接體組裝過程中的各個步驟, 其中哪一個復合物是具有活性的剪接 體?32.列舉前體mRN剪接過程中發(fā)生的6種RNA-RN廂互作用？33.通過遺傳篩選，在酵母中分離得到許多與前體 mRNA!接有關的基因。其中 幾個基因編碼RNA解旋酶。如何解釋前體mRNA勺剪接需要多個RNA解旋酶？這些 酶可能在哪一步反應中起作用 ?34.前體mRNA剪接體的催化中心是什么？它是如何形成的？有什么證據(jù)可以證明 這個模型 ?35.據(jù)說前體mRNA勺剪接是

28、從n型剪接進化而來的。有什么證據(jù)可以證明這一 點?是如何發(fā)生的 ?這種進化為什么對生物體有利 ?36.比較RNA聚合酶I、n、m催化的轉(zhuǎn)錄終止過程和轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物 3端的形成。37.組蛋白mRNA3端的加工需要什么樣的 RNA吉構(gòu)？如何證明所涉及的是RNA 的二級結(jié)構(gòu)而不是初級結(jié)構(gòu) ?在其他反應中會形成類似的結(jié)構(gòu)嗎 ?38. 為什么把同樣的第一外顯子（SL外顯子）加在所有mRN上對錐蟲是有利的？39. 如何確定在一個多內(nèi)含子基因的剪接過程中，內(nèi)含子被切除的順序40. 將帶有啟動子和終止子在內(nèi)的玉米 Adh完整基因?qū)隕. coli細胞內(nèi)沒有得 到表達，其主要原因是什么？41. 有一個被認為是mRNA

29、勺核苷酸序列，長300個堿基，你怎樣才能:(1) 證明此 RNA是 mRNA5不是 tRNA 或 rRNA(1)確定它是真核還是原核mRNA42.最初科學家是如何證明內(nèi)含子兩端的保守序列對正確剪接的重要性?三、填空1. 真核生物基因啟動子包括Box，原核生物基因啟動子包box。個site，它以RNA的第一個Nt，加尾識2. 原核生物的啟動子包括有們分別是是或3. 真核生物成熟mRNA勺Cap結(jié)構(gòu)特點是另y序列是。4寫出兩種合成后不被切割或拼接的RNA 和5真核生物的mRNz加工過程中，5端加上，在3端加上，后者由催化。如果被轉(zhuǎn)錄基因是不連續(xù)的，那么，一定要被切除，并通連接在一過過程將起。這個過

30、程涉及許多RNA分子，如Ul和U2等，它們被統(tǒng)稱 為。它們分別與一組蛋白質(zhì)結(jié)合形，并進0成一步地組成40S或60S的結(jié)構(gòu),叫6真核生物mRNA勺加尾識別序列 是核基因組mRN舶含子剪接的Chambon rule是o snRNA勺作用是o切除內(nèi)含子不需能量，僅由內(nèi)含子中的 A發(fā)生反應來完成。_序列中，其調(diào)控機理07 Enhancer存在于是 四、選擇題1. I型內(nèi)含子能利用多種形式的鳥嘌呤，如：(a) GMP (b)GDP (c)GTP(d) dGDP(e)ddGMP(2, 3-雙脫氧 GMP)2. I型剪接需要(a)單價陽離子 (b)二價陽離子(c)四價陽離子 (d) Ul snRNP(e)

31、個腺苷酸分支點一個鳥膘呤核苷酸作為輔助因子3. 在I型剪接的過程中，(a) 游離的G被共價加到內(nèi)含子的5端(b) GTP被水解(c) 內(nèi)含子形成套馬索結(jié)構(gòu)(d) 在第一步，G的結(jié)合位點被外來的G占據(jù)，而在第二步時，被3剪 接位點的G所取代(e)被切除的內(nèi)含子繼續(xù)發(fā)生反應，包括兩個環(huán)化反應4. C因子的結(jié)合依靠(a) 對啟動子共有序列的長度和間隔的識別(b) 與核心酶的相互作用(c) 彌補啟動子與共有序列部分偏差的反式作用因子的存在(d) 轉(zhuǎn)錄單位的長度(e) 翻譯起始密碼子的距離5. DNA依賴的RNA聚合酶的通讀可以靠()(a) P因子蛋白與核心酶的結(jié)合(b)抗終止蛋白與一個內(nèi)在的P因子終止

32、位點結(jié)合，因而封閉了終止信號(c) 抗終止蛋白以它的作用位點與核心酶結(jié)合， 因而改變其構(gòu)象， 使終止信 號不能被核心酶識別(d)NusA 蛋白與核心酶的結(jié)合(e) 聚合酶跨越抗終止子蛋白終止子復合物6. (T因子專一性表現(xiàn)在：(a) c因子修飾酶(SME)催化c因子變構(gòu)，使其成為可識別應激啟動子的 c因子(b)不同基因編碼識別不同啟動子的(T因子(c)不同細菌產(chǎn)生可以互換的 c因子(d)(T因子參與起始依靠特定的核心酶41(e)c因子是一種非專一性蛋白，作為所有 RNA聚合酶的輔助因子起作用第五章、先翻譯成中文，再名詞解釋：Translation：messenger RNA：transfer

33、RNA： ribosomal RNA ：ORF(open reading frame)：GGC (general genetic codon：) codon in codon, paracodon： wobble hypothesis, Superwobble： isoaccepting tRNA： polycistron, monocistron：AARS： peptidyl site： aminoacyl sitge： exit site：S.D. Sequence：Kozak sequence： codon usage：IRES：二、問答1.(1)如何區(qū)分由啟動子起始轉(zhuǎn)錄的 RNA片段與

34、5端被加工過的RNA片段;(2) 證明多肽是從氨基端到羧基端方向合成的2. 什么是搖擺假說 ?3. 簡述真核與原核細胞中翻譯起始的主要區(qū)別。4. 如果你發(fā)現(xiàn)了一種新蛋白質(zhì)， 你將如何進行下一步研究 ?請按先后順序列出基 本方案。5.起始tRNA具有哪兩種與其他tRNA不同的特性？6.氨基酸分子如何與正確的tRNA分子連接?7談談保證蛋白質(zhì)翻譯準確率的主要機制有哪些？&氨酰tRNA合成酶的功能是什么？9. 經(jīng)過測序分析，欲克隆的一段 DNA序列如下：GAATTCCGGCGGCGGGGTTTTCATTATTATGATCGTTGACATGGGACAAGGGGCTCCTATAA GGTGCATTTGT

35、AGGGGATGTGGCCACATGATAGCGCGTCGAGGCATTCAGGACCGATATTGTCAT CCAGCATGCTGCAGCGCGCCAACTTAGTTACAACTTATACGATGATTTTAAAAAAGAATATCAAATA CATCCACCCGAAAGACCACCGCAAGTATCGGTACGATCGTACCAGCACACACCACAGTCGCCAGTTACCAAATAATAAAGTTGATAATTAATTCACATCTACCTGGGTAACCCAGGTAGATGTGAATTTTAG TTC這段序列被克隆到某多拷貝質(zhì)粒的一個 EcoRI限制性位點，并表達了一個小肽，請找出

36、這段序列中所含有的以下幾個功能位點：（I）兩個EcoRI位點；（2） 一個啟動子；（3） 個轉(zhuǎn)錄起始位點；（4） 一個轉(zhuǎn)錄終止子；（5） 個核糖體結(jié)合位點；（6） 一個翻譯起始密碼子；（7） 個翻譯終止子 另請標出相應的調(diào)控序列及編碼區(qū)的氨基酸。10. 許多自發(fā)突變涉及DNA中單堿基的置換，而且當它們發(fā)生在編碼序列之 內(nèi)時可能引起多肽中單個氨基酸的置換。當Try被其他氨基酸替代時可能是 由于哪些單堿基的置換？11. 一種野生型E.coli ,菌株的一種蛋白質(zhì)的108位為Vai殘基，分離出三 種突變體（A，B和C）發(fā)現(xiàn)它們在這個位置分別是 Gly,Glu和Leu。A和B 的回復突變株中這個位置上

37、的氨基酸分別是Trp和Lys，突變C沒有做進一三、填空1 個2 點:八、tRNA分子，和子。步的實驗，解釋上述結(jié)果并推測六種菌株中該位置上的密碼可使每個氨基酸和它相對應的tRNA分子相偶聯(lián)形成一 分子。包括兩個tRNA分子的結(jié)合位 ，即P位點，緊密結(jié)合與多肽鏈延伸尾端連接的 ，即A位點，結(jié)合帶有一個氨基酸的tRNA分3. 應是由核糖體大亞基上的催化肽鍵的形成，一般認為這個催化反 分子介導的。密碼結(jié)合,4. 釋放因子蛋白與核糖體上 A位點的導致肽基轉(zhuǎn)移酶水解連接新生多肽與 tRNA分子的化學鍵。5. 任何mRN序列能以三種 的形式被翻譯，而 且每一種都對應一種完全不同的多肽鏈。6. 在所有細胞中

38、，都有一種特別的 識別密碼子AUG 它攜帶一種特別的氨基酸，即，彳作為蛋白質(zhì)合成的起始氨基酸。，這7. 核糖體沿著mRNA前進，它需要另一個延伸因子_一步需要的水解。當核糖體遇到終止密碼（、）的時候，延長作用結(jié)束,核糖體和新合成的多肽被釋放出來。翻譯的最后一步被稱為 并且需要一套因子。8. tRNA的二級結(jié)構(gòu)是， 三級結(jié)構(gòu)是第六章一、先翻譯成中文，再名詞解釋: cis-act ing eleme nt tran s-act ing factor structural gene regulatory geneOperonRBS (Ribosome binding site) repressive protein; operator geneUCE(upstream control element) activating proteinEffectorInducerCorepressorRepressorRegulonAttenuatorRNAi si RNA antisense RNA molecular chaperon parental imprinting imprinted genePCDintein 蛋白內(nèi)含子又稱為內(nèi)蛋白子（intein)Es