醫(yī)學(xué)統(tǒng)計學(xué)課后選擇題

1、第一章。1. 醫(yī)學(xué)統(tǒng)訃學(xué)研究得對象就是A. 醫(yī)學(xué)中得小概率事件B. 各種類型得數(shù)據(jù)C. 動物與人得本質(zhì)D. 有變異得醫(yī)學(xué)事物E. 殘疾得預(yù)防與治療2. 用樣本推斷總體具有代表性得樣本，通常指得就是A. 總體中最容易獲得得部分個體B. 在總體中隨意抽取得任意一個C. 挑選總體中得有代表性得部分個體D. 用方法抽取得部分個體E. 依照隨機原則抽取總體中得部分個體3. F列觀測結(jié)果屬于有序數(shù)搖得就是A. 收縮壓測量值B. 脈搏數(shù)C. 住院天數(shù)D. 病情程度E. 四種血型4. 隨機測雖誤差指得就是A. 有某些固定得因素引起得誤差B. 由不可預(yù)知得偶然因素引起得誤差，C. 選擇樣本不當(dāng)引起得誤差D. 選

2、擇總體不當(dāng)引起得誤差E. 由操作失誤引起得誤差5. 系統(tǒng)誤差指得就是A. 有某些固泄得因素引起得誤差，B. 由操作失誤引起得誤差C. 選擇樣本不當(dāng)引起得誤差D. 樣本統(tǒng)計量與總體參數(shù)之間得誤差E. 由不可預(yù)知得偶然因素引起得決差6. 抽樣誤差指得就是A. 有某些固怎得因素引起誤差B. 由操作失誤引超得誤差C. 選擇樣本不當(dāng)引起得誤差D. 樣本統(tǒng)計量與總體參數(shù)間得誤差E. 由不可預(yù)知得偶然因素引起得誤差7. 收集數(shù)搖不可避免得誤差A(yù). 隨機誤差B. 系統(tǒng)誤差C. 過失誤差，D. 記錄誤差E. 儀器故障誤差8. 統(tǒng)計學(xué)中所謂得總體通常指得A. 自然界中得所有研究對象B. 概括性得研究結(jié)果，C. 同

3、質(zhì)觀察單位得全體D. 所有得觀察數(shù)據(jù)E. 具有代表性意義得數(shù)據(jù)9. 統(tǒng)計學(xué)中所謂得樣本通常就是A. 可測量得生物性樣品B. 統(tǒng)il喔C. 某一變量得測量值D. 數(shù)據(jù)中有代表性得一部分E. 總體中有代表性得部分觀察單位10. 10、醫(yī)學(xué)研究中捕樣誤差得主要來源就是A. 測量儀器不夠準確，B. 檢驗岀現(xiàn)錯誤C. 統(tǒng)計設(shè)計不合理D. 生物個體得變異E. 樣本不夠第二章1. 某醫(yī)學(xué)資料數(shù)據(jù)大得一端沒有確定數(shù)值描述其集中趨勢適用得統(tǒng)汁指標A. 中位數(shù)B. 幾何均數(shù)C. 均數(shù)D. 百分位數(shù)E. 頻數(shù)分布2. 算術(shù)均數(shù)與中位數(shù)相比,其特點就是。A. 不易受極端數(shù)值得影響B(tài). 能充分利用數(shù)據(jù)得信息，C. 捕樣

4、誤差較大，D. 更適用于偏態(tài)分布資料，E. 更適用于分布不明確資料。3. 將一組il量資料整理成評述表得主要目得就是A. 化為計數(shù)資料B. 便于計算C. 提供原始數(shù)據(jù)，D. 為能夠更精確得檢驗E. 描述數(shù)據(jù)得分布特征。4. 六人接種流感疫苗得一個月后測左抗體滴度為1:20. 1:40、1:80、1:80. 1:160. 1:320 求平均滴度應(yīng)選用得指標就是A. 均數(shù)B. 幾何均數(shù)C. 中位數(shù)D. 百分位數(shù)E. 倒數(shù)得均數(shù)5. 變異系數(shù)主要用于A. 比較不同計:t指標得變異程度B. 衡;g狀態(tài)分布得變異程度C. 衡it測量得準確度D. 衡量偏態(tài)分布得變異程度E. 衡量樣本抽樣誤差得大小。6.

5、對于狀態(tài)近似正態(tài)分布得資料描述，其變異程度應(yīng)選用得指標就是A. 變異系數(shù)B. 離均差平方與C. 極差D. 四分位數(shù)間距E. 標準差。7. 已知動脈硬化盅者雜質(zhì)蛋白b得含量呈現(xiàn)偏態(tài)分布描述其個體差異得統(tǒng)計指標應(yīng)該使 用。A. 全距B. 標準差C. 變異系數(shù)D. 方差E. 四分位數(shù)間距8. 一組原始數(shù)據(jù)得分布呈正偏態(tài)分布及數(shù)據(jù)特點就是A. 數(shù)值離散度大，B. 數(shù)值離散度小C. 數(shù)值偏向較大得方向，D. 數(shù)值偏向較小得方向，E. 數(shù)值分布不均勻。9. 對于正偏態(tài)分布總體平均數(shù)與中位數(shù)得關(guān)系就是A. 均數(shù)與中位數(shù)相同，B. 均數(shù)大于中位數(shù)，C. 均數(shù)小于中位數(shù)。D. 兩者有一立得數(shù)量關(guān)系，E. 兩者得

6、數(shù)量關(guān)系不定。10. 在衡量數(shù)據(jù)得變異度時，標準差與方差相比其主要特點。A. 標準差小于方差B. 標準差大于方差C. 標準差更容易訃算D. 標準差更為精確，E. 標準差得計算單位與原始數(shù)據(jù)相同第三章1. 正態(tài)曲線下橫軸上從均數(shù)到正無窮得面積為A. 50%B. 95%C. 97、5%D. 99%E. 不確世（與標準差得大小有關(guān)）2. 標準正態(tài)分布得形狀參數(shù)與位置參數(shù)分別就是1,03.正態(tài)分布得均數(shù)中位數(shù)與幾何均數(shù)之間得關(guān)系就是均數(shù)與幾何均數(shù)相等，均數(shù)與中位數(shù)相等，中位數(shù)打幾何均數(shù)相等，均數(shù)中位數(shù)幾何均數(shù)均不相等，均數(shù)中位數(shù)幾何均數(shù)均相等A.BC.D.E.4.正常成年男子得紅細胞計數(shù)近似服從正態(tài)分

7、布，已知X=4、78UO】2，s=o、38U03z=（4、 00-4. 7S/0. 38=2. 05,lY（2、05）=0、9798,則理論上紅細胞il數(shù)為A.B.C.D.E.高于4、78*10得成年男子占97、98%低于4、78*10得成年男子占97、98%高于4、00*10得成年男子占97、98% 低于4、00*102得成年男子占97、98% 在4、00*1012到4、78*1012得成年男子占97、98%5.某項指標95%,醫(yī)學(xué)參考值范圍表示得就是 在此范用異常得槪率大于或等于95% 在此范圍正常得概率大于或等于95。在異?？傮w中有95%得人在此范用之外在正?？傮w中有95%得人在此范困

8、在人群中檢測指標有5%得可能超出此范圍A.BC.D.E.6-7.確左某項指標得醫(yī)學(xué)參考值范圍就是正常人指得就是A. 從未換過疾病得人B. 患過疾病但不影響研究指標得人C. 排除了患過某種疾病得人D. 排除了影響研究指標疾病或因素得人E. 健康狀況良好得人某人群某項生化指標得醫(yī)學(xué)參考值范用，該項指標指得就是 在所有人中得波動范圍， 在所有正常人中得波動范用 在絕大多數(shù)正常人中得波動范用 在少部分正常人中得波動范I札 在一個人不同時間得波動范恫A.B.C.D.E.8.要評價某地區(qū)一名五歲男孩得身高就是否偏高，其統(tǒng)計方法就是 用均數(shù)評價用中位數(shù)評價用幾何均數(shù)評價，用變異系數(shù)評價，用參考值范帀評價A.

9、B.C.D.E.9.用百分位數(shù)法計算參考值范圍得條件就是數(shù)據(jù)服從正態(tài)分布，數(shù)據(jù)服從偏態(tài)分布有大樣本數(shù)搖數(shù)據(jù)服從對稱分布，數(shù)搖變異不能太大A.B.C.D.E10.某市1974年238 :居民得發(fā)汞含量如下，則該地居民發(fā)汞含量得醫(yī)學(xué)參考值范用為A.B.C.D.E.2.3.4.5.A.B.C.D.E.A.B.C.D.E.A.B.C.D.E.A.B.C.D.E.發(fā)汞含量15-35-55-75-95-115-135-155-175-175-195人數(shù)2066604818166103A. 小于P95B. 大于P5C（P2、5,P97. 5）DXa 96SE小于 X+1、64S第四章如果一種新得治療方法能夠

10、便不能治愈得疾病得到緩解，并延長生命，則因發(fā)生得情況。 該病患病率增加，該病患病率減少，該病發(fā)病率增加，該病發(fā)病率減少。該疾病得死因構(gòu)成比增加 計算乙肝疫苗接種后血淸學(xué)檢驗得陽轉(zhuǎn)率分母為乙肝易感人群平均人口數(shù)乙肝疫苗接種人數(shù)乙肝患者人數(shù)乙肝疫苗接種后得陽轉(zhuǎn)人數(shù) 計算標準化死亡率得目得減少死亡率估計得偏倚，減少死亡率估計得抽樣誤差。便于進行不同地區(qū)死亡率得比較淸除，徉地區(qū)內(nèi)部構(gòu)成不同得影響， 便于進行不同時間死亡率得比較。已知男性鉤蟲感染率高于女性，今欲比較甲乙兩鄉(xiāng)知名得鉤蟲感染率，但甲地女性居多, 而乙地男性居多適當(dāng)?shù)帽容^方法兩個率直接比較，兩個率間接比較，直接對感染人數(shù)進行比較計算標準化率比

11、較不具備可比性5、甲縣惡性腫瘤粗死率比乙縣高，將標準化后甲縣與鄉(xiāng)腫瘤標化死亡率比乙線低原因最 可能就是甲縣得診斷水平高甲縣得腫瘤防治工作比義縣好甲縣得人口健康水平高甲縣得老年人口在總?cè)藬?shù)中所占比例更小甲縣得老年人口在總?cè)藬?shù)中所占比例更大6相對危險度RR得il算方法就是A. 兩個標準化率之比B. 兩種不同疾病想病率之比c.兩種不同疾病得發(fā)病率人數(shù)之比D.兩種不同條件下某種疾病發(fā)生得概率之比7、比數(shù)比OR表示8、訃算患病率時得平均人口數(shù)得計算方法就是A. 年初人口數(shù)與年末人口數(shù)得平均值B. 全年初得人口數(shù)C. 全年末得人口數(shù)D. 生活滿一年得總?cè)丝跀?shù)E. 生活至少在半年以上得總?cè)丝跀?shù)9、死因構(gòu)成比

12、反映得就是A.各種疾病發(fā)生得嚴重程度B.疾病發(fā)生得主要原因C.疾病在人群得分布情況D.徉種死因得相對重要性E.各種疾病得死亡風(fēng)險大小10、想病率與發(fā)病率得區(qū)別A.慮病率高于發(fā)病率B.患病率高于發(fā)病率C.汁算患病率不包括新發(fā)病例D.發(fā)病率更容易獲得E.慮病率與病程有關(guān)第六章1-樣本均數(shù)得標準誤越小說明。A. 觀察個體得變異越小，B. 觀察個體得變異越大，C. 捕樣誤差越大，D. 由樣本均數(shù)估計總體均數(shù)得可靠性越小，E. 由樣本均數(shù)估計總體均數(shù)得可靠性越大。2. 抽樣誤差產(chǎn)生得原因就是。A. 樣本不就是隨機抽取。B. 測量不準確，C. 資料不就是正態(tài)分布D. 個體差異E. 統(tǒng)汁指標選擇不當(dāng)。3.

13、要減少抽樣誤差，通常得做法就是。A. 減小系統(tǒng)誤差，B. 將個體變異控制在一立范圍內(nèi)，C. 減小標準差，D. 控制偏移，E. 適當(dāng)增加樣本含量。4. 4、對于正偏態(tài)分布得總體當(dāng)樣本含量足夠大時，樣本均數(shù)得分布近似為。A. 正偏態(tài)分布B. 負偏態(tài)分布C. 正態(tài)分布。5.7.Os 802+1、64憶、0830、802+-1. 96拿0、0830、802+2、58拿0、083 大于 0、802-1. 64*0、083 小于 0. 802+1、64*0、083A.B.C.D.E.7、A.B.C.D.E.9.10.A.B-C.D.E.A.B.C.D.E.D. t分布E. 標準正態(tài)分布。5、用某種中成藥治

14、療高血壓患者一百名患有有效率為80、2%,標準誤為0、03&則總有 效率得95%叮信區(qū)間為。A.B-C.D.E.根據(jù)樣本資料算得健康成人白細胞計數(shù)得95%可信區(qū)間為7、2X I-得九次方到9、21 X十得九次方，其含義就是估il總體中有95%得觀察值在此范圍內(nèi)，總體均數(shù)在該區(qū)間得概率為95%,樣本中有95%得觀察值在此范用內(nèi)，該區(qū)間包含樣本均數(shù)得可能性為95%該區(qū)間包含總體均數(shù)得可能性為95%某地抽取正常成年人200名，測得貝血淸膽固醇得均數(shù)為3、64,標準差為1、20,則該地正常成年人血淸膽固醇均數(shù)95%得可信區(qū)間就是A.3、64+-1S 96、20B-3、64+-1S 20C.3、64+-

15、1S 96*1. 20/ 7 200D.3、64+-2 S 58*1. 20/ 7 200E.3、64+-2 S 58*1. 20假設(shè)檢驗得目得就是8.檢驗參數(shù)估訃得標準度 檢驗樣本統(tǒng)計量就是否不同 檢驗樣本統(tǒng)il量打總體參數(shù)就是否不同， 檢驗總體參數(shù)就是否不同， 檢臉樣本得P值就是否為小概率 假設(shè)經(jīng)驗差別，有統(tǒng)計學(xué)意義。P越小，說明 樣本均數(shù)差別越大， 總體均數(shù)差別越大認為樣本之間有差別得統(tǒng)計學(xué)證據(jù)越充分, 認為總體之間有差別得統(tǒng)計學(xué)證據(jù)越充分, 認為總體之間有差別得統(tǒng)計學(xué)證據(jù)不充分10、關(guān)于假設(shè)檢驗正確得說法就是檢臉水準必須為0、05,必須采用雙側(cè)檢驗，必須根據(jù)樣本大小選擇檢驗水準必須建立

16、無效假設(shè)，要說明無效假設(shè)正確，必須計算P值 第七章 兩樣本均數(shù)之差得標準誤反應(yīng)得就是A. 兩樣本數(shù)據(jù)集中趨勢得差別，1.2.3.4.5.6.B.C.D.E.樣本數(shù)據(jù)得變異程度t分布得不同形狀 數(shù)據(jù)得分布特征， 兩樣本均數(shù)之差得變異。兩樣本均數(shù)比較，檢驗結(jié)果P大于0、05,說明。兩總體均數(shù)得差別較小， 兩總體均數(shù)得差別較大。支持兩種體無差別得結(jié)論不支持兩只總體有差別得結(jié)論 町以確認兩總體無差別。A.B.C.D.E.有兩樣本均數(shù)得差別，推斷兩總體均數(shù)得差別差別有統(tǒng)計學(xué)意義，指得就是。 兩樣本均數(shù)得差別有實際意義， 兩總體得均數(shù)差別有實際意義。兩樣本打兩總體得均數(shù)得差別都具有實際意義， 有理由認為兩

17、樣本得均數(shù)有差別， 有理由認為兩總體均數(shù)有差別。AB.C.D.E.兩樣本均數(shù)比較差別，有統(tǒng)計學(xué)意義時P值越小。說明。兩樣本均數(shù)差別越大，兩總體均數(shù)差別越大，越有理由認為兩樣本均數(shù)不同， 越有理由認為兩總體均數(shù)不同， 越有理由認為兩樣本得均數(shù)不同。A.B.C.D.E.5、假設(shè)檢驗中得二類錯誤就是。町能出現(xiàn)得誤判錯誤町能出現(xiàn)得假陽性錯誤。町能出現(xiàn)假陰性情況。町能岀現(xiàn)得原假設(shè)錯誤。町能岀現(xiàn)得備擇假設(shè)錯誤。減小假設(shè)檢驗得二類錯誤,應(yīng)該使用得方法就是減小一類錯誤減小測量得系統(tǒng)誤差，減小測S得隨機誤差，提高檢驗界值增加樣本量。A.B.C.D.E.6.A.B.C.D.E.A.B.C.D.E.7.7、以下不能

18、用配對t檢驗方法得事。比較15爼肝癌患者癌組織與癌旁組織組織中Stirtl基因得表達量。 比較兩種檢驗方法測量15名肝癌慮者癌組織中Stirtl基因得表達量 比較早期與晚期肝癌想者各15名癌癥組織中Stirtl基因得表達量 比較糖尿病患者經(jīng)某種藥物治療前后糖化血紅蛋白得變化 比較15名受試者針刺膻中穴前后得痛閾值兩獨立樣本均數(shù)t檢驗前提要求就是A. 兩總體均數(shù)相等，B. 兩總體均數(shù)不等，C. 兩總體方差相等，8.D. 兩總體方差不等，E. 兩總體均數(shù)與方差都相等增加出現(xiàn)一類錯誤得概率增加，出現(xiàn)二類錯誤得概率 檢驗結(jié)果得P值不準方差齊性檢臉得結(jié)果不準 不滿足t檢驗得應(yīng)用條件 兩組是量資料比較當(dāng)方

19、差不齊時應(yīng)該使用得檢驗方法就是 配對t檢驗F檢驗兩獨立樣本均數(shù)t檢驗方差齊性檢驗Z檢驗9. 若配對設(shè)計得數(shù)據(jù)進行兩獨立樣本均數(shù)t檢驗容易出現(xiàn)得問題就是A.B.C.D.E.10. 10、A.B.C.D.E.第九章A.B.C.D.E.1、兩樣本率比較差別/具有統(tǒng)計學(xué)意義時,P值越小，說明。兩樣本率差別越大，兩總體率差別越大，越有理由認為兩樣本率不同越有理由認為兩總體率不同，越有理由認為兩樣本率相同。進行四組樣本率比較得卡方檢驗，如X2大于X%. 01,可認為。 四組樣本率均不柑同A.B.C.D.E.在比較兩組陽性反應(yīng)率，在樣本非常小得情況下，如al小于12小于十應(yīng)采用得假設(shè)檢驗方法就是。A.四格表

20、卡方檢驗。B.校正四格表卡方檢驗C.確切概率法D.配對卡方檢臉E.校正配對卡方檢驗。四組總體率均不相同，四組樣本率相差較大， 至少有兩組樣本率不相同， 至少有兩組總體率不相同。4、從甲乙兩文中查到同類研究得兩個率比較得卡方檢驗，甲文X2大于X紜。3乙文冷大于X%. 05.1町認為兩文結(jié)果有矛盾， 兩份結(jié)果完全相同， 甲文結(jié)果更為可信 乙文結(jié)果更為可信， 甲文說明總體得差異較大A.B.C.D.E.5、兩組有效率比較得檢驗功效相關(guān)因素A. 經(jīng)驗水準與樣本率B. 總體率差別與樣本含量C. 樣本含量與樣本率D. 總體總體率差別與理論E. 容許誤差與檢驗水準通常分析四個表需用連續(xù)性校正卡方檢驗方法得情況

21、A.B.C.D.E.T小3T小于1或n小于40T小于1且n小于40T大于等于1小于5,n大于40T小于5或n小于40當(dāng)四骼表得周邊合計數(shù)不變時，如果某格得實際瓶數(shù)有變化,則其理論頻數(shù)增大減小不變不確世隨該格實際平數(shù)得增減而增減A.B.C.D.E.四種藥物進行臨床試驗，計算效率規(guī)建檢驗水準,a等于0、05,則需要進行多重比較，用Bonfenom方法校正后得檢驗水準應(yīng)該A.0、050B.0、010C.0、025D.0、005E.0、01710、利用卡方檢驗公式不適合解決得實際問題就是A. 比較兩種藥物得有效率B. 檢驗?zāi)撤N疾病與基因多態(tài)性得關(guān)系C. 兩組有序試驗結(jié)果得藥物療效D. 藥物三種不同劑量效率有無差別E. 兩種病情輕中重得構(gòu)成比例第十章適用范圍廣 檢臉效能高， 檢臉結(jié)果更準確 充分利用資料信息 不易出現(xiàn)假陰性錯誤。1、對醫(yī)學(xué)汁量資料重組比較相對參數(shù)檢臉來說非參數(shù)秩與檢驗得優(yōu)點A.B.C.D.E.增加一類錯誤， 增加二類錯誤， 減少一類錯誤，